光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜及其製備方法

2023-05-25 01:17:31 1

專利名稱：光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜及其製備方法
技術領域：
本發明屬於仿生^T識別和光纖傳^I領域，更確切地說是涉及一種光纖傳繊仿 生好識別傳感納米月級其製備方法。
背景技術：
^T識別尉旨在錢的混合物體系中， 一個分子或^T片段特異性地識別另一個分 子或^ 片段，並相互結合而形成一個複合物鵬^f的5嫁。^f識別的推臉^/AX寸 酶、受體、抗體等生物^ 的研究中逐步發展出來的，它普遍存在於各種生命翻之中， 如抗原與抗體，蛋白質類激素、植物湊據素、夕卜源賣據素或藥物與受體，蛋白酶與蛋白 質底物，蛋白質與核酸之間者陪在^F識別現象，因此^ 識別對生命^fe^至關重 要的作用。目前生物^^識別及相關技術，已廣泛應用於臨床檢驗、藥物分析、新藥開 發、基因診斷、癌症治療以及環境評價等領i或。作為近年來集高^ 合成、分子設計、
分子識別、仿生生物工程等眾多學科優勢發展起來的分子印跡技術(Molecularly Imprinted Technology ， MIT)，就是從仿生學角度出發，採用AX合成的方法獲得在空 間和結合位點上與某—待定分子(印跡分子、模板分子)完全匹配，具有特異性結合該 特定分子的高分子材料，從而實現仿生^HH只別，即實現仿生功能。所得到的分子印跡 聚合物(Molecularly Imprinted Polymers, MIPs)即具有與天然抗體同樣的識別性能 與選擇性，又具有和高^^同樣的高穩定'fc&抗惡劣環境的能力，因而廣泛應用於仿生 傳感器、生物工程、臨床醫學、環境監測、食品lik等眾多領域，已紹戎為新世鄉撮有 潛力的新材料之一。
目前，將^ 印跡聚合物用作傳繊的敏感材料/識別單T^^專感膜，制刷方生傳 麟，已經成為^ 印跡和傳liH領域共同關心的研究方向，並已經成為共同的研究熱 點。具體研究內容是將分子印跡聚合物以膜的形式ffiiliS當的方式固定在傳^l的換能 器表面，然後ffiil各種電、熱、光、質等手段轉換成可測信號，用於定量分析各種化合 物。在眾多傳離中，光纖傳繊對t^用範圍廣、防爆、絕緣、抗幹擾能力強等諸 多優點已經成為傳,家族的後起之秀，並且在各種不同的測量中發，轄自己獨到的作 用。麗見有的常用傳感膜劍莫方法如壓膨去、旋塗法等，戶賴喊的傳感膜的厚度大多在 ,級，嚴1影響目標^ (徵反^f)在傳感膜內部的傳質鵬和平衡時間；戶熵喊的 傳感膜容易從傳繊的換能器上脫落，影響傳繊的穩定性，已經限制了^T印跡聚合 物仿生傳繊的應用與發展。因此，直接在仿生傳繊頭的表面合成^ 印避內米膜(< 50nm)，提高目標^ (模板^H1)在^H^印跡聚合物膜內部的傳質鵬，斷氐平衡時
間成為仿生傳ii^ff究領域最前沿的熱點之一。雖然已有文獻，隨採用接枝共聚法在載 體表面合成納米膜(Sulitzky C.， Ruckert B" Hall A丄a/.. Macromolecules, 2002,35:79— 91.)，但由於接枝共聚法無法擺脫溶液共聚、形成的膜厚度不均勻的缺點，使得其一直 無法l礦泛4頓。關鍵是目前傳統方法製得的仿生傳感膜，厚度較大、均勻性較差、厚 度不可控(一般達^^級)，並且容易從傳感探頭表面脫落，嚴重影響了仿生傳 的靈 敏度、穩定性以及應用範圍；新發展的一些表面^t市方^^乃然擺脫不了溶液共聚、形成 的膜厚度不均勻的缺點，嚴重限制了^^印跡聚^4勿仿生傳繊的應用與發展。

發明內容
