一種含有氟環唑和苯醚甲環唑的高效殺菌組合物的製作方法

2023-07-30 13:31:06

專利名稱：：一種含有氟環唑和苯醚甲環唑的高效殺菌組合物的製作方法
技術領域：
：本發明屬於農藥復配領域，涉及一種殺菌組合物及其應用，尤其是一種以氟環唑和苯醚甲環唑為主要活性成分的殺菌組合物及其應用。施用化學藥劑是防治植物真菌病害的最為有效的手段。但長期連續高劑量地施用單一的化學殺菌劑，容易造成藥劑的殘留、環境汙染以及耐抗藥性真菌發展等問題。合理的化學殺菌劑復配或混配具有擴大殺菌譜，提高防治效果、延長施藥適期、減少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發生與發展等積極特點，殺菌劑復配或混配是解決上述問題的最為有效的方法之一。開發新品殺菌劑價格不斷攀升，而相比之下，開發與研究高效、低毒、低殘留的復配與混配具有投資少、研製周期短而受到國內外重視，紛紛加大開發研製力度。氟環唑(2RS，3RS)-l-[3-(2-氯苯基)-2，3-環氧-2-(4-氟苯基)丙基]-l氫-l，2，4-三唑本品屬於三唑類殺菌劑，作用機理為抑制病菌麥角甾醇的合成，阻礙病菌細胞壁的形成，並且氟環唑分子對一種真菌酶(14-dencthylase)有強力親和性，可提高作物的凡丁質酶活性，導致真菌吸器的收縮，抑制病菌侵入，與目前已知的殺菌劑相比，能更有效抑制病菌原真菌。對一系列禾穀類作物如立枯病、白粉病、眼紋病等十多種病害，具有良好的防治作用，並能防治糖用甜菜、花生、油菜、草坪、咖啡、水稻及果樹等病害，但因價格昂貴，並未得到很好的推廣和應用。苯醚甲環唑:順，反-3-氯-4-[4-甲基-2-(lH-l，2，4-三唑-l-基甲基)-l，3-二氧戊烷_2-基]苯基4-氯苯基醚
背景技術：
：苯醚甲環唑是甾醇脫甲基化抑制劑，具有良好的內吸性。殺菌譜廣，葉面處理或種子處理可提高作物的產量和保證品質。對子囊菌綱、擔子菌綱和包括鏈格孢屬、殼二孢屬、尾孢黴屬、剌盤孢屬、球痤菌屬、莖點黴屬、柱隔孢屬、殼針孢屬、黑星菌屬在內的半知病菌，白粉菌科、鏽菌目及某些種傳病原菌有持久的保護和治療作用。對葡萄炭疽病、白腐病效果也很好。但因單劑的大量重複使用，病菌的抗性逐漸產生並增強。
發明內容本發明是針對上述問題提供一個適用範圍廣、成本低、效果好的含有氟環唑和苯醚甲環唑的殺菌組合物。本發明還有一個目的是提供該殺菌組合物的用途。—種殺菌組合物，它含有氟環唑和苯醚甲環唑，其中氟環唑和苯醚甲環唑的重量比為0.150:0.160。所述的殺菌組合物，其中氟環唑和苯醚甲環唑的較優重量比為130:140。所述的殺菌組合物，其中有效成分佔製劑的重量比為270%。所述的殺菌組合物，氟環唑和苯醚甲環唑與助劑、載體等加工成農藥上允許的任意一種劑型。所述的殺菌組合物，其特徵在於可加工成的劑型是乳油、懸浮劑、水乳劑、微乳劑、微膠囊劑、可溼性粉劑和水分散粒劑。所述的殺菌組合物在防治禾穀類和果樹、瓜類、蔬菜等的多種病害方面的應用。具有增效作用的殺菌劑組合物是採取以下措施實現的組合物中含有氟環唑和苯醚甲環唑兩種活性組分，其中氟環唑和苯醚甲環唑的重量比為O.150:0.160，較優重量比為130:l40，組合物的有效成分加入助劑和填料可加工成為乳油、水乳劑、懸浮劑、微膠囊劑、可溼性粉劑和水分散粒劑。本發明的具體實施方案如下本發明的技術方案之一，所述的殺蟲組合物為乳油製劑，組分的重量百分比為氟環唑0.150%苯醚甲環唑0.160%常規乳化劑1030%常規溶劑2050%常規增效劑15%該乳油製劑的具體生產步驟為先將氟環唑、苯醚甲環唑加入溶劑中完全溶解後再加入乳化劑、增效劑攪拌均勻後成均一透明的油狀液體，灌裝，即製得本發明所述的含有氟環唑和苯醚甲環唑的殺菌組合物的乳油製劑。本發明的技術方案之二，所述的殺菌組合物為水乳劑，組分的重量百分比為氟環唑0.150%苯醚甲環唑0.160%乳化劑330%溶劑515%穩定劑215%防凍劑15%消泡劑0.18%增稠劑0.22%水餘量該水乳劑的具體生產步驟為首先將原藥氟環唑和苯醚甲環唑、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應釜中高速攪拌的同時將油相加入水相，緩緩加水直至達到轉相點，開啟剪切機進行高速剪切，並加入剩餘的水，剪切約半小時，形成水包油型的水乳劑。即製得含有氟環唑和苯醚甲環唑的殺菌組合物的水乳劑。本發明的技術方案之三，所述的殺菌組合物為懸浮劑，組分的重量百分比為氟環唑0.150%苯醚甲環唑0.160%分散劑520%防凍劑15%增稠劑0.12%消泡劑0.10.8%水餘量該懸浮劑的具體生產步驟為先將其他助劑混合，經高速剪切混合均勻，加入氟環唑和苯醚甲環唑，在磨球機中磨球23小時，使粒直徑均在5mm以下，製得本發明所述的含有氟環唑和苯醚甲環唑的殺菌組合物的懸浮劑製劑。