橡膠組合物以及使用該橡膠組合物的輪胎的製作方法

2023-05-09 00:50:26

專利名稱：：橡膠組合物以及使用該橡膠組合物的輪胎的製作方法
技術領域：
：本發明涉及橡膠組合物和使用該橡膠組合物的輪胎，更具體地涉及具有高填料分散性、優良的可加工性、斷裂特性和耐磨耗性、低生熱性和高貯能模量(G')的橡膠組合物。技術背景近來，考慮到與環境問題方面逐漸增長的興趣有關的世界範圍的二氧化碳排放控制，強烈要求降低汽車的燃料消耗。為了迎合此種需求，要求降低作為輪胎性能的滾動阻力。作為降低輪胎滾動阻力的方式，至今已研究優化輪胎結構的方法，但目前最常用的是嘗試使用具有低生熱性的橡膠組合物作為用於輪胎的橡膠組合物。作為獲得該具有低生熱性的橡膠組合物的方式，已考慮填料如炭黑、二氧化矽等的量的降低、具有大顆粒尺寸的炭黑的使用等。然而無論如何，無法避免劣化橡膠組合物的補強性、耐磨耗性和在溼潤路面上的抓著性(gripperformance)。作為用來獲得具有低生熱性橡膠組合物的另一方式，已開發很多提高填料在橡膠組合物中的分散的技術。其中，最有效的是其中由與填料相互作用的官能團對通過使用烷基鋰的陰離子聚合獲得的共軛二烯類聚合物的聚合活性位點進行改性的方法。例如，已知下列方法其中炭黑作為填料使用，並且將通過使用錫化合物改性聚合活性位點形成的改性共扼二烯類聚合物作為橡膠組分4吏用的方法(見JP-B-H05-87530),其中炭黑作為填料使用，並且將通過使用錫化合物改性兩個聚合活性末端形成的改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分使用的方法(見JP-A-H06-49279),其中炭黑作為填料使用，並且將通過使氨基引入到聚合活性末端形成的改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分4吏用的方法(例^口，見JP國A畫S62-207342、JP-A-H06-199923、JP國A-H08-231658和JP-A-H08-225604)等。
發明內容然而，當改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分使用時，如果配混大量的軟化劑，特別是芳香油，則提高填料分散性的作用不能充分展示並且存在橡膠組合物的可加工性、低生熱性、斷裂特性和耐磨耗性不能充分提高的問題。並且，當改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組合物的橡膠組分使用時，存在劣化橡膠組合物的貯能模量(G，)的問題。因此，本發明的目的是解決傳統技術的上述問題並提供具有優良的可加工性、斷裂特性、耐磨耗性、低生熱性和高!^能模量(G，)的橡膠組合物，其中將改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分使用，並且將妨礙提高填料分散性作用的成分較少並可以抑制橡膠組合物貯能模量(G，)劣化的特定物質配混以代替軟化劑如芳香油等。而且，本發明的另一目的是提供使用該橡膠組合物的輪胎。為達到上述目的，本發明人已進行研究並發現在使用改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分的橡膠組合物中，通過改性共軛二烯類聚合物提高填料分散性的作用可以通過使用液態低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物代替軟化劑如芳香油等而充分展示，以充分抑制橡膠組合物貯能模量(G')的劣化，同時大幅提高橡膠組合物的可加工性、斷裂特性、耐磨耗性和低生熱性，結果完成了本發明。即，根據本發明的橡膠組合物包含不少於20質量份補強填料(B)和5至60質量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)，基於100質量份包含不少於10質量％的具有至少一個官能團的改性共軛二烯類聚合物的橡膠組分(A)，該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80質量％,共軛二烯化合物部分的乙烯基鍵含量10至80質量％,以及重均分子量5000至300000，該重均分子量通過凝膠滲透色謙法測量並以聚苯乙烯換算。在根據本發明的橡膠組合物中，作為共聚物(c)中的芳香族乙烯基化合物優選苯乙烯，作為該共聚物(c)中的共輒二烯化合物優選丁二烯，並且作為共聚物(C)優選溶液聚合的苯乙烯-丁二烯共聚物橡膠。此外，該共聚物(c)優選具有重均分子量為20000至200000，更優選50000至150000。在根據本發明的橡膠組合物的優選實施方案中，改性共軛二烯類聚合物的官能團具有對補強填料(B)的親和性。在根據本發明的橡膠組合物的另一優選實施方案中，補強填料(B)為炭黑和/或二氧化矽。在根據本發明的橡膠組合物中，炭黑的配混量優選不少於50質量份，基於1OO質量份的橡膠組分(A)。並且，在根據本發明的橡膠組合物中，二氧化矽的配混量優選不少於50質量份，基於100質量份的橡膠組分(A)。在根據本發明的橡膠組合物的另一個優選實施方案中，低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)的配混量不少於20質量份，基於100質量份橡膠組分(A)。在根據本發明的橡膠組合物的進一步優選的實施方案中，改性共軛二烯類聚合物為1,3-丁二烯和芳香族乙烯基化合物的共聚物或l，3-丁二烯的均聚物。此外，作為芳香族乙烯基化合物優選苯乙烯。在根據本發明的橡膠組合物的另一優選實施方案中，改性共軛二烯類聚合物具有玻璃化點(Tg)不高於0。C。在根據本發明的橡膠組合物的另一個優選實施方案中，改性共軛二烯類聚合物通過使用有機鹼金屬化合物或稀土金屬化合物的聚合形成。