由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂的製作方法

2023-07-13 01:55:31 3

專利名稱：由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂，所述樹脂通過使用陽離子聚合物化合物提供一種簡單經濟的方式以獲得高吸收能力和高吸收速率。
背景技術：
增強吸收性樹脂吸收速率的現有技術主要涉及減少樹脂的粒徑，在製備過程中使樹脂粒化，或使用發泡劑在樹脂的內部或外表面形成微孔，以增加吸收性樹脂的表面積。更具體而言，在吸收性樹脂中形成微孔的方法包括，使用液體碳酸酯以製備發泡樹脂；在碳酸酯存在的情況下進行UV聚合以提供多孔性；或者向粘性単體混合物中分散惰性氣體，並單獨或與具有低沸點的有機溶劑結合，以聚合單體混合物。然而，這些方法有一些缺點，如難以在吸收性樹脂中形成均勻的孔，因而吸收速率的增加受到限制，或者可能劣 化吸收性樹脂的物理強度，而留下細粉末。細粉末的形成會導致需要進行除去細粉末的額外步驟。在更糟的情況下，未清除的殘留的細粉末可能被引入衛生材料或其他最終產品，從而因鬆散的粉末顆粒而破壞工作環境，或導致從最終產品向外釋放細小粉末顆粒。另ー方面，對於在吸收性樹脂和離子化合物之間形成離子鍵，以提高吸收性樹脂的吸收能力的方法已有研究。但是，此傳統的方法同樣面臨著在增強吸收性樹脂的吸收能力中的局限性。現有技術中的這些問題導致了對於更有效地增強吸收性樹脂的吸收速率同時也增強吸收能力的方法的一致需求。

發明內容
本發明提供了一種吸收性樹脂及其製備方法，其中，所述吸收性樹脂可以進一歩提高其吸收速率和吸收能力。本發明提供ー種包括交聯聚合物的吸收性樹脂，所述交聯聚合物包括通過下列步驟以粉末形式製備的基體樹脂使基於具有酸基團並被中和了 40至95mol%的丙烯酸的單體聚合，然後與第一交聯劑形成內部交聯。所述基體樹脂的表面與第二交聯劑交聯，且交聯的聚合物被包含基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽的陽離子聚合物化合物表面改性。所述基於丙烯酸的單體是由通式I表示的化合物[通式I]R2-COOM1在通式I中，R2是具有2至5個碳原子並包括不飽和鍵的烴基；且,是氫、ー價或ニ價金屬、銨基或有機胺鹽。在此，基於丙烯酸的単體是選自丙烯酸、甲基丙烯酸以及它們的ー價金屬鹽、ニ價金屬鹽、銨鹽或有機胺鹽中的至少ー種。所述第一交聯劑為選自N，N』_亞甲基-雙-丙烯醯胺、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、聚こニ醇(甲基)丙烯酸酯、丙ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、聚丙ニ醇(甲基)丙烯酸酷、1，4-丁ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯(butanediol di (meth) acrylate)、1，3_ 丁ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯(butylene glycol di (meth) acrylate)、ニこニ醇ニ(甲基)丙烯酸酷、己ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、三こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、三丙ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、四こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、ニ季戊四醇五丙烯酸酯、丙三醇三(甲基)丙烯酸酷、季戊四醇四丙烯酸酯、三芳基胺、こニ醇ニ縮水甘油基醚、丙ニ醇、丙三醇和碳酸亞こ酯(ethylene carbonate)中的至少ー種。所述第二交聯劑是選自こニ醇ニ縮水甘油基醚、聚こニ醇ニ縮水甘油基醚、丙三醇聚縮水甘油基醚、丙ニ醇ニ縮水甘油基醚、聚丙ニ醇ニ縮水甘油基醚、こニ醇、ニこニ醇、1，2_丙ニ醇、三こニ醇、四こニ醇、1,3-丙ニ醇、ニ丙ニ醇、聚丙ニ醇、丙三醇、聚甘油、丁ニ醇、庚ニ醇、己ニ醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氫氧化鉄、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋁和氯化鐵中的至少ー種。