著色固化性組合物、濾色器及其製造方法和液晶顯示元件的製作方法

2023-05-09 09:22:01

專利名稱：：著色固化性組合物、濾色器及其製造方法和液晶顯示元件的製作方法
技術領域：
：本發明涉及著色固化性組合物、濾色器、濾色器的製造方法和液晶顯示元件。
背景技術：
：構成液晶顯示器(LCD)、彩色攝像管元件(CCD)等的濾色器通過下述光刻法等來製造，所述光刻法包含如下工序在有機顏料、無機顏料等著色劑的溶劑分散組合物中含有粘合劑樹脂和/或單體、光聚合引發劑及其它成分而製成著色感光性組合物，將該著色感光性組合物塗布在透明基板上並使其乾燥，形成厚度為約1拜3拜的塗膜。在液晶顯示裝置的製造中，包含薄膜電晶體(TFT)基板和濾色器基板，基板尺寸的大型化是必然趨勢，近年來，至少一邊的長度達到1000mm以上的第五代以上的基板成為了主流。作為該基板，可舉出尺寸為例如960mmxll00mm、1100mmxl250mm、1100讓xl300mm、1500mmxl800mm、1800mmx2000mm等的基板。另一方面，隨著基板尺寸大型化的趨勢，將固化性組合物塗布在基板上的方式也在發生變化。在基板尺寸大型化且至少一邊的長度達到1000mm以上時，為了改善固化性組合物的使用效率，使用"非旋塗"的方式代替以往的塗布方式即旋塗法而成為主流。研究了不使用旋塗的流延塗布方法(以下稱為狹縫塗布)的使用。狹縫塗布法是適合在大尺寸基板上形成薄膜的方法，是從狹縫噴出塗布液、且邊移動該狹縫邊使所需膜厚的塗膜形成在透明基板的表面上的塗布方法。然而，從其結構上來看，在相對於狹縫的行進方向的垂直方向上容易產生條紋狀的不均(條紋不均)，而且容易發生塗膜外周部隆起而使得與基板中心部相比膜厚變厚的端部隆起、鱗狀不均(無定形的不均)、VCD(真空乾燥)不均、HP(加熱板)-針痕之類的塗布故障，存在難以確保畫面整體的均勻性的缺點。此外，無論塗布方式如何，在塗布液的乾燥性、表面張力不恰當時，會引起針孔(白點)的問題。為了消除這樣的旋塗法、狹縫塗布法中的塗膜不均勻性的問題，以往進行了各種嘗試，例如，提出了含有含四氟乙烯作為共聚成分的氟系表面活性劑的感光性樹脂組合物(例如，參照日本特開2002—40650號公報)、使用了含具有特定物性的氟系或矽酮系化合物的化合物的液晶顯示器的製造方法(例如，參照日本專利第4034272號公報)。對於這些化合物而言，雖然在小面積塗布時，可見某種程度的改良，但是在利用狹縫塗布法等形成大面積的塗膜時，存在鱗狀不均或端部不均的問題，期待得到改良。
發明內容本發明鑑於上述
背景技術：
而完成，以實現以下示出的目的為課題。本發明的目的在於提供一種濾色器用著色固化性組合物，其即使在以大面積進行狹縫塗布時，也可以抑制塗布障礙的發生，且可以形成缺陷少的著本發明的其它目的在於提供使用上述濾色器用著色固化性組合物製成的、具有表面性狀良好且缺陷少的著色圖案的著色層的均勻性和製造適合性優異的濾色器、該濾色器的製造方法以及具備該濾色器的液晶顯示元件。本發明人等進行了深入研究，結果發現通過使用具有特定結構的表面活性劑可解決上述課題，最終完成本發明。艮P,本發明的課題利用以下的手段來完成。本發明的濾色器用著色固化性組合物的特徵在於，含有(A)著色劑、(B)光聚合性化合物、(C)光聚合引發劑、(D)溶劑、(E)粘合劑聚合物以及(F)含有下述通式(I)所示的結構單元和下述通式(II)所示的結構單元中的至少一方作為共聚成分的表面活性劑，且(F)表面活性劑的量相對於組合物整體為0.0210質量％。r01(I)0一(CH2)n—R1-(CH2),—CmF2m+1R010人O"EO)p(PO)q(EO》H(II)上述通式(I)中，RW表示氫原子或碳原子數為15的烷基，存在的多個RW可以彼此相同或不同。R'表示單鍵、或至少含有一個從氧原子、氮原子及硫原子中選擇的原子的連接基團。n表示010的整數，m表示214的整數，1表示110的整數。a是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0100的整數。通式(II)中，RW表示氫原子或碳原子數為15的垸基，存在的多個RW可以彼此相同或不同。p表示020的整數，q表示020的整數，r表示020的整數，p、q、r不同時為O。b是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0100的整數。EO表示乙烯氧基，PO表示丙烯氧基。這裡，上述(F)表面活性劑優選是含有全部聚合單元的1050質量％的上述通式(I)所示的結構單元的化合物。此外，作為在本發明的濾色器用著色固化性組合物中使用的上述(D)溶劑，優選是丙二醇單甲基醚乙酸酯和3-乙氧基丙酸乙酯的混合物，作為(A)著色劑，優選的方式是用樹脂包覆的顏料。本發明的濾色器用著色固化性組合物中，(F)表面活性劑優選含有全部聚合單元的10質量％~70質量％的上述通式(I)所示的結構單元。此外，本發明的濾色器用著色固化性組合物中，(F)表面活性劑優選含有全部聚合單元的30摩爾％~卯摩爾％的上述通式(II)所示的結構單元。本發明的濾色器用著色固化性組合物中的(F)表面活性劑的質均分子量優選為400030,000。本發明的濾色器的特徵在於，在基板上具有由上述本發明的濾色器用著色固化性組合物形成的著色圖案。本發明的濾色器的製造方法的特徵在於，具有著色圖案形成工序，所述著色圖案形成工序包含用狹縫塗布法塗布上述本發明的濾色器用著色固化性組合物的工序。本發明的液晶顯示元件的特徵在於，具備通利用述本發明的濾色器的製造方法而得到的濾色器。根據本發明，能提供一種即使以大面積進行狹縫塗布時，也可以抑制塗布障礙的發生、且可以形成缺陷少的著色膜的濾色器用著色固化性組合物。此外，根據本發明，能提供使用上述著色固化性組合物製成的、具有表面性狀良好且缺陷少的著色圖案的著色層的均勻性和製造適合性優異的濾色器、該濾色器的製造方法以及具備該濾色器的液晶顯示元件。具體實施例方式下面，對本發明進行詳細說明。另外，本說明書中""是以包含其前後記載的數值作為上限值和下限值的含義被使用。此夕卜，有時將乙烯氧基記作"EO"，將丙烯氧基記作"PO"。本發明的濾色器用著色固化性組合物的特徵在於，含有(A)著色劑、(B)光聚合性化合物、(C)光聚合引發劑、(D)溶劑、(E)粘合劑聚合物以及(F)含有下述通式(I)所示的結構單元(重複單元)和下述通式(II)所示的結構單元(重複單元)中的至少一方作為共聚成分的表面活性劑，並且(F)表面活性劑的量相對於組合物整體為0.0210質量％。通過使著色固化性組合物含有上述的(A)~(F)成分，著色固化性組合物的表面張力降低，且對基板等被塗布面的潤溼性(wettability)提髙，同時，作為塗布液時的液體特性(尤其是流動性)提高，且能改善塗布厚度的均勻性和省液性。即，通過控制基板與塗布液的界面的接觸角，可改善對基板的潤溼性，而且通過利用表面活性劑可賦予適度的乾燥性，由此對基板的塗布性、乾燥性得到提高。由此，即使以少量的液量形成數pm左右的薄膜，也可以形成厚度不均小的均勻厚度的膜，能大幅降低由於塗膜厚的不均勻而產生的鱗狀不均、端部隆起等的塗布障礙。以下，對於(A)~(F)各成分進行詳細說明。[(F)含有通式(I)所示的結構單元和通式(II)所示的結構單元中的至少一方作為共聚成分的表面活性劑]本發明的著色固化性組合物含有(F)含有下述通式(I)所示的結構單元和下述通式(II)所示的結構單元中的至少一方作為共聚成分的表面活性劑。以下，將該表面活性劑適當地稱為"特定含氟表面活性劑"。(F)特定含氟表面活性劑是含有具有氟垸基的通式(I)所示的結構單元、具有亞烷基氧基的通式(II)所示的結構單元中的至少一方、且根據需要還可以含有能與它們共聚的其它結構單元而構成的共聚物。(通式(I)所示的結構單元)R01cAo—(CH2)n—R1-(CH2),—CmF2m+1上述通式(I)中，R0'表示氫原子或碳原子數為l5的烷基，存在的多個RW可以彼此相同或不同。W表示單鍵、或至少含有一個從氧原子、氮原子及硫原子中選擇的原子的連接基團。通式(I)中，RW表示氫原子或碳原子數為15的垸基，優選為氫原子或碳原子數為13的烷基。以CJF2^,表示的氟垸基可以是直鏈狀，也可以是具有支鏈的基團。m表示214的整數，優選為412的整數。這種氟烷基(CmF2m+0的含量相對於通式(I)所示的結構單元，優選為1070質量％，特別優選為2060質量％。Ri表示單鍵、或含有氧原子、氮原子及硫原子中的至少一個的連接基團，優選是單鍵。作為連接基團，可舉出例如一S03NR4—、一NH—、一O—、—S—等。這裡，RA表示氫原子或碳原子數為15的烷基，優選是氫原子或碳原子數為13的烷基。n表示020,優選表示120，更優選表示210。1表示110，優選表示1以下，舉出通式(I)所示的結構單元的具體例，但是本發明不限於這些具體例。線)n—R，一(嗎-CmF2m+,n1mR,卜1014單鍵卜2024單鍵卜3026單鍵1-4046單鍵1-5048單鍵1-60412單鍵1-7226單鍵卜8426單鍵1-9226氧卜10226硫本發明中的含氟表面活性劑優選含有全部聚合單元的10質量％~70質量％的通式(I)所示的結構單元，更優選含有全部聚合單元的20質量％~60質量％的通式(I)所示的結構單元。a是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0100的整數。