納米等離子體激元共振器的製造方法

2023-07-05 19:07:31

納米等離子體激元共振器的製造方法
【專利摘要】本發明提供納米等離子體激元共振器(NPR)，其包括具有交替屏蔽層的金屬納米盤,具有結合或束縛到所述納米等離子體激元共振器的表面的被標記的生物分子。NPR以高度重現性的方式將拉曼信號增強至6.1×1010倍，使得能夠在6pM(0.2ng/ml)的靈敏度下以3個數量級的動態範圍實時地進行蛋白酶和酶活性如前列腺特異性抗原(paPSA)的快速檢測。對來自paPSA-陽性細胞的細胞外液(ECF)的實驗證明了在複雜的生物流體背景中的特異性檢測。這種方法提供了以非常小的樣品量檢測蛋白酶活性的快速、靈敏、精確且單步的手段。
【專利說明】納米等離子體激元共振器
[0001] 本申請是國際申請日為2008年11月3日、申請號為200880123805. 8、發明名稱 為"具有超高靈敏度的使用納米等離子體激元共振器的實時單步生物測定"的發明專利申 請的分案申請。
[0002] 相關申請的交叉引用
[0003] 本申請要求2007年11月2日提交的美國臨時專利申請No. 60/984, 859的優先權， 其全部內容引入本文作為參考。
[0004] 政府支持的聲明
[0005] 本工作得到以下支持：NSF Nano-scale Science and Engineering Center(DMI-0327077)、NSFSST/Collaborative Research Program(DMI-0427679)、和 NASA Institute for Cell Mimetic Space Exploration(CMISE),以 Award No. NCC2-1364 ； NHLBI/NIH HL078534 和 NCI/NIH R1CA95393-01;DARPA 和 UCSF Prostate Cancer SPORE award(NIH Grant P50CA89520和P01CA072006)，以Contract no. DE-AC02-05CH11231，由美 國會泛源部授予，在University of California/Lawrence Berkeley National Laboratory〇
[0006] 參考序列表
[0007] 紙張形式序列表的全部內容引入本文作為參考，如附在說明書後一樣。

【技術領域】
[0008] 本發明涉及使用單獨的納米等離子體激元共振器（nanoplasmonic resonator)和 納米等離子體激元共振器陣列檢測酶活性的表面增強拉曼散射（SERS)的領域。本發明具 體涉及蛋白酶活性，例如用於前列腺癌診斷應用的前列腺特異性抗原（PSA)和蛋白水解活 性PSA的檢測。

【背景技術】
[0009] 最早在1928年開發的拉曼光譜已經廣泛地用於表徵分子性質（Kazuo Nakamoto John R. Ferraro, Chris ff. Brown, Introductory Raman Spectroscopy,第二版（Elsevier Science，2003)。表面增強拉曼光譜學（SERS)通過靠近表面的增強電磁場顯著提高拉 曼信號（C. R. Yonzon, C. L. Haynes, X. Zhang 等，Anal Chem76 (1)，78 (2004) ;Α· E. Grow, L. L. Wood, J.L.Claycomb 等，J Microbiol Methods53 (2) ,221 (2003) ;K.Nithipatikom，M. J. McCoy, S.R.Hawi 等，Anal Biochem322 (2) ,198(2003) J.B. Jackson 和 N.J.Halas，P Natl Acad Sci USA101 (52) ,17930 (2004))。在粗糙金屬表面或分散的金屬納米顆粒聚集 體上進行的SERS測量顯示對於下至單個分子水平的檢測的高達10 14的最高拉曼增強因子 (Katrin Kneipp, Harald Kneipp, Irving Itzkan 等，Current Science (Bangalore) 77 (7) ，915(1999) ;S. Nie 和 S. R. Emory, Science275(5303), 1102(1997))，但是這些測量經常遭 受差的重現性（M.Moskovits, Reviews of Modern Physics57 (3) ,783 (1985))。