用於治療慢性病毒感染的組合物的製作方法
2023-08-08 05:08:41
專利名稱：用於治療慢性病毒感染的組合物的製作方法
用於治療慢性病毒感染的組合物發明背景發明領域本發明大體涉及增強免疫系統功能，且具體地涉及用於治療慢性病毒感染的增強免疫響應的飲食組合物，包括其使用方法。背景信息存在其中感染由於免疫系統清除傳染源的失效而持續的許多慢性疾病。這樣的疾病可分為至少兩組:存在未能清除該劑的明顯的免疫響應的那些以及傳染源對於免疫系統來說似乎是不可見的且僅僅誘導可檢測的響應的那些。關於第一組，免疫響應經常部分地與致病作用相關。例如，與侵略性TH2-型響應相關聯並且以高IgE水平(例如，寄生蟲感染)為特徵的那些劑，由未能經免疫響應來完全清除這些劑而引起損害。另一個實例將是導致持續的細胞內感染的分枝桿菌感染，諸如肺結核和麻風病，其中TH1-型響應在遏制感染中有幫助，但是也引起肉芽腫瘤形成和組織壞死。在病毒之中，B型肝炎和C型肝炎感染之後通常是持續的病毒輸送和肝損傷，導致由於肝炎(即，肝硬化或肝衰竭)或肝癌(即，惡性肝細胞瘤或肝細胞癌)的死亡。例如，關於HIV，極少地觀察到病毒清除和/或抵抗後續的再感染的保護。對於第二組慢性感染，主要是病毒，由於免疫系統對劑的相對的「耐受性」而導致免疫響應首先失效。一個實例將是皰疹病毒。隨著病毒傳遞，其在神經組織中潛伏並且可引起合成病變，這是經常復發的。這種耐受性或「不可見性」似乎由病毒蛋白ICP-47引起，該病毒蛋白ICP-47結合到TAP複合物並抑制肽運輸到受感染細胞中的內質網中。因此，病毒肽不被MHCI類分子呈現給免疫系統。在世界上，乙型肝 炎病毒(HBV)或C型肝炎病毒(HCV)的慢性感染是肝硬化和肝細胞癌(HCC)的主要原因。據估計，800，000至140萬美國人受HBV慢性感染並且270至390萬美國人受HCV慢性感染。然而，認為這些數字低估了在美國的真實的疾病負擔。更現實的估計是，大約2百萬美國人受HBV慢性感染並且多達5百萬受HCV慢性感染。許多受感染個體是無症狀的，並且許多(有症狀的或無症狀的)不尋求治療。在罕見的例子中(< I % )，急性HBV或HCV感染可導致急性肝衰竭。然而，更重要的問題是慢性感染，其可導致大約20%至30%的個體肝硬化，且最終導致末期肝病或HCC。許多個體未察覺到他們被感染，直到他們顯現出肝硬化或肝病的體徵或症狀。在美國，慢性HBV感染導致每年3，000死亡數,並且慢性HCV感染導致每年12，000死亡數。因此慢性感染可具有可怕的後果:虛弱的症狀、受損的生活質量、殘疾、昂貴的衛生保健開支，以及死亡。在全世界，據估計大約3%的世界人口受HCV感染。目前沒有有效的C型肝炎疫苗，並且當前的治療形式(例如，聚乙二醇幹擾素和病毒唑)僅僅對大約30-60%的人口有效。而且，這樣的形式具有潛在的嚴重的副作用，包括但不限於癲癇發作、急性心衰和腎衰，以及貧血。
這樣，所需要的是與目前的治療方案的副作用無關聯的安全且有效的形式。發明概沭本發明描述了飲食組合物及利用這樣的組合物來治療慢性病毒感染的方法。在一個實施方案中，公開了飲食和/或治療補充劑組合物，其包括烷基甘油、倍半萜內酯、雙孢蘑菇或其提取物以及葉綠酸的共混物。在一個方面中，補充劑組合物通過在一個或多個原位向包含倍半萜內酯、雙孢蘑菇或其提取物以及葉綠酸的組合物中加入烷基甘油而形成，且其中倍半萜內酯是青蒿素。在相關的方面中，包含倍半萜內酯、雙孢蘑菇或其提取物以及葉綠酸的組合物還包含一種或多種成分，所述成分包括艾地苯醌、褪黑激素、乳薊、至少2種不同的葡萄糖酸鹽、至少2種不同的脂溶性維生素和/或其組合。在另外的相關的方面中，葡萄糖酸鹽是鋅和銅。在另一個相關的方面中，脂溶性維生素是維生素D3和視黃醇乙酸酯。在另一個方面中，組合物包含約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g