此外，作為有機鹼金屬化合物優選烷基鋰。在根據本發明的橡膠組合物的進一步優選的實施方案中，改性共軛二烯類聚合物的官能團為含氮官能團。此外，作為該含氮官能團優選取代和非取代氨基、醯胺基、亞氨基、咪唑基、腈基和吡啶基。並且，該含氮官能團優選選自由下列式(I)所表示的取代氨基和由下列式(II)所表示的環氨基組成的組中《[其中R'獨立地為具有碳數1-12的烷基、環烷基或芳烷基]formulaseeoriginaldocumentpage9[其中112為具有3-16個亞曱基的亞烷基、取代亞烷基、氧化烯基或N-烷氨基-亞烷基]。在根據本發明的橡膠組合物的另一優選實施方案中，改性共軛二烯類聚合物為通過具有活性端的共軛二烯類聚合物的活性端與選自由下列式(III)表示的的烴氧基矽烷化合物以及由下列式(IV)表示的烴氧基矽烷化合物組成的組中的至少之一反應而獲得formulaseeoriginaldocumentpage9[其中八1為具有至少一個選自以下的官能團的單價基團(硫代)環氧、(硫代)異氰酸酯、(闢u代)酮、(好u代)酪、亞胺、醯胺、異氰脲酸三酯、(硫代)羧酸烴基酯、(硫代)羧酸的金屬鹽、羧酸酐、羧酸卣化物、碳酸二烴基酯；113和114獨立地為具有碳數1-20的單價脂肪烴基或具有碳數6-18的單價芳香族烴基；115為單鍵或具有碳數l-20的二價惰性烴基；n為l-3的整數；當存在多個OR3時，它們可以相同或不同；並且分子中不包含活性質子和鐵鹽]R6p-Si-(OR7)4-p…(IV)[其中116和尺7獨立地為具有碳數l-20的單價脂肪烴基或具有碳數6-18的單價芳族烴基；p為O-2的整數；當存在多個OR7，它們可以相同或不同；並且分子中不包含活性質子和鑰鹽]。在根據本發明的另一個優選實施方案中，該改性共輒二烯類聚合物具有衍生自由下列式(V)表示的偶聯劑的錫-碳鍵或矽-碳鍵的至少之一-.R8aZXbV…(V)[其中RS獨立地為選自由具有碳數l-20的烷基、具有碳數3-20的環烷基、具有碳數6-20的芳基和具有碳數7-20的芳烷基組成的組；Z為錫或矽；X獨立地為氯或溴；並且a為0-3且b為1-4，條件是a+b二4]。在根據本發明的橡膠組合物的更進一步優選的實施方案中，橡膠組分(A)包含天然橡膠和/或聚異戊二烯橡膠。並且，根據本發明的輪胎其特徵在於使用上述橡膠組合物。根據本發明，通過使用改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分(A)和液態低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)代替軟化劑例如芳香油等，可以提供具有補強填料(B)高分散性和優良的可加工性、斷裂特性和耐磨摔C性、低生熱性和高貯能模量(G，)的橡膠組合物。並且，可以提供使用此橡膠組合物的輪胎。具體實施方式以下將具體描述本發明。根據本發明的橡膠組合物包含不少於20質量份補強填料(B)和5至60質量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二歸化合物共聚物(C)，基於100質量份包含不少於IO質量％的具有至少一個官能團的改性共軛二烯類聚合物的橡膠組分(A)，該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5-80質量％，在共軛二烯化合物部分中的乙烯基鍵含量10至80質量％和重均分子量5,OOO至300000，該重均分子量通過凝膠滲透色譜測量並以聚苯乙烯換算。因為常規使用的軟化劑例如芳香油等極性相對高，其對具有官能團的改性共軛二烯類聚合物具有高親和力。因此，該改性共軛二烯類聚合物由軟化劑如芳香油等在橡膠組合物混煉期間俘獲(trap)，因而使補強填料(B)分散性增強的效果減弱。相反，本發明中使用的低分子量芳香族乙烯基化合物-共輒二烯化合物共聚物(C)在混煉期間不俘獲改性共扼二烯類聚合物，因此通過改性共軛二烯類聚合物提高補強填料(B)的分散性的效果可充分顯示，因此橡膠組合物的可加工性、斷裂特性、耐磨耗性和低生熱性可充分提高。此外，當使用改性共輒二烯類聚合物時，存在橡膠組合物的貯能模量(G，)常常劣化的問題，但出乎意料的是當低分子量芳香族乙烯基化合物-共扼二烯化合物共聚物(C)與改性共軛二烯類聚合物共同使用時，可以抑制橡膠組合物貯能模量(G，)的劣化。根據本發明的橡膠組合物中的橡膠組分(A)包含不少於10質量％的具有至少一個官能團的改性共軛二烯聚合物。該改性的共輒二烯類聚合物不特別限定，只要其具有一個或多個官能團即可。作為官能團優選對補強填料(B)具有親和性的官能團，並且更優選含氮官能團、含矽官能團和含錫官能團。當改性共軛二烯類聚合物的官能團具有對補強填料(B)的親和性時，該橡膠組合物中的補強填料(B)的分散性提高，並且該橡膠組合物的可加工性、斷裂特性、耐磨耗性和低生熱性也必然提高。作為改性的共軛二烯類聚合物，優選例如通過使用改性劑將具有活性端的共輒二烯類聚合物的活性端基改性而形成的那些。該共軛二烯類聚合物不特別限定，只要其具有活性端即可，可以包括通過陰離子聚合或配位聚合形成的那些。並且，作為共軛二烯類聚合物優選共軛二烯化合物和芳香族乙烯基化合物的共聚物和共軛二烯化合物的均聚物，並且特別優選l，3-丁二烯和芳香族乙烯基化合物的共聚物和1，3-丁二烯的均聚物。作為單體的該共軛二烯化合物包括l,3-丁二烯、異戊二烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基丁二烯、2-苯基-l，3-丁二烯、1，3-己二烯等。其中，特別優選l，3-丁二烯。這些共軛二烯化合物可單獨或以兩種或多種組合使用。另一方面，作為單體的該芳香族乙烯基化合物包括苯乙烯、a-甲基苯乙烯、l-乙烯基萘、3-乙烯基甲苯、乙基乙烯基笨、二乙烯苯、4-環己基苯乙烯、2，4，6-三甲基苯乙烯等。