如此，在特定含氟表面活性劑中可以含有多個通式(I)所示的結構單元，但存在的多個通式(I)所示的結構單元可以彼此相同或不同。(通式(II)所示的結構單元),z(EO)p(PO)q(EO)rH(II)通式(n)中，rw表示氫原子或碳原子數為15的垸基，存在的多個rw可以彼此相同或不同。p表示020的整數，優選是010的範圍。q表示020的整數，優選是O-IO的範圍。r表示020的整數，優選是010的範圍。但是，p、q、r不同時為0。b是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0100的整數。EO表示乙烯氧基，PO表示丙烯氧基。以下，列舉通式(II)所示的結構單元的具體例，但是本發明不限於這些具體例。formulaseeoriginaldocumentpage10本發明中的(F)特定含氟表面活性劑優選含有全部聚合單元的30摩爾%~90摩爾％的上述通式(II)所示的結構單元，更優選含有全部聚合單元的50摩爾％~80摩爾％的上述通式(II)所示的結構單元。b表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0100的整數。在特定含氟表面活性劑中，還可以含有兩種以上互不相同的通式(n)所示的結構單元。(其它結構單元)本發明中的含氟表面活性劑除了含有通式(i)所示的結構單元、通式(n)所示的結構單元之外，還可以含有除了它們以外的結構單元(以下稱為其它結構單元)作為共聚成分。作為其它結構單元的具體例，可列舉來自如下單體的結構單元垸基乙烯基醚，例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、正戊基乙烯基醚、正己基乙烯基醚、正辛基乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚等；環烷基乙烯基醚類，例如環丙基乙烯基醚、環丁基乙烯基醚、環戊基乙烯基醚、環己基乙烯基醚、環庚基乙烯基醚、降冰片烯基乙烯基醚等;羧酸乙烯酯類，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、支鏈垸烴羧酸(versaticacid)乙烯酯、硬脂酸乙烯酯等；a—烯烴系，例如乙烯、丙烯、異丁烯、苯乙烯、丙烯腈、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺等；(甲基)丙烯酸酯類，例如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯(將丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯總稱記作(甲基)丙烯酸酯。其它例子也是同樣)、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯氧酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(正丙氧基)乙酯等。此外，還可以並用將構成上述例示單體的氫原子的一部分或者全部用氟原子取代、且不包含在上述通式(I)所示的結構單元中的、其它的含有氟原子的結構單元。在這些其它結構單元中，優選為來自烷基乙烯基醚、或者環烷基乙烯基醚類[CH2二CH(OR),這裡R表示烷基或者環烷基，優選是碳原子數為112的烷基或碳原子數為312的環烷基。]的結構單元。這些其它的結構單元，可以僅使用一種，也可以使用兩種以上。本發明中的特定含氟基表面活性劑的組成，以摩爾比計，優選通式(I)所示的結構單元"摩爾％):通式(II)所示的結構單元(b摩爾Q/。)其它結構單元(c摩爾。/。)=1080:30卯040,更優選a:b:c=2070:4090:030。此外，特定含氟表面活性劑中的通式(I)所示的結構單元、通式(II)所示的結構單元、以及其它結構單元的排列沒有特別限制，可以是無規排列，也可以是規則的，例如可以是嵌段狀的排列，也可以是將這些結構單元作為接枝的排列。特定含氟基表面活性劑的質均分子量優選是400030,000，更優選是600025，000的範圍。重均分子量可以使用凝膠滲透色譜法(GPC)，以聚環氧乙垸(PEO)換算的值來測定。特定含氟基表面活性劑可以用聚合物合成領域中已知的方法來合成。具體而言，可以在自由基聚合引發劑的存在下進行合成，可舉出氣相聚合法、乳液聚合法、懸浮聚合法、本體聚合法以及溶液聚合法等。此外，聚合操作也可以根據目的適當地選擇分批式、半連續式、連續式等。本發明中的特定含氟基表面活性劑的具體例如下，但本發明不受以下具tableseeoriginaldocumentpage12tableseeoriginaldocumentpage12a、b分別是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，分別表示0100的整數。樣品8formulaseeoriginaldocumentpage12本發明的濾色器用著色固化性組合物至少含有一種(F)特定含氟表面活性劑即可，也可以含有兩種以上。本發明的濾色器用著色固化性組合物中的(F)特定含氟基表面活性劑的含量必須是0.0210質量％,優選是1.05.0質量％。含量在上述範圍時，可實現著色固化性組合物的優異的塗布表面性狀性。((A)著色劑〕本發明的濾色器用著色固化性組合物含有(A)著色劑。作為著色劑，可以使用顏料、染料。12(顏料)作為能用於本發明的濾色器用著色固化性組合物的顏料，可以使用現有公知的各種無機顏料或有機顏料。此外，顏料不論無機顏料或有機顏料，均優選為高透射率，若考慮到這點，儘可能優選使用粒徑小的粒子尺寸微小的顏料。若還考慮到顏料的操作性，優選平均一次粒徑為0.00.3pm、更優選為0.010.15拜的顏料。該粒徑在上述範圍內時，則形成透射率高、顏色特性良好的著色膜，並且對於形成高對比度的濾色器是有效的。平均一次粒徑按照如下所述求得用掃描型電子顯微鏡(SEM)或者透射型電子顯微鏡(TEM)觀察粒子，在粒子未凝集的部分計測100個粒子尺寸，算出平均值，從而求得。作為上述無機顏料，可以舉出以金屬氧化物、金屬絡鹽等為代表的金屬化合物。具體而言，可以舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等的金屬氧化物及上述金屬的複合氧化物。作為上述有機顏料，例如可以舉出C.I.顏料紅l,2,3,4,5,6，7，9,10,14，17，22,23，31，38，41，48:1，48:2,48:3,48:4，49，49:1，49:2,52:1，52:2，53:1，57:1，60:1，63:1，66，67,81:1，81:2，81:3,83，88，卯，105，112，119，122，123，144，146，149，150，155，166，168，169，170，171，172，175，176，177,178，179，184，185，187，188，l卯，200，202，206，207，208，209，210，216，220，224，226，242，246，254，255，264，270，272，279，C.I.顏料黃l，2，3，4，5,6，10，11，12，13,14，15,16，17,18，20，24,31,32,34,35，35:1，36，36:1，37，37:1，40,42,43，53，55，60，61，62，63，65，73，74，77，81，83，86，93，94,95，97，98,100,101，104,106,108，109，110,113，114，115，116,117,118，119，120，123，125，126，127，128,129,137，138，139，147，148，150，151,152，153，154,155，156，161，162，164，166，167,168，169，170，171，172，173,174，175，176,177，179，亂181，182,185，187,亂193，194，199，213,214，C丄顏料橙2，5，13，16，17:1，31,34，36，38，43，46，48，49，51，52，55，59，60，61，62，64，71，73，C丄顏料綠7，10，36，37，C丄顏料藍l，2，15，15:1,15:2，15:3，15:4，15:6，16，22，60,64，66，79、將C丄顏料藍79的Cl取代基變更為OH的顏料、C丄顏料藍80，C丄顏料紫l，19，23,27，32，37，42，C.I.顏料棕25、28，C丄顏料黑l、7等。上述顏料中，作為能優選使用的顏料，可以舉出以下顏料。但本發明並不限定於這些顏料。C丄顏料黃ll，24，108，109，110，138，139，150，151，154，167，180，185，C丄顏料橙36、71，C.L顏料紅122，150，171，175,177，209，224，242，254，255，264，C丄顏料紫19、23、32，C丄顏料藍15:1、15:3、15:6、16、22、60、66，C丄顏料綠7、36、37,C丄顏料黑l、7。一顏料的微細化一本發明中，可以根據需要使用微細且經整粒化(使粒徑一致)而得到的有機顏料。顏料的微細化是將顏料、水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽類一起來調製髙粘度的液狀組合物、並使甩該液狀組合物磨碎顏料的工序。