的視黃醇乙酸酯。在一個方面中，共混物包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的倍半職內酯、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物以及約300mg的葉綠酸。在另一個方面中，組合物還包括至少一種藥學上可接受的賦形劑。在一個方面中，組合物被配製在腸溶膠囊中。在另一個方面中，組合物被配製在腸溶片中。在另一個方面中，組合物包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的倍半職內酯、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物、約300mg的葉綠酸、約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。在另一實施方案中，公開了包括第一容器、第二容器、說明書和標籤的試劑盒，第一容器包括含有烷基甘油的組合物，第二容器包括含有青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物和葉綠酸的組合物，說明書包括用於混合第一容器的組合物和第二容器的組合物的程序。在一個方面中，說明書還包括向需要其的受試者施用包括第一容器的組合物和第二容器的組合物的共混物的程序。在另一個方面中，第二容器還包括一種或多種成分，所述成分包括艾地苯醌、褪黑激素、乳薊、至少2種不同的葡萄糖酸鹽、至少2種不同的脂溶性維生素和/或其組合。在相關的方面中，葡萄糖酸鹽是鋅和銅。在另一個相關的方面中，脂溶性維生素是維生素D3和視黃醇乙酸酯。在一個方面中，試劑盒包括約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g
的視黃醇乙酸酯。在另一個方面中，共混物包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的青蒿素、約600至IOOOmg的雙孢蘑菇或其提取物以及約300mg的葉綠酸。
在一個方面中，第一容器的組合物和第二容器的組合物還包含至少一種藥學上可接受的賦形劑。在相關的方面中，包含青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物和葉綠酸的組合物被配製在腸溶膠囊中。在另一個相關的方面中，包含青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物和葉綠酸的組合物被配製在腸溶片中。在另一個方面中，試劑盒包括約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的倍半職內酯、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物、約300mg的葉綠酸、約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。在一個實施方案中，公開了補充受試者的飲食的方法，該方法包括向受試者施用包含烷基甘油、倍半萜內酯、雙孢蘑菇或其提取物以及葉綠酸的飲食補充劑的步驟。在一個方面中，受試者受病毒感染。在相關的方面中，病毒包括B型肝炎、C型肝炎、愛潑斯坦巴爾病毒、HIV、巨細胞病毒、單純皰疹病毒I型、單純皰疹病毒2型、人乳頭瘤病毒、腺病毒、卡波西肉瘤相關的皰疫病毒、細環病毒(Torquetenovirus)、JC病毒及BK病毒。在另一個方面中，飲食補充劑經3個等分的日劑量給予。在相關的方面中，施用的飲食補充劑包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的青蒿素、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物、約300mg的葉綠酸、約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。在另一個方面中，飲食補充劑的施用降低了病毒載量。附圖簡沭