其中，優選苯乙烯。這些芳香族乙烯基化合物可以單獨或以兩種或多種組合使用。當具有活性端的共軛二烯類聚合物通過陰離子聚合生產時，作為聚合引發劑優選使用有機鹼金屬化合物，更優選鋰化合物。作為鋰化合物提及烴基鋰、氨基化鋰化合物等。當烴基鋰作為聚合引發劑使用時，獲得在聚合開始端具有烴基和另一端具有聚合活性位點的共軛二烯類聚合物。另一方面，當氨基化鋰化合物作為聚合引發劑使用時，獲得在聚合開始端具有含氮官能團和另一端具有聚合活性位點的共軛二烯類聚合物，其聚合物。此外，作為聚合引發劑使用的鋰化合物的量優選在每100g單體0.2-20mmol範圍內。作為烴基鋰提及乙基鋰、正丙基鋰、異丙基鋰、正丁基鋰、仲丁基鋰、叔辛基鋰、正癸基鋰、苯基鋰、2-萘基鋰、2-丁基苯基鋰、4-苯基丁基鋰、環己基鋰、環戊基鋰、二異丙烯基苯和丁基鋰的反應產物等。其中，優選烷基鋰例如乙基鋰、正丙基鋰、異丙基鋰、正丁基鋰、仲丁基鋰、叔辛基鋰、正癸基鋰等，並且特別優選正丁基鋰。另一方面，作為氨基化鋰化合物，提及六亞甲基亞氨基化4裡、p比咯烷4裡、p底^定4裡、七亞甲基亞氨基化鋰、十二亞甲基亞氨基化鋰、二曱基氨基化鋰(lithiumdimethylamide)、二乙基氨基化鋰、二丙基氨基化鋰、二丁基氨基化鋰、二己基氨基化鋰、二庚基氨基化鋰、二辛基氨基化鋰、二-2-乙基己基氨基化鋰、二癸基氨基化鋰、鋰-N-甲基哌。秦(piperazide)、乙基丙基氨基化鋰、乙基丁基氨基化鋰、曱基丁基氨基化鋰、乙基千基氨基化鋰、甲基苯乙基氨基化鋰等。引入具有選自由式(I)表示的取代氨基和式(II)表示的環氨基組成的組中的至少一個含氮官能團的改性共軛二烯類聚合物可以通過使用由式Li-AM[其中AM為由式(I)表示的取代氨基或由式(II)表示的環氨基]表示的氨基化鋰化合物作為氨基化鋰化合物而獲得。在式(I)中，Ri為具有碳數l-12的烷基、環烷基或芳烷基並具體包括甲基、乙基、丁基、辛基、環己基、3-苯基-l-丙基、異丁基等。此外，W之間可以相同或不同。在式(II)中，112為具有3-16個亞甲基的亞烷基、取代亞烷基、氧化烯基或N-烷氨基-亞烷基。此時，取代亞烷基包括單取代至八取代亞烷基。作為取代基，提及具有碳數1-12的線性或支鏈烷基、環烷基、雙環烷基、芳基和芳烷基。作為W具體優選三亞甲基、四亞甲基、六亞甲基、氧聯二亞乙基、N-烷基氮雜二亞乙基、十二亞甲基、十六亞甲基等。合反應，或可以在聚合體系中生產。作為仲胺提及二曱胺、二乙胺、二丁胺、二辛胺、二環己胺、二異丁胺等，也可以是環胺例如氮雜環庚烷(即六亞甲基亞胺)、2-(2-乙基己基)吡咯烷、3-(2-丙基)吡咯烷、3,5-雙(2-乙基己基)哌啶、4-苯基哌啶、7-癸基-l-氮雜環十三烷、3，3-二曱基-1-氮雜環十四烷、4-十二烷基-l-氮雜環辛烷、4-(2-苯基丁基)-1-氮雜環辛烷、3_乙基-5-環己基-l-氮雜環庚烷、4-己基-l-氮雜環庚烷、9-異戊基-l-氮雜環十七烷、2-甲基-l-氮雜環十七-9-烯、3-異丁基-1-氮雜環十二烷、2-曱基_7_叔丁基_1_氮雜環十二烷、5-壬基-l-氮雜環十二烷、8-(4'-甲基苯基)-5-戊基-3-氮雜雙環[5.4.0]十一烷、l-丁基-6-氮雜雙環[3.2.1]辛烷、8-乙基-3-氮雜雙環[3.2.1]辛烷、1-丙基-3-氮雜雙環[3.2.2]壬烷、3-叔丁基-7-氮雜雙環[4.3.0]壬烷、1,5,5-三甲基-3-氮雜雙環[4.4.0]癸烷等。另一方面，作為鋰化合物可以使用上述的烴基鋰。通過使用作為聚合引發劑的有機鹼金屬化合物等的陰離子聚合生產共軛二烯類聚合物的方法不特別限制。例如，該共扼二烯類聚合物可以由共軛二烯化合物單獨聚合或在對聚合反應惰性的烴類溶劑中由共軛二烯化合物和芳香族乙烯基化合物的混合物聚合來生產。作為上述對聚合反應惰性的烴類溶劑提及丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷、正己烷、環己烷、丙烯、l-丁烯、異丁烯、反-2-丁烯、順-2-丁烯、l-戊烯、2-戊烯、l-己烯、2-己烯、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。它們可以單獨或以兩種或多種組合^f吏用。陰離子聚合可以在無規化劑的存在下進行。該無規化劑可以控制共輒二烯化合物的微結構，並具有以下作用控制使用例如丁二烯作為單體的共聚物的丁二烯單元中的1,2-鍵含量，使使用丁二烯和苯乙烯作為單體的共聚物中的丁二埽單元和苯乙烯單元無規化等等。作為無規化劑，提及二曱氧基苯、四氫呋喃、二甲氧基乙烷、二甘醇二丁醚、二甘醇二甲醚、雙四氫呋喃基丙烷、三乙胺、吡咬、N-曱基嗎p林、N,N，N'，N'-四曱基乙二胺、1，2-二哌啶乙烷、叔戊醇鉀、4又丁醇鉀、4又戊醇鈉等。使用的無規化劑的量優選在每l摩爾作為聚合引發劑的有機鹼金屬化合物0.01至100摩爾當量的範圍內。該陰離子聚合可以通過溶液聚合、氣相聚合和本體聚合的任一種進行。在溶液聚合中，溶液中的單體濃度優選在5至50質量％,更優選10至30質量％的範圍內。當共軛二烯化合物和芳香族乙烯基化合物共同作為單體使用時，單體混合物中的芳香族乙烯基化合物含量優選在3至50質量％,更優選4至45質量%的範圍內。並且，聚合體系不特別限定，可以是間歇體系或連續體系。該陰離子聚合中的聚合溫度優選在0至150。C，更優選20至130。C的範圍內。而且，該聚合可以在產生壓力下進行，但其優選通常在足以使所使用的單體基本保持在液相的壓力下進行。當該聚合反應在高於產生壓力的壓力下進行時，該反應體系優選使用惰性氣體加壓。而且，該聚合中使用的起始物例如單體、聚合引發劑、溶劑等優選在反應阻礙物質例如水、氧氣、二氧化碳、質子化合物等預先除去之後使用。