一種高溫酯酶、基因及其應用的製作方法

2023-06-08 12:38:56 1

一種高溫酯酶、基因及其應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種高溫酯酶、基因及其應用，從海洋嗜熱菌Geobacillussp.JM6中克隆得到新的酯酶基因，並在E.coli中進行表達和純化，得到重組酯酶；酶學性質研究表明，酶的最適反應溫度和pH分別為60℃和7.5；在100℃條件下處理18h，酶能保持68%活力；37℃條件下，酶在pH5.0~12.0的緩衝液中處理1h，酶仍能保留60%以上的活力；苯甲基磺醯氟（PMSF）可抑制重組酯酶的活性，表明該酶含有在催化機制中有重要作用的絲氨酸殘基；重組酶對測試使用的洗滌劑、變性劑和有機溶劑都具有較好的耐受性。該重組酯酶具有優良的酶學性質，同時本發明也成功地構建了含上述新型酯酶基因的重組載體，實現了異源表達，為該酶的工業化生產和應用提供了良好的基礎。
【專利說明】-種高溫酯酶、基因及其應用

【技術領域】
[0001] 本發明涉及基因工程和酶工程的【技術領域】，尤其涉及一種高溫酯酶、基因及其應 用。

【背景技術】
[0002] 酯酶廣義上是指具有催化水解酯鍵能力的一類水解酶的統稱，其主要分成兩類： 羧酸酯酶（EC 3. I. I. 1)和脂肪酶（EC 3. I. 1. 3)，而通常所說的酯酶往往指羧酸酯酶，主要 用來催化水解脂肪酸族及芳香族酯類的化合物。一般來說，脂肪酶催化水不溶性、長鏈醯基 甘油酯（醯基鏈碳原子數大於10)的水解及合成，而羧酸酯酶對水溶性、短鏈醯基甘油酯 (醯基鏈碳原子數小於10)的活力較強。作為一種重要的工業酶類，酯酶可以催化酯水解、 酯合成、酯交換等具有重要應用價值的反應，並具有良好的區域選擇性和立體選擇性，廣泛 應用於醫藥、化工、食品、能源及環境保護等領域。
[0003] 酯酶普遍存在於動物、植物和微生物中。由於動植物來源有限，生產成本高，使得 其來源的酯酶的應用受到了很大程度的限制。微生物酯酶進行的催化反應具有反應條件溫 和、反應介質的選擇性大、不需輔酶、便於生產和獲得高純度製劑等優點。
[0004] 來自嗜熱微生物的酶具有高的熱穩定性，而且對有機溶劑和多種變性環境有抗 性，在工業上有很大的應用潛能。由於嗜熱微生物培養條件一般比較苛刻，有些甚至在實驗 室中難以培養，可以通過基因工程技術，將熱穩定酶基因在中溫型微生物（例如E. coli)中 高效表達，生產大量的熱穩定酶。嗜熱微生物酯酶由於具有對高溫和有機溶劑的穩定性而 備受關注，這些酶也可以用於蛋白質熱穩定性的分子機制研究。
[0005] 有鑑於此，本發明人研究和設計了一種高溫酯酶、基因及其應用，本案由此產生。