圖1示出了由抗原激活免疫系統。發明詳沭在描述本組合物、方法和方法學之前，應理解，本發明不限於所描述的特定的組合物、方法和實驗條件，因而，組合物、方法和條件可以改變。還應理解，本文使用的術語僅僅是為了描述特定的實施方案 的目的，並且不意圖是限制性的，因為本發明的範圍僅僅限制於所附權利要求中。如本說明書和所附權利要求書中所用的，除非上下文另外清楚地規定，否則單數形式「一(a)」、「一(an)」和「該(the) 」包括複數指代物。因此，例如，對「一種組合物」的提及，包括一種或多種組合物，和/或對於本領域的技術人員來說在閱讀本公開內容之後將變得明顯的本文描述的類型的組合物，等等。除非另外定義，否則本文所用的所有技術術語和科學術語具有與本發明所屬領域的普通技術人員所通常理解的相同的含義。類似於或等同於本文所描述的那些方法和材料的任何方法和材料可用於實踐或測試本發明，如將被理解的，修改和變化形式包括在本公開內容的精神和範圍之內。如本文所用的，「補充劑」包括但不限於藥草、酶、維生素、動物油、天然存在的激素、藥用植物、動物提取物或飲食定向的化合物或藥物諸如傳統上用於疾病或醫療狀況的治療的那些。如本文所用的，「在原位(in situ)」或者「在多個原位(in situs) 」意指限制於受試者的身體中的部位。如本文所用的，「治療的」，包括其語法上的變化形式，意指提供用於疾病或醫療狀況的治療。例如，如本文描述的組合物改進與疾病或醫療狀況(例如，慢性感染)相關聯的至少一個參數。而且，當施用時所公開的飲食補充劑使病毒載量降低(例如，約40%至50%，約 50%至 60%，約 60%至 70%，約 70%至 80%，約 80%至 90%，約 90%至 100%，或使病毒載量降低至PCR和/或免疫測定的檢測極限)或者從受試者中清除可檢測的病毒。在相關的方面中，病毒載量的降低可通過本領域已知的任何技術(例如，通過免疫學方法或通過基於核酸的測定，例如，PCR)來測定。如本文所用的，「共混物」，包括其語法上的變化形式，意指通過使一種組分或組合物與不同的組分或組合物混合而加入的另外的成分。例如，本發明的烷基甘油可與本文所列舉的10種其它組分(例如，青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物、葉綠酸、艾地苯醌、褪黑激素、乳薊、至少2中不同的葡萄糖酸鹽、至少2種不同的脂溶性維生素和/或其組合)分別混合。如本文所用的，「·受試者」，包括其語法上的變化形式，意指暴露於實驗的、治療的其它觀察程序的人或動物。如本文所用的，「傳染源」，包括其語法上的變化形式，意指通過其完成某事物、或者能夠產生化學、物理或生物效應諸如疾病的任何力量、原理或物質。例如，這樣的源包括但不限於B型肝炎、C型肝炎、愛潑斯坦巴爾病毒、HIV、巨細胞病毒、單純皰疹病毒I型、單純皰疹病毒2型、人乳頭瘤病毒、腺病毒、卡波西肉瘤相關的皰疹病毒、B型肝炎、細環病毒、JC病毒及BK病毒。目前，對慢性感染的治療存在兩種主要的免疫學方法。一種是嘗試利用例如細胞因子治療來放大或改變宿主免疫響應的模式。第二種是嘗試治療性接種疫苗以觀察宿主免疫響應是否可通過來自傳染源的抗原與佐劑相結合的免疫而「過載(supercharge)」。如上所述，目前沒有有效的用於C型肝炎的疫苗，並且僅僅對約30-60%的人口有效的當前的治療形式(例如，聚乙二醇幹擾素和病毒唑)具有潛在的嚴重的副作用。本發明公開了用於打開免疫系統的「開關」的補充劑的特定的混合物，其沒有嚴重的副作用。在一個方面中，當前公開的共混物能夠在30天內逆轉C型肝炎病毒感染並且在23天內逆轉B型肝炎病毒感染。因為所有人免疫系統以相對可預測的方式運轉(除天生的T細胞缺陷的稀有病例以外)，所以方案應該是100%有效的，無論任何類型或基因型的病毒或受試者(例如，應該對具有與穀胱甘肽-S-轉移酶等位基因相關的多基因形態的那些個體起作用；參見，例如，Kandemir 等人，Hepatogastroenterology (2008) 55 (86-87):1729-1733)。