本發明旨在樹共一種光纖傳麟仿生分子識別納米傳感月級其製備方法，提高光纖 傳麟的靈每處變、穩定性和應用範圍，彌補現有技術的不足。
本發明的技術構思 過將分子印跡技術與可逆加成-斷i^連轉移自由，合反應 相結合，使得在矽基光纖端面上"生長"出對印跡^^具有仿生好識別能力的、厚度 可以iffil可逆加成—斷裂鏈轉移自由錢合反應時間控帝啲納米傳感膜，作為光纖傳感 器的識別器件，廣泛應用於冶金、^X、環保等領域。
本發明是具有X寸樹及^^專一的仿生^HH只別能力的傳感膜，其特徵在於該傳感膜 是生成在矽基光纖的端面上的、厚度可控的、厚度範圍為5 50 nm的膜。
阮慰勺傳感膜的厚度^w可逆加成-鏈轉移自由基聚合反應時間控制，且與時間呈
線性關係。所述的矽基光纖是以二氧化矽、玻璃或石英為材料的光纖。
本發明的方法是首先在作為傳繊的光纖端面上衍生出可逆加成-斷雜連轉移自 由基聚合的鏈轉移劑前體氯桂烷，在格氏試劑的作用下將光纖端面的氯矽烷轉化為鏈轉 移劑，之後在引發劑的作用下引發可逆加成-斷驟連轉移自由驟合反應(同時進行分 子印跡聚合g)，在光鄉様面"生成"包含模板^f的仿生^HH只別納米傳感膜，最後
經樹反^ 淵兌即得到厚度可控的仿生^HHR別納米傳感膜。
本發明具#^法如下.-
a. 對光纖端面謝窗封就性
將千燥的光纖端面置於10 100 mL甲苯中，加入100 1000 uL氯碌烷，通氮氣 P織10 6H中；將100 1000 u L三乙胺溶於另外2 10 mL甲苯中，緩漫注入前述 體系，然後氮氣保護下室謝對半反〗逝夜；反應結束後光纖端面用乙酸先滌5次， 6CTC真空千燥，得到端面是氯砼烷衍生化的光纖；
b. 將J^光纖端面的氯石圭烷轉化為f連轉移劑
將5 50 mL格氏試劑溶於10 100 mL超幹四氫呋喃中，油浴預熱至30 60 。C， 逐滴加入千燥二硫化碳100 1000 uL，維持油浴50 。C反應l 24小時；之後浸
入上述端面氯碌烷衍生化的光纖，通氮氣除氧10力H中，然後氮氣保護下50。C油
浴反應1 48小時；反應結束後光纖依7細四氫呋喃，甲醇，丙酮各洗滌3次， 最後60。C真空千燥，得到端面是鏈轉移劑衍生化的光纖；
c. 再對±^端面為鏈轉移劑的光糹被行^^印跡聚合反應
(1) 在密閉玻璃器皿中加AI好L劑，依次加入功能單體、模板^T、交聯劑，攪拌使之
完全溶解，得至隨明狀溶液A;最後mA上述端面已經為鏈轉移劑的光纖；
(2) 在另外一個密閉玻璃器皿中將弓I發齊咖入致 L劑中攪拌使之完全溶解，然後加入
溶液A並混合均勻，得到溶液B;
(3) 將，溶液B iS氮氣1 60為H中，以除去tt水分；然後將該密閉玻璃器皿置於 50 12(TC的油浴中，攪拌反應1 72小時，ffi31控制時間長短可以在矽基光纖端 面上得到厚度範圍為5 50歷的含有模板分子的仿生^ 識別納米傳感膜；
d. 洗脫仿生^HH只別納米傳感膜中的模板^f: 將戰製備的端面含有樹反^f的仿生^T識別納米傳感膜衍生化的光纖，用力K 乙瞎彬先乾淨；然後用乙^/甲醇體積比為10/1 1/10的混合溶液浸泡，振蕩1 72小時；濾去浸泡液後用甲醇反覆洗滌超中性，然後於50 12(TC，用真空千燥 箱烘至恆重，最後得到端面為仿生^HH只別納米傳感膜衍生化的光纖，即在光纖傳 麟的光纖端面得到仿生^^識別納米傳感膜。
其中上述
矽基光纖為以二氧化矽、玻璃或石英等為材料的矽基光纖； 氯矽烷為4_ (氯甲基)苯基三氯矽烷、4- (溴甲基)苯基三氯矽烷； 格氏試劑為苯基溴化鎂(PMB)、苯基氯化鎂(PMC); 鏈轉移劑為二硫代苯甲酸酯等二硫酯類化合物；
致孔劑為苯及其衍生物、卣代甲烷、四氫呋喃、N，N-二甲基甲酉劃安(DMF)、 二甲亞 碸(DMSO)、乙腈；