另一方面，當具有活性端的共軛二烯類聚合物通過配位聚合生產時，作為聚合引發劑優選使用稀土金屬化合物，更優選下列成分(a)、(b)和(c)的組合。用於該配位聚合的成分(a)選自稀土金屬化合物、稀土金屬化合物和路易斯鹼的配合物等。作為稀土金屬化合物，提及稀土元素的羧酸鹽、醇鹽、卩-二酮配合物、磷酸鹽和亞磷酸鹽等。作為路易斯鹼，提及乙醯丙酮、四氫呋喃、吡啶、N，N-二曱基曱醯胺、p塞吩、二苯醚、三乙胺、有機磷化合物和一元或二元醇等。作為該稀土金屬化合物的稀土元素，優選鑭、釹、鐠、衫和釓。其中特別優選釹。而且，作為成分(a),具體提及三-2-乙基己酸釹及其與乙醯丙酮的配合化合物、三新癸酸釹及其與乙醯丙酮的配合化合物、三正丁醇釹等。這些成分(a)可以單獨或以兩種或多種組合使用。用於該配位聚合的成分(b)選自有機鋁化合物。作為有機鋁化合物具體提及由式R、A1表示的三烴基鋁、由式R、A1H或R^A1H2表示的烴基鋁氫化物(其中W獨立地為具有碳數1-30的烴基)和具有碳數1-30的烴基的烴基鋁氧烷等。作為有機鋁化合物具體提及三烷基鋁、二烷基氫化鋁、烷基二氫化鋁和烷基鋁氧烷等。這些化合物可以單獨或兩種或多種組合4吏用。並且，作為該成分(b)優選使用鋁氧烷和另一種有機鋁化合物的組合。用於該配位聚合的成分(c)選自可水解的含卣素化合物或其與路易斯鹼的配合物；具有叔烷基囟、節基卣或烯丙基卣的有機卣化合物；由非配位陰離子和抗衡陽離子組成的離子化合物等。作為成分(c),具體提及二氯化烷基鋁、氯化二烷基鋁、四氯化矽、四氯化錫、氯化鋅和路易斯鹼例如醇等的配合物，氯化鎂和路易斯鹼例如醇等的配合物、節基氯、叔丁基氯、苄基溴、叔丁基溴物、三苯基碳鐺四(五氟苯基)硼酸鹽等。這些成分(c)可以單獨或者以兩種或多種組合使用。該聚合引發劑可以使用上述成分(a)、(b)和(c)以及必要時與用於聚合的單體相同的共軛二烯化合物和/或非共軛二烯化合物而預先製備。此外，可以通過將成分(a)或(c)的一部分或全部負載到惰性固體上來使用。每一成分的用量可以適當設定，並且成分(a)的量典型地為每100g單體0.001至0.5mmo1。同樣，成分(b)/成分(a)的摩爾比優選5至1000,並且成分(c)/成分(a)的摩爾比優選0.5至10。該配位聚合中的聚合溫度優選在-80至150。C,更優選-20至120。C範圍內。作為用於該配位聚合的溶劑，可以使用對陰離子聚合中的所提及的反應為惰性的烴類溶劑，並且單體在反應溶液中的濃度與在陰離子聚合的情況下相同。此外，在此配位聚合中的反應壓力與陰離子聚合的情況下相同，反應中使用的反應起始物也優選反應阻礙物質例如水、氧氣、二氧化碳、質子化合物等從其中基本除去的那些。當將具有活性端的共軛二烯類聚合物的活性端用改性劑進行改性時，作為改性劑可以使用含氮化合物、含石圭化合物和含錫化合物等。可作為改性劑可使用的含氮化合物提及雙(二乙氨基)二苯曱酮、二甲基咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮、4-二甲氨基千叉基(benzylidene)苯胺等。通過使用這些含氮化合物作為改性劑，該含氮官能團例如取代和非取代氨基、醯胺基、亞氨基、咪哇基、腈基和吡啶基等可引入到共軛二烯類聚合物中。同樣，作為可用作改性劑的含矽化合物，優選烴氧基矽烷化合物，更優選由式(III)或(IV)所示的烴氧基矽烷化合物。在式(III)的官能團Ai中，亞胺包括酮亞胺、醛亞胺和脒，(硫代)羧酸酯包括不飽和羧酸的酯例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等。此外，作為(硫代)羧酸的金屬鹽的金屬可以提及鹼金屬、鹼土金屬、Al、Sn和Zn等。作為113和114提及具有碳數1-20的烷基、具有碳數2-18的鏈烯基、具有碳數6-18的芳基和具有碳數7-18的芳烷基等。在此情況下，烷基和鏈烯基可以是直鏈、支鏈或環狀，並包括例如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、辛基、癸基、十二烷基、環戊基、環己基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、己烯基、辛烯基、環戊烯基、環己烯基等。並且，芳基可以在芳環上具有取代基例如低級烷基等，並且包括例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等。進一步的，芳烷基可在芳環上具有取代基例如低級烷基等，並且包括例如千基、苯乙基、萘曱基等。作為R"中具有碳數l-20的二價惰性烴基，優選具有碳數l-20的亞烷基。該亞烷基可以是直鏈、支鏈或環狀，但特別優選直鏈。作為直鏈亞烷基提及亞曱基、亞乙基、三亞曱基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、八亞甲基、十亞甲基、十二亞曱基等。此外，n為l-3的整數，優選3,當n為2或3時，1130的每一個可以相同或不同。在式(III)所示的烴氧基矽烷化合物中，作為其含(硫代)環氧基團的烴氧基矽烷化合物，可提及例如2-環氧丙氧乙基三甲氧基矽烷、2-環氧丙氧乙基三乙氧基矽烷、(2-環氧丙氧乙基)甲基二甲氧基矽烷、3-環氧丙氧丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧丙基三乙氧基矽烷、(3-環氧丙氧丙基)曱基二甲氧基矽烷、2-(3，4-環氧環己基)乙基三曱氧基矽烷、2-(3，4-環氧環己基)乙基三乙氧基矽烷、2-(3，4-環氧環己基)乙基(曱基)二甲氧基矽烷，以及通過將這些化合物的環氧基團替換成硫代環氧基的那些。其中，特別優選3-環氧丙氧丙基三曱氧基矽烷和3-環氧丙氧丙基三乙氧基矽烷。