利用濃縮型調理劑處理毛髮的方法與流程

2024-01-29 19:40:15 2

本文描述了一種利用在氣溶膠泡沫分配器中提供的濃縮型毛髮調理組合物來處理毛髮的方法。
背景技術：
：現今的毛髮調理劑幾乎普遍包含高含量的高熔點脂肪族化合物，其中最常見的是C16至C18脂肪醇。這些高熔點脂肪族化合物用作結構化試劑，其中它們與一種或多種表面活性劑和含水載體混合以形成凝膠網絡。凝膠網絡提供粘性和高屈服點流變性，這有利於從瓶或管分配調理劑以及隨後由消費者將產品通過毛髮分布和擴散。凝膠網絡結構化還使得能夠以相穩定的水包油乳液的形式摻入矽氧烷、香料和油。這些矽氧烷和油旨在沉積於毛髮上以提供主要毛髮調理有益效果，包括溼梳和幹梳摩擦降低和毛髮整理性等。然而，現今的凝膠網絡毛髮調理劑導致在多個循環中高熔點脂肪族化合物過度共沉積在毛髮上。另外，在多個循環中所沉積的高熔點脂肪族化合物堆積在毛髮上，並且導致毛髮上的顯著蠟質的堆積並且壓低毛髮。事實上，大部分消費者對毛髮調理劑的抱怨之一是蠟質的殘餘物，其使毛髮看起來油膩或感覺厚重。在技術測試中約10個處理循環後，許多當前的凝膠網絡毛髮調理劑沉積比矽氧烷或油多至多10倍的高熔點脂肪族化合物(脂肪醇)。儘管不受理論束縛，但這被假設是由於產品中高熔點重量脂肪族化合物的濃度相對於矽氧烷或油的濃度高約10倍。可能需要這種高含量的熔點脂肪族化合物(脂肪醇)以產生具有對於消費者可接受的粘度和流變性的足夠結構化的儲存穩定的凝膠網絡。本文描述了通過解決與凝膠網絡調理劑相關的當前缺點而能夠實現新產品機會和消費者有益效果的濃縮型毛髮護理組合物。已經發現，濃縮的和超低粘度的毛髮調理劑組合物可以發泡形式遞送到毛髮。這些新型濃縮矽氧烷納米乳液組合物能夠從泡沫遞送形式中獲得足夠的劑量，同時還消除對高熔點脂肪族化合物或其它「不溶性」結構劑的需要，所述高熔點脂肪族化合物或其它「不溶性」結構劑可導致毛髮的顯著的共沉積、堆積和壓低。最終的結果是矽氧烷沉積純度相對於目前的洗去型產品的階躍變化改進，以及來自這種純透明沉積的矽氧烷層的技術性能有益效果的改進。這些有益效果包括多循環的毛髮調理而不壓低毛髮、持久的調理、減少毛髮染料褪色、以及增加色彩活力。納米乳液技術的發展受到當液滴尺寸被驅動到納米級時出現的複雜的穩定性問題的阻礙。對於這種濃縮型產品可能需要較高含量的香料油，但在存在較高含量的香料油的情況下，這可能是特別成問題的。因此，本文所述的濃縮型毛髮護理組合物還集中於改善的穩定性。技術實現要素：本文描述了一種處理毛髮的方法，所述方法包括(1)在氣溶膠泡沫分配器中提供濃縮型毛髮護理組合物，其中所述濃縮型毛髮護理組合物包含(a)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約3％至約22％的一種或多種矽氧烷，其中該一種或多種矽氧烷的粒度為約1nm至約300nm；(b)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計小於10％的高熔點脂肪族化合物；(c)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約1％至約12％的推進劑；(d)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約0.5％至約7％的香料；以及(e)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約75％至約95％的水，在一個實施方案中為約60％至約90％的水；其中濃縮型毛髮護理組合物具有約1釐泊至約15,000釐泊的液相粘度；其中濃縮型毛髮護理組合物具有約100:0至約50:50的矽氧烷與高熔點脂肪族化合物比率；並且其中所述濃縮型毛髮護理組合物具有約98:2至約50:50的矽氧烷與香料比率；(2)從氣溶膠泡沫分配器以泡沫形式分配濃縮型毛髮護理組合物；(3)將泡沫施用到毛髮；以及(4)衝洗毛髮上的泡沫；其中當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約0.025g/cm3至約0.15g/cm3，或者約0.025g/cm3至約0.30g/cm3的密度。本文還描述了包含濃縮型毛髮護理組合物的氣溶膠泡沫分配器，所述濃縮型毛髮護理組合物包含(1)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約3％至約22％的油，其中所述油的粒度為約1nm至約300nm；(2)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計小於10％的高熔點脂肪族化合物；(3)約1％至約12％的推進劑；(4)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約0.5％至約7％的香料；以及(5)按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約75％至約95％的水，在一個實施方案中約60％至約90％的水；其中所述濃縮型毛髮護理組合物具有約1釐泊至約15,000釐泊的液相粘度；其中所述濃縮型毛髮護理組合物具有約100:0至約50:50的矽氧烷與高熔點脂肪族化合物比率；其中濃縮型毛髮護理組合物具有約98:2至約50:50的矽氧烷與香料比率；其中當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約0.025g/cm3至約0.15g/cm3，或者約0.025g/cm3至約0.40g/cm3的密度；並且其中濃縮型毛髮護理組合物是洗去型的。附圖說明雖然本說明書以權利要求書作為結束，但是據信結合附圖從以下描述中將更好地理解本發明，其中：圖1是利用潘婷深層清潔洗髮劑加潘婷抗斷裂調理劑處理的毛髮的SEM圖像；圖2是利用潘婷深層清潔洗髮劑加表2的實施例1的氣溶膠泡沫調理劑處理的毛髮的SEM圖像；圖3是利用潘婷深層清潔洗髮劑加表2的實施例2的氣溶膠泡沫調理劑處理的毛髮的SEM圖像；圖4是利用潘婷深層清潔洗髮劑加表2的實施例3的氣溶膠泡沫調理劑處理的毛髮的SEM圖像；圖5是利用潘婷深層清潔洗髮劑加表2的實施例4的氣溶膠泡沫調理劑處理的毛髮的SEM圖像；圖6是利用表1的泡沫洗髮劑1加表2的實施例2的氣溶膠泡沫調理劑處理的毛髮的SEM圖像；以及圖7是利用表1的泡沫洗髮劑2加表2的實施例2的氣溶膠泡沫調理劑處理的毛髮的SEM圖像。具體實施方式雖然本說明書以特別指出並清楚地要求保護本發明的權利要求書作為結尾，但據信通過下列說明可更好地理解本發明。如本文所用，當用於權利要求中時，包括「一個」和「一種」的冠詞應被理解為是指一種或多種受權利要求書保護的或所述的物質。如本文所用，「包括/包含」是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包括術語「由…組成」和「基本上由…組成」。如本文所用，「混合物」旨在包括物質的簡單組合以及由它們的組合所可能產生的任何化合物。除非另外指明，如本文所用，「分子量」或「M.Wt.」是指重均分子量。如本文所用，術語「包括」、「包含」和「含有」旨在是非限制性的，並且理解為分別是指「具有」、「具備」和「涵蓋」。如本文所用，術語「濃縮的」是指包含按毛髮護理組合物的重量計約5％至約22％的一種或多種矽氧烷的毛髮護理組合物。如本文所用，術語「納米乳液」是指具有約1nm至約100nm範圍內的平均粒度的水包油(o/w)乳液。本文中粒度是指通過動態光散射測量的z-平均值。本文所述的納米乳液可通過以下方法製備：(1)機械分解乳液液滴尺寸；(2)自發形成乳液(文獻中可稱為微乳液)；以及(3)利用乳液聚合以實現本文所述的目標範圍內的平均粒度。除非另外說明，所有百分比、份數和比率均基於本發明組合物的總重量計。所有涉及所列成分的這些重量均基於活性物質的含量，因此不包括可能包含在可商購獲得的物質中的載體或副產物。除非另外指明，所有組分或組合物含量均是就該組分或組合物的活性部分而言，且不包括可能存在於這些組分或組合物的市售來源中的雜質，例如殘餘溶劑或副產物。應當理解，貫穿本說明書給出的每一最大數值限度包括每一更低數值限度，如同此更低數值限度在本文中明確書寫。貫穿本說明書給出的每一最大數值限度將包括每一更高數值限度，如同此每一更高數值限度在本文中明確書寫。貫穿本說明書給出的每一數值範圍將包括落在此較寬數值範圍內的每個較窄數值範圍，如同此類較窄數值範圍在本文中完全明確書寫。毛髮護理組合物本文所述的處理毛髮的方法包括在氣溶膠泡沫分配器中提供濃縮型毛髮護理組合物。