改良的除草劑製劑的製作方法

2023-07-19 04:14:16 1

專利名稱：改良的除草劑製劑的製作方法
技術領域：
本發明涉及包含N-膦醯基甲基甘氨酸銨鹽(即草甘膦)的顆粒製劑、用於製造該 製劑的方法和所述製劑用於控制雜草的應用。
背景技術：
N-(膦醯基甲基)甘氨酸是一種廣譜的系統非選擇性的除草劑，其一般被稱為草 甘膦。它對於控制一年生和多年生植物是有效的，這樣的植物包括禾本科雜草、莎草、闊葉 雜草和木本植物。草甘膦通常以鹽的形式使用，如異丙胺鹽、三甲基鋶鹽、銨鹽等。然而，各種品牌的 效力差異很可能是由製劑中所使用的佐劑和罐內混合(tank-mix)造成的，而不是由於鹽 本身的類型造成的。可以使用多種佐劑來改善草甘膦製劑的分散、沉積和耐雨性。從保護環境的角度來看，製劑的有效性及其適合性都很重要。在可用的佐劑中，優 選的是那些對環境安全的佐劑。為了改善草甘膦製劑在苛刻條件下的性能，特別是使用硬水來製備噴灑溶液的條 件下的性能，向草甘膦製劑中加入硫酸銨。可商購獲得多種類型的草甘膦製劑，如懸浮濃縮液、水溶性或可分散顆粒等。與其 他形式相比，更普遍使用並且更優選的是顆粒形式。在使用各種佐劑來製備草甘膦銨鹽顆粒製劑的文獻中已經公開了多種組合 物和方法。這些文獻包括專利/專利申請，即，W09007275、EP252897、W02007112933、 W02006133788、JP2005112836、US2004102323、US5858921、W09800022、EP0378985 禾口 EP0582561。在這些草甘膦製劑中，最常使用牛脂胺表面活性劑。歐洲專利EP0378985公開 了一種草甘膦鹽的顆粒製劑，其中最優選的表面活性劑是含有15-18摩爾環氧乙烷的乙氧 化牛脂胺。W02006133788說明了一種製備水溶性草甘膦銨鹽顆粒的方法，其中優選地使用 牛脂胺表面活性劑。雖然草甘膦本身實際上對魚是無毒的，但製劑中使用的牛脂胺表面活性劑會帶來 毒性。因此，這樣的製劑不適合在水生環境中或水生環境附近使用。牛脂胺表面活性劑還 是眼睛和皮膚的刺激物。因此，優選的是其中使用非牛脂胺表面活性劑的草甘膦製劑。US6248695公開了包含草甘膦或其鹽以及烷基二胺四烷氧基化物(alkyldiamine tetraalkoxylate)表面活性劑的除草劑組合物。該專利還要求保護烷基糖苷或烷基聚糖苷 表面活性劑以及烷基二胺四烷氧基化物在含有草甘膦或其鹽的組合物中的應用。然而，在 所述專利中，需要高達2 l_22wt %的表面活性劑。在所述專利中的所述製劑中，在不使用烷 基二胺四烷氧基化物的同時，也不使用烷基糖苷或烷基聚糖苷。此外，在所述專利中，當使 用烷基糖苷時，草甘膦的異丙胺鹽製劑為液態形式。烷基糖苷或烷基聚糖苷表面活性劑在草甘膦銨鹽顆粒製劑中的應用是本領域未 知的。發明目的
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本發明的主要目的是提供一種不使用牛脂胺表面活性劑的成本有效的草甘膦顆 粒製劑。本發明的另一個目的是提供一種使用烷基二胺烷氧基化物(alkyldiamine alkoxylate)和烷基糖苷或烷基聚糖苷表面活性劑的顆粒形式的草甘膦銨鹽製劑。本發明的另一個目的是提供一種對環境更安全的草甘膦製劑。本發明的另一個目的是在不損害產品有效性的前提下使非活性成分的使用最少。本發明的另一個目的是提供一種使用烷基糖苷或烷基聚糖苷表面活性劑和烷基 二胺烷氧基化物表面活性劑來製備草甘膦銨鹽顆粒製劑的方法。本發明的另一個目的是提供一種使用本發明所述製劑來控制雜草的方法。

發明內容
本發明涉及一種草甘膦銨鹽的新型顆粒製劑、製備該製劑的方法以及所述製劑用 於控制雜草的應用。在本發明的製劑中，使用了無毒的表面活性劑，如烷基二胺烷氧基化 物、烷基糖苷/烷基聚糖苷等。
