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用於紫外光強度檢測的組合物、薄膜、製備方法和檢測方法與流程

2023-04-23 16:02:32


本發明涉及光學檢測技術領域,尤其涉及一種用於紫外光強度檢測的組合物、薄膜及製備方法和檢測方法。



背景技術:

紫外照度計是一種測量光照強度的儀器,又稱為稱勒克斯計,其通過測量物體表面所得到的光通量與被照面積之比,得到物體的光照強度。

現有紫外照度計一般由硒光電池以及與硒光電池相連的微安表組成;測量時,將硒光電池的感光面置於紫外光照下,使得硒光電池通過光電效應產生光生電流,並通過微安表測量光生電流,而由於微安表上的刻度是以勒克斯(Lx)為刻度,因此,微安表測量硒光電池在紫外光的照射下光生的電流後,微安表的讀數就是紫外光的強度。但是,由於硒光電池的面積有限,這使得紫外照度計在測量紫外光強度時,只能測量小面積的紫外光,對於大面積的紫外光需要反覆多次檢測,導致檢測過程比較複雜。



技術實現要素:

本發明的目的在於提供一種用於紫外光強度檢測的組合物、薄膜、製備方法和檢測方法,以在實現大面積的紫外光強度檢測的同時,降低檢測過程複雜度。

為了實現上述目的,本發明提供如下技術方案:

一種用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和光引發劑。

與現有技術相比,本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物具有如下有益效果:

本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物中,通過在向列相混晶中加入手性添加劑,使得向列相混晶具有膽甾相液晶的特質,即向列相混晶的分子具有一定的螺距;而通過在向列相混晶、手性添加劑和膽甾相液晶組成的膽甾相體系中加入偶氮苯類單體,使得紫外光照射組合物所形成的薄膜時,偶氮苯類單體的光學異構特性發生改變,且偶氮苯類單體的光學異構特性能夠影響膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距,因此,在偶氮苯類單體的光學異構特性發生改變時,膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距也發生了相應的變化,而膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距發生變化會使得組合物所形成的薄膜的顏色發生變化,因此,可以先利用不同強度的紫外光對該組合物形成的薄膜進行標定,以獲取該組合物形成的薄膜與紫外光強度的對應關係,在需要進行紫外光檢測時,只要使待測紫外光照射該組合物所形成的薄膜,就可以根據紫外光照射該組合物形成的薄膜後,薄膜的顏色判斷紫外光的強度;而且,由於該組合物所形成的薄膜可以根據實際需要的尺寸製備,這樣在進行紫外光強度檢測時,可以利用一張該組合物所形成的薄膜就可以一次性的測試大面積的紫外光強度,而無需反覆多次檢測,因此,本發明提供的紫外光強度檢測的組合物能夠在簡化紫外光強度的檢測過程的同時,提高紫外光的檢測面積。

另外,本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物中,還含有光可聚合物單體和光引發劑,且該組合物用於紫外光強度檢測前,在光的照射下,光引發劑引發光可聚合物單體發生聚合反應,形成網狀聚合物,這樣在進行紫外光強度檢測時,待測紫外光照射偶氮苯類單體,使得偶氮苯類單體的光學異構特性發生改變後,網狀聚合物中的網狀結構能夠暫時將偶氮苯類單體所處的光學異構狀態固定,以間接的固定膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距,而膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距固定的情況下,該組合物所形成的薄膜顏色也能夠保持,以使薄膜的顏色具有可觀測性;而且,由於網狀聚合物中的網狀結構能夠暫時將偶氮苯類單體所處的光學異構狀態固定,也就是說,網狀聚合物中的網狀結構並不能一直固定偶氮苯類單體所處的光學異構狀態,在一定時間後,偶氮苯類單體的光學異構狀態會恢復到初始狀態,所以,本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物在進行檢測紫外光強度時,能夠反覆使用,極大的降低了檢測成本。