作為水溶性有機溶劑，可以舉出甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、乙二醇、二甘醇、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇、丙二醇單甲基醚乙酸酯等。此外，只要使用少量，吸附在顏料上，而不流失到廢水中，就可以並用苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、硝基苯、苯胺、吡啶、喹啉、四氫呋喃、二氧雜環己烷、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、環己烷、甲基環己烷、滷代烴、丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環己酮、二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、N—甲基吡咯垸酮等，此外，還可以根據需要混合2種以上溶劑進行使用。本發明中，作為水溶性無機鹽，可以舉出氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鋇、硫酸鈉等。水溶性無機鹽的用量為顏料的150倍質量，用量多者雖然具有磨碎效果，但從生產率的觀點考慮，更優選的量為110倍質量，並且優選水溶性有機溶劑所含的水分為1%以下。水溶性有機溶劑的用量相對於顏料為50質量％300質量％的範圍，優選為1OO質量％200質量％的範圍。使用上述各成分調製液狀組合物後，用溼式粉碎裝置進行顏料的微細化。此處，對於溼式粉碎裝置的運轉條件沒有特殊限制，但為了有效地進行採用粉碎介質的磨碎，當裝置為捏和機時的運轉條件為裝置內的葉片轉速優選為10200ipm。另外，由於雙軸的旋轉比相對較大者磨碎效果大，故而優選。此外，與乾式粉碎時間合計，運轉時間優選為1小時8小時，裝置的內溫優選為50150'C。此外，作為粉碎介質的水溶性無機鹽，優選粉碎粒度為550pm、粒徑的分布範圍窄且為球形。在本發明中，尤其優選使用有機顏料作為著色劑，且在顏料的微細化工序或者分散工序中，使用將顏料以高分子化合物包覆後得到的物質。通過用高分子化合物包覆顏料，即使在微細化的顏料中也可以抑制2次凝聚體的形成，從而能夠獲得能以l次粒子狀態分散的分散性得到了提高的包覆顏料、以及分散後的1次粒子可穩定地維持的分散穩定性優異的包覆顏料。所謂本發明中優選方式的包覆顏料是指顏料被髙分子化合物所包覆而得到的顏料。所謂包覆是指，經微細化產生的表面活性高的顏料的新界面通過與高分子化合物的強靜電作用，形成該髙分子化合物的牢固包覆層。為此被認為獲得了具有更高分散穩定性的包覆顏料。即，在本發明中，包覆處理後的顏料即使是用可溶解高分子化合物的有機溶劑洗滌，包覆的高分子化合物也幾乎不會游離。本發明中所謂的包覆顏料的特徵在於，有機顏料等的i)顏料粒子被iv)高分子化合物所包覆，通過該高分子化合物牢固地包覆在顏料粒子表面的一部分或全部而達到本發明的效果，不同於普通的高分子分散劑吸附在顏料上而得到的顏料。該包覆狀態可以通過對以下所示的利用有機溶劑的洗滌得到的高分子化合物的游離量(游離率)進行測定來確認。即，僅吸附在顏料上的高分子化合物經有機溶劑的洗滌其大部分、具體來講有65%以上、游離而被除去，但是像本發明這樣被表面包覆的顏料的情況，游離率極少，為30%以下。將本發明的包覆處理後的顏料用l-甲氧基-2-丙醇洗滌，計算游離量。該方法是將包覆處理後的顏料10g投入l-甲氧基-2-丙醇100ml中，用振蕩機在室溫振蕩3小時。之後用離心分離機以80,000rpm經8小時，使顏料沉降，將上清液部分的固體成分由乾燥法求出。求出從顏料中游離的高分子化合物的質量，由與初期處理中使用的高分子化合物的質量之比，算出遊離率(％)。市售等的顏料的游離率，可以通過以下方法來測定。即，用溶解顏料的溶劑(例如二甲基亞碸、二甲基甲醯胺、甲酸、硫酸等)將顏料整體溶解後，利用溶解性的差，使用有機溶劑將高分子化合物與顏料分離，作為"初期處理中使用的高分子化合物的質量"來計算得到。另外用l-甲氧基-2-丙醇洗滌顏料，將利用與上述同樣方法得到的高分子化合物的游離量除以該"初期處理中使用的高分子化合物的質量"求出遊離率(％)。游離率越小則對顏料的包覆率越高，分散性、分散穩定性越好。游離率的優選範圍是30%以下，更優選是20%以下，最優選是15%以下。理想的是0%。包覆處理優選在顏料的微細化工序中同時進行，具體來講，經過如下工序來實施加入i)顏料、ii)水溶性的無機鹽、iii)實質上不溶解ii)水溶性無機鹽的少量的水溶性有機溶劑、以及W)高分子化合物，用捏和機等進行機械混練的工序(稱為鹽磨(saltmilling)工序)；將該混合物投入水中，用高速混合器等攪拌而製成漿狀的工序；以及將該漿料過濾、水洗，根據需要乾燥的工序。對於上述的鹽磨，進一步進行具體說明。首先，在i)有機顏料和ii)水溶性無機鹽的混合物中，加入作為潤溼劑的少量的iii)水溶性有機溶劑，用捏和機等強力混練後，將該混合物投入水中，用高速混合器等攪拌而製成漿狀。接著，將該漿料過濾、水洗，根據需要進行乾燥，由此得到微細化的顏料。另外，在將顏料分散在油性的清漆中使用的情況下，也可以將乾燥前的處理顏料(稱為濾餅)用一般被稱為衝洗的方法，邊除去水邊分散在油性的清漆中。此外，在分散在水系清漆中的情況下，處理顏料無需乾燥，可以將濾餅直接分散在清漆中。在本發明中，在鹽磨時，通過在上述iii)有機顏料中並用iv)高分子化合物(至少在上述有機溶劑中部分可溶的樹脂)，由此進一步得到微細、表面被iv)高分子化合物(至少在上述有機溶劑中部分可溶的樹脂)包覆的乾燥時的凝聚少的顏料。另外，加入iv)高分子化合物的時機，可以在鹽磨工序的初期添加全部，也可以分批添加。此外，還可以在分散工序中添加。在顏料的包覆中使用的高分子化合物只要是具有對顏料的吸附性基團的任何高分子化合物即可。尤其是優選用在側鏈具有雜環的高分子化合物進行包覆處理後得到的顏料。一顏料的調和(調色)一作為著色劑的有機顏料能夠單獨使用，但為了提高色純度，也能夠多種組合使用。組合的具體例如以下所示。例如，作為紅色顏料，可以將蒽醌系顏料、茈系顏料、二酮基吡咯並吡咯系顏料單獨使用或多種混合使用，也可以將它們中的至少l種與雙偶氮系黃色顏料、異吲哚啉系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料中的至少一種混合使用。例如，作為蒽醌系顏料，可以舉出C丄顏料紅177，作為茈系顏料，可以舉出C丄顏料紅155、CI.顏料紅224，作為二酮基吡咯並吡咯系顏料，可以舉出C丄顏料紅254。從良好的色再現性的觀點考慮，優選紅色顏料與C丄顏料黃83、C丄顏料黃139或C丄顏料紅177的混合。此外，其它顏料與紅色顏料的質量比(其它顏料/紅色顏料)優選為5/10080/100的範圍。若不足5/100，則有時難以抑制400nm500nm的透光率，從而無法提高色純度。此外，若超過80/100，則有時顯色力降低。特別是作為上述質量比，10/10065/100的範圍最佳。另夕卜，將紅色顏料之間彼此組合時，質量比可對照色度進行調節。另外，作為綠色顏料，可以單獨使用滷代酞菁系顏料，也可以將其與雙偶氮系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料、偶氮甲鹼系黃色顏料或異吲哚啉系黃色顏料混合使用。例如，作為上述例子，優選C丄顏料綠7、36、37與C丄顏料黃83、C丄顏料黃138、C丄顏料黃139、C丄顏料黃150、C.I.顏料黃180或C丄顏料黃185、C丄顏料黃177的混合。黃色顏料與綠色顏料的質量比(黃色顏料/綠色顏料)優選為5/100200/100的範圍。若上述質量比不足5/100，則有時難以抑制400nm450nm的透光率，從而無法提高色純度。此外，若超過200/100，則有時主波長偏向長波長，從NTSC目標色相的偏離增大。作為上述質量比，特別優選為20/100150/100的範圍。作為藍色顏料，可以單獨使用酞菁系顏料，也可以將其與二噁嗪系紫色顏料混合。作為特別優選的例子，可以舉出C丄顏料藍15:6與C丄顏料紫23的混合。紫色顏料與藍色顏料的質量比(紫色顏料/藍色顏料)優選為0/100100/100，更優選為70/100以下。此外，作為適合黑色矩陣用途的顏料，可以將炭黑、石墨、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦單獨使用或將它們中的多種混合使用，優選其中的炭黑與鈦黑的組合。此外，鈦黑與炭黑的質量比(鈦黑/炭黑)優選為0/10060/100的範圍。若為61/100以上，則有時分散穩定性會下降。(染料)本發明中，使用染料作為(A)著色劑時，能得到均勻溶解的著色固化性組合物。作為能用作著色劑的染料，沒有特殊限制，能夠使用目前作為濾色器用途使用的公知的染料。