本發明的技術方案之四，所述的殺菌組合物為微膠囊劑，組分的重量百分比為氟環唑0.150%苯醚甲環唑0.160%尿素520%甲醛520%乳化分散劑520%防凍劑15%增稠劑0.12%消泡齊U0.10.8%水餘量5在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質的量比約為1:1.52.0)，用氫氧化鈉溶液調節溶液的pH值到89左右，然後升溫至7080°C，反應得到穩定的脲醛樹脂預聚體。取一定量的氟環唑與苯醚甲環唑的原藥溶於環己烷中，並在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩定乳液。將上述的脲醛樹脂預聚體加入乳液中，調節PH值，在酸催化條件下發生聚合反應，使油相物質被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在4050°C，固化時間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩定的微囊懸浮劑。本發明的技術方案之五，所述的殺菌組合物為可溼性粉劑，組分的重量百分比為氟環唑苯醚甲環唑分散劑潤溼劑填料0.150%0.160%320%310%1070%該殺菌組合物可溼性粉劑具體加工步驟為按上述配方將氟環唑和苯醚甲環唑以及分散劑、潤溼劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經氣流粉碎機後在混合均勻，即可製成本發明組合物的可溼性粉劑。:，所述的殺菌組合物為水分散粒劑，組分的重量百分比為本發明的技術方案之;氟環唑0.150%苯醚甲環唑0.160%分散劑320%潤溼劑310%崩解劑25%填料1070%該殺菌組合物水分散粒劑具體加工步驟為按上述配方將氟環唑、苯醚甲環唑和分散劑、潤溼劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經捏合，然後加入流化床造粒乾燥機中進行造粒、乾燥、篩分後經取樣分析，製得本發明所述的含有氟環唑和苯醚甲環唑的殺菌組合物的水分散粒劑。所述的常規乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合物。所述常規溶劑為二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、異丙醇、松節油、溶劑油、二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、水等溶劑中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合溶劑。所述常規增效劑是指具有增強藥劑滲透力，潤溼擴展能力，擊倒害蟲速度，提高農藥的耐雨水衝刷力，從而提高農藥殺蟲、殺菌效果的一類安全、環保、無毒、無殘留的新型助劑，可選自有機矽農藥增效劑ZC-650或有機矽農藥滲透劑擴展劑Agrowet810c、農用有機矽農藥增效劑Silwet408、氮酮中的任一種。所述的分散劑選自聚羧酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述的溼潤劑選白十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、拉開粉BX.、潤溼滲透劑F、烷基萘磺酸鹽、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸鹽、皂角粉、蠶沙、無患子粉中的一種或多種。所述的崩解劑選自膨潤土、尿素、硫酸銨、氯化鋁、檸檬酸、丁二酸、碳酸氫鈉中的一種或多種。所述的增稠劑選自黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、矽酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或多種。所述的穩定劑選自檸檬酸鈉、間苯二酚中的一種。所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一種或多種。所述的消泡劑選自矽油、矽酮類化合物、C1Q—2。飽和脂肪酸類化合物、C8—1Q脂肪醇類化合物中的一種或多種。所述的乳化分散劑包括潤溼齊U、分散齊IJ、穩定齊IJ、增稠劑、消泡劑和防凍劑等。所述的填料選自高嶺土、硅藻土、膨潤土、凹凸棒土、白炭黑、澱粉、輕質碳酸鈣中的一種或多種。本發明的有益效果是1、本發明所涉及的兩種化合物結構，經試驗證明，相互混配不會產生牴觸，可協同增效，減少用藥量，降低成本。而且氟環唑和苯醚甲環唑的復配尚未有報導。2、對已產生抗性的病原菌仍有很高的藥效，可延緩抗藥性的產生。