模板^H^為氨基艦其衍生物、手性化合物、藥物、農藥等化合物； 功能單體為丙烯酸以及其酯類、乙烯勘比啶類；
交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、 二乙烯基苯(DVB); 引發劑為偶氮二異丁腈(AIBN)割禺 引發劑。
本發明的光纖傳繊仿生^T識別納米傳感膜結合了^^印跡聚合物仿生^T識別 性，可逆加成-斷徵連轉移自由驟合技術的可控性雙重特性，直接在光纖端面合成分
子印遞內米傳感膜，使得傳感膜的厚度達到nm級別，克服傳統仿生傳麟靈每娘低、穩 定f錢的缺點，將在冶金、ttX、環保等相關領i親有更廣泛的應用前景。
具體實施例方式
本發明是具有對樹反^^專一的仿生iHH只別能力的傳感膜，其特徵在於該傳感膜
是生成在矽基光纖的端面上的、厚度可控的、厚度範圍為5 50 nm的膜。
戶/M的傳感膜的厚度^M:可逆加成-鏈轉移自由 合反應時間控制，且與時間呈 線性關係。戶皿的矽基光纖是以二氧化矽、玻璃^英為材料的光纖。
本發明製備的具體方法以如下的四個實施例進一步詳細說明
a. 首先對光纖端面進行氯矽烷衍生
將千燥的光纖端面置於10 mL甲苯中，加入200 uL氯石圭烷，通氮氣10射中；將 100 UL三乙胺溶於另外2 mL甲苯中，緩侵注入J^體系，然後氮氣f尉戶下室溫 攪拌反艇夜；反應結束後光纖端面用乙瞎先滌5次，60。C真空千燥，得到端面 是氯碌烷衍生化的光纖；
b. 將i^光纖端面的氯矽烷轉化為鏈轉移劑
將5 mL格氏試劑溶於IO mL超幹四氫呋喃中，油浴預熱至40 。C，逐滴加入千燥 二硫化碳100 u L，維持油浴50 ° C反應1小時；之後臥±^端面氯矽烷衍艦 的光纖，通氮氣10力H中，然後氮氣f斜戶下50。C油浴反應3小時；反應結束後光 纖依7細四氫呋喃，甲醇，丙酮各洗滌3次，6(TC真空千燥，得到端面是鏈轉移 劑衍生化的光纖； c 再X寸上述端面為鏈轉移齊啲光糹報行^T印跡聚合反應
(1) 在密閉玻璃器皿中加A5好L劑乙腈20 mL，依次加入功能單體甲基丙烯酸l腿ol、 豐對反^ 茶鹼20mg、交聯劑交聯劑EGDMA 5咖ol，攪拌使之完全溶解，得到透明 狀溶液A;最後^AJ^端面已經鏈轉移齊,生化的光纖；
(2) 在另外一個密閉玻璃器皿中將引發劑AIBN，加A^好L劑乙腈中攪拌使之完全溶解， 然後加入溶液A並混合均勻，得到溶液B;
(3) 將Ji^溶液B通氮氣10^l中，除去 7尺分；然後密閉班離器皿置於6(TC的油浴 中，攪拌反應6小時；在光纖端面得到含有模板^f的仿生好識別納米傳感膜；
d. 最後洗脫仿生^T識別納米傳感膜中的樹反^ :
將上述製備的端面含有模板^f的仿生^T識別納米傳感膜衍生化的光纖，用力乂 乙醇許杉先乾淨；然後用乙^/甲醇體積比為10/1的混合溶液浸泡，振蕩l小時；濾去浸 泡液後用甲醇反覆洗滌直至中性，然後於5(TC，用真空T^喿箱烘至恆重，得到端面為仿 生^T識別納米傳感膜衍生化的光纖，艮贓光纖傳繊的光纖端面得到仿生^T識別納 米傳感膜。
戶賴i勝的光纖端面為仿生^f識別納米傳感膜衍生化的光纖傳繊，傳感膜為對茶
石麟有仿生^^識另脂^力，其尺寸厚度控制在5nm;對茶鹼的識別下線(檢測線)為2 nmol/L，線性範圍為5 100 nmol/L;以咖啡因為對比分子，其對茶鹼的分離因子為7. 46。
鄉例2,
a. 對光纖端面謝窗封完衍生
將千燥的光纖端面置於50 mL甲苯中，加入400 uL氯矽烷，通氮氣10麼H中；將 200 UL三乙胺溶於另外5 mL甲苯中，緩漫注入J^體系，然後氮氣{斜戶下室溫 攪拌反艇夜；反應結束後光纖端面用乙瞎先滌5次，60。C真空千燥，得到端面 是氯矽烷衍生化的光纖；
b. 氯矽烷轉化為鏈轉移劑
