唑並嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途的製作方法

2023-05-11 00:42:16 1

專利名稱：：唑並嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途的製作方法唑並嘧咬在防治植物病原性有害真菌中的用途本發明涉及特定唑並嘧咬在防治有害真菌中的用途，一種防治植物病原性有害真菌的方法，新殺真菌唑並嘧咬化合物，它們的製備方法和包含這些化合物的組合物。EP-A550113和WO99/48893概括地7>開了6-苯基-7-氨基三喳並嘧咬。WO03/004465公開了在5和7位上由經由碳連接的基團取代的三唑並嘧啶。WO02/002563描述了作為殺真菌和藥物活性物質的特定6-苯基三唑並嘧咬。WO05/000851概括地公開了在6位上由雜環取代的5-面-7-氨基吡唑並嘧咬。這些化合物已知用於防治有害真菌。然而，在許多情況下，例如在施用率方面、活性*潛、活性持續時間、形成抗性的傾向或製備方法的經濟方面，已知化合物不完全令人滿意。因此，持續目的是提供至少在一些方面提供優於已知化合物的其他殺真菌唑並嘧咬。已發現在7位上具有環烷基或卣化M取代基的特定唑並嘧啶特別適於防治植物病原性有害真菌。一些這種類型的化合物由WO2002/002563和WO2005/030775已知作為抗癌劑。因此，本發明提供式I的唑並嘧啶和它們的可農用鹽在防治植物病原性有害真菌中的用途其中式(I)中的取代基各自定義如下G、E、Qa)G為N;E為0\￥2且Q為N或C-W3b)G為C-W、E為C-W2且Q為N;或c)G為C-W1;E為N且Q為C-W3;W1、W2、\￥3各自獨立地為氫、面素、M、硝基、C廣d烷基、C2-C6鏈烯基、QrC6炔基、C廣C4卣代烷基、羥基-C廣Q烷基、C廣Ct烷氧基畫d-d烷基、QrC6滷代鏈烯基、QrC6滷代炔基、CVC6環烷基、C3畫C6滷代環烷基、C廣C4烷氧基、C廣d滷代烷氧基、C廣C4烷硫基、d-C4烷基亞磺醯基或d-C4烷基磺醯基、甲醯基、硫代氨基甲醯基、C廣C4烷基絲、C廣C4烷氧基羰基、d-C4烷基猛絲、絲絲、二(C廣C4烷基)^J^t&、d-C4烷氧基亞M烷基、羥基亞JL^烷基、CR10R"OR12、C(R13)=NR14;R10、R11、1112各自獨立地為氫、C廣Cs烷基、C3-C6環烷基、C廣Cs烷氧基-d-Cs烷基、QrC8鏈烯基、C2-Cs炔基、苄基；R"和R^可以一起為其中碳鏈可以由l-3個選自曱基、乙基、羥基、甲氧基、乙氧基、羥基曱基、甲氧基甲基、乙氧基曱基的基團取代的氧基-C廣Cs亞烷氧基；R"為氫或CVCs烷基；R"為d-Cs烷基、CVC6環烷基、苯基、苯基M,其中苯基可以由1-5個基團Rb取代；R為NR'R2、CVC6環烷基或C3-C12卣代環烷基；其中R可包含1、2、3或4個各自獨立地選自如下的相同或不同的基團Ra:Ra為Rb、J^&、OC(0)ORn或C廣C6烷硫基；Rb為RC、羥基、C,-C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6環烷氧基或<:3-<:6環烯氧基；Rc為氫、氰基、c廣C6烷基、cvc6鏈烯基、CrC6炔基、<:3-<:6環烷基、C3-Cs環烯基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、絲、C廣C6烷基城、二-d-C6烷基絲、絲絲、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環，或兩個基團Ra、Rb、Rc、Rn、Rd和/或Rdd與它們連接的一個或多個原子一起形成為3-12元飽和、部分不飽和或芳族環，其為碳環或包含1-4個選自N、O和S的雜原子且其未被取代或由l-4個，在卣素的情況下甚至直至最大數的基團Rd取代；Rn為C廣Cs烷基、C3-Cs鏈烯基、CVC8炔基、C3-C6環烷基或C3-C6環烯基；其中上述基團Ra、Rb、RC和R"中的脂族、脂環族或芳族基團又可以部分或完全卣化和/或帶有1、2或3個基團Rd:Rd為卣素、氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、烷基、鹵代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基M、甲醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基(alkylsulfoxyl)、烷氧基M、烷基羰lL&、烷氧基羰氧基、絲羰基、^J^危代羰基、烷基氨基絲、二烷基氨基羰基、烷基^lL^P危代M、二烷基^J^IL代羰基、氧代(-O)、硫代(-S)、CVC8烷基亞氨基(=N-CrC8烷基)、d-C8烷氧基亞氨基(-N誦0隱C,-Cs烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞^J^(-N-0-C3隱C8鏈烯基)、C3-C8炔氧基亞^J^N-0-C3-Cs炔基)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基或炔基包含2-8個碳原子；環烷基、環烷氧基、雜環基、雜環基氧基，其中環體系包含3-10個環成員；芳基、芳氧基、芳硫基、芳基-C廣C6烷氧基、芳基-C廣C6烷基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基，其中芳基優選包含6-10個環成員，雜芳基包含5或6個環成員，其中環體系為部分或完全卣化和/或可帶有1-3個基團Rdd;Rdd為鹵素、M、硝基、羥基、巰基、M、、烷基、離代烷基、鏈烯基、烷lL^、卣代烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨J^危代羰基、烷基M羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨^^克代羰基、二烷基氨^g^克代羰基、氧代(=0)、硫代^S)、C廣Cs烷基亞M(-N-Q-Q烷基)、C廣Q烷氧基亞氨基(-N-O-d-Cs烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞氨基(=N-0-C3-C8鏈烯基)、CrC8炔氧基亞氨基(-N-0-C3-Q炔基)，其中這些基團中的烷基包含l-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基或炔基包含2-8個碳原子；W為d-C!2滷代烷基、CVd2滷代鏈烯基、C2-C,2滷代炔基；R2為H、R1、C廣d2烷基、CVd2鏈烯基、Q-d2炔基、QrQ環烷基、C3-Q囟代環烷基、C3-C6環烯基、Q-C6卣代環烯基、C廣Cs烷氧基、C2畫Cs鏈烯氧基、Q畫C8炔氧基、C3-Cs環烷氧基、NH2、C廣Cs烷基氨基、二-d-Cs烷基M、苯基、萘基或包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5或6元飽和、部分不飽和或芳族雜環，或Z-Y-(CR7R8)p-(CR5R6)q-CR3R4-#，其中#為與氮原子的連接點且R3、R4、R5、R6、R7、R8各自獨立地為氫、d國Cs烷基、C廣Cs卣代烷基、CVC8鏈烯基、C2-Cs滷代鏈烯基、C2-Cs炔基、C2-Q卣代炔基、C3-C6環烷基、Qj-C6滷代環烷基、C3-C6環烯基、C3-C6滷代環烯基、苯基、萘基或包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5或6元飽和、部分不飽和或芳族雜環，RS還可以與W或W與這些基團連接的原子一起形成除碳原子外，還可包含l、2或3個選自O、N和S的雜原子作為環成員和/或可帶有一個或多個取代基Ra的5、6、7、8、9或10元飽和或部分不飽和環；W與R4、RS與R6、R與RS各自也可以一起通過為氧而形成羰基以及通過形成可間隔1、2或3個選自O、N和S的雜原子的C2-C5亞烷基或亞烯基、亞炔基鏈而形成螺基團；R、RS可各自獨立地帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Ra;Y為氧或石克；Z為氫、羧基、曱醯基、d-Cs烷基、CrCsg代烷基、C2-Q鏈烯基、CVCs滷代鏈烯基、QrC8炔基、C2-Q滷代炔基、C3-C6環烷基、C3-Cs環蹄基、C(0)Rn、C(O)OR11、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、C(NRA)SRn、C(S)Rn、C(NRn)NRARB、C(NRn)RA、C(NRn)ORA、C(0)NRARB、C(S)NRaRb、C廣Q烷基亞磺醯基、C!-Cs烷硫基、C廣Q烷基磺醯基、C(0)-C廣C4亞烷基-NRAC(NR")NRARB、C(S)國C,-Ct亞烷基隱NRAC(NR")NRARB、C(NRn)國C廣C4亞烷基-NRAC(NRn)NRARB、苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子且直接或經由羰基、硫代羰基、d-C4烷基羰基或C廣C4烷^^代羰基連接的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環；其中基團Z中的碳鏈可以由1個或多個基團Rb取代；RA、RB各自獨立地為氫、C2鏈烯基、C2炔基或對R"提到基團之一；RA和RB與它們連接的氮原子一起，或RA和R"與它們連接所經由的碳原子和雜原子一起也可形成除碳原子外還可包含1、2或3個選自O、N和S的其他雜原子作為環成員和/或可帶有1個或多個取代基Ra的5或6元飽和、部分不飽和或芳族環；或Z也可與RS或RS形成除碳原子和Y外，還可包含1個或兩個選自N和S的其他雜原子作為環成員和/或可帶有一個或多個如下定義的取代基Ra的5或6元飽和或部分不飽和環；基團Z可以部分或完全卣化和/或帶有1、2或3個基團Rb;W為苯基或除碳原子外，還包含l、2或3個選自0、N和S的其他雜原子作為環成員的5或6元雜芳基，其中環體系不僅帶有基團Lm，還帶有至少一個取代基pi,P1為YLY、T;丫1為《13113'、C(O)O、C(0)NRb、O、NRb或S(O)r;Y2為C3-C8亞烷基、C2-C8亞烯基、C2-C8亞炔基、C3-C8亞烷基畫(Y3-(CrC4亞烷基))s、C3-C8亞烯基-(Y3-(QrC4亞烷基))s、C3國Q亞炔基-(Y3-(QrC4亞烷基))s，和如果R為C3-C6環烷基或C3-C12卣代環烷基和/或Y，為CRaRa'、C(O)O、CONRb、NRb或S(O》，則還為d-Qj亞烷基，和/或如果T為OC(O)R3、NRbRb'、C(0)NRbRb'、C(NORC)Ra或T'-C(-T2)-T3，則還為C廣Qj亞烷基；Y、O、S、NRb,r為0、1或2，s為l或2，優選l，T為ORC、OC(0)Ra、NRbRb，、C(0)NRbRb，、C(NORc)Ra、tLc(-t2)-T3，和如果R定義為NRiR2或c3-c12卣代環烷基，則還為C(O)ORC或C(ORc)2Ra;T1為O、NRb;f為O、S、NRb;T、Ra、ORc、SRC、NRbRb，其中W和R"與Ra和Rb分別各自獨立地如對於這些基團所定義；L為滷素、羥基、氰氧基(OCN)、氰基、硝基、d-Cs烷基、C廣Q滷代烷基、Crdo鏈烯基、Qrdo滷代鏈烯基、C2-do炔基、C3隱C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C3-C6環烯基、OCs烷氧基、d-Q卣代烷氧基、C2-do鏈烯氧基、C2-d。炔氧基、CVC6環烷氧基、Cs-C6環烯氧基、氨基、d-C4烷基氨基、二-(C廣C4)烷基氨基、d-Q烷基羰基氨基、C(O)-R，C(S)-R①、S(OVR①；d-C8烷猛亞絲-(C廣Cs)烷基、C2-C10鏈烯氧基亞氨基-(d-Q)烷基、C2-C1Q炔氧基亞氨基-(d-Cs)烷基、C2-d。炔基羰基、C3-C6環烷基羰基，或包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環；R^為氫、C廣C4烷基、d誦C2滷代烷基、C廣C4烷氧基、QrQ鏈烯氧基、QrC4炔氧基、>^、C廣C4烷基^J^、二-C廣C4烷基^J^;其中基團R巾可以由1、2或3個相同或不同的如上定義的基團Rb取代；n為0、1或2;m為0、1、2、3、4或5，和X為滷素、氰基、C廣C4烷基、C廣C4滷代烷基、C!-C4烷lL&或C廣C4卣代烷氧基。另外，已發現用化合物I防治有害真菌，尤其是植物病原性有害真菌的方法。本發明化合物可通過各種路線得到。如果式I中R為NR1112，則化合物可通過使式II氨基唑與其中R"為烷基，優選d-C6烷基，特別是曱基或乙基的式in適當取代的苯基丙二酸酯反應而製備。此反應通常在80-250TC,優選120-180X:下無溶劑或在惰性有機溶劑中在鹼的存在下參見EP-A770615或在乙酸的存在下在由Adv.Het.Chem.第57巻，第81及1^#各頁(1993)中已知的條件下進行。適合的溶劑為脂族烴，芳族烴如甲苯、鄰-、間-和對二甲苯，離化爛，醚，腈，酮，醇以及N-甲基吡咯烷酮，二曱亞碸，二曱基甲醯胺和二甲基乙醯胺。更優選反應無溶劑或在氯苯、二曱苯、二甲亞碸、N-甲基吡咯烷酮中進行。也可使用所述溶劑的混合物。適合的鹼通常為無機化合物如鹼金屬和鹼土金屬氫氧化物，鹼金屬和鹼土金屬氧化物，鹼金屬和鹼土金屬氫化物，鹼金屬氨化物，鹼金屬和鹼土金屬碳酸鹽和鹼金屬碳酸氫鹽，有機金屬化合物，特別是烷M金屬、烷基鎂滷化物以及鹼金屬和鹼土金屬醇鹽和二甲IA鎂，此外還有有枳減，例如叔胺，如三曱基胺、三乙基胺、二異丙基乙基胺、三丁基胺和N-甲基哌啶、N-甲基嗎啉、吡啶、取代吡咬如可力丁、盧剔啶和4-二曱基氨基吡啶，以及雙環胺。特別優選使用叔胺如二異丙基乙基胺、三丁基胺、N-曱基嗎啉或N-甲基哌啶。鹼通常以催化量使用，但它們也可以以等摩爾量、過量或如果合適的話作為溶劑使用。起始原料通常以等摩爾量相互反應。關於收率，可有利地使用基於三唑過量的鹼和丙二酸酯III。有利的是式III的丙二酸酯通過適當取代的溴芳族化合物與丙二酸二烷基酯在Cu(I)催化下反應而得到[參見ChemistryLetters,第367-370頁，1981;EP-A10027881。16作為選擇，式III的丙二酸酯可4艮據如下示意圖在通常已知的條件下製備[參見March,AdvancedOrganicChemistry,第3版，第792及lC^各頁，丄Wiley&Sons,NewYork(1985)]:這些反應通常在-ioox:至+2oox:，優選+2o"c至+ioo"c下在惰性有機溶劑中在鹼的存在下進行參見US4,454,158;Bioorgan.&Med.Chem丄ett.第15巻，第2970頁(2005);Organ.Proc.Res.&Develop.,第18巻，第411頁(2004);J.Am.Chem.Soc，第125巻，第13948頁(2003);Ann.Pharm.Fr.,第60巻，第314頁(2004);Pharmazie，第44巻，第115頁(1989)J。在由WO-A94/20501已知的條件下，將式IV的二羥基唑並嘧咬如果合適的話在溶劑的存在下轉化成其中Y為卣原子，優選溴或氯原子，特別是氯原子的式V的二卣唑並嘧啶。所用囟化劑[HALl有利地為氯化劑或溴化劑，例如磷醯溴或磷醯氯。此反應通常在0-150,優選80-125"C下進行[參見EP-A770615。式V的二囟代唑並嘧咬使用其中變量如對式I定義的式VI胺製備。此反應有利地在0-70X:,優選10-35"C下優選在惰性溶劑如醚、如二巧惡烷、乙醚，或特別是四氫呋喃，卣化烴如二氯甲烷，芳族烴如甲苯的存在下進行[參見WO05/000851]。優選使用鹼如叔胺，例如三乙胺，或有機胺，例如碳酸鉀；過量式VI胺也可用作鹼。因此，使用由開頭提到的出版物已知的5，7-二氯唑並嘧咬，也可得到I(R=NR1R2)式I的5-氯唑並嘧啶。它們形成本發明主題的優選部分。其他5，7-二囟唑並嘧啶可類似於所引用的文獻得到。式VI胺由文獻中已知，可通過已知方法製備或為市售的。