例如可以是日本特開昭64—90403號公報、特開昭64—91102號公報、特開平1一94301號公報、特開平6-11614號公報、特登2592207號、美國專利第4，808，501號說明書、美國專利第5，667，920號說明書、美國專利第5，059,500號說明書、特開平5—333207號公報、特開平6—35183號公報、特開平6—51115號公報、特開平6—194828號公報、特開平8—211599號公報、特開平4一249549號公報、特開平10—123316號公報、特開平11—302283號公報、特開平7—286107號公報、特開2001—4823號公報、特開平8—15522號公報、特開平8—29771號公報、特開平8—146215號公報、特開平11一343437號公報、特開平8—62416號公報、特開2002—14220號公報、特開2002—14221號公報、特開2002—14222號公報、特開2002—14223號公報、特開平8—302224號公報、特開平8—73758號公報、特開平8—179120號公報、特開平8—151531號公報等中記載的色素等。可以使用具有如下化學結構的染料吡唑偶氮系、苯胺偶氮系、三苯基甲烷系、蒽醌系、蒽吡啶酮系、亞苄基系、氧雜菁(oxonol)系、吡唑並三氮唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、菁系、吩噻嗪系、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系、咕噸系、酞菁系、苯並吡喃系、靛藍系等。(顏料分散液)本發明中，當使用顏料作為(A)著色劑時，優選使用預先調製的顏料分散液，調製本發明的著色固化性組合物。作為顏料分散液中的顏料的含量，相對於該分散液中的總固體成分(質量)，優選為1060質量％，更優選1550質量％。若顏料的含量在上述範圍內，則可以形成色濃度充分並具有優異的顏色特性的著色膜。一分散劑一本發明的顏料分散液優選含有至少l種分散劑。通過含有該分散劑，能提高顏料的分散性。作為分散劑，例如能夠適當選擇使用公知的顏料分散劑或表面活性劑。具體而言，能使用許多種類的化合物，例如可以舉出有機矽氧烷聚合物KP341(信越化學工業株式會社制)、(甲基)丙烯酸系(共)聚合物POLYFLOWNo.75、No.卯、No.95(共榮社化學工業株式會社制)、W001(裕商株式會社制)等陽離子系表面活性劑；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯等非離子系表面活性劑；W004、W005、W017(裕商株式會社制)等陰離子系表面活性劑；EFKA—46、EFKA—47、EFKA—47EA、EFKAPOLYMERIOO、EFKAPOLYMER400、EFKAPOLYMER401、EFKAPOLYMER450(均為CibaSpecialtyChemicals公司制)等高分子分散劑；SOLSPERSE3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各種SOLSPERSE分散劑(日本Lubrizol株式會社制)；"、力力k口-、;/夕L31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P—123(旭電化株式會社制)及ISONETS—20(三洋化成株式會社製造)、Disperbyk101、103、106、108、109、111、112、116、130、140、142、162、163、164、166、167、170、171、174、176、180、182、2000、2001、2050、2150(BYK-Chemie株式會社制)。此外，還可以舉出丙烯酸系共聚物等在分子末端或側鏈上具有極性基團的低聚物或聚合物。作為分散劑在顏料分散液中的含量，相對於上述顏料的質量，優選為1100質量％，更優選為370質量％。一顏料衍生物一根據需要，可以在本發明的顏料分散液中添加顏料衍生物。使導入了與分散劑具有親和性的部分的顏料衍生物或導入了極性基團的顏料衍生物吸附於顏料表面，將其用作分散劑的吸附位點，從而能使顏料作為微細粒子分散在顏料分散液中或著色固化性組合物中，防止其再凝聚。其結果是該著色固化性組合物能在形成對比度高、透明性優異的濾色器時優選使用。顏料衍生物具體而言是以有機顏料為母體骨架、在側鏈導入了酸性基或鹼性基、芳香族基作為取代基的化合物。有機顏料具體可以舉出喹吖啶酮系顏料、酞菁系顏料、偶氮系顏料、喹酞酮系顏料、異吲哚啉系顏料、異吲哚啉酮系顏料、喹啉顏料、二酮基吡咯並吡咯顏料、苯並咪唑酮顏料等。通常還包括不被稱為色素的萘系、蒽醌系、三嗪系、喹啉系等淡黃色芳香族多環化合物。作為顏料衍生物，可以使用日本特開平11一49974號公報、特開平ll一189732號公報、特開平10—245501號公報、特開2006—265528號公報、特開平8—295810號公報、特開平ll一199796號公報、特開2005—234478號公報、特開2003—240938號公報、特開2001—356210號公報等中記載的顏料衍生物。作為顏料衍生物在顏料分散液中的含量，相對於顏料的質量，優選為130質量％，更優選為320質量％。該含量若在上述範圍內，則能在將粘度抑制地較低的同時，良好地進行顏料的分散，並能提高分散後的顏料的分散穩定性，可以得到透射率高且具有優異的顏色特性的著色膜。將以上述範圍含有顏料衍生物的顏料分散液應用於濾色器的製作時，可以獲得具有良好的顏色特性的高對比度的濾色器。一分散方法一作為顏料的分散方法，例如可以使用下述方法採用使用了氧化鋯珠子等的珠粒分散機(例如GETZMANN公司製造的DISPERMAT)等，對將顏料和分散劑混合併預先用均質器等分散而得到的物質進行微分散。分散吋間優選為36小時左右。〔(B)光聚合性化合物)本發明的著色固化性組合物含有(B)光聚合性化合物。作為該光聚合性化合物，優選具有至少一個可以加成聚合的烯鍵式不飽和基、沸點在常壓下為10(TC以上的化合物，其中，更優選4官能以上的丙烯酸酯化合物。作為上述具有至少一個可以加成聚合的烯鍵式不飽和基、沸點在常壓下為10(TC以上的化合物，例如可以舉出聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等單官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙垸三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯醯氧基丙基)醚、三(丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酯、在丙三醇或三羥甲基乙垸等多官能醇中加成環氧乙烷或環氧丙烷後進行(甲基)丙烯酸酯化而得到的化合物、季戊四醇或二季戊四醇的聚(甲基)丙烯酸酯化而得到的化合物、日本特公昭48—41708號、特公昭50—6034號、特開昭51—37193號公報中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類、特開昭48—64183號、特公昭49—43191號、特公昭52—304卯號公報中記載的聚酯丙烯酸酯類、環氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應產物即環氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。此夕卜，也能使用日本接著協會志Vo1.20、No.7、300308頁中作為光固化性單體和低聚物而被介紹的化合物。另外，也能使用特開平10—62986號公報中與作為通式(1)及(2)的該具體例一起記載的在上述多官能醇中加成環氧乙烷或環氧丙烷後進行(甲基)丙烯酸酯化而得到的化合物。其中，優選二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯以及它們的丙烯醯基介入了乙二醇、丙二醇殘基的結構(在二季戊四醇和丙烯醯基之間以乙二醇、丙二醇殘基連接的結構)。也能使用它們的低聚物型。另外，還優選日本特公昭48—41708號、特開昭51—37193號、特公平2—32293號、特公平2—16765號中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類、或特公昭58—49860號、特公昭56—17654號、特公昭62—39417號、特公昭62—39418號記載的具有環氧乙烷系骨架的氨基甲酸酯化合物類。此外，通過使用特開昭63—277653號、特開昭63—260909號、特開平1一105238號記載的、分子內具有氨基結構或硫化物結構的加成聚合性化合物類，能得到感光速度非常優異的光聚合性組合物。作為市售品，可以舉出氨基甲酸酯低聚物UAS—IO、UAB—140(山陽國策PULP公司制)、UA—7200(新中村化學公司制)、DPHA—40H(日本化藥公司制)、UA—306H、UA—306T、UA—3061、AH—600、T—600、AI—600(共榮公司制)等。此外，也優選具有酸基的烯鍵式不飽和化合物類，作為市售品，例如可以舉出東亞合成株式會社制的作為含有羧基的3官能丙烯酸酯的TO—756及作為含有羧基的5官能丙烯酸酯的TO—1382等。光聚合性化合物除了單獨使用一種以外，還可以組合兩種以上使用。作為光聚合性化合物在著色固化性組合物中的含量，在全部固體成分量中，優選為5~50質量％，更優選為7~40質量％，進一步優選為10~35質量％。((C)光聚合引發劑)本發明的著色固化性組合物含有(C)光聚合引發劑。