濃縮型毛髮護理組合物可包含一種或多種矽氧烷和香料。A.矽氧烷沉積純度處理毛髮的方法包括從氣溶膠泡沫分配器按泡沫劑量分配本文所述的濃縮型毛髮護理組合物。在將泡沫施用到毛髮並且衝洗毛髮上的泡沫後，泡沫可包含約40％至約100％，或者約50％至約100％，或者約60％至約100％，或者約70％至約100％，或者約80％至約100％的矽氧烷沉積純度。沉積純度通過每重量毛髮沉積的矽氧烷與每重量毛髮的其它成分的總沉積物的比率來確定。通過提取或煮解毛髮，然後用定量元素技術諸如用於總矽的ICP分析並且基於在矽氧烷中按重量計矽的％轉化為矽氧烷來測定矽氧烷。總沉積可通過單獨沉積測量的總和或通過總沉積的單一包含測量來確定。單獨的沉積測量可包括但不限於：脂肪醇、EGDS、季銨化試劑和矽氧烷。通常這些測量涉及提取毛髮，然後利用色譜法分離感興趣的成分並且基於測試溶液濃度利用外部校準進行定量。總沉積的單一包含測量是重量分析。充分提取毛髮，並且在蒸發溶劑後通過稱量提取物中溶解的殘餘物來測定殘餘物。該殘餘物包含所沉積的成分和來自毛髮的天然存在的可提取化合物兩者(主要是脂質)。天然存在的可提取化合物被量化並且從總量中減去。這些包括：脂肪酸、角鯊烯、膽固醇、神經醯胺、蠟酯、甘油三酯和甾醇酯。定量的方法類似於沉積測量。沉積純度的其它支持證據可包括毛髮表面的光譜或形貌繪圖。B.矽氧烷濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約5％至約20％，或者約8％至約18％，或者約10％至約14％的一種或多種矽氧烷。在另一實施方案中，毛髮護理組合物可包含按濃縮型毛髮護理組合物的重量計約3％至約25％，或者約4％至約20％，或者約5％至約15％，或者約6％至約12％的一種或多種矽氧烷。所述一種或多種矽氧烷的粒度可為約1nm至約100nm，或者約5nm至約80nm，或者約10nm至約60nm，或者約12nm至約50nm。在另一實施方案中，所述一種或多種矽氧烷的粒度可為約1nm至約500nm，或者約5nm至約300nm，或者約8nm至約200nm，或者約10nm至約100nm。可由動態光散射(DLS)來測定一種或多種矽氧烷的粒度。使用氦氖雷射器633nm的MalvernZetasizerNanoZEN3600系統(www.malvern.com)可以用於在25℃下的測量。對於不透明配方可能需要進行先前的低水平離心，所述不透明配方包含需要從乳液顆粒中分離的較大的不溶性結構(例如脂肪醇)。可使用由MalvernInstruments提供的Zetasizer軟體對自相關函數進行分析，其使用Stokes-Einstein公式確定有效流體動力學半徑：其中kB是玻爾茲曼常數，T是絕對溫度，η是介質的粘度，D是散射物質的平均擴散係數，R是顆粒的流體動力學半徑。如本領域中已知的，可通過將觀察到的由於布朗運動產生的斑點圖案相關聯並且解出使粒度與所測量的擴散常數相關的Stokes-Einstein公式而獲得粒度(即流體動力學半徑)。也可使用本領域已知的其它方法來測量粒度，包括cryo-SEM、cryo-TEM和雷射器衍射方法。對於每個樣品，可進行3次測量，並且可將Z平均值報告為粒度。在一個實施方案中，一種或多種矽氧烷可以是納米乳液的形式。如本文所定義的納米乳液是其中粒度低於100nm的乳液。納米乳液可包含適於施用到皮膚和/或毛髮的任何矽氧烷。在一個實施方案中，約25％至約100％的一種或多種矽氧烷是納米乳液的形式，在另一實施方案中，約50％至約100％的一種或多種矽氧烷是納米乳液的形式，並且在另一實施方案中，約75％至約100％的一種或多種矽氧烷是納米乳液的形式。在一個實施方案中，所述一種或多種矽氧烷在其分子結構中可包含極性官能團，諸如Si-OH(存在於聚二甲基矽氧烷醇中)、伯胺、仲胺、叔胺和季銨鹽。所述一種或多種矽氧烷可選自氨基矽氧烷、側基式季銨矽氧烷、末端季銨矽氧烷、氨基聚環氧烷矽氧烷、季銨聚環氧烷矽氧烷和氨基嗎啉代矽氧烷。所述一種或多種矽氧烷可包括：(a)至少一種符合式(V)的氨基矽氧烷：R′aG3-a—Si(OSiG2)n—(OSiGbR′2-b)m—O—SiG3-a—R′a(I)其中：G選自氫原子、苯基、OH基團和C1-C8烷基，例如甲基，a是0至3範圍內的整數，並且在一個實施方案中，a是0，b選自0和1，在一個實施方案中b為1，m和n是使得總和(n+m)可在例如為1至2000，諸如例如50至150的範圍內的數，其中n可以例如選自0至1999，諸如例如49至149的範圍內的數，並且其中m可選自例如1至2000，諸如例如1至10的範圍內的數；R′是式-CqH2qL的一價基團，其中q是2至8的數，並且L是選自以下基團的任選地季銨化的胺基：—NR″—CH2—CH2—N′(R1)2，—N(R″)2，—N+(R″)3A-，—N+H(R″)2A-，—N+H2(R″)A-，以及—N(R″)—CH2—CH2—N+R″H2A-，其中R″可選自氫原子、苯基、苄基和飽和的一價烴基基團，諸如例如包含1至20個碳原子的烷基，並且A-選自滷離子諸如例如氟離子、氯離子、溴離子和碘離子。在一個實施方案中，所述一種或多種矽氧烷可包括符合式(1)的那些矽氧烷，其中a＝0，G＝甲基，m和n是使得總和(n+m)可在例如1至2000，諸如例如50至150的範圍內的數，其中n可例如選自0至1999，諸如例如49至149的範圍內的數，並且其中m可選自例如1至2000，諸如例如1至10的範圍內的數；並且L是-N(CH3)2或-NH2，或者-NH2。另外的所述至少一種本發明的氨基矽氧烷包括：(b)式(VII)的側基式季銨矽氧烷：其中：R5選自包含1至18個碳原子的單價烴基基團，例如C1-C18烷基和C2-C18烯基，例如甲基；R6選自二價烴基基團，諸如二價C1-C18亞烷基基團和二價C1-C18亞烷基氧基團，例如C1-C8亞烷基氧基團，其中所述R6通過SiC鍵與Si鍵合；Q-是陰離子，其可例如選自諸如氯離子之類的滷離子和有機酸鹽(例如乙酸根)；r為2至20，諸如2至8的範圍內的平均統計值；s為20至200，諸如20至50的範圍內的平均統計值。這些氨基矽氧烷更具體地描述於美國專利號4,185,087中，其公開內容以引用方式併入本文。落在該類別內的矽氧烷是由UnionCarbide公司以商品名「UcarSiliconeALE56」出售的矽氧烷。所述至少一種氨基矽氧烷的另外的示例包括：(c)式(VIIb)的季銨矽氧烷：其中：基團R7可相同或不同，各自選自包含1至18個碳原子的單價烴基基團，諸如C1-C18烷基，例如甲基，C2-C18烯基和包含5或6個碳原子的環；R6選自二價烴基基團，諸如二價C1-C18亞烷基基團和二價C1-C18亞烷基氧，例如通過SiC鍵與Si連接的C1-C8基團；R8可相同或不同，表示氫原子，包含1至18個碳原子的單價烴基基團，具體地為C1-C18烷基，C2-C18烯基或基團-R6-NHCOR7；X-是陰離子，諸如滷離子，具體地為氯離子，或有機酸鹽(乙酸根等)；r表示2至200的範圍內的平均統計值並且具體地為5至100。此類矽氧烷描述於例如申請號EP-A-0530974中，其公開內容以引用方式併入本文。落入此類別內的矽氧烷是由Goldschmidt公司以商品名AbilQuat3270，AbilQuat3272和AbilQuat3474出售的矽氧烷。所述至少一種氨基矽氧烷的另外的示例包括：(d)季銨和聚環氧烷矽氧烷其中季氮基團位於聚矽氧烷主鏈中、位於末端處或兩者。此類矽氧烷描述於PCT公開號WO2002/010257中，其公開內容以引用方式併入本文。落入該類別內的矽氧烷是由Momentive公司以商品名SilsoftQ出售的矽氧烷。(e)式(V)的具有嗎啉代基團的氨基官能化矽氧烷：其中A表示經由-O-結合的結構單元(I)、(II)或(III)或者經由-O-結合的含有式(I)、(II)或(III)的結構單元或將氧原子連接到結構單元(III)的一半的低聚或聚合殘基，或表示-OH，*代表與結構單元(I)、(II)或(III)之一的鍵，或代表末端基團B(Si-鍵合)或D(O-鍵合)B代表—OH、—O—Si(CH3)3、—O—Si(CH3)2OH、—O—Si(CH3)2OCH3基團，D代表—H、—Si(CH3)3、—Si(CH3)2OH、—Si(CH3)2OCH3基團，a、b和c代表0至1000之間的整數，前提條件是a+b+c>0，m、n和o代表介於1和1000之間的整數。這種類型的氨基官能化矽氧烷具有INCI名稱：氨基封端的聚二甲基矽氧烷/嗎啉代甲基倍半矽氧烷共聚物。一種特別合適的氨基封端的聚二甲基矽氧烷是具有商品名WackerADM8301E的產品。