其中R為NRiRS且X為d-Q烷基或CrC4卣代烷基的式I化合物可以以有利方式通過如下合成路線得到formulaseeoriginaldocumentpage18起始於酮酯IIIa，得到5-烷基-7-羥基唑並嘧啶IVa。在式IIIa和IVa中，X1為CrC4烷基或CrC4卣代烷基。起始原料IIIa有利地使用EP畫A1002788所述條件製備[參見Chem.Pharm.Bull.,9，801，(1961)]。以此方式得到的5-烷基-7-羥基唑並嘧啶在以上進一步描述的條件下與卣化劑[HAL反應以得到其中Hal為囟原子的式Va的7-卣代唑並嘧啶。優選使用氯化劑或溴化劑，如磷醯溴、磷醯氯、亞硫醯二氯、亞硫醯溴或硫醯氯。反應可純淨地或在溶劑的存在下進行。常規反應溫度為o-i50x:或優選80-125。C。Hal,'g、n^YW+vl->1(x-烷基)、Q人人X1VaVa與胺VI的反應在以上進一步描述的條件下進行。作為選擇，其中X為CrCt烷基的式I化合物也可由其中X為卣素，特別是氯的化合物I和式IIIb的丙二酸酯製備。在式IIIb中，X"為氫或CrC3烷基，議#為d-Q烷基。將它們轉化成式VII化合物並脫羧基以得到化合物1[參見US5，994，360。式VII化合物為本發明的。formulaseeoriginaldocumentpage18丙二酸酯IIIb由文獻J.Am.Chem.Soc.，第64巻，2714(1942);J.Org.Chem.,第39巻，2172(1974);Helv.Chim.Acta，第61巻，1565(1978)1已知或可才艮據所引用文獻製備。酯vn的隨後水解在通常常規條件下進行，取決於各種構成元素，化合物vn的鹼性或酸性水解可以為有利的。在酯水解的條件下，可以已完全或部分脫羧成i。脫羧通常在20-180。C，優選50-120X:下在惰性溶劑，如果合適的話在酸的存在下進行。適合的酸為鹽酸、硫酸、磷酸、曱酸、乙酸、對曱苯磺酸。適合的溶劑為水，脂族烴如戊烷、己烷、環己烷和石油醚，芳族烴如曱苯、鄰-、間—和對二甲苯，卣化烴如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚如乙醚、二異丙基醚、叔丁基甲基醚、二I烷、茴香醚和四氫呋喃，腈如乙腈和丙腈，酮如丙酮、曱基乙基酮、二乙基酮和叔丁基曱基酮，醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲亞碸、二曱基甲醯胺和二甲基乙醯胺；更優選反應在鹽酸或乙酸中進行。也可使用所述溶劑的混合物。如果式I中R為經由碳連接的基團(式Ia中的R，)且X為烷基或囟代烷基團且X"為烷基或卣代烷基，優選d-C6烷基,特別是曱基或乙基的式IIIc的適當取代1，3-二酮反應而製備。imageseeoriginaldocumentpage19此反應有利地在以上對於化合物II與III的反應進一步描述的條件下進行。作為選擇，其中式I中R為經由碳連接的基團且X為面素，特別是氯的式I化合物也可由式Va的二卣代化合物在由WO03/004465已知的^H^下製備imageseeoriginaldocumentpage19其中Hal為卣素，特別是氯。其中X為氰基、烷氧基或鹵代烷氧基的式I化合物可以以有利方式通過使其中x為卣素，優選氯的化合物i與化合物M-x，(式vin)反應而得到。取決於待引入的基團x，的含義，化合物iv為無機氰化物、醇鹽或卣代醇鹽。反應有利地在惰性溶劑的存在下進行。式VIII中的陽離子M為次要的；由於實踐原因，通常優選銨、四烷基銨或鹼金屬或鹼土金屬鹽。1(乂=滷素)+M-X'-^l(X=X')VIII反應溫度通常為0-120X:,優選10-40t:[參見J.Heterocycl.Chem.，第12巻，第861-863頁(197S)]。適合的溶劑包括醚如二悉烷、乙醚以及優選四氫呋喃，卣化烴如二氯曱烷和芳族烴如甲苯。其中X為d-C4烷基的式I化合物也可通過式I的5-卣唑並嘧啶與式VIIIa的有機金屬試劑耦合而得到。在此方法的一個實施方案中，反應在過渡金屬催化如Ni或Pd催化下進行。l(X-Hal)+Mv(-X")y-1(X-CVC4浣基)V川a在式VIlla中，M為Y價的金屬離子，例如B、Zn或Sn且X，，為d-C3烷基。此反應可例如類似於如下方法進行J.Chem.Soc.PerkinTrans.1,1187(1994),同上l，2345(1996);WO99/41255;Aust.J.Chem.，第43巻，733(19卯)；丄Org.Chem.，笫43巻，358(1978);J.Chem.Soc.Chem.Commun.866(1979);TetrahedronLett.，第34巻，8267(1993);同上，第33巻，413(1992)。此外，式I化合物可由其中在基團W上帶有可親核交換基團代替P1的相應前體得到。基團P1然後通過親核取代引入[參見WO05/30775。作為選擇，其中P1為經由氧連接的基團的式I化合物可由類似羥基化合物製備，該羥基化合物本身可通過醚裂解由已知化合物得到參見WO99/488931。在這種情況下，基團P1通過在鹼性條件下親核取代羥基而引入。這些羥基化合物對應於除基團Lm夕卜，W由羥基取代(式IX)的式I。其中P1為經由氮連接的基團的式I化合物可以以有利方式由如果合適的話可通過還原由相應硝基取代化合物得到的其中w帶有氨基的前體製備。將反應混合物以常規方式，例如與水混合，分離相併且如果合適的話將粗產物色鐠法提純而後處理。一些中間體和最終產物以無色或輕微呈褐色的粘性油形式得到，將其在降低的壓力和溫和升高的溫度下提純或除去揮發性組分。如果中間體和最終產物作為固體得到，則提純也可通過再結晶或浸煮進4亍。如果各個化合物I不能通過上述路線得到，則它們可通過其他化合物I矛汴生而製備。如果合成得到異構體的混合物，則由於在一些情況下各個異構體可在製備以施用期間或在施用期間(例如在光、酸或鹼的作用下)相互轉化，因此通常不需要分離。這種轉化也可在施用以後，例如在植物處理中在處理的植物中，或在待防治的有害真菌中進行。在上式中給出的符號定義中，使用通常表示如下取代基的集合性術語卣素氟、氯、溴和碘。烷基:具有1-4、1-6或1-8個碳原子的飽和直鏈或支化烴基,例如d-C6烷基如甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-曱基丙基、l，l-二曱基乙基、戊基、l-甲基丁基、2-甲基丁基、3-曱基丁基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、己基、l，l-二曱基丙基、1，2-二甲基丙基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-曱基戊基、l，l-二曱基丁基、1，2-二曱基丁基、1，3-二曱基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二曱基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基和l-乙基-2-曱基丙基；卣代烷基:具有l-2、l-4或1-6個碳原子的直鏈或支化烷基(如上所迷)，其中在這些基團中一些或所有氫原子可以被上述卣原子代替:特別是C,-C2滷代烷基，例如氯曱基、溴甲基、二氯曱基、三氯曱基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟曱基、二氯氟曱基、氯二氟甲基、l-氯乙基、1-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或l，l，l-三氟丙國2國基；鏈烯基具有2-4、2-6或2-8個碳原子和l個或2個任何位置的雙鍵的不飽和直鏈或支化烴基，例如CrC6鏈烯基，如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-曱基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙蹄基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊晞基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、l-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-曱基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-l-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-曱基-l-戊烯基、2-甲基-l-戊烯基、3-曱基-l-戊烯基、4-甲基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-曱基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二曱基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-l-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁晞基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-l-丁烯基、l-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-甲基-2-丙烯基、l-乙基-2-曱基-l-丙烯基和l-乙基-2-曱基-2-丙烯基；炔基具有2-4、2-6或2-8個碳原子和任何位置的一個或兩個三鍵的直鏈或支化烴基，例如QrC6炔基，如乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、l-甲基-2-丙炔基、l-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、l-甲基-2-丁炔基、l-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-l-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、l-乙基-2-丙炔基、l-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、l-甲基-2-戊炔基、l-甲基-3-戊炔基、l-曱基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-l-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-l-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、l-乙基-2-丁炔基、l-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和l-乙基-l-甲基-2-丙炔基；環烷基具有3-6或3-8個碳環成員的單-或雙環飽和烴基，例如C3-C8環烷基如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基和環辛基；包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5或6元飽和、部分不飽和或芳族雜環-包含1-3個氮原子和/或一個氧或硫原子或1或2個氧原子和/或疏原子的非芳族飽和或部分不飽和5或6元雜環基，例如2-四氬呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氫噻汾基、3-四氫噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-異i嗯唑烷基、4-異哺、唑烷基、5-異嗜、唑烷基、3-異瘞唑烷基、4-異遙唑烷基、5-異噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噴、唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-^唑烷基、4-蓬唑烷基、5-瘞唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪哇烷基、2-吡咯啉-2-基、2-p比咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-p比咯淋-3-基、2-哌梵基、3-派梵基、4-哌t基、1,3-二嚅烷-5-基、2國四氫吡喃基、4-四氫吡喃基、2-四氬噢吩基、3-六氫銀溱基、4-六氳歧溱基、2-六氫嘧梵基、4-六氫嘧梵基、5-六氫嘧t基和2-艱溱基；-包含1-4個氮原子或1-3個氮原子和1個硫或氧原子的5元雜芳基除碳原子外，可包含1-4個氮原子或1-3個氮原子和1個硫或氧原子作為環成員的5元雜芳基，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-蓉汾基、3-瘞汾基、2-吡咯基、3-p比咯基、3-p比哇基、4-他哇基、5-他哇基、2-悉峻基、4-巧惡唑基、5-嗜、唑基、2-噻唑基、4-噢唑基、5-噢唑基、2-咪唑基、4-咪哇基和1，3，4-三唑-2-基；-包含l-3或l-4個氮原子的6元雜芳基除碳原子外，可包含l-3或l-4個氮原子作為環成員的6元雜芳基，例如2-吡咬基、3-他咬基、4-吡咬基、3-鈦臻基、4-鈦溱基、4-嘧梵基、5-嘧t基和2-吡溱基；亞烷基具有2-8個CH2基團的二價非支化鏈，例如CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2;氡基亞烷基一個化合價經由氧原子連接在骨架上的具有2-4個CH2基團的二價非支化鏈，例如OCH2CH2、OCH2CH2CH2和OCH2CH2CH2CH2;氧基亞烷基氧基兩個化合價均經由氧原子連接在骨架上的具有1-3個CH2基團的二價非支化鏈，例如OCH20、OCH2CH20和OCH2CH2CH20。根據本發明，可農用鹽特別包括其陽離子和陰離子對本發明嘧啶的農藥作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或那些酸的酸加成鹽。因此，合適的陽離子尤其是鹼金屬的離子，優選鈉和鉀離子，鹼土金屬的離子，優選鈣、鎂和鋇離子，以及過渡金屬的離子，優選錳、銅、鋅和鐵離子，以及如果需要的話可帶有1-4個(d-Ct)烷基取代基和/或一個苯基或千基取代基的銨離子，優選二異丙基銨、四曱基銨、四丁基銨、三甲基節基銨，以及錛離子、鋶離子，優選三(C廣C4)烷基鋶和氧化鋶離子，優選三(C廣C4)烷基氧化鋶。有用^成鹽的陰離子例如是氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、磷酸根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟矽酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及(C廣C4)鏈烷酸的陰離子，優選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它們可以通過使本發明化合物與對應陰離子的酸，優選鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝l應而形成。本發明範圍包括具有手性中心的式I化合物的(R)-和(S)-異構體和外消旋體。由於不對稱取代基團的位阻旋轉，可存在式I化合物的立體異構體(atropeisomer)。它們也形成本發明主題的部分。就變量而言，中間體的實施方案對應於式I的那些。就式I唑並嘧啶的本發明用途而言，優選每種情況下單獨或組合的如下取代基定義一個實施方案涉及其中R為NR'I^的化合物I。這些化合物對應於式I.a。RVR2QNX優選式I.a化合物，其中R1為d-C12閨代烷基、C2-C12滷代鏈烯基、C2-C12滷代炔基且R2為R'或H，更優選H。進一步優選式I.a化合物，其中R1為d-C16囟代烷基、C2-C6囟代鏈烯基或C2-C6滷代炔基。