在所述吸收性樹脂中，基於100重量份的交聯聚合物,包含有O. 01至10重量份含 量的陽離子聚合物化合物。此外，陽離子聚合物化合物是選自聚丙烯醯胺、聚甲基丙烯醯胺和它們的鹽中的至少ー種。交聯聚合物是通過在所述第二交聯劑存在的情況下，在90至250°C下交聯基體樹脂的表面製成的，且吸收性樹脂具有150至850 μ m的平均粒徑。在下文中，將參照附圖給出根據本發明的優選實施方式的由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂的詳細說明。在本發明的整個說明中，相同或等同的組件指定相同的標號，並且將省略關於成分的多餘的說明。在此，在使用包括如「第一」、「第二」等序數的術語以描述不同的組件時，這些組件並不限於這些術語。這些術語僅用於使組件彼此區別。例如，第一組分可以命名為第二組分，反之亦然，這並不脫離本發明的範圍。如本文所用的，術語「和/或」包括相關的所列出的項目的ー個或多個的任意和全部組合。當提到ー個組件「形成」或「層壓」在另ー個組件上吋，它可以直接形成或層壓在另一個組件的表面的全部或一部分上，或者也可以在它們之間設置有進ー步的再ー個組件。根據本發明的一個實施方式，其提供了ー種包括交聯聚合物的吸收性樹脂，所述交聯聚合物包括通過下列步驟以粉末形式製備的基體樹脂使基於具有酸基團並被中和了40至95mol%的丙烯酸的單體聚合，然後與第一交聯劑形成內部交聯。所述基體樹脂的表面與第二交聯劑交聯，且交聯的聚合物被包含基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽的陽離子聚合物化合物表面改性。圖I是顯示根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂的結構的示意圖。參考圖1，根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂100由陽離子聚合物化合物表面改性，並由交聯聚合物組成，所述交聯聚合物包括通過下列步驟以粉末形式製備的基體樹脂使基於具有酸基團並被中和了 40至95mol%的丙烯酸的單體聚合，然後與第一交聯劑形成內部交聯。基體樹脂與第二交聯劑表面交聯，所得到的表面交聯的樹脂顆粒被稱為「交聯聚合物」。因此，吸收性樹脂100包括內部交聯的基體樹脂，其作為內部交聯或表面交聯的核110和殼130,從而構成交聯聚合物。交聯聚合物的殼130可以通過使其與限定的陽離子聚合物化合物，尤其是包含基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽的聚合物化合物成離子鍵以改性，從而聚合物化合物形成了吸收性樹脂100的最外部分150。如下面的實施例所述，根據本發明的一個實施方式的由特定的陽離子聚合物化合物表面改性的這樣的吸收性樹脂可以進ー步增強吸收能力和吸收速率，從而優選用在各種衛生材料中，如尿布等。給出下文說明以闡述由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂的吸收機理，以及吸收性樹脂具有良好的吸收能力和高吸收速率的技術原理。吸收性樹脂的吸收機理是通過與因聚合物電解質的電荷而引起的電引力的差異、水和聚合物電解質之間的親合力以及分子膨脹(由聚合物電解質的離子之間的排斥力引起)和分子膨脹的抑制(與交聯有關)之間的相互作用有關的滲透壓而控制的。具體而言，吸收性樹脂的吸收能力取決於上述的親合力和分子膨脹，同時吸收速率取決於吸收性聚合物的滲透壓。吸收性聚合物鏈的分子膨脹和滲透壓受到交聯密度和分布、交聯劑的類型或表面特性等的影響。因此，根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂，使用第一和第二交聯劑以 引入內部和表面交聯結構，這使得吸收性樹脂顆粒的外部交聯密度比內部交聯密度高。因此，可以優化交聯密度和分布，以將吸收性樹脂的分子膨脹和滲透壓控制到優化的範圍內。此外，在吸收性樹脂中包含的交聯聚合物的表面由特定的陽離子聚合物化合物改性，以優化對水的親合性和與電引力的差異有關的滲透壓。因此，根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂可以具有增強的吸收速率和高吸收能力。與本發明的吸收性樹脂形成對比，具有不同的交聯結構或不同聚合物化合物的吸收性樹脂，如聚こ烯亞胺，對於交聯聚合物的表面改性而言，可能使吸收能力或吸收速率劣化。