一種λ-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光材料的製作方法
2023-07-14 05:06:21
專利名稱：一種λ-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光材料的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種高亮度、高效率的A-型超格斯鹼(Tr5ger， s base,簡稱TB)衍生 物類有機電致發光材料，屬於有機電致發光材料技術領域。有機電致發光器件(organic light-emitting diodes, 0LED)是一種極具發展前途的 新概念顯示技術，也是當前顯示技術界最為熱衷的研究對象。OLED具有自主發光、低電壓 直流驅動、全固化、視角寬、顏色豐富等一系列優點。與LCD (液晶顯示器Liquid Crystal Display,簡稱LCD)相比，0LED具有不需要背光源、視角大、功率低、響應速度快、成本 低廉等優點；與只能用於大屏幕場合的PDP技術(等離子體顯示器Plasma Display Panel, 簡稱PDP)相比，OLED適應性相當強，小到手機、掌上電腦、數位相機的彩色屏幕，大到 計算機顯示器、數位電視乃至其他超大屏顯示場合，OLED都可以一展身手。更富魅力的是， OLED顯示器可以做成超薄、半透明甚至巻曲的形狀，完全能帶來一場應用上的革命，被認 為是繼LCD之後的第三代顯示技術。因此，有機電致發光顯示器具有非常廣闊的應用前景。目前，OLED初步進入商業化階段，主要應用於掌上電腦、手機、數位相機等小屏幕場 合，但使用壽命方面還存在缺陷，器件的製備工藝、設備也還不夠完善；用於大屏幕顯示 在技術上還不夠成熟，急需要材料和器件的進一步完善。對於有機EL的基礎研究目前主要集中在提高器件的效率和壽命等性能以及尋找新的、 改進的材料。發光材料是OLED中的核心部分。研究表明，具有較大共軛的有機化合物一 般擁有較強的螢光，然而，此類化合物在固態下由於強的e-n相互作用而使得其螢光大大 淬滅；特別是對於一維鏈狀或者二維平面共軛有機分子，固態時極易形成面對面排布的H-聚集，增多了激發態能量非輻射耗散的途徑，從而顯著的減弱了其固態下的螢光。但是， 在有機電致發光器件中，發光材料都是以薄膜的狀態使用，所以，尋找固態下不易螢光淬 滅的有機物，成為提高有機電致發光器件性能的重要途徑。超格斯鹼(TB)衍生物類化合物具有剛性、手性的A-型腔狀結構，在發光體系中引入 這種A-型空間位阻骨架橋可以顯著降低材料的聚集態螢光淬滅現象。同時，TB衍生物類 化合物的合成方法簡單，化學修飾性強，通過選用不同體系的前驅體，可將各種大共軛基 團如芴、蒽、咔唑、萘、三苯胺等發色團引入其側翼，從而可以得到一系列新的高性能的 發光材料。針對現有技術的不足，本發明提供一種新型螢光材料，可以作為有機電致發光器件中 的發光材料，拓展用於有機電致發光器件的有機發光材料的種類。一種A-型構造的超格斯鹼(TB)衍生物類有機化合物，結構通式如下formula see original document page 13Ar為取代或未取代的大k共軛的芳香基或雜芳香基。優選的，八-型超格斯鹼(TB)衍生物類有機電致發光化合物，該化合物結構式如下:背景技術發明內容八R3 "I R3其中，R,為l 24個碳原子垸基、未取代或垸基取代的芳香基；R2， R3， R4， R5， R6， 1 7獨立 的為氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、 吡啶、噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。優選的，A-型超格斯鹼(TB)衍生物類有機電致發光化合物，該化合物結構式如下VI其中，R2， RJ蟲立的為氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚 咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。優選的，A-型超格斯鹼(TB)衍生物類有機電致發光化合物，該化合物結構式如下Rg VIII R8其中，R,為1 24個碳原子烷基、未取代或烷基取代的芳基；R3, R4， R5， R6， Rs獨立的為 氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、 噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。