進一步優選式I.a化合物，其中R1為C2囟代烷基，更優選2，2,2-三氟乙基，進一步優選式I.a化合物，其中R1為C3囟代烷基，更優選l-甲基-2，2，2-三氟乙基。還優選式I.a化合物，其中R'為CrC6滷代烷基。優選式I.a化合物，其中R2為H、C廣C6烷基、QrC6鏈烯基、C3陽C6炔基、C2-C3卣代烷基或C2-C4囟代鏈烯基。特別優選其中F^為氬的化合物。還優選其中R2為甲基的化合物。還優選其中W為乙基的化合物。還優選其中R2為丙基的化合物。還優選其中W為異丙基的化合物。還優選其中R"為烯丙基的化合物。還優選其中W為炔丙基的化合物。特別優選式I.a化合物，其中R1為d-C6囟代烷基、C2-C6囟代鏈烯基、C2-C6滷代炔基且R2為I^或H，最優選H。特別優選其中R1為基團A1的式I.a化合物(CH^CHRi其中:Z'為氫、氟或d-C6氟烷基，zs為氫或氟，或^和乙2—起形成雙鍵；w為0或1;R^為氫或曱基。！^優選Ri或H，更優選H、甲基或乙基，尤其優選H。Z1和Z2各自獨立地優選氟或氫或形成雙鍵。如果R1和/或R2包括具有手性中心的閨代烷基或卣代鏈烯基，則對這些基團優選(S)-異構體。在R1或R2中具有手性中心的無囟素烷基或鏈烯基的情況下，優選(R)-構型異構體。另一實施方案涉及其中R為經由碳連接的基團的化合物I。這些化合物對應於其中R，為CVC6環烷基或C3-C12卣代環烷基的式I.b。另一實施方案涉及其中R，為C3-C8滷代環烷基或C3-C6環烷基的化合物I.b。優選實施方案涉及其中R，為Q環烷基、Cs或C6環烷基，尤其是C6環烷基的化合物I.b。另一實施方案涉及其中R，為C3-C6環烷基，更優選C6環烷基，或C3-C6卣代環烷基的化合物I.b。另一實施方案涉及其中R，為C3卣代環烷基、C4、Cs或C6囟代環烷基的化合物I.b。如果R，帶有至少1個基團Rb,則Rb優選選自卣素、氰基、CrQ烷基、d-C6卣代烷基、QrC6鏈烯基、CrC6炔基、C廣C6烷基羰基、C,-C6卣代烷基M和d-C6烷氧基。一個實施方案涉及其中W為由P1和Lm取代的苯基的化合物I。用於Lm的基團特別是如下基團滷素如氟或氯；硝基；烷氧基羰基；C廣C4烷基如甲基；CVC4卣代烷基如三氟甲基；C廣C4甲氧基，如甲lL&。W的實施方案特別涉及除基團pi外，可具有如下取代的苯基2位氟、氯或曱基；3位氫、氟或曱氧基；4位氫、氟、氯、甲基、曱氧基、絲、硝基、烷氧基羰基、絲絲或滷代烷基，更優選氟、氯、甲基、曱氧基或氰基；5位氫、氟、氯或曱基；更優選氫或氟；6位氫、氟、氯或甲基；更優選氫或氟。基團P'優選位於3、4或5位上。在化合物I的兩個實施方案中，由基團y和Lm取代的苯基為基團A或B。在化合物I的另一實施方案中，特別在基團A和B中，Lm為如下取代基組合之一2-C1;2-F;2，6-Cl2;2，6-F2;2曙F，6陽C1;2-F，6-CH3;2，4，6-F3;2，6F2-4-OCH3;2Cl，4-OCH3;2-F，4-OCH3，2CH3,4-OCH3，2-CH3-4-F;2-CF3;2-OCH3，6-F;2，4-F2;2-F畫4畫Cl;2-Cl，4-F;2-Cl，5-F;2，3-F2;2，5-F2;2，3，4-F3;2CH3;2，4-(CH3)2;2-CH3-4Cl;2-CH3，5-F;2-F，4-CH3;2，6-(CH3)2;2,4，6-(CH3)3;2，6-F2，4-CH3。在化合物I的另一實施方案中，特別在基團A中，Lm為如下取代基組合之一2-F;2-C1;2CH3;2，6-F2;2-F,6-Cl;2F，6-CH3。帶有基團A和B的式l化合物分別對應於式I.A和I.B。一個實施方案涉及其中W為由pi和Lm取代且包含l-4個氮原子或l-3個氮原子和1個硫或氧原子的雜芳基的化合物I。在一個實施方案中，基團W為由P'和Lm取代且經由氮原子連接的雜芳基。在另一實施方案中，基團W為由pi和U取代且經由碳原子連接的雜芳基。一個實施方案涉及其中W為由W和Lm取代且包含l-4個氮原子或1-3個氮原子和1個硫或氧原子的5元雜芳基的化合物I。另一實施方案涉及其中W為吡咯、呔喃、瘞吩、吡唑、異噁唑、異塞唑、咪唑、，嗯唑、嚷唑、1，2,3-三唑或1，2，4-三唑的化合物1。另一實施方案涉及其中W為噻吩、吡唑或蓬喳的化合物I。一個實施方案涉及其中W為由P1和Lm取代且包含1-3或1-4個氮原子的6元雜芳基的化合物I。另一實施方案涉及其中W為吡啶、嘧啶、鈦溱或吡溱的化合物I。一個實施方案涉及其中W為連接在2、3或4位上且可以由相同或不同Lm1-4取代的吡啶基的化合物I,其中Lm優選氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、曱氧基、甲6驢、羥基亞M甲基、羥基亞^乙基、甲氧基亞氨基甲基、甲氧基亞氨基乙基和/或三氟甲基，更優選氟、氯、甲基、甲氧基和/或氰基。式I化合物的一個實施方案涉及式I.C和I.D的那些。另一實施方案涉及其中W為連接在2或4位上且可由相同或不同Lml或2取代的嘧啶基的化合物I，其中Lm優選氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、曱氧基、曱硫基、羥基亞氨基甲基、羥基亞氨基乙基、甲氧基亞氨基甲基、甲氧基亞氨基乙基和/或三氟曱基，更優選氟、氯、甲基、曱氧基和/或M。式I化合物的一個實施方案涉及式I.E和I.F的那些。另一實施方案涉及其中W為連接在2或3位上且可由相同或不同Lml或2取代的噻吩基的化合物I，其中Lm優選氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、曱M、曱硫基、羥基亞氨基曱基、羥基亞氨基乙基、甲氧基亞氨基曱基、曱氧基亞氨基乙基和/或三氟曱基，更優選氟、氯、甲基、甲氧基和/或氰基。式I化合物的一個實施方案涉及式I.G和I.H的那些。另一實施方案涉及其中W為連接在2、4或5位上且可由Lm取代的噻唑基的化合物I，其中Lm優選氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、曱氧基、甲硫基、羥基亞氨基曱基、羥基亞氬基乙基、甲氧基亞氬基曱基、曱氧基亞M乙基或三氟曱基，更優選氟、氯、曱基、曱氧基和/或M。式I化合物的一個實施方案涉及式I.I和I.J的那些。另一實施方案涉及其中W為連接在4或5位上且可由相同或不同Lml或2取代的咪唑基的化合物I，其中Lm優選氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、曱硫基、羥基亞氨基甲基、羥基亞氨基乙基、甲氧基亞g曱基、甲氧基亞M乙基和/或三氟甲基，更優選氟、氯、甲基、甲氧基和/或絲。式I化合物的一個實施方案涉及式I.K和I丄的那些。另一實施方案涉及其中W為連接在1、3、4或5位上且可由相同或不同Lml-3取代的吡唑基的化合物I，其中Lm優選氟、氯、溴、M、硝基、曱基、乙基、曱氧基、曱硫基、羥基亞氨基甲基、羥基亞氨基乙基、甲氧基亞M曱基、甲氧基亞狄乙基和/或三氟甲基，更優選氟、氯、甲基、曱氧基和/或氰基。式I化合物的一個實施方案涉及式I.M、I.N和I.O的那些。另一實施方案涉及其中W為連接在2、3或4位上且可由相同或不同Lml或2取代的噁唑基的化合物I，其中Lm優選氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、甲氧基、甲硫基、羥基亞M甲基、羥基亞M乙基、甲氧基亞氨基曱基、甲氧基亞氨基乙基和/或三氟甲基，更優選氟、氯、甲基、曱氧基和/或氰基。式I化合物的一個實施方案涉及式I.P和I.Q的那些。在化合物I的優選實施方案中，特別是式I.A-I.Q中，至少1個基團L位於基團W在唑並嘧啶骨架上的連結點的鄰位，特別是氯、氟或曱基。在另一實施方案中，雜芳族基團W的雜原子位於連接點的鄰位上。如果結構可能的話，指數m優選1-4，其中基團L可以相同或不同。如果雜芳族基團W除基團pi外帶有其他取代基，則這些優選選自氟、氯、曱基、曱氧基、氰基、硝基、烷氧基羰基、氨基羰基和囟代烷基。在另一實施方案中，任選取代基Lm選自氟、氯、甲基和曱氧基。在另一實施方案中，任選取代基Lm選自氯、甲基和曱氧基。另一實施方案涉及除基團pi外，雜芳族基團w還可由氯取代。另一實施方案涉及除基團P^卜，雜芳族基團w還可由氟取代。在基團P的一個實施方案中，V為CRaRa'。在基團pi的另一實施方案中，Y'為C(0)0。在基團W的另一實施方案中，丫1為<:(0)1^。在基團P的另一實施方案中，V為氧。在基團W的另一實施方案中，f為NRb。在基團P"的另一實施方案中，V為硫。在基團pi的一個實施方案中，YZ為d-Cs亞烷基，優選C2-Cs亞烷基。在基團pi的另一實施方案中，YZ為C3-Cs亞烷基，優選C3-Ct亞烷基，更優選C3亞烷基(亞丙基)。在基團pi的另一實施方案中，￥2為d亞烷基(亞曱基)。在基團W的另一實施方案中，￥2為C2亞烷基(亞乙基)。在基團P'的另一實施方案中，YZ為嫲-CH(CH3)-CH2-(辦為在V上的連結點)。在基團？1的另一實施方案中，Y2為掰-CH2-CH(CH3)-(弁弁為在Y'上的連結點)。在基團P"的另一實施方案中，￥2為Cj亞烷基(亞丁基)。在基團pi的另一實施方案中，￥2為<:2-(:8亞烯基。在基團W的另一實施方案中，YZ為QrC8亞炔基。在基團W的另一實施方案中，Y2，特別是d-Q亞烷基間隔有雜原子。適合的雜原子特別是氧和NRb，其中在此情況下Rb優選氫、d-Ct烷基皿、d-d烷氧基羰基或C廣C4烷基，優選曱基。一個實施方案涉及其中T為OH的化合物I。另一實施方案涉及其中T為ORe的化合物I，其中Re優選氫、氰基、CrC6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C3-C8環烯基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、氨基、d-C6烷基狄、二-C廣C6烷基絲、M羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、C廣C6亞烷基、苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環；另一實施方案涉及其中T為ORe的化合物I，其中Rc優選d-C4烷基，更優選甲基。另一實施方案涉及其中T為ORC的化合物I，其中Re為C3-C6環烷基；5或6元雜環基或5或6元雜芳基，優選6元雜芳基如吡啶、喊溱、嘧咬、吡漆、1,2，4-三溱和1，3，5-三喚，以及優選5元雜芳基如吡唑、異噴、唑、異噻唑、咪唑、噻唑和5惡唑，以及優選6元雜環基如四氬吡喃和艱梵，以及優選5元雜環基如四氬呋喃和吡咯烷。在另一實施方案中，如對T定義為ORe所述的基團Ra和R"未淨皮取代或由1-3個取代基Rd取代，其中Rd優選定義如下卣素、氰基、硝基、羥基、巰基、M、、烷基、卣代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、曱醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、M硫代羰基、烷基M羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(=0)、硫代(-S)、d-C8烷基亞絲(-N-C廣Cs烷基)、d-C8烷氧基亞絲(-N-0國C廣Q烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞氨基(N-0-C3-C8鏈烯基)或C3-C8炔氧基亞氨基(-N-0-C3-Cs炔基)。還優選囟素、羥基、M、、烷基、卣代烷基、烷氧基、囟代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基Jl&羰基、二烷基氨基J^S、氧代(=0)、石危代(-S)、d-C8烷氧基亞^t^—N-0-d畫Cs烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞氨基(-N-0-QrC8鏈烯基)或C3-C8炔氧基亞氨基(^N-0-C3-C8炔基)，尤其是卣素、羥基、M、烷基、離代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、M羰基、烷基^JJl&、二烷基>11^羰基或氧代(=0)，更優選滷素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基和炔基包含2-8個碳原子。另一實施方案涉及其中T為OC(O)Ra的化合物I，其中Ra定義如下氫、氰基、羧基、CVQ烷基、C2-Q鏈烯基、QrC6炔基、CVC6環烷基、C3-Cs環烯基、C廣C6烷氧基、QrC6鏈烯氧基、C3國C6炔氧基、C3畫Q環烷氧基、C3-C6環烯氧基、C(O)R11、C(O)OR11、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、C廣C6烷石克基、^tJ^、d國C6烷基^J^、二-C廣C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn.苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環。Ra優選氫、C廣Q烷基、C廣C6烷氧基、C(O)R11、C(O)OR11、#J^、C廣C6烷基^J^、二-C廣C6烷基氨基、絲羰基、C(0)NHRn或C(0)NR11。在另一實施方案中，如對於T定義為OC(O)Ra所述的基團Ra和Rn未被取代或由l-3取代基Rd取代，其中Rd優選定義如下卣素、^&、硝基、羥基、巰基、氨基、、烷基、卣代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基M、二烷基氨基、曱醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、^tj^硫代羰基、烷基M羰基、二烷基氨基羰基、烷基^J^危代羰基、二烷基氨1^危代絲、氧代(=0)、石危代滬S)、d國Cs烷基亞^J^(-N畫C廣Cs烷基)、d-Cs烷氧基亞^J^^N隱0-d-Cs烷基)、c3-c8鏈烯氧基亞氨基(=]\-0-<:3-(:8鏈烯基)或c3-c8炔氧基亞氨基(-N-0-C3-Q炔基)，更優選囟素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基和炔基包含2-8個碳原子。另一實施方案涉及其中T為NRbRb'的化合物I，其中Rb'可如Rb定義Rb和Rb'各自獨立地為氫、氰基、硝基、羥基、羧基、d-Q烷基、C2-Q鏈烯基、QrC6炔基、C3-C6環烷基、C3-Cs環烯基、d-C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、CVC6環烷氧基、(VC6環烯氧基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、OC(0)ORn、C廣C6烷硫基、#J^、C廣C6烷基^&、二-C廣C6烷基氨基、綠羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環。在T=NRbRb'的另一實施方案中，Rb和Rb'優選氫、M、CrC6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C3-C8環烯基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、>i^、0R"未被取代或由l-3個取代基Rd取代，其中Rd優選定義如下面素、氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、絲、烷基、卣代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、鏈烯M、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、曱醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨1^危代羰基、烷基M羰基、二烷基M羰基、烷基JU^危代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(=0)、硫代(=S)、C廣C8烷基亞絲^N-C廣C8烷基)、Q-C8烷^J^亞^J^N畫0-C廣C8烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞氬基(-N-0-C3-Cs鏈烯基)或C3-Cs炔氧基亞^J^(二N-0-QrC8炔基)。