在下文中，將給出根據本發明的一個實施方式的具有優異性能的吸收性樹脂的單獨的組分和吸收性樹脂的製備方法的進ー步詳細說明。基於丙烯酸的單體在根據本發明的一個實施方式的由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂的製備中，可以使用由以下通式I表示的化合物的基於丙烯酸的単體。[通式I]R2-COOM1在通式I中，R2是具有2至5個碳原子並包括不飽和鍵的烴基^M1是氫、ー價或ニ價金屬、銨基或有機胺鹽。更優選的是，基於丙烯酸的単體是選自丙烯酸、甲基丙烯酸以及它們的ー價金屬鹽、ニ價金屬鹽、銨鹽或有機胺鹽中的至少ー種。這樣的基於丙烯酸的単體可以用於根據本發明的一個實施方式的具有核-売-最外部分結構的吸收性樹脂的製備中。在使用之前，基於丙烯酸的單體可以被鹼性物質，如氫氧化鈉，氫氧化鉀，氫氧化銨等部分中和。基於丙烯酸的單體具有約40至95mo 1%,優選約40至80mo 1%,更優選約45至75mol%範圍內的中和度。特別地，中和度的範圍取決於最終性能。過高的中和度可能導致大多數製備的聚合物溶於水中；而過低的中和度不僅劣化聚合物的吸收能力，而且賦予樹脂如彈性橡膠的難以加工的性能。
可以在聚合步驟之前以水溶液的狀態提供基於丙烯酸的單體。在這樣的水溶液中的單體濃度優選為約40至95mol%，更優選約45至85mol%，其濃度範圍是為了在高濃度的水溶液中的聚合反應期間使用凝膠效應，以消除在聚合後除去未反應的單體的需要。相對於單體的含量，優選使用I至5重量比的水作為溶劑，其由需要控制的聚合熱確定。引發劑對於吸收性樹脂的製備，可以使用聚合引發劑以聚合基於丙烯酸的単體。聚合引發劑的例子包括但不限於，過硫酸鉀、過硫酸銨、過硫酸鈉或過氧化氫，其可以單獨使用或以至少兩種組合使用。相對於100摩爾份的単體，引發劑的濃度優選為O. 001至I. O摩爾份。所述引發 劑可以與氧化還原催化劑結合使用，其優選為L-抗壞血酸。交聯劑在根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂的製備中，交聯劑的使用是必要的，以保持所製備的吸收性樹脂的性能。用於吸收性樹脂的交聯方法包括同時交聯的方法，該方法是在聚合的同時在吸收性聚合物鏈之間引發交聯；以及後交聯的方法，該方法是在聚合後涉及與吸收性聚合物的官能團的交聯。具有適當的鏈長度，以減少吸收能力的降低(其與交聯密度増加有夫)的交聯劑的使用使得能製備出具有良好的吸收能力和高凝膠強度的使用丙烯酸的鹼金屬鹽的吸收性樹脂。作為第一交聯劑，用於引起同時交聯的交聯劑可以是α，不飽和羧酸單體和任何能夠在聚合的同時引入交聯的ニこ烯基化合物単體。所述第一交聯劑的例子包括但不限幹，多官能交聯劑，如N，N』 -亞甲基-雙-丙烯醯胺，三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酷，こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，聚こニ醇(甲基)丙烯酸酷，丙ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，聚丙ニ醇(甲基)丙烯酸酷，1，4- 丁ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酷，1，3- 丁ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，ニこニ醇ニ(甲基)丙烯酸酷，己ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，三こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，三丙ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，四こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯，ニ季戊四醇五丙烯酸酯，丙三醇三(甲基)丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，三芳基胺，こニ醇ニ縮水甘油基醚，丙ニ醇，丙三醇或碳酸亞こ酷，其可以單獨使用或者以至少兩種的混合物使用。所述第二交聯劑可以是能夠與使用丙烯酸的鹼金屬鹽的交聯聚合物的羧基反應以形成表面交聯結構的任何物質。