為了改善 重現性，已經開發了其它方法以高達108的重現性增強因子在大面積上製造由同質特徵組 成的SERS基底，所述方法包括金屬膠體納米顆粒的自組裝（R. G. Freeman，K. C. Grabar，Κ. J. Allison 等，Science267 (5204)，1629 (1995))、納米球平版印刷術（lithography) (NSL)和納米球上的金屬膜（MFON) (C. L. Haynes 和 R. P. Van Duyne, Journal of Physical Chemistry B107 (30)，7426 (2003))、拋光的金基底的電化學糙化（J. M Sylvia, ΙΑ. Janni, J. D. Klein 等， Analytical Chemistry72 (23) ， 5834 (2000)) 和 使用電 子束平 版印刷術的周期結構化的金屬基底（M. Kahl, E. Voges, S. Kostrewa等，Sensors and Actuators B-Chemical51 (1-3)，285 (1998))。雖然這些努力導致 SERS 分析成功用 於許多有前途的應用中，但是缺少在特定位置製造 SERS熱點的能力限制了對於非常 小的樣品量的應用，所述有前途的應用包括基因和蛋白質鑑別（Y. C. Cao, R. C. Jin，J. M.Nam 等，J Am Chem Socl25(48)，14676(2003) ;Y.W.C.Cao，R.C.Jin 和 C.A.Mirkin，S cience297 (5586) ,1536 (2002) ;T.Vo_Dinh，F.Yan 和 M.B.Wabuyele，Journal of Raman Spectroscopy36 (6-7)，640 (2005))、生物戰劑檢測（D. A. Stuart, K. B. Biggs 和 R. P. Van Duyne, Analystl31 (4) ,568 (2006))和實時葡萄糖監測（O.Lyandres，N.C. Shah, C. R. Yonzon 等，Analytical Chemistry77 (19)，6134 (2005))。
[0010] 為了克服這種限制，我們最近開發了可調的納米等離子體激元共振器（NPR)，其由 夾在引入本文作為參考的 Durant S.Su K, Steel M.J·，Xiong Y. Sun C, Zhang X，Journal of Physical Chemistry B110(9), 3964(2006)中所述的金屬納米盤之間的薄5;[02層組成。 可通過改變介電層厚度和NRP的縱橫比精確地調控共振頻率。在對於單獨的SERS基底或 納米顆粒所得的最大值之中，個別NPR可增加拉曼強度至6. 1 X 101°倍。使用已經確立的 (well established)納米平版印刷術方法製造，基於NPR的方法使得能夠在所需位置以小 得多的尺度可重現地製造 SERS熱點，容許多重的（多路的，multiplexed)高通過量檢測和 晶片上的實驗室應用。
[0011] 前列腺癌生物標記物前列腺特異性抗原（PSA)，一種激肽釋放酶（hK)家族絲氨 酸蛋白酶（S. R. Denmeade 和 J. T. Isaacs, BJU Int93Suppll, 10 (2004) ;J. A. Clements, N. M.Willemsen,S.A.Myers 等，Crit Rev Clin Lab Sci41(3), 265(2004))用作本申請中 的模型蛋白酶。通常使用的前列腺特異性抗原（PSA)血液測試已經被廣泛地用於前列 腺癌（最主要的男性癌症）的早期診斷和處理（H.Gronberg，Lancet361(9360)，859(200 3) ;S.R.Denmeade 和 J.T.Isaacs，Nat Rev Cancer2(5)，389(2002))。然而，血清 PSA 濃 度更經常地反映良性前列腺增生（BPH)的存在，而不是癌症（A.Caplan和A.Kratz，Am J Clin Patholll7Suppl，S104 (2002) ;Ε·Ι· Canto, S.F. Shariat 和 K.M.Slawin，Cu;rr Urol Rep5(3)，203(2004))。特異性的缺乏導致高的假陽性率並且經常導致昂貴的 用於診斷的前列腺針吸活組織檢查和活組織檢查後的併發症（complication))以及 相當大的焦慮（M.B.Gretzer 和 A.W. Partin, Urol Clin North Am30 (4) ,677 (2003); A.Haese，M.Graefen，H.Huland 等，Curr Urol Rep5(3)，231(2004))。最近的研究已經 鑑定了 一類高度特異性的肽，其可在異種移植模型（S. R. Denmeade, C. M. Jakobsen, S. Janssen等，J Natl Cancer Inst95 (13) ,990 (2003))和人類樣品（P.Wu，U.H.Stenman，M. Pakkala 等，Prostate58 (4) ,345 (2004) ;P.Wu，L.Zhu，U.H.Stenman 等，Clin Chem50(l)，125(2004))中被paPSA同種型（isoform)切割，因此，來自體內樣品的paPSA 蛋白酶活性的測量是可能的，並且作為前列腺癌的更特異性的篩選劑（掩蔽劑，screening agent)和在復發性疾病的檢測中是潛在有價值的。