優選的，A-型超格斯鹼(TB)衍生物類有機電致發光化合物，該化合物結構式如下 V 丫 丫 R3R4 IX R4其中，X為0， S， Se原子中的一個，R2， R3， R4獨立的為氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、 咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。更優的，八-型超格斯鹼(TB)衍生物類有機電致發光化合物，R選自表1中基團A1 A13中的一個，R2、仏和R7選自表1中基團A12 A34之一。表lA-型超格斯鹼衍生物有機電致發光化合物在多層有機材料組成的有機電致發光器件 中發光層中的應用。 發明詳述根據上述I IX九種結構，結合表1對本發明做進一步闡述第I類化合物，優選的取代基^可以是表1中的基團A1 A13中的一個,R2可以是A12 A34中的一個。第I類結構中特別優選的化合物為1-1到1-18，結構式如下formula see original document page 16formula see original document page 17第IV類化合物，優選的取代基R2、 R4可以是相同或者不同的表i中的基團A12 A34 中的一個，第lV類結構中特別優選的化合物為n—i到jv-化，結構式如下第VI類化合物，結構式如下: formula see original document page 19formula see original document page 20第VIII類化合物，優選的取代基R是表i中的基團A1 A13中的一個，R4可以是A12.A34中的一個，第vin類結構中特別優選的化合物為vm-i到vm—17，結構式如下formula see original document page 21第IX類化合物，優選的取代基X可以是o， s, se原子中的一個，R,可以是表i中的基 團A12 A34中的一個，第IX類結構中特別優選的化合物為K—卜i到jx—3_16，結構式如下formula see original document page 22formula see original document page 23本發明具有如下優點A-型的超格斯鹼(TB)衍生物類有機化合物既具有大的共軛體系，又可以有效地杜絕 固態下螢光淬滅問題，並且合成方法簡單，是適用於有機光電領域，特別是有機電致發光 的一類新材料。超格斯鹼(TB)衍生物類化合物具有剛性、手性的A-型腔狀結構，在發光體系中引入 這種A-型空間位阻骨架橋可以顯著降低材料的聚集態螢光淬滅現象。同時，超格斯鹼(TB) 衍生物類化合物的合成方法簡單，化學修飾性強，通過選用不同體系的前驅體，可將各種 大共軛基團如芴、蒽、咔唑、萘、三苯胺等發色團引入其側翼，從而可以得到一系列新的 高性能的發光材料。
圖1是本發明的八-型超格斯鹼(TB)衍生物類發光材料代表性化合物TBF-BP的電致 發光器件的電致發光光譜；圖2是本發明的A-型超格斯鹼(TB)衍生物類發光材料代表性化合物TBF-BP的電致發光器件的電壓-電流密度-亮度譜圖；圖3是本發明的A-型超格斯鹼(TB)衍生物類發光材料代表性化合物TBA的電致發光器件的電致發光光譜；圖4是本發明的A-型超格斯鹼(TB)衍生物類發光材料代表性化合物TBA的電致發光 器件的電壓_電流密度-亮度譜圖。
具體實施例方式下面結合實施例和說明書附圖，對本發明做進一步闡述。實施例lformula see original document page 24化合物TBF的合成:50毫升三口瓶中，加入2.94克的9， 9-二丁基-2-氨基芴，1.4克的烏洛託品，在氬氣 保護下加入20毫升三氟乙酸，室溫下攪拌24小時。減壓蒸掉溶劑三氟乙酸，用10毫升 水稀釋後，加氨水中和至PH值為8-9。用二氯甲垸萃取三次，水洗兩次，無水硫酸鎂乾燥， 蒸除溶劑後柱層析純化，得白色固體2.08克。(產率67。/。)mp. 191 。C; !國R (CDC13, 400MHz) S 0.55—0.60 (m' 2H)， 0.62—0.73 (m, 18H)， 1.03—1.12 (m, 8H), 1.86—1.90 (m, 4H)， 1.95 (t' J = 8.33 Hz， 4H), 4.32 (d, J 二 16.56 Hz, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.87 (d' J =16.49Hz, 2H)， 7.15 (s， 2H), 7.21-7.30 (m, 8H), 7.54-7.56 (t， 2H). I3C剛R (CDC13, 400MHz): 5 13.33 (d， J = 35. 6 HZ)， 22.58 (d， J = 48 HZ)' 25.54 (d, J = 49. 