作為含亞胺基的烴氧基矽烷化合物可以提及N-(l，3-二甲基丁叉基(butylidene))-3-(三乙氧基甲矽烷基)-l-丙胺、N-(l-曱基乙叉基(ethylidene))-3-(三乙氧基甲矽烷基)-l-丙胺、N-乙叉基-3-(三乙氧基曱矽烷基)-l-丙胺、N-(l-曱基丙叉基(propylidene))-3-(三乙氧基曱矽烷基)-l-丙胺、N-(4畫N,N-二甲基氨基節叉基(benzylidene))-3-(三乙氧基曱矽烷基)-l-丙胺、N-(環己叉基(cyclohexylidene))-3-(三乙氧基甲矽烷基)-l-丙胺，以及對應於這些三乙氧基甲矽烷基化合物的三甲氧基曱矽烷基化合物、甲基二乙氧基曱矽烷基化合物、乙基二乙氧基曱矽烷基化合物、曱基二曱氧基甲矽烷基化合物、乙基二曱氧基甲矽烷基化合物等。其中，特別優選N-(1-甲基丙叉基)-3-(三乙氧基曱矽烷基)-l-丙胺和N-(l，3-二甲基丁叉基)-3-(三乙氧基甲矽烷基)-l-丙胺。作為含亞胺(脒)基團的化合物，提及l-[3-(三乙氧基甲矽烷基)丙基]_4，5—二氫咪唑、1-[3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基]-4,5-二氫咪唑、N-(3-三乙氧基甲矽烷基丙基)-4,5-二氳咪唑、N-(3-異丙氧基甲矽烷基丙基)-4,5-二氬咪唑、N-(3-甲基二乙氧基曱矽烷基丙基)-4,5-二氫咪唑等。其中，優選N-(3-三乙氧基曱矽烷基丙基)-4，5-二氫咪唑。此外，其它烴氧基矽烷化合物包括以下這些。即，作為含羧酸酯基團的化合物，提及3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-曱基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三異丙氧基矽烷等。其中，優選3-甲基丙烯醯氧基丙基三曱氧基矽烷。作為含異氰酸酯基團的化合物，提及3-異氰酸丙基三甲氧基矽烷、3-異氰酸丙基三乙氧基矽烷、3-異氰酸丙基曱基二乙氧基矽烷、3-異氰酸丙基三異丙氧基矽烷等。其中，優選3-異氰酸丙基三乙氧基矽烷。作為含羧酸酐的化合物，提及3-三乙氧基曱矽烷基丙基琥珀酸酐、3-三曱氧基曱矽烷基丙基琥珀酸酐、3-甲基二乙氧基甲矽烷基丙基琥珀酸肝等。其中，優選3-三乙氧基甲矽烷基丙基琥珀酸酐。另一方面，式(IV)中的r6和R7分別與式(III)^是及的r3和R4相同。作為由式(IV)表示的烴氧基矽烷化合物，提及例如四曱氧基矽烷、四乙氧基矽烷、四正丙氧基矽烷、四異丙氧基矽烷、四正丁氧基矽烷、四異丁氧基矽烷、四仲丁氧基矽烷、四叔丁氧基矽烷、曱基三甲氧基矽烷、曱基三乙氧基矽烷、曱基三丙氧基矽烷、曱基三異丙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、丙基三乙氧基矽烷、丁基三甲氧基矽烷、苯基三曱氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、二曱基二甲氧基矽烷、曱基苯基二曱氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、二乙烯基二甲氧基矽烷和二乙烯基二乙氧基矽烷等。其中，尤其優選四乙氧基矽烷。該烴氧基矽烷化合物可單獨或以兩種或多種組合使用。同樣，烴氧基矽烷化合物的部分縮合物也可以使用。作為改性劑，優選由式(V)所示的偶聯劑。用式(V)的偶聯劑改性的共軛二烯類聚合物具有錫-碳鍵和矽-碳鍵的至少之一。在式(V)中，RS獨立地為具有碳數l-20的烷基、具有碳數3-20的環烷烴、具有碳數6-20的芳基或具有碳數7-20的芳烷基。作為rs具體提及甲基、乙基、正丁基、新苯基、環己基、正辛基、2-乙基己基等。而且，Z為錫或矽，並且X獨立地為氯或溴。在式(V)中，a為0-3的整數，並且b為l-4的整數，條件是a+b二4。作為式(V)的偶聯劑優選四氯化錫、R8SnCl3、R82SnCl2、R83SnCl等，並且特別優選四氯化錫。溶液中可以包括在聚合中使用的單體。同樣，該改性反應的反應體系不特別限定，可以是間歇體系或連續體系。進一步的，該改性反應的反應溫度不特別限定，只要該反應進4於即可，在該聚合反應中的反應溫度可以採用其本來的溫度。<吏用的改性劑的量優選每lmol用於生產該共軛二烯類聚合物的聚合引發劑為0.25至3.0mo1,更優選0.5至1.5mol的範圍內。該改性共軛二烯類聚合物優選具有由差示掃描量熱計(DSC)測量的玻璃化點(Tg)不高於0。C。當該改性共軛二烯類聚合物的玻璃化點超過0。C時，該橡膠組合物的低生熱性和低溫下的特性趨於劣化。本發明的橡膠組合物包含上述改性共軛二烯類聚合物作為橡膠組分(A)。而且，該改性共軛二烯類聚合物在該橡膠組分(A)中的含量不低於10質量％。當該改性共軛二烯類聚合物在橡膠組分(A)中的含量低於10質量％時，提高補強填料分散性的效果很小並且提高橡膠組合物的可加工性、低生熱性、斷裂特性和耐磨耗性的效果很小。並且，在本發明的該橡膠組合物中，作為除了改性共軛二烯類聚合物之外的橡膠組分(A)，可使用天然橡膠(NR)、還有非改性的苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR)、聚丁二烯橡膠(BR)、聚異戊二烯橡膠(IR)、丁基橡膠(IIR)、乙烯-丙烯共聚物等。其中，優選天然橡膠和聚異戊二烯橡膠。這些橡膠組分可以單獨或以兩種或多種的共混物^吏用。根據本發明的橡膠組合物包含不少於20質量份補強填料(B),基於100質量份橡膠組分(A)。此外，作為補強填料(B)優選炭黑和二氧化矽。當補強填料(B)的配混量基於100質量份橡膠組分(A)少於20質量份時，該橡膠組合物的斷裂特性和耐磨耗性劣化。在根據本發明的橡膠組合物中，炭黑的配混量優選不少於50質量份，基於100質量份該橡膠組分(A)。並且，在糹艮據本發明的橡膠組合物中，二氧化矽的配混量優選不少於50質量份，基於100質量份橡膠組分(A)。