10 mL格氏i式劑溶於20 raL超幹四氫呋喃中，油浴預熱至50 。C，逐滴加入千燥二 硫化碳200 "，維持油浴50。C反應6小時；之後臥端面氯矽烷衍紐的光纖， 通氮氣10仝4中，之後氮氣保護下50。C油浴反應12小時；反應結束後光纖依7， 四氫呋喃，甲醇，丙酮各洗滌3次，最後6(TC真空千燥，得到端面是鏈轉移齊斷 生化的光纖；
c. 對戰端面為鏈轉移齊啲光鄉說行^f印跡聚合反應
(1) 密閉玻璃器皿中加A^孔劑二氯甲垸20 mL，依次加入功能單體4-乙烯基卩比啶1 醒ol、禾對反分子咖啡因20mg、交聯劑交聯劑DVB 5 mmol，攪拌使之完全溶解，得 到透明狀溶液A;最後^Ai^端面已經為鏈轉移劑的光纖；
(2) 在另外一個密閉玻璃器皿中將引發劑AIBN，加AI好L劑二氯甲烷中攪拌使之完全 溶解，然後加入溶，夜A並混合均勻，得到溶液B;
(3) 將上述溶液B通氮氣20^H中，除去氧^7jC分；然後將密閉玻璃器皿置於6(TC的油 浴中，攪拌反應12小時，得到光纖端面含有模板^^的仿生麼籲識別納米傳感膨
d. 洗脫仿生^^識別納米傳感膜中的樹反^T 將製備的端面含有樹及^^的仿生^T識別納米傳感膜衍生化的光纖，用力K乙醇
漸先千淨；然後用乙斷甲醇體積比為1/1的混合溶液浸泡，振蕩5小時；濾去浸泡液後 用甲醇反覆洗滌直至中性，然後於6(TC，用真空T^喿箱烘至恆重，得到端面仿生分子識 別納米傳感膜衍生化的光纖，即在光纖傳繊的光纖端面得到仿生^T識別納米傳感膜。
戶肺幌的光纖端面是仿生^HH只別納米傳感膜衍生化的光纖傳麟，傳感膜為對咖 啡因具有仿生^HH只別能力的納米傳感膜，其尺寸厚度控制在9nm;對茶鹼的識別下線 (檢測線)為1 nmol/L，線性範圍為5 100 nmol/L;以茶鹼為對比^T，其對咖啡因 的分離因子為5. 83。
實施例3.
a. 對光纖端面進滴鵬行生
將乾燥的光纖端面置於80 mL甲苯中，加入600 nL氯矽烷，通氮氣10 ^H中；將 500 "L三乙胺溶於另外8 mL甲苯中，緩優注入i^體系，然後氮氣j尉戶下室溫 攪拌反皿夜；反應結束後光纖端面用乙酉對先滌5次，60。C真空乾燥，得到端面 是氯麟行生化的光纖；
b. 將，光纖端面的氯睦烷轉化為鏈轉移劑 將20mL格氏i式劑溶於50mL超幹四氫呋喃中，油浴預熱至60。C，逐滴加入千燥 二硫化碳500 iiL，維持油浴60 。C反應12小時；之後^A端面氯硿烷衍生過的 光纖，通氮氣10^H中，之後氮氣《尉戶下6(TC油浴反應24小時；反應結束後光纖 依7細四氫呋喃，甲醇，丙酮各洗滌3次，最後60。C真空千燥，得到端面是鏈轉 移劑衍生化的光纖；
c. 對戰端面為鏈轉移齊啲光鄉說行iH^印跡聚合反應
(1) 在密閉玻璃器皿中加入致孔劑四氫呋喃40mL，依次加入功能單體4-乙烯基卩比啶l 匪ol、微針4，4'-DDT50mg、交聯劑交聯劑EGDMA5匪ol，攪拌使之完全 溶解，得至隨明狀溶液A;最後mA端面已經鏈轉移劑衍生化的光纖；
(2) 在另外一個密閉玻璃器皿中將引發劑AIBN，加Ai(孔劑四氫呋喃中攪拌使之完全 溶解，然後加入溶液A並混合均勻，得到溶液B;
(3) 將上述溶液B通氮氣30^I中，除去tt水分；然後將密閉玻璃器皿置於5(TC的油 浴中，攪拌反應48小時，得到光纖端面含有模板^^的仿生^HH只別納米傳感膜；
d. 洗脫仿生^T識別納米傳感膜中的樹反^ 將上述製備的端面含有樹反^T的仿生^HH只別納米傳感膜衍生化的光纖，用^/K 乙醇術奸淨；然後用乙膨甲醇體積比為1/5的混合溶液浸泡，振蕩10小時；濾 去浸泡液後用甲醇反覆洗滌趕中性，然後於6(TC，用真空千燥箱烘至恆重，得 到端面仿生^HH只別納米傳感膜衍生化的光纖，即在光纖傳麟的光纖端面得到仿 生好識別納米傳感膜。