還優選卣素、羥基、氨基、、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基M、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氧代(=0)、硫代(-S)、C，-Cs烷氧基亞氨基(-N-O國d誦Cs烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞^^(-N畫0國C3-Cs鏈烯基)或C3-C8炔氧基亞M(-N-0-C3-Cs炔基)，尤其優選卣素、羥基、#J>、烷基、囟代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、g羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或氧代(=0)，更優選滷素、烷基、烷#^或氧代(=0)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基和炔基包含2-8個碳原子。另一實施方案涉及其中T為C(=NORc)Ra的化合物I，其中Ra為氫、氰基、羥基、羧基、d-C6烷基、CrC6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C3-Cs環烯基、C廣C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、CyC6炔氧基、C3隱C6環烷氧基、CVC6環烯氧基、C(O)R11、C(O)OR11、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、C廣C6烷好u^、絲、C廣C6烷基絲、二-C廣C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環，RC為氫、^J^、C廣C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2國C6炔基、Q畫C6環烷基、C3-Q環烯基、C(0)Rn、C(O)OR11、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、氨基、CrC6烷基氨基、二-d-C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環。在T-C(-NORe)Ra的另一實施方案中，Re優選氫、CrC6烷基、C2-C6鏈烯基、QrC6炔基、CVC6環烷基、C3-Cs環烯基、C(0)Rn、C(O)OR11、^&羰基、C(O)NHRn或C(0)NRn2，更優選氫、d-Ce烷基、QrC6鏈烯基或QrC6炔基。在T-C^NORe)Ra的另一實施方案中，Re優選氫、羥基、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、C2畫C6炔基、QrC6環烷基、C3-Cs環烯基、d-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、Q-C6環烷氧基、CVC6環烯氧基、、C廣C6烷基M或二-d-C6烷基氨基，更優選氫、羥基、C廣C6烷基、d-C6烷氧基、氨基、CrC6烷基氨基或二-d-C6烷基氨基。在另一實施方案中，如對於T-C(-NORC)Ra定義所述的基團Ra、Rc和R"未被取代或由l-3個取代基Rd取代，其中Rd優選定義如下卣素、M、硝基、羥基、巰基、氨基、、烷基、卣代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、鏈烯lL&、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、曱醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、垸基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨基硫代M、烷基氨基羰基、二烷基M羰基、烷基JLi^危代羰基、二烷基氨J^L代羰基、氧代(=0)、疏代(=S)、C廣C8烷基亞絲^N畫C,-Cs烷基)、C,曙Cs烷絲亞氨基(-N-0-C廣C8烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞M(-N-0-C;rC8鏈烯基)或C3-C8炔氧基亞^(=N-OC3-C8炔基)。還優選滷素、羥基、#J>、M、烷基、囟代烷基、烷氧基、面代烷fL&、烷硫基、烷基氨基、二烷基M、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氧代(=0)、石危代^S)、d-Cs烷氧基亞氨基^N-0-C廣Q烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞絲^N-0-C3-Cs鏈烯基)或C3-C8炔氧基亞^IU^N-0-C3-C8炔基)，尤其是卣素、羥基、#J>、烷基、卣代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷lL^羰基、烷基羰氧基、烷M羰g、M羰基、烷基M羰基、二烷基#^羰基或氧代(=0)，更優選滷素、烷基、烷氧基或氧代(K))，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基和炔基包含2-8個碳原子。另一實施方案中涉及其中T為T、C(-T"f的化合物I。37在另一實施方案中，f為氧。在另一實施方案中，T1為NRb。在另一實施方案中，f為氧。在另一實施方案中，T:為硫。在另一實施方案中，T2為NRb。在另一實施方案中，f為Ra。在另一實施方案中，13為ORe。在另一實施方案中，f為SRC。在另一實施方案中，13為NRbRb。在T^C(-T2)T3的另一實施方案中，Ra優選氫、氰基、羥基、氛基、d-C6烷基、CrC6鏈烯基、QrC6炔基、C3-C6環烷基、C3-C8環烯基、d-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6環烷氧基、C3-C6環烯氧基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、C廣Ce烷石危基、氨基、d-C6烷基氨基、二-C廣C6烷基氨基、絲羰基、C(0)NHRn、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環。在tLC(-T2)1[3的另一實施方案中，Rb和Rc優選氫、C廣C6烷基、C2-C6鏈烯基、QrC6炔基、C3-C6環烷基、C3-Cs環烯基、C(O)R11、C(O)OR11、#JJl^、C(0)N服n或C(0)NR112。在另一實施方案中，如對於TLc(-f)f的定義所述基團Ra、Rb、Rc和R"未被取代或由l-3個取代基Rd取代，其中Rd優選定義如下卣素、氰基、硝基、羥基、巰基、^、M、烷基、滷代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、滷代烷氧基、鏈烯lL&、炔氧基、烷硫基、烷基M、二烷基氨基、曱醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨J^t代羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基JL^硫代羰基、二烷基^J^克代羰基、氧代(-O)、硫代(=S)、d-C8烷基亞絲^N-C廣C8烷基)、d陽C8烷氧基亞氨基(-N國0-C廣Cs烷基)、C3-Cs鏈烯氧基亞氨基(-N-0-C3-Cs鏈烯基)或C3-Cs炔氧基亞M(=N-0-C3-C8炔基)。還優選面素、羥基、絲、、烷基、囟代烷基、烷氧基、滷代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氧代(=0)、硫代^S)、d-Q烷氧基亞氨基(二N-O-C廣Cs烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞^i^(二N-0畫C3隱C8鏈烯基)或C3-C8炔氧基亞氨基(-N-O-QrCs炔基)，尤其是滷素、羥基、#J>、烷基、滷代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、M羰基、烷基M羰基、二烷基#^羰基或氧代(=0)，更優選卣素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基和炔基包含2-8個碳原子。一個實施方案涉及其中X為氟、氯或溴，尤其是氯的化合物I。另一實施方案涉及其中X為氟的化合物I。另一實施方案涉及其中X為氰基的化合物I。另一實施方案涉及其中X為烷基，尤其是甲基的化合物I。另一實施方案涉及其中X為烷氧基，尤其是甲氧基的化合物I。一個實施方案涉及其中G為N;E為C-W2且Q為N的化合物I。這些化合物對應於式I.l。另一實施方案涉及其中G為N;E為C-W"且Q為0\￥3的化合物1。這些化合物對應於式L2。另一實施方案涉及其中G為C-W1;E為C-W2iLQ為N的化合物I。這些化合物對應於式L3。另一實施方案涉及其中G為C-W1;E為N且Q為0\￥3的化合物1。這些化合物對應於式1.4。在化合物I的一個實施方案中，W^為氫、氟、氯或溴，特別是氫。在化合物I的一個實施方案中，\￥2為氫、氰基、氟、氯、溴、碘、硝基、甲醯基、具有1-4個碳原子和1-9個氟、氯和/或溴原子的卣代烷基、具有1-4個碳原子的烷基、具有3-6個碳原子的環烷基、硫代氨基甲醯基、烷氧基結構部分中具有1-4個碳原子的烷氧基羰基、烷基結構部分中具有1-4個碳原子的烷基羰基、烷基結構部分中具有1-4個碳原子的羥基亞M烷基或烷氧基結構部分中具有1-4個碳原子和烷基結構部分中具有1-4個碳原子的烷氧基亞氨基烷基，特別是氫、氨基或d-C4烷基，優選氬。在化合物I的一個實施方案中，\￥3為氫、氰基、氟、氯、溴、碘、硝基、曱醯基、具有1-4個碳原子和1-9個氟、氯和/或溴原子的囟代烷基、具有1-4個碳原子的烷基、具有3-6個碳原子的環烷基、硫代氨基甲酖基、烷氧基結構部分中具有1-4個碳原子的烷氧基羰基、烷基結構部分中具有1-4個碳原子的烷基羰基、烷基結構部分中具有1-4個碳原子的羥基亞g烷基、烷氧基結構部分中具有1-4個碳原子且烷基結構部分中具有1-4個碳原子的烷氡基亞氨基烷基、、烷基結構部分中具有1-4個碳原子的烷基氨基羰基或烷基結構部分中各自具有1-4個碳原子的二烷基g羰基。\￥3優選氫、氰基、烷氧基羰基、M羰基、烷基JL^羰基或二烷基M羰基，尤其優選氰基，在化合物I的另一實施方案中，\￥3為CR"R"OR12。在化合物I的另一實施方案中，\￥3為C(R13)=NR14。在化合物I的另一實施方案中，化合物I對應於式formulaseeoriginaldocumentpage41formulaseeoriginaldocumentpage42formulaseeoriginaldocumentpage43formulaseeoriginaldocumentpage44imageseeoriginaldocumentpage45其中變量的實施方案對應於式I。關於它們的用途，尤其優選下表匯總的化合物I。不管其中提及它們的具體組合，表中對於一個取代基所述基團單獨構成所述取代基的特別優選實施方案。tableseeoriginaldocumentpage45tableseeoriginaldocumentpage46tableseeoriginaldocumentpage47tableseeoriginaldocumentpage48tableseeoriginaldocumentpage49tableseeoriginaldocumentpage50tableseeoriginaldocumentpage51tableseeoriginaldocumentpage52tableseeoriginaldocumentpage53tableseeoriginaldocumentpage54tableseeoriginaldocumentpage55tableseeoriginaldocumentpage56formulaseeoriginaldocumentpage57N(CH3)-(CH2)2NH-(CH2)2-0-C(0)HN(CH3)(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2N(CH3)-(CH2)2NH-(CH2)2NHCH3N(CH3)(CH2)2-]\H-(CH2)2-NH2N(CH3)(CH2)2NH-(CH2)2OHN(CH3)-(CH2)rO-(CH2)rO-C(0)HN(CH3)(CH2)2-0-(CH2)2-N(CH3)2N(CH3)-(CH2)2-0-(CH2)2-NHCH3N(CH3)-(CH2)2-0-(CH2)2-NH2N(CH3)-(CH2)2-0(CH2)2-OHN(CH3)CH2-CH(CH3)-0-C(0)HN(CH3)CH2-CH(CH3)N(CH3)2N(CH3)-CH2CH(CH3)-NHCH3N(CH3)-CH2-CH(CH3)-NH2N(CH3)CH2-CH(CH3)-OHN(CH3)CH(CH3)-CH20-C(0)HN(CH3)CH(CH3)CH2-N(CH3)2N(CH3)CH(CH3)CH2-NHCH3N(CH3)CH(CH3)CH2NH2N(CH3)-CH(CH3)CH2OHN(CH3)(CH2)3-OC(0)HN(CH3HCH2)3-N(CH3)2N(CH3)(CH2)3-NHCH3N(CH3)(CH2)3-NH2N(CH3)(CH2)3-OHN(CH3)-(CH2)2-0-C(0)HN(CH3)-(CH2)2-N(CH3)2N(CH3)-(CH2)2-NHCH3N(CH3)-(CH2)2-NH2N(CH3)(CH2)2-OHNH-(CH2)2N(CH3HCH2)2OC(0)HNH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)2-N(CH3)2NH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)2-NHCH3tableseeoriginaldocumentpage58tableseeoriginaldocumentpage59tableseeoriginaldocumentpage60tableseeoriginaldocumentpage61tableseeoriginaldocumentpage62tableseeoriginaldocumentpage63tableseeoriginaldocumentpage64tableseeoriginaldocumentpage65tableseeoriginaldocumentpage66tableseeoriginaldocumentpage67tableseeoriginaldocumentpage68tableseeoriginaldocumentpage69tableseeoriginaldocumentpage70tableseeoriginaldocumentpage71tableseeoriginaldocumentpage72tableseeoriginaldocumentpage73tableseeoriginaldocumentpage74tableseeoriginaldocumentpage75tableseeoriginaldocumentpage76tableseeoriginaldocumentpage77tableseeoriginaldocumentpage78tableseeoriginaldocumentpage79tableseeoriginaldocumentpage80tableseeoriginaldocumentpage81tableseeoriginaldocumentpage82tableseeoriginaldocumentpage83tableseeoriginaldocumentpage84除表1-1254中列舉的化合物夕卜，其中X為氰基的相應衍生物也構成本發明其他主題。