【發明內容】

[0006] 本發明的目的在於提供一種高溫酯酶、基因及其應用，該酯酶可用於短鏈醯基甘 油酯降解及其他酯類化合物的生物催化轉化。
[0007] 為了實現上述目的，本發明解決其技術問題所採取的技術方案是：
[0008] -種編碼酯酶EstJM6的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1所示。基因大小為 750bp〇
[0009] -種酯酶蛋白EstJM6,其胺基酸序列如SEQ ID NO. 2所示。該蛋白編碼249個 胺基酸殘基，將該胺基酸序列在GenBank中利用BLAST進行相似性搜索，發現它與來自 Geobacillus sp. GHHOl (GenBank收錄號為YP 007402135)的熱穩定單醯甘油脂肪酶的相 似度高達98%。結構預測顯不，Ser97、Aspl96和His226構成了 Geobacillus sp.JM6酯酶 的催化三聯體。
[0010] 一種酯酶表達載體，含有所述的酯酶EstJM6基因的表達載體pET-28a-est。
[0011] 一種重組酯酶的製備方法，包括採用所述的酯酶表達載體轉化寄主細胞，培養轉 化體，從培養物中獲得重組酯酶。當然，也可將酯酶EstJM6基因轉染到合適的真核生物宿 主中，包括酵母及哺乳動物細胞等。
[0012] 作為實施例的優選方式，所述的寄主細胞為大腸桿菌。
[0013] 作為實施例的優選方式，包括採用所述的酯酶表達載體轉化至寄主細胞大腸桿菌 BL21 (DE3)，經IPTG誘導，得到可溶性表達的重組酯酶。
[0014] 作為實施例的優選方式，所述的IPTG終濃度為0. 25mmol/L，誘導溫度為37°C。
[0015] 一種重組酯酶，包括採用所述的酯酶表達載體轉化寄主細胞，培養轉化體，從培養 物中獲得重組酶。
[0016] 作為實施例的優選方式，在100°C條件下處理18h，酶能保持68%活性；37°C條件 下，酶在pH 5. 0?12. 0的緩衝液中處理lh，酶仍能保留60%以上的活性
[0017] 通過酯酶活力測定，本次發明的酯酶EstJM6或者表達酯酶基因的宿主菌可用於 水解短鏈脂肪酸酯，例如對硝基苯乙酸酯和對硝基苯丁酸酯，其中底物為對硝基苯乙酸酯 時，酶的催化活性最高。
[0018] 該酯酶為一種熱穩定酯酶，催化水解的溫度範圍為20?90°C，最適溫度為60°C ; 所述的水解pH範圍為6. 0?9. 0,最適pH為7. 5。在60?100°C條件下處理18h，酶蛋白 仍可保持60%以上的相對活力。在pH5.0?12. 0條件下處理lh，酶蛋白仍可保持60%以 上的相對活力。苯甲基磺醯氟（PMSF)可抑制重組酶的活性，表明該酶含有在催化機制中有 重要作用的絲氨酸殘基。重組酶對測試使用的洗滌劑、變性劑和有機溶劑都具有較好的耐 受性。
[0019] 本發明從海洋嗜熱菌JM6中克隆獲得了新的熱穩定酯酶基因，發現了該基因編碼 的酶蛋白具有優良的酶學特性，可應用於催化解酯的生產過程。同時，本次發明也克隆得到 了可以大量表達的工程菌，可實現該酯酶的規模化生產，為後續的工業化應用提供了良好 的基礎。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0020] 圖1為酯酶EstJM6的誘導表達及其純化檢測的SDS-PAGE圖。其中，M :分子量標 準蛋白；1 :含ρΕΤ-28 α⑴陰性菌，IPTG誘導；2 :含pET-28 a-est陽性菌，未誘導；3 :含 pET-28 a -est陽性菌，IPTG誘導；4 :純化後的重組蛋白；
[0021] 圖2為酯酶Est JM6的最適反應溫度曲線圖；
[0022] 圖3為酯酶Est JM6的最適反應pH曲線圖；
[0023] 圖4為酯酶Est JM6的熱穩定性曲線圖；
[0024] 圖5為酯酶Est JM6的pH穩定性曲線圖。

【具體實施方式】
[0025] 實施例1:酯酶基因的獲取
[0026] 利用細菌基因組提取試劑盒（北京百泰克生物技術有限公司）提取嗜熱菌 Geobacillus Sp.JM6的基因組，利用酯酶基因簡併引物，擴增酯酶基因：
[0027] 上遊引物（SEQ ID NO. 3) :5，-ATGARWGAACRATATCC-3' ；
[0028] 下遊引物（SEQ ID NO. 4) :5' -TCMRGCRTGYTTGGCGA-3，；
[0029] PCR 反應條件為：95 °C 5min ;94 °C lmin，46 °C 45sec，72 °C，lmin30 個循環； 72°C lOmin。PCR產物利用瓊脂糖凝膠電泳檢測後，割膠回收目的基因，產物與T載體進行 常規連接，採用CaCl2轉化法轉化至E. coli DH5a細胞中。從氨苄青黴素篩選平板挑取單 菌落進行菌落PCR鑑定含酯酶基因的重組質粒，提取PCR陽性菌落的質粒進行測序，分析插 入序列，獲得長度為750bp的酯酶基因的開放閱讀框序列。
[0030] 實施例2 :酯酶基因的重組表達質粒與重組菌株的構建
[0031] 將本發明獲得的酯酶基因克隆到表達載體上，構建重組表達質粒。利用擴增酯酶 全基因的特異性引物，擴增基因全長序列：
[0032] 上遊引物（SEQ ID NO. 5) :5，-CGCGGATCCAATGAACAATATCCGGTAC-3，，
[0033] 下遊引物（SEQ ID NO. 6) :5，-GCGAAGCTTAGCATGTTTGGCGAAAAAT-3' ；
[0034] PCR 反應條件為：95 °C 5min ;94 °C lmin，55 °C 45sec，72 °C，lmin30 個循環； 72°C lOmin。採用酶切克隆的方法構建重組表達質粒，即用BamHI和HindIII雙酶切PCR 產物，割膠回收酶切後的片段與同樣經BamHI和HindIII雙酶切的質粒pET-28a(+)進行連 接，採用CaC12轉化法轉化至E. coli DH5ci中。從卡那黴素篩選平板挑取單菌落進行菌落 PCR鑑定含酯酶基因 est的重組質粒，提取PCR陽性菌落的質粒進行測序，驗證插入序列。 將重組表達質粒轉化到大腸桿菌BL21 (DE3)表達菌株中，構建重組酯酶表達菌株。
[0035] 實施例3 :利用重組表達菌株表達和純化重組酯酶
[0036] 重組表達菌株過夜培養後，按體積比I :100轉接到200mL LB液體培養基（含 50mg/mL卡那黴素）中，37°C、180r/min培養至OD6tltl達到0· 6,加入終濃度為0· 25mmol/ L IPTG，37°C、180r/min 培養 6h。離心收集菌體，重懸於 Buffer A(50mmol/L NaH2PO4, 300mmol/L氯化鈉，15mmol/L咪唑，pH 8. 0)中，在冰上進行超聲波破碎處理。4°C下離心， 收集上清，然後進行Ni-NTA親和層析，經過洗滌緩衝液（50mmol/L NaH2PO4, 300mmol/L氯化 鈉，30mmol/L咪唑，pH 8. 0)洗滌後，利用洗脫緩衝液（50mmol/L NaH2P04,300mmol/L氯化 鈉，250mmol/L咪唑，pH 8.0)洗脫，收集洗脫液。經SDS-PAGE檢測，純化後的重組酯酶蛋白 的分子量為32. 8kDa，結果如圖1所示。用Bradford法測定蛋白質濃度，得到濃度約I. Omg/ mL的重組酯酶EstJM6。
[0037] 實施例4 :重組酯酶的活性檢測
[0038] 採用對硝基苯酚丁酸酯法測定酯酶的活力。具體操作：將對硝基苯酚丁酸酯用乙 腈稀釋到l〇〇mm〇l/L，將乙腈（包含底物）/異丙醇/50mmol/L Tris-HCl緩衝液（pH7. 5)按 1:4:95配製底物溶液，保證對硝基苯酚丁酸酯終濃度為lmmol/L ;加入3μ L的稀釋後的酶 液（1:3稀釋），60°C下溫育15min後，測定反應溶液在405nm的吸光值。
[0039] 實施例5 :酯酶EstJM6最適反應條件的研究
[0040] 酯酶最適反應溫度在20?90°C的範圍內測定。具體操作：採取前文所用的體系， 分別在20、30、40、50、60、70、80和90°C條件下反應15min，測定405nm的吸光值。測定結果 表明：酯酶EstJM6的最適反應溫度為60°C，在90°C仍然具有約40%的相對活力，結果如圖 2所示。
[0041] 酯酶的最適反應pH在4.0?12.0的範圍內測定。測定使用的緩衝液為：50mmol/ L醋酸-醋酸鈉緩衝液（pH4. 0?6. 0)，50mmol/L磷酸鹽緩衝液（pH6. 0?7. 5)，50mmol/L Tris-HCl 緩衝液（ρΗ7· 5 ?9. 0)，50mmol/L 甘氛酸-氧氧化納（ρΗ9· 0 ?11. 0)和 50mmol/ L磷酸二氫鈉-氫氧化鈉（pHll. 0?12. 0)。測定結果表明：酯酶EstJM6的最適反應pH為 7. 5,在pH範圍6. O?9. O範圍內都具有活性，結果如圖3所示。
[0042] 實施例6 :酯酶Est JM6的酶學穩定性分析
[0043] 酯酶的熱穩定性在60?100°C範圍內進行測定。具體操作為：將純化後的酶液分 別保溫在60、70、80、90和1001：下，每隔21 1取出部分酶液，進行酶活測定。測定結果表明： 酯酶Est JM6具有極好的熱穩定性，即使經過KKTC處理18h，仍可保留68 %的相對活力，結 果如圖4所示。
[0044] 酯酶的pH穩定性在4. 0?12. 0範圍內進行測定。具體操作為：將酶置於不同pH 值的緩衝液中，37°C溫育Ih後，進行酶活力測定。測定結果顯示：酯酶EstJM6具有較好的 pH穩定性，在pH5. 0?12. 0條件下處理lh，酶蛋白仍可保持60%以上相對活力，結果如圖 5所示。
[0045] 金屬離子對酯酶活性的影響的測定具體操作為：將酶液加入含有lmmol/L或 lOmmol/L 金屬離子（Na+、K+、Li2+、Ni2+、Ca2+、Mg2+、Ba 2+、Zn2+、Cu2+、Mn2+、Fe2+、Co 2+、Hg2+、Al3+ 和Fe3+)的底物溶液中，60°C下溫浴15min，測定酶的活力。測定結果，如表I所示：lmmol/L 的Li+、Ca2+和Mn2+，lmmol/L和lOmmol/L的Mg2+對酯酶EstJM6活性基本沒有影響；其它的 測試均為負影響，高濃度（lOmmol/L)的Hg 2+和Al3+的抑制效應尤為明顯。
[0046] 表1金屬離子對酯酶活性的影響