而且，由於抗體的體細胞高度突變，傳染源不可能產生抵抗治療的突變。本申請的製劑提供了利用合適的營養混合物誘導免疫系統的方式，因此其可產生抵抗慢性病毒感染的有效的抗體，所述慢性病毒感染諸如B型肝炎、C型肝炎、皰疹病毒、愛潑斯坦巴爾病毒及類似感染。在一個方面中，本發明的製劑可用於治療慢性細菌感染諸如慢性細菌性前列腺炎、萊姆病、麻風病及類似感染。本領域已知的是，慢性病毒感染諸如皰疹、B型肝炎和C型肝炎感染可通過抗病毒藥物來控制，然而，不存在這些慢性感染被治癒的證據。然而，有興趣注意的是，多達90%的感染B型肝炎病毒的成年人在未治療的情況下產生免疫力，並且僅僅5%成為B病毒的長期帶菌者。關於C型肝炎，約20%的患者產生抵抗C病毒的免疫力，而80%的患者成為終生C型肝炎受害者。雖然沒有受理論束縛，但是許多免疫學家認為體液(抗體)響應是弱的或無效的，這就是為什麼患者產生對抗C型肝炎、HIV、CMV、EBV和皰疹病毒的抗體而不使其免疫。因此，當前大部分研究工作集中於細胞介導的響應和/或抗病毒複製方法。
在免疫學家和病毒學家之中存在共同的信念，當遇到該外來實體(例如，病毒或細菌)的另一個略微不同的變體時，身體的免疫系統優先利用基於先前感染的免疫記憶。這使免疫系統「受困」於對每個抗原所做出的第一響應，在後續的感染過程中不能夠增加可能的更有效的響應。這種情況被表示為「原始抗原痕跡(Original Antigenic Sins)」。由Thomas Francis在1960年提出的這種理論合宜地解釋了為什麼人形成慢性病毒感染諸如B型肝炎、C型肝炎、HIV、皰疹和HPV，而從未在臨床上被證實。人免疫系統依靠抗原呈遞細胞(APC)來識別入侵微生物諸如病毒和細菌以便形成抗體來破壞它們(參見，例如，圖1)。存在三種類型的APC:B細胞、巨噬細胞和樹突細胞(DC)。B細胞和巨噬細胞兩者是永久細胞，意味著在大部分時間，人免疫系統依賴它們作為主要APC以檢測入侵的病毒和細菌。不幸地，B細胞和巨噬細胞兩者是質量非常差的APC。這可以解釋為什麼人形成慢性病毒和細菌感染；換句話說，雖然沒有受理論束縛，但是如果免疫系統依賴B細胞和巨噬細胞作為APC，則它們較不可能形成對抗入侵物的免疫力，簡單地是因為由B細胞和巨噬細胞誘導的抗體響應僅僅是不足夠精確以破壞入侵物。在十九世紀末期由Paul Langerhans首先描述了樹突細胞。然而,直到1973年,術語「樹突細胞」由 Ralph M.Steinman 和 ZanvilA.Cohn 創造。在 1980 年由 Ralph Steinman首次報導了 DC的基本功能中的一些，但是今天，對僅僅在某些條件下並且僅僅每次約3天出現在身體中的這些細胞並未得到充分的了解。DC是最強大的APC，因為它們是能夠誘導初級免疫響應的唯一的細胞，從而允許建立免疫記憶。事實上，據估計，I至100的DC與T細胞的比是身體需要起始有力的且最佳的免疫響應的全部。
DC從識別DC所攜帶的特定肽信息的組裝清單中選擇稀有的特定的T細胞。然而，僅僅該清單中的T細胞的10，000-100，000分之一能夠對這一信息產生響應。與B細胞和巨噬細胞相比，在選擇最合適的T細胞來起始抗體響應時DC是10，000至100，000倍更加精確的。換句話說，當與B細胞和巨噬細胞相比時，DC在識別入侵物中是10，000至100，000更精確的。僅僅在巨噬細胞、樹突細胞和B細胞上發現MHC (主要組織相容性複合體)II類分子。MHC II類分子排他地與CD4+( 「助手」)T細胞相互作用(再次參見圖1)。然後助手T細胞幫助觸發適當的免疫響應，其可包括由於吞噬細胞的復原而引起的局部炎症和腫脹或者可導致由於B細胞的激活而引起的全力抗體免疫響應。成熟的DC是一直表達MHC II類的唯一的細胞群。DC中的MHC產物和MHC肽複合物比B細胞和巨噬細胞高10至100倍。