除表1-1254中列舉的化合物夕卜，其中X為曱基的相應衍生物也構成本發明其他主題。除表l-12S4中列舉的化合物外，其中X為甲氧基的相應衍生物也構成本發明其他主題。除表1-1254中列舉的化合物外，其中X為氟的相應衍生物也構成本發明其他主題。式I化合物中一些已知，式I化合物中一些為新的。因此，本發明還提供式I的唑並嘧啶，其中Y1為C(O)O、C(O)NRA或S(O)t，t為1或2和其餘符號和指數各自具有對於式I所述定義和優選定義。本發明進一步提供式I的唑並嘧啶，其中T為ORC(其中R"vh)、OC(O)R3、NRbRb，、C(0)NRbRb，、C(NORc)Ra、T'-C(-t2)-T3和如果R定義為NR1112或C3-C12滷代環烷基，則還為C(O)ORC或C(ORc)2Ra，並且其餘符號和指數各自具有對於式I所述定義和優選定義。本發明進一步提供式I的唑並嘧啶，其中T由至少1個氧代基團(O)取代。本發明進一步提供式I化合物，其中W為除碳原子外，還包含l、2或3個選自0、N和S的其他雜原子作為環成員的5或6元雜芳基，其中環體系不僅帶有基團Lm，還帶有至少一個取代基P,，並且其餘符號和指數各自具有對於式I所述定義和優選定義。本發明進一步提供式I的唑並嘧啶，其中符號和指數定義如下G,E，Qa)G為N;E為C-W2IQ為C-W3;b)G為C-W^E為C-W2且Q為N;或c)G為C-W1;E為N且Q為C-W3;並且其餘符號和指數各自具有對於式I所述定義和優選定義。本發明進一步提供式I化合物，其中X為F、I、#^&、d-C4烷基、C廣d滷代烷基、C廣C4烷lL^或d畫d滷代坑氧基，並且其餘符號和指數各自具有對於式I所述定義和優選定義。本發明進一步提供式I化合物，其中R為C3-C12卣代環烷基並且其餘符號和指數各自具有對於式I所述定義和優選定義。本發明進一步提供式l化合物，其中T為OC(O)R3，並且其餘符號和指數各自具有對於式I所迷定義和優選定義。化合物I適於用作殺真菌劑。它們對選自子嚢菌綱(Ascomycetes)、半知菌綱(Deuteromycetes)、擔子菌綱(Basidiomycetes)和Peronosporomycetes(又名卵菌綱(Oomycetes))的寬範圍植物病原性真菌具有極好活性。它們中一些內吸有效並可以在作物保護中用作葉面殺真菌劑，作為殺真菌劑用於拌種，和作為土壤殺真菌劑。它們對在各種栽培植物如小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、禾草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和觀賞植物以及蔬菜如黃瓜、豆類、西紅柿、土豆和葫聲科植物以及這些植物的種子中防治大量真菌尤其重要。化合物I適於防治蔬菜、油菜、糖用甜菜和水果和稻上的鏈格孢(Alternaria)屬，例如土豆和西紅柿上的早疫鏈4^&(A.solani)或鏈粉包(A.alternate)。化合物I適於防治糖用甜菜和蔬菜上的絲嚢黴(Aphanomyces)屬。化合物I適於防治禾穀類和蔬菜上的殼二孢屬(Ascochyta)屬。化合物I適於防治玉米、禾穀類、稻和草衝上的平臍蠕孢(Bipolaris)屬和內臍蠕孢(Drechslera)屬，例如玉米上的玉蜀黍平勝蠕孢(D.maydis)。化合物I適於防治禾穀類上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)。化合物I適於防治草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytis)(灰黴病)。化合物I適於防治萵苣上的萵苣盤梗黴(Bremialactucae)。化合物I適於防治玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)化合物I適於防治玉米、禾穀類、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)屬，例如禾穀類上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)，稻上的宮部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus)。化合物I適於防治大豆和棉花上的剌盤孢(Colletotricum)屬。化合物I適於防治玉米、禾穀類、稻和草坪上的內臍蠕孢(Drechslera)屬、核腔菌(Pyrenophora)屬，例如大麥上的大麥網斑內臍蠕孢(D.teres)或小麥上的D.tritici-repentis。化合物I適於防治由Phaeoacremoniumchlamydospori腿、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同義詞斑孑L木層孑匕菌(Phellinuspunctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)。化合物I適於防治玉米上的突臍蠕孢(Exserohilum)屬。化合物I適於防治葫蘆上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea)。化合物I適於防治各種植物上的鐮孢霧(Fusarium)屬和輪枝孢(Verticillium)屬，例如禾穀類上的禾本^^孢(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)或多種植物如西紅柿上的尖鐮孢(F.oxysporum)。化合物I適於防治禾穀類上的禾頂囊殼(Gaeumanomycesgraminis)屬。化合物I適於防治禾穀類和稻上的赤黴(Gibberella)屬(例如稻上的藤倉赤黴(Gibberellafujikuroi))。化合物I適於防治稻上的革蘭氏染色配合物(Grainstainingcomplex)。化合物I適於防治玉米和稻上的長蠕孢(Helminthosporium)屬。4匕合物I適於防治禾穀類上的Michrodochiumnivale。化合物I適於防治禾穀類、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)屬，例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的變濟球腔菌(M.fijiensis)。化合物I適於防治巻心菜和洋蔥植物上的霜黴(Peronospora)屬，例如巻心菜上的芸苔霜黴(P.brassicae)或洋蔥上的大蔥霜黴(P.destructor)。化合物I適於防治大豆上的豆薯層鏽菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬橫層錄菌(Phakopsarameibomiae)。化合物I適於防治大豆和向日葵上的擬莖點黴(Phomopsis)屬。化合物I適於防治土豆和西紅柿上的致病疫黴(Phytophthorainfestans)。化合物I適於防治各種植物上的疫黴(Phytophthora)屬，例如柿子椒上的辣椒疫黴(P.capsici)。化合物I適於防治葡萄藤上的葡萄生單軸黴(Plasmoparaviticola)。化合物I適於防治蘋果上的蘋果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)。化合物I適於防治禾穀類上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)。化合物I適於防治各種植物上的假霜黴(Pseudoperonospora)屬，例如黃瓜上的古巴假霜黴(P.Cubensis)或啤酒花上的蘀草假霜(P.Humili)。化合物I適於防治各種植物上的柄鏽菌(Puccinia)屬，例如禾穀類上的小麥柄鏽菌(P.triticina)、條形柄銹病(P.striformis)、大麥柄銹病(P.hordei)或禾柄鏽菌(P.graminis)，或蘆筍上的天門冬屬柄銹病(P.asparagi)。化合物I適於防治稻上的稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢屬(Sarocladiumoryzae)、稻葉鞘腐敗病(S.attenuatum)、稻葉黑粉菌(Entylomaoryzae)。化合物I適於防治草衝和禾穀類上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)。化合物I適於防治草坪、稻、玉米、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐黴(Pythium)屬，例如各種植物上的終極腐黴菌(P.ultiumum)，草衝上的瓜果腐黴(P.aphanidermatum)'化合物I適於防治棉花、稻、草衝、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各種植物上的絲核菌(Rhizoctonia)屬，例如甜菜和各種植物上的立枯絲核病菌(R.solani)。化合物I適於防治大麥、黑麥和黑小麥上的黑麥味孢(Rhynchosporiumsecalis)。化合物I適於防治油菜和向日葵上的核盤菌(Sclerotinia)屬。化合物I適於防治小麥上的小麥殼針孢(Septoriatritici)和穎枯殼多孢(Stagonosporanodorum)。化合物I適於防治葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Erysiphe(同義詞Uncinula)necator)。化合物I適於防治玉米和草畔上的Setospaeria屬。化合物I適於防治玉米上的絲軸黑粉菌(Sphacelothecareilinia)。化合物I適於防治大豆和棉花上的根串珠黴(Thievaliopsis)屬。化合物I適於防治禾穀類上的腥黑粉菌(Tilletia)屬。化合物I適於防治禾穀類、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)屬，例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)。化合物I適於防治蘋果和梨上的黑星菌(Venturia)屬(黑星病)，例如蘋果上的蘋果黑星病(V.ina叫ualis)。另外，本發明化合物也可用於由於包括基因工程在內的育種而耐昆蟲或真菌侵襲的作物中。化合物I還適於在材料(例如木材、紙、油漆^t體、纖維或織物)保護中和儲存產品保護中防治有害真菌。在木材保護中，特別注意如下有害真菌子嚢菌綱(Ascomycetes)，例如線嘴殼屬(Ophiostomaspp.)、長咮殼菌屬(Ceratocystisspp.)、出芽短梗黴(Aureobasidiumpullulans)、Sclerophoma88spp.、毛殼屬(Chaetomhimspp.)、腐質黴屬(Humicolaspp.)、彼得殼屬(Petriellaspp.)、毛束黴屬(Trichurusspp.);擔子菌綱(Basidiomycetes)，例如粉孢革菌屬(Ctmiophoraspp.)、革蓋菌屬(Coriolusspp.)、粘褶菌屬(Gloeophyllumspp.)、香蒜屬(Lentinusspp.)、側耳屬(Pleurotusspp.)、臣卜孑li菌屬(Poriaspp.)、幹朽菌屬(Serpulaspp.)和幹醣菌屬(Tyromycesspp.),半知菌綱(Deuteromycetes)，例如麴黴屬(Aspergillusspp.)、枝孢屬(Cladosporiumspp.)、青黴菌(PenieiHiumspp.)、木黴屬(Trichodermaspp.)、鏈格孢屬(Alternariaspp.)、擬青黴菌屬(Paecilomycesspp.)和接合菌綱(zygomycetes)如毛黴屬(Mucorspp.)，另外在材料保護中注意如下酵母假絲酵母屬(Candidaspp.)和酉良酒酵母(Saccharomycescerevisae)。本發明化合物和/或它們的可農用鹽通過用殺真菌有效量活性成分處理真菌或待保護以防真菌侵襲的植物、種子或材料或土壤而施用。施用可在材料、植物或種子受真菌侵襲以前和以後進行。因此，本發明進一步提供一種防治植物病原性真菌的方法，其中將真菌或待保護以防真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子用有效量至少一種本發明化合物I和/或其可農用鹽處理。本發明進一步提供一種防治植物病原性真菌的組合物，其中組合物包含至少一種本發明式(Ia)化合物和/或其可農用鹽和至少一種固體或液體載體。殺真菌組合物通常包含0.1-95重量％,優選0.5-卯重量％活性成分，當用於作物保護中時，施用率取決於所需效果的種類為0.01-2.0kg活性成分/ha。在種子處理中，所需活性成分的量通常為l-1000g/kg種子，優選5-100g/kg種子。當用於保護材料或儲存產品中時，活性成分施用率取決於施用區域的種類和所需效果。材料保護中常規施用量例如為0.001g-2kg，優選0.005g-lkg活性化合物/m3處理材料。式I化合物可以以其生物活性可能不同的不同晶型存在。它們同樣形成本發明的主題。可將式I化合物轉化成常規配製劑，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。施用形式取決於特定目的；在每種情況下，應確保本發明化合物精細且均勻地分布。配製劑以已知方式製備，例如通過將活性成分與溶劑和/或載體混合而製備，若需要的話使用乳化劑和介狀劑。適於此目的的溶劑/助劑主要為-水、芳族溶劑(如Solvesso產品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮類(如環己酮、Y-丁內酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱基醯胺、脂肪酸和脂肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。-載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如高度*的^、矽酸鹽)；乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分散劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適用作表面活性劑的有木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽和銨鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基琉酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，還有磺化萘和萘衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化異辛基酚，辛基酚，壬基酴，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚縮醛，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適於製備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油^:體的物質為中至高沸點的礦物油餾分如煤油或柴油，還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環狀和芳族烴如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或它們的衍生物，曱醇，乙醇，丙醇，丁醇，環己醇，環己酮，異佛爾酮，強極性溶劑如二甲亞碸、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可撒粉產品可以通過將活性物質與固體栽體混合或一起研磨而製備。