3、降低了農藥使用量，增強了對環境的友好性。4、降低了農藥使用量，也降低了用藥成本，增強了該配方的市場競爭力。具體實施例製劑實施例1:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有機矽2g，二甲苯餘量，按照上述乳油加工辦法製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑乳油製劑。製劑實施例2:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有機矽2g，二甲苯餘量，按照上述乳油加工辦法製得55%氟環唑苯醚甲環唑乳油製劑。製劑實施例3:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有機矽2g，二甲苯餘量，按照上述乳油加工辦法製得50%氟環唑苯醚甲環唑乳油製劑。製劑實施例4:氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯35g，有機矽2g，二甲苯餘量，按照上述乳油加工辦法製得45%氟環唑苯醚甲環唑乳油製劑。製劑實施例5:氟環唑40g，苯醚甲環唑10g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g，有機矽2g，二甲苯餘量，按照上述乳油加工辦法製得50%氟環唑苯醚甲環唑乳油製劑。製劑實施例6:氟環唑50g，苯醚甲環唑0.lg，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g，有機矽2g，二甲苯餘量，按照上述乳油加工辦法製得50.1%氟環唑苯醚甲環唑乳油製劑。製劑實施例7:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，木質素磺酸鹽15g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，矽油0.5g，水餘量。按照上述懸浮劑製備方法製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑懸浮劑。製劑實施例8:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，木質素磺酸鹽10g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，矽油0.5g，水餘量。按照上述懸浮劑製備方法製得55%氟環唑苯醚甲環唑懸浮劑。製劑實施例9:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，木質素磺酸鹽7g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，矽油0.5g，水餘量。按照上述懸浮劑製備方法製得50%氟環唑苯醚甲環唑懸浮劑。製劑實施例10:氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，木質素磺酸鹽7g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，矽油0.5g，水餘量。按照上述懸浮劑製備方法製得45%氟環唑苯醚甲環唑懸浮劑。製劑實施例ll:氟環唑40g，苯醚甲環唑10g，木質素磺酸鹽10g，檸檬酸鈉0.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，矽油0.5g，水餘量。按照上述懸浮劑製備方法製得50%氟環唑苯醚甲環唑懸浮劑。製劑實施例12:氟環唑50g，苯醚甲環唑0.lg，木質素磺酸鹽lOg，檸檬酸鈉O.5g，黃原膠0.3g，乙二醇lg，苯甲酸鈉0.6g，矽油0.5g，水餘量。按照上述懸浮劑製備方法製得50.1%氟環唑苯醚甲環唑懸浮劑。製劑實施例13:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，壬基酚聚氧乙烯醚8g，正丁醇lOg，檸檬酸鈉O.5g，乙二醇lg，矽油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水餘量。按照上述水乳劑製備方法製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑水乳劑。製劑實施例14:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，矽油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水餘量。按照上述水乳劑製備方法製得55%氟環唑苯醚甲環唑水乳劑。