因此，DC在激活抗體響應時比B細胞和巨噬細胞有效10至100倍。事實上，本領域現在認識到，在沒有DC的情況下通過接種疫苗的免疫力將不會發生。在利用DC來免疫治療中的一個問題是，它們是暫時的細胞，意味著身體需要特定的條件來觸發DC的釋放。雖然沒有受理論束縛，但是未能產生對抗入侵微生物的免疫力的那些人也一定未能產生足夠的DC，且因此，其免疫系統不能有效地識別傳染源。DC的刺激可代表產生對抗任何入侵源(invading agent)、病毒或微生物的有效的抗體的至關重要的第一步。然而，免疫系統需要比DC的簡單增強(boost)更多的幫助以便產生對抗入侵的病毒和細菌的有效的抗體。根據本發明，人免疫系統包含四個「開關」。雖然沒有受理論束縛，但是如果全部四個開關以串列順序打開，則免疫系統將產生對抗任何傳染源的有效的抗體，傳染源包括B型肝炎、C型肝炎、HIV、皰疹、HPV病毒和愛潑斯坦巴爾病毒及類似物。這表明，免疫系統需要非常特別的一組增強劑(例如，營養物)來產生有效的抗體以便使自身抵禦傳染源。換句話說，在產生對抗例如B型肝炎或C型肝炎病毒感染的免疫力的那些人中，這些要求得到滿足。然而，對於遭受慢性病毒感染的那些人來說，這樣的開關沒有被打開，因為特定的要求未得到滿足。此外，雖然沒有受理論束縛，但是本發明的製劑似乎「打開了 」這些開關。在一個實施方案中，公開了用於治療傳染源的飲食和/或治療補充劑組合物，其包括烷基甘油、倍半萜內酯、雙孢蘑菇或其提取物以及葉綠酸的共混物。在一個方面中，補充劑組合物通過在一個或多個原位向包含倍半萜內酯、雙孢蘑菇或其提取物以及葉綠酸的組合物中加入烷基甘油而形成，且其中倍半萜內酯是青蒿素。來自銀鮫魚和其它板鰓類魚的肝油特別富含烷基甘油。在天然源中，發現它們常常由脂肪酸酯化。化學結構簡單地由用醚鍵附接到烷基基團的的甘油主鏈組成:
權利要求
1.一種飲食和/或治療補充劑組合物，基本上由以下的共混物組成: (a)燒基甘油； (b)倍半職內酯； (C)雙孢蘑菇或其提取物 '及 (d)葉綠酸。
2.如權利要求1所述的組合物，其中所述補充劑組合物通過在一個或多個原位向包含(b)、(C)和(d)的組合物中加入(a)而形成，且其中所述倍半萜內酯是青蒿素。
3.如權利要求2所述的組合物，其中包含(b)、(c)和(d)的組合物還包含選自由以下組成的組的一種或多種成分:艾地苯醌、褪黑激素、乳薊、至少2種不同的葡萄糖酸鹽、至少2種不同的脂溶性維生素，及其組合。
4.如權利要求3所述的組合物，其中所述葡萄糖酸鹽是鋅和銅。
5.如權利要求3所述的組合物，其中所述脂溶性維生素是維生素D3和視黃醇乙酸酯。
6.如權利要求3所述的組合物，包含約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。
7.如權利要求1所述的組合物，其中所述共混物包含約600至1200mg的(a)、約600至 1500mg (b)、約 600 至 IOOOmg 的(c)以及約 300mg 的(d)。`
8.如權利要求1所述的組合物，還包含至少一種藥學上可接受的賦形劑。
9.如權利要求8所述的組合物，其中包含(b)、(c)和(d)的組合物被配製在腸溶膠囊中。
10.如權利要求8所述的組合物，其中包含(b)、(c)和(d)的組合物被配製在腸溶片中。
11.如權利要求1所述的組合物，包含約600至1200mg的(a)、約600至1500mg的(b)、約600至IOOOmg的(c)、約300mg的(d)、約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。
12.一種試劑盒，包括: i)第一容器，其包括含有烷基甘油的組合物； )第二容器，其包括含有青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物、以及葉綠酸的組合物； iii)說明書，其包括用於混合所述第一容器的組合物和所述第二容器的組合物的程序；及 iv)標籤。