2 HZ)， 39.64 (d， J = 34HZ), 54.2, 58.7， 66.3' 117.0， 118.7， 119.3, 122.4, 125.8， 126.1, 126.2, 136.8， 140.1, 147.1, 149.8, 150,2. MS (ESI+) m/z， 623.8 [M+]. Anal. Calcd for C45H54N2: C， 86.77; H， 8.74; N, 4.50. Found: C' 86.65; H， 8.926; N， 4.378. 化合物TBF-Br的合成50毫升三口瓶中，加入3.72克的9， 9-二丁基-2-氨基-7溴芴，1.4克的烏洛託品， 在氬氣保護下加入20毫升三氟乙酸，室溫下攪拌24小時。減壓蒸掉溶劑三氟乙酸，用 10毫升水稀釋後，加氨水中和至PH值為8-9。用二氯甲烷萃取三次，水洗兩次，無水硫酸 鎂乾燥，蒸除溶劑後柱層析純化，得白色固體2.69克。(產率69%)卿.287°C;力賺(CDC13， 400MHz) S 0.56-0.66 (m' 12H)， 0.68-0.72 (m， 8H), 1.02-1.13 (m， 8H), 1.83-1.87 (m, 4H), 1.89-1.96 (m, 4H)， 4.29 (d， J = 16. 58 Hz， 2H)' 4.42 (s， 2H), 4.85 (d， J = 16. 52 Hz, 2H)， 7.12 (s， 2H)， 7.20 (s， 2H), 7.36-7.40 (q, 6H). "C陋R (CDC13， 400MHz): S 13.30 (d， J = 36 HZ)' 22.51 (d， J = 46 HZ)， 25.49 (d， J = 50. 8 HZ)， 39.53 (d， J =29.2HZ), 54.6' 58.7， 66.3, 117.2, 119.3, 120,0' 120.1, 125.8， 126.1' 129.4, 135.8, 139.1, 147.5, 149.5, 152.5. MS (MALDI-T0F) m/z， 778.2. Anal. Calcd for C45H52N2Br2: C， 69.23; H, 6.71; N， 3.59. Found: C， 69.21; H, 6.725; N， 3.452.化合物TBF-MP的合成50 mL三口燒瓶中加入化合物TBF-Br (1.56 g, 2 mmol)和對甲基苯硼酸(1.09 g, 8 mmol)，然後加入20mL乾燥的四氫呋喃攪拌至溶解。通氬氣保護下，加入2 mol/L的NaC03 水溶液10ml,迅速加入四(三苯基膦)鈀(0.23 g， 0.2 mmol),升溫至90。C回流攪拌 36小時。待產物體系降至室溫後，加30ml水稀釋，然後用二氯甲垸萃取三次，水洗兩次， 無水硫酸鎂乾燥，蒸除溶劑後柱層析純化，得白色固體1.29克。(產率81%) mp.235。C; 醒R (CDC13, 400MHz) S 0.64-0.77 (m, 20H)' 1.04-1.13 (m' 8H), 1.92 (t, J = 8.16 Hz'4H)， 1.99 (t, J = 8.27Hz, 4H), 4.33 (d， J= 16.56 Hz， 2H), 4.46 (s， 2H)， 4.89 (d， J=16.32Hz， 2H), 7.17 (s, 2H)， 7.24 (s, 2H) ， 7.26 (s， 4H) ， 7.48-7.54 (m, 8H), 7.59 (d, J 二 8.45 Hz， 2H). 13C NMR (CDC13, 400MHz): S 13.32 (d, J = 30. 4 HZ), 20. 6， 22.58 (d， J = 48.8HZ)， 25.60 (d, J = 49.2HZ), 39.68 (d, J = 33.2HZ)， 54.4, 58.7, 66.3， 117.1, 118.9, 119.3， 120.9' 125.3, 125.8， 126.5' 129.0, 136.4, 136.8， 138.3， 139.0， 139.1， 150.2, 150.9. MS (MALDI-TOF) m/z, 802.7. Anal. Calcd for C59H66N2: C, 88.23; H， 8.28; N， 3.49. Found: C， 88.76; H' 8.223; N, 3.355,化合物TBF-BP的合成50 mL三口燒瓶中加入化合物TBF-Br (1.56 g, 2 mmol)和對苯基苯硼酸(1.58 g, 8 mmol)，然後加入15 mL乾燥的四氫呋喃與5ml乾燥的甲苯攪拌至溶解。通氬氣保護下， 加入2 mol/L的NaC03水溶液10ml,迅速加入四(三苯基膦)鈀(0.23 g， 0.2 mmol)， 升溫至90。C回流攪拌36小時。待產物體系降至室溫後，加30ml水稀釋，然後用二氯甲垸 萃取三次，水洗兩次，無水硫酸鎂乾燥，蒸除溶劑後柱層析純化，得白色固體1.53克。