一種昆蟲類中藥藥渣的綜合利用方法
2023-06-21 22:11:46 2
專利名稱：一種昆蟲類中藥藥渣的綜合利用方法
技術領域：
本發明涉及一種昆蟲類中藥藥渣的綜合利用方法，特別涉及一種甲殼類昆蟲中藥藥渣的綜合利用方法。
背景技術：
昆蟲是地球上生物中種類最多、數量最大的生物類群，研究發現昆蟲類中藥一般含有大量的甲殼素、殼聚糖、碳酸鈣、磷酸鈣、鹽、蛋白質、胺基酸、脂類、色素等，其體壁中含有豐富的甲殼素。昆蟲類中藥具有良好的祛風通絡、活血化瘀、熄風止痙之效，自古一直是中醫藥的常用品種，被廣泛用於臨床各科的治療。現代常以水提或醇提的方式來提取這些昆蟲類藥材中的有效成分，如蛋白質、脂類等，然後去渣服用或進行後續製劑加工，這種方式的藥材利用量很小，不但物未盡其用，而且藥渣成了廢物，處理麻煩。眾所周知，隨著「回歸自然」的趨勢與人們對健康產品需求的增加，中藥資源的社會需求量出現了前所未有的增長勢頭，使得一些品種因過度採挖或濫採亂挖，利用不充分，導致資源的急速減少以致枯竭，極大地制約了中醫藥的長足發展，因此，必須加大對中藥資源的合理開發與綜合利用。目前，已有研究報導從昆蟲中提取蛋白質、胺基酸、脂類，但這些昆蟲類藥材經過提取後的藥渣中仍有大量甲殼素、色素、蛋白質、脂肪及鈣等多種具有回收利用價值的成分，這些成分約佔原昆蟲類藥材重量的50%，若棄去，不僅造成資源浪費，同時也增加了藥渣排放的困難，不利於環保。
發明內容
本發明在系統疏理昆蟲類中藥藥渣所含物質類別的基礎上，依據各組分的性質與用途，提供一種綜合利用昆蟲類中藥藥渣的方法。首先，採用酸鹼法，從昆蟲類中藥藥渣中提取甲殼素並製備殼聚糖，殼聚糖可作為製劑輔料或化工原料，進行藥品、食品、保健品、化工產品等的開發；其次，利用製備過程中產生的廢酸廢鹼液製備黑色素，可作為染色劑，用於工業或化工產品；再次，製備過程中殘餘物含有豐富的脂肪酸鈣或脂肪酸鈉、蛋白質及胺基酸等，可作為飼料添加劑或保健品原料。為達到上述綜合利用昆蟲類中藥藥渣的目的，本發明採用了如下步驟A.以甲殼類昆蟲藥渣為原料，對其進行酸提取得到酸提取液和酸提取濾渣；B.對所述酸提取濾渣進行鹼提取得到鹼提取液及鹼提取濾渣；C.將所述鹼提取濾渣脫色漂白，過濾，乾燥，得到甲殼素；D.將所述甲殼素加入到濃度為10 18mol · Γ1強鹼溶液中，固液比為1 5 50，在80 140°C下反應4 10小時，過濾，水洗至中性，將濾渣乾燥，得到殼聚糖。進一步地，當使用含有黑色素的甲殼類昆蟲藥渣為原料時，本發明方法還包括如下步驟E.在步驟B所得鹼提取液中加入一定量步驟A所得酸提取液，將pH值調至2 6，放置1 M小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液PH值為4 7，然後乾燥即得黑色素；所得液體，加入藥渣重量0. 5 20 %的鈣劑，經濃縮，乾燥，得到含有脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、蛋白質、胺基酸及其鈣螯合物或其任意組合的混合物，可作為飼料添加劑或保健品原料。在一具體實例中，所述酸提取的步驟為以昆蟲類中藥藥渣為原料，加入濃度為0. 3 2. Omol · L—1的鹽酸，得到固液比為 1 5 50的混合物a ；使所述混合物a在50 100°C下提取10 60分鐘，然後在室溫下放置8 M小時；將放置後的混合物a過濾得到酸提取液和酸提取濾渣。在一具體實例中，所述鹼提取的步驟為在步驟A得到的酸提取濾渣中加入濃度為1 8mol -L"1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 5 50的混合物b;使所述混合物b在70 100°C下提取1 12小時；將提取後的混合物b過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。在一具體實例中，所述脫色漂白的步驟為在鹼提取濾渣中加入濃度為0.5 10%的氧化劑，得到固液比為1 5 50的混合物c ；使混合物c在室溫下脫色10 120分鐘，過濾，濾渣再用濃度為0. 5 10%的還原劑溶液，固液比為1 5 50，在40 80°C下漂白5 60分鐘。優選地，在所述酸提取之前先將昆蟲類中藥藥渣加以粉碎，並過20目篩。優選地，所述甲殼類昆蟲為蜣螂、黑螞蟻、土鱉蟲、九香蟲、虻蟲、斑蝥、洋蟲。本發明的有益效果至少包括1、提高了昆蟲類藥材的綜合利用價值，有效回收了昆蟲類藥材藥渣中的多種有用組分；2、解決了環保和經濟問題，目前多數研究者往往將提取有效成分後的藥渣和生產中產生的酸鹼液直接廢棄，排入環境，造成了很大的汙染和浪費。本發明採用酸鹼法從昆蟲類中藥藥渣中回收製備了殼聚糖、黑色素、動物飼料等，從而有效地解決了昆蟲藥渣的環保與經濟問題，為中藥藥渣的綜合利用起到了示範作用；3、本發明的綜合利用工藝簡單，無需特殊設備，成本低。