然而，基於免疫肽分析（IMPA)的報導 結果顯示出低的螢光信噪比，妨礙在臨床上重要的60?300pM範圍內較低的濃度下的可 靠測量（P. Wu, U. H. Stenman, M. Pakkala 等，Prostate58 (4)，345 (2004) ;P. Wu, L. Zhu，U. H. Stenman等，Clin Chem50(l)，125(2004))。此外，通常從細針吸活組織檢查或循環細胞 捕獲中分離有限數量的前列腺癌細胞（〈1000)。不存在對於臨床分期可以在少量細胞上進 行paPSA蛋白酶活性測定的商業化方法。因此，本發明的一個目的是提供容許以非常少的 樣品量進行用於前列腺癌檢測的paPSA的特異性和靈敏的測量的方法。


【發明內容】

[0012] 本發明提供使用由納米等離子體激元共振器（NPR)組成的納米傳感器以至 少皮摩爾靈敏度在體外和原位檢測和測量酶活性。在一個實施方式中，生物結合的 (bioconjugated) NPR增強在表面增強拉曼光譜學（SERS)中的拉曼光譜強度並且使得能夠 以非常小的量靈敏地單步檢測酶活性。
[0013] 在一些優選的實施方式中，本發明提供包括納米等離子體激元共振SERS平臺的 納米傳感器。所述平臺包括特徵在於單獨的或陣列形式的表面增強拉曼散射（SERS)納米 等離子體激元共振器的基底，其中所述納米等離子體激元共振器（NPR)具有與其結合的生 物分子（biomolecule)。在一個實施方式中，所述NPR包括具有交替屏蔽層的金屬納米盤， 具有結合或束縛（tether)到所述NPR表面的被標記的生物分子。在優選的實施方式中，所 述標記物是拉曼活性標記物。
[0014] 在一個實施方式中，所述生物分子是與拉曼活性標記物連接的肽，其中所述肽包 括可被特異性修飾或者通過酶切割的特異性序列。因此，這種肽結合的納米等離子體激元 共振器意圖用作特異性篩選工具以提供關於酶例如蛋白酶、激酶和肽酶的存在、濃度和活 性的信息。在一個實施方式中，篩選將測量在生物樣品中癌生物標記例如前列腺特異性抗 原（PSA)的活性。在一個實施方式中，所述肽應為被待檢測的相應酶特異性識別、修飾和/ 或發揮作用的底物。
[0015] 在另一實施方式中，實時反應監測還提供關於酶活性的關鍵（臨界，critical)信 息，而不是僅測量蛋白質的存在。可使用不同的拉曼標記物分子，使得可通過多重肽結合的 NPR進行兩種或更多種類型酶的檢測。而且，在基底上的肽結合的NPR的陣列描述用於進一 步放大或擴展檢測。
[0016] 在另一實施方式中，彼此正交或者具有特異性的較小重疊的不同生物分子底物可 用於檢測相應的酶。在一個實施方式中，生物分子庫可與NPR結合併且以無規陣列或有序 的微陣列形式空間分離。生物分子-納米等離子體激元共振器的多重陣列可用於同時檢測 多種酶。
[0017] NPR也可通過雷射或磁場操作以在空間上以高精確度尋址（address)，使得其可 多重化為高密度陣列（具有亞微升容量）。以微陣列或納米陣列形式的用於多種蛋白酶的 另外的空間多重化是預期的。另外，磁場或雷射操縱性容許在所需的位置處生物傳感，這對 於在細胞內得到原位測量是有用的。
[0018] 在另一實施方式中，本文中所述的納米傳感器可集成到微流體系統或其他晶片系 統中。在一個實施方式中，基於納米傳感器的測定可以液相進行，其中樣品與NPR納米傳感 器或NPR陣列接觸，和可進行SERS測量。
[0019] 更具體地說，本發明涉及如下方面。
[0020] 1.納米等離子體激元共振器（NPR)，包括具有交替屏蔽層的金屬納米盤，具有結 合或束縛到所述納米等離子體激元共振器的表面的被標記的生物分子。
[0021] 2.根據1的共振器，其中所述標記物是用於表面增強拉曼散射（SERS)檢測的拉曼 活性標記物。
[0022] 3.根據1的共振器，其中所述標記物是螢光或其它能檢測的標記物。
[0023] 4.根據1的共振器，其中所述納米盤包括金屬薄層、半導體材料、金屬多層、金屬 氧化物、合金、聚合物、或碳納米材料。
[0024] 5.根據4的共振器，其中所述納米盤由金屬組成。
[0025] 6.根據1的共振器，其中所述屏蔽層包括具有恆定拉曼光譜的材料。
[0026] 7.根據6的共振器，其中所述屏蔽層選自二氧化矽、石英、聚苯乙烯、矽石、和右旋 糖酐。
[0027] 8.根據1的共振器，其中所述生物分子是與拉曼活性標記物連接的肽，其中所述 肽包括可被酶特異性修飾或者切割的特異性序列。
[0028] 9.根據1的共振器，其中所述生物分子是肽R6G-Ava-HSSKLQLAAAC-NH2(SEQ ID N0:1)。