這種矽氧烷的示例可從以下供應商獲得：由DowCorning公司所提供的：流體：2-8566，AP6087，AP6088，DC8040流體，流體8822ADC，DC8803和8813聚合物，7-6030，AP-8104，AP8201；乳液：CE-8170AF微乳液，2-8177、2-8194微乳液，9224乳液，939、949、959、DC5-7113季銨微乳液，DC5-7070乳液，DCCE-8810、CE8401乳液，CE1619、DowCorningToraySS-3551、DowCorningToraySS-3552；由Wacker公司所提供的：WackerBelsilADM652，ADM656,1100,1600,1650(流體)ADM6060(線性氨基封端的聚二甲基矽氧烷)乳液；ADM6057E(支鏈氨基封端的聚二甲基矽氧烷)乳液；ADM8020VP(微乳液)；SLM28040(微乳液)；由Momentive公司所提供的：Silsoft331，SF1708，SME253和254(乳液)，SM2125(乳液)，SM2658(乳液)，SilsoftQ(乳液)由Shin-Etsu公司所提供的：KF-889，KF-867S，KF-8004，X-52-2265(乳液)；由SiltechSilicones公司所提供的：SiltechE-2145，E-Siltech2145-35；由EvonikIndustries公司所提供的：AbilTQuat60th氨基矽氧烷的一些非限制性示例包括具有以下INCI名稱的化合物：矽氧烷季銨鹽-1，矽氧烷季銨鹽-2，矽氧烷季銨鹽-3，矽氧烷季銨鹽-4，矽氧烷季銨鹽-5，矽氧烷季銨鹽-6，矽氧烷季銨鹽-7，矽氧烷季銨鹽-8，矽氧烷季銨鹽-9，矽氧烷季銨鹽-10，矽氧烷季銨鹽-11，矽氧烷季銨鹽-12，矽氧烷季銨鹽-15，矽氧烷季銨鹽-16，矽氧烷季銨鹽-17，矽氧烷季銨鹽-18，矽氧烷季銨鹽-20，矽氧烷季銨鹽-21，矽氧烷季銨鹽-22，季銨鹽-80，以及矽氧烷季銨鹽-2泛醇琥珀酸酯和矽氧烷季銨鹽-16/縮水甘油基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物。在一個實施方案中，氨基矽氧烷可以納米乳液的形式提供，並且包括MEM9049、MEM8177、MEM0959、MEM8194、SME253和SilsoftQ。在一個實施方案中，所述一種或多種矽氧烷可包括聚二甲基矽氧烷和/或聚二甲基矽氧烷醇。聚二甲基矽氧烷醇是由化學通式表示的羥基封端的聚二甲基矽氧烷以及其中R是烷基(R可以是甲基或乙基)，並且x是至多約500的整數，經選擇以獲得所需的分子量。市售的聚二甲基矽氧烷醇通常以與聚二甲基矽氧烷或環狀聚甲基矽氧烷的混合物出售(例如Dow1401、1402和1403流體)。c.非離子乳化劑濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約3％至約20％，或者約5％至約15％，或者約7.5％至約12％的非離子乳化劑。在一個實施方案中，所述濃縮型毛髮護理組合物可包含按濃縮型毛髮護理組合物的重量計約0％至約20％，或者約0.01％至約20％，或者約1％至約15％，或者約2％至約12％，或者約3％至約10％，或者約4％至約8％的非離子乳化劑。非離子乳化劑可被廣義地定義為包括含有亞烷基氧基團(本質親水)與本質可為脂族或烷基芳族的疏水性化合物的化合物。非離子乳化劑的示例包括：1.醇乙氧基化物，其為直鏈或支鏈構型的具有約8至約18個碳原子的脂肪醇與約2至約35摩爾環氧乙烷的縮合產物，如椰子醇環氧乙烷縮合物，其中環氧乙烷的含量為每摩爾椰子醇約2至約30摩爾環氧乙烷，椰子醇部分具有約10至約14個碳原子。2.烷基酚的聚環氧乙烷縮合物，例如直鏈或支鏈構型的具有含約6至約20個碳原子的烷基的烷基酚與環氧乙烷的縮合產物，所述環氧乙烷的含量等於每摩爾烷基酚約3至約60摩爾環氧乙烷。3.衍生自環氧乙烷與產物的縮合反應的那些，所述產物得自環氧丙烷和乙二胺產品的反應。4.諸如符合以下通式的那些的長鏈叔胺氧化物：R1R2R3N-->O其中R1包含約8至約18個碳原子的烷基、烯基或一羥基烷基基團，0至約10個亞乙基氧部分和0至約1個甘油基部分，並且R2和R3包含約1至約3個碳原子和0至約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基、或羥丙基基團(式中的箭頭表示半極性鍵)。5.符合以下通式的長鏈叔膦氧化物：RR'R」P-->O其中R包含鏈長在約8至約18個碳原子範圍內的烷基、烯基或一羥基烷基基團，0至約10個亞乙基氧部分和0至約1個甘油基部分，並且R'和R"各自為包含約1至約3個碳原子的烷基或一羥基烷基。式中的箭頭表示半極性鍵。6.長鏈二烷基亞碸，其包含一個約1至約3個碳原子的短鏈烷基或羥烷基基團(通常為甲基)和一個長疏水性鏈，所述長疏水性鏈包含含有約8至約20個碳原子的烷基、烯基、羥烷基或酮烷基基團，0至約10個亞乙基氧部分和0至約1個甘油基部分。7.聚山梨酸酯，例如脂肪酸的蔗糖酯。這種材料描述在美國專利3,480,616中，例如蔗糖椰油酸酯(椰子酸蔗糖酯的混合物，主要由單酯組成，並且以商品名GRILLOTENLSE87K由RITA並以CRODESTASL-40由Croda出售)。8.烷基多糖非離子乳化劑公開在1986年1月21日授予Llenado的美國專利4,565,647中，其具有含約6至約30個碳原子，或約10至約16個碳原子的疏水性基團和多糖，例如聚葡糖苷，親水性基團。多糖可包含約1.0至約10個、或者約1.3至約3個、或者約1.3至約2.7個糖單元。任何包含5或6個碳原子的還原糖類都可使用，例如，葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(任選地，該疏水性基團連接在2-、3-、4-等位上，因此在葡萄糖或半乳糖上的與在葡糖苷或半乳糖苷上的是相反的。)糖內鍵可位於例如附加糖單元的一個位置與前述糖單元的2-、3-、4-和/或6-位之間。任選地，可存在連接疏水部分與多糖部分的聚環氧烷鏈。烷基可含有至多約3個羥基和/或聚環氧烷鏈可含有至多約10個，或者少於5個亞烷基部分。合適的烷基多糖是辛基，壬基癸基，十一烷基十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基和十八烷基，二-、三-、四-、五-和六葡糖苷，半乳糖苷，乳糖苷，葡萄糖，果糖苷，果糖和/半乳糖。9.如式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH所示的聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，其中n為約5至約200，或者約20至約100，或者約30至約85，並且RC(O)-是酯，其中R包括具有約7至19個碳原子，或者約9至17個碳原子，或者約11至17個碳原子，或者約11至14個碳原子的脂族基團。在一個實施方案中，為了對起泡的不利影響最小化，利用C12-C18或者C12-C15脂肪酸酯，n的組合可為約20至約100。在一個實施方案中，非離子乳化劑可為矽氧烷乳化劑。許多種矽氧烷乳化劑可用於本文。這些矽氧烷乳化劑通常為有機改性的矽氧烷，還被本領域技術人員稱為矽氧烷表面活性劑。有用的矽氧烷乳化劑包括聚二甲基矽氧烷共聚多元醇。這些物質是聚二甲基矽氧烷，所述聚二甲基矽氧烷已經被改性以包含諸如聚環氧乙烷鏈、聚環氧丙烷鏈、這些鏈的混合物之類的聚醚側鏈，和含有衍生自環氧乙烷與環氧丙烷兩者的部分的聚醚鏈。其它示例包括烷基改性的聚二甲基矽氧烷共聚多元醇，即含有C2-C30側基式側鏈的化合物。其它有用的聚二甲基矽氧烷共聚多元醇還包括具有各種陽離子、陰離子、兩性和兩性離子側基式部分的物質。在一個實施方案中，非離子乳化劑可具有約16至約20個碳原子的烴鏈長度和約20至約25摩爾的乙氧基化物。在一個實施方案中，非離子乳化劑可具有約19至約11，或者約9至約11個碳原子的烴鏈長度和約2至約4摩爾的乙氧基化物。在一個實施方案中，非離子乳化劑可包含如下物質的組合：(a)具有如下烴鏈的非離子乳化劑，該烴鏈為支化的、具有約11至約15個碳原子的長度，並且具有約5至約9摩爾的乙氧基化物；和(b)具有如下烴鏈的非離子乳化劑，該烴鏈具有約11至約13個碳原子的長度並且具有約9至約12摩爾乙氧基化物。在本發明中使用的納米乳液可通過兩種不同的方法來製備：(1)機械法，以及(2)乳液聚合。