顆粒如塗敷顆粒、浸漬顆粒和均質顆粒可以通過使活性成分與固體載體粘附而製備。固體栽體實例為礦土如皿、矽酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白雲石、硅藻土、疏酸鉤、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉和其它固體載體。配製劑通常包含0.01-95重量％，優選0.1-卯重量％的活性成分。活性成分以卯-100%，優選95-100。/o的純度(根據NMRi普)使用。下列為配製劑實例1.用水稀釋的產品。A水溶性濃縮物(SL、LS)將10重量份活性成分溶於90重量份水或水溶性溶劑中。作為選擇，加入溼潤劑或其它助劑。活性成分經水稀釋溶解。這樣得到活性成分含量為10重量％的配製劑。B分軟性濃縮物(DC)將20重量份活性成分隨著加入10重量份*劑如聚乙烯基吡咯烷酮而溶於70重量份環己酮中。用水稀釋得到M體。活性成分含量為20重量％。C可乳化濃縮物(EC)將15重量份活性成分隨著加入十二烷基M酸銱和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶於75重量份二甲苯中。用水稀釋得到乳液。配製劑的活性成分含量為15重量％。D乳液(EW、EO、ES)將25重量份活性成分隨著加入十二烷基^t酸銱和蓖麻油乙氧基化物(每種情況下5重量份)而溶於35重量份二甲苯中。通過乳化機(例如Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中並製成均勻乳液。用水稀釋得到乳液。配製劑的活性成分含量為25重量％。E懸浮液(SC、OD、FS)在攪拌球磨機中，將20重量份活性成分隨著加入10重量份a劑和潤溼劑和70重量份水或有機溶劑而粉碎以得到細活性成分懸浮液。用7jC稀釋得到活性成分的穩定懸浮液。配製劑中活性成分含量為20重量％。F水^t性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)將50重量份活性成分隨著加入50重量份分歉劑和潤溼劑而精細磨碎並通過工業裝置(例如擠出機、噴霧塔、流化床)而製得水^t性或水溶性顆粒。用7jC稀釋得到活性成分的穩定^t體或溶液。配製劑的活性成分含量為50重量％。G水^U生粉末或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)將75重量份活性成分在轉子-定子研磨機中隨著加入25重量份M劑、潤溼劑和矽膠而磨碎。用7K稀釋得到活性成分的穩定M體或溶液。配製劑的活性成分含量為75重量％。H凝膠配製劑(GF)在攪拌球磨機中，將20重量份活性成分、IO重量份M劑、l重量份膠凝劑和70重量份水或有機溶劑粉碎以得到細懸浮液。用水稀釋得到活性成分含量為20重量％的穩定懸浮液。2.不經稀釋而施用的產品I粉劑(DP、DS)將5重量份活性成分細碎研磨並與95重量份的細碎高嶺土充分混合。這得到活性成分含量為5重量％的可撒粉產品。J顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份活性成分細碎研磨並結合99.5重量份載體。現行方法是擠出、噴霧乾燥或流化床方法。這得到活性成分含量為0.5重量％的未經稀釋而施用的顆沭立。KULV溶液(UL)將10重量份活性成分溶於90重量份有機溶劑如二甲苯中。這得到活性成分含量為10重量％的不經稀釋而施用的產品。水溶性濃縮物(LS)、懸浮液(FS)、粉劑(DS)、水*性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、可乳化濃縮物(EC)和凝膠配製劑(GF)通常用於種子處理。這些配製劑以未稀釋或優選稀釋形式施用於種子。施用可在播種以92前進行。活性成分可以通過噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌直接使用，以其配製劑形式或由其製備的使用形式使用，例如以直接可噴溶液、粉末、懸浮液或M體、乳液、油M體、糊、可撒粉產品、撒播用材料或顆粒形式使用。使用形式完全取決於意欲的目的；它在每種情況下都意欲確保本發明活性成分儘可能最佳地分布。含水^使用形式可以通過加入水由乳液濃縮物、糊或可溼性粉末(可噴霧粉末、油M體)製備。為了製備乳液、糊或油分^L體，可以通過溼潤劑、增粘劑、分敎劑或乳化劑將物質直接或溶於油或溶劑，而在水中均化。作為選擇，也可以製備由活性物質、溼潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑以及如果合適的話，溶劑或油組成的濃縮物且這種濃縮物適於用水稀釋。即用產品中活性成分濃度可以在相對寬範圍內變化。它們通常為0.0001-10%，優選0.001-1%。活性成分還可成功地用於超低容量方法(ULV)，其中可以施用包含超過95重量％活性成分的配製劑或甚至可以在沒有添加劑的情況下施用活性成分。可將各種類型的油、溼潤劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農藥或殺菌劑加入活性成分中，如果合適的話，恰在緊鄰使用前加入(桶混合)。這些組合物可與本發明組合物以1:100-100:1，優選1:10-10:1的重量比混合。就此而言，下列特別適合用作輔助劑有機改性聚矽氧烷如BreakThruS240;醇烷氧基化物如Atplus245、AtphisMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物如PluronicRPE2035⑧和GenapolB;醇乙氧基化物如LutensolXP80;和磺基琥珀酸二辛酯鈉LeophenRA。以作為殺真菌劑的施用形式的本發明化合物也可與其他活性成分如除草劑、殺蟲劑、生長調節劑、殺真菌劑或肥料一起存在。當將本發明化合物或包含它們的組合物與一種或多種其他活性成分，尤其是殺真菌劑混合時，在許多情況下，可例如拓寬活性鐠或防止抗性產生。在許多情況下，得到協同增效作用。因此，本發明進一步提供至少一種本發明式(I)化合物和/或其可農用鹽與至少一種其他殺真菌劑、殺蟲劑、除草劑和/或生長調節活性成分的組合。可與本發明化合物一起施用的下列殺真菌劑意欲闡明可能的組合，但不限制它們嗜球果傘素類(Strobilurins):腈嘧菌西旨(azoxysfrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯將菌酉旨(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯醯胺(metominostrobin)、咬氧菌西旨(picoxystrobin)、峻菌胺酉旨(pyraclostrobin)、肟菌酉旨(trifloxystrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、(2-氯-5-[l-(3-甲基節氧亞M)乙基苄基)M甲酸曱酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基甲氧基亞M)乙基l爺基)氨基甲酸甲酯、2-(鄰-(2,5-二甲基苯氧基亞曱基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯；羧醯胺類-羧醯苯胺類苯霜靈(benalaxyl)、麥鏽靈(benodanil)、啶醯菌胺(boscalid)、萎鏽靈(carboxin)、丙氧滅綉胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、環醯菌胺(fenhexamid)、氟醯胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、甲霜靈(metalaxyl)、曱呋醯胺(ofurace)、喁、霜靈(oxadixyl)、氧化萎鏽靈(oxycarboxin)、p比蓉菌胺(penthiopyrad)、溴氟唾菌(thifluzamide)、漆醯菌胺(tiadinil)、N-(4，-渙聯苯-2-基)-4-二氟曱基-2-甲基瘞喳-5-甲醯胺、N-(4，-三氟曱基聯苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基蓉唑-5-甲醯胺、N-^，-氯-3，-氟聯^2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘞峻-5-曱醯胺、N-(3，，4，-二氯-4-氟聯苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲醯胺、]\-(3，，4，-二氯-5-氟聯苯-2-基)-3-二氟曱基-l-曱基吡唑-4-甲醯胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯異噻唑-5畫曱醯胺；-羧酸嗎啉化物烯醯嗎啉(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph);-苯甲醯胺類氟聯苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、苯醯菌胺(zoxamide);-其他羧醯胺氯環丙醯胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基]國3曙曱氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺醯基^J^-3-曱基丁醯胺、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-曱氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺醯基絲-3-甲基丁醯胺；唑類-三唑類雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、環唑醇(cyproconazole)、鳴醚喳(difenoconazole)、烯喳醇(diniconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、氟娃哇(flusilazole)、全唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、醯胺哇(imibenconazole)、環戊峻醇(ipconazole)、環戊哇菌(metconazole)、腈菌喳(myclobutanil)、戊菌喳(penconazole)、丙環哇(propiconazole)、丙硫菌峻(prothioconazole)、娃氟峻(simeconazole)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚喳(tetraconazole)、峻菌醇(triadimenol)、三峻酉同(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole);-咪唑類氰霜唑(cyazofamid)、烯菌靈(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯並咪峻類苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、沐必靈(thiabendazole);-其他嘛峻菌胺(ethaboxam)、氯峻靈(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮雜環基化合物-吡啶類氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基異^悉唑烷-3-基l吡啶；-嘧啶類磺嘧菌靈(b叩irimate)、環丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、異嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-旅療類喚氨靈(triforine);-吡咯類氟巧惡菌(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil);-嗎啉類4-十二烷基-2，6-二甲基嗎淋(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎淋(fe叩ropimorph)、克淋菌(tridemorph);-二羧醯亞胺類異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);-其他蓉二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敵菌靈(anilazine)、克菌丹(captan)、敵菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、峻菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、滅菌丹(folpet)、苯鏽咬(fenpropidin)、巧悉唑酮菌(famoxadone)、咪喳菌西同(fenamidone)、異蓉菌酉同(octhilinone)、蓉菌靈(probenazole)、丙氧全啉(proquinazid)、咯會酮(pyroquilon)、會氧靈(quinoxyfen)、三環唑(tricyclazole)、5-氯-7-(4-曱基哌啶-1-基)-6國(2，4，6-三氟苯基)-l，2，4三唑並[l，5-al嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯並吡喃-4-酮、N，N-二曱基-3-(3-溴-6-氟-2-曱基吲哚-l-磺醯基)-[l，2，4三唑-l-磺醯胺；氨基甲酸鹽和二石危代氨基曱酸鹽-二硫代氨基甲酸鹽類福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、代森聯(metiram)、威百畝(metam)、曱基代森鋅(propineb)、福美雙(thiram)、4義森鋅(zineb)、福美鋅(ziram);畫氨基曱酸鹽類乙黴威(diethofencarb)、苯痿菌胺(flubenthiavalicarb)、異丙菌胺(iprovalicarb)、百維靈(propamocarb)、3-(4-氯苯基)-3-(2-異丙氧餘絲-3-甲基丁醯#^)丙酸曱酯、N-(l-(l-(4-絲苯基)乙烷磺醯基)丁-2-基)氛基甲酸4-氟苯基酯；其他殺真菌劑畫胍類多果定(dodine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、雙胍鹽(guazatine);-抗菌素春雷素(kasugamycin)、多氧黴素(polyoxin)、鏈黴素(streptomycin)、井岡黴素(validamycinA);-有機金屬化合物類三苯基錫鹽；-含硫的雜環基化合物稻瘟靈(isoprothiolane)、二嚷農(dithianon);-有機磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl國aluminum)、異稻痙淨(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、亞磷酸及其鹽；畫有機氯化合物甲基託布津(thiophanate-methyl)、百菌清(chlorothalonil)、96抑菌靈(dichlofluanid)、對曱抑菌靈(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯酞(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯確基笨(quintozene);-硝基苯基衍生物樂殺蟎(binapacryl)、敵蟎普(dinocap)、敵蟎通(diiiobuton》-無機活性成分波爾多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸銅、氬氧化銅、氯氧化銅、鹼式硫酸銅、硫；-其他螺、懲茂胺(spiroxamine)、環氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、笨菌酮(metrafenone)。