作為光聚合引發劑，例如可以舉出特開昭60—3626號公報中記載的滷代甲基噁二唑、特公昭59—1281號公報、特開昭53—133428號公報等中記載的滷代甲基均三嗪等活性滷代化合物、美國專利第4318791號、歐州專利申請公開第88050號的各說明書中記載的縮酮、縮醛或苯偶姻烷基醚類等芳香族羰基化合物、美國專利第4199420號說明書記載的二苯甲酮類等芳香族酮化合物、法國專利發明第2456741號說明書中記載的(硫)。佔噸酮系或吖啶類化合物、特開平10—62986號公報中記載的香豆素類或洛粉鹼二聚體(l叩hinedimer)類化合物、特開平8—015521號公報等的鋶有機硼絡合物等。作為上述光聚合引發劑，優選苯乙酮系、縮酮系、二苯甲酮系、苯偶姻系、苯甲醯系、咕噸酮系、三嗪系、滷代甲基噁二唑系、吖啶類系、香豆素類系、洛粉鹼二聚體類系、聯咪唑系、肟酯系等。作為上述苯乙酮系光聚合引發劑，例如能優選舉出2，2—二乙氧基苯乙酮、對二甲基氨基苯乙酮、2—羥基—2—甲基一1—苯基—丙烷—l一酮、對二甲基作為上述縮酮系光聚合引發劑，例如能優選舉出苄基二甲基縮酮、苄基一P—甲氧基乙基縮醛等。作為上述二苯甲酮系光聚合引發劑，例如可以優選舉出二苯甲酮、4，4'—(雙二甲基氨基)二苯甲酮、4，4，一(雙二乙基氨基)二苯甲酮、4，4，一二氯二苯甲酮、l一羥基一環己基一苯基一酮、2—節基一2—二甲基氨基一l一(4一嗎啉代苯基)一丁酮一l、2—甲苯基一2—二甲基氨基一l一(4—嗎啉代苯基)一丁酮一1、2—甲基一1一[4一(甲硫基)苯基]一2—嗎啉代丙酮一1等。作為上述苯偶姻系或苯甲醯系光聚合引發劑，例如能優選舉出苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚、甲基鄰苯甲醯苯甲酸酯等。作為上述咕噸酮系光聚合引發劑，例如可以優選舉出二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。作為上述三嗪系光聚合引發劑，例如可以舉出2，4一雙(三氯甲基)一6一對甲氧基苯基一均三嗪、2,4—雙(三氯甲基)一6—對甲氧基苯乙烯基一均三嗪、2，4一雙(三氯甲基)一6—(l一對二甲基氨基苯基)—1,3—丁二烯基一均三嗪、2,4—雙(三氯甲基)一6—聯苯基—均三嗪、2，4—雙(三氯甲基)一6—(對甲基聯苯基)一均三嗪、對羥基乙氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)一均三嗪、甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)一均三嗪、3，4—二甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)一均三嗪、4—苯並四氫呋喃一2，6—二(三氯甲基)一均三嗪、4一(鄰溴一對N，N—(二乙氧基羰基氨基)苯基)一2,6—二(氯甲基)一均三嗪、4一(對N，N—(二乙氧基羰基氨基)苯基)一2,6—二(氯甲基)一均三嗪等。作為上述滷代甲基噁二唑系光聚合引發劑，例如可以優選舉出2—三氯甲基一5—苯乙烯基一l，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(氰基苯乙烯基)一l，3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(萘一1—基)一1,3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(4—苯乙烯基)苯乙烯基一1，3，4一噁二唑等。作為上述吖啶類系光聚合引發劑，例如可以優選舉出9一苯基吖啶、1,7—雙(9一吖啶基)庚垸等。作為上述香豆素類系光聚合引發劑，例如可以優選舉出3—甲基一5—氨基一((均三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—氯—5—二乙基氨基一((均三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—丁基一5—二甲基氨基一((均三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素等。作為上述洛粉鹼二聚體類系光聚合引發劑，例如可以優選舉出2—(鄰氯苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚體、2—(鄰甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚體、2—(2，4—二甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚體等。作為上述聯咪唑系光聚合引發劑，例如可以優選舉出2—巰基苯並咪唑、2，2'—苯並噻唑基二硫化物等。除上述光聚合引發劑以外，還可以舉出l一苯基一l，2—丙烷二酮一2—(鄰乙氧基羰基)肟、O—苯甲醯基一4，一(苯並巰基)苯甲醯基一己基一酮月虧、2，4，6—三甲基苯基羰基一二苯基膦醯基氧化物、六氟磷酸一三垸基苯基鱗鹽(hexafluorophosphoro-trialkylphenylphosphoniumsalt)等。本發明不限於以上的光聚合引發劑，也可以使用其它公知的光聚合引發劑。例如，可以舉出美國專利第2，367,660號說明書中記載的連位聚乙酮醇醛糖(vicinalpolyketoaldonyl)化合物、美國專利第2，367，661號及第2，367，670號說明書中記載的(x—羰基化合物、美國專利第2,448，828號說明書中記載的偶姻醚、美國專利第2，722，512號說明書中記載的被d—烴取代的芳香族偶姻化合物、美國專利第3,046,127號及第2，951,758號說明書中記載的多核醌化合物、美國專利第3，549，367號說明書中記載的三烯丙基咪唑二聚物/對氨基苯基酮的組合、特公昭51—48516號公報中記載的苯並噻唑系化合物/三氯甲垸一均三嗪系化合物、J.C.S.PerkinII(1979)1653—1660、J.C.S.PerkinII(1979)156—162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202—232、特開2000—66385號公報記載的躬酯化合物等。此外，還可以並用多種這些光聚合引發劑。作為光聚合引發劑在著色固化性組合物中的含量，相對於該組合物的全部固體成分，優選是0.1~10.0質量％，更優選是0.55.0質量％。光聚合引發劑的含量在上述範圍內時，可以使聚合反應良好地進行而形成強度良好的膜。本發明的濾色器用著色固化性組合物含有溶劑。作為溶劑，可以舉出酯類，例如甲酸戊酯；乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯等乙酸烷基酯類；丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯；3—羥基丙酸甲酯、3—羥基丙酸乙酯等3—羥基丙酸烷基酯類；3—甲氧基丙酸甲酯、3—甲氧基丙酸乙酯、3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、2—羥基丙酸甲酯、2—羥基丙酸乙酯、2—羥基丙酸丙酯、2—甲氧基丙酸甲酯、2—甲氧基丙酸乙酯、2—甲氧基丙酸丙酯、2—乙氧基丙酸甲酯、2—乙氧基丙酸乙酯、2—羥基一2—甲基丙酸甲酯、2—羥基一2—甲基丙酸乙酯、2—甲氧基一2—甲基丙酸甲酯、2—乙氧基一2—甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2—氧代丁酸甲酯、2—氧代丁酸乙酯等；醚類，例如二甘醇二甲基醚、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等；酮類，例如甲乙酮、環己酮、2一庚酮、3—庚酮等；芳香族烴類、例如甲苯、二甲苯等。其中，優選3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲基醚、乙酸正丁酯、3—甲氧基丙酸甲酯、2—庚酮、環己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯等。溶劑除可以單獨使用以外，還可以2種以上組合使用。其中，從與上述(F)特定含氟表面活性劑的相容性、膜的乾燥性的觀點出發，優選使用丙二醇單甲基醚乙酸酯和3—乙氧基丙酸乙酯的混合物。作為該混合物，更優選以90:1060:40的比例將丙二醇單甲基醚乙酸酯和3—乙氧基丙酸乙酯混合而得到的混合物。另外，這些溶劑還可以在製備上述顏料分散液時使用。[(E)粘合劑聚合物]本發明的著色固化性組合物中含有鹼可溶性樹脂作為粘合劑聚合物。作為鹼可溶性樹脂，為線狀有機高分子聚合物，可以從在分子(優選以丙烯酸系共聚物、苯乙烯系共聚物為主鏈的分子)中具有至少l個促進鹼可溶性的基團(例如羧基、磷酸基、磺酸基等)的鹼可溶性樹脂中適當選擇。其中，更優選為在有機溶劑中可溶、能通過弱鹼水溶液顯影的粘合劑樹脂。在鹼可溶性樹脂的製造中，例如能使用利用公知的自由基聚合法的方法。用自由基聚合法製造鹼可溶性樹脂時的溫度、壓力、自由基引發劑的種類及其量、溶劑的種類等聚合條件可由本領域技術人員容易地設定，也可以實驗性地設定條件。作為上述線狀有機高分子聚合物，優選側鏈具有羧酸的聚合物。