製劑實施例15:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，矽油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水餘量。按照上述水乳劑製備方法製得50%氟環唑苯醚甲環唑水乳劑。製劑實施例16:氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，矽油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水餘量。按照上述水乳劑製備方法製得45%氟環唑苯醚甲環唑水乳劑。製劑實施例17:氟環唑40g，苯醚甲環唑10g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，矽油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水餘量。按照上述水乳劑製備方法製得50%氟環唑苯醚甲環唑水乳劑。製劑實施例18:氟環唑50g，苯醚甲環唑0.lg，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，檸檬酸鈉0.5g，乙二醇lg，矽油0.5g，黃原膠0.3g，苯甲酸鈉0.6g，水餘量。按照上述水乳劑製備方法製得50.1%氟環唑苯醚甲環唑水乳劑。製劑實施例19:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，二甲基亞碸10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機矽助劑2g，水餘量，按照上述微乳劑加工辦法，製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑微乳劑。製劑實施例20:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，二甲基亞碸8g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機矽助劑2g，水餘量，按照上述微乳劑加工辦法，製得55%氟環唑苯醚甲環唑微乳劑。製劑實施例21:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，二甲基亞碸10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機矽助劑2g，水餘量，按照上述微乳劑加工辦法，製得50%氟環唑苯醚甲環唑微乳劑。製劑實施例22:氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，二甲基亞碸10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機矽助劑2g，水餘量，按照上述微乳劑加工辦法，製得45%氟環唑苯醚甲環唑微乳劑。製劑實施例23:氟環唑40g，苯醚甲環唑10g，二甲基亞碸10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，檸檬酸鈉2g，有機矽助劑2g，水餘量，按照上述微乳劑加工辦法，製得50%氟環唑苯醚甲環唑微乳劑。製劑實施例24:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，，尿素8g，甲醛10g，木質素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，矽油0.5g，水餘量，按照上述微膠囊劑加工辦法製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑微膠囊劑。製劑實施例25:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，，尿素8g，甲醛10g，木質素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，矽油0.5g，水餘量，按照上述微膠囊劑加工辦法製得55%氟環唑苯醚甲環唑微膠囊劑。[OMO]製劑實施例26:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，，尿素8g，甲醛10g，木質素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，矽油0.5g，水餘量，按照上述微膠囊劑加工辦法製得50%氟環唑苯醚甲環唑微膠囊劑。