(產率83%) mp. 272 。C;NMR (CDC13， 400MHz) 5 0.66-0. 79(m， 20H)， 1.06-1.15 (m' 8H)， 1.95 (t, J = 8. 15 Hz, 4H)， 2.02 (t， J = 8. 25 Hz, 4H), 4.35 (d, J = 16. 60 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H)， 4.91 (d, J= 16. 40 Hz, 2H), 7.29 (s, 2H), 7.36 (t, J = 7.34 Hz， 2H)， 7.46 (t' J =7. 62 Hz' 4H) ， 7.56-7.58 (t' 4H) ， 7. 62_7. 67 (m， 8H) ， 7,71 (t, J = 8. 57 Hz' 8H). 13C NMR (CDC13, 400MHz) : 5 13.83 (d, J 二 29. 2 HZ)， 23.08 (d, J = 47. 6 HZ)， 26.11 (d, J =50. 8 HZ), 40.17 (d， J = 30 HZ)， 54.91, 59.23， 66.80, 117.68, 119.51, 119.83, 121.46， 125.87， 126.46, 127.04， 127.32, 127.46, 127.50, 128.83, 139.12, 139.95， 140.54, 140.77， 150.69， 151.50. MS (MALDI-TOF) m/z, 926.8. Anal. Calcd for C69H7。N2: C, 89.37; H, 7.61; N, 3.02. Found: C' 89.28; H, 7.292; N, 2.808. 化合物TBF-DBF的合成50mL三口燒瓶中加入化合物TBF-Br (1.56g, 2咖ol)和9， 9-二丁基-2-硼酸芴(2. 58 g, 8 mmol),然後加入15 mL乾燥的四氫呋喃與5ml千燥的甲苯攪拌至溶解。通氬氣保護 下，加入2mol/L的NaC03水溶液10ml，迅速加入四(三苯基膦)鈀(0.23g， 0.2ramol)， 升溫至9(TC回流攪拌36小時。待產物體系降至室溫後，加30ml水稀釋，然後用二氯甲垸 萃取三次，水洗兩次，無水硫酸鎂乾燥，蒸除溶劑後柱層析純化，得白色固體2.00克。(產 率85%) mp. 181°C; 'H麵(CDC13， 400MHz) S 0. 67-0. 88(m, 40H), 1.05-1.18 (m, 16H), 1.95-2.06 (m, 16H), 4.36 (d, J= 16.59 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H) , 4.92 (d, J= 16.52 Hz， 2H)， 7.20 (s， 2H)， 7.29-7.37 (ra, 8H), 7.59—7.66 (m' IOH)， 7.72-7.77 (q' 4H). MS (MALDI-TOF) m/z， 1175.1. Anal. Calcd for C87H』2: C， 88.87; H, 8.74: N, 2.38. Found: C， 88.21; H， 8,894; N， 2.265. 化合物TBF-TPA的合成50 mL三口燒瓶中加入化合物TBF-Br (1.56 g， 2 ramol)禾P 1-硼酸三苯胺(2.31 g， 8 腦ol)，然後加入15 mL乾燥的四氫呋喃與5ml乾燥的甲苯攪拌至溶解。通氬氣保護下，加 入2 mol/L的NaC03水溶液10ml，迅速加入四(三苯基膦)鈀(0.23 g， 0.2 mmol)，升 溫至90。C回流攪拌36小時。待產物體系降至室溫後，加30ml水稀釋，然後用二氯甲垸萃 取三次，水洗兩次，無水硫酸鎂乾燥，蒸除溶劑後柱層析純化，得白色固體1.73克。(產 率78%) mp. 174 °C; MS (MALDI-TOF) m/z, 1175.1. Anal. Calcd for CS1H8。N4: C, 87.68; H'7.27; N, 5.05. Found: C, 87.67; H, 7.296: N, 4.957.化合物TBA的合成50毫升三口瓶中，加入二氨基蒽(0.97 g， 5 mmol)與95%乙醇6 ml,置於O'C冰水 浴中，通氬氣保護下加入35%-40%福馬林溶液2.5 ml後，再用注射器緩慢滴入2.2 ml 的濃鹽酸，滴加完畢後緩慢升溫至6CTC攪拌24小時。反應產物體系冷卻至室溫後加入40 ml 稀釋後，用氨水中和至PH值為8-9。用二氯甲烷萃取四次，水洗兩次，無水硫酸鎂乾燥， 蒸除溶劑後柱層析純化，得黃色固體0.63克。