所述第二交聯劑的例子可包括但不限於，縮水甘油醚或多元醇，如こニ醇ニ縮水甘油基醚、聚こニ醇ニ縮水甘油基醚、丙三醇聚縮水甘油基醚、丙ニ醇ニ縮水甘油基醚、聚丙ニ醇ニ縮水甘油基醚、こニ醇、ニこニ醇、1，2-丙ニ醇、三こニ醇、四こニ醇、1,3-丙ニ醇、ニ丙ニ醇、聚丙ニ醇、丙三醇、聚甘油、丁ニ醇、庚ニ醇、己ニ醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇，氫氧化鈣，氫氧化鎂，氫氧化鋁，氫氧化鉄，氯化鈣，氯化鎂，氯化鋁和氯化鐵，其可以單獨使用或以至少兩種的混合物使用。基於100重量份的基於丙烯酸的単體，所述第一交聯劑的含量優選為O. OOf 2. O重量份。第一交聯劑含量小於0.001重量份時會劣化最終吸收性樹脂的吸收速率和凝膠強度，而第一交聯劑的含量大於2. O重量份時會減少吸收性樹脂的吸收能力，這對於作為吸收劑是不理想的。
基於100重量份的基體樹脂，所述第二交聯劑的含量優選為O. 001至2. O重量份。第二交聯劑的含量過低時，無法引入表面交聯結構，導致吸收性樹脂較差的吸收能力或較低的吸收速率，而第二交聯劑的含量過高時，會意外地減少吸收性樹脂的吸收能力。第一或第二交聯劑的相對使用量取決於交聯劑的鏈長和類型。溫度對於使用第一交聯劑的第一交聯反應，例如，內部交聯反應，反應溫度可以是約20至120°C，優選約30至100°C。與交聯反應同時發生的聚合反應在I分鐘至4小時以內完成。對於使用第二交聯劑的第二交聯反應，例如，表面交聯反應，反應溫度可以是約90至250°C，優選約100至220°C。反應時間可以持續I分鐘至4小時。
陽離子聚合物化合物最終的吸收性樹脂可以通過塗覆能夠與吸收性樹脂和表面交聯聚合物形成離子鍵的物質的混合物而提高吸收速率和吸收能力。也就是說，在與水或溼氣接觸時變成陰離子的基於(甲基)丙烯酸酯的吸收性樹脂可以通過加入在接觸水或溼氣時能夠離子化的物質以與吸收性樹脂形成離子鍵，從而增強其吸收速率和吸收能力。特別地，本發明的發明者從實驗結果發現，使用特定的陽離子性聚合物化合物，包括基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽，以使具有增強的吸收速率的由吸收性樹脂結束的交聯聚合物的表面改性。反之，由另ー種類型的聚合物化合物，如基於聚こ烯的化合物改性的吸收性樹脂，可能保持著關於增強吸收速率或吸收能力的期望。基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽可以是基於聚丙烯醯胺的聚合物，基於聚甲基丙烯醯胺的聚合物，或它們的含金屬的鹽。聚合物化合物的更具體的例子包括但不限於，丙烯醯胺硫酸招(acrylamide aluminum sulfate),聚(甲基)丙烯醯胺等,其可以單獨使用或以至少兩種的混合物使用。具有這樣的陽離子聚合物化合物的交聯聚合物的表面改性涉及在至少ー種或兩種溶劑中溶解上述聚合物化合物以製備陽離子聚合物化合物的溶液，然後向表面改性的交聯聚合物中加入該溶液以引起反應，從而得到根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂。基於100重量份的交聯聚合物，可以使用約O. 01至10重量份，優選約O. I至7重量份的含量的陽離子聚合物化合物。過低含量的聚合物化合物無法實現對吸收性樹脂吸收速率或吸收能力的充分增強，而過高含量的聚合物化合物會意外地劣化吸收性樹脂的吸收能力。聚合物化合物可具有約2，000至1，000, 000,優選約5，000至500，000,更優選10，000至500，000的重均分子量，並且可以為了吸收性樹脂的表面改性而適當地選擇。這樣得到的根據本發明的一個實施方式的吸收性樹脂可通過適當地選擇第一和第二交聯劑，引入交聯結構，並使用特定的陽離子性聚合物化合物而具有增強的吸收速率以及良好的吸收能力。這種吸收性樹脂可具有約150至850 μ m,優選約200至750 μ m的平均粒徑，這可以在表面交聯過程之前或之後通過進行額外的研磨和/或粒度分選的過程而獲得。如上所述，本發明使用特定的陽離子聚合物化合物，克服了傳統吸收性樹脂具有低的吸收能力和低吸收速率的問題，從而提供了一種由陽離子聚合物化合物表面改性的具有高吸收能力和高吸收速率的吸收性樹脂。此外，以陽離子聚合物化合物表面改性可以提供簡單經濟的方式以增強吸收性樹脂的吸收能力和吸收速率。


圖I是顯示根據本發明的一個實施方式的由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂的結構的示意圖。