本發明還提供了一種用於紫外光強度檢測的薄膜,包括上述技術方案提供的所述的用於紫外光強度檢測的組合物。

與現有技術相比,本發明提供的用於紫外光強度檢測的有益效果與上述技術方案提供的用於紫外光強度檢測的組合物的有益效果相同,在此不做贅述。

本發明還提供了一種薄膜的製備方法,用於制上述技術方案所述的用於紫外光強度檢測的薄膜;所述製備方法包括:

將光可聚合物單體、光引發劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、向列相混晶和手性添加劑混合,形成混合體系;

將混合體系鋪展,使其形成混合體系預製膜層,通過光照射混合體系預製膜層,使混合體系中的光引發劑引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜。

與現有技術相比,本發明提供的薄膜的製備方法的有益效果與上述技術方案提供的用於紫外光強度檢測的組合物的有益效果相同,在此不做贅述。

本發明還提供了一種紫外光強度檢測方法,應用上述技術方案提供的所述的薄膜或應用上述技術方案提供的所述的薄膜的製備方法製備的薄膜;所述紫外光強度檢測方法包括:標定步驟、測試步驟和結果輸出步驟;

所述標定步驟包括:利用不同強度的紫外光在同一標定時間內照射薄膜,使薄膜變色,得到薄膜標定顏色,得到不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係;

所述測試步驟包括:利用待測紫外光在測試時間內照射薄膜,使薄膜變色,得到薄膜測試顏色;其中,所述測試時間與標定時間相同;

所述結果輸出步驟包括:從不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係中查找與薄膜測試顏色相同的薄膜標定顏色;

按照不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係,確定查找到的薄膜測試顏色對應的紫外光強度,所述查找到的薄膜測試顏色對應的紫外光強度為待測紫外光的紫外光強度。

與現有技術相比,本發明提供的紫外光強度檢測方法的有益效果與上述技術方案提供的用於紫外光強度檢測的組合物的有益效果相同,在此不做贅述。

附圖說明

此處所說明的附圖用來提供對本發明的進一步理解,構成本發明的一部分,本發明的示意性實施例及其說明用於解釋本發明,並不構成對本發明的不當限定。在附圖中:

圖1為本發明提供的用於紫外光強度檢測的薄膜的剖視圖;

圖2為本發明提供的用於紫外光強度檢測的薄膜經過紫外光照射後的剖視圖;

圖3為本發明提供的製備用於紫外光強度檢測的薄膜的方法流程圖;

圖4為本發明提供的紫外光強度檢測方法的檢測流程圖;

圖5為本發明提供的紫外光強度檢測方法的均一性測試流程圖;

圖6為紫外光照射本發明提供的薄膜不同時間,所測薄膜光譜圖;

圖7為不同強度的紫外光照射本發明提供的薄膜相同時間,所測薄膜光譜圖;

附圖標記:

1-薄膜,10-網格,

100-螺旋狀液晶分子。

具體實施方式

為了進一步說明本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物、薄膜、製備方法和檢測方法,下面結合說明書附圖進行詳細描述。

本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和光引發劑。

具體實施時,請參閱圖3,將該組合物採用如下方法製成如圖1所示的用於紫外光強度檢測的薄膜1,以進行紫外光強度檢測,該薄膜的製備方法如下:

第一步,製作混合體系:將該光可聚合物單體、光引發劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、向列相混晶和手性添加劑混合均勻,形成混合體系;

第二步,制膜:將混合體系鋪展,使其形成混合體系預製膜層,然後通過紫外光照射混合體系預製膜層,得到如圖1所示的用於紫外光強度檢測的薄膜1;其中,將混合體系鋪展,使其形成混合體系預製膜層的操作方式多種多樣,例如:將混合體系鋪展在基板的表面,使得基板的表面形成混合體系預製膜層;或者,將混合體系裝入透明盒狀體中,使混合體系鋪展在透明盒狀體中,這樣混合體系預製膜層就能夠形成在透明盒狀體中。