所製得的光纖端面仿生分子識別納米傳感膜衍生化的光纖傳感器，傳感膜為對 4，4'-DDT具有仿生^^識另脂巨力的納米傳感膜，其尺寸厚度控制在27 nm ;對4,4'-DDT 的識別下線(檢測線)為1. 3 nmol/L，線性範圍為10 500 nmol/L;以2，4'-DDT為對 比分子，其對4，4'-DDT的分離因子為4.96。
a. 對光纖端面謝豫矽烷衍生
將千燥的光纖端面置於IOO mL甲苯中，加入IOOO uL氯碌烷，通氮氣10倂中；將IOOO "L三乙胺溶於另外IO raL甲苯中，緩斷iA上述體系，然後氮氣f尉戶下 室溫攪拌反m夜；反應結束後光纖端面用乙醇f先滌5次，60。C真空千燥，得到 是端面氯石圭烷衍生化的光纖；
b. 將，光纖端面的氯矽烷轉化為鏈轉移劑
將50 mL格氏試劑溶於IOO mL超幹四氫呋喃中，油浴預熱至60 。C，逐滴加入千 燥二硫化碳IOOO pL，維持油浴60。C反應24小時；之後^A端面氯石圭烷衍^3i 的光纖，通氮氣10^H中，之後氮氣保護下60 。C油浴反應48小時；反應結束後 光纖依7細四氫呋喃，甲醇，丙酮各洗滌3次，最後6(TC真空千燥，得到端面是 鏈轉移劑衍生化的光纖；
c 對上述端面為鏈轉移齊啲光鄉說行^ 印跡聚合反應
(1) 在密閉玻璃器皿中加入致孔劑甲苯40mL，依次加入功能單體4-乙烯基批啶1 mmol、 模板^T3-氯酚20mg、交聯劑EGDMA5ramo1，攪拌使之完全溶解，得到透明狀溶 液A;最後mA已經端面鏈轉移劑衍生化的光纖；
(2) 在另外一個密閉玻璃器皿中將弓1發劑AIBN，加A 好L劑甲苯中攪拌使之完全溶解， 然後加入溶液A並混合均勻，得到溶液B;
(3) 將上述溶液B通氮氣60麼H中，除去 水分；然後密閉玻璃器皿置於IO(TC的油 浴中，攪拌反應72小時，得到光纖端面含有樹反分子的仿生^T識別納米傳感膜；
d. 洗脫仿生iHH只別納米傳感膜中的1ffe^
將戰製備的端面含有樹反力籲的仿生^ 識別納米傳感膜衍生化的光纖，用^7K 乙醇淞先乾淨；然後用乙斷甲醇體積比為1/10的混合溶液浸泡，振蕩12小時；濾去浸 泡液後用甲醇反覆洗滌直至中性，然後於6(TC，用真空千燥箱烘至恆重，得到端面仿生 ^HH只別納米傳感膜衍生化的光纖，即在光纖傳繊的光纖端面得至i肪生^^識別納米 傳感膜。
戶賴暢的光纖端面仿生勿7識別納米傳感膜衍生化的光纖傳繊，傳感膜為對3-氯酚具有仿生^HH只別能力的納米傳感膜，其尺寸厚度控制在48nm;對3-氯酚的 識別下線(檢測線)為0. 6 nmol/L，線性範圍為3 300 nmol/L;以5-氯酚為對 比仝籲，其對3-氯酚的分離因子為8. 29。
權利要求
1.一種光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜，是具有對模板分子專一的仿生分子識別能力的傳感膜，其特徵在於該傳感膜是生成在矽基光纖的端面上的、厚度可控的、厚度範圍為5～50nm的膜。
2. 如權利要求1所述的光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜，其特徵在 於所述的矽基光纖是以二氧化矽、玻璃或石英為材料的光纖。
3. 如權利要求1所述的光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜，其特徵在 於傳感膜的厚度是通過可逆加成-鏈轉移自由基聚合反應時間控制，且與時 間呈線性關係。