圖1為本發明甲殼類昆蟲中藥藥渣綜合利用工藝流程圖。
具體實施例方式本發明的目的在於提出一種甲殼類昆蟲的中藥藥渣的綜合利用方法，通過本方法可將中藥藥渣內的有用物質回收再利用，不僅可避免造成資源的浪費，也減少藥渣廢棄排放的困難。圖1顯示本發明方法的流程圖，如圖所示，本發明方法可採用如下步驟從藥渣中獲得殼聚糖
A.以甲殼類昆蟲藥渣為原料，對其進行酸提取得到酸提取液和酸提取濾渣；B.對所述酸提取濾渣進行鹼提取得到鹼提取液及鹼提取濾渣；C.將所述鹼提取濾渣脫色漂白，過濾，乾燥，得到甲殼素；D.將所述甲殼素加入到濃度為10 ISmol · L—1強鹼溶液中，固液比為1 5 50，在80 140°C下反應4 10小時，過濾，水洗至中性，將濾渣乾燥，得到殼聚糖。此外，當使用含有黑色素的甲殼類昆蟲藥渣作為本發明的原料時，利用本發明的綜合利用方法可從藥渣中回收包括殼聚糖和黑色素的有用物質。其中，除了使用上述步驟 A D獲得殼聚糖外，還包括在步驟B所得鹼提取液中加入一定量步驟A所得酸提取液，將 PH值調至2 6，放置1 M小時，再進行固液分離，分離後所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液PH值為4 7，然後乾燥得到黑色素；分離後所得液體， 加入鈣劑或者直接濃縮，乾燥，得到含有脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、蛋白質、胺基酸及其鈣螯合物任一種或其任意組合的混合物，可作為飼料添加劑或保健品原料。在本發明方法中所提到的藥渣是指，將藥材經水或有機溶劑或水與有機溶劑任意比例的混合溶媒提取後得到的濾渣。例如，本發明可使用甲殼類昆蟲粉碎後經水或有機溶劑或水與有機溶劑任意比例的混合溶媒提取後的過濾物作為藥渣。本發明所使用的甲殼類昆蟲是指一種含有甲殼素的昆蟲，例如，可作為本發明藥渣原料的甲殼類昆蟲包括但不限於蜣螂、黑螞蟻、土鱉蟲、九香蟲、虻蟲、斑蝥、洋蟲。特別地，可先將昆蟲藥渣粉碎過篩後再進行後續的酸鹼提取等步驟，例如，可將昆蟲類中藥藥渣加以粉碎，並過20目篩後使用。在本發明方法中，所述提取可以是通過例如浸泡，間歇式攪拌，連續攪拌，超聲，滲漉或加熱等方式進行。此外，適合用於酸提取的酸包括但不限於鹽酸、氫溴酸、硝酸；適合用於鹼提取的鹼包括但不限於氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇。在本發明方法中，脫色漂白可通過將鹼提取得到的鹼提取濾渣依序用氧化劑和還原劑進行氧化還原來進行。其中，可選用例如高錳酸鉀、雙氧水、次氯酸或溴水作為氧化劑； 可選用例如二氧化硫、草酸、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉作為還原劑。 步驟D所使用的強鹼是指pH值大於7且在水溶液中能夠幾乎完全解離者，包括但不限於氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇。步驟E中所使用的鈣劑例如為氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣、氯化鈣或其任意的組
I=I O以下利用本發明的具體實施例來進一步闡述本發明為達成預定發明目的所採取的技術手段。實施例1蜣螂殼聚糖的製備A.以蜣螂藥渣為原料，加入濃度為1. Omol · L-1的鹽酸，得到固液比為1 20的混合物a ；使所述混合物a在80 90°C下浸泡約30分鐘，然後在室溫下放置約10小時；將放置後的混合物a過濾得到酸提取液和酸提取濾渣。B.在步驟A得到的酸提取濾渣中加入濃度為4. Omol · L—1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 20的混合物b ；使所述混合物b在80 90°C下浸泡約8小時；將浸泡後的混合物b過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。C.在鹼提取濾渣中加入濃度為5. 