當炭黑或二氧化矽的配混量不少於50質量份，該橡膠組合物的斷裂特性和耐磨耗性能夠充分保證。作為炭黑優選FEF、SRF、HAF、ISAF和SAF級炭黑，並且更優選HAF、ISAF和SAF級炭黑。另一方面，作為二氧化珪優選沉澱二氧化矽、氣相二氧化矽等，並且更優選沉澱二氧化石圭。根據本發明的橡膠組合物包含5至60質量份，優選15至60質量份，更優選20至60質量份的低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)，基於100質量份的橡膠組分(A)，該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80質量％、共軛二烯化合物部分乙烯基鍵含量10至80質量％和重均分子量5,000至300000,該重均分子量通過凝膠滲透色譜測量並以聚苯乙烯換算。當低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)的配混量少於5質量Y分時，該橡力交組合物的可加工性劣化。要求低分子量芳香族乙烯基化合物-共扼二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80質量％。當結合的芳香族乙烯基化合物含量少於5質量％或超過80質量％時，不能充分且同時實現橡膠組合物的貯能模量(G，)的提高和損耗角正切(tanS)的降低，同時保證該橡膠組合物的可加工性。同樣，要求該低分子量芳香族乙烯基化合物-共扼二烯化合物共聚物(C)具有在該共軛二烯化合物部分中的乙烯基鍵含量10至80質量％。當在該共軛二烯化合物部分中的乙烯基鍵含量低於10質量％時或者超過80質量％時，不能充分且同時實現橡膠組合物的貯能模量(G，)的提高和損耗角正切(tanS)的降低，同時保證該橡力交組合物的可加工性。進一步的，該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)具有以聚苯乙烯換算的重均分子量5,000至300,000,優選20，000至200，000，更優選50,000至150,000。當該重均分子量小於5,000時，該橡膠組合物的貯能模量(G，)劣化並且該橡膠組合物的損耗角正切(tanS)趨於升高，而當其超過300，000時，該橡膠組合物的可加工性劣化。該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)通過使用聚合引發劑共聚作為單體的芳香族乙烯基化合物和共軛二烯化合物而獲得。作為芳香族乙烯基化合物，提及苯乙烯、對曱基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、a-甲基苯乙烯、氯代甲基苯乙烯，乙烯基甲苯等。其中，優選笨乙烯。另一方面，作為共軛二烯化合物，提及l,3-丁二烯、異戊二烯、1,3-戊二烯、2，3-二甲基丁二烯等。其中，優選l，3-丁二烯。該共聚物(C)優選通過使用有機鹼金屬化合物作為聚合引發劑的陰離子聚合而生產，並可以以與通過陰離子聚合的上述改性共軛二烯類聚合物的生產相同的方式，同時適當調整所使用的單體和聚合引發劑的量等來生產。此外，該共聚物(C)優選通過溶液聚合生產。由於該共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80質量％，在該聚合反應溶液中的該共軛二烯化合物和該芳香族乙烯基化合物的總量中的芳香族乙烯基化合物的含量優選在5至80質量％的範圍內。在本發明的橡膠組合物中在不損害本發明的目的的範圍內，除了上述橡膠組分(A)、補強填料(B)如炭黑、二氧化矽等和該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)之外，可以適當配混橡膠工業普通使用的添加劑例如抗氧化劑、矽烷偶聯劑、硫化促進劑、硫化促進助劑、硫化劑等。作為這些添加劑可優選使用市售的那些。該橡膠組合物可通過將包含改性共軛二烯類聚合物的橡膠組分(A)與補強填料(B)和低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(c)以及必要時適當選擇的添加劑配混，再混煉、加熱、一齊出等而生產。根據本發明的輪胎其特徵在於使用上述橡膠組合物，其中該橡膠組合物優選用於胎面。根據本發明的輪胎不特別限定，只要上述橡膠組合物用於該輪胎的任意橡膠構件並可以通過普通方法生產即可。此外，作為充入輪胎的氣體可以4吏用普通的空氣或具有調節氧分壓的空氣，還可使用惰性氣體例如氮氣、氬氣、氦氣等。實施例給出以下實施例以說明本發明但不意欲作為其限制。(聚合物A的生產方法)向經乾燥並用氮氣吹掃的800mL壓力玻璃容器內加入300g環己烷、40g1，3-丁二烯、10g苯乙烯和0.2mmol的二-四氪吹喃丙烷，並進一步加入0.4mmol的正丁基鋰(n-BuLi),然後在50。C進行聚合反應1.5小時。轉化率為約100%。其後，向聚合體系中力口入0.5ml的2，6-二叔丁基對甲酚(BHT)的異丙醇溶液(BHT濃度5質量％)以停止聚合反應，然後按照普通的方式乾燥以獲得聚合物A。(聚合物B的生產方法)除了使用以鋰當量計的原位製備的0.48mmo1六亞甲基亞氨基化鋰[HMI-Li;六亞曱基亞胺(HMI)/鋰(Li)的摩爾比=0.9]之外，以與聚合物A中相同的方式獲得聚合物B。(聚合物C和E-1的生產方法)向經千燥並用氮氣吹掃的800mL壓力玻璃容器內加入300g環己烷、40gl,3-丁二烯、10g苯乙烯和0.24mmol的二-四氫呋喃丙烷，並進一步加入0.48mmol的正丁基鋰(n-BuLi),然後在50。C下進行聚合反應1.5小時。轉化率為約100%。然後，在聚合體系中立即加入其量在表l所示的示於表l的改性劑並進一步在50。