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小金分散片及其製備方法

2023-12-03 05:08:21

專利名稱:小金分散片及其製備方法
技術領域:
本發明涉及一種小金分散片及其製備方法,屬中藥製劑領域。
背景技術:
小金丸收載於《中國藥典》2010版一部,由人工麝香、木鱉子、制草烏、楓香脂、乳 香、沒藥、五靈脂、酒當歸、地龍、香墨等10味原中藥製備而成,具有散結消腫,化瘀止痛之功效。用於痰氣凝滯所致的瘰癧、癭瘤、乳巖、乳癖,症見肌膚或肌膚下腫塊一處或數處,推之能動,或骨及骨關節腫大、皮色不變、腫硬作痛。臨床上主要用於甲狀腺腫、良性前列腺增生、帶狀皰疹後遺神經痛、聚合型痤瘡、乳腺囊性增生、慢性盆腔炎包塊及結節性筋膜炎等。小金丸為原藥材粉碎後加入澱粉及澱粉稀糊泛制而成的糊丸,崩解和藥物溶出緩慢,服用前需打碎,因打碎程度不同,導致藥物溶出速率及體內釋藥差異而影響藥效。且處方中含有大量樹脂類藥材(乳香、沒藥、楓香脂),粉碎過程中因溫度升高樹脂軟化而粘結,導致製劑困難。

發明內容
本發明的目的是提供一種小金分散片及其製備方法,從而生產出服用方便、吸收快、生物利用度高的製劑。本發明技術方案如下
小金分散片的成分包括藥材粉及提取物、輔料;輔料包括包合材料、吸附劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑,藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香28-32份、木鱉子145-155份、制草烏145-155份、楓香脂145-155份、乳香70-80份、沒藥70-80份、五靈脂145-155份、酒當歸70-80份、地龍145-155份、香墨10-14份。小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物30-50份,包合材料O. 1-0. 3份,吸附劑O. 5-1份,填充劑40-50份,崩解劑2. 5-10份,潤滑劑0-1份。吸附劑吸附於顆粒的表面或將顆粒吸附於吸附劑表面可降低顆粒粘性,本發明選取的吸附劑是微晶纖維素、澱粉、碳酸鈣、硅藻土及微粉矽膠中的一種或等質量的幾種。分散片的關鍵是其在水中的崩解速度,所以對崩解劑的選擇非常重要,本發明選取的崩解劑是交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、預膠化澱粉中的任意一種或等質量的幾種。填充劑是用以增加分散片的重量和體積,利於成型和分劑量。因處方中原藥粉較多,成型較困難,需加入一定量的填充劑來改善其成型性。本發明選取的填充劑是微晶纖維素、澱粉、乳糖、硫酸鈣、磷酸氫鈣中的任意一種或等質量的幾種。潤滑劑是為能順利加料和出片、使片劑光滑美觀的藥用輔料。本發明選取的潤滑劑是硬脂酸鎂、微粉矽膠、滑石粉中的任意一種或等質量的幾種。小金分散片的製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在22-28°C下,緩慢滴加於人工麝香6-12倍摩爾質量的β -環糊精(β -⑶)或羥丙基-β -環糊精(HP- β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於50-54 1真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加4-5倍質量的50%-80%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 00-1. 10的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味, 適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的1-2倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,加入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。(4)取含藥細粉、填充劑,混勻,制軟材;製成顆粒,乾燥,整粒,再加入崩解劑及潤滑劑,混勻,壓片,即得小金分散片,每片lg。本發明將小金丸經過輔料和工藝的改進,製得小金分散片的新劑型,服用方便,製劑簡單,人體吸收快、生物利用度高。
具體實施例以下通過實施例來進一步闡述本發明的製備方法及其製成的小金分散片,但不應將其理解為本發明的範圍僅限於以下的實施,凡是基於本發明的上述內容所實現的技術均屬於本發明要求的保護範圍。實施例I :
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物30份,包合材料O. I份,吸附劑O. 5份,填充劑40份,崩解劑2. 5份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香28份、木鱉子145份、制草烏145份、楓香脂145份、乳香70份、沒藥70份、五靈脂145份、酒當歸70份、地龍145份、香墨10份。其中吸附劑是微晶纖維素;崩解劑是交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na);填充劑是磷酸氫鈣。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在22°c下,緩慢滴加於人工麝香6倍摩爾質量的β -環糊精(β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於50 1真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加4倍質量的50%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 00的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的I倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,力口入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。(4)取含藥細粉、填充劑,混勻,制軟材;製成顆粒,乾燥,整粒,再加入崩解劑及潤滑劑,混勻,壓片,即得小金分散片,每片lg。實施例2