[0029] 10.納米等離子體激元共振SERS檢測平臺，包括特徵在於單獨的或陣列形式的表 面增強拉曼散射（SERS)納米等離子體激元共振器（NPR)的圖案化基底，其中所述納米等離 子體激元共振器具有與其結合的生物分子。
[0030] 11.根據10的平臺，其中其上圖案化所述納米等離子體激元共振器的基底可由石 英、聚苯乙烯、矽石、右旋糖酐或具有恆定拉曼光譜的任意其它材料組成。
[0031] 12.根據10的平臺，其中所述納米等離子體激元共振器包括具有交替屏蔽層的金 屬納米盤，具有結合或束縛到所述納米等離子體激元共振器的表面的被標記的生物分子， 其中所述標記物是用於SERS檢測的拉曼活性標記物。
[0032] 13.根據12的平臺，其中所述納米盤包括金或銀的薄層。
[0033] 14.根據12的平臺，其中所述屏蔽層包括二氧化矽、石英、聚苯乙烯、矽石、或右旋 糖酐。
[0034] 15.根據10的平臺，其中所述生物分子是與拉曼活性標記物連接的肽，其中所述 肽包括可被酶特異性修飾或者切割的特異性序列。
[0035] 16.根據10的平臺，其中所述陣列形式的納米等離子體激元共振器是相同或不同 的。
[0036] 17.根據15的方法，其中生物分子庫與所述納米等離子體激元共振器結合併且以 無規陣列或有序的微陣列形式空間分離。
[0037] 20.用於使用納米傳感器以至少皮摩爾靈敏度體外檢測和測量酶活性的方法，所 述納米傳感器包括納米等離子體激元共振器（NPR)，其中所述NPR增強在表面增強拉曼光 譜學（SERS)中的拉曼光譜強度並且使得能夠以非常小的量靈敏地單步檢測酶活性。
[0038] 21.用於酶活性的實時反應監測的方法，包括：
[0039] (a)提供在基底上圖案化的肽結合的納米等離子體激元共振器陣列，其中各納米 等離子體激元共振器（NPR)包括具有交替屏蔽層的金屬納米盤並且具有結合或束縛到所 述納米等離子體激元共振器的表面的被標記的生物分子，其中所述標記物是拉曼標記物 分子，各自相同或不同，和其中各個肽包括通過特異性酶使用特異性反應識別和修飾的序 列；
[0040] (b)提供懷疑含有酶的生物樣品；
[0041] (c)使所述樣品與所述納米等離子體激元共振器陣列接觸；
[0042] ⑷使所述反應進行；
[0043] (e)通過SERS檢測測量所述酶的檢測。
[0044] 22.根據21的方法，其中生物分子庫可與所述納米等離子體激元共振器結合併且 以無規陣列或有序的微陣列形式空間分離。
[0045] 23.根據22的方法，其中所述生物分子-納米等離子體激元共振器的陣列可用於 同時檢測多種酶的活性。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0046] 圖1 :使用肽結合的NPR SERS納米傳感器檢測PSA蛋白酶活性的工作原理的示意 性圖解。（a)NPR通過耦合的等離子體激元共振呈現出可調的等離子體激元共振和高度增強 的局部電磁場。短軸150nm和長軸200nm的NPR由厚度分別為25nm和5nm的銀和Si0 2層的 多重疊層製成。（b)由拉曼染料R19、PSA特異性肽序列HSSKLQLAAAC(SEQ ID N0:1)和半胱 氨酸組成的生物標記的分子結構。所述肽可通過PSA酶在HSSKLQ和LAAAC之間切割。（c) 用肽序列HSSKLQLAAAC(SEQ ID NO: 1)和拉曼染料R19 (星）官能化的NPR的檢測圖。PSA 酶的存在將切割所述肽序列。切割之後，通過R19部分的SERS標誌（signature)的消失監 測R19(星）離開表面的擴散。填充分子辛烷硫醇（HS-(CH 2)2-CH3)用於減小NPR表面上的 報告肽的填充密度，由此容許PSA酶達到所述報告肽。（d)使用標準電子束平版印刷術和薄 膜沉積方法製造的NPR陣列的光學顯微圖像。製造的NPR陣列由間隔500nm的30 X 30NPR 組成。可在相同的基底上便利地製造多個NPR陣列和對準標記。（e)通過掃描電子顯微鏡 測量的NPR陣列的放大圖像。使用精確平版印刷術方法，可以受控的方式製備NPR。（f)使 用原子力顯微鏡（AFM)在較高的放大率下測量的NPR圖像。（g)在425?650nm的波長範 圍內所測量的NPR陣列的消光光譜。已調節NPR的共振峰以緊密匹配雷射激發和拉曼發射 頻率，並由此使拉曼信號的總體增強最大化。（h)在不同的NPR陣列上測量的結合在NPR表 面上的對巰基苯胺（PMA)分子的高度重現性拉曼光譜。積分時間為30秒。
[0047] 圖2 :PSA蛋白酶活性的實時動態測量。（a)對於在30分鐘內所取的6nMPSA培養 的SERS光譜，積分時間為30秒。（b)對於在30分鐘內所取的陰性對照6nM粒酶B的SERS 光譜。（c)添加 PSA蛋白酶之前和之後在131601^145601^1526(^1和1597CHT1處的拉曼 峰強度的相對變化的時間分辨的測量。負時間表示添加蛋白酶之前的時間。