0%的高錳酸鉀溶液，得到固液比為1 30的混合物c ；使混合物c在室溫下脫色約60分鐘，過濾，濾渣中再加入濃度為2. 5%的草酸，使其固液比為1 30，在60°C下漂白約20分鐘，再經過濾，乾燥，得到甲殼素。D.在所得甲殼素中加入IOmol · L—1氫氧化鈉溶液，固液比為1 25，在110 120°C下反應約8小時，過濾，濾渣用水洗至中性，乾燥，得到殼聚糖。棚列2 _郎識·、!!盧創鋪_捕_丨1A.以蜣螂藥渣為原料，加入濃度為0. 3mol · L-1的鹽酸，得到固液比為1 50的混合物a ；使所述混合物a在50 55 °C下浸泡約10分鐘，然後在室溫下放置約14小時；將放置後的混合物a過濾得到酸提取液和酸提取濾渣。B.在步驟A得到的酸提取濾渣中加入濃度為1. Omol · L—1的氫氧化鈉，得到固液比為1 50的混合物b ；使所述混合物b在70 75°C下邊加熱邊攪拌處理約1小時；將處理後的混合物b過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。C.將鹼提取濾渣加至濃度為0. 5%的高錳酸鉀溶液中得到固液比為1 30的混合物c ；使混合物c在室溫下脫色，脫色時控制高錳酸鉀溶液由紫紅色變為褐色，表明氧化完全，停止反應，過濾，濾渣再加入濃度為2%的亞硫酸氫鈉溶液，使其固液比為1 50，在 50 55°C下漂白約60分鐘，觀其顏色接近白色，然後經過濾，乾燥，即得甲殼素。D.將所得甲殼素加入到濃度為16mol · Γ1的氫氧化鈉溶液中，固液比為1 15， 在80 85°C下反應約10小時，過濾，濾渣用水洗至中性，乾燥，得到殼聚糖。E.在步驟B所得鹼提取液中加入一定量步驟A所得酸提取液，將pH值調至約為 3，放置約1小時，再進行固液分離，分離後的固體用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液的PH值約為4，然後乾燥即得黑色素；在分離後的液體中加入藥渣重量15%的氯化鈣，攪拌，經濃縮，乾燥，即得含蛋白質、胺基酸、脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、胺基酸螯合鈣等物質的混合物，可製備為一種飼料添加劑或保健品。^MM 3 Hlfe馬蟻殼、！!代直及飼料添力D齊I丨等的泡丨備A.以黑螞蟻藥渣為原料，加入濃度為1. 3mol · Γ1的鹽酸，得到固液比為1 5的混合物a ；使所述混合物a在80 85°C下浸泡約30分鐘，然後在室溫下放置約12小時；將放置後的混合物a用濾紙過濾，得到酸提取液和酸提取濾渣。B.在步驟A得到的酸提取濾渣中加入濃度為4. Omol · L—1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 30的混合物b ；使所述混合物b在90 95°C下間歇式攪拌處理約6小時；將處理後的混合物b過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。C.將鹼提取濾渣加至濃度為3%的雙氧水中得到固液比為1 10的混合物c; 使混合物c在室溫下脫色約30分鐘，過濾，濾渣再用濃度為2. 0%的草酸漂白，固液比為 1 20，在80°C下漂白約5分鐘，再經過濾，水洗至中性，乾燥，得到甲殼素。D.將所得甲殼素加入到濃度為14mol · Γ1的氫氧化鉀溶液中，固液比為1 40， 在110 115°C下反應約6小時，再經水洗至中性後用濾紙過濾，於60 65°C下乾燥，得到殼聚糖。E.在步驟B所得鹼提取液中加入一定量步驟A所得酸提取液，將pH值調至約為 4，放置約8小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液PH值約為6，然後冷凍乾燥即得黑色素；所得液體，加入藥渣重量20%的氧化鈣， 於50 55°C下常壓或減壓濃縮，再於60 65°C下乾燥，即得含蛋白質、胺基酸、脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、胺基酸螯合鈣等物質的混合物，可製備為一種飼料添加劑或保健品。棚列4 +拋識■、！!盧唐、鋪耐口捕_丨1A.以土鱉蟲藥渣為原料，經粉碎後過20目篩，篩粉備用。B.在上述篩粉中加入濃度為2. Omol化―1的鹽酸，得到固液比為1 30的混合b ； 使所述混合物b在95 100°C下浸泡約60分鐘，然後在室溫下放置約M小時；將放置後的混合物b用濾紙過濾，得到酸提取液和酸提取濾渣。