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物40份,包合材料O. 2份,吸附劑O. 8份,填充劑45份,崩解劑6份,潤滑劑O. 5份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香30份、木鱉子150份、制草烏150份、楓香脂150份、乳香75份、沒藥75份、五靈脂150份、酒當歸75份、地龍150份、香墨12份。其中吸附劑是質量的微晶纖維素、澱粉、碳酸鈣、硅藻土和微粉矽膠;崩解劑是等質量的交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、預膠化澱粉;填充劑是等質量的微晶纖維素、澱粉、乳糖、硫酸鈣、磷酸氫鈣;潤滑劑是等質量的硬脂酸鎂、微粉矽膠、滑石粉。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在25°C下,緩慢滴加於人工麝香9倍摩爾質量的羥丙基-β-環糊精(ΗΡ-β-⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於52 1真空乾燥,備用。

(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加5倍質量的60%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 05的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的I. 5倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,加入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。其餘同實施例I。實施例3
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物50份,包合材料O. 3份,吸附劑I份,填充劑50份,崩解劑10份,潤滑劑I份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香32份、木鱉子155份、制草烏155份、楓香脂155份、乳香80份、沒藥80份、五靈脂155份、酒當歸80份、地龍155份、香墨14份。其中吸附劑是微粉矽膠;崩解劑是交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、;填充劑是乳糖;潤滑劑是滑石粉。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在28°c下,緩慢滴加於人工麝香12倍摩爾質量的羥丙基-β -環糊精(HP- β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於54 1真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加5倍質量的80%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 10的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的2倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,力口入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。其餘同實施例I。實施例4
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物35份,包合材料O. I份,吸附劑O. 9份,填充劑47份,崩解劑5份,潤滑劑O. 3份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香28份、木鱉子148份、制草烏152份、楓香脂155份、乳香77份、沒藥75份、五靈脂151份、酒當歸78份、地龍155份、香墨14份。其中吸附劑是等質量的微晶纖維素、硅藻土、微粉矽膠;崩解劑是等質量的交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP);填充劑是質量的澱粉、乳糖、硫酸鈣;潤滑劑是等質量的微粉矽膠、滑石粉。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在24°C下,緩慢滴加於人工麝香10倍摩爾質量的β -環糊精(β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於50 1真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當 歸、地龍,以上五味,加5倍質量的60%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 02的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的2倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,加入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。其餘同實施例I。實施例5