[0048] 圖3 :通過改變活性PSA濃度的PSA活性的時間分辨的測量。（a)對於1316(^1峰 在6pM?6nM的活性PSA濃度下的歸一化的SERS強度變化。可清楚地測量SERS強度的降 低，而在不含活性PSA蛋白酶的對照實驗中不能觀察到顯著的改變。（b) 30分鐘時獲得的 歸一化SERS強度變化與濃度的關係。（c)從未處理的細胞外流體（ECF)中獲得的蛋白酶 活性測量結果：在將LNCaP細胞（陽性對照）ECF暴露於NPR納米傳感器開始時（t = 0分 鍾）和30分鐘之後所得的拉曼光譜。（d)在1316CHT1峰處的歸一化的SERS強度變化，表 示從LNCaP和K562細胞系中提取的流體中PSA蛋白水解活性。
[0049] 圖4 :使用拉曼檢測和光譜學的PSA檢測圖。
[0050] 圖5A :SERS顯微光譜學系統以及納米等離子體激元共振器目測和實時酶反應檢 測。圖5B:光譜測量設備的示意圖。
[0051] 圖6(a)具有各個金屬層的單獨納米盤的模擬散射光譜。所述納米盤是圓形的，直 徑為90nm，而金屬層和Si0 2層的總厚度均保持為30nm。入射光的偏振在Y-軸方向偏振。 (b)共振頻率下單獨Au層納米盤（Si02/Au/Si0 2)的局部電場分布的Y-Z面橫截面。（c)共 振頻率下6Au層納米盤（Si02/Au) 6/Si02的局部電場分布的Y-Z面橫截面。

【具體實施方式】
[0052] 本發明證明使用由納米等離子體激元共振器（NPR)組成的納米傳感器以至少皮 摩爾靈敏度在體外檢測和測量酶活性。在一個實施方式中，生物結合的NPR增強表面增 強拉曼光譜學（SERS)中的拉曼光譜強度並且使得能夠以非常小的量靈敏地單步檢測酶活 性。
[0053] 小量性質的主要優點和應用之一是其在單細胞水平上檢測癌細胞的蛋白酶例如 前列腺特異性抗原（PSA)的活性中是有用的。小量的要求和靈敏度水平使得可能在捕獲的 循環前列腺癌細胞中檢測PSA活性用於指示各種疾病狀態例如轉移，這是使用常規技術不 可行的。在精液中，PSA濃度為10?150 μ M，大約三分之二的PSA是酶活性的。使用NPR PSA探針實現的靈敏度水平（納摩爾範圍）足以進行基於精液的測定，因此本文所述的納米 等離子體激元共振SERS平臺意圖具有臨床應用。
[0054] 在優選的實施方式中，本發明提供包括納米等離子體激元共振SERS平臺的納米 傳感器。所述平臺包括特徵在於單獨的或陣列形式的表面增強拉曼散射（SERS)納米等離 子體激元共振器的基底，其中所述納米等離子體激元共振器（NPR)具有與其結合的生物分 子。在一個實施方式中，所述NPR包括至少兩個具有交替薄屏蔽層的納米盤，和結合或束縛 到所述NPR的表面的被標記的生物分子。在優選的實施方式中，所述標記物是拉曼活性標 記物。
[0055] 現有技術中已知潛在用於拉曼光譜學的各種檢測裝置並且可使用任意已知的拉 曼檢測裝置。拉曼檢測裝置的非限制性實例公開在美國專利No. 6, 002, 471中。在該實例 中，通過532nm (納米）波長的Nd: YAG雷射或者365nm波長的Ti :藍寶石雷射產生激發束。 可使用脈衝雷射束或連續雷射束。激發束通過共焦光學器件和顯微鏡物鏡，並且可聚焦在 含有連接的生物分子目標物的基底上。可通過顯微鏡物鏡和共焦光學器件收集拉曼發射光 目標，其耦合至用於光譜分離的單色器。所述共焦光學器件可包括用於減少背景信號的反 射鏡、二向色性濾光器、屏障濾光片、共焦針孔、和透鏡的組合。標準全場光學器件也可用作 共焦光學器件。
[0056] 可通過拉曼檢測器檢測拉曼發射信號。所述檢測器可包括與用於計算和數位化信 號的計算機接口的雪崩光電二極體。在待分析目標陣列時，可設計光學檢測系統以檢測拉 曼信號和將拉曼信號定位到晶片或格子上的特定位置。例如，發射光可引導到CCD(電荷耦 合器件）照相機或在檢測區域內能夠同時測量來自20個多重像素或像素組的光發射的其 它檢測器。
[0057] 各種激發源包括，但不限於，337nm的氮雷射器（Laser Science Inc.)和325nm的 氦-鎘雷射器（Liconox)(美國專利No. 6, 174, 677)。激發束可使用帶通濾光器30(Corion) 光譜純化並且可使用6 X物鏡（Newport，Model L6X)聚焦在基底140上。物鏡可用於激發 指示器和收集拉曼信號兩者，通過使用全息分束器（Kaiser Optical Systems, Inc.，Model HB647-26NI8)產生用於激發束和發射的拉曼信號的直角幾何形狀。全息陷波濾波器 (Kaiser Optical Systems, Inc.)可用於減小瑞利散射福射。供選擇的拉曼檢測器包括， 但不限於，配置有紅色增強強化電荷耦合器件（RE-ICXD)檢測系統的ISA HR-320攝譜儀 (Princeton Instruments)。可使用其它類型的檢測器，例如電荷注射器件、光電二極體陣 列或光電電晶體陣列。