C.在步驟B得到的酸提取濾渣中加入濃度為8. Omol · L—1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 10的混合物C ；使所述混合物C在95 100°C下浸泡約12小時；將浸泡後的混合物c再用濾布過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。D.在上述鹼提取濾渣中加入濃度為10%的雙氧水，得到固液比為1 50的混合物d ；使混合物d在室溫下脫色約120分鐘，過濾，濾渣再用濃度為5. 0%的草酸漂白，固液比為1 50，在75 80°C下漂白約15分鐘，水洗至中性，再經過濾，乾燥，得到甲殼素。E.將所得甲殼素加入到濃度為ISmol · L—1的氫氧化鉀溶液中，固液比為1 30， 在130 140°C下反應約4小時，再經水洗至中性後用濾布過濾，於60 65°C下乾燥，得到殼聚糖。F.在步驟C所得鹼提取液中加入一定量步驟B所得酸提取液，將pH值調至約為 6，放置約M小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液至無醇味，即乙醇含量低於lOOOppm，優選低於500ppm，然後於30 50°C下乾燥即得黑色素；所得液體，加入藥渣重量5%的氫氧化鈣，於50 55°C下常壓或減壓濃縮，再於60 65°C下乾燥，即得含蛋白質、胺基酸、脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、胺基酸螯合鈣等物質的混合物，可製備為一種飼料添加劑或保健品。^MM 5力.香蟲殼、！!代直、飼料添力D齊Il等的泡丨備A.以九香蟲藥渣為原料，經粉碎後過20目篩，篩粉備用。B.在上述篩粉中加入濃度為1. 5mol -L"1的鹽酸，得到固液比為1 15的混合b ； 使所述混合物b在75 80°C下浸泡約20分鐘，然後在室溫下放置約20小時；將放置後的混合物b用濾布過濾，得到酸提取液和酸提取濾渣。C.在步驟B得到的酸提取濾渣中加入濃度為6. Omol · L—1的氫氧化鈉，得到固液比為1 40的混合物c ；使所述混合物c在95 100°C下攪拌處理約12小時；將處理後的混合物c再用濾布過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。D.在上述鹼提取濾渣中加入濃度為3%的高錳酸鉀溶液，得到固液比為1 10的混合物d ；使混合物d在室溫下脫色約60分鐘，過濾，濾渣再用濃度為3. 0 %的草酸漂白，固液比為1 25，在70 75°C下漂白約20分鐘，水洗至中性，再用濾紙過濾，於75 80°C下乾燥，得到甲殼素。E.將所得甲殼素加入到濃度為IOmol -L"1的氫氧化鈉溶液中，固液比為1 5，在 100 105°C下反應約10小時，再經水洗至中性後用濾紙過濾，於60 65°C下乾燥，得到殼聚糖。F.在步驟C所得鹼提取液中加入一定量步驟B所得酸提取液，將pH值調至約為5， 放置約12小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液至PH值約為7，然後於30 50°C下真空乾燥即得黑色素；所得液體，於50 55°C下減壓濃縮，再於55 60°C下真空乾燥，即得含蛋白質、胺基酸、脂肪酸鈉等物質的混合物， 可作為飼料添加劑或保健品原料。棚列6 ■識■、！!盧唐、鋪耐口捕_丨1A.以斑蝥藥渣為原料，經粉碎後過20目篩，篩粉備用。B.在上述篩粉中加入濃度為0. 8mol -L"1的鹽酸，得到固液比為1 35的混合b ； 使所述混合物b在75 80°C下浸泡約40分鐘，然後在室溫下放置約20小時；將放置後的混合物b用濾紙過濾，得到酸提取液和酸提取濾渣。C.在步驟B得到的酸提取濾渣中加入濃度為4. Omol · L—1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 20的混合物c ；使所述混合物c在85 90°C下浸泡約10小時；將浸泡後的混合物c再用濾紙過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。D.將上述鹼提取濾渣加至濃度為1.0%的高錳酸鉀中得到固液比為1 30的混合物d ；使混合物d在室溫下脫色約90分鐘，過濾，濾渣再用濃度為10. 0%的亞硫酸鈉漂白，固液比為1 20，在40 45°C下漂白45分鐘，水洗至中性，再用濾紙過濾，於75 80°C 下乾燥，得到甲殼素。E.將所得甲殼素加入到濃度為14mol · Γ1的氫氧化鈉溶液中，固液比為1 25， 在120 125°C下反應約8小時，再經水洗至中性後用濾紙過濾，於60 65°C下乾燥，得到殼聚糖。F.在步驟C所得鹼提取液中加入一定量步驟B所得酸提取液，將pH值調至約為 3，放置12小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液PH值約為4，然後於30 50°C下乾燥即得黑色素；所得液體，加入藥渣重量5%的氯化鈣，於55 60°C下濃縮，再於55 60°C遠紅外乾燥箱中乾燥，即得含蛋白質、胺基酸、 脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、胺基酸螯合鈣等物質的混合物，可作為飼料添加劑或保健品原料。^MM 7洋蟲殼、！!代直、飼料添力D齊Il等的泡丨備A.以洋蟲藥渣為原料，加入濃度為1. 5mol · Γ1的鹽酸，得到固液比為1 30的混合物a ；使所述混合物a在80 85°C下浸泡約60分鐘，然後在室溫下放置約12小時；將放置後的混合物a用濾紙過濾，得到酸提取液和酸提取濾渣。B.在步驟A得到的酸提取濾渣中加入濃度為4. Omol · L—1的氫氧化鈉溶液中得到固液比為1 30的混合物b ；使所述混合物b在90 95°C下浸泡約6小時；將浸泡後的混合物b再用濾紙過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。C.將鹼提取濾渣加至濃度為2%的雙氧水中得到固液比為1 20的混合物c; 使混合物c在室溫下脫色約30分鐘，過濾，濾渣再用濃度為2. 5%的草酸漂白，固液比為 1 30，在70°C下漂白約15分鐘，再經過濾，水洗至中性，乾燥，得到甲殼素。D.將所得甲殼素加入到濃度為16mol · Γ1的氫氧化鈉溶液中，固液比為1 30， 在100 105°C下反應約6小時，再經水洗至中性後用濾紙過濾，於60 65°C下乾燥，得到殼聚糖。E.在步驟B所得鹼提取液中加入一定量步驟A所得酸提取液，將pH值調至約為 2，放置約8小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液至PH值約為5，然後於30 50°C下乾燥即得黑色素；所得液體，於45 50°C下常壓或減壓濃縮，再於55 60°C真空乾燥，即得含脂肪酸鈉、蛋白質、胺基酸等物質的混合物，可製備為一種飼料添加劑或保健品。棚列8 _郎識·、!!盧唐、鋪耐口捕_丨1A.以蜣螂藥渣為原料，經粉碎後過20目篩，篩粉備用。B.在上述篩粉中加入濃度為2. Omol · L—1的鹽酸中得到固液比為1 30的混合 b ；使所述混合物b在95 100°C下攪拌約30分鐘，然後在室溫下放置約M小時；將放置後的混合物b用濾紙過濾，得到酸提取液和酸提取濾渣。C.在步驟B得到的酸提取濾渣中加入濃度為8. Omol · L—1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 10的混合物C ；使所述混合物C在95 100°C下攪拌約2小時；將放置後的混合物c再用濾布過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。D.在上述鹼提取濾渣中加入濃度為10%的雙氧水中得到固液比為1 50的混合物d ；使混合物d在室溫下脫色約120分鐘，過濾，濾渣再用濃度為0. 5%的草酸漂白，固液比為1 50，在80°C下漂白約5分鐘，水洗至中性，再經過濾，乾燥，得到甲殼素。E.將所得甲殼素加入到濃度為ISmol · L—1的氫氧化鈉溶液中，固液比為1 20， 在130 140°C下反應約4小時，再經水洗至中性後用濾紙過濾，於60 65°C下乾燥，得到殼聚糖。F.在步驟C所得鹼提取液中加入一定量步驟B所得酸提取液，將pH值調至約為6， 放置約M小時，再進行固液分離，所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後，水洗至水洗液呈中性，然後冷凍乾燥即得黑色素；所得液體，加入藥渣重量的碳酸鈣，於陽 60°C下濃縮，再於55 60°C遠紅外乾燥箱中乾燥，即得含脂肪酸鈉、蛋白質、胺基酸等物質的混合物，可製備為一種飼料添加劑或保健品。以上所述僅是本發明的優選實施例而已，並非對本發明做任何形式上的限制，任何熟悉本專業的技術人員，在不脫離本發明技術方案的範圍內，當可利用上述揭示的技術內容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發明技術方案的內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬於本發明技術方案的範圍內。