請參閱圖5,利用該薄膜檢測紫外光強度的方法包括標定步驟、測試步驟和結果輸出步驟;

標定步驟包括:利用不同強度的紫外光在同一標定時間內照射薄膜,使薄膜變色,得到薄膜標定顏色,得到不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係;

測試步驟包括:利用待測紫外光在測試時間內照射薄膜,使薄膜變色,得到薄膜測試顏色;其中,所述測試時間與標定時間相同;

結果輸出步驟包括:從不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係中查找與薄膜測試顏色相同的薄膜標定顏色;

按照不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係,確定查找到的薄膜測試顏色對應的紫外光強度,查找到的薄膜測試顏色對應的紫外光強度為待測紫外光的紫外光強度。

具體的,請參閱圖1和圖2,該組合物用於紫外光強度檢測的原理具體如下:通過在向列相混晶中加入手性添加劑,使得向列相混晶具有膽甾相液晶的特質,即向列相混晶的分子具有一定的螺距;示例性的,向列相混晶的分子呈現如圖1所示的螺旋狀液晶分子100的螺旋狀特性,而通過在向列相混晶、手性添加劑和膽甾相液晶組成的膽甾相體系中加入偶氮苯類單體,使得紫外光照射組合物所形成的薄膜時,偶氮苯類單體的光學異構特性發生改變,且偶氮苯類單體的光學異構特性能夠影響膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距,因此,請參閱圖1和圖2,在偶氮苯類單體的光學異構特性發生改變時,膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距也發生了相應的變化,而膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距發生變化會使得組合物所形成的薄膜,會反射處在不同波段光,使得薄膜呈現不同顏色,即膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距發生變化會使組合物所形成的薄膜的顏色從視覺上發生變化,因此,可以先利用不同強度的紫外光對該組合物形成的薄膜進行標定,以獲取該組合物形成的薄膜與紫外光強度的對應關係,在需要進行紫外光檢測時,只要使待測紫外光照射該組合物所形成的薄膜,就可以根據紫外光照射該組合物形成的薄膜後,薄膜的顏色判斷紫外光的強度;而且,由於該組合物所形成的薄膜可以根據實際需要的尺寸製備,這樣在進行紫外光強度檢測時,可以根據實際需要製備不同面積的薄膜,例如:可以利用一張該組合物所形成的薄膜就可以一次性的測試大面積的紫外光強度,而無需反覆多次檢測,因此,本發明提供的紫外光強度檢測的組合物能夠在簡化紫外光強度的檢測過程的同時,提高紫外光的檢測面積。

示例性的,圖7為兩束不同強度的紫外光照射薄膜相同時間(20s)後,所測薄膜光譜圖;其中,圖7中的a曲線對應的紫外光波長為365nm,紫外光強度為21.4mw/cm2,圖7中的b曲線對應的圖7中的紫外光波長為365nm,紫外光強度為13.7mw/cm2;通過圖7可以看出,同一波長,但強度不同的紫外光照射薄膜後,其對應的反射率是不同的,即同一波長的紫外光照射薄膜後,薄膜的反射率與紫外光強度是具有一一對應關係的,而薄膜顏色是與薄膜的反射率有著一一對應的關聯,因此,可以利用紫外光照射薄膜,根據薄膜的顏色確定紫外光的強度。