具體實施例方式在下文中，本發明的功能和效果將通過本發明的具體實施例的方式描述，所述具體實施例僅用於說明本發明，而不是意圖限制本發明的範圍。
實施例I向500g的丙烯酸中加入I. Og的N，N』 -亞甲基-雙-丙烯醯胺作為內部交聯劑(即第一交聯劑)，然後加入971. 4g的20%的氫氧化鈉水溶液,從而製備水溶性不飽和單體的水溶液(基於丙烯酸的單體的中和度70mol%)。將水溶性不飽和単體的水溶液進料到5L的配有西格瑪型軸的雙臂捏合機中，保持在40°C並由氮氣淨化30分鐘以去除溶解在水溶液中的氧。在攪拌的同時，向所述水溶液中加入50. Ig的O. 2wt%的L-抗壞血酸，50. 5g過硫酸鈉的水溶液和51. Og的2. 0wt%的過氧化氫水溶液。在20分鐘內引發聚合反應，且通過剪切力的方式精細地分離所產生的凝膠持續30分鐘。精細分離的凝膠在具有600 μ m孔尺寸的不鏽鋼金屬絲網上擴展為約30mm厚，並在140°C熱空氣烘箱中乾燥5小吋。由此得到的乾燥聚合物用研磨機研磨，然後通過ASTM標準篩粒度分選以得到基體樹脂，這是具有150至850 μ m粒徑的吸收性樹脂粉末I。將基體樹脂(IOOg)與含有O. 3g的こニ醇ニ縮水甘油基醚(即第二交聯劑表面交聯劑)、3. Og的甲醇和3. Og的水的混合物均勻混合，然後在140°C熱空氣烘箱中乾燥30分鐘。由此得到的乾燥粉末通過ASTM標準篩進行粒度分選以得到交聯聚合物，這是具有150至850 μ m粒徑的吸收性樹脂粉末2。向由此得到的交聯的聚合物(IOOg)中加入I. Og的50%的作為陽離子聚合物化合物的聚丙烯醯胺(Mw :約3000)的水溶液，以製備實施例I的吸收性樹脂。實施例2除了 50%的聚丙烯醯胺的水溶液的用量為3. Og而不是I. Og以外，以與實施例I中所述的相同的方式進行實驗以製備實施例2的吸收性樹脂。實施例3除了 50%的聚丙烯醯胺的水溶液的用量為10. Og而不是I. Og以外，以與實施例I中所述的相同的方式進行實驗以製備實施例3的吸收性樹脂。實施例4除了使用I. Og的50%的聚(甲基)丙烯醯胺(Mw :約3000)的水溶液而不是50%的聚丙烯醯胺的水溶液以外，以與實施例I中所述的相同的方式進行實驗以製備實施例4的吸收性樹脂。
實施例5除了 50%的聚(甲基)丙烯醯胺的水溶液的用量為10. Og而不是I. Og以外，以與實施例I中所述的相同的方式進行實驗以製備實施例5的吸收性樹脂。對比實施例I除了未使用聚丙烯醯胺以外，以與實施例I中所述的相同的方式進行實驗以製備對比實施例I的吸收性樹脂。對比實施例2除了使用I. Og的50%的聚こ烯亞胺(Mw :25，000)的水溶液作為聚合物化合物而不是聚丙烯醯胺的水溶液以外，以與實施例I中所述的相同的方式進行實驗以製備對比實施例2的吸收性樹脂。如下所述，測量了在實施例和對比實施例中製備的吸收性樹脂粉末的吸收能力、液體保留容量和吸收速率。[吸收能力]將I. Og的每種吸收性樹脂放入250mL的燒杯中，並與約150g的鹽水溶液混合以吸收鹽水溶液30分鐘。在30分鐘內，將由此形成的凝膠倒入標準篩(#100目，90mm直徑)，並保持30分鐘，以去除鹽溶液的未吸收部分。然後，稱重鹽溶液的吸收部分，該重量被定義為吸收能力。[液體保留容量]根據由EDANA (歐洲耗材及非織造布協會)建議的WSP 241. 2 (05)測量各個吸收性樹脂的液體保留容量。[吸收速率]將50g的鹽水溶液和塗覆有聚四氟こ烯的八角形磁力攪拌棒(8mmX30mm)放入IOOmL的玻璃燒杯中，並在磁力攪拌器上以600rpm的轉速攪拌。一旦穩定產生旋潤時，一次性加入20g的每種吸收性樹脂。然後，測量從漩渦消失直到鹽水溶液具有光滑表面所需的時間，並將其定義為「吸收速率」。關於吸收能力、液體保留容量和吸收速率的測定結果列於表I。[表 I]
權利要求
1.一種由陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂，其包括交聯聚合物， 所述交聯聚合物包括通過下列步驟以粉末形式製備的基體樹脂使基於具有酸基團並被中和了 40至95mol%的丙烯酸的單體聚合，然後與第一交聯劑形成內部交聯，並且所述基體樹脂的表面與第二交聯劑交聯， 所述交聯聚合物被包括基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽的陽離子聚合物化合物表面改性。
2.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，所述基於丙烯酸的單體是由通式I表示的化合物 [通式I]R2-COOM1 其中，R2是具有2至5個碳原子並包括不飽和鍵的烴基；且M1是氫、ー價或ニ價金屬、銨基或有機胺鹽。