13.如權利要求12所述的試劑盒，其中所述說明書還包括向需要其的受試者施用包含所述第一容器的組合物和所述第二容器的組合物的共混物的程序。
14.如權利要求12所述的試劑盒，其中所述第二容器還包括選自由以下組成的組的一種或多種成分:艾地苯醌、褪黑激素、乳薊、至少2種不同的葡萄糖酸鹽、至少2種不同的脂溶性維生素，及其組合。
15.如權利要求14所述的試劑盒，其中所述葡萄糖酸鹽是鋅和銅。
16.如權利要求14所述的試劑盒，其中所述脂溶性維生素是維生素D3和視黃醇乙酸酯。
17.如權利要求14所述的試劑盒，其中所述共混物包含約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。
18.如權利要求13所述的試劑盒，其中所述共混物包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的青蒿素、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物以及約300mg的葉綠酸。
19.如權利要求12所述的試劑盒，其中所述第一容器的組合物和所述第二容器的組合物還包含至少一種藥學上可接受的賦形劑。
20.如權利要求19所述的試劑盒，其中包含青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物和葉綠酸的組合物被配製在腸溶膠囊中。
21.如權利要求19所述的試劑盒，其中包含青蒿素、雙孢蘑菇或其提取物和葉綠酸的組合物被配製在腸溶片中。
22.如權利要求13所述的試劑盒，其中所述共混物包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的青蒿素、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物、約300mg的葉綠酸、約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。
23.一種補充受試者的飲食的方法，包括向所述受試者施用根據權利要求1所述的飲食補充劑的步驟。
24.如權利要求23所述的方法，其中當所述飲食補充劑被施用至所述受試者時，所述補充劑組合物通過在一個或多個原位向包含(`b)、(c)和(d)的組合物中加入(a)而形成。
25.如權利要求23所述的方法，其中包含(b)、(c)和(d)的飲食補充劑的組合物還包含選自由以下組成的組的一種或多種成分:艾地苯醌、褪黑激素、乳薊、至少2種不同的葡萄糖酸鹽、至少2種不同的脂溶性維生素及其組合，且其中所述倍半萜內酯是青蒿素。
26.如權利要求23所述的方法，其中所述受試者受病毒感染。
27.如權利要求26所述的方法，其中所述病毒選自由以下組成的組:B型肝炎、C型肝炎、愛潑斯坦巴爾病毒、HIV、巨細胞病毒、單純皰疹病毒I型、單純皰疹病毒2型、人乳頭瘤病毒、腺病毒、卡波西肉瘤相關的皰疫病毒、細環病毒、JC病毒及BK病毒。
28.如權利要求24所述的方法，其中所述飲食補充劑經3個日劑量給予。
29.如權利要求28所述的方法，其中所施用的飲食補充劑包含約600至1200mg的烷基甘油、約600至1500mg的青蒿素、約600至IOOOmg的雙孢蘑燕或其提取物、約300mg的葉綠酸、約300mg的艾地苯醌、約30mg的褪黑激素、約700mg的乳薊、約30mg的葡萄糖酸鋅、約3mg的葡萄糖酸銅、約10 μ g的維生素D3以及約1500 μ g的視黃醇乙酸酯。
30.如權利要求26所述的方法，其中所述飲食補充劑的施用降低了病毒載量。
全文摘要
本發明描述了飲食組合物及利用這樣的組合物來治療包括B型肝炎和C型肝炎感染的慢性病毒感染的方法。
文檔編號A61K35/74GK103200946SQ201080069470
公開日2013年7月10日 申請日期2010年11月3日 優先權日2010年10月5日
發明者薩姆·普恩·安格 申請人:薩姆·普恩·安格