例如，可以舉出特開昭59—44615號、特公昭54—34327號、特公昭58—12577號、特公昭54—25957號、特開昭59—53836號、特開昭59—71048號的各公報中記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物等、以及在側鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物、在具有羥基的聚合物中加成酸酐而得到的聚合物等，進而優選地舉出在側鏈上具有(甲基)丙烯醯基的高分子聚合物。其中，特別優選由(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸、或者(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸/其它單體構成的多元共聚物。此外，作為有用的聚合物，也可以舉出由甲基丙烯酸2—羥基乙酯共聚而得到的聚合物等。該聚合物可以以任意量進行混合來使用。除上述聚合物以外，可以舉出特開平7—"0654號公報中記載的(甲基)丙烯酸2—羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸2—羥基一3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2—羥基乙酯凍苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2—羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物等。對於鹼可溶性樹脂的具體構成單元，特別優選(甲基)丙烯酸與能跟(甲基)丙烯酸共聚的其它單體的共聚物。此處，(甲基)丙烯酸是丙烯酸和甲基丙烯酸的總稱，以下，(甲基)丙烯酸酯也相同地是丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的總稱。作為能與(甲基)丙烯酸共聚的其它單體，可以舉出(甲基)丙烯酸垸基酯、(甲基)丙烯酸芳酯、乙烯基化合物等。此處，垸基及芳基的氫原子可以被取代基取代。作為上述(甲基)丙烯酸烷基酯及(甲基)丙烯酸芳酯的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環己酯等。此外，作為上述乙烯基化合物，例如可以舉出苯乙烯、(X—甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、乙酸乙烯基酯、N—乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸四氫糠基酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、CH2=CR31R32、CH2=C(R31)(COOR33)(此處，R"表示氫原子或碳原子數為15的烷基，R"表示碳原子數為610的芳香族烴環，R"表示碳原子數為18的垸基或碳原子數為612的芳烷基)等。上述能共聚的其它單體能單獨使用1種使用或2種以上組合使用。優選的能共聚的其它單體為選自CH2-CR311132、CH2=C(R31)(COOR33)、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯及苯乙烯中的至少l種，特別優選為(^2=CR"R32和/或CH2-C(R31)(COOR33)。作為鹼可溶性樹脂的著色固化性組合物中的含量，相對於該組合物的全部固體成分，優選為1質量％15質量％，更優選為2質量％12質量％,特別優選為3質量％10質量％。本發明的濾色器用著色固化性組合物，除了上述(A)~(F)成分以外，在不損害本發明效果的範圍內，根據目的還可以含有各種任選成分。以下，對於可添加到本發明的著色固化性組合物中的任選成分進行說明。在本發明的著色固化性組合物中，根據需要可以含有熱聚合引發劑、熱聚合成分、熱聚合防止劑、其它填充劑、上述鹼可溶性樹脂以外的高分子化合物、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝聚劑等各種添加物。一熱聚合引發劑一使本發明的著色固化性組合物中含有熱聚合引發劑也是有效的。作為熱聚合引發劑，例如可以舉出各種偶氮系化合物、過氧化物系化合物，作為上述偶氮系化合物，能舉出偶氮二基(azobis)系化合物，作為上述過氧化物系化合物，能舉出酮過氧化物、過氧化縮酮、氫過氧化物、二烷基過氧化物、二醯基過氧化物、過氧化酯、過氧化二碳酸酯等。一熱聚合成分一為了提高利用該著色固化性組合物形成的著色膜(固化膜)的強度，使本發明的著色固化性組合物中含有熱聚合成分也是有效的。作為熱聚合成分，可以使用環氧化合物。作為環氧化合物，可以是雙酚A型、甲酚酚醛清漆型、聯苯型、脂環式環氧化合物等在分子中具有2個以上環氧環的化合物。具體而言，例如，作為雙酚A型，除可以舉出EPOTOHTOYD—115、YD—118T、YD—127、YD—128、YD—D4、YD—8125、YD—7011R、ZX—1059、YDF—8170、YDF—170等(以上為東都化成公司制)、DENACOLEX—10、EX—1102、EX—1103等(以上為Nagase化成公司制)、PLACCELGL—6、GL—62、G101、G102(以上為大賽璐化學公司制)之外，還能舉出與上述雙酚A型類似的雙酚F型、雙酚S型。另外，也可以使用Ebecryl3700、3701、600(以上為大賽璐UCB公司制)等環氧丙烯酸酯。作為甲酚酚醛清漆型，可以舉出EPOTOHTOYDPN—638、YDPN—701、YDPN—702、YDPN—703、YDPN—704等(以上為東都化成公司制)、DENACOLEM—125等(以上為Nagase化成制)，作為聯苯型，可以舉出3，5，3'，5'—四甲基一4，4'一二縮水甘油基聯苯等。作為脂環式環氧化合物，可以舉出CELOXIDE2021、2081、2083、2085、EPOLEADGT—301、GT—302、GT—401、GT—403、EHPE—3150(以上為大賽璐化學公司制)、SUNTOHTOST—3000、ST—4000、ST—5080、ST—5100等(以上為東都化成公司制)等。另外，也可以使用1，1,2，2—四(對縮水甘油氧基苯基)乙烷、三(對縮水甘油氧基苯基〉甲烷、三縮水甘油基三(羥基乙基)異氰脲酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、對苯二甲酸二縮水甘油酯、以及在作為胺型環氧樹脂的EPOTOHTOYH—434、YH—434L、雙酚A型環氧樹脂的骨架中導入二聚酸來進行改性而得到的縮水甘油酯等。一熱聚合防止劑一本發明的著色固化性組合物中還可以添加熱聚合防止劑。作為熱聚合防止劑，例如氫醌、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、連苯三酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4，4'一硫代雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、2，2'—亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、2—巰基苯並咪唑等是有用的。[著色固化性組合物的製備]本發明的著色固化性組合物可以按照如下所述進行製備除了混合(A)著色劑、(B)光聚合性化合物、(C)光聚合引發劑、(D)溶齊l」、(E)粘合劑聚合物以及(F)特定含氟表面活性劑之外，混合任選(optional)的成分，經使用各種混合機、分散機進行混合分散的混合分散工序來製備。尤其是(A)著色劑是顏料時，優選預先製備顏料分散液，使用該顏料分散液。另外，混合分散工序優選由混練分散和接著該混練分散進行的微分散處理構成，但是可以省略混練分散。以下示出本發明的著色固化性組合物的製備方法的一例。使用雙輥、三輥、球磨機、筒篩(卜口乂$々)、分散機、捏和機、共捏和機(ko-kneader)、勻質器、混合機、單軸或雙軸擠出機等混練機，邊向顏料、水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽類的混合物提供強的剪切力邊將顏料磨碎後，將該混合物投入水中，用攪拌機等製成漿狀。接著，將該漿料過濾、水洗，除去水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽後，進行乾燥，得到微細化的顏料。另外，也可以省略將該顏料微細化的處理。將顏料與分散劑和/或顏料衍生物與溶劑進行珠分散。主要是使用立式或臥式的砂磨機(sandgrinder)、銷棒粉碎機(pinmill)、狹縫粉碎機(slitmill)、超聲波分散劑等，用0.01mmlmm的粒徑的玻璃、氧化鋯等製成的珠子進行微分散處理，得到顏料分散液。另夕卜，有關混練、分散的詳細內容，記載於T.C.Patton著"PaintFlowandPigmentDispersion"(1964年JohnWileyandSons社刊)等中。然後，在如上述得到的顏料分散液中，添加(B)光聚合性化合物、(C)光聚合引發劑、(D)溶劑、(E)粘合劑聚合物以及(F)特定含氟表面活性劑、以及任選(optional)成分後，通過經由混合分散工序，可以獲得本發明的濾色器用著色固化性組合物。