C進行改性反應30分鐘。其後，向聚合體系中加入0.5ml的2，6-二叔丁基對曱酚(BHT)的異丙醇溶液(BHT濃度5質量％)以停止聚合反應，然後按照普通的方式乾燥以獲得聚合物C或E-I。(聚合物D的生產方法)除了使用以鋰當量計的原位製備的0.48mmol六亞曱基亞氨基化鋰[HMI-Li;六亞甲基亞胺(HMI)/鋰(Li)的摩爾比=0.9]之外，以與聚合物C中相同的方式獲得聚合物D。如上所述生產的聚合物A-I的數均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、微結構、結合苯乙烯含量和玻璃化點根據下列方法測量。結果示於表1。(1)數均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)以聚苯乙烯換算的每個聚合物的數均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)通過凝膠滲透色譜測得[GPC:由TOSOH製造的HLC-8020,柱由TOSOH製造的GMH-XL(兩串聯的柱)，檢測器差示折光計(RI)],單分散聚苯乙烯作為標準。每種聚合物改性反應前的數均分子量和改性反應後的重均分子量示於表l。(2)微結構和結合苯乙烯含量聚合物的微結構由紅外法(Morello方法)測定，聚合物的結合苯乙烯含量從1H-NMR語的積分比測定。(3)玻璃化點每個聚合物的玻璃化點通過使用由PerkinElmer，Inc.製造的差示掃描量熱計(DSC)-7型儀，將每個聚合物冷卻至-100。C，然後以升溫速率10。C/分鐘將其加熱來進^f亍測量。表ltableseeoriginaldocumentpage26*1四氯^ft錫。*2N，N，-二乙氨基二苯曱酮。*3二甲基。米唾啉酮。*4N-甲基p比p各-克酉同。*5N-(l,3-二甲基丁叉基)-3-(三乙氧基曱矽烷基)-l-丙胺。*6N-(3-三乙氧基曱矽烷基丙基)-4,5-二氫咪唑。(液態SBR1的生產方法)向經乾燥並用氮氣吹掃的800mL壓力玻璃容器內力。入300g環己烷、40gl，3-丁二烯、13g苯乙烯和0.90mmol的二-四氫呋喃丙烷，並進一步加入0.90mmol的正丁基鋰(n-BuLi),然後在50。C下進行聚合反應2小時。轉化率為約100%。其後，向聚合體系中力卩入0.5mL的2，6-二7k丁基對曱酚(BHT)的異丙醇溶液(BHT濃度5質量％)以停止聚合反應，然後按照普通的方式千燥以獲得液態SBR1。當所得的液態SBR1通過上述方法分析時，結合的苯乙烯含量(芳香族乙烯基化合物含量)為25質量％,丁二烯部分(共軛二烯化合物部分)的乙烯基4建含量為65質量％並且以苯乙烯換算的重均分子量為80000。然後，通過使用聚合物A-I和液態SBR1或芳香油製備具有配混配方如表2所示的橡膠組合物，對橡力交組合物的損耗角正切(tan5)和貯能模量(G，)進行測量。結果示於表3-6。(4)損耗角正切(tanS)和貯能模量(G，)通過使用RHEOMETRICSCorporation製造的粘彈性測量設備，在溫度50。C、頻率15Hz和應變5。/。下測定tan5和貯能一莫量(G，)，並以基於在每個表中使用聚合物A的橡膠組合物(即，表3中比較例l的橡膠組合物，表4中比較例10的橡膠組合物，表5中比較例ll的橡膠組合物，表6中比較例20的橡膠組合物)的損耗角正切(tanS)和貯能模量(G，)的指數分別為IOO來表示。對於損耗角正切(tanS),指數值越小，低生熱性越優良。另一方面，對於貯能模量(G，)，指數值越大，貯能模量越高。表2tableseeoriginaldocumentpage28*7如上述生產的聚合物A-1,所使用的聚合物種類示於表3畫6。*8ISAF，氮吸附比表面積(N2SA^lllm2/g。*9由NipponSilicaIndustrialCo.,Ltd製造的NipsilAQ(商標)。*10芳香油或所使用的液態SBR的種類如表3-6所示。*11N-(l，3-二曱基丁基)-N，-苯基-對苯二胺。*12由DegussaCorporation製造的Si69(商才示)，乂又(3-三乙氧基甲矽烷基丙基)四硫化物。*13二闢u化巰基苯並p塞唑。*14二苯胍。*15N-叔丁基-2-苯並逸唑基亞磺醯胺。表3tableseeoriginaldocumentpage29表4tableseeoriginaldocumentpage30表5tableseeoriginaldocumentpage31表6tableseeoriginaldocumentpage32如表3、4、5和6所見，基於使用聚合物A(非改性共輒二烯類聚合物)作為橡膠組分(A)的橡膠組合物，使用聚合物B-I(改性共軛二烯類聚合物)作為橡膠組分(A)並用液態SBR(低分子量共聚物(C))代替芳香油的實施例中的橡膠組合物，其與比較例2-9和12-19中的使用聚合物B-I作為橡膠組分(A)和芳香油的橡膠組合物相比，具有低生熱性更大的提高程度，並且進一步充分地抑制貯能模量的劣化。權利要求1.一種橡膠組合物，其包含不少於20質量份補強填料(B)和5至60質量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)，基於100質量份包含不少於10質量％的具有至少一個官能團的改性共軛二烯類聚合物的橡膠組分(A)，該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80質量％，共軛二烯化合物部分中的乙烯基鍵含量10至80質量％，以及重均分子量5000至300000，該重均分子量通過凝膠滲透色譜法測量並以聚苯乙烯換算。2.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該共聚物(C)中的該芳香族乙烯基化合物為苯乙烯。