具體實施例方式儘管在美國專利6248695中報導了烷基二胺烷氧基化物在草甘膦銨鹽顆粒製劑 中的應用，但是其中必須使用的表面活性劑的量高達21-22wt%。另一方面，在本發明的制 劑中，僅需要ll_12wt%的這種表面活性劑以及低至1. 1襯％的水溶性丙烯酸酯基共聚物。 這降低了非活性成分的環境荷載並同時為添加其他所需成分提供了空間。本發明中所使用 的各種佐劑的作用如下文所述。本發明中所使用的烷基聚糖苷表面活性劑表現出低表面張力、良好的潤溼性，並 且它們無毒、無刺激、環境友好並且可生物降解。由於它們的安全特性，它們也可以用於在 化妝品組合物中。C6-12烷基聚糖苷是優選的表面活性劑，且C8-C10烷基聚糖苷是最優選 的表面活性劑。甚至可以使用含有不同烷基鏈的聚糖苷的混合物，如C6和C8烷基-聚糖 苷、C8和ClO烷基-聚糖苷、以及C8和C12烷基-聚糖苷等。所述製劑中使用的(一種或多種)粘結劑是基於水溶性丙烯酸酯基的共聚物。一 些實例包括，但不限於，丙烯酸或甲基丙烯酸酯_丙烯酸共聚物，其中所述的酯可以選自丙 烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、 2-乙基己基丙烯酸酯和丙烯酸十八烷基酯。除此之外，還可以使用丙烯醯胺-丙烯酸、丙烯 酸乙酯與甲基丙烯酸甲酯的共聚物、甲基丙烯酸與丙烯酸丁酯的聚合物。在比較例中使用了脂肪胺乙氧基化物(fatty amine ethoxylate)表面活性劑。諸如乙二胺乙氧基化物的乙二胺烷氧基化物或1，2_乙二胺與環氧丙烷(Methyl Oxirane)和環氧乙烷的聚合物也可以與水溶性丙烯酸酯基共聚物一同用於本發明製劑 中。乙二胺烷氧基化物經過EPA再評估程序批准並在新的40CFR 180. 960聚合物並免除 對耐受性數據的要求(40CFR 180. 960 polymers and exempted from therequirement of tolerance data)中列出。乙二胺烷氧基化物在40CFR723. 250中被認為是低風險的，並且 預期不會通過飲食、吸入或皮膚暴露於該化合物而對哺乳動物構成毒性。根據本發明的草甘膦銨鹽顆粒製劑的製備方法包括以下步驟將所需量的草甘膦銨鹽、硫酸銨和佐劑置於混合器中，加入水以製備膏團，混合半小時以得到均勻的膏團，將 該膏團擠出以得到顆粒並在40-65°C乾燥該顆粒。以下將說明具有定量成分的各個具體實 施例。實施例-1將71wt%的草甘膦銨鹽、19. 69wt%的硫酸銨、8. 26wt %的C8-10烷基聚糖苷和 1. 1襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。實施例-2將71wt%的草甘膦銨鹽、21. 5wt%的硫酸銨、5. 9wt %的C8-10烷基聚糖苷和 1.6wt%丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以得 到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒是流動性 良好並且可溶於水。實施例-3將71襯％的草甘膦銨鹽、20. 9襯％硫酸銨、7. 0襯％的1，2_乙二胺與環氧丙烷和 環氧乙烷的聚合物以及1. 1襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。 將內容物混合半小時以得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在40°c乾燥該顆粒。這 樣獲得的顆粒流動性良好並且可溶於水。實施例-4將71襯％的草甘膦銨鹽、16. Iwt%的硫酸銨、11. 8襯％的1，2_乙二胺與環氧丙烷 和環氧乙烷的聚合物以及1. 的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。 將內容物混合半小時以得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在40°C乾燥該顆粒。