本發明的濾色器的特徵在於具備由上述本發明的著色固化性組合物形成的著色圖案。著色圖案的形成優選通過狹縫塗布來進行。可抑制在得到的著色圖案中發生因塗布所引起的表面性狀劣化，且可形成缺陷少的著色膜。其結果是，本發明中的著色圖案可以理想地應用在濾色器的像素部等中。此外，本發明的濾色器的製造方法的特徵在於，包含將上述本發明的餚色固化性組合物用狹縫塗布法進行塗布的工序，並且在基板上形成著色圖案。以下，對於本發明的濾色器，通過其製造方法(本發明的濾色器的製造方法)進行詳細說明。作為本發明的濾色器的製造方法，首先，進行如下工序採用適合於大面積塗布的狹縫塗布法將本發明的著色固化性組合物直接塗布在基板上或隔著其它層塗布在基板上的工序。通過該工序，在基板上形成光固化性的塗膜後，通過規定的掩模圖案對該塗膜進行曝光。曝光後，用顯影液將塗膜的未固化部進行顯影除去，由此形成著色圖案。通過反覆上述工序，在基板上形成各色(3色或4色)的像素部(著色圖案)，從而可以獲得濾色器。利用上述方法，可以以工序方面的困難性小、高品質且低成本地製作在液晶顯示元件、固體攝像元件中使用的濾色器。以下，對塗布、曝光、及顯影的各工序進行說明。[塗布工序]在塗布工序中，使用狹縫塗布法將本發明的著色固化性組合物塗布在基板上。若舉出狹縫塗布法的一例，則首先進行下述工序從與該基板的相對移動速度為50150mm/sec的流延塗布機的狹縫口模將上述本發明的濾色器用著色固化性組合物塗布在至少任何一邊的長度為800mm以上的基板上，在所述基板表面上形成膜厚"的溼塗膜的工序；然後實施對溼塗膜進行預烘烤將溶劑除去而形成膜厚l/的預烘烤塗膜的工序。此時溼塗膜的膜厚L'優選是8~25拜，且幹塗膜的膜厚I優選是0.84.0nm。此外，上述狹縫口模的噴出口與基板表面的間隙在50200拜的範圍。通過使用本發明的著色固化性組合物，並採用這種塗布方法，即使例如在塗布第五代的玻璃基板(1100mmxl250mm)的情況下，也可以以良好的生產率形成均勻的塗膜。接下來，對本發明的著色固化性組合物所塗布的基板進行說明。作為本發明中的基板，例如可以舉出用於液晶顯示元件等的無鹼玻璃、鈉玻璃、Pyrex(註冊商標)玻璃、石英玻璃及在上述基板上附著有透明導電膜的基板、或用於固體攝像元件等的光電轉化元件基板、例如矽基板等、以及塑料基板。在上述基板上通常可以形成隔離各像素的黑色矩陣，或者為了促進密合等而設置透明樹脂層。另外，塑料基板優選在其表面上具有氣體阻隔層和/或耐溶劑性層。此外，也可以在薄膜電晶體(TFT)方式彩色液晶顯示裝置的配置有薄膜電晶體(TFT)的驅動用基板(以下稱為"TFT方式液晶驅動用基板")上利用本發明的著色固化性組合物形成著色圖案，來製造濾色器。作為TFT方式液晶驅動用基板中的基板，例如能舉出玻璃、矽、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚醯胺、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺等。也可以根據需要，預先對上述基板實施用矽烷偶聯劑等進行的化學試劑處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應法、真空蒸鍍等適當的前處理。例如，也能使用在TFT方式液晶驅動用基板的表面上或該驅動基板的表面上形成了氮化矽膜等的鈍化(passivation)膜的基板。另外，在這種在TFT方式液晶驅動用基板上，在利用本發明的著色固化性組合物形成著色圖案的情況下，優選在曝光時使用的光掩模中，除了設置用於形成像素的圖案以外，還設置用於形成貫通孔(throughhole)或矩型坑窪(rectangular-shapeddepression)的圖案。如此，在形成光固化性的塗膜後，通常實施預烘烤處理。另外，根據需要可以在預烘烤之前實施真空處理。真空乾燥的條件是真空度通常為lPa300Pa，優選為10Pa100Pa左右。預烘烤處理可以使用加熱板、烘箱等在50'C14(TC(優選為70'Cll(TC)的溫度範圍、10秒300秒的條件下進行。這裡，該預烘烤處理還可以組合使用高頻處理等。另外，高頻處理也可以單獨使用。曝光工序中，在基板上形成光固化性塗膜後，通過規定的掩模圖案對該塗膜進行曝光。此時，作為使用的放射線，特別優選g線、h線、i線、j線等紫外線。另外，在製造液晶顯示裝置用濾色器時，優選利用接近式(proximity)曝光機、鏡像投影曝光機進行主要使用了h線、i線的曝光。(顯影工序〕顯影工序中，使曝光後的塗膜的未固化部溶出於顯影液中，僅殘留固化部分。作為顯影溫度，通常為2030'C,作為顯影時間，為2090秒。此外，作為顯影液，只要是溶解未固化部的光固化性的著色固化性組合物的塗膜而不溶解固化部的顯影液，就可以使用任意顯影液。具體而言，可以使用各種有機溶劑的組合或鹼性水溶液。作為上述有機溶劑，可以舉出在調製本發明的顏料分散液或著色固化性組合物時能使用的上述溶劑。此外，作為上述鹼性水溶液，例如可以舉出將氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1，8—二氮雜雙環一[5，4，0]—7—H"—烯等鹼性化合物以濃度達到0.001質量％10質量％、優選為0.01質量％1質量％的方式溶解而得到的鹼性水溶液。在鹼性水溶液中也可以添加適量的例如甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑或表面活性劑等。顯影方式可以為浸漬方式、噴淋方式、噴霧方式等中的任一種，也可以在這些方式中組合擺動方式、旋轉方式、超聲波方式等。在接觸顯影液之前，也可以預先用水等潤溼被顯影面，防止顯影不均。另外，也可以使基板傾斜進行顯影。顯影處理後，經過洗漆除去剩餘的顯影液的衝洗工序，實施乾燥後，為了使其完全固化，實施加熱處理(後烘烤)。衝洗工序通常用純水來進行，但為了節省液體，可以在最終洗滌時使用純水，在洗滌初期則使用用過的純水，或者使基板傾斜進行洗滌，或者也可以並用超聲波照射。衝洗工序後，進行除水、乾燥，然後進行通常約20(TC25(TC的加熱處理。可以按照上述條件用加熱板或對流式烘箱(暖風循環式乾燥機)、高頻加熱機等加熱手段，以連續式或間歇式對顯影后的塗膜進行該加熱處理(後烘烤)。根據所希望的色相數，依次對各顏色重複進行以上操作，由此可製作形成有多種顏色的著色圖案(像素)的濾色器。作為本發明的著色固化性組合物的用途，主要以在濾色器中的用途為中心進行了說明，也可以適用於將構成濾色器的各著色像素隔離的黑色矩陣的形成。所述黑色矩陣可以通過下述步驟形成通過將使用了炭黑、鈦黑等黑色顏料作為顏料的本發明的顏料分散液進行曝光、顯影，然後根據需要進一步進行後烘烤促進膜的固化而形成。後烘烤的溫度通常是15(TC25(TC，優選是200。C240。C。々液晶顯示元件>本發明的液晶顯示元件具備本發明的濾色器。更具體來講，通過在本發明的濾色器的內面側形成取向膜，使其與電極基板對置，在間隙部充滿液晶而進行密封，由此可得到作為本發明的液晶顯示元件的面板。-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪3份(B)多官能環氧化合物EPICLON695(商品名)，大日本油墨化學工業公司製造5份二乙氨基二苯甲酮0.5份N-苯基巰基苯並咪唑0.5份，(E)鹼可溶性樹脂甲基丙烯酸苄酯與甲基丙烯酸(=70/30[摩爾比])的共聚物重均分子量=30，00020.8份(F)特定含氟表面活性劑(下述化合物(F-l))1.4份(D)溶劑(丙二醇甲基醚乙酸酯/3-乙氧基丙酸乙酯=8/2)400份(F-1)-(CH廣CH)『一(CH2—CH)70—0=C0=C〇CH2CH2C12F250(EO)5(PO)7(EO)5H(Mw:10000，PO:丙烯氧基，EO:乙烯氧基)(塗布工序)將所得的濾色器用著色固化性組合物通過泵連續地送入塗布寬度為1100mm的狹縫口模(slitdie)中，從口模的噴出口對配置在臺(stage)上的玻璃基板進行塗布，形成膜厚I^為16Mm的溼塗膜。玻璃基板的厚度是0.7mm，尺寸是1100mmxl300mm，基板相對於固定的口模的移動速度(相對移動速度表中記為GSP)是100mm/sec,口模的噴出口與基板表面之間的間隙為150pm。另外，該著色固化性組合物中的固體成分含量通過加熱法測定。以下的各實施例、比較例也是同樣進行。形成溼塗膜後，在到達真空度達到66Pa的VCDTACT(進行抽真空，到達該真空度的時間)為計31秒的條件下進行真空乾燥(VCD)後，在11(TC進行80秒的預烘烤，形成膜厚乙2為2.42拜的預烘烤塗膜(乾燥塗膜l)。(塗膜的評價)形成的塗膜用以下方法來評價。(1)鱗狀不均的評價利用上述的狹縫塗布法，將著色固化性組合物塗布在1100mmxl300mm大型玻璃基板上，進行真空乾燥後，在110'C進行80秒預烘烤，形成乾燥塗膜。對該乾燥塗膜照射鈉燈，目視檢査有無因塗膜表面的凹凸所引起的"鱗狀不均"的發生，按如下基準來評價。評價基準完全沒有看到鱗狀不均。〇稍微可見鱗狀不均。可見一部分發生鱗狀不均。X:整體的部分幾乎都能確認鱗狀不均。在乾燥塗膜l中，目視幾乎觀察不到鱗狀不均，為"〇"。(2)膜厚的檢査上述預烘烤而形成的乾燥塗膜使用Tencor公司製造的a-step型觸針式測定器來測定膜厚。其結果是，乾燥塗膜的膜厚是2.42pm。