製備納米乳液的第一種方法是機械法，其中納米乳液通過以下步驟製備：(1)將主表面活性劑溶解在水中，(2)加入矽氧烷，並且形成兩相混合物，(3)通過簡單混合，將輔助表面活性劑緩慢加入到兩相混合物中，直到形成水包矽氧烷的澄清的各向同性微乳液。製備納米乳液的第二種方法是通過乳液聚合。用於製備聚合物的納米乳液的乳液聚合方法涉及從聚合物前體，即在水中不混溶的單體或反應性低聚物；在水中使聚合物前體小滴穩定的表面活性劑；和水溶性聚合催化劑開始。通常，催化劑是強無機酸諸如鹽酸，或強鹼性催化劑諸如氫氧化鈉。將這些組分加入到水中，攪拌混合物，並且使聚合反應進行直到反應完成，或達到所需的聚合度(DP)，並且形成聚合物的乳液。D.香料濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約0.5％至約7％，或者約1％至約6％，或者約2％至約5％的香料。在一個實施方案中，濃縮型毛髮護理組合物可具有約95:5至約50:50，90:10至60:40，85:15至70:30的矽氧烷與香料比率。適宜的香料的示例可提供於由CFTAPublications公布的CTFA(Cosmetic，ToiletryandFragranceAssociation)1992InternationalBuyersGuide和由SchnellPublishingCo.公布的OPD1993ChemicalsBuyersDirectory80thAnnualEdition中。在濃縮型毛髮護理組合物中可存在多種香料組分。E.高熔點脂肪族化合物濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計小於10％的高熔點脂肪族化合物，或者小於8％的高熔點脂肪族化合物，或者小於6％的高熔點脂肪族化合物，或者小於3％的高熔點脂肪族化合物，或者可基本上不含高熔點脂肪族化合物，或者可包含0％的高熔點脂肪族化合物。在一個實施方案中，毛髮護理組合物可包含約0％至約8％的脂肪醇，或者約0.5％至約6％、或者約1.0％至約4％，或者約1.5％至約3.0％的脂肪醇。濃縮型毛髮護理組合物可具有約100:0至約40:60，或者約100:0至約50:50，或者約100:0至約60:40的矽氧烷與高熔點脂肪族化合物比率。在一個實施方案中，濃縮型毛髮護理組合物可具有約100:0至約70:30的矽氧烷與高熔點脂肪族化合物比率。所述高熔點脂肪族化合物具有約25℃或更高的熔點，並且選自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領域的技術人員應當理解，在說明書的這一部分中公開的化合物在某些情況下可能屬於一個以上的類別，例如一些脂肪醇衍生物還可歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的分類並不旨在對特定化合物進行限制，而是為了便於分類和命名。此外，本領域的技術人員應該理解根據雙鍵的數目和位置以及支鏈的長度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可具有低於約25℃的熔點。具有低熔點的此類化合物不旨在被包括在本部分內。高熔點化合物的非限制性示例可見於「InternationalCosmeticIngredientDictionary」，第五版，1993和「CTFACosmeticIngredientHandbook」，第二版，1992中。本文所述的脂肪醇是具有約14至約30個碳原子，或者約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的並且可為直鏈醇或支鏈醇。脂肪醇的非限制性示例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、以及它們的混合物。可用於本文的脂肪酸是具有約10至約30個碳原子，或者約12至約22個碳原子，或者約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪酸是飽和的，並可以是直鏈酸或支鏈酸。也包括二酸、三元酸和其它多元酸。本文還包括這些脂肪酸的鹽。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它們的混合物。可用於本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羥基的脂肪酸酯化合物、羥基取代的脂肪酸、以及它們的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物質，諸如甲基硬脂基醚、鯨蠟基聚氧乙烯醚系列化合物，諸如鯨蠟基聚氧乙烯醚-1至鯨蠟基聚氧乙烯醚-45，它們是鯨蠟醇的乙二醇醚，其中數字標號表示所存在的乙二醇部分的數量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，諸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它們是硬脂醇的乙二醇醚，其中數字標號表示所存在的乙二醇部分的數量；鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚1至鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-10，它們是鯨蠟硬脂醇的乙二醇醚，(即，主要包含鯨蠟醇和硬脂醇的脂肪醇的混合物，其中數字標號表示所存在的乙二醇部分的數量)；如剛剛所描述的鯨蠟基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C16-C30烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鯨蠟酯、棕櫚酸鯨蠟酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鯨蠟基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羥甲基丙烷二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、聚甘油基硬脂酸酯、甘油基一硬脂酸酯、甘油基二硬脂酸酯、甘油基三硬脂酸酯、以及它們的混合物。在一個實施方案中，脂肪族化合物可為具有高純度的單一高熔點化合物。所選的單一純脂肪醇化合物可選自純鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇。本文所謂「純的」意思是化合物具有至少約90％，或者至少約95％的純度。本文所述的可商購獲得的高熔點脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列購自Shin-NihonRika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列購自NOF(Tokyo，Japan)的鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL購自WAKO(Osaka，Japan)的純二十二醇，以商品名NEO-FAT購自Akzo(ChicagoIllinois，USA)、以商品名HYSTRENE購自WitcoCorp.(Dublin，OhioUSA)和以商品名DERMA購自Vevy(Genova，Italy)的各種脂肪酸。F.陽離子表面活性劑在一個實施方案中，濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計0％，或者約0.25％至約5％，或者約0.5％至約4％，或者約1％至約3％的陽離子表面活性劑。陽離子表面活性劑可為單長鏈烷基季銨鹽，其具有下式(XIII)[來自WO2013148778]：其中R71、R72、R73和R74中的一者選自具有約14至約30個碳原子的脂族基團或具有至多約30個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚亞烷基氧、烷基醯胺基、羥烷基、芳基或烷基芳基；R71、R72、R73和R74中的其餘基團獨立地選自具有約1至約8個碳原子的脂族基團，或具有至多約8個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚亞烷基氧、烷基醯胺基、羥烷基、芳基或烷基芳基；並且X為成鹽陰離子，諸如選自滷離子(例如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、穀氨酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子以外，脂族基團還可包含醚鍵和其它基團諸如氨基。