[0058] 現在參考圖1A，NPR的納米級尺寸和高的局部電磁場增強使得能夠在其表面上高 靈敏度地光學檢測生物分子反應。在優選的實施方式中，所述納米等離子體激元共振器是 包括通過屏蔽層分離的至少兩個垂直堆疊的納米盤的平版印刷限定的金屬電介質納米顆 粒。在各種實施方式中，NPR優選通過電子束平版印刷術在基底上圖案化。
[0059] 其上NPR圖案化的基底可由石英、聚苯乙烯、矽石、右旋糖酐或具有恆定拉曼光譜 的任意其它材料組成。在一個實施方式中，為了防止電子束平版印刷術期間的帶電效應，所 述基底進一步塗布有層例如氧化銦錫。所述層可濺射、沉積、塗布或使用任意其它方法添加 到所述基底上以形成薄膜。在另一實施方式中，然後用聚合物旋塗所述基底以在曝光以產 生圖案之前產生正性光刻膠。在一個實施方式中，在曝光之後，使用溶劑混合物顯影圖案， 隨後進行多層電子束蒸發和標準的剝離過程。
[0060] 在一個實施方式中，如實施例1所述製備NPR。在另一實施方式中，如以下所述制 備 NPR :Κ· H. Su, Q. H. Wei 和 X. Zhang, ''Tunable and augmented plasmon resonances of Au/Si02/Au nanodisks"，Appl. Phys. Lett. 88, 063118, 2006 ;以及 Kai-Hung Su，St6phane Durant, Jennifer M. Steele, Yi Xiong, Cheng Sun 和 Xiang Zhang, Raman Enhancement Factor of a Single Tunable Nanoplasmonic Resonator, Journal of Physical Chemistry B，110 (9)，3964 (2006)，這兩者的全部內容引入本文作為參考。
[0061] 在優選的實施方式中，所述納米等離子體激元共振器由層疊或堆疊有交替屏蔽層 的納米盤組成。例如，可在兩個金納米盤之間夾入Si0 2屏蔽層製備NPR。在另一實施方式 中，其間夾有Si02屏蔽層的兩個金納米盤在一端用另一 Si02屏蔽層覆蓋，從而產生Si02/ Au/Si02/Au納米等離子體激元共振器。
[0062] 在一個實施方式中，在圖案化基底上蒸發納米級層以形成NPR的納米盤層。在優 選的實施方式中，各納米盤在其最寬點處為50?500nm。所述納米盤可由金屬薄層、半導體 材料、金屬多層、金屬氧化物、合金、聚合物、或碳納米材料組成。在一些實施方式中，納米月 牙狀物（nanocrescent)包括選自 Ga、Au、Ag、Cu、Al、Ta、Ti、Ru、Ir、Pt、Pd、Os、Mn、Hf、Zr、 V、Nb、La、Y、Gd、Sr、Ba、Cs、Cr、Co、Ni、Zn、Ga、In、Cd、Rh、Re、W、Mo 的金屬、及其氧化物、和 /或合金、和/或混合物、和/或氮化物、和/或燒結基質。
[0063] 屏蔽層材料可為具有恆定拉曼光譜的任意材料。所述屏蔽層起到NPR的等離子體 激元共振頻率的調節參數的作用。與單層金屬納米盤相比，多層納米盤呈現出若干獨特的 性質，包括顯著增強的等離子體激元共振和可調的共振波長，所述共振波長可通過簡單地 改變電介質層厚度而修整到所需值同時保持顆粒直徑恆定。數值計算表明將一個金屬層分 為金屬多層導致較高的散射強度和更多的"熱點"或者強場增強區域。圖6顯示具有各個 金屬層的納米盤的顏色模擬散射光譜。
[0064] 因此，在另一實施方式中，NPR中各納米盤層可具有相同或不同的厚度。通過選擇 不同的層厚度，可以調節等離子體激元共振波長和表面增強因子以匹配各種應用。例如，在 實施例1中，短軸150nm和長軸200nm的NPR由厚度分別為25nm和5nm的銀和Si02層的多 重疊層製成。而且，通過選擇性地屏蔽金屬結構的外表面，可通過將分子集合體（assembly) 導向呈現出強電磁場的位置來進一步增強效率。因此，在另一實施方式中，所述外層為包括 具有恆定拉曼光譜的材料的屏蔽層。圖1A顯示優選納米等離子體激元共振器（NPR)的示 意圖和透射電子顯微照片。
[0065] 在一個實施方式中，所述生物分子是包括可通過蛋白酶特異性切割的特異性序列 的肽，其與拉曼活性標記物連接。