另外,本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物中,還含有光可聚合物單體和光引發劑,且該組合物用於紫外光強度檢測前,在光的照射下,光引發劑引發光可聚合物單體發生聚合反應,形成網狀聚合物,這樣在進行紫外光強度檢測時,待測紫外光照射偶氮苯類單體,使得偶氮苯類單體的光學異構特性發生改變後,網狀聚合物中的網狀結構能夠暫時將偶氮苯類單體所處的光學異構狀態固定,以間接的固定膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距,而膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距固定的情況下,該組合物所形成的薄膜顏色也能夠保持,以使薄膜的顏色具有可觀測性;而且,由於網狀聚合物中的網狀結構能夠暫時將偶氮苯類單體所處的光學異構狀態固定,也就是說,網狀聚合物中的網狀結構並不能一直固定偶氮苯類單體所處的光學異構狀態,在一定時間後,偶氮苯類單體的光學異構狀態會恢復到初始狀態,所以,本發明提供的用於紫外光強度檢測的組合物在進行檢測紫外光強度時,能夠反覆使用,極大的降低了檢測成本。同時,由於組合中中各個組分的來源比較廣泛,且製備工藝簡單,極大的降低了檢測成本。

此外,由於光可聚合物單體發生聚合反應後,生成的網狀聚合物為固體形成,因此,利用該組合物製成的薄膜中,其中的網狀聚合物不僅能夠在紫外光強度檢測時,不僅能夠暫時將偶氮苯類單體所處的光學異構狀態固定,而且還能夠在製備薄膜時,使薄膜固化。

可以理解的是,本發明提供的組合物中,各個組分的比例按照實際需要進行配比即可,只要組合物中具有這些組分,即可用於紫外光強度檢測。

示例性的,該組合物中的向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和光引發劑的質量比為(26~85.99):(5~19):(0~20):(2~11):(7~22):(0.01~2)。

需要說明的是,本發明提供的組合物中向列相混晶的清亮點溫度為80℃~120℃,以保證該組合物在正常環境中保持液晶性能。

示例性的,向列相混晶的清亮點溫度為80.5℃~92℃;可選的,上述組合物中的向列相混晶的種類多種多樣,例如常見的SLC-1717、MAT 09-1284、ZBE 5192中的一種或多種均可;其中,

SLC-1717的清亮點溫度為92℃,生產廠家:石家莊誠志永華顯示材料有限公司;

MAT 09-1284的清亮點溫度為80.5℃,生產廠家:德國Merck公司;

ZBE 5192的清亮點溫度為80.5℃,生產廠家:日本JNC石油化學株式會社。

而且,本發明提供的組合物中,手性添加劑的種類也是多種多樣的,例如手性添加劑為:

中的一種或多種。

同樣,膽甾相液晶的種類也是多種多樣,例如:膽甾相液晶可以為

可以理解的是,本發明提供的組合物中,手性添加劑和膽甾相液晶的旋光方向可以一致,也可以不一致;而考慮到手性添加劑的旋光方向與膽甾相液晶在摩爾量相同時,其旋光方向不一致會導致消旋問題,使得偶氮苯類單體的旋光狀態發生變化時,膽甾相體系中向列相混晶和膽甾相液晶的螺距無法發生變化;因此,限定手性添加劑和膽甾相液晶的旋光方向一致,從根本上消除消旋問題的發生。

另外,本發明提供的偶氮苯類單體的種類也是多種多樣的,例如:偶氮苯類單體為:

和/或

而光可聚合物單體的種類同理是多種多樣的,例如光可聚合單體為:

中的一種或多種。

相應的,光引發劑為安息香雙甲醚、安息香丁醚、安息香乙醚中的一種或多種。

本發明還提供了一種薄膜1,包括上述技術方案提供的組合物。該薄膜所達到的效果與上述用於紫外光強度檢測的組合物的效果相同,在此不做贅述;而該薄膜可以為經過一些製備工藝(如光掩膜)形成的網狀薄膜,即薄膜中形成有宏觀上可視化的網格10,網格內容納有螺旋狀液晶分子100;這種宏觀上可視化的網格10能夠固定偶氮苯類單體所處的光學異構狀態,從而延長偶氮苯類單體所處的光學異構狀態的保留時間,使得薄膜在受到紫外光照射後,能夠在更長的時間內保持薄膜的顏色,以減少肉眼觀測薄膜顏色時因為顏色發生輕微變化所造成的觀測誤差。