因此，本發明進一步涉及表B中所列的組合物，其中表B的一行每種情況下對應於包含式I化合物(組分1)，其優選為在本文中作為優選描述的化合物之一，和所述行中所列特定其他活性成分(組分2)的殺真菌組合物。根據本發明一個實施方案，表B每一行中的組分1每種情況下為表1-1254明確列舉的式I化合物之一。表Btableseeoriginaldocumentpage98tableseeoriginaldocumentpage99tableseeoriginaldocumentpage100tableseeoriginaldocumentpage101行組分l組分2B-119式I化合物三環唑B-120式I化合物5誦氯-7-(4-曱基哌梵-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2,4三唑並[1，5-a嘧啶B-121式I化合物2-丁猛-6-硪-3-丙基苯並吡喃-4-酮B-122式I化合物N，N-二曱基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲咮-l-磺醯基)-[l，2，4I三唑-l-磺醯胺B-123式I化合物福美4失B-124式I化合物代森錳鋅B-125式I化合物代森錳B-126式I化合物代森聯B-127式I化合物威百畝B-128式I化合物甲基代森鋅B129式I化合物福美雙B-130式I化合物代森鋅B-131式I化合物福美鋅B-132式I化合物乙黴威B-133式I化合物苯塞菌胺B-134式I化合物異丙菌胺B-135式I化合物百維靈B-136式l化合物3-(4-氯苯基)-3-(2-異丙氧絲絲-3-甲基丁醯^1&)丙酸甲酯B-137式I化合物N國(l-(l-(4-^苯基)乙烷磺醯基)丁-2-基)氛基甲酸4-氟苯基酯B-138式I化合物多果定B-139式I化合物雙胍辛醋酸鹽B-140式I化合物雙胍鹽B-141式I化合物春雷素B-142式I化合物多氧黴素B-143式I化合物鏈黴素B-144式I化合物井岡黴素B-145式I化合物三苯基錫鹽B146式I化合物稻瘟靈B-147式I化合物二嚷農102tableseeoriginaldocumentpage103上述作為組分2的活性成分II，它們的製備和它們對有害真菌的作用通常已知(參見http:〃www.hclrss.demon.co.uk/index.html);它們為市售的。根據IUPAC命名的化合物，它們的製備和它們的殺真菌作用同樣已知[參見EP畫A226917;EPA1028125;EP-A1035122;EP-A1201648;WO98/46608;WO99/24413;WO03/14103;WO03/053145;WO03/066609和WO04/049804]。本發明進一步涉及本發明式I-1唑並嘧啶，特別是在以上說明書中作為優選描述的式I-1唑並嘧啶和/或它們的可藥用鹽的藥物用途，特別是它們在治療哺乳動物如人類的癌症中的用途。本發明因此還提供一種包含式I-l化合物的藥物，尤其是用於治療癌症的藥物，和式I-l化合物在製備藥物，尤其是用於治療癌症的藥物中的用途。實施例A.合成實施例適當改變起始化合物而利用如下合成實施例中所述方法以得到其他化合物I。因此得到的化合物與物理數據列於下表中。實施例l(化合物732-A5)(5-氯-6-[2，6-二氟-4-(3-甲氧基丙氧基)苯基Hl，2，4]三唑並[l，5-al嘧咬-7-基)-(2，2，2-三氟乙基)胺將6ml四氫吹喃中0.16g(6.75毫摩爾)氬化鈉混入0.72g(8毫摩爾)3-甲氧基-l-丙醇並在室溫攪拌。在約15分鐘以後，加入0.95g(2.5毫摩爾)[5-氯-6-(2,4，6-三氟苯基)-[l,2，4]三唑並[l，5-a嘧啶-7-基(2，2,2-三氟乙基)胺(類似於WO1998/46607製備)並將混合物在60X:下攪拌過夜。然後將反應混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯稀釋並混入水和稀鹽酸。將相分離並將7K相用乙酸乙酯萃取兩次以上。然後將結合的有才;i4目乾燥並濃縮，並將殘餘物通過製備型MPLC用乙腈/水混合物使用RP18矽膠提純。這得到0.15g(13.6%)作為黃色油的標題化合物。1H醒R(CDC13,S(ppm)):8.4(s，1H);6.65(d，2H);6.2(t,寬，1H);4.2(m,2H);4.1(t，2H);3.55(t，2H);3.4(s,3H);2.1(m,2H)104實施例2(化合物740-A8){5-氯-6-[4-(3-二甲基氨基丙氧基)-2，6-二氟苯基-1，2，4三唑並[1，5-3]嘧啶畫7-基HS)-(2，2，2-三氟-l-甲基乙基)胺將10ml四氫呋喃中0.32g(l3.4毫摩爾)氬化鈉混入1.63g(15.8毫摩爾)3-N，N-二甲基^J^-l-丙醇並在室溫攪拌。在約15分鐘以後，加入2g(5毫摩爾)5-氯-6-(2，4,6-三氟苯基Hl，2，4]三唑並[l，5-a嘧啶-7-基-(S)-(2，2，2-三氟-l-曱基乙基)胺(類似於WO1998/46607製備)並將混合物在60'C下攪拌過夜。然後將反應混合物冷卻至室溫並用7JC稀釋，將水相用乙酸乙酯萃取三次。將有機相通過蒸發濃縮，並將殘餘物通過矽膠用乙酸乙酯/曱醇混合物吸濾。然後將揮發性組分首先在旋轉式蒸發器上，然後在高真空下在Kugelrohr蒸餾器上蒸發。這得到0.15g(63%)作為黃色油的標題化合物。1HNMR(CDC13，S(ppm)):8.4(s,1H);6.65(m,2H);5.9(d，寬，1H);4.8(m，1H);4.1(t，2H);2.5(t，2H);2.3(s,6H);2.0(m，2H);1.4(d,3H)表1所列的其餘式I-1化合物以類似方式得到。formulaseeoriginaldocumentpage105tableseeoriginaldocumentpage106tableseeoriginaldocumentpage107tableseeoriginaldocumentpage108tableseeoriginaldocumentpage109tableseeoriginaldocumentpage110tableseeoriginaldocumentpage111實施例3(化合物739-A4,II-l)合成P-[4-(7-環己基-5-甲基-[l，2，4三唑並l，5-al嘧啶-6-基)-3，5-二氟-苯氧基-丙基}-二曱基-胺3.16-(4-叔丁氧基-2,6-二氟-苯基)-7-環己基-5-甲基-l，2，41三唑並[l，5-a嘧啶將在600ml二曱亞碸中的37g(0.1摩爾)7-環己基-5-甲基-6-(2，4,6-三氟苯基)-[l，2，4]三唑並l，5，a嘧啶和56g(0.5摩爾)叔丁醇鉀在室溫下攪拌過夜。然後將反應混合物用水稀釋，用稀釋的鹽酸酸化並用甲基叔丁基醚萃取三次。將結合的有機相用水萃取，經硫酸鎂乾燥並濃縮。將殘餘物通過柱色語法用環己烷/乙酸乙酯混合物提純。這得到26.2g(61。/。)作為黃色油的標題化合物，'H誦醒R(CDCb):8.45(s，1H);6.75(d,2H);2.9(s，寬，1H);2.45(m,5H);1.8(d，寬，2H);1.7(m，3H);1.5(s，9H);1.2m,寬，3H)3.24-(7-環己基-5-甲基-[l,2，4]三唑並ll，5-a嘧咬-6-基)-3，5-二氟-苯酚將100ml三氟乙酸中的26.2g(0.071摩爾)6-(4-叔丁氧基-2，6-二氟-苯基)-7-環己基-5-甲基-[l，2，4]三唑並[l，5-al嘧咬在室溫下攪拌4小時。然後將反應混合物在真空中濃縮並將殘餘物混入乙酸乙酯和碳酸氫鈉溶液。將沉澱的固體吸濾、用己烷洗滌並乾燥。將母液濃縮，尤其得到第二種晶體級分。這得到總計20.8g(79。/o)作為淺色固體的標題化合物(熔點2卯-292'C)。iH畫匪R(DMSO-d6):10.95(s，1H);6.75(d，2H);2.95(s，寬，1H);2.35(m，5H);1.8(d，寬，2H);1.6(m，3H);1.2(m，3H)3.3{3-[4-(7-環己基-5-甲基-[l，2，4]三唑並l，5-a嘧啶-6-基)-3，5-二氟-苯氧基]-丙基}-二甲基-胺將在10ml四氫呋喃中的1.05g(3毫摩爾)4-(7-環己基-5-曱基-[l，2，4三唑並l，5-al嘧咬-6-基)-3，5-二氟-苯酴、1.2g三苯基膦和0.41g(4亳摩爾)二曱基氬基丙醇在室溫下逐滴混入0.75g(4.5毫摩爾)偶氮二曱酸乙酯。發生輕微變熱。2小時以後，將反應混合物濃縮，由此固體沉澱(三苯基氧化膦)。將沉澱物與曱基叔丁基醚攪拌，吸濾並丟棄。將母液濃縮並將殘餘物通過柱色譜法用乙酸乙酯/甲醇混合物提純。這得到1.3g作為緩慢結晶的粘性塊的標題化合物(熔點95-97'C)。'H-匪R(CDCb):8.45(s，1H);6.65(d，2H);4.15(t，2H);2.9(s,寬，1H);2.5(t，2H);2.4(s，3H);2.3(s,6H);2.0(m，2H);l早寬，3H);1.7(m,2H);1.2(m，3H)表2中所列的其餘式I-II化合物以類似方式得到。tableseeoriginaldocumentpage114B.生物實施例活性成分配製劑將活性成分單獨配製或與25mg已用丙酮和/或DMSO與乳化劑Wettol(基於乙氧基化烷基酚的具有乳化和^t作用的潤溼劑)的混合物(溶劑-乳化劑體積比99:1)補充至10ml的活性成分一起配製成儲液。將此儲液用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋至以下所述活性成分濃度。應用實施例1—對由早疫鏈格孢(Alternariasolani)導致的西紅柿的早疫病的效力將盆栽西紅柿植物的葉子用具有以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點。笫二天，將葉子用密度為0.17xl(^孢子/ml的在2。/。生物麥芽溶液中的早疫鏈格孢含7jC孢子懸浮液侵染。隨後將植物放入20-22X:的水蒸汽飽和室中。5天以後可視覺評估未處理但受侵染對照植物上的病害已發展的程度(以％表示)。在此測試中，已用活性成分濃度為250ppm的化合物I-1、1-2、1-3、1-5、I-6、I國7、1-8、1-17、1-20、1-21、1-22、1-28、1陽30、1-32、1-33、II-l、11-2、II-3、II-4和II-5處理的植物顯示至多15%的侵染，而未處理植物90°/"皮侵染。應用實施例2—對由禾白粉菌(Erysiphe[同義詞Blumeria]graminisformaspecialis.Tritici)導致的小麥褐銹病的效力將盆栽小麥秧苗的葉子用具有以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點。懸浮液或乳液如上所述製備。在噴霧層千燥以後24小時，將它用小麥褐銹病(禾白粉菌)的孢子撒粉。然後將測試植物放在20-24'C和60-90%相對大氣溼度下的溫室中。7天以後，^L覺評估以總葉面積的侵染百分數表示的褐銹病J^A程度。在此測試中，已用活性成分濃度為250ppm的化合物I-1、1-2、1-3、1-4和I-5處理的植物顯示至多10%的侵染，而未處理植物90%被侵染。應用實施例3—對由致病疫黴(Phytophthorainfestans)導致西紅柿上的晚疫病的活性，保護性處理將盆栽西紅柿植物的葉子用以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點。第二天，將葉子用致病疫黴孢子嚢含水懸浮液侵染。隨後，將植物放入18-20X:的水蒸汽飽和室中。6天以後視覺評估未處理但受侵染對照植物上的晚疫病已^0艮的程度(以％表示)。在此測試中，已用活性成分濃度為250ppm的化合物I-4、1-9、1-11、1-15、1-16、1-17、1-20、1-21、1-26、1曙27、1-28、1-30、1-32、1-33、1-35、I-36、1-37、1-39、1-41、II-l、11-2、11-3、II-4和II-5處理的植物顯示至多15%的侵染，而未處理植物卯％被侵染。應用實施例4一對由網斑病菌導致的大麥網斑病的效力，1天保護性施用將盆栽大麥秧苗的葉子用以下所述活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點。在噴霧層乾燥以後24小時，將測試植物用網斑病菌，即網斑病的病原體的含7jC孢子懸浮液接種。隨後將測試植物放在20-24^C和95-100%相對大氣溼度下的溫室中。6天以後，視覺評估以總葉面積的侵染百分數表示的病害M程度。在此測試中，已用活性成分濃度為250ppm的化合物I-6、1-7、1-8、1-9、1國15、1-16、1-21、1-26、1-27、1-28、1-30、1-34、1-35、1-36、III、11-2、II-3、II-4和II-5處理的植物顯示至多15%的侵染，而未處理植物卯％被侵染。應用實施例5—對隱匿柄鏽菌(Pucciniarecondita)(小麥葉銹病)的保護活性將盆栽小麥秧苗的葉子用具有如下給出的活性成分濃度的含水懸浮液噴霧至滴流點。第二天，將處理的葉子用小麥葉銹病(隱匿柄鏽菌)孢子撒粉。然後將植物放在具有高大氣溼度(90-95%)，20-22'C的室中24小時。在此期間，孢子萌發並且芽管穿透到植物組織中。第二天，將測試植物再次放回溫室中並在20-22X:和65-70%相對大氣溼度下栽培另外7天。然後目測葉子上銹病真菌1艮的程度(以％表示)。在此測試中，已用活性成分濃度為250ppm的化合物I-11、1-13、1-22、1-34和1-37處理的植物顯示至多15%的侵染，而未處理植物90。/"皮侵染。;微滴定板測試將活性化合物單獨配製成濃度為10000ppm的在DMSO中的儲液用於微滴定板測試(MT)。應用實施例6—微滴定板測試中對由灰葡萄孢導致的灰黴病的活性將活性化合物的儲液用吸液管吸至^L滴定板(MTP)上並用用於真菌的麥芽基含水營養培養基稀釋至下述濃度。隨後加入灰葡萄孢的含水孢子懸浮液。將;^在18'C和相對溼度接近於100。/。的潮溼室中。在接種後第7天《吏用吸收光度計在405nm處測量MTP。測量參數與無活性化合物對照方案(=100%)的生長和無真菌且無活性化合物的空白值比較以計算各個活性化合物中以％表示的病原體的相對生長。在此測試中，已用125ppm活性化合物I-IO、1-12、1-14、1-18、1-19、1-23、1-26、1-30、1-31、1-38和II-6處理的病原體顯示小於15%的相對生長。應用實施例7—微滴定板測試中對由晚疫病病原體致病疫黴(Phytophthorainfestans)導致的晚疫病的活性將活性化合物儲液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上並用用於真菌的豌豆汁基含水營^養基稀釋至下述濃度。隨後加入致病疫黴的含水孢子懸浮液。將M在18匸和相對溼度接近於100%的潮溼室中。在接種後第7天4吏用吸收光度計在405nm處測量MTP。測量參數與無活性化合物對照方案(=100%)的生長和無真菌且無活性化合物的空白值比較以計算各個活性化合物中以％表示的病原體的相對生長。在此測試中，已用125ppm活性化合物1-12、1-18、1-19、1-31、1-38和II-6處理的病原體顯示小於10%的相對生長。應用實施例8—微滴定試驗中對由小麥殼針孢(S印toriatritici)導致的殼針孢葉斑病的活性將活性化合物儲液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上並用用於真菌的麥芽基含水營養培養基稀釋至下述濃度。隨後加入小麥殼針孢的含水孢子懸浮液。將M在18。C和相對溼度接近於100%的潮溼室中。