更長鏈的脂族基團，例如具有約16個或更多個碳原子的那些可為飽和或不飽和的。在一個實施方案中，R71、R72、R73和R74中的一者選自具有約14至約30個碳原子、或者約16至約22個碳原子、或者約16至約18個碳原子的烷基基團；R71、R72、R73和R74中的其餘基團獨立地選自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C5H5以及它們的混合物；並且(X)選自Cl、Br、CH3OSO3以及它們的混合物。據信，這些單長烷基季銨化銨鹽可提供改善的溼發光滑和平滑感。此類單長鏈烷基季銨化的銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基氯化銨，例如以商品名GenamineKDMP得自Clariant，以商品名INCROQUATTMC-80得自Croda以及以商品名ECONOLTM22得自SanyoKasei；硬脂基三甲基氯化銨，例如以商品名CA-2450得自NikkoChemicals；鯨蠟基三甲基氯化銨，例如以商品名CA-2350得自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨，得自FeiXiang；氫化牛油烷基三甲基氯化銨、硬脂基二甲基苄基氯化銨和硬脂醯基醯胺丙基二甲基苄基氯化銨。其中，更優選的陽離子表面活性劑是具有較短烷基基團，即C16烷基基團的那些。這些陽離子表面活性劑包括例如鯨蠟基三甲基氯化銨。據信具有較短烷基的陽離子表面活性劑對於包含陽離子表面活性劑的本發明的濃縮型毛髮護理矽氧烷納米乳液組合物是有利的並且具有改進的儲存穩定性。G.水混溶性溶劑本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約0.1％至約25％，或者約0.1％至約20％，或者約0.1％至約15％的水混溶性溶劑。適宜水混溶性溶劑的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇類。可用的多元醇的示例包括但不限於甘油、二甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、環己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇，如山梨醇、甘露醇、乳糖醇和其它一和多元的低分子量醇(如，C2-C8醇)；一、二和低聚糖類，諸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖以及高級果糖玉米糖漿固體和抗壞血酸。多元羧酸的示例包括但不限於，檸檬酸、馬來酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚馬來酸。適宜聚酯的示例包括但不限於，三乙酸甘油酯、乙醯化單甘油酯、鄰苯二甲酸二乙酯、檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、檸檬酸乙醯基三乙酯、檸檬酸乙醯基三丁酯。適宜聚二甲基矽氧烷共聚多元醇的示例包括但不限於，PEG-12聚二甲基矽氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基矽氧烷、和PPG-12聚二甲基矽氧烷。合適的醇類的示例包括但不限於乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、己醇和環己醇。其它適宜的水混溶性溶劑包括但不限於鄰苯二甲酸烷基酯和鄰苯二甲酸烯丙基酯；萘二甲酸酯；乳酸鹽(例如鈉鹽、銨鹽和鉀鹽)；山梨醇聚醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸鈉(PCA)；透明質酸鈉或透明質酸；可溶性膠原；改性蛋白；L-穀氨酸單鈉；α和β羥基酸，如乙醇酸、乳酸、檸檬酸、馬來酸和水楊酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑劑，如聚季銨鹽；蛋白質和胺基酸，如穀氨酸、天冬氨酸和賴氨酸；氫澱粉水解產物；其它低分子量酯(例如C2-C10醇和酸的酯)；以及食品和塑料工業領域技術人員已知的任何其它水溶性增塑劑；以及它們的混合物。在一個實施方案中，水混溶性溶劑可選自甘油、丙二醇、雙丙二醇、以及它們的混合物。EP0283165B1公開了其它適宜的水混溶性溶劑，包括甘油衍生物，如丙氧基化甘油。H.粘度調節劑本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約0.1％至約2％，或者約0.1％至約1％，或者約0.1％至約0.5％的粘度調節劑。適宜的粘度調節劑的非限制性示例包括水溶性聚合物、陽離子水溶性聚合物，水溶性聚合物的示例包括但不限於(1)植物基聚合物，諸如阿拉伯樹膠，黃蓍膠，半乳聚糖，瓜爾膠，角豆膠，刺梧桐樹膠，角叉菜膠，果膠，瓊脂，溫柏樹籽，藻膠體，澱粉(水稻、玉米、馬鈴薯或小麥)和甘草酸；(2)基於微生物的聚合物，諸如黃原膠，葡聚糖，琥珀醯葡聚糖和支鏈澱粉；和(3)基於動物的聚合物，例如膠原，酪蛋白，白蛋白和明膠。半合成水溶性聚合物的示例包括(1)澱粉基聚合物，諸如羧甲基澱粉和甲基羥丙基澱粉；(2)纖維素基聚合物，諸如甲基纖維素，硝化纖維素，乙基纖維素，甲基羥丙基纖維素，羥乙基纖維素，纖維素硫酸鈉，羥丙基纖維素，羧甲基纖維素鈉(CMC)，結晶纖維素和纖維素粉末；和(3)基於藻酸鹽的聚合物，諸如藻酸鈉和藻酸丙二醇酯。合成水溶性聚合物的示例包括(1)基於乙烯基的聚合物，諸如聚乙烯醇，基於聚乙烯基甲基醚的聚合物，聚乙烯吡咯烷酮和羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL940，CARBOPOL941)；(2)聚氧乙烯基聚合物，諸如聚乙二醇20,000，聚乙二醇6,000和聚乙二醇4,000；(3)基於共聚物的聚合物，諸如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物和PEG/PPG甲基醚；(4)基於丙烯醯基的聚合物，諸如聚(丙烯酸鈉)，聚(丙烯酸乙酯)，聚丙烯醯胺，聚乙烯亞胺和陽離子聚合物。水溶脹性粘土礦物是非離子水溶性聚合物，並且相當於一種具有三層結構的含膠體的矽酸鋁。更具體地，作為它們的示例，可提及膨潤土，蒙脫石，貝得石，綠脫石，皂石，鋰蒙脫石，矽酸鋁鎂和矽酸酐。陽離子水溶性聚合物的示例包括但不限於(1)季氮改性的多糖，諸如陽離子改性的纖維素，陽離子改性的羥乙基纖維素，陽離子改性的瓜爾膠，陽離子改性的刺槐豆膠和陽離子改性的澱粉；(2)二甲基二烯丙基氯化銨衍生物，諸如二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯醯胺的共聚物，和聚(二甲基亞甲基哌啶鎓氯化物)；(3)乙烯吡咯烷酮衍生物，諸如乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸的共聚物的鹽，乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯醯胺丙基三甲基氯化銨的共聚物，和乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基咪唑鎓氯化物的共聚物；和(4)甲基丙烯酸衍生物；諸如甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼、甲基丙烯醯基乙基三甲基氯化銨和甲基丙烯酸2-羥基乙酯的共聚物，甲基丙烯醯基乙基二甲基甜菜鹼和甲基丙烯醯基乙基三甲基氯化銨和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物。I.粘度本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可具有約1釐泊至約2,500釐泊，或者約5釐泊至約2,000釐泊，或者約10釐泊至約1,500釐泊，或者約15釐泊至約1,000釐泊的液相粘度。在一個實施方案中，本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可具有約1釐泊至約15,000釐泊，或者約1釐泊至約8,000釐泊，或者約5釐泊至約5,000釐泊，或者約10釐泊至約2,500釐泊，或者約15釐泊至約1,500釐泊，或者約20釐泊至約1,000釐泊的液相粘度。