這 樣獲得的顆粒流動性良好並且可溶於水。實施例-5 (比較例)將71襯％的草甘膦銨鹽、16. Iwt %的硫酸銨、11. 8wt%的脂肪胺乙氧基化物以及 1. 1襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。實施例-6將7Iwt %的草甘膦銨鹽、17wt %的硫酸銨、10. 5wt %的C8-10烷基聚糖苷和 1.5wt%丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以得 到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性良 好並且可溶於水。實施例-7將7 Iwt %的草甘膦銨鹽、20wt %的硫酸銨、7. 5wt %的C8-10烷基聚糖苷和 1.5襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。實施例-8
將71襯％的草甘膦銨鹽、12. 5wt%的硫酸銨、15襯％的1，2_乙二胺與環氧丙烷和 環氧乙烷的聚合物以及1.5襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。 將內容物混合半小時以得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。 這樣獲得的顆粒流動性良好並且可溶於水。實施例-9將71wt %的草甘膦銨鹽、12. 5wt %的硫酸銨、15wt %的脂肪胺乙氧基化物以及 1.5襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。實施例-10將71wt %的草甘膦銨鹽、15. 5wt%的硫酸銨、10. 5wt %的C8-10烷基聚糖苷和 3. Owt%的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好但質地堅硬並且可溶於水。實施例-11將7Iwt %的草甘膦銨鹽、18. 5wt %的硫酸銨、7. 5wt %的C8-10烷基聚糖苷和 3. 0襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好但質地堅硬並且可溶於水。實施例-12將71襯％的草甘膦銨鹽、的硫酸銨、15襯％的1，2_乙二胺與環氧丙烷和環 氧乙烷的聚合物以及3. 0襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將 內容物混合半小時以得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這 樣獲得的顆粒流動性良好但質地堅硬並且可溶於水。實施例-13將7 Iwt %的草甘膦銨鹽、1 Iwt %的硫酸銨、15wt %的脂肪胺乙氧基化物以及 3. Owt%的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好但質地堅硬並且可溶於水。實施例-14將71wt %的草甘膦銨、15. 4wt %的硫酸銨、12. 5wt %的C8-10烷基聚糖苷和 1. 1襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。實施例-15將60wt %的草甘膦銨鹽、31. Iwt %的硫酸銨、5. 9wt %的C8-10烷基聚糖苷和 3. 0襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。