3.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，所述基於丙烯酸的単體是選自丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的ー價金屬鹽、ニ價金屬鹽、銨鹽或有機胺鹽中的至少ー種。
4.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，所述第一交聯劑為選自N，N』-亞甲基-雙-丙烯醯胺、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酷、こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、聚こニ醇(甲基)丙烯酸酯、丙ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、聚丙ニ醇(甲基)丙烯酸酷、I. 4-丁ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酷、1，3-丁ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、ニこニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、己ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、三こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、三丙ニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、四こニ醇ニ(甲基)丙烯酸酯、ニ季戊四醇五丙烯酸酯、丙三醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、三芳基胺、こニ醇ニ縮水甘油基醚、丙ニ醇、丙三醇和碳酸亞こ酯中的至少ー種。
5.根據權利要求I所述的吸收性樹脂其中，所述第二交聯劑是選自こニ醇ニ縮水甘油基醚、聚こニ醇ニ縮水甘油基醚、丙三醇聚縮水甘油基醚、丙ニ醇ニ縮水甘油基醚、聚丙ニ醇ニ縮水甘油基醚、こニ醇、ニこニ醇、1，2-丙ニ醇、三こニ醇、四こニ醇、1，3-丙ニ醇、ニ丙ニ醇、聚丙ニ醇、丙三醇、聚甘油、丁ニ醇、庚ニ醇、己ニ醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氫氧化鉄、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋁和氯化鐵中的至少ー種。
6.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，基於100重量份的所述交聯聚合物，所述陽離子聚合物化合物的含量為0.01至10重量份。
7.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，所述陽離子聚合物化合物是選自聚丙烯醯胺、聚甲基丙烯醯胺和它們的鹽中的至少ー種。
8.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，所述交聯聚合物是通過在所述第二交聯劑存在的情況下在90至250°C下交聯基體樹脂的表面製成的。
9.根據權利要求I所述的吸收性樹脂，其中，所述吸收性樹脂具有150至850μ m的平均粒徑。
全文摘要
本發明涉及一種以陽離子聚合物化合物表面改性的吸收性樹脂。根據本發明，陽離子聚合物化合物的使用可以提供一種簡單經濟的方式以製備由陽離子聚合物化合物表面改性的具有增強的吸收速率和吸收能力的吸收性樹脂，克服了常規的吸收性樹脂具有較低吸收速率和較差吸收能力的問題。根據本發明的一個實施方式，其提供了一種包括交聯聚合物的吸收性樹脂，所述交聯聚合物包括通過下列步驟以粉末形式製備的基體樹脂使基於具有酸基團並被中和了40至95mol%的丙烯酸的單體聚合，然後與第一交聯劑形成內部交聯，其中，所述基體樹脂的表面與第二交聯劑交聯，且交聯聚合物被包含基於聚丙烯醯胺的聚合物或其鹽的陽離子聚合物化合物表面改性。
文檔編號C08F20/18GK102844340SQ201180014042
公開日2012年12月26日 申請日期2011年2月8日 優先權日2010年2月8日
發明者權種赫, 金俊圭 申請人:Lg化學株式會社