在一個實施方案中，本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可具有約200釐泊至約15,000釐泊，或者約300釐泊至約12,000釐泊，或者約400釐泊至約8,000釐泊，或者約500釐泊至約5,000釐泊，或者約600釐泊至約2,500釐泊，或者約700釐泊至約2,000釐泊的液相粘度。粘度值可使用任何合適的流變儀或粘度計在25.0℃下和約2S-1的剪切速率下測量。本文所報告的粘度是由BrookfieldEngineeringLaboratories(Stoughton，MA)的錐/板受控的應力Brookfield流變儀R/SPlus測量的。使用的錐體(心軸C-75-1)具有75mm的直徑和1°的角。使用穩態流動實驗在2s-1的恆定剪切速率和25.0℃的溫度下測定粘度。樣品大小為2.5ml，並且總測量讀數時間為3分鐘。液相粘度可在環境條件下並且在添加推進劑之前測量。J.任選成分製品還可包含已知用於或可用於所述組合物中的其它任選成分，前提條件是此類任選材料與本文描述的所選基本材料相容，或不會以其他方式不適當地損害產品的性能。本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可任選地包含一種或多種已知用於毛髮護理或個人護理產品中的附加組分，前提條件是該附加組分與本文所述基本組分物理和化學地相容，或不會以其他方式不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。上述任選成分最典型地為那些被認可用於化妝品中並描述於參考書如「CTFACosmeticIngredientHandbook」第二版(TheCosmetic,Toiletries,andFragranceAssociation，Inc.1988，1992)中的材料。按所述調理組合物的重量計，此類附加組分的各個濃度可在約0.001重量％至約10重量％的範圍內。適於作為本文任選成分的乳化劑包括甘油一酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脫水山梨糖醇酯、以及已知的或常用於穩定空氣界面的其它乳化劑，例如在充氣食品如糕餅和其它烤焙物以及蜜餞產品製備期間或在穩定化妝品如毛髮摩絲期間使用的那些。此類任選成分的另外的非限制性示例包括防腐劑、香料或芳香劑、陽離子聚合物、粘度調節劑、著色劑或染料、調理劑、毛髮漂白劑、增稠劑、保溼劑、泡沫促進劑、附加表面活性劑或非離子助表面活性劑、潤膚劑、藥物活性物質、維生素或營養物質、防曬劑、除臭劑、感覺劑、植物提取物、營養物質、收斂劑、化妝品顆粒、吸收劑顆粒、粘合劑顆粒、毛髮固定劑、纖維、反應劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、去頭皮屑劑、香料、剝脫劑、酸、鹼、溼潤劑、酶、懸浮劑、pH調節劑、毛髮著色劑、毛髮燙髮劑、顏料顆粒、抗痤瘡劑、抗微生物劑、防曬劑、鞣劑、剝脫顆粒、毛髮生長劑或恢復劑、驅蟲劑、剃鬚洗劑、非揮發性溶劑或稀釋劑(水溶性和水不溶性)、共溶劑或其它附加溶劑、以及類似的其它材料。K.氣溶膠泡沫分配器所述氣溶膠泡沫分配器可包括用於保持濃縮型毛髮處理組合物的貯存器。貯存器可由選自塑料、金屬、合金、層合體及它們的組合的任何合適的材料製得。在一個實施方案中，貯存器可一次使用。在一個實施方案中，貯存器可從氣溶膠泡沫分配器中移除。另選地，貯存器可與氣溶膠泡沫分配器成一體。在一個實施方案中，可存在兩個或更多個貯存器。在一個實施方案中，貯存器可由選自剛性材料、柔性材料及它們的組合的材料構成。當對貯存器施加內部部分真空時，如果其在外部大氣壓力下不塌縮，則貯存器可由剛性材料構成。在一個實施方案中，氣溶膠泡沫分配器可包括浸料管以實現豎式的分配。在一個實施方案中，氣溶膠泡沫分配器可以是閥上袋類型，其中容器包括內袋和包圍內袋的外容器，而內袋具有附接的閥機構，該閥機構可在打開位置與閉合位置之間移動。外容器可由金屬或塑料等形成，並且本文所述的任何推進劑可填充在外容器與內袋之間的空間中。內袋可以是柔性的，並且可由單一材料或由包括塑料的複合材料製成，其可包括至少一個聚合物層和用作氣體阻擋層的層，例如由金屬諸如鋁製成。袋的內部材料對組合物的內容物可以是惰性的，並且內部材料也可以是對袋中組合物的內容物不可滲透的。內袋可包括基本上對袋內的推進劑不可滲透的材料的層。內袋可包括基本上對袋外的推進劑不可滲透的材料的層，袋外的推進劑通常不旨在在儲存期間與內袋中的組合物混合。在一個實施方案中，當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約1g至約5g的劑量重量。在另一實施方案中，當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約1g至約7g，或者約2g至約6g，或者約2.5g至約5g，或者約3g至約4.5g的劑量重量。劑量可經由氣溶膠泡沫分配器的單次擠壓或致動來獲得，但是可經由氣溶膠泡沫分配器的兩次擠壓或致動來實現。H.推進劑本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約1％至約6％的推進劑，或者約2％至約5％的推進劑，或者約3％至約4％的推進劑。在一個實施方案中，本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可包含按所述濃縮型毛髮護理組合物的重量計約1％至約12％的推進劑，或者約2％至約10％的推進劑，或者約3％至約8％的推進劑，或者約4％至約6％的推進劑。濃縮型毛髮護理組合物可以泡沫的形式進行分配，其中泡沫具有約0.025g/cm3至約0.30g/cm3，或者約0.035g/cm3至約0.20g/cm3，或者約0.045g/cm3至約0.15g/cm3，或者約0.055g/cm3至約0.12g/cm3的密度。在一個實施方案中，濃縮型毛髮護理組合物可以泡沫的形式進行分配，其中泡沫具有約0.025g/cm3至約0.40g/cm3，或者約0.035g/cm3至約0.30g/cm3，或者約0.045g/cm3至約0.20g/cm3，或者約0.055g/cm3至約0.15gg/cm3的密度。推進劑可包含一種或多種揮發性材料，所述揮發性材料呈氣態，可承載呈顆粒或液滴形式的濃縮型毛髮護理組合物的其它組分。推進劑可具有在約-45℃至約5℃範圍內的沸點。當在常規氣溶膠容器中封裝時，推進劑在壓力下可液化。推進劑在離開氣溶膠泡沫分配器時的快速沸騰可有助於濃縮型毛髮護理組合物的其它組分霧化。可用於氣溶膠組合物中的氣溶膠推進劑可包括化學惰性的烴類諸如丙烷、正丁烷、異丁烷、環丙烷、以及它們的混合物，以及滷代烴類諸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它們的混合物。推進劑可包含烴類，諸如異丁烷、丙烷和丁烷–這些材料可用於其低臭氧反應性，並且可用作單獨的組分，其中它們在21.1℃下的蒸氣壓在約1.17巴至約7.45巴、或者約1.17巴至約4.83巴、並且或者約2.14巴至約3.79巴的範圍內。I.水本文所述的濃縮型毛髮護理組合物可包含約60％至約90％的水，或者約65％至約87.5％，或者約67.5％至約85％，或者約70％至約82.5％，或者約72.5％至約80％的水。處理毛髮的方法本文所述的處理毛髮的方法包括(1)在氣溶膠泡沫分配器中提供如本文所述的濃縮型毛髮護理組合物，(2)從氣溶膠泡沫分配器按泡沫劑量分配濃縮型毛髮護理組合物；(3)將泡沫施用到毛髮；以及(4)衝洗毛髮上的泡沫。實施例和數據以下實施例示出了本文所述的濃縮型毛髮護理組合物。示例性的組合物可通過常規製劑和混合技術來製備。應當理解，在不背離本發明的實質和範圍的情況下，洗髮劑製劑領域內的技術人員可對本發明進行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份數、百分數和比率均按重量計。一些組分可作為稀釋溶液來自供應商。除非另外指明，所示量反映了活性物質的重量百分比。在以下實施例中使用三種「深層清潔」洗髮劑，其不含高熔點脂肪族化合物和調理劑。一種是潘婷深層清潔洗髮劑，並且另外兩種是濃縮型泡沫洗髮劑。濃縮型泡沫洗髮劑可通過將水和表面活性劑與需要在升高的溫度例如約75℃下熔融的任何固體混合在一起來製備。將這些成分在升高的溫度下充分混合，然後冷卻至環境溫度。