(3)塗膜條紋不均利用如上述的狹縫塗布法，將著色固化性組合物塗布在1100mmxl300mm大型玻璃基板上，在11(TC進行5分鐘預烘烤而形成乾燥塗膜，對該乾燥塗膜照射白光燈(防紫外線白色螢光燈)，用反射光通過目視檢查塗膜表面有無"條紋不均"的發生，並通過透射光進行確認，按如下基準來評價。評價基準〇未發現條紋不均的痕跡。隱約可見條紋不均的痕跡，但無法通過透射確認。X:條紋不均的痕跡清晰，能通過透射確認濃度差。在乾燥塗膜l中，目視幾乎觀察不到條紋不均，為"〇"。(4)VCD針狀不均在真空乾燥工序中使用的針的接觸區域產生溫度梯度，照射鈉燈目視檢查有無因溶劑的揮發性變動引起的膜厚不均(VCD針狀不均)的發生，按如下基準來評價。◎:完全沒有針狀不均。〇在局部隱約能確認針狀不均。整體隱約能確認針狀不均，針狀不均的直徑是5mm以內。X:針狀不均清晰可見，針狀不均的直徑大於5mm。在乾燥塗膜l中，目視幾乎觀察不到VCD針狀不均，為"O"。(5)端部隆起在基板的端部，以使得在塗布方向形成2mm的未塗布區域的方式，在與上述同樣的條件下塗布固化性樹脂組合物而形成乾燥塗膜，對於該乾燥塗膜，測定距離端部10mm的膜厚，測定該區域中的最大膜厚(隆起部膜厚)H2，計算其與中央平坦部膜厚H1之比(H2/H1)。值越小則端部隆起越少，評價為良好。值為1.8以下時，是應用上沒有問題的理想水平。評價的結果是在乾燥塗膜l中的比(H2/H1)為l.l，可知即使在端部，平坦性也優異。(實施例2~18、比較例1~3)改變實施例l的濾色器用著色固化性組合物的組成中特定含氟表面活性劑的種類或量從而調整著色固化性組合物(抗蝕液)，將利用所得的各著色固化性組合物形成乾燥塗膜時的基板相對於固定的口模的移動速度(GSP)、口模的噴出口與基板表面之間的間隙、真空乾燥(VCD)條件按照表l的記載進行變更，除此之外與實施例l同樣地操作，在基板上形成著色固化性組合物層，得到實施例218、比較例13。對形成的著色固化性組合物層(乾燥塗膜)進行與實施例l同樣地評價。結果記載於下述表l。tableseeoriginaldocumentpage38另外，表l中的簡語如下。PGMEA:丙二醇單甲基醚乙酸酯EEP:3-乙氧基丙酸乙酯此外，表1中，VCDTACT表示進行抽真空而到達該真空度的時間。表l中記載的(F)特定含氟表面活性劑(F-2)(F-5)以及比較含氟表面活性劑(F-C1)的結構如下所示。-(CH2—H)s。=(F-2)—(CH2—H)切-—(CH2—H)55—0=亍0=亍OCH2CH2C6F130(PO)7H0(EO)7H(Mw=33940,Mw/Mn2.55PO:丙烯氧基、EO:乙烯氧基)(F-3)~(CH2-H)6o—一(CH2—H)4o—OCH2CH2C12F250(EO)5(PO)7(EO)5H—(CH2—H)20-—(CH2—H)ao-o=<po=(pOCH2CH2d2F250(EO)s(PO)7(EO)5H(F-5)一(CH廠(pH)10——(CH2—H)go一o=<po=<pOCH2CH2d2F250(EO)5(PO)7(EO)5H比較化合物(F-C1)—(CH廠(pH)抑—一(CH2—H)切-o，o，OCH2CH2"S02C8F170(P0)6H(C4Hg)(Mw=30000,PO:丙烯氧基)如表1所示，使用本發明的濾色器用著色固化性組合物而形成的著色固化性組合物層(乾燥塗膜)是抑制了鱗狀不均、VCD針狀不均、條紋不均等塗布缺陷、塗膜端部的隆起的發生、且平坦性優異的均勻的塗膜另一方面，對於不含(F)特定含氟表面活性劑的比較例l的著色固化性組合物而言，發生因狹縫塗布導致的條紋不均、鱗狀不均等塗布缺陷，產生塗膜端部的隆起，對於使用了比較含氟表面活性劑的比較例2的著色固化性組合物而言，產生狹縫塗布導致的條紋不均。此外，對於(F)特定含氟表面活性劑的添加量超過本發明的範圍的比較例3而言，相對於基板容易產生凹陷，確認在整體發生塗布條紋。<具有著色圖案的濾色器基板的製作及其評價〉利用狹縫塗布機將各實施例和比較例中製備的著色固化性組合物(彩色抗蝕液)塗布在550mmx650mm的玻璃基板(商品名1737，Corning公司帝ij)上，在卯t的烘箱中使其乾燥60秒(預烘烤)。然後，對塗膜的整面以200mJ/cm2(照度20mW/cm2)曝光，將曝光後的塗膜以鹼顯影液CDK-1(商品名，FUJIFILMElectronicMaterials公司制)的1%水溶液被覆，靜止60秒。靜止後，將純水以噴淋狀散布從而衝洗顯影液。然後，將如上述那樣實施了曝光和顯影處理的塗膜在22(TC的烘箱中進行1小時加熱處理(後烘烤)，在玻璃基板上形成濾色器構成用著色樹脂被膜，製作著色濾波器基板(濾色器)。另外，比較例3由於塗布條紋顯著，無法進行圖像評價。將所得的濾色器的表面性狀用鈉燈和光學顯微鏡觀察，對於圖像缺陷(表面性狀輝度不均、針孔)進行評價。評價指標如下。(圖像缺陷)沒有圖像缺陷。〇可觀察到少量的圖像缺陷，但是為容許範圍X:可觀察到圖像缺陷，並超過容許範圍對如上述獲得的濾色器進行圖像缺陷的評價結果是，對於利用由本發明的(F)特定含氟表面活性劑製成的濾色器用著色固化性組合物而得到的著色圖案而言，未見圖像缺陷，均評價為~〇，可知成為應用問題的圖像缺陷的發生得到抑制。另一方面，比較例1和比較例2產生了圖像缺陷。由這些結果可知，本發明的濾色器用著色固化性組合物在塗布時塗布缺陷的發生得到抑制，可形成表面性狀良好的塗膜。此外，可知後烘烤後的著色圖案的圖像缺陷也得到抑制，明確了本發明的濾色器用著色固化性組合物能製造出優異的濾色器。權利要求1、一種濾色器用著色固化性組合物，其含有(A)著色劑、(B)光聚合性化合物、(C)光聚合引發劑、(D)溶劑、(E)粘合劑聚合物以及(F)含有下述通式(I)所示的結構單元和下述通式(II)所示的結構單元中的至少一方作為共聚成分的表面活性劑，並且(F)表面活性劑的量相對於組合物整體為0.02～10質量％，所述通式(I)中，R01表示氫原子或碳原子數為1～5的烷基，存在的多個R01彼此相同或不同，R1表示單鍵、或至少含有一個從氧原子、氮原子及硫原子中選擇的原子的連接基團，n表示0～10的整數，m表示2～14的整數，l表示1～10的整數，a是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0～100的整數，通式(II)中，R01表示氫原子或碳原子數為1～5的烷基，存在的多個R01彼此相同或不同，p表示0～20的整數，q表示0～20的整數，r表示0～20的整數，p、q、r不同時為0，b是表示該結構單元的聚合比的摩爾百分數，表示0～100的整數，EO表示乙烯氧基，PO表示丙烯氧基。2、根據權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物，其中，所述(F)表面活性劑含有的所述通式(I)所示的結構單元為全部聚合單元的1050質3、根據權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物，其中，所述(D)溶劑是丙二醇單甲基醚乙酸酯和3-乙氧基丙酸乙酯的混合物。4、根據權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物，其中，所述(A)著色劑是用樹脂包覆的顏料。5、根據權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物，其中，所述(F)表面活性劑含有的所述通式(I)所示的結構單元為全部聚合單元的10質量％~70質量％。6、根據權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物，其中，所述(F)表面活性劑含有的所述通式(II)所示的結構單元為全部聚合單元的30摩爾%90摩爾％。7、根據權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物，其中，所述(F)表面活性劑的質均分子量為400030，000。8、一種濾色器，其在基板上具有由權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物形成的著色圖案。9、一種濾色器的製造方法，其具有著色圖案形成工序，所述著色圖案形成工序包含用狹縫塗布法在基板上塗布權利要求l所述的濾色器用著色固化性組合物的工序。10、一種液晶顯示元件，其具備利用權利要求9所述的濾色器的製造方法而得到的濾色器。全文摘要本發明提供一種濾色器用著色固化性組合物、濾色器及其製造方法和液晶顯示元件。該濾色器用著色固化性組合物含有(A)著色劑、(B)光聚合性化合物、(C)光聚合引發劑、(D)溶劑、(E)粘合劑聚合物以及(F)含有下述通式(I)所示的結構單元和下述通式(II)所示的結構單元作為共聚成分的表面活性劑，並且(F)表面活性劑的量相對於組合物整體為0.02～10質量％。式中，R01表示氫原子或烷基，R1表示單鍵、或含有從氧原子、氮原子及硫原子中選擇的原子的連接基團。n表示0～10的整數，m表示2～14的整數，l表示1～10的整數，p表示0～20的整數，q表示0～20的整數，r表示0～20的整數，p、q、r不同時為0。文檔編號G03F7/004GK101639626SQ200910149330公開日2010年2月3日申請日期2009年6月16日優先權日2008年7月28日發明者中村秀之,根本洋一,池田秀夫申請人:富士膠片株式會社