(產率60y。)mp. 318 °C; 'HNMR (CDC13， 400MHz) S4.62 (s, 2H), 4.91 (d' J = 16. 68 Hz， 2H) ， 5.14 (d, J = 16. 66 Hz， 2H)， 7.37-7.45 (m' 6H), 7.81 (d, J = 9.05 Hz， 2H), 7.91 (d， J = 8. 20 Hz, 2H), 7.97 (d, J = 8.32 Hz' 2H), 8.19 (s, 2H), 8.27 (s' 2H). 13C醒(CDC13， 400MHz): 5 54.58， 66.62' 118.72, 119.66， 124.42， 124.54, 125,24， 126.61, 127.51, 127.54, 127.86， 129.23, 129.42, 130.36， 131.49， 144.07. MS (HPLC) m/z, 423 [M-]. Anal. Calcd for C31H22N2: C, 88.12; H， 5.25: N, 6.63. Found: C, 87.97; H, 5.080; N, 6.624.實施例2採用本發明的所得的化合物TBF-BP用於有機電致發光器件詳述如下(1) 將通過清洗劑、有機溶劑清洗，紫外臭氧預處理之後的ITO玻璃置於真空蒸鍍裝置 的樣品臺上，抽真空至5*10—5帕。(2) 蒸鍍空穴傳輸層NPB 30咖。(3) 蒸鍍發光層TBF-BP 40 nm。(4) 蒸鍍電子傳輸層TPBi 40 nm。(5) 蒸鍍電子注入層氟化鋰1 nm。(6) 蒸鍍陰極鋁80 nm。將直流電的正極加於IT0層，將負極加於LiF/Al層，即從ITO層處發射出明亮的藍光， 發光峰在441 nm與475 nm， CIE坐標為(0. 163, 0.136)，啟動電壓4. 6V，電壓為18. 7 V 時，達到最大亮度，為22487 cd/m2，最大電流效率為2. 91 cd/A，最大流明效率為2. 44 lm/W。 電致發光器件結果表明本發明的發光材料具有優秀的電致發光性能。實施例3採用本發明的所得的化合物TBA用於有機電致發光器件詳述如下(1) 將通過清洗劑、有機溶劑清洗，紫外臭氧預處理之後的ITO玻璃置於真空蒸鍍裝置 的樣品臺上，抽真空至5*10—5帕。(2) 蒸鍍空穴傳輸層NPB 30 rai。(3) 蒸鍍發光層TBA 40 nm。(4) 蒸鍍電子傳輸層TPBi 40 nm。(5) 蒸鍍電子注入層氟化鋰1 nm。(6) 蒸鍍陰極鋁80 nm。將直流電的正極加於ITO層，將負極加於LiF/Al層，即從ITO層處發射出明亮均勻的 黃綠光，發光峰在522 nm與589咖，CIE坐標為(0. 394， 0.513)，啟動電壓3.63V,電 壓為19.7 V時，達到最大亮度，為27685 cd/m2，最大電流效率為2.20 cd/A，最大流明 效率為2.00 lm/W。電致發光器件結果表明本發明的發光材料具有優秀的電致發光性能。從附圖1-4中可以看出，用本發明所得的A-型超格斯鹼(TB)衍生物類化合物所制 作的有機電致發光器件具有啟動電壓低、亮度高等優點。性能遠高於具有相似組成的一維 鏈狀或二維平面共軛分子。實施例4一種A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下實施例5一種八-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物結構式如下:實施例6一種八-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物結構式如下:formula see original document page 27實施例7一種A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:實施例8一種A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:實施例9一種A -型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:VI實施例10一種A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:實施例11一種八-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:實施例12一種A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:實施例13一種A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，結構式如下:儘管結合優選實施例對本發明進行了說明，但本發明並不局限於上述實施例，應當理 解，所附權利要求概括了本發明的範圍，在本發明構思的引導下，本領域的技術人員應意 識到，對本發明的各實施例方案所進行的一定的改變，都將被本發明的權利要求書的精神和範圍所覆蓋。