可將另外的成分，包括電解質、聚合物、矽氧烷乳液、防腐劑和香料加入經冷卻的產物中。表1：濃縮型氣溶膠泡沫清潔洗髮劑組合物原料泡沫洗髮劑1泡沫洗髮劑2十一烷基硫酸鈉(C1170％活性)123.6月桂醯胺丙基甜菜鹼(LAPB35％活性)25.8對羥基苯基丁酮33.9烷基多糖苷425.2椰油醯胺基丙基甜菜鹼3.9聚乙烯醇51.91.9香料2.32.3檸檬酸0.30.3防腐劑(Kathon)0.030.03推進劑(Aeron-46)3.13.1水適量(適量)高熔點脂肪族化合物的重量％0％0％1.70％活性的十一烷基硫酸鈉(C11，Isachem123S)，供應商：P&G2.35％活性水平的LAPB(MackamDAB)，供應商：Rhodia3.RaspberryKetone，供應商：Spectrum4.可購自DowChemical的EcoSense9195.可購自Kuraray的PVA-403以下氣溶膠調理劑組合物可通過將蒸餾水和氨基矽氧烷乳液稱量到不鏽鋼燒杯中來製備。將燒杯置於熱板上的水浴中，同時用塔頂攪拌器以100至150rpm混合。如果配方中存在脂肪醇，則加入鯨蠟醇和硬脂醇，並且將混合物加熱至70-75℃。然後加入鯨蠟基三甲基氯化銨，並且由於粘度增加，將混合速度增加至250-350rpm。當對物質全部加熱充分並且均勻時，停止加熱，同時繼續攪拌混合物。通過從水浴中移除熱水並用冷水代替，將批料冷卻至35℃。加入香料和Kathon並且繼續攪拌約10分鐘。為了發泡，在氣溶膠容器中以4份Aeron-46與96份配方的重量比將推進劑Aeron-46加入到以下配方中的每一個中。通過搖動氣溶膠容器10秒，然後觀察是否可將5克分配到稱量舟皿中來評估泡沫的能力。通過散布泡沫並且以定性尺度(+++優異、++好、+一般、-差)評價在沒有泡沫破裂的情況下的擴散能力來評價泡沫質量。表2：濃縮型氣溶膠泡沫調理劑組合物1可購自Momentive的Silsoft253(20％活性)納米乳液(10-20nm)本發明的泡沫調理劑組合物可濃縮成矽氧烷(12重量％)，因為已經確定消費者以正常調理劑的劑量的約1/3使用低密度泡沫。因此，從泡沫遞送的12％矽氧烷遞送與正常4％矽氧烷液體調理劑大約相同劑量的矽氧烷。如表2所示，在這樣的濃縮的矽氧烷的含量下，隨著油與高熔點脂肪族化合物的比率降低，分配泡沫和遞送良好泡沫質量的能力降低。這也與粘度相關。重要的是，在油與高熔點脂肪族化合物比率為50:50之下時，不能分配泡沫(配方太粘稠)。此外，50:50和60:40的比率使得泡沫質量相對於較高的比率的泡沫質量降低。因此，對具有優異的分配和泡沫質量兩者的實施例1至4進行如下所述的性能測試。將表2中的濃縮型泡沫調理劑1-4處理到一般群體棕色毛髮簇和染色毛髮上(用可市售的3級氧化染料染色)至多6個處理循環作為使用潘婷Pro-V深層清潔洗髮劑的方案的一部分。實施例2的泡沫調理劑也與泡沫洗髮劑1和泡沫洗髮劑2配對。作為方案對照，將潘婷Pro-V深層清潔洗髮劑與潘婷抗斷裂調理劑混合。已知後者具有2.5％的氨基矽氧烷含量和5.20％的總高熔點脂肪族化合物(鯨蠟醇和硬脂醇)含量，油與高熔點脂肪族化合物的重量比為32.5:67.5。在6個處理循環後，在毛髮簇上收集沉積數據，溼梳和幹梳數據和毛髮體積數據。在6個循環後，在發簇上進行掃描電鏡，毛髮/水接觸角和原子力顯微鏡測量。多循環洗髮劑加調理劑處理：1.在具有淋浴頭固定裝置(流速為1.5加侖每分鐘)的水槽(用膠水/膠帶粘在根端並且懸掛在金屬支架上)中對六束4克，8英寸一般群體棕色發簇用100華氏度的水潤溼15至20秒。2.通過注射器以每克毛髮0.1克產品施用液體洗髮劑(例如，潘婷Pro-V深層清潔洗髮劑)，並且擠壓/洗滌30秒，隨後進行30秒的淋浴頭衝洗(在發簇頂部輕輕操作以確保均勻衝洗)。使用刮刀以每克毛髮0.05克產品施用濃縮型液體泡沫洗髮劑(泡沫分散在稱量舟皿中並且以記錄的重量施用)並且按照相同的施用程序。3.通過注射器(以重量刻度稱重)以每克毛髮0.1克產品將液體調理劑(例如潘婷水分更新調理劑等)均勻地施用在發簇上並擠壓/洗滌30秒，隨後進行30秒淋浴衝洗(在發簇頂部輕輕操作，以確保均勻衝洗)。用刮刀以每克毛髮0.033克產品施用濃縮型液體泡沫調理劑(泡沫分配在稱量舟皿中並以記錄的重量施用)並且按照相同的施用程序。4.然後將毛髮在設定為60℃的熱箱中乾燥約45分鐘或直到大部分乾燥，然後開始下一個處理循環或完成處理循環。對於多次循環測試，將上述過程重複設定的次數。例如，對於六個循環測試，上述步驟1-4重複六次。沉積數據和沉積純度(6個處理循環)：沉積純度可通過每重量毛髮沉積的矽氧烷與每重量毛髮的其它成分的總沉積的比率來確定。可通過煮解毛髮，然後用定量元素技術諸如用於總矽的ICP分析並且基於矽氧烷中矽的重量％轉化為矽氧烷來測定矽氧烷。總沉積可通過單獨的沉積測量的總和來確定。單獨的沉積測量可包括但不限於：脂肪醇、EGDS、季銨化試劑和矽氧烷。通常這些測量涉及提取毛髮，然後利用色譜法分離感興趣的成分並且基於測試溶液濃度利用外部校準進行定量。ICP-OES矽氧烷毛髮煮解法：用不同產品處理的毛髮樣品作為平均樣品尺寸為0.1g的毛髮球提供。然後使用6:1的HNO3:H2O2混合物和在Teflon煮解容器中的甲基異丁基酮(MIBK)的等分試樣，使用單反應室微波煮解系統(MilestoneInc.，Shelton，CT)煮解這些毛髮樣品。具有至95℃的梯度和冷卻至30℃以下之後的手動排氣的緩慢煮解程序用於促進矽的保留。在稀釋至體積之後，使樣品針對在軸向模式下運行的Optima8300ICP-OES系統(PerkinElmer，Waltham，Massachusetts)上產生的無機矽校準曲線運行。使用由製造商提供的聚合物的理論矽濃度將測定的矽值轉化為沉積在毛髮樣品上的矽氧烷聚合物當量的濃度。分析未處理的毛髮樣品以確定矽的本底濃度，以允許在需要時進行校正。將另一未處理的毛髮樣品與已知量的聚合物摻雜，並且分析以確保聚合物的回收並驗證分析。一般群體毛髮表3：在6個處理循環後的一般群體毛髮上的沉積和沉積純度的結果表3在6個處理循環後對一般群體毛髮的沉積數據表明涉及本發明的泡沫調理劑的方案在毛髮上沉積高含量氨基矽氧烷(900至1,600ppm，相比於液體對照方案1,600ppm)，但重要的是，脂肪醇共沉積顯著較少(1至700ppm脂肪醇，相比於液體對照方案的1,557ppm)。相應地，與液體對照方案(47％純度)相比，對於本發明的方案(68％至99％純度)所測量的油沉積純度高得多。染色的毛髮表4：在6個處理循環後染色毛髮上的沉積和沉積純度的結果表4在6個處理循環後在染色毛髮上的沉積數據表明涉及本發明的泡沫調理劑的方案在毛髮上沉積高含量氨基矽氧烷(1,385至2,225ppm，相比於液體對照方案的1,057ppm)，但重要的是，脂肪醇共沉積顯著較少(7至636ppm脂肪醇，相比於液體對照方案的1,557ppm)。相應地，與液體對照方案(40％純度)相比，對於本發明的方案(76％至97％純度)所測量的油沉積純度高得多。此外，相比於液體對照方案在極性更大的染色毛髮上沉積較少的矽氧烷(染色毛髮與一般群體毛髮沉積比率為68％)，涉及本發明的泡沫調理劑的方案還在比一般群體毛髮極性更大的染色毛髮上沉積顯著更大量的矽氧烷(染色毛髮與一般群體毛髮沉積比率為109％至159％)。一般群體毛髮溼梳，幹梳和毛髮體積數據(6個處理循環)：通過包括12個個體的感覺評審小組對6個處理循環後的發綹的溼梳，幹梳和毛髮體積進行評價。溼梳測試(在最後處理循環的當天)：在最後的處理循環後，將處理過的發綹封裝在鋁箔中並成組標記。在評審期間，將每個小組的發綹懸掛在金屬棒上，並且每個發簇與專業梳子上的寬間隔齒分開。然後，專門小組成員使用專業梳子的「小端」(使用戴手套的手來穩定發簇，同時在需要時進行梳理)評估發簇的溼梳的容易性，並以所提供的評價形式(0-10標度)記錄得分。在對所有5組毛髮(每個毛髮組2個專門小組成員)已經梳理之後，在CT室(50％RH，70℉)中將毛髮懸掛在手推車上。幹梳測試(溼梳測試後的至少一天)：將來自每個處理組的乾燥的發簇置於在金屬棒上並排懸掛的單獨的金屬保持器中。專門小組成員使用專業梳子的「小端」評價發簇的幹梳的容易程度，並以所提供的評價形式(0-10標度；每個毛髮組2個專門小組成員)記錄得分。一般群體毛髮表5：6個處理循環後的一般群體毛髮的溼梳/幹梳和毛髮體積在6個處理循環後一般群體毛髮的上述數據表明涉及本發明的泡沫調理劑的方案提供了與液體對照方案(溼梳8.2和幹梳9.8)相比可接受的溼梳性能(8.2至9.4的平均分)和幹梳性能(7.1至8.6的平均分)。