請參閱圖3,本發明還提供了一種薄膜的製備方法,以製備提供上述薄膜;該製備方法包括:

第一步,將光可聚合物單體、光引發劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、向列相混晶和手性添加劑混合,形成混合體系;

第二步,將混合體系鋪展,使其形成混合體系預製膜層,通過光照射混合體系預製膜層,使混合體系中的光引發劑引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜。

與現有技術相比,本發明提供的薄膜的製備方法與所提供的組合物的有益效果相同,在此不做贅述。

值得注意的是,本發明還可以通過光掩模工藝,使光穿過光掩模後照射混合體系預製膜層上,使得形成薄膜為網狀結構;該網狀結構存在屬於宏觀上的網狀結構,而光可聚合物單體聚合後所形成的網狀聚合物的網狀結構是分子級別的網狀結構,他是聚合物分子所具有的特性,只要光可聚合物單體發生聚合反應,必然會生成網狀聚合物,因此,網狀聚合物中的網狀結構是微觀狀態;所以,本發明通過光掩模,使得製備的薄膜不僅具有分子級別的網狀結構,還使薄膜具有宏觀上的網狀結構,這樣當偶氮苯類單體所處的光學異構狀態發生變化後,不僅可以利用微觀狀態的網狀結構固定偶氮苯類單體所處的光學異構狀態,而且還可以利用宏觀狀態的網狀結構進一步固定偶氮苯類單體所處的光學異構狀態,從而更好的延長偶氮苯類單體所處的光學異構狀態的保留時間,使得薄膜在受到紫外光照射後,能夠在更長的時間內保持薄膜的顏色,以減少肉眼觀測薄膜顏色時因為顏色發生輕微變化所造成的觀測誤差。

另外,將混合體系鋪展,使其形成混合體系預製膜層的操作方式多種多樣,例如:將混合體系鋪展在基板的表面,使得基板的表面形成混合體系預製膜層;或者,將混合體系裝入透明盒狀體中,使混合體系鋪展在透明盒狀體中,這樣混合體系預製膜層就能夠形成在所述透明盒狀體中,在透明盒狀體中經過光照射後,所形成的薄膜也可以被稱為高分子牆。

而照射混合體系預製膜層的光為紫外光,紫外光的波長為365nm,強度為0.01mw/cm2~30mw/cm2,也可以為其他強度,在此不做限定。

可選的,光照射混合體系預製膜層的時間為5min~70min,也可以根據薄膜形成過程中,薄膜的形成程度決定。

請參閱圖4,本發明還提供了紫外光強度檢測方法,應用上述提供的薄膜或應用上述提供的薄膜的製備方法製備的薄膜;該紫外光強度檢測方法包括:標定步驟、測試步驟和結果輸出步驟;

標定步驟包括:利用不同強度的紫外光在同一標定時間內照射薄膜,使薄膜變色,得到薄膜標定顏色,得到不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係;

測試步驟包括:利用待測紫外光在測試時間內照射薄膜,使薄膜變色,得到薄膜測試顏色;其中,測試時間與標定時間相同;

結果輸出步驟包括:從不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係中查找與薄膜測試顏色相同的薄膜標定顏色;

按照不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係,確定查找到的薄膜測試顏色對應的紫外光強度,查找到的薄膜測試顏色對應的紫外光強度為待測紫外光的紫外光強度。

本發明提供的紫外光強度檢測方法通過在測試步驟前,對薄膜進行標定,以獲取不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係,而在測試步驟中,通過限定測試時間與標定時間相同,使得待測紫外光照射到薄膜後,薄膜能夠準確的變換成相應紫外光強度的顏色,以在結果輸出步驟中準確的查找到薄膜測試顏色對應的紫外光強度,即準確確定待測紫外光的紫外光強度。