在接種後笫7天4吏用吸收光度計在405nm處測量MTP。測量參數與無活性化合物對照方案(=100%)的生長和無真菌且無活性化合物的空白值比較以計算各個活性化合物中以％表示的病原體的相對生長。在此測試中，已用125ppm活性化合物I-IO、1-14和1-26處理的病原體顯示小於15%的相對生長。權利要求1.式I的唑並嘧啶和它們的可農用鹽在防治植物病原性有害真菌中的用途其中式(I)中的取代基各自定義如下G、E、Qa)G為N；E為C-W2且Q為N或C-W3；b)G為C-W1；E為C-W2且Q為N；或c)G為C-W1；E為N且Q為C-W3；W1、W2、W3各自獨立地為氫、滷素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C4滷代烷基、羥基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6滷代炔基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基或C1-C4烷基磺醯基、甲醯基、硫代氨基甲醯基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷氧基亞氨基烷基、羥基亞氨基烷基、CR10R11OR12、C(R13)＝NR14；R10、R11、R12各自獨立地為氫、C1-C8烷基、C3-C6環烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、苄基；R11和R12可以一起為其中碳鏈可以由1-3個選自甲基、乙基、羥基、甲氧基、乙氧基、羥基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基的基團取代的氧基-C1-C5亞烷氧基；R13為氫或C1-C8烷基；R14為C1-C8烷基、C3-C6環烷基、苯基、苯基氨基，其中苯基可以由1-5個基團Rb取代；R為NR1R2、C3-C6環烷基或C3-C12滷代環烷基；其中R可包含1、2、3或4個各自獨立地選自如下的相同或不同的基團RaRa為Rb、羧基、OC(O)OR∏或C1-C6烷硫基；Rb為Rc、羥基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6環烷氧基或C3-C6環烯氧基；Rc為氫、氰基、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、C3-C8環烯基、C(O)R∏、C(O)OR∏、C(S)OR∏、C(O)SR∏、C(S)SR∏、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR∏、C(O)NR∏2、苯基、萘基、包含1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環，或兩個基團Ra、Rb、RC、R∏、Rd和/或Rdd與它們連接的一個或多個原子一起形成為3-12元飽和、部分不飽和或芳族環，其為碳環或包含1-4個選自N、O和S的雜原子且其未被取代或由1-4個，在滷素的情況下甚至直至最大數的基團Rd取代；R∏為C1-C8烷基、C3-C8鏈烯基、C3-C8炔基、C3-C6環烷基或C3-C6環烯基；其中上述基團Ra、Rb、Rc和R∏中的脂族、脂環族或芳族基團又可以部分或完全滷化和/或帶有1、2或3個基團RdRd為滷素、氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、烷基、滷代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、滷代烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(＝O)、硫代(＝S)、C1-C8烷基亞氨基(＝N-C1-C8烷基)、C1-C8烷氧基亞氨基(＝N-O-C1-C8烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞氨基(＝N-O-C3-C8鏈烯基)、C3-C8炔氧基亞氨基(＝N-O-C3-C8炔基)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基或炔基包含2-8個碳原子；環烷基、環烷氧基、雜環基、雜環基氧基，其中環體系包含3-10個環成員；芳基、芳氧基、芳硫基、芳基-C1-C6烷氧基、芳基-C1-C6烷基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基，其中芳基優選包含6-10個環成員，雜芳基包含5或6個環成員，其中環體系為部分或完全滷化和/或可帶有1-3個基團Rdd；Rdd為滷素、氰基、硝基、羥基、巰基、氨基、羧基、烷基、滷代烷基、鏈烯基、烷氧基、滷代烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲醯基、烷基羰基、烷基磺醯基、烷基次硫醯基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(＝O)、硫代(＝S)、C1-C8烷基亞氨基(＝N-C1-C8烷基)、C1-C8烷氧基亞氨基(＝N-O-C1-C8烷基)、C3-C8鏈烯氧基亞氨基(＝N-O-C3-C8鏈烯基)、C3-C8炔氧基亞氨基(＝N-O-C3-C8炔基)，其中這些基團中的烷基包含1-6個碳原子，這些基團中的鏈烯基或炔基包含2-8個碳原子；R1為C1-C12滷代烷基、C2-C12滷代鏈烯基、C2-C12滷代炔基；R2為H、R1、C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基、C2-C12炔基、C3-C8環烷基、C3-C8滷代環烷基、C3-C6環烯基、C3-C6滷代環烯基、C1-C8烷氧基、C2-C8鏈烯氧基、C2-C8炔氧基、C3-C8環烷氧基、NH2、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、苯基、萘基或包含1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5或6元飽和、部分不飽和或芳族雜環，或Z-Y-(CR7R8)p-(CR5R6)q-CR3R4-#，其中#為與氮原子的連接點且R3、R4、R5、R6、R7、R8各自獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8滷代烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8滷代鏈烯基、C2-C8炔基、C2-C8滷代炔基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C3-C6環烯基、C3-C6滷代環烯基、苯基、萘基或包含1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5或6元飽和、部分不飽和或芳族雜環，R5還可以與R3或R7與這些基團連接的原子一起形成除碳原子外，還可包含1、2或3個選自O、N和S的雜原子作為環成員和/或可帶有一個或多個取代基Ra的5、6、7、8、9或10元飽和或部分不飽和環；R3與R4、R5與R6、R7與R8各自也可以一起通過為氧而形成羰基以及通過形成可間隔1、2或3個選自O、N和S的雜原子的C2-C5亞烷基或亞烯基、亞炔基鏈而形成螺基團；R1-R8可各自獨立地帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Ra；Y為氧或硫；Z為氫、羧基、甲醯基、C1-C8烷基、C1-C8滷代烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8滷代鏈烯基、C2-C8炔基、C2-C8滷代炔基、C3-C6環烷基、C3-C8環烯基、C(O)R∏、C(O)OR∏、C(S)OR∏、C(O)SR∏、C(S)SR∏、C(NRA)SR∏、C(S)R∏、C(NR∏)NRARB、C(NR∏)RA、C(NR∏)ORA、C(O)NRARB、C(S)NRARB、C1-C8烷基亞磺醯基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基磺醯基、C(O)-C1-C4亞烷基-NRAC(NRH)NRARB、C(S)-C1-C4亞烷基-NRAC(NR∏)NRARB、C(NR∏)-C1-C4亞烷基-NRAC(NR∏)NRARB、苯基、萘基、包含1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子且直接或經由羰基、硫代羰基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基硫代羰基連接的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環；其中基團Z中的碳鏈可以由1個或多個基團Rb取代；RA、RB各自獨立地為氫、C2鏈烯基、C2炔基或對R∏提到基團之一；RA和RB與它們連接的氮原子一起，或RA和R∏與它們連接所經由的碳原子和雜原子一起也可形成除碳原子外還可包含1、2或3個選自O、N和S的其他雜原子作為環成員和/或可帶有1個或多個取代基Ra的5或6元飽和、部分不飽和或芳族環；或Z也可與R6或R8形成除碳原子和Y外，還可包含1個或兩個選自N和S的其他雜原子作為環成員和/或可帶有一個或多個如下定義的取代基Ra的5或6元飽和或部分不飽和環；基團Z可以部分或完全滷化和/或帶有1、2或3個基團Rb；W為苯基或除碳原子外，還包含1、2或3個選自O、N和S的其他雜原子作為環成員的5或6元雜芳基，其中環體系不僅帶有基團Lm，還帶有至少一個取代基P1，P1為Y1-Y2-T；Y1為CRaRa』、C(O)O、C(O)NRb、O、NRb或S(O)r；Y2為C3-C8亞烷基、C2-C8亞烯基、C2-C8亞炔基、C3-C8亞烷基-(Y3-(C2-C4亞烷基))s、C3-C8亞烯基-(Y3-(C2-C4亞烷基))s、C3-C8亞炔基-(Y3-(C2-C4亞烷基))s，和如果R為C3-C6環烷基或C3-C12滷代環烷基和/或Y1為CRaRa』、C(O)O、CONRb、NRb或S(O)r，則還為C1-C2亞烷基，和/或如果T為OC(O)Ra、NRbRb′、C(O)NRbRb′、C(NORc)Ra或T1-C(＝T2)-T3，則還為C1-C2亞烷基；Y3為O、S、NRb，r為0、1或2，s為1或2，優選1，T為ORc、OC(O)Ra、NRbRb』、C(O)NRbRb』、C(NORc)Ra、T1-C(＝T2)-T3，和如果R定義為NR1R2或C3-C12滷代環烷基，則還為C(O)ORc或C(ORc)2Ra；T1為O、NRb；T2為O、S、NRb；T3為Ra、ORc、SRc、NRbRb』，其中Ra』和Rb』與Ra和Rb分別各自獨立地如對於這些基團所定義；L為滷素、羥基、氰氧基(OCN)、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8滷代烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10滷代鏈烯基、C2-C10炔基、C3-C6環烷基、C3-C6滷代環烷基、C3-C6環烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8滷代烷氧基、C2-C10鏈烯氧基、C2-C10炔氧基、C3-C6環烷氧基、C3-C6環烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、C1-C4烷基羰基氨基、C(O)-RΦ、C(S)-RΦ、S(O)n-RΦ；C1-C8烷氧基亞氨基-(C1-C8)烷基、C2-C10鏈烯氧基亞氨基-(C1-C8)烷基、C2-C10炔氧基亞氨基-(C1-C8)烷基、C2-C10炔基羰基、C3-C6環烷基羰基，或包含1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的5、6、7、8、9或10元飽和、部分不飽和或芳族雜環；RΦ為氫、C1-C4烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4鏈烯氧基、C2-C4炔氧基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基；其中基團RΦ可以由1、2或3個相同或不同的如上定義的基團Rb取代；n為0、1或2；m為0、1、2、3、4或5，和X為滷素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基。2.根據權利要求l的用途，其中式I化合物對應於式I.a:imageseeoriginaldocumentpage73.根據權利要求l的用途，其中式I化合物對應於式I.b:imageseeoriginaldocumentpage7其中R，為經由碳連接的根據權利要求1的R基團。4.根據權要求l-3中任一項的用途，其中式I中X為滷素。5.根據權要求l-3中任一項的用途，其中式I中X為曱基。6.根據權要求1-3中任一項的用途，其中式I中X為甲氧基或氛基。7.根據權要求1-6中任一項的用途，其中W為由^和Lm取代的苯基。8.根據權要求l-7中任一項的用途，其中G為N，E為C-W2且Q為imageseeoriginaldocumentpage79.根據權要求1-7中任一項的用途，其中G為N，E為C-W2且Q為formulaseeoriginaldocumentpage810.根據權要求1-7中任一項的用途，其中G為C-W1,E為(:-\￥2且11.根據權要求1-7中任一項的用途，其中G為C-W1，E為N且Q12.根據權要求l-7中任一項的用途，其中W為經由氧連接的基團。13.—種包含固體或液體載體和根據權利要求1-12中任一項的式I化合物和另一農用化學活性成分的組合物。14.以l-1000g/100kg的量包含根據權利要求1-12中任一項的式I化合物的種子。15.—種防治植物病原性有害真菌的方法，其包括用有效量的根據權利要求1-12中任一項的式I化合物處理真菌或待保護以防真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。16.式I的唑並嘧咬，其中Y1為C(O)O、C(O)NRA或S(O)t，t為1或2並且其餘符號和指數各自如對權利要求1的式I定義。17.式I的哇並嘧咬，其中T為ORC(其中RC#H)、OC(0)Ra、NRbRb、C(0)NRbRb，、C(NORc)Ra、T匸C(-T"-T3，和如果R定義為NWl^或C3-C12閨代環烷基，則還為Q為N:為C-W3:C(0)ORC或C(ORC)2Rd，其餘符號和指數各自如對權利要求1的式I定義。18.式I的唑並嘧咬，其中W為除碳原子外，還包含l、2或3個選自0、N和S的其他雜原子作為環成員的5或6元雜芳基，其中環體系不僅帶有基團Lm，還帶有至少一個取代基P"且其餘符號和指數各自如對權利要求1的式I定義。19.式I的唑並嘧啶，其中各符號定義如下G，E，Qa)G為N;E為C-W2_ELQ為N或C-W3;b)G為C-W、E為C-W2且Q為N;或c)G為C-W1;E為N且Q為C-W3;且其餘符號和指數各自如對權利要求1的式I定義。20.式I的唑並嘧咬，其中X為F、I、"^、d-Ct烷基、C廣Q卣代烷基、C廣C4烷氧基或C廣C4滷代烷氧基，並且其餘符號和指數各自如對權利要求1的式I定義。21.式I的唑並嘧咬，其中R為C3-C12滷代環烷基，並且其餘符號和指數各自如對權利要求1的式I定義。22.—種包含固體或液體載體和根據權利要求16-21中任一項的式I化合物的糹且合物。全文摘要本發明涉及適於防治植物病原性有害真菌的式(I)的唑並嘧啶，其中符號各自如說明書中定義。文檔編號C07D487/04GK101600350SQ200880001887公開日2009年12月9日申請日期2008年1月7日優先權日2007年1月8日發明者B·穆勒,J·K·洛曼,J·蘭納,J·迪茨,M·弗萊度,S·烏爾姆施奈德,W·格拉梅諾斯申請人:巴斯夫歐洲公司