權利要求
1、一種Λ-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵是具有Λ-型超格斯鹼骨架，結構通式如下其中，Ar為取代或未取代的大π共軛的芳香基或雜芳香基。
2、根據權利要求1所述的A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵是，該化 合物結構式如下其中，比為1 24個碳原子烷基、未取代或烷基取代的芳香基；R2， R3， R4， R5， R6， R4蟲立的為氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。
3、根據權利要求1所述的八-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵在於，該化合物結構式如下其中，R2， IU蟲立的為氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、B引哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的 一種。
4、根據權利要求1所述的A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵在於，該 化合物結構式如下其中，R,為1 24個碳原子垸基、未取代或烷基取代的芳基；R3， R4， R5， R6， Rs獨立的為 氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、 噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。
5、根據權利要求1所述的A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵在於，該化合物結構式如下R4 IX R4其中，X為0， S， Se原子中的一個，R2， R3， R4獨立的為氫原子、苯、聯苯、萘、蒽、菲、 芘、芴、聯芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、聯噻吩、並噻吩、呋喃、 咪唑、吩噻嗪、亞氨基芪基團中的一種。
6、根據權利要求2 5所述的A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵在於， R,選自如下基團A1 A13之一formula see original document page 3R4， R7選自如下基團A12 A34之一:formula see original document page 4
7、根據權利要求6所述的A-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵在於，該 化合物結構式如下formula see original document page 4formula see original document page 5formula see original document page 6formula see original document page 7formula see original document page 8formula see original document page 9formula see original document page 10formula see original document page 11
8、 一種如權利要求i中A-型超格斯鹼衍生物有機電致發光化合物在多層有機材料組成的 有機電致發光器件中發光層中的應用。 一
全文摘要
本發明涉及一種高亮度、高效率的Λ-型超格斯鹼(Trger’s base，簡稱TB)衍生物類有機電致發光材料，屬於有機電致發光材料技術領域。一種Λ-型超格斯鹼衍生物類有機電致發光化合物，其特徵是具有Λ-型超格斯鹼骨架，結構通式如上，其中，Ar為取代或未取代的大π共軛的芳香基或雜芳香基。Λ-型的超格斯鹼(TB)衍生物類有機化合物既具有大的共軛體系，又可以有效地杜絕固態下螢光淬滅問題，並且合成方法簡單，是適用於有機光電領域，特別是有機電致發光的一類新材料。
文檔編號C07D487/08GK101220034SQ200810013750
公開日2008年7月16日 申請日期2008年1月11日 優先權日2008年1月11日
發明者蔣民華, 倩 辛, 陶緒堂 申請人:山東大學