其中,圖6給出了利用利用紫外光照射照射薄膜不同時間,所測薄膜光譜圖;其中,該紫外光波長為365nm,紫外光強度為13.7mw/cm2,圖6中a曲線中,紫外光的照射時間為10s;圖6中b曲線中,紫外光的照射時間為30s。從光譜圖中可以發現,紫外光照射薄膜的時間長度不同,薄膜反射率不同,因此,需要限定測試時間與標定時間相同,才能根據測試後薄膜所呈現的薄膜測試顏色,從不同紫外光強度與薄膜標定顏色的對應關係中查找準確的待測紫外光強度。

可選的,上述紫外光強度檢測方法還包括均一性測試步驟:請參閱圖5,均一性測試步驟的方法包括:獲取待測紫外光在測試時間內照射薄膜後,薄膜不同位置的顏色,判斷薄膜不同位置的顏色是否相同;如果相同,則待測紫外光的強度均一;如果不同,則待測紫外光的強度不均一。

本發明通過獲取待測紫外光在測試時間內照射薄膜後,薄膜不同位置的顏色,根據薄膜不同位置的顏色是否相同,以判斷紫外光強度是否均一,因此,本發明提供的紫外光強度檢測方法不僅能夠檢測紫外光的強度,而且還能檢測紫外光強度的均一性。

下面結合實施例具體說明本發明提供的紫外光強度檢測的組合物及含有組合物的薄膜的製備方法。

實施例一

本實施例提供的用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香雙甲醚;向列相混晶、手性添加劑、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香雙甲醚的質量比為71.3:8:5:15.2:0.5。

向列相混晶為SLC-1717,生產廠家:石家莊誠志永華顯示材料有限公司。

手性添加劑為:

偶氮苯類單體為:

光可聚合物單體為:

請參閱圖3,本實施例還提供了一種用於紫外光強度檢測的薄膜,該薄膜包括該用於紫外光強度檢測的組合物,其製備方法如下:

第一步,按照71.3:8:5:15.2:0.5的質量比,將向列相混晶、手性添加劑、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香雙甲醚;

第二步,將混合體系裝入透明盒狀體中,使混合體系鋪展於透明盒狀體中,這樣在透明盒狀體中形成混合體系預製膜層;透明盒狀體可以為液晶盒,也可以為其他透明盒狀體;

第三步,紫外光穿過光掩模照射透明盒狀體,使紫外光穿過透明盒狀體照射到透明盒狀體內的混合體系預製膜層,混合體系中的安息香雙甲醚引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜;其中,紫外光的波長為365nm,強度為20mw/cm2,照射時間為40min。

實施例二

本實施例提供的用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和光引發劑;向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香乙醚的質量比為26:19:20:11:22:2。

向列相混晶為MAT 09-1284,生產廠家:德國Merck公司。

手性添加劑包括下述兩種質量比為1:1的手性添加劑:

膽甾相液晶為:

偶氮苯類單體為:

光可聚合物單體為:

請參閱圖3,本實施例還提供了一種用於紫外光強度檢測的薄膜,該薄膜為網狀結構,其中包括該用於紫外光強度檢測的組合物,其製備方法如下:

第一步,按照26:19:20:11:22:2的質量比,將向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香乙醚;

第二步,將混合體系鋪展在基板的表面,使混合體系在基板的表面形成混合體系預製膜層;

第三步,紫外光穿過光掩模照射基板的表面,使紫外光照射到基板表面的混合體系預製膜層,混合體系中的安息香乙醚引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜;其中,紫外光的波長為365nm,強度為0.01mw/cm2,照射混合體系預製膜層的時間為70min。

實施例三

本實施例提供的用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香丁醚;向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香丁醚的質量比為65.99:5:20:2:7:0.01。

向列相混晶為ZBE 5192,生產廠家:日本JNC石油化學株式會社。

手性添加劑為:

膽甾相液晶為:

偶氮苯類單體包括下述兩種質量比為2:1的偶氮苯類單體:

光可聚合物單體包括下述兩種質量比為2:1的偶氮苯類單體:

請參閱圖3,本實施例還提供了一種用於紫外光強度檢測的薄膜,該薄膜為網狀結構,其中包括該用於紫外光強度檢測的組合物,其製備方法如下:

第一步,按照65.99:5:20:2:7:0.01的質量比,將向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香丁醚;

第二步,將混合體系鋪展在基板的表面,使混合體系在基板的表面形成混合體系預製膜層;

第三步,紫外光穿過光掩模照射基板的表面,使紫外光照射到基板表面的混合體系預製膜層,混合體系中的安息香丁醚引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜;其中,紫外光的波長為365nm,強度為30mw/cm2,照射混合體系預製膜層的時間為5min。

實施例四

本實施例提供的用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體、安息香丁醚和安息香乙醚;向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體、安息香丁醚和安息香乙醚的質量比為31:19:15:11:22:1:1。

向列相混晶為質量比為3:2的ZBE 5192和SLC-1717,ZBE 5192生產廠家:日本JNC石油化學株式會社,SLC-1717生產廠家:石家莊誠志永華顯示材料有限公司。

手性添加劑為:

膽甾相液晶為:

偶氮苯類單體為:

光可聚合物單體為:

請參閱圖3,本實施例還提供了一種用於紫外光強度檢測的薄膜,該薄膜為網狀結構,其中包括該用於紫外光強度檢測的組合物,其製備方法如下:

第一步,按照31:19:15:11:22:1:1的質量比,將向列相混晶、手性添加劑、膽甾相液晶、偶氮苯類單體、光可聚合物單體、安息香丁醚和安息香乙醚;

第二步,將混合體系鋪展在基板的表面,使混合體系在基板的表面形成混合體系預製膜層;

第三步,紫外光穿過光掩模照射基板的表面,使紫外光照射到基板表面的混合體系預製膜層,混合體系中的安息香丁醚和安息香乙醚引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜;其中,紫外光的波長為365nm,強度為12mw/cm2,照射混合體系預製膜層的時間為50min。

實施例五

本實施例提供的用於紫外光強度檢測的組合物,包括向列相混晶、手性添加劑、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香乙醚;向列相混晶、手性添加劑、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香乙醚的質量比為85.99:2:3:8:1.01。

向列相混晶為SLC-1717,生產廠家:石家莊誠志永華顯示材料有限公司。

手性添加劑為:

偶氮苯類單體為:

光可聚合物單體為:

請參閱圖3,本實施例還提供了一種用於紫外光強度檢測的薄膜,該薄膜為網狀結構,其中包括該用於紫外光強度檢測的組合物,其製備方法如下:

第一步,按照85.99:2:3:8:1.01的質量比,將向列相混晶、手性添加劑、偶氮苯類單體、光可聚合物單體和安息香乙醚;

第二步,第二步,將混合體系裝入透明盒狀體中,使混合體系鋪展於透明盒狀體中,這樣在透明盒狀體中形成混合體系預製膜層;透明盒狀體可以為液晶盒,也可以為其他透明盒狀體;

第三步,紫外光穿過光掩模照射透明盒狀體,使紫外光穿過透明盒狀體照射到透明盒狀體內的混合體系預製膜層,混合體系中的安息香雙甲醚引發光可聚合物單體發生聚合反應,得到用於紫外光強度檢測的薄膜;其中,紫外光的波長為365nm,強度為18mw/cm2,照射混合體系預製膜層的時間為35min。

在上述實施方式的描述中,具體特徵、結構、材料或者特點可以在任何的一個或多個實施例或示例中以合適的方式結合。

以上所述,僅為本發明的具體實施方式,但本發明的保護範圍並不局限於此,任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術範圍內,可輕易想到變化或替換,都應涵蓋在本發明的保護範圍之內。因此,本發明的保護範圍應以所述權利要求的保護範圍為準。

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