[0066] 現有技術中已知各種拉曼標記（例如，美國專利No. 5, 306, 403 ;6, 002, 471 ; 6, 174, 677,其引入本文作為參考）並且可使用任意這種已知的拉曼標記。所述標記典型 地具有特有的（例如，獨特的）和高度可見/可檢測的光學標誌。合適的拉曼標記包括， 但不限於，螢光團、生色團、量子點、螢光微球、生物素等。在一些實施方式中，所述拉曼標 記包括若丹明、螢光素、或外源化學分子。在一些實施方式中，所述拉曼標記包括作為拉曼 標記物的部分。標記物分子的非限制性實例包括TRIT(四甲基若丹明異硫醇）、NBC(7-硝 基苯-2-氧雜-1，3-二唑）、德克薩斯紅染料、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、甲 酚固紫、甲酚藍紫、燦爛甲酚藍、對氨基苯甲酸、赤蘚紅、生物素、異羥洋地黃毒苷、5-羧 基-4'，5' -二氯-2'，7'-二甲氧基突光素、5-羧基-2'，4'，5'，7'四氯突光素、5-羧基突 光素、5-羧基若丹明、6-羧基若丹明、6-10羧基四甲基氨基酞菁、6-羧基-X-若丹明、偶氮 甲鹼、花青、黃嘌呤、琥珀醯螢光素、氨吖啶、和氰化物（CN)、硫醇（SH)、氯（el)、溴（Br)、甲 基、磷（P)、硫⑶、SN、Al、Cd、Eu、Te、和含有這些部分的化合物。在一些實施方式中，碳 納米管、量子點（參見，例如 Evident Technologies, Troy N.Y. ;Invitrogen/Molecular Probes, 15等）或者微球（例如突光微球（參見，例如來自InvitrogenIMolecular Probes 的Transfluosphres*)可用作拉曼標記物。
[0067] 在各種實施方式中，一種或多種拉曼標記（拉曼標記物）可以與附著到NPR的生 物分子（例如，多肽）連接。這種拉曼標記物的存在可以增強通過切割肽產生的拉曼信號 的變化。
[0068] 因此，在一個實施方式中，這種拉曼標記的生物分子結合的納米等離子體激元 共振器意圖用作特異性篩選工具以提供關於生物樣品中酶和其它癌生物標記例如前列 腺-特異性抗原（PSA)的存在、濃度和酶活性的信息。在一些實施方式中，所述生物分子是 肽。術語"多肽"、"肽"和"蛋白質"在本文中可互換地用於指胺基酸殘基的聚合物。所述 術語應用於其中一個或多個胺基酸殘基為相應天然存在的胺基酸的人工化學模擬物的氨 基酸聚合物，以及天然存在的胺基酸聚合物和非天然存在的胺基酸聚合物。在一些實施方 式中，多個肽與納米月牙的表面結合，各自相同或不同。在各種實施方式中，約5?500,更 優選約10?約400,還更優選約20、30或40?約200、250或300,和最優選約50?約150 個底物分子（例如肽）與納米月牙狀物連接。在一個實施方式中，約100個肽以Au與肽上 的硫醇基團之間的直接反應15結合至納米月牙狀物。
[0069] 其活性受到監測的酶可以包括，但不限於，酶、蛋白酶、激酶、肽酶或其它生物分 子。在各種實施方式中，所述生物分子是被待檢測的相應酶特異性識別和修飾或切割的肽。 在另一實施方式中，所述生物分子是被待檢測的激酶特異性識別和磷酸化的肽。各種類型 的蛋白酶和通過這些蛋白酶特異性識別的肽也描述於名為"Detection of Protease and Protease Activity Using a Single Nanoscrescent SERS Probe" 的共審未決國際申請 No. PCT/US2007/010722中。使用納米月牙探針用於蛋白酶或其它生物分子的SERS檢測的 相關方法也描述於PCT/US2007/010722中，其全部內容引入本文作為參考。
[0070] 在優選的實施方式中，所述生物分子是肽，其中所述肽是長度約10?12個胺基酸 殘基的寡肽。然而，所述肽可短至4個胺基酸殘基，和長至100個胺基酸。在一個實施方式 中，所述肽應為被相應酶特異性識別和修飾的序列。所述肽可合成和商業上得到，或者所述 肽可以根據實施例1中所述方法製備。拉曼活性分子例如生物素或若丹明6G(R19)(圖1B) 優選通過短的聚乙二醇或氨基戊酸連接物接枝在所述肽的氨基末端。
[0071] 所述生物分子可直接地或者經由一個或多個連接劑"結合"（即連接）到所述納米 等離子體激元共振器。本文中使用的"連接劑"是指在NPR和生物分子之間形成鍵且包括例 如官能團、親和劑、或穩定化基團的任意化合物。合適的鍵包括離子相互作用，共價化學鍵， 物理力例如範德華或疏水相互作用，包封作用，包埋，結合親和力，吸引或認可，和各種類型 的一級、二級、三級連接，所述連接包括，但不限於，肽、醚、酯、丙烯醯基（acryl)、醛、酮、丙 烯醯基（acryloyl)、硫醇、羧基、輕基、巰基和胺連接等。
[0072] 在一個實施方式中，數百種肽通過NPR的金屬納米盤與所述肽上的硫醇基之間的 直接反應與所述NPR結合。在另一實施方式中，NPR金屬表面還可使用胺或羧基改性，從而 所述肽可以通過肽鍵經由與異雙官能交聯劑的反應束縛到NPR表面上，其中所述異雙官能 受聯劑可與胺基和硫醇基兩者反應，或者與竣基和硫醇基兩者反應。在【具體實施方式】中， Au/Si02/Au/Si02NPR可以使用胺或羧基官能團官能化，和所述肽可經由交聯劑與胺和羧基 官能團交聯。各種交聯劑可用於硫醇活化的肽和NPR上表面官能團例如胺、羧基和羥基的 結合。