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物45份,包合材料O. 3份,吸附劑O. 6份,填充劑48份,崩解劑7份,潤滑劑O. 8份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香28份、木鱉子147份、制草烏152份、楓香脂150份、乳香77份、沒藥75份、五靈脂149份、酒當歸74份、地龍152份、香墨13份。其中吸附劑是質量的澱粉、碳酸鈣、硅藻土 ;崩解劑是等質量的交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、預膠化澱粉;填充劑是等質量的澱粉、乳糖、磷酸氫鈣;潤滑劑是等質量的硬脂酸鎂、微粉矽膠。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在25°c下,緩慢滴加於人工麝香11倍摩爾質量的羥丙基-β -環糊精(HP- β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於53°C真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加4倍質量的55%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 03的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的I倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,力口入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。其餘同實施例I。實施例6
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物25份,包合材料O. 08份,吸附劑O. 4份,填充劑35份,崩解劑2. O份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香25份、木鱉子140份、制草烏140份、楓香脂140份、乳香65份、沒藥65份、五靈脂140份、酒當歸65份、地龍140份、香墨8份。
其中吸附劑是碳酸鈣;崩解劑是預膠化澱粉;填充劑是乳糖。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在20°C下,緩慢滴加於人工麝香5倍摩爾質量的β -環糊精(β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於48 1真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加3倍質量的45%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 00的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的I倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,力口 入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。其餘同實施例I。實施例7
小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物55份,包合材料O. 4份,吸附劑I. 2份,填充劑55份,崩解劑12份,潤滑劑2份;藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香35份、木鱉子160份、制草烏160份、楓香脂160份、乳香85份、沒藥85份、五靈脂160份、酒當歸85份、地龍160份、香墨15份。其中吸附劑是等質量的微晶纖維素、澱粉、硅藻土;崩解劑是等質量的交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、、預膠化澱粉;填充劑是等質量的乳糖、硫酸鈣、磷酸氫鈣;潤滑劑是等質量的硬脂酸鎂、微粉矽膠、滑石粉。製備方法包括下述的步驟
(I)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在30°C下,緩慢滴加於人工麝香13倍摩爾質量的羥丙基-β -環糊精(HP- β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於55 1真空乾燥,備用。(2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加6倍質量的90%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 12的清膏,噴霧乾燥,備用。(3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的3倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,力口入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用。其餘同實施例I。對比例I :
小金丸各組成成分重量配比為人工麝香30份、木鱉子(去殼去油)150份、制草烏150份、風香脂150份、乳香(制)75份、沒藥(制)7份、五靈脂(醋炒)150份、酒當歸75份、地龍150份、香墨12份。
製備方法為以上十味,除人工麝香外,其餘木鱉子等九味粉碎成細粉。將人工麝香研細,與上述粉末配研,過篩。每IOOg粉末加澱粉25 g,混勻,另用澱粉5g制稀糊,泛丸,低溫乾燥,即得。療效研究實驗患者資料
207例門診乳腺增生症患者,隨機分為9組,年齡21-58歲,平均38歲;病程6個月-11年;其中單側發病76例,雙側發病131例;已婚178例,未婚29例;明顯可觸及腫塊175例,未觸及明顯腫塊32例。隨機分為治療組7組、對比例I組、對照組I組,每組23人。診斷標準
本實驗207例乳腺增生症患者均按乳腺增生症診斷及療效評定標準擬定(I)單側或雙側乳房脹痛,常於經前期加劇;(2)臨床體檢單側或雙側乳房觸及I個或多個腫塊;(3)利用乳房線鑰鈀攝片,彩色超紅熱像儀,腫塊穿刺塗片等現代檢測手段為輔助診斷,並排除其他良惡性病變。治療方法