3.根據權利要求1或2所述的橡膠組合物，其中該共聚物(C)中的該共扼二烯化合物為丁二烯。4.根據權利要求l-3任一項所述的橡膠組合物，其中該共聚物(C)為溶液聚合的苯乙烯-丁二烯共聚物橡膠。5.根據權利要求l-4任一項所述的橡膠組合物，其中該共聚物(C)具有重均分子量20000至200000。6.根據權利要求l-5任一項所述的橡膠組合物，其中該共聚物(C)具有重均分子量50000至150000。7.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共扼二烯類聚合物的官能團對補強填料(B)具有親和性。8.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該補強填料(B)為炭黑和/或二氧化矽。9.根據權利要求8所述的橡膠組合物，其中該炭黑的配混量不少於50質量份，基於100質量份橡膠組分(A)。10.根據權利要求8所述的橡膠組合物，其中該二氧化矽的配混量不少於50質量份，基於100質量份橡膠組分(A)。11.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(c)的配混量不少於20質量份，基於100質量份橡膠組分(A)。12.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共軛二烯類聚合物為1,3-丁二烯和芳香族乙烯基化合物的共聚物或1，3-丁二烯的均聚物。13.根據權利要求12所述的橡膠組合物，其中該芳香族乙烯基化合物為苯乙烯。14.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共扼二烯類聚合物具有玻璃化點(Tg)不高於0。C。15.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共輒二烯類聚合物通過使用有機鹼金屬化合物或稀土金屬化合物的聚合來形成。16.根據權利要求15所述的橡膠組合物，其中該有機鹼金屬化合物為烷基鋰。17.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共扼二烯類聚合物的官能團為含氮官能團。18.根據權利要求17所述的橡膠組合物，其中該含氮官能團為取代或非取代氨基、醯胺基、亞氨基、咪唑基、腈基或吡啶基。19.根據權利要求17所述的橡膠組合物，其中該含氮官能團選自由下列式(I)所表示的取代氨基和由下列式(II)所表示的環氨基組成的組中formulaseeoriginaldocumentpage3[其中R/獨立地為具有碳數1-12的烷基、環烷基或芳烷基]formulaseeoriginaldocumentpage4[其中R為具有3-16個亞曱基的亞烷基、取代亞烷基、氧化烯基或N-烷氨基-亞烷基]。20.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共軛二烯類聚合物通過使具有活性端的共軛二烯類聚合物的活性端與選自由下列式(III)表示的的烴氧基矽烷化合物以及由下列式(IV)表示的烴氧基矽烷化合物組成的組中的至少之一反應而獲得formulaseeoriginaldocumentpage4m)[其中A為具有至少一個選自以下的官能團的單價基團(硫代)環氧、(硫代)異氰酸酯、(碌^代)酮、(疏代)醛、亞胺、醯胺、異氰脲酸三酯、(硫代)羧酸烴基酯、(硫代)羧酸的金屬鹽、羧酸酐、羧酸的卣化物、碳酸二烴基酯；RS和R"獨立地為具有碳數l-20的單價脂肪烴基或具有碳數6-18的單價芳香族烴基；115為單鍵或具有碳數l-20的二價惰性烴基；n為l-3的整數；當存在多個0R3時，它們可以相同或不同；並且分子中不包含活性質子和鏺鹽]'R6p-Si-(ORVP…(IV)[其中116和117獨立地為具有碳數l-20的單價脂肪烴基或具有碳數6-18的單價芳香族烴基；p為0-2的整數；當存在多個OR7，它們可以相同或不同；並且分子中不包含活性質子和鑰鹽]。21.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該改性共扼二烯類聚合物具有衍生自由下列式(v)表示的偶聯劑的錫-碳鍵或矽-碳鍵的至少之一formulaseeoriginaldocumentpage5(V)[其中RS獨立地選自由具有碳數l-20的烷基、具有碳數3-20的環烷基、具有碳數6-20的芳基和具有碳數7-20的芳烷基組成的組中；Z為錫或矽；X獨立地為氯或溴；並且a為0-3且b為1-4,條件是a+b二4]。22.根據權利要求l所述的橡膠組合物，其中該橡膠組分(A)包含天然橡膠和/或聚異戊二烯橡膠。23.—種輪胎，其使用根據權利要求l-22任一項所述的橡膠組合物。全文摘要公開了可加工性、斷裂特性和耐磨耗性及低生熱性優良的具有高貯能模量(G』)的橡膠組合物。具體公開了包含不少於20質量份補強填料(B)和5至60質量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物共聚物(C)的橡膠組合物，基於100質量份包含不少於10質量％的具有至少一個官能團的改性共軛二烯類聚合物的橡膠組分(A)。該低分子量芳香族乙烯基化合物-共軛二烯化合物(C)特徵在於芳香族乙烯基化合物含量為5至80質量％，共軛二烯化合物單元中的乙烯基鍵的含量為10至80質量％，和重均分子量5,000至300000，該重均分子量使用凝膠滲透色譜法測量並以聚苯乙烯換算。文檔編號C08L15/00GK101160353SQ20068001282公開日2008年4月9日申請日期2006年2月24日優先權日2005年3月4日發明者森賀子,真崎孝二申請人:株式會社普利司通