但是，重要的是涉及本發明的泡沫調理劑的方案與液體對照方案(4.3的毛髮體積)相比能夠在處理循環結束後具有非常好的毛髮體積性能(毛髮體積平均分為3.6至7.6)。此外，毛髮體積隨著方案組合物中油與高熔點脂肪族化合物的重量比(提供最佳毛髮體積性能的100:0比率)而變化。這被假設是由於高熔點脂肪族化合物的顯著較少的共沉積。染色的毛髮表6：6個處理循環後染色毛髮上的溼梳/幹梳和毛髮體積*代表氧化損傷毛髮表6在6個處理循環後染色毛髮的數據表明與液體對照方案(8.0的溼梳和9.6的幹梳)相比涉及本發明的泡沫調理劑的方案提供非常好的溼梳性能(8.6至9.3的平均分)和幹梳性能(7.5至8.5的平均分)。但是，重要的是，相對於液體對照方案(4.1的毛髮體積)，涉及本發明的泡沫調理劑的方案能夠在處理循環結束後具有良好的毛髮體積性能(毛髮體積平均分為3.9至8.1)。此外，毛髮體積隨著方案組合物中油與高熔點脂肪族化合物的重量比(提供最佳毛髮體積性能的100:0比率)而變化。這被假設是由於高熔點脂肪族化合物的顯著較少的共沉積。掃描電鏡(6個處理循環)將來自每次處理的具有1cm長度毛髮的十至十二個一般群體毛髮束安裝在SEM樣品夾持器上，用Au/Pd塗覆45秒用於導電性，將樣品夾持器轉移到SEM室中，並且使用具有用於在5kv下對元素信息的EDS(能量分散X射線光譜)分析的內置的BrukerQuantaxEspritSDD的HitachiS4700場發射高解析度SEM在3kv下進行成像分析。高解析度圖像顯示形貌、毛髮結構和其表面上的沉積的細節。EDS揭示了存在的元素與圖像形貌相關。在圖1-7中的對一般群體毛髮進行6次處理循環後的SEM圖像顯示了相比於液體對照方案(更厚、不光滑並且缺乏均勻沉積的不規則沉積)，涉及本發明的泡沫調理劑的方案提供了具有改善的形貌(更薄、更光滑和更均勻的沉積)的表面沉積。這被假設是由於相比於液體對照方案(40％至47％油沉積純度)高熔點脂肪族化合物顯著更少的共沉積(68％至99％油沉積純度)。毛髮/水接觸角和飛行時間SIMS(6個處理循環)毛髮/水接觸角(一般群體毛髮)：將來自根、中間和尖端的約2cm的區段首先浸入十六烷和水根端中。忽略該區段的第一個200μm的區段。對每100μm縱向上沿著毛髮區段的長度的潤溼力進行分析。使用針對棒的狀態的Wilhelmy公式將潤溼力轉化為接觸角。以光學方式對毛髮直徑進行測量。飛行時間二次離子質譜儀(一般群體毛髮)：ToF-SIMS提供在毛髮表面上的質譜和成像分析，並且收集的信息表示來自樣品表面的最外側3nm的化學結構和分布信息。具體來說，將單個毛髮纖維安裝在不鏽鋼樣品夾持器上並轉移到ToF-SIMS儀器(ION-TOF4，IONTOF，德國)的超高真空系統(10^-8-10^-9託)。在光譜模式中，針對存在於毛髮表面上的每種含矽氧烷的物質選擇特徵信號，並且通過將來自相同光譜的特徵信號歸一化為總離子強度來進行樣品與樣品的半定量比較。所選擇的特徵信號還用於使用儀器的高解析度成像模式來使在毛髮表面上的化學品的分布成像。表7：前進接觸角和後退接觸角表7在一般群體毛髮上的6個處理循環後的前進接觸角和後退接觸角顯示了與液體對照方案(前進接觸角為99.2度，後退接觸角為58.4度)相比涉及本發明的泡沫調理劑的方案提供了顯著更大的毛髮表面疏水性(前進接觸角從108.5度至116.6度，後退接觸角從66.8度到70/8度)。不受理論的束縛，這被假設是由於與液體對照方案(40％至47％油沉積純度)相比高熔點脂肪族化合物顯著更少的共沉積(68％至99％油沉積純度)。重要的是，接觸角數據還與如在上述圖像中可看到的TOF-SIMS矽氧烷繪圖相關，其中涉及本發明的泡沫調理劑的方案可看出與液體對照方案相比具有更大的TOF-SIMS矽氧烷強度(如在黑色背景上增加的亮度所見)。原子力顯微鏡(6個處理循環)通過選擇三束毛髮(來自經處理的一般群體毛髮)並且將它們粘附到具有快速固化環氧樹脂的玻璃顯微鏡載玻片上來製備用於AFM分析的樣品；分析區域大約在毛髮的中間。從每個樣品的兩個纖維上的一個位置處收集AFM圖像。在具有40×20mm和512×256像素的視場(FOV)以敲擊(間歇接觸)模式收集圖像，產生78nm的空間解析度。使用一階平面擬合校正圖像傾斜。在由AFM成像的相同區域上收集力曲線。繪圖由均勻分布在FOV上的10×10個單獨的力曲線的陣列組成。使用儀器製造商的軟體從力曲線中提取粘附值。針對大約5×2.5mm的視場收集更高放大率的圖像，產生10nm的解析度。通過一階平面擬合校正圖像傾斜。收集這些區域中的幾個區域的力圖。從已經針對傾斜(使用一階平面擬合)校正的高度圖像獲得粗糙度值，隨後進行二階平面擬合以從數據中去除毛髮曲率。最後，另一個一級平面被擬合到單個表皮表面，以便從數據中去除表皮斜率。(在修改面板上，平面擬合選項卡上，選擇包括點，然後在表皮上繪製手寫ROI。只有繪製的ROI將包括在掩模中)對每個圖像的六個區域中的2.5平方毫米的區域上的粗糙度進行計算。從粗糙度計算中排除從一個表皮到下一個表皮的步驟；通常，試圖在計算中包括具有沉積的區域。AFM探頭類型是OlympusAC160(批號9C3002)矽跳水板。懸臂長度為160nm；新尖端的標稱半徑小於15nm。對探針的力測量進行校準。將一個探針用於所有測量。表8：AFM沉積厚度對在一般群體毛髮的6個處理循環後的AFM圖像顯示涉及本發明的泡沫調理劑的方案提供了與液體對照方案(較厚、不光滑、缺乏均勻沉積的不規則沉積物)相比具有改善的形態(較薄、較光滑並且較均勻的沉積)的表面沉積。另外，AFM能夠量化沉積物的厚度並顯示涉及本發明的泡沫調理劑的方案提供了與液體對照方案(32.8+/-55納米)相比顯著較薄的沉積(平均為15.1+/-9.8納米和15.4+/-9.5納米)。不受理論的束縛，這是假設由於與液體對照方案(從40％至47％油沉積純度)相比顯著較高的沉積純度(68％至99％油沉積純度)，並且相比於作為在高熔點脂肪族化合物的連續相中的分散相，矽氧烷作為沉積物的連續相能夠更好地分布，高熔點脂肪族化合物由於其高熔點而幾乎不分散(蠟狀稠度)。附加實施例：表9和10中的以下氣溶膠調理劑組合物可通過將蒸餾水和氨基矽氧烷乳液稱量到不鏽鋼燒杯中來製備。將燒杯置於熱板上的水浴中，同時用塔頂攪拌器以100至150rpm混合。如果配方中存在脂肪醇，則加入鯨蠟醇和硬脂醇，並且將混合物加熱至70-75℃。然後加入二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨，並且由於粘度增加，將混合速度增加至250-350rpm。當對物質全部加熱充分並且均勻時，停止加熱，同時繼續攪拌混合物。通過從水浴中除去熱水並用冷水代替，將批料冷卻至35℃。加入香料和Kathon並且繼續攪拌約10分鐘。為了發泡，在氣溶膠容器中以4份Aeron-46與96份配方的重量比將推進劑Aeron-46加入到以下配方中的每一個中。表91可購自Momentive的Silsoft253(20％活性)納米乳液(10-20nm)2可實驗得自Momentive的Y17045(100％活性)3可購自AshlandChemicals的Natrosol250HHR表104.可購自Wacker的ADM8301E(20％活性)納米乳液(<50nm)5.可購自DowCorning的CE-8170微乳液(20％活性)(<50nm)本文所公開的量綱和值不應理解為嚴格限於所引用的精確數值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的範圍。例如，公開為「40mm」的量綱旨在表示「約40mm」。除非明確地排除或換句話講有所限制，本文中引用的每一篇文獻，包括任何交叉引用或相關專利或專利申請以及本申請對其要求優先權或其有益效果的任何專利申請或專利，均據此全文以引用方式併入本文。任何文獻的引用不是對其作為與本發明任何公開或本文受權利要求書保護的現有技術的認可，或不是對其自身或與任何其它參考文獻或多個參考文獻的組合提出、建議或公開了此發明任何方面的認可。此外，當本發明中術語的任何含義或定義與以引用方式併入的文件中相同術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發明中賦予該術語的含義或定義。雖然已經舉例說明和描述了本發明的具體實施方案，但是對於本領域技術人員來說顯而易見的是，在不脫離本發明實質和範圍的情況下可做出多個其它改變和變型。因此，本文旨在於所附權利要求中涵蓋屬於本發明範圍內的所有這些改變和變型。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp