含有爵床屬植物的提取物或部位的組合物的製作方法

2023-07-03 01:09:01

本發明涉及用於預防、治療或改善變應性疾病的藥物組合物、食品組合物和化妝品組合物，所述藥物組合物、食品組合物和化妝品組合物含有爵床屬(justicia)植物的提取物或其部位作為活性成分。
背景技術：
：爵床科(acanthaceae)的爵床屬(justicia)是爵床科中最大的屬，由約600個種組成，發現於泛熱帶和熱帶氣候地區。屬於爵床屬的植物是多年生植物或半灌木(subshrubs)，並且通過它們的唇形花冠容易被識別。屬於爵床屬的典型植物包括六角英(justiciaprocumbensl.)、justiciapectoralisjacq.、justiciagendarussaburm.f.、justiciaanselliana、以及鴨嘴花(justiciaadhatodal)等，但是爵床屬植物的生理活性尚未得到充分研究。屬於爵床科爵床屬的六角英是一年生植物，分布在韓國、日本、中國和印度等。六角英的高度約為30cm，它的葉為對生葉、形狀為長卵形、長度為2cm-4cm、寬度為1cm-2cm。此外，葉的兩端是尖的，葉的邊緣呈橢圓形或具有波形。該植物的花的顏色為淺洋紅色，七月至九月開花，九月至十月結出果實。1963年，gellp.g.h.和coombsr.r.a將人體內發生的超敏反應主要分為四種類型：對應於急性變態反應的i型超敏反應，以及對應於非變態反應的ii-iv型超敏反應(如自身免疫性疾病)(gellpgh&coombsrra等，oxford，england:blackwell，1963)。變應性被定義為與外來物質(被稱為變應原)接觸的活體顯示出對該物質的異常應答的現象。變應性不僅可由多種變應原(包括花粉、藥物、植物纖維、細菌、食品、染髮劑和化學品等)引起，還可由溼氣、溫度、運動等引起，並且變應性可引起多種疾病，例如變應性鼻炎、哮喘、特應性皮炎、變應性結膜炎、變應性中耳炎、變應性胃腸炎、過敏反應(anaphylaxis)和蕁麻疹。變態反應的特徵在於主要依賴於ige抗體，由該ige抗體介導的變態反應稱為「特應症(atopy)」(mitsuyasu等，ile50valvariantofil4rαupregulatesigesynthesisandassociateswithatopicasthma，naturegenetics19.2，119-120，1998)。由變應原活化的th2淋巴細胞分泌多種生理活性物質(細胞因子)(例如白細胞介素-4(il-4)或白細胞介素-5(il-5))，並且這些生理活性物質刺激b淋巴細胞以促進ige抗體分泌(shimoda等，lackofil-4-inducedth2responseandigeclassswitchinginmicewithdisruptedstate6gene，nature，380，630-633，1996)。分泌的ige抗體結合至細胞(如肥大細胞或嗜鹼性粒細胞)表面上的fcer1，從而使這些細胞活化。已知使活化的細胞脫顆粒來促進多種生理活性物質(包括組胺、白三烯、前列腺素d2等)的分泌，所述生理活性物質引起多種變應性疾病相關的反應(如血管舒張、平滑肌收縮、粘液分泌等)以及多種呼吸道疾病相關的反應(如氣道炎症、氣道收縮等)(bjorck,t.和dahlen,s.e.，leukotrienesandhistaminemediateige-dependentcontractionsofhumanbronchi:pharmacologicalevidenceobtainedwithtissuesfromasthmaticandnon-asthmaticsubjects，pulmonarypharmacology，6(1)，87-96，1993；stone等，ige,mastcells,basophils,andeosinophils，journalofallergyandclinicalimmunology，125(2)，s73-s80，2010)。此外，據報導變態反應可引起嗜酸性粒細胞增多(其中，血液中的嗜酸性粒細胞的數量增加)，這與變應性鼻炎和哮喘、特應性皮炎等相關(mullarkey等，allergicandnonallergicrhinitis:theircharacterizationwithattentiontothemeaningofnasaleosinophilia，journalofallergyandclinicalimmunology，65.2，122-126，1980；humbles等，acriticalroleofeosinophilsinallergicairwaysremodeling，science，305.5691，1776-1779，2004；grewe等，aroleforth1andth2cellsintheimmunopathogenesisofatopicdermatitis，immunologytoday，19.8，359-361，1998)。特別是，已知肺組織中的嗜酸性粒細胞數量的增加是引起嗜酸性粒細胞性哮喘和嗜酸性粒細胞性肺炎的主要因素，並且還已知白細胞介素-5和嗜酸性粒細胞趨化因子(eotaxin)是誘導特定組織中的嗜酸性粒細胞數量增加的物質(vanoosterhout等，effectofanti-il-5andil-5onairwayhyperreactivityandeosinophilsinguineapigs，americanreviewofrespiratorydisease，147.3，548-552，1993；ying等，eosinophilchemotacticchemokines(eotaxin,eotaxin-2,rantes,monocytechemoattractantprotein-3(mcp-3),andmcp-4),andccchemokinereceptor3expressioninbronchialbiopsiesfromatopicandnonatopic(intrinsic)asthmatics，thejournalofimmunology，163.11，6321-6329，1999)。基於上述研究，一直在努力抑制ige抗體分泌、抑制肥大細胞或嗜鹼性粒細胞的脫顆粒、以及阻止炎性細胞(如嗜酸性粒細胞)的進入，由此預防、治療或改善變應性疾病。根據症狀發生的機體區域，將變應性相關疾病分為變應性鼻炎、哮喘、超敏性肺炎、嗜酸性粒細胞性肺炎、特應性皮炎、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫、過敏反應、變應性結膜炎、嗜酸性粒細胞性胃腸炎、口腔變應性症候群等。此外，根據病因將變應性相關疾病分為職業性哮喘、職業性鼻炎、職業性皮炎、食品誘發的蕁麻疹、食品依賴性過敏反應、昆蟲叮咬後發生的過敏反應、由穿戴橡膠手套引起的皮疹、藥物誘發的蕁麻疹、用造影劑導管(contrastmediumvessel)檢查後發生的過敏反應、churg-strauss症候群、特發性嗜酸性粒細胞增多等。作為時，用於治療變應性疾病的治療劑，主要使用抗組胺藥物、抗白三烯藥物、甾體類藥物等，但由於其效果和副作用，它們的使用受到限制。具體而言，已使用抗組胺藥物、減充血劑(decongestants)、抗白三烯藥物等來對變應性鼻炎進行治療。然而，抗組胺藥物可引起如嗜睡的副作用，減充血劑(如偽麻黃鹼)是可引起頭痛或中風的麻醉性成分(naroticcomponents)，而抗白細胞三烯藥物可引起神經精神病學相關的副作用(如抑鬱、自殺衝動等)。具體而言，用於治療哮喘的藥物包括抗白三烯藥物、甾體類藥物、β-2腎上腺素激動劑、抗ige藥物(奧馬珠單抗)等。在這方面，在抗白三烯藥物的情況下，主要被用作輕度或附加治療，因為這會引起如上所述的副作用，並且對哮喘無顯著作用。由於其副作用，甾體類治療劑主要被用於吸入給予而非口服給予，因此與口服藥物相比顯示出不良的依從性。此外，β-2腎上腺素激動劑也是吸入藥物，所述β-2腎上腺素激動劑通過肺的局部平滑肌鬆弛來有效地抑制支氣管收縮，從而減輕哮喘症狀，但卻不能從根本上治癒哮喘並且長期給予時可能使哮喘加重(salpeter等，meta-analysis:effectoflong-actingβ-agonistsonsevereasthmaexacerbationsandasthma-relateddeaths，annalsofinternalmedicine，144.12，904-912，2006)。將抗ige藥物(奧馬珠單抗)用於抗類固醇/β-2腎上腺素激動劑耐藥的重度哮喘，並且具有出色的效果，但缺點在於：它們昂貴，並且以可注射製劑使用，這不易於給藥。對於特應性皮炎的治療，使用甾體類藥物、免疫抑制劑/免疫調節劑、抗組胺藥物等。免疫抑制劑(如他克莫司)具有出色的作用，但可能引起如高血壓、腎功能降低等副作用。如上所述，顯然目前用於治療變應性相關疾病的藥劑在其使用上有局限，因此迫切需要開發出新的治療劑。另外，由於與變應性相關的複雜的作用機制，對於通過多種成分對多種機制的組合具有作用的草藥提取物(而非主要控制單一靶標的單組分合成藥物)越來越感興趣。然而，關於對多種變應性疾病的組合具有出色效果的草藥提取物的報導仍然不足。因此，迫切需要開發在體內使用安全並且可代替常規抗變應性藥物的新的草藥植物提取物。技術實現要素：技術問題本發明人對爵床屬的植物進行了研究，結果發現爵床屬植物的提取物或其部位有效地抑制了ige抗體分泌並抑制了肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的脫顆粒，並且在多種變應性疾病動物模型中顯示出出色的抗變應性作用，從而完成了本發明。因此，本發明的目的是提供用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，所述藥物組合物包含爵床屬植物的提取物或其部位。本發明的另一目的是提供抗變應劑(anti-allergicagent)，所述抗變應劑含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。本發明的另一目的是提供用於預防或改善變應性疾病的食品組合物，所述食品組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。本發明的另一目的是提供用於預防或改善變應性疾病的化妝品組合物，所述化妝品組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。本發明的另一目的是提供爵床屬植物的提取物或其部位用於預防或治療變應性疾病的用途。本發明的另一目的是提供預防或治療變應性疾病的方法，所述方法包括向受試者給予包含爵床屬植物的提取物或其部位的組合物的步驟。本發明的又一目的是提供爵床屬植物的提取物或其部位用於製造預防或治療變應性疾病的藥物的用途。技術方案為了實現上述目的，本發明提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，所述藥物組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述爵床屬植物為選自於由以下所組成的組中的一種或多種：鴨嘴花(j.adhatodal.)、j.albobracteatal、j.anselliana、j.aureaschltdl.、白苞爵床(j.betonica)、j.calycina、澎湖爵床(j.ciliate)、穗花爵床(j.comatal.)、小葉散爵床(j.diffusa)、j.dumetorum、j.extensa、黃爵床(j.flava)、小駁骨(j.gendarussaburm.f.)、j.ghiesbreghtiana、j.glauca、j.hayatai、j.heterocarpat.anders.、神草香葉爵床(j.hyssopifolial.)、j.ideogenes、j.insularis、j.neesii、j.pectoralisjacq.、j.plectrantus、j.prostrate、j.purpurea、j.reptans、j.rhodoptera、j.schimperiana、j.secunda、j.sericea、j.simplex、j.spicigera、j.valida和六角英(j.procumbensl.)。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述爵床屬植物為六角英。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，六角英為選自於由六角英的全株植物、地上部分、根、葉和花所組成的組中的一種或多種。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，上述提取物為有機溶劑提取物。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述有機溶劑是選自於由以下所組成的組中的一種或多種：具有1-4個碳原子的低級醇、己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿和丙酮。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述具有1-4個碳原子的低級醇為選自於由以下所組成的組中的一種或多種：甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇和正丁醇。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述部位為有機溶劑部位，所述有機溶劑部位通過用選自於由正己烷、乙酸乙酯以及水飽和的正丁醇所組成的組中的有機溶劑分級分離而獲得。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述部位是不包含有機溶劑的水部位。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述變應性疾病是變應性呼吸道疾病。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，其中，所述變應性疾病是選自於由以下所組成的組中的一種或多種：鼻炎、哮喘、特應性皮炎、變應性結膜炎、變應性中耳炎、變應性胃腸炎、過敏反應和蕁麻疹。本發明還提供了包含爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分的抗變應劑。本發明還提供了用於預防或改善變應性疾病的食品組合物，所述食品組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。本發明還提供了食品組合物，其中，所述食品是功能保健食品。本發明還提供了用於預防或改善變應性疾病的化妝品組合物，所述化妝品組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。本發明還提供了爵床屬植物的提取物或其部位用於預防或治療變應性疾病的用途。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的方法，所述方法包括向受試者給予包含爵床屬植物的提取物或其部位的組合物的步驟。本發明還提供了爵床屬植物的提取物或其部位用於製造預防或治療變應性疾病的藥物的用途。有益效果根據本發明所述的爵床屬植物的提取物或其部位可有效地預防、治療或改善變應性疾病。附圖說明圖1示出了證明支氣管肺泡灌洗液中的炎性細胞數減少的結果，所述炎症細胞數減少由根據本發明所述的六角英提取物引起。具體實施方式本發明提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，所述藥物組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。在本發明中，「爵床科的爵床屬」是爵床科中最大的屬，由約600個種組成，並且是發現於泛熱帶和熱帶氣候地區的植物。在本發明中，「爵床屬植物」是指屬於爵床科爵床屬的植物。在本發明中，可不受限地使用屬於爵床科爵床屬的任何植物，只要其提取物或提取物的部位可表現出抗變應性作用，以使該植物可用於抵抗變應性疾病。此類爵床屬植物可優選為選自於由以下所組成的組中的一種或多種：鴨嘴花、j.albobracteatal、j.anselliana、j.aureaschltdl.、白苞爵床、j.calycina、澎湖爵床、穗花爵床、小葉散爵床、j.dumetorum、j.extensa、黃爵床、小駁骨、j.ghiesbreghtiana、j.glauca、j.hayatai、j.heterocarpat.anders.、神草香葉爵床、j.ideogenes、j.insularis、j.neesii、j.pectoralisjacq.、j.plectrantus、j.prostrate、j.purpurea、j.reptans、j.rhodoptera、j.schimperiana、j.secunda、j.sericea、j.simplex、j.spicigera、j.valida和六角英。在這些植物中，「爵床科爵床屬的六角英」是一年生植物，分布在韓國、日本、中國和印度等。它的高度為約30cm，它的葉為對生葉、形狀為長卵形、長度為2cm-4cm、以及寬度為1cm-2cm。此外，葉片的兩端是尖的，葉片的邊緣呈橢圓形或具有波形。該植物的花的顏色為淺洋紅紅色，七月至九月開花，並且九月至十月結出果實。六角英的全株植物在秋季收穫並在乾燥後使用。據報導，六角英的全株植物具有清熱、解毒、除溼、血液循環活化以及減輕疼痛的作用，並可用於抵抗細菌性腹瀉、黃疸、腎炎性水腫、肌肉和骨骼疼痛、挫傷等。根據本發明所述的爵床屬植物的提取物或其部位可抑制ige抗體分泌以及肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的脫顆粒。特別是，它對於抑制th2免疫功能是有用的，並展示出出色的抗變應性作用。因此，它可以預防、治療或改善變應性疾病。如果根據本發明所述的爵床屬植物的提取物或其部位是包含兩種以上的爵床屬植物的提取物或該提取物的部位作為活性成分的混合提取物或混合部位，它可以是通過對植物的混合物進行提取而獲得的混合提取物或該混合提取物的部位、或者可以是通過對植物各自進行提取並將提取物進行混合而獲得的混合提取物或該混合提取物的部位，但不限於此。在本發明中，更優選的爵床屬植物為例如六角英。用於本發明的爵床屬植物不受限地可商購、或者可為栽培植物，並且可不受限地包括植物的全株植物、地上部分、葉、根、莖、或花等。最優選地，可使用全株植物或植物的地上部分。根據本發明所述的爵床屬植物的提取物可以是水提取物或有機溶劑提取物。優選地，它可為有機溶劑提取物、有機溶劑粗提物或它們的濃縮物。有機溶劑優選為選自於由以下所組成的組中的一種或多種：具有1-4個碳原子的低級醇、己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿和丙酮。具有1-4個碳原子的低級醇優選為選自於由以下所組成的組中的一種或多種：甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇和正丁醇，並且具有1-4個碳原子的低級醇可包含具有1-4個碳原子的無水的或水合的醇。醇(例如乙醇或異丙醇)可為1％(v/v)至100％(v/v)、優選30％(v/v)至100％(v/v)、更優選70％(v/v)至100％(v/v)，甚至更優選90％(v/v)、95％(v/v)或100％(v/v)的醇。當將丁醇用作提取溶劑時，優選為水飽和的丁醇(75％-85％(v/v)丁醇的水溶液)。本發明還提供了用於預防或治療變應性疾病的藥物組合物，所述藥物組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分，其中，所述「部位」可為通過將六角英的粗提物濃縮並通過單獨地(或組合地)加入具有1-4個碳原子的低級醇、其水溶液或非極性溶劑對濃縮物進行分級分離而獲得的部位(二級提取物)。具有1-4個碳原子的低級醇可優選選自於由乙醇、甲醇、丙醇、異丙醇、丁醇和正丁醇所組成的組。非極性溶劑可以選自於由己烷、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷、氯仿和丁醇所組成的組，並且可優選為正己烷、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇。此外，部位可為不包括各有機溶劑層的水部位。本發明的提取物或部位不僅可包括使用上文所述的提取溶劑獲得的提取物或部位，而且還可包括經受常規純化方法的提取物或部位。例如，通過各種額外的純化方法(例如，用具有給定分子量截留的超濾膜進行的分離，通過各種色譜系統(被製造用於根據尺寸、電荷、疏水性或親和力進行分離)進行的分離)獲得的部位也包括在本發明的部位的範圍內。可通過額外的方法(例如真空蒸餾和冷凍乾燥或噴霧乾燥)，將本發明的提取物或部位製備成粉末。根據本發明所述的爵床屬植物的提取物或其部位可通過包括以下步驟的方法製備，但不限於此：1)破碎和晾乾爵床屬植物的步驟；2)對破碎的爵床屬植物進行提取以獲得提取物的步驟；以及3)對提取物進行過濾，然後在減壓下濃縮的步驟。步驟1)中使用的爵床屬植物可為栽培植物或可商購的植物。步驟2)中的提取可為浸漬(冷提取或熱提取)、熱水提取、超聲提取或回流冷卻提取。優選回流提取。提取可在40℃-120℃、優選80℃-100℃的溫度下進行。提取可進行1h-24h、優選1h-10h、更優選1h-5h。此外，根據提取效率，本發明的提取可進行1-5次、優選2-3次，但不限於此。為了獲得爵床屬植物提取物的部位，可向初級提取物的濃縮物中加入5-20倍(v/w)的純淨水以使其中的濃縮物懸浮，然後可向懸浮液中單獨地(或依次地)加入選自於由己烷、乙酸乙酯、丁醇(包括水飽和的丁醇)、二氯甲烷和氯仿所組成的組中的有機溶劑以進行提取，從而獲得部位(二級提取物)。在本文中，提取溫度為40℃-120℃、優選為60℃-90℃，提取時間為2h-24h、優選為4h-12h。此外，根據提取效率，本發明的提取可進行1-5次、優選2-3次，但不限於此。可通過使用常規乾燥方法(例如減壓下乾燥、噴霧乾燥或冷凍乾燥)經由除去殘留的低級醇和有機溶劑，將如上所述獲得的提取物或部位製備成粉末，以適於用作醫用藥物的原料。同時，本發明中的變應性疾病可不受限地包括由多種變應原引起的各種疾病，不僅包括由抗原-抗體反應引起的病理學症狀，而且還包括與顯示出抗原-抗體反應的疾病非常相似但不顯示出抗原-抗體反應的疾病，或很可能引起此類反應的疾病等。變應性疾病包括出現在呼吸系統、消化系統或循環系統等中的任何疾病。優選地，變應性疾病為選自於由鼻炎、哮喘、特應性皮炎、變應性結膜炎、變應性中耳炎、變應性胃腸炎、過敏反應和蕁麻疹所組成的組中的一種或多種，或者可為變應性呼吸道疾病。對於治療變應性疾病，可將爵床屬植物的提取物或其部位單獨使用，或與已知對變應性疾病有效的一種或多種藥物或草藥提取物組合使用。特別是，在將本發明的提取物或其部位與另一植物的提取物混合使用的情況下，可將該植物在與爵床屬植物混合後進行提取，或者可對該植物單獨提取並與爵床屬植物的提取物或其部位混合。對變應性疾病有效並且可與爵床屬植物的提取物或其部位組合使用的提取物或其部位的實例包括：爵床屬植物的提取物或其部位與穿心蓮(andrographispaniculata)提取物或其部位的混合物；爵床屬植物的提取物或其部位與白背黃花稔(sidarhombifolia)提取物或其部位的混合物；爵床屬植物的提取物或其部位與豆茶決明(chamaecristanomame)提取物或其部位的混合物；爵床屬植物的提取物或其部位與紫薇(lagerstroemiaindical.)提取物或其部位的混合物等。另外，爵床屬植物的提取物或其部位可與來自預期顯示出抗變態反應的各種植物的提取物或其部位組合使用，所述植物包括荔枝草(salviaplebeian)、含羞草(mimosapudica)、鱧腸(ecliptaprostrate)、款冬花(tussilagofarara)、秦皮(fraxinicortex)、葡萄(vitisvinifera)葉、萊菔子(raphanisemen)、蒺藜(tribulusterrestrisl.)、芡實(euryaleseed)、rhenmundulatuml.、烏藥(linderastrychnifolium)、虎杖(fallopiajaponica)、五味子(schijandrachinensis)等。可使用本領域熟知的方法將根據本發明所述的組合物配製成藥物製劑，以在向哺乳動物給予之後提供活性成分的快速釋放、持續釋放或延遲釋放。在劑型的製備中，優選將根據本發明所述的組合物與載體混合或用載體稀釋，或者優選將根據本發明所述的組合物包封在膠囊形載體中。具體而言，可根據本領域熟知的常規方法，將本發明的藥物組合物配製成以下形式：片劑、丸劑、粉劑、顆粒劑、膠囊劑、懸浮劑(suspensions)、溶液劑、乳劑、糖漿劑、氣溶膠(aerosols)、可注射溶液等。可包含在本發明的藥物組合物中的載體、賦形劑和稀釋劑的實例包括乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤蘚糖醇、麥芽糖醇、澱粉、金合歡膠(acaciarubber)、海藻酸鹽/酯、明膠、磷酸鈣、矽酸鈣、纖維素、甲基纖維素、微晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、水、羥基苯甲酸甲酯、羥基苯甲酸丙酯、滑石、硬脂酸鎂和礦物油等。可用通常使用的常規的稀釋劑或賦形劑(如填充劑、增量劑(extenders)、粘結劑、溼潤劑、崩解劑、表面活性劑等)對本發明的組合物進行配製。用於口服給予的固體製劑包括片劑、丸劑、粉末劑、顆粒劑和膠囊劑等，並且此類固體製劑可包含至少一種賦形劑，例如澱粉、碳酸鈣、蔗糖、乳糖或明膠等。除了簡單的賦形劑外，還可使用潤滑劑，例如硬脂酸鎂或滑石。用於口服給予的液體製劑包括混懸劑、溶液劑、乳劑和糖漿劑，並且除了經常使用的簡單稀釋劑(水和液體石蠟)外，可含有各種賦形劑，例如溼潤劑、調味劑(flavoringagents)、芳香劑(aromatics)和防腐劑。用於胃腸外給予的製劑包括無菌水溶液劑、非水溶液劑、混懸劑、乳劑、冷幹製劑、栓劑等。作為非水溶劑或混懸劑，可使用丙二醇、聚乙二醇、植物油(如橄欖油)、可注射的酯(如油酸乙酯)等。可將本發明的藥物組合物以藥學上有效量給予。本文所使用的術語「藥學上有效量」是指以適用於任何醫學治療的合理利益/風險比的足以治療疾病的量。組合物的有效劑量水平可根據各種因素由本領域技術人員確定，所述因素包括製劑方法、患者狀況、體重、性別和年齡、疾病嚴重程度、藥物形式、給予途徑和給予持續時間、排洩率(excretionrate)和反應敏感度。如本領域技術人員所認識到的，有效量可根據治療途徑、賦形劑的使用以及與其它藥物一起使用的可能性而變化。根據本發明所述的爵床屬植物提取物或其部位的用量(dose)或劑量(dosage)可根據患者的體重、年齡、性別、健康狀況、飲食、給予時間、給予方式、排洩率和疾病嚴重程度而變化。然而，對於成人，將本發明的提取物或部位以0.001mg/kg至1000mg/kg的用量每天一次或數次給予。可經由各種途徑向哺乳動物(包括小鼠、家畜和人)給予本發明的藥物組合物。例如，可口服給予、胃腸外給予、靜脈內給予、皮內給予或通過皮下注射給予。因此，本發明提供了用於預防或治療變應性疾病的方法，所述方法包括向受試者給予包含爵床屬植物提取物或其部位的組合物的步驟。可口服、胃腸外、靜脈內、皮內或通過皮下注射進行給予。當向受試者給予所述提取物或其部位時，可將所述提取物或其部位以預防或治療變應性疾病所需的有效量來給予。當向受試者給予爵床屬植物的提取物或其部位時，可抑制所述受試者中的ige抗體分泌以及肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的脫顆粒，並且特別是可有效地抑制th2免疫，從而可有效地抑制體內的變態反應。可通過所述給予來預防或治療的變應性疾病可不受限地包括由各種變應原引起的各種疾病，並且不僅包括可歸因於抗原-抗體反應的病理學症狀，而且還包括與顯示出抗原-抗體反應的疾病非常相似的但並不顯示出抗原-抗體反應的疾病，或很可能引起此類反應的疾病等。變應性疾病包括出現在變應性呼吸道疾病或者呼吸系統、消化系統或循環系統等中的任何疾病。優選地，變應性疾病是選自於由以下所組成的組中的一種或多種：鼻炎、哮喘、特應性皮炎、變應性結膜炎、變應性中耳炎、變應性胃腸炎、過敏反應和蕁麻疹。受試者是指動物。具體而言，受試者是用本發明的提取物或其部位預防或治療能夠展現出有益效果的哺乳動物。受試者的優選實例包括靈長類動物，例如人。此外，這些受試者包括具有變應性症狀或處於發展出此類症狀的風險中的所有受試者。對於預防或治療變應性疾病有效的量是指單獨或與一種或多種的其它組合物(其它對抗變應性疾病的治療劑)組合，以單劑或多劑向受試者提供期望的結果或益處的量。在另一方面中，本發明提供了抗變應劑，所述抗變應劑含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。在另一方面中，本發明提供了用於預防或減輕變應性疾病的食品組合物，所述食品組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。當將食品組合物中含有的爵床屬植物的提取物或其部位與食品一起給予時，可抑制ige抗體分泌以及肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的脫顆粒，並且特別是可有效地抑制th2免疫。因此，它可展示出出色的抗變應性作用，並因此可有效地預防或改善變應性疾病。根據本發明的目的的食品組合物可為功能食品。因此，本發明提供了用於預防或改善變應性疾病的食品組合物，其中，所述食品是功能保健食品。功能食品是設計用來幫助調節身體自然生物節律的食品。它是通過物理、生物化學和生物工程技術賦予附加值的食品，從而可用來表現出給定食品的用於特定目的的功能。這種功能食品是設計用來保護身體、幫助調節身體的自然生物節律、預防疾病並幫助人從疾病中康復的加工食品。它可含有食品上可接受的添加劑、甜味劑或功能材料。根據本發明所述的食品組合物的實例包括各種食品，例如飲料、口香糖、茶、複合維生素、保健補充食品等。飲料包括天然果汁、果汁飲料、蔬菜飲料等。可根據已知方法將本發明的食品組合物配製成片劑、顆粒劑、粉末劑、膠囊劑、液體溶液劑或丸劑等。此外，本發明的食品組合物可進一步包含各種常規調味品(flavorings)、天然碳水化合物等。調味品的實例包括天然調味品(例如奇甜蛋白(thaumatin)或甜菊(stevia)提取物)以及合成調味品(例如糖精、阿斯巴甜等)。天然碳水化合物的實例包括單糖(例如葡萄糖或果糖)、二糖(例如麥芽糖或蔗糖)、多糖(例如糊精或環糊精)以及糖醇(例如木糖醇、山梨糖醇或赤蘚糖醇)等。此外，本發明的食品組合物可進一步包含食品上可接受的添加劑，所述添加劑包括各種營養素、維生素、礦物質(電解質)、著色劑、果膠酸及其鹽、海藻酸及其鹽、有機酸(如無水檸檬酸)、保護性膠體增稠劑(protectivecolloidalthickeners)、ph調節劑、穩定劑、防腐劑、甘油、醇、用於碳酸飲料中的碳化劑(carbonizingagents)，用於製備天然果汁、果汁飲料或蔬菜汁的果肉等。此類添加劑可單獨使用或組合使用。在另一方面中，本發明提供了用於預防或改善變應性疾病的化妝品組合物，所述化妝品組合物含有爵床屬植物的提取物或其部位作為活性成分。在本發明中，可將化妝品組合物配製成選自於由以下所組成的組中的劑型：柔膚劑、收斂洗液(astringentlotion)、乳液、營養霜、按摩霜、精華、眼霜、眼部精華、清潔霜、清潔泡沫、卸妝水(cleansingwater)、面膜(pack)、潤膚露、身體霜、身體油、身體精華、隔離霜(makeupbase)、粉底、染髮劑、洗髮香波、衝洗劑(rinses)和身體清潔劑。可根據常規的化妝品製備方法，使用爵床屬植物的提取物或其部位將本發明的化妝品組合物製備成各種形式，並且所述化妝品組合物可包含通常用於化妝品組合物領域中的常規添加劑，例如穩定劑、增溶劑、維生素、顏料和香料。如果將本發明的包含爵床屬植物的提取物或其部位的化妝品組合物製備成化妝品產品、洗髮香波、頭髮洗劑、髮乳或髮膠等形式，可將所述化妝品組合物在用清潔溶液、收斂溶液或溼潤溶液稀釋後使用。優選將本發明的化妝品組合物製備成柔膚劑、洗劑、霜劑或精華的形式。在本發明的化妝品組合物中，可將爵床屬植物的提取物或其部位以基於總的液體重量的0.1wt％-10wt％的量加入至化妝品組合物中。此外，可將爵床屬植物的提取物或其部位以基於總的乾重的0.001wt％-5wt％、優選0.01wt％-3wt％的量加入至化妝品組合物中。在另一方面中，本發明提供了爵床屬植物的提取物或其部位用於預防或治療變應性疾病的用途。在另一方面中，本發明提供了爵床屬植物的提取物或其部位用於製造預防或治療變應性疾病的藥物的用途。在本文中，所述爵床屬植物的提取物或其部位以及所述變應性疾病如上所述。應當理解的是，除非另有指明，說明書中描述的值包括其等同物。實施例為了更好地理解本發明，在下文中將對優選的製備實施例、實施例和製劑實施例進行描述。然而，應當理解的是，這些製備實施例、實施例和製劑實施例僅用於說明目的，並不旨在限制本發明的範圍。製備實施例1：六角英提取物的製備實驗中使用的六角英收集自韓國地區，並將其陰乾。由環境部的國立生物資源研究所(nationalinstituteofbiologicalresources，ministryofenvironment)(韓國)對植物來源進行鑑定(鑑定樣本號：nibrvp0000469673)。使用水和有機溶劑(乙醇、異丙醇、甲醇、正丁醇、正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿和丙酮)作為提取溶劑，製備六角英提取物。用於製備提取物的具體方法如下。製備實施例1.1水提取物的製備將陰乾的六角英分為全株植物、地上部分、根、葉和花等，然後使用粉碎機(ksp-35，koreamedico.,ltd.)進行粉碎。在90℃下於恆溫孵育箱(b-09，hyundaiscienceco.,ltd)中，用50ml純淨水在回流下精確地對5g粉碎的六角英的各部分提取兩次(第一次提取：2小時；第二次提取：1小時)。通過濾紙對各提取物進行自然過濾，並將各濾液在50℃-60℃的溫度下用真空蒸發器(n-1100，eyela)進行濃縮，然後在60℃下於真空爐(ov-12，jeiotech)中乾燥12小時，從而得到1.05g提取物。將所獲得的提取物示於下面的表1中。表1草藥材料重量(部分)提取溶劑獲得的量(g)產率(％)5g(全株植物)純淨水1.0921.85g(地上部分)純淨水1.0520.95g(根)純淨水0.5410.75g(葉)純淨水1.0521.05g(花)純淨水0.8817.6製備實施例1.2乙醇提取物的製備使用乙醇作為提取溶劑，以如製備實施例1.1中描述的相同方式製備六角英的乙醇提取物。對六角英的全株植物、地上部分、根、葉和花各自進行提取，以製備各部分的100％乙醇提取物。另外，用10％(v/v％)、20％(v/v％)、30％(v/v％)、40％(v/v％)、50％(v/v％)、60％(v/v％)、70％(v/v％)、80％(v/v％)、90％(v/v％)、95％(v/v％)或100％(v/v％)的乙醇對六角英的地上部分進行提取，以製備乙醇提取物。如下面的表2所示，獲得量為0.16g-1.04g的提取物。表2製備實施例1.3異丙醇提取物的製備使用異丙醇作為提取溶劑，以如製備實施例1.1中描述的相同方式製備六角英的異丙醇提取物。具體而言，用10％(v/v％)、20％(v/v％)、30％(v/v％)、40％(v/v％)、50％(v/v％)、60％(v/v％)、70％(v/v％)、80％(v/v％)、90％(v/v％)或100％(v/v％)的異丙醇對5g六角英進行提取，以製備異丙醇提取物。如下面的表3所示，獲得量為0.19g-1.01g的提取物。表3草藥材料重量(部分)提取溶劑獲得的量(g)產率(％)5g10％異丙醇0.9619.255g20％異丙醇1.0120.25g30％異丙醇1.0019.95g40％異丙醇0.9619.155g50％異丙醇0.9919.755g60％異丙醇0.7615.255g70％異丙醇0.5911.75g80％異丙醇0.53510.55g90％異丙醇0.397.755g100％異丙醇0.193.85製備實施例1.4使用其它有機溶劑的提取物的製備使用各種有機溶劑(包括甲醇、正丁醇、正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿和丙酮)製備六角英提取物。在本實施例中，除非另有指明，提取溶劑使用純(100％v/v)溶劑。除了使用不同種類的提取溶劑外，以如製備實施例1.1中描述的相同方式進行提取。為了製備甲醇提取物，對於300g粉碎的六角英，使用3l甲醇。如下面的表4所示，獲得量為0.19g-1.01g的提取物。表4草藥材料重量提取溶劑獲得的量(g)產率(％)300g甲醇15.415.15g正丁醇0.224.35g正己烷0.11.95g乙酸乙酯0.152.95g二氯甲烷0.12.05g乙醚0.122.35g氯仿0.163.25g丙酮0.132.6製備實施例2：六角英的95％乙醇提取物的有機溶劑可溶性部位的製備在90℃下於恆溫孵育箱(b-09，hyundaiscienceco.,ltd)中，用150ml的95％乙醇對約15g的用粉碎機粉碎的六角英回流提取兩次(第一次提取：2小時；第二次提取：1小時)。在減壓下對提取物進行過濾，將濾液在50℃-60℃的溫度下於真空蒸發器(n-1100，eyela)中濃縮，然後在60℃下於真空爐(ov-12，jeiotech)中乾燥12小時，從而製備95％乙醇提取物(1.1g-1.7g)。在分液漏鬥中使95％乙醇提取物懸浮於65ml蒸餾水中，然後向其中加入各自為40ml的正己烷、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇，接著振蕩。確認分液漏鬥中的有機溶劑的層分離(layerseparation)後，減壓下對有機溶劑進行濃縮。重複提取過程3次，從而製備有機溶劑部位(0.1g-0.14g)和不包括有機溶劑層的水層部位(0.25g-0.34g)。所獲得的部位示於下面的表5中。表5實施例1：六角英提取物抑制ige抗體分泌的能力為了確認六角英提取物抑制變態反應的作用，使用u266b1細胞對該提取物抑制ige抗體分泌的能力進行測量。所使用的u266b1細胞購自americantissuecellculture(atcc#tib-196)。具體而言，以2×105個細胞/ml的濃度將u266b1細胞稀釋在含有15％胎牛血清(fbs)和抗生素(100u/ml青黴素以及100μg/ml鏈黴素)的rpmi培養基中，然後將稀釋液以400μl/孔的濃度分配在24孔板中，並以100μl/孔的濃度分配在96孔板中，並在5％co2的孵育箱中於37℃孵育72小時。用5mg/ml的各六角英提取物和部位(在製備實施例1和製備實施例2中製備並示於表1-表5中)對u266b1細胞進行處理。將24孔板中的培養基用於對ige抗體分泌進行測量，並將96孔板用於對細胞毒性進行測量。為了測量ige抗體分泌，將24孔板中的培養基收集，並在125×g下離心5分鐘以移除碎片。將100μl培養基稀釋10倍，然後使用ige酶聯免疫吸附分析(elisa，komabiotechinc)對ige分泌的程度進行測量。使用下列等式1計算各提取物對ige分泌的抑制：等式1ige分泌的抑制(％)＝100-(測試組的ige濃度/對照組的ige濃度)×100測量結果示於下面的表6-表8中。表6表7表8在表6-表8中可以看出，六角英的低級醇和有機溶劑提取物顯示出顯著抑制b淋巴細胞的ige分泌的作用。此外，在上述表7中可以看出，六角英的所有部分的乙醇提取物顯示出約25％-40％的ige分泌抑制。在上述表8中可以看出，各種有機溶劑部位(在表5中示出，並通過對95％乙醇粗提物進行二次提取而獲得)也表現出對b淋巴細胞的ige分泌的出色抑制作用。因此，可以看出六角英的有機溶劑提取物及其部位可通過抑制ige分泌來有效地抑制變態反應。此外，使用96孔板進行細胞毒性實驗。使用cck-8分析試劑盒(dojindo，日本)對培養72小時的細胞的細胞生存力進行測量。結果，證實表6-表8中示出的所有的六角英提取物和部位均顯示出80％或更高的細胞生存力。這表明六角英的有機溶劑提取物及其部位可作為不具有細胞毒性的安全物質使用。實施例2：六角英提取物抑制脫顆粒的能力的測量為了測量上述表1-表5中所示的六角英提取物和部位的脫顆粒抑制能力，對來自肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的β-氨基己糖苷酶的分泌進行測量，以確定脫顆粒抑制能力(dehaan等，lipid-richenteralnutritionregulatesmucosalmastcellactivationviathevagalanti-inflammatoryreflex，americanjournalofphysiology-gastrointestinalandliverphysiology，305.5g383-g391，2013；sewell等，inductionofinterleukin-4andinterleukin-5expressioninmastcellsisinhibitedbyglucocorticoids，clinicalanddiagnosticlaboratoryimmunology，5.1，18-23，1998)。mc/9小鼠肥大細胞購自americantissuecellculture(atcc#crl-8306)，以及rbl-2h3大鼠嗜鹼性粒細胞購自koreancelllinkbank(kclb#22256)。分別以2×106個細胞/ml和5×105個細胞/ml的濃度對mc/9肥大細胞和rbl-2h3嗜鹼性粒細胞進行稀釋，並在24孔板的各孔中分配400μl的各稀釋液。用10μg/ml或20μg/ml的各提取物和部位(在製備實施例1和製備實施例2中製備，並示於上述表1-表5中)對各孔預處理30分鐘，然後用200nmpma/10mma23187誘導細胞脫顆粒1小時。用dmso對正常組進行處理，對照組僅用pma/a23187進行處理。將通過脫顆粒釋放到培養基中的β-氨基己糖苷酶和細胞裂解物(通過用1％triton-x100裂解而獲得)中的β-氨基己糖苷酶各自與4-對硝基苯基-n-乙醯基-β-d-氨基葡糖苷(sigma#n-9376)在37℃下孵育1小時，然後加入0.2m甘氨酸(ph10.7)以終止反應。測量405nm處的吸光度，並使用下列等式2計算β-氨基己糖苷酶分泌(％)：等式2β-氨基己糖苷酶分泌(％)＝{培養基吸光度/(細胞裂解物吸光度+培養基吸光度)}×100基於使用上述等式2獲得的β-氨基己糖苷酶分泌(％)，使用下列等式3計算出各六角英提取物的脫顆粒抑制能力(β-hexo：β-氨基己糖苷酶)：等式3β-氨基己糖苷酶分泌(％)＝{培養基吸光度/(細胞裂解物吸光度+培養基吸光度)}×100計算結果示於下面的表9-表11中。表9表10表11在上述表9-表11可以看出，六角英的低級醇和有機溶劑提取物均抑制肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的脫顆粒。在上述表10中可以看出，六角英各部分的乙醇提取物顯示出12％-28％的高的脫顆粒抑制。特別是，全株植物和地上部分的乙醇提取物顯示出非常高的抑制嗜鹼性粒細胞脫顆粒的能力。此外，在上述表11中可以看出，有機溶劑部位(在表5中示出，並通過對95％乙醇粗提物進行二次提取而獲得)也顯示出抑制肥大細胞和嗜鹼性粒細胞脫顆粒的出色能力。從上述結果可以看出，六角英的有機溶劑提取物及它們的部位可通過抑制肥大細胞和嗜鹼性粒細胞的脫顆粒來有效地抑制變態反應。實施例3：balb/c小鼠鼻炎模型中的ige分泌抑制的檢查為了確認本發明的六角英提取物是否可以實際上抑制動物模型中的變態反應，對balb/c小鼠鼻炎模型中的ige分泌的抑制進行了檢查。具體而言，購買5周齡的balb/c小鼠並使其適應1周。在適應的一周後的0天、7天和14天，通過以100μl/小鼠的量腹膜內注射0.1％卵白蛋白(ova：1mg/ml，al(oh)3：20mg/ml)使小鼠系統性地致敏。從最終的系統性致敏後的一周起，每天上午向小鼠口服給予200mg/kg的製備實施例1中製備的95％乙醇提取物1周。作為陽性對照，腹膜內給予3mg/kg地塞米松。1小時後，將0.4％卵白蛋白溶液滴入鼻腔。下午，再次向鼻腔中滴入0.4％卵白蛋白溶液。藥物給予7天後，對小鼠進行活檢，從下腔靜脈中取全血，並在12000rpm下離心10分鐘，以分離血清。使用酶聯免疫吸附分析(elisa，komabiotechinc)對分離的血清中的ige濃度進行測量，測量結果示於下面的表12中。使用下列等式4計算對ige分泌的抑制(％)：等式4分泌的抑制(％)＝100-{(測試組中的濃度-正常組中的濃度)/(卵白蛋白誘導組中的濃度-正常組中的濃度)}×100表12在上述表12中可以看出，六角英提取物在變應性鼻炎模型中抑制約60％以上的ige分泌，從而表現出與用作陽性對照的地塞米松的作用類似的作用。因此，發現了六角英提取物可替代地塞米松用作變應性鼻炎的潛在治療劑。特別是，地塞米松只被開處方用於嚴重的變應性鼻炎，然而由於其是草藥提取物，預期六角英也可對輕度變應性鼻炎開處方。實施例4：抑制過敏反應的能力的檢查為了證實六角英提取物抑制變態反應的作用，在icr小鼠過敏反應模型中對六角英提取物抑制休剋死亡的作用進行檢查。具體而言，根據體重對icr小鼠進行分組(n＝10隻/組)。從實驗前一天對小鼠進行禁食，然後以16mg/kg的濃度向小鼠腹膜內給予化合物48/80(sigma#c2313)以誘導過敏反應。在誘導過敏反應前1小時，將100mg/kg的六角英的95％乙醇提取物(在製備實施例1中製備)和200mg/kg陽性對照dscg(色甘酸鈉，sigma#c0399)各自腹膜內給予至小鼠。誘導過敏反應後，觀察小鼠的死亡率20分鐘，並將觀察結果示於下面的表13中。使用下列等式5計算對過敏反應的抑制(％)：等式5過敏反應的抑制(％)＝100-(死亡小鼠數/小鼠總數(10隻小鼠))×100表13過敏反應的抑制(％)化合物48/80-用六角英提取物處理的組90dscg(陽性對照)60在上述表13中可以看出，六角英提取物對過敏反應抑制約90％，這說明它具有非常出色的抑制過敏反應的能力。相比於陽性對照dscg(抑制約60％)的抑制作用，六角英提取物的這一抑制作用非常顯著。因此，發現由於其出色的抑制變態反應的作用，六角英提取物可有效地抑制過敏性休剋死亡。實施例5：在balb/c小鼠哮喘模型中抑制哮喘的作用使用在製備實施例1中製備的六角英的水提取物、95％乙醇提取物和100％乙醇提取物，對balb/c小鼠哮喘模型中與哮喘疾病相關的多種標誌物的變化進行測量。購買5周齡的balb/c小鼠並使其適應1周。在適應一周後的第0天和第14天，通過以100μl/小鼠的量腹膜內注射0.1％卵白蛋白(ova：1mg/ml，al(oh)3：20mg/ml)使小鼠系統性地致敏。在最終的系統性致敏後一周起(21天)，每天將200mg/kg在製備實施例1中製備的六角英的水提取物、95％乙醇提取物和100％乙醇提取物各自口服給予至小鼠10天。作為陽性對照，腹膜內給予3mg/kg地塞米松。1小時後，使用噴霧器(pariboysx，德國gmbh)噴塗0.2％的卵白蛋白溶液並使小鼠吸入1小時。最終致敏(30天)後5小時，對小鼠進行活檢，從小鼠取全血，並在12000rpm下離心10分鐘，以分離血清。此外，將肺組織從各小鼠中分離出，並通過氣管切開術用1ml磷酸鹽緩衝鹽水衝洗以收集支氣管肺泡灌洗液(balf)。將收集的支氣管肺泡灌洗液於3000rpm下離心10分鐘，將上清液用於測量生理活性物質(il-4和il-5)，並將沉澱(pellet)用於測量炎性細胞數。使用ige酶聯免疫吸附分析(elisa，komabiotechinc.)對分離的血清中的ige濃度進行測量，並使用對應於各物質的酶聯免疫吸附分析(elisa，il-4：enzo#adi-900-043，il-5：r&dsystem#m5000)對分離的支氣管肺泡灌洗液中的生理活性物質(白細胞介素-4(il-4)和白細胞介素-5(il-5))進行測量。測量結果示於下面的表14中，並以與實施例3所示的等式4相同的方式計算出各提取物抑制分泌的能力。此外，將支氣管肺泡灌洗液沉澱重新溶解在0.5ml磷酸鹽緩衝鹽水中，向96孔板的各孔中加入0.1ml溶液，並在800rpm下離心5分鐘以使細胞附著至底部(每個樣品3個孔)。然後，用diffquik染色溶液(sysmex)對各樣品進行染色，並在2-6個隨機位點處用顯微鏡拍照。對各樣品約200個細胞進行計數，以計算各組的炎性細胞的百分比(％)。使用血細胞計數器，用顯微鏡測量炎性細胞的總數，使用各炎性細胞的百分比(％)計算嗜鹼性粒細胞的數目，並示於圖1中。使用spss程序進行統計處理，對於等方差檢驗實施levene檢驗，並通過單因素方差分析(one-wayanova)對顯著性進行檢測。表14*p<0.05，相比正常組；#p<0.05，相比誘導組在上述表14和圖1中可以看出，相比陽性對照地塞米松，六角英的95％乙醇提取物和100％乙醇提取物顯著抑制血清ige(血清ige為哮喘相關標誌物)，並顯示出較好的抑制ige分泌的能力。此外，六角英的95％乙醇提取物和100％乙醇提取物還使il-4濃度降低至與由陽性對照地塞米松顯示出的程度相似的程度，並使支氣管肺泡灌洗液中的炎性細胞的數目顯著降低。特別是，100％乙醇提取物顯示出非常出色的降低嗜鹼性粒細胞數和炎性細胞總數至正常組的數目的作用。由這樣的結果發現，六角英提取物具有極好的抑制變態反應的作用，並因此可有效地治療變應性疾病。製劑實施例1藥劑的製備1.1粉劑的製備爵床屬植物的提取物或其部位100mg乳糖100mg滑石10mg將上述組分彼此混合，並填充在氣密容器中，以製備粉劑。1.2片劑的製備根據常規的片劑製備方法，將上述組分彼此混合併壓制以製備片劑。1.3膠囊劑的製備根據常規的膠囊劑製備方法，將上述組分彼此混合併填充在明膠膠囊中以製備膠囊劑。1.4可注射溶液劑的製備爵床屬植物的提取物或其部位100mg可注射的無菌蒸餾水適量ph調節劑適量根據製備可注射溶液劑的常規方法，每安瓿(2ml)使用上述組分來製備可注射溶液劑。1.5液體製劑的製備加入純淨水至總體積為1000ml。根據製備液體製劑的常規方法，將上述組分彼此混合，然後填充在棕色瓶中並對其進行滅菌，以製備液體製劑。製劑實施例2食品的製備儘管維生素和礦物質混合物的含量優選為適於保健功能食品的含量，這些含量可任意地調整。根據製備保健功能食品的常規方法，將上述組分彼此混合，然後根據常規方法將其製備成保健功能食品(例如營養糖果)。製劑實施例3飲料的製備加入純淨水至總體積為900ml。根據製備保健功能飲料的常規方法，將上述組分彼此混合，然後在85℃下加熱攪拌約1小時。然後，將所得的溶液過濾，並收集在2升滅菌容器中。接下來，將其密封、滅菌、冷藏，然後用於製備本發明的保健功能飲料組合物。儘管上述組合物是相對適合於喜愛的飲料中的組分的優選實例，可根據地區和國家偏好(包括消費者的特徵、消費國、使用目的等)對其含量任意地進行調整。製劑實施例4化妝品組合物的製備工業實用性如上所述，可將根據本發明所述的包含爵床屬植物的提取物或其部位的組合物用於預防、治療或改善變應性疾病。當前第1頁12