製劑實施例27:氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，，尿素8g，甲醛10g，木質素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，矽油0.5g，水餘量，按照上述微膠囊劑加工辦法製得45%氟環唑苯醚甲環唑微膠囊劑。製劑實施例28:氟環唑40g，苯醚甲環唑10g，，尿素8g，甲醛10g，木質素磺酸鹽5g，十二烷基硫酸鈉5g，乙二醇5g，黃原膠lg，矽油0.5g，水餘量，按照上述微膠囊劑加工辦法製得50%氟環唑苯醚甲環唑微膠囊劑。[OMS]製劑實施例29:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，木質素磺酸鹽10g，十二烷基苯磺酸鈣5g，拉開粉BX3g，硅藻土餘量，按照上述可溼性粉劑加工方法，製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑可溼性粉劑。製劑實施例30:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，木質素磺酸鹽6g，十二烷基苯磺酸f丐5g，硅藻土餘量，按照上述可溼性粉劑加工方法，製得55%氟環唑苯醚甲環唑可溼性粉劑。製劑實施例31:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，木質素磺酸鹽5g，十二烷基苯磺酸鈣3g，拉開粉BX3g，硅藻土餘量，按照上述可溼性粉劑加工方法，製得50X氟環唑苯醚甲環唑可溼性粉劑。製劑實施例32:氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，木質素磺酸鹽6g，十二烷基苯磺酸鈣3g，拉開粉BX3g，硅藻土餘量，按照上述可溼性粉劑加工方法，製得45X氟環唑苯醚甲環唑可溼性粉劑。製劑實施例33:氟環唑40g，苯醚甲環唑10g，木質素磺酸鹽10g，十二烷基苯磺酸鈣6g，拉開粉BX3g，硅藻土餘量，按照上述可溼性粉劑加工方法，製得50X氟環唑苯醚甲環唑可溼性粉劑。製劑實施例34:氟環唑O.lg，苯醚甲環唑60g，木質素磺酸鈉10g，十二烷基苯磺酸鈣8g，尿素3g，膨潤土餘量，根據上述水分散粒劑加工方法，製得60.1%氟環唑苯醚甲環唑水分散粒劑。製劑實施例35:氟環唑5g，苯醚甲環唑50g，木質素磺酸鈉8g，十二烷基苯磺酸*丐5g，尿素3g，膨潤土餘量，根據上述水分散粒劑加工方法，製得55%氟環唑苯醚甲環唑水分散粒劑。製劑實施例36:氟環唑15g，苯醚甲環唑35g，木質素磺酸鈉5g，十二烷基苯磺酸f丐5g，尿素3g，膨潤土餘量，根據上述水分散粒劑加工方法，製得50%氟環唑苯醚甲環唑水分散粒劑。製劑實施例37:10氟環唑25g，苯醚甲環唑20g，木質素磺酸鈉8g，十二烷基苯磺酸鈣5g，尿素3g，膨潤土餘量，根據上述水分散粒劑加工方法，製得45%氟環唑苯醚甲環唑水分散粒劑。製劑實施例38:氟環唑50g，苯醚甲環唑0.lg，木質素磺酸鈉10g，十二烷基苯磺酸鈣3g，尿素3g，膨潤土餘量，根據上述水分散粒劑加工方法，製得50.1%氟環唑苯醚甲環唑水分散粒劑。生物實施例氟環唑與苯醚甲環唑不同配比聯合毒力l材料與方法1.1材料與藥劑混配設計試驗藥劑為90.5%氟環唑水分散粒劑、97.6%苯醚甲環唑可溼性粉劑。供試病原菌為香蕉尾孢菌(Cercosporamu-sae)。試按照氟環唑與苯醚甲環唑混配總有效成分含量設為30%氟環唑苯醚甲環唑按原藥質量比設i:3、i:5、i:i、3:i、5:1，即7.5%+22.5%、5%+25%、15%+15%、22.5%+7.5%、25%+5%等5個比例進行混配。1.2試驗設計分別稱取適量苯醚甲環唑、氟環唑原藥、5個氟環唑苯醚甲環唑混配組合，於預先加入3mL稀鹽酸的滅菌三角瓶中充分振蕩使其溶解，加入適量無菌水製成500iig/mL母液各50mL備用。在預備試驗的基礎上，將氟環唑苯醚甲環唑各混配組合及氟環唑、苯醚甲環唑各設5個濃度梯度，並以相同濃度的稀鹽酸作空白對照，各處理重複4次。1.3增效作用測定採用菌絲體乾重測定法，每處理重複4次，計算各處理的相對抑制率、毒力回歸方程、ECs。，用Gisi等(1985年)方法進行增效測定法求出各處理的增效係數(SR)，進行增效作用評價。數據見表l。表1不同配比的氟環唑苯醚甲環唑混劑對香蕉尾孢菌抑制毒力及增效作用tableseeoriginaldocumentpage112結果與分析氟環唑與苯醚甲環唑混配的各混劑增效係數除了1:3時小於1其它均大於1，但氟環唑苯醚甲環唑的i:1混配組合SR值最高為1.73，大於1.5，表現為協同增效作用，其餘的3個混配組合SR值均小於1.5而大於l，表現為相加作用。