治療組7組分別口服實施例1-7所製得的小金分散片,每日2次,月經期停藥,連續3個月經周期,期間不服用其他鎮痛藥;對比組I組口服對比例I製得的小金丸,每日2次,月經期停藥,連續3個月經周期,期間不服用其他鎮痛藥;對照組口服三苯氯胺片10mg,每日2次,月經停潮後第5天開始服藥,連續3個月經周期,經期停藥。療效評定標準
按中華全國中醫藥學會外科腺專題組制定的療效判定標準。痊癒腫塊和疼痛消失,停藥後3個月不復發;顯效腫塊最大直徑縮小1/2以上且乳痛消失;有效腫塊最大直徑縮小不足1/2,但乳痛減輕;無效腫塊無縮小或反而增大變硬,或單純乳痛緩解,而腫塊不縮小。各組患者臨床療效比較
權利要求
1.小金分散片,其特徵為成分包括小金丸相應藥材粉及提取物、輔料;輔料包括包合材料、吸附劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑。
2.如權利要求I所述的小金分散片,其特徵為藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香28-32份、木鱉子145-155份、制草烏145-155份、楓香脂145-155份、乳香70-80份、沒藥70-80份、五靈脂145-155份、酒當歸70-80份、地龍145-155份、香墨10-14份。
3.如權利要求I所述的小金分散片,其特徵為小金丸原藥材粉及提取物30-50份,包合材料O. 1-0. 3份,吸附劑O. 5-1份,填充劑40-50份,崩解劑2. 5-10份,潤滑劑0_1份。
4.如權利要求I或3所述的小金分散片,其特徵為吸附劑是微晶纖維素、澱粉、碳酸鈣、硅藻土及微粉矽膠中的一種或幾種;崩解劑是交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、預膠化澱粉中的任意一種或幾種;填充劑是微晶纖維素、澱粉、乳糖、硫酸鈣、磷酸氫鈣中的任意一種或幾種;潤滑劑是硬脂酸鎂、微粉矽膠、滑石粉中的任意一種或幾種。
5.如權利要求I所述的小金分散片,其特徵為製備方法如下 (1)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在22-28°C下,緩慢滴加於人工麝香6-12倍摩爾質量的β -環糊精(β -⑶)或羥丙基-β -環糊精(HP- β -⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於50-54 1真空乾燥,備用; (2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加4-5倍質量的50%-80%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為I. 00-1. 10的清膏,噴霧乾燥,備用; (3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的1-2倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,加入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用; (4)取含藥細粉、填充劑,混勻,制軟材;製成顆粒,乾燥,整粒,再加入崩解劑及潤滑劑,混勻,壓片,即得小金分散片,每片lg。
6.如權利要求2所述的小金分散片,其特徵為藥材細粉及提取物由下述重量配比的中藥原料製成人工麝香30份、木鱉子150份、制草烏150份、楓香脂150份、乳香75份、沒藥75份、五靈脂150份、酒當歸75份、地龍150份、香墨12份。
7.如權利要求3所述的小金分散片,其特徵為小金分散片各組成成分重量配比為小金丸原藥材粉及提取物40份,包合材料O. 2份,吸附劑O. 8份,填充劑45份,崩解劑6份,潤滑劑O. 5份。
8.如權利要求4所述的小金分散片,其特徵為吸附劑是質量的微晶纖維素、澱粉、碳酸鈣、硅藻土和微粉矽膠;崩解劑是等質量的交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、預膠化澱粉;填充劑是等質量的微晶纖維素、澱粉、乳糖、硫酸鈣、磷酸氫鈣;潤滑劑是等質量的硬脂酸鎂、微粉矽膠、滑石粉。
9.如權利要求5所述的小金分散片的製備方法,其特徵為 (1)包合材料的製備取人工麝香溶解於適量乙醇中,在25°C下,緩慢滴加於人工麝香9倍摩爾質量的羥丙基-β-環糊精(ΗΡ-β-⑶)的飽和水溶液中,包合I小時,包合物用無水乙醇洗滌後於52 1真空乾燥,備用; (2)香墨粉碎成細粉,過80目篩,備用;木鱉子、制草烏、五靈脂、酒當歸、地龍,以上五味,加5倍質量的60%的乙醇回流提取兩次,每次I. 5小時,合併提取液,濾過,濾液濃縮至60 °C時相對密度為1.05的清膏,噴霧乾燥,備用; (3)楓香脂、乳香、沒藥,以上三味,適量乙醇分散後緩慢加入上述乾燥後的清膏,充分攪拌使之分散均勻,加入乳香的I. 5倍質量的吸附劑,分散均勻,過9號篩,水浴乾燥,加入人工麝香包合物及香墨細粉,過80目篩,作為含藥細粉,備用; 取含藥細粉、填充劑,混勻,制軟材;製成顆粒,乾燥,整粒,再加入崩解劑及潤滑劑,混勻,壓片,即得小金分散片,每片lg。·
全文摘要
本發明涉及一種小金分散片及其製備方法。本發明以人工麝香、木鱉子、制草烏、楓香脂、乳香、沒藥、五靈脂、酒當歸、地龍、香墨為原料藥,製備原藥材細粉及提取物細粉,加入適量輔料製成3分鐘內可完全崩解且達到均勻分散狀態的小金分散片,具有散結消腫,化瘀止痛之功效。用於痰氣凝滯所致的瘰癧、癭瘤、乳巖、乳癖,症見肌膚或肌膚下腫塊一處或數處,推之能動,或骨及骨關節腫大、皮色不變、腫硬作痛。並具有遇水能快速崩解分散均勻,更易為病人接受和服用,且攜帶和使用更為方便等特點。
文檔編號A61P35/00GK102764311SQ20121021700
公開日2012年11月7日 申請日期2012年6月28日 優先權日2012年6月28日
發明者劉文勇, 劉紅寧, 張國松, 李東勳, 楊世林, 王 琦, 簡暉, 羅曉健, 雷景邦, 饒小勇 申請人:江西中醫學院, 江西本草天工科技有限責任公司

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專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