4. 一種光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜的製備方法，包括以下a-d 步驟a. 對光纖端面進行氯矽垸衍生將乾燥的光纖端面置於10 100 mL甲苯中，加入100 1000 " L氯 矽烷，通氮氣除氧10分鐘；將100 1000 uL三乙胺溶於另外2 lOmL甲苯中，緩慢注入前述體系，然後氮氣保護下室溫攪拌反應過 夜；反應結束後光纖端面用乙醇洗滌5次，60。C真空乾燥，得到端 面是氯矽烷衍生化的光纖；b. 將上述光纖端面的氯矽垸轉化為鏈轉移劑將5 50 mL格氏試劑溶於10 100 mL超幹四氫呋喃中，油浴預熱 至30 60。C，逐滴加入乾燥二硫化碳100 1000 uL，維持油浴50 。C反應l 24小時；之後浸入上述端面氯矽烷衍生化的光纖，通氮 氣除氧10分鐘，然後氮氣保護下50 。C油浴反應1 48小時；反應 結束後光纖依次用四氫呋喃，甲醇，丙酮各洗滌3次，最後60。C 真空乾燥，得到端面是鏈轉移劑衍生化的光纖；c. 再對上述端面為鏈轉移劑的光纖進行分子印跡聚合反應(1) 在密閉玻璃器皿中加入致孔劑，依次加入功能單體、模板分子、交聯 齊卄，攪拌使之完全溶解，得到透明狀溶液A;最後浸入上述端面己經 為鏈轉移劑的光纖；(2) 在另外一個密閉玻璃器皿中將引發劑加入致孔劑中攪拌使之完全溶 解，然後加入溶液A並混合均勻，得到溶液B; (3)將上述溶液B通氮氣1 60分鐘，以除去氧及水分；然後將該密閉玻璃器皿置於50 12(TC的油浴中，攪拌反應1 72小時，通過控制 時間長短可以在矽基光纖端面上得到厚度範圍為5 50 nm的含有模 板分子的仿生分子識別納米傳感膜； d.最後洗脫仿生分子識別納米傳感膜中的模板分子將上述製備的端面含有模板分子的仿生分子識別納米傳感膜衍生化的 光纖，用無水乙醇淋洗乾淨；然後用乙酸/甲醇體積比為10/1 1/10的混 合溶液浸泡，振蕩1 72小時；濾去浸泡液後用甲醇反覆洗滌直至中性， 然後於50 12(TC，用真空乾燥箱烘至恆重，最後得到端面為仿生分子識 別納米傳感膜衍生化的光纖，即在光纖傳感器的光纖端面得到仿生分子識 別納米傳感膜。
5. 如權利要求1或4所述的光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜，其特 徵在於所述的模板分子是茶鹼、咖啡因、氯酚或者DDT分子的其中之一。
6. 如權利要求4所述的光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜，其特徵在 於所述的鏈轉移劑是二硫代苯甲酸酯。
7. 光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜應用於矽基光纖傳感器的光纖端面上。
全文摘要
一種光纖傳感器仿生分子識別納米傳感膜及其製備方法，是具有對模板分子專一的仿生分子識別能力的傳感膜，其特徵在於該傳感膜是生成在以二氧化矽、玻璃或石英為材料的矽基光纖的端面上的、厚度可控的、厚度範圍為5～50nm的膜。傳感膜的厚度是通過可逆加成-鏈轉移自由基聚合反應時間控制，且與時間呈線性關係。製備方法包括對光纖端面進行氯矽烷衍生，將上述光纖端面的氯矽烷轉化為鏈轉移劑，再對上述端面為鏈轉移劑的光纖進行分子印跡聚合反應，最後洗脫仿生分子識別納米傳感膜中的模板分子。本發明直接在光纖端面合成分子印跡納米傳感膜，使得傳感膜的厚度達到nm級別，其靈敏度高、穩定性好，將廣泛的應用在冶金、化工、環保等相關領域。
文檔編號G01N21/00GK101196462SQ20071011583
公開日2008年6月11日 申請日期2007年12月12日 優先權日2007年12月12日
發明者周文輝, 尹曉斐, 永 李, 楊黃浩, 王小如, 郭秀春, 黎先春 申請人:國家海洋局第一海洋研究所