3田間試驗測水稻紋枯病、水稻稻曲病3.l試驗方法3.1.l施藥方法水稻紋枯病試驗共施藥兩次，對照區噴等量清水。配藥時，先用少量水將藥劑充分溶解後，再加入適量水進行全株噴霧處理，均勻噴霧。噴藥時均採用機動噴霧器，工作壓力為2.02.3kg/cm2，噴頭孔徑1.2mm。小區噴液量按675升/公頃施用，以藥液溼潤葉片且枝條上藥液不下滴為度。水稻稻曲病在水稻破口前57天施藥1次，對照區噴等量清水。配藥時，先用少量水將藥劑充分溶解後，再加入適量水進行全株噴霧處理，均勻噴霧。噴藥時均採用機動噴霧器，工作壓力為2.02.3kg/cm2，噴頭孔徑1.2mm。小區噴液量按675升/公頃施用，以藥液溼潤葉片且枝條上藥液不下滴為度。3.1.2調查方法水稻紋枯病根據水稻葉鞘和葉片為害症狀程度分級，以株為單位，每小區對角線五點取樣，每點調查相連5叢，共25叢，記錄總株數、病株數和病級數，計算葉片發病率、病情指數，與對照病指比較，計算相對防效。病情分級標準0級全株無病；1級第四葉片及其以下各葉鞘、葉片發病(以劍葉為第一片葉)；3級第三葉片及其以下各葉鞘、葉片發病；5級第二葉片及其以下各葉鞘、葉片發病；7級劍葉葉片及其以下各葉精、葉片發病；9級全株發病，提早枯死。水稻稻曲病1、病害調查方法每小區5點調查，每點查5簡病穗，共查25簡；2、水稻拷種調查方法每小區調查2篼的有效穗數、各穗長度、總粒、實粒、秕粒、病粒、每小區2個千粒重、每小區測量10蔸株高、每小區查2m2有效篼。3.1.3調查時間和次數水稻紋枯病共調查3次，分別於第1次施藥前調查病情基數，第1次藥後7天及第2次藥後15天分別進行第2、3次調查。水稻稻曲病在水稻破口前57天施藥1次，於施藥後15和30天進行藥效調查。3.1.4藥效計算方法紋枯病計算公式病情指數=E(各級病葉數X相對級數值)/(調查總葉數X9)X100防治效果(％)=〔l-(空白對照區藥前病情指數X處理區藥後病情指數)/(空白對照區藥後病情指數X處理區藥前病情指數)〕X100稻曲病計算公式病穗率(％)=(病穗數+調查總穗數)X100formulaseeoriginaldocumentpage133.1.5藥害調查方法施藥後連續7d目測藥劑對作物無藥害。3.2試驗結果及分析3.2.1各處理防治水稻紋枯病的效果(見表2)表2各處理防治水稻紋枯病田間藥效試驗結果表tableseeoriginaldocumentpage13由表2可知，30%氟環唑苯醚甲環唑以1:1的混配組合防治水稻紋枯病的效果顯著，其防效優於30%苯醚甲環唑乳油，更優於12.5%氟環唑懸浮劑；具有很好的速效性和持效性，其2次藥後15其高濃度處理區的效果明顯優於同樣配比下的低濃度處理區，防效最高可達85%。同時，與單劑相比，其復配製劑有明顯的增效作用。根據田間觀察，在推薦劑量下各處理區水稻生長正常，無藥害產生，對水稻是安全的。3.2.2各處理防治水稻稻曲病的效果(見表3)表3各處理防治水稻稻曲病田間藥效試驗結果表藥劑tableseeoriginaldocumentpage14由表3可知，30%氟環唑苯醚甲環唑以1:1的混配組合防治水稻稻曲病的效果顯著，其防效優於30%苯醚甲環唑乳油，更優於12.5%氟環唑懸浮劑；其第2次藥後30天調查，最高防效可達88%。同時，其復配製劑有明顯的增效作用。在推薦劑量下使用對作物安全，適於推廣示範。在水稻稻曲病發生初期，及時施藥防治可取得理想效果。在使用時應與其他殺菌劑交替使用，以延緩病菌抗藥性的產生。權利要求一種殺菌組合物，其特徵在於含有氟環唑和苯醚甲環唑，其中氟環唑和苯醚甲環唑的重量比為0.1～50∶0.1～60；2.根據權利要求1所述的殺菌組合物，其特徵在於氟環唑與苯醚甲環唑的重量比為130:140;3.根據權利要求1所述的殺菌組合物，其特徵在於有效成分佔製劑的重量百分比為270%;4.根據權利要求1所述的殺菌組合物，氟環唑和苯醚甲環唑與助劑和助溶劑復配成農藥上允許的任意一種劑型；5.根據權利要求4所述的殺菌組合物，其特徵在於劑型是乳油、懸浮劑、水乳劑、微乳劑、微膠囊劑、可溼性粉劑和水分散粒劑；6.根據權利要求1所述的殺菌組合物在防治禾穀類和瓜、果、蔬菜上病害方面的應用。全文摘要本發明公開了一組具有協同增效作用的殺菌組合物及其製備方法和應用，該組合物含有氟環唑和苯醚甲環唑兩種主要活性成分以及其他助劑。其中氟環唑與苯醚甲環唑的重量比為0.1～50∶0.1～60，可應用於禾穀類和瓜、果、蔬菜等的多種病害。該組合物適用範圍廣，成本低、效果好，室內試驗證明該組合物具有明顯的增效作用。並且在國內外未曾有關於氟環唑和苯醚甲環唑混配的報導，故提出該發明。文檔編號A01N43/653GK101743972SQ20101000269公開日2010年6月23日申請日期2010年1月22日優先權日2010年1月22日發明者任玉英,馮涵麗,白復芹,趙國偉申請人:青島奧迪斯生物科技有限公司