[0073] 在一個優選的實施方式中，依靠 Au_硫醇反應以形成共價鍵，使用在肽羧基末端 的半胱氨酸基團以將所述肽連接到Au表面將底物肽束縛到Au/Si02/Au NPR的表面上。在 優選的實施方式中，類似地將多個肽結合到NPR的表面，各自相同或不同。
[0074] 本文中所述的NPR指示物可利用包括用於需要檢測的任意蛋白酶的一個或多個 識別位點的多肽序列。蛋白酶（蛋白水解活性）不僅對於維持正常的細胞功能是需要的， 而且對於各種人類疾病的發病也是重要的。寄生蟲感染（例如血吸蟲病和瘧疾）、真菌感染 (例如白念珠菌（C. albicans))和病毒感染（例如HIV、皰疹和肝炎）以及癌症、炎症疾病、 呼吸系統疾病、心血管疾病和包括阿爾茨海默病的神經變性疾病需要蛋白水解活性用於進 展。因此蛋白酶存在、量或活性的檢測作為用於疾病的存在或可能性的診斷/預示標誌是 有用的。另外，蛋白酶活性（或者其抑制）的檢測在篩選用於治療許多病狀的蛋白酶抑制 劑療法中是有用的。
[0075] 可根據本發明檢測和/或定量的"蛋白酶"是典型地使位於多肽鏈中一對氨基 20酸之間的肽鍵水解的酶，也稱作內切蛋白酶。典型地參考酶催化中心的親核物質來限 定蛋白酶。最通常的親核物質來自絲氨酸、天冬氨酸和半胱氨酸的側鏈，產生蛋白酶家族 例如絲氨酸蛋白酶（Paetzel等（1997)Trends Biochem. Sci.22:28_31)、天冬氨醜蛋白酶 (Spinelli 等（1991)Biochemie73:1391-251396)、和半胱氨酸蛋白酶（Altschuh 等（1994) Prot. Eng. 7:769-75, 1994)。金屬蛋白酶通常在催化位點含有鋅催化金屬離子（Klimpel等 (1994)Mol. Microbiol. 13:1093-1100)。
[0076] "蛋白酶識別位點"是通過肽鍵連接的鄰接胺基酸序列，其含有一對通過由特定 蛋白酶水解的肽鍵連接的胺基酸。任選地，蛋白酶識別位點可包括在待水解肽鍵任一側 的一個或多個胺基酸，其也結合有所述蛋白酶的催化位點（Schecter and Berger, (1967) Biochem. Biophys. Res. Commun. 27:157-62)，或者蛋白質底物上的識別位點和切割位點可 為通過一個或多個（例如2?4個）胺基酸分離的兩個不同位點。
[0077] 蛋白酶識別位點中的胺基酸的特異性序列典型地取決於蛋白酶的催化機理，其通 過蛋白酶活性位點處的官能團性質所限定。例如，胰蛋白酶水解其羰基官能由賴氨酸或精 氨酸殘基貢獻的肽鍵，而不管多肽鏈的長度或胺基酸序列。然而，因子Xa識別特異性序列 Ile-Glu-Gly-Arg並且水解在Arg的C末端側上的肽鍵。各種優選的蛋白酶識別位點包括， 但不限於，對於來自絲氨酸蛋白酶家族的蛋白酶的蛋白酶識別位點，或者對於金屬蛋白酶 的蛋白酶識別位點，或者對於來自半胱氨酸蛋白酶家族、和/或天冬氨酸蛋白酶家族、和/ 或穀氨酸蛋白酶家族的蛋白酶的蛋白酶識別位點。在一些實施方式中，優選的絲氨酸蛋白 酶識別位點包括，但不限於，對於類似糜蛋白酶的蛋白酶、和/或類似枯草桿菌蛋白酶的蛋 白酶、和/或α/β水解酶、和/或信號肽酶的識別位點。在一些實施方式中，優選的金屬 蛋白酶識別位點包括，但不限於，對於金屬羧基肽酶或金屬內肽酶的識別位點。說明性的蛋 白酶和蛋白酶識別位點如下表1所示。
[0078] 表1.說明性的蛋白酶和蛋白酶識別位點（*表示水解的肽鍵）
[0079]

【權利要求】
1. 納米等離子體激元共振器，包括具有交替屏蔽層的金屬納米盤，具有結合或束縛到 所述納米等離子體激元共振器的表面的被標記的生物分子。
2. 權利要求1的共振器，其中所述標記物是用於表面增強拉曼散射（SERS)檢測的拉曼 活性標記物。
3. 權利要求1的共振器，其中所述標記物是螢光或其它能檢測的標記物。
4. 權利要求1的共振器，其中所述納米盤包括金屬薄層、半導體材料、金屬多層、金屬 氧化物、合金、聚合物、或碳納米材料。
5. 權利要求4的共振器，其中所述納米盤由金屬組成。
6. 權利要求1的共振器，其中所述屏蔽層包括具有恆定拉曼光譜的材料。
7. 權利要求6的共振器，其中所述屏蔽層選自二氧化矽、石英、聚苯乙烯、矽石、和右旋 糖酐。
8. 權利要求1的共振器，其中所述生物分子是與拉曼活性標記物連接的肽，其中所述 肽包括可被酶特異性修飾或者切割的特異性序列。
9. 權利要求1的共振器，其中所述生物分子是肽R6G-Ava-HSSKLQLAAAC-NH2(SEQ ID N0:1)。
【文檔編號】G01N33/68GK104155282SQ201410331906
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2008年11月3日 優先權日:2007年11月2日
【發明者】陳帆青, 喬納森.A.埃爾曼, 張祥, 孫誠, 蘇凱宏, 韋齊和 申請人:加利福尼亞大學董事會