【權利要求】
1. 一種編碼酯酶EstJM6的基因，其特徵在於：其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1所示。
2. -種酯酶蛋白EstJM6,其特徵在於：其胺基酸序列如SEQ ID NO. 2所示。
3. -種酯酶表達載體，其特徵在於：含有權利要求1所述的酯酶EstJM6基因的表達載 體 pET_28a_est。
4. 一種重組酯酶的製備方法，其特徵在於：包括採用權利要求3所述的酯酶表達載體 轉化寄主細胞，培養轉化體，從培養物中獲得重組酯酶。
5. 根據權利要求4所述的一種重組酯酶的製備方法，其特徵在於：所述的寄主細胞為 大腸桿菌。
6. 根據權利要求5所述的一種重組酯酶的製備方法，其特徵在於：包括採用所述的酯 酶表達載體轉化至寄主細胞大腸桿菌BL21 (DE3)，經IPTG誘導，得到可溶性表達的重組酯 酶。
7. 根據權利要求6所述的一種重組酯酶的製備方法，其特徵在於：所述的IPTG終濃度 為0. 25 mmol/L，誘導溫度為37°C。
8. -種重組酯酶，其特徵在於：包括採用權利要求3所述的酯酶表達載體轉化寄主細 胞，培養轉化體，從培養物中獲得重組酶。
9. 根據權利要求8所述的一種重組酯酶，其特徵在於：在10(TC條件下處理18 h，酶能 保持68%活性；37°C條件下，酶在pH 5. (T12. 0的緩衝液中處理1 h，酶仍能保留60%以上 的活性。
【文檔編號】C12N15/70GK104388403SQ201410549641
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年10月16日 優先權日:2014年10月16日
【發明者】朱豔冰, 倪輝, 劉韓, 蔡慧農, 肖安風, 杜希萍, 李利君 申請人:集美大學