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實施例-16將85wt %的草甘膦銨鹽、1. 5wt %的硫酸銨、10. 5wt %的C8-10烷基聚糖苷和 3. 0襯％的丙烯酸酯基共聚物置於混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以 得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒流動性 良好並且可溶於水。實施例-17將71襯％的草甘膦銨鹽、15. 4wt%的硫酸銨和12. 5wt%的C8-10烷基聚糖苷置於 混合器中。加入水以製備膏團。將內容物混合半小時以得到均勻的膏團。擠出膏團以獲得 顆粒，並在60-65°C乾燥該顆粒。這樣獲得的顆粒質地柔軟且易碎。如實施例1-14中所描述的本發明的製劑可以通過每公頃噴灑2_4Kg製劑的水溶 液來控制雜草。最優劑量取決於雜草密度。通常，3kg/Ha的劑量比率就足夠了。如果在雜 草發育出一些葉子之後再進行噴灑，則該製劑會更加有效。通過採用與實施例1-14中相等 的活性成分的量，可以以相同的方式使用其他實施例中所描述的製劑。
權利要求
一種顆粒製劑，包含70 72wt％的草甘膦銨鹽、11 22wt％的硫酸銨、5 12.5wt％的烷基(聚)糖苷和1 3wt％的丙烯酸酯基共聚物。
2.一種顆粒製劑，包含70-72襯％的草甘膦銨鹽、ll-22wt%的硫酸銨、7-12. 5襯％的 乙二胺烷氧基化物和1_3襯％的丙烯酸酯基共聚物。
3.一種用於製備顆粒製劑的方法，包括以下步驟加入70-72襯％的草甘膦銨鹽、 1 l-22wt %的硫酸銨、7-12. 5wt %的乙二胺烷氧基化物和l_3wt %的丙烯酸酯基共聚物，加 入水並混合半小時以獲得均勻的膏團，擠出所述膏團以得到顆粒並在38-65°C乾燥所述顆 粒。
4.一種用於製備顆粒製劑的方法，包括以下步驟加入70-72襯％的草甘膦銨鹽、 ll-22wt%的硫酸銨、5-12. 5wt%的烷基(聚)糖苷和l_3wt%的丙烯酸酯基共聚物，加入水 並混合半小時以獲得均勻的膏團，擠出所述膏團以得到顆粒並在38-65°C乾燥所述顆粒。
5.一種通過噴灑根據權利要求1或2所述的顆粒製劑的水溶液來控制雜草的方法。
6.根據權利要求5所述的控制雜草的方法，其中，所述製劑的劑量為2-4kg/Ha。
7.—種通過噴灑根據權利要求3、4或12中任一項所述的方法製備的顆粒製劑的水溶 液來控制雜草的方法。
8.根據權利要求1所述的顆粒製劑或按照根據權利要求4所述的方法製備的顆粒制 劑，其中，所述烷基聚糖苷選自C6-C12烷基聚糖苷或它們的混合物。
9.根據權利要求1所述的顆粒製劑或按照根據權利要求4中所述的方法製備的顆粒制 劑，其中，所述烷基聚糖苷選自C8-C10烷基聚糖苷。
10.根據本發明說明書中除實施例-5之外所公開的任一個實施例所描述並製備的顆 粒製劑。
11.一種顆粒製劑，包含60-85襯％的草甘膦銨鹽、1.5-32wt%的硫酸銨、5-12. 5wt% 的烷基(聚)糖苷和1_3襯％的丙烯酸酯基共聚物。
12.一種用於製備顆粒製劑的方法，包括以下步驟加入60-85襯％的草甘膦銨鹽、 1. 5-32wt%的硫酸銨、5-12. 5wt%的烷基(聚)糖苷和l_3wt%的丙烯酸酯基共聚物，加入 水並混合半小時以獲得均勻的膏團，擠出所述膏團以得到顆粒並在38-65°C乾燥所述顆粒。
全文摘要
本發明涉及一種使用環境友好佐劑的銨鹽形式的除草劑草甘膦的改良顆粒製劑及其製備方法。該製劑在不損害產品效果的前提下使一些非活性成分的用量最少。
文檔編號A01N25/12GK101938901SQ200880126258
公開日2011年1月5日 申請日期2008年10月3日 優先權日2008年2月6日
發明者萬達納·錢德拉坎特·姆哈特雷, 巴克蒂·拉傑什·塔卡爾, 拉金德拉·普拉爾哈德·喬杜裡, 桑賈伊·尚布巴伊·瓦格赫拉, 桑賈伊·蒂拉賈拉勒·瓦多達裡亞, 迪彭什·坎蒂森·什羅夫, 阿斯溫·查姆普拉吉·什羅夫, 阿肖克·庫當馬爾·簡因 申請人:伊克勝作物護理有限公司;Cc鑑定研究所