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權利要求
1.一種甲殼類昆蟲中藥藥渣的綜合利用方法，包括如下步驟A.以甲殼類昆蟲藥渣為原料，對其進行酸提取得到酸提取液和酸提取濾渣；B.對所述酸提取濾渣進行鹼提取得到鹼提取液及鹼提取濾渣；C.將所述鹼提取濾渣脫色漂白，過濾，乾燥，得到甲殼素；D.將所述甲殼素加入到濃度為10 18mol-L"1的強鹼溶液中，固液比為1 5 50， 在80 140°C下反應4 10小時，過濾，水洗至中性，將濾渣乾燥，得到殼聚糖。
2.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於，進一步包括在所述酸提取之前先將該甲殼類昆蟲中藥藥渣加以粉碎，並過20目篩。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其特徵在於，所述甲殼類昆蟲為蜣螂、黑螞蟻、土鱉蟲、九香蟲、虻蟲、斑蝥、洋蟲。
4.一種含有黑色素的甲殼類昆蟲中藥藥渣的綜合利用方法，包括如下步驟A.以含有黑色素的甲殼類昆蟲藥渣為原料，對其進行酸提取得到酸提取液和酸提取濾渣；B.對所述酸提取濾渣進行鹼提取得到鹼提取液及鹼提取濾渣；C.將步驟B所得鹼提取濾渣脫色漂白，過濾，乾燥，得到甲殼素；D.將所述甲殼素加入到濃度為10 18mol-L"1的強鹼溶液中，固液比為1 5 50， 在80 140°C下反應4 10小時，過濾，水洗至中性，將濾渣乾燥，得到殼聚糖；E.在步驟B所得鹼提取液中加入一定量步驟A所得的酸提取液，將pH值調至2 6，放置1 24小時，再進行固液分離，分離後所得固體，用無水乙醇洗滌至洗出液接近無色後， 水洗至水洗液PH值為4 7，然後乾燥得到黑色素；分離後所得液體，加入鈣劑或者直接濃縮，乾燥，得到含有脂肪酸鈣、脂肪酸鈉、蛋白質、胺基酸及其鈣螯合物或其任意組合的混合物。
5.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，所述酸提取的步驟為以昆蟲類中藥藥渣為原料，加入濃度為0. 3 2. Omol · Γ1的鹽酸，得到固液比為 1 5 50的混合物a ；使所述混合物a在50 100°C下提取10 60分鐘，然後在室溫下放置8 M小時；將放置後的混合物a過濾得到酸提取液和酸提取濾渣。
6.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，所述鹼提取的步驟為在步驟A得到的酸提取濾渣中加入濃度為1 Smol -Γ1的氫氧化鈉溶液，得到固液比為1 5 50的混合物b ；使所述混合物b在70 100°C下提取1 12小時；將提取後的混合物b過濾，得到鹼提取液和鹼提取濾渣。
7.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，所述脫色漂白的步驟為在鹼提取濾渣中加入濃度為0. 5 10%的氧化劑溶液，得到固液比為1 5 50的混合物c ；使混合物c在室溫下脫色10 120分鐘，過濾，濾渣再用濃度為0. 5 10%的還原劑溶液，固液比為1 5 50，在40 80°C下漂白5 60分鐘。
8.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，進一步包括在所述酸提取之前先將昆蟲類中藥藥渣加以粉碎，並過20目篩。
9.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，所述鈣劑為氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣、氯化鈣或其任意的組合。
10.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，所述甲殼類昆蟲為蜣螂、黑螞蟻、土鱉蟲、九香蟲、虻蟲、斑蝥、洋蟲。
全文摘要
本發明關於一種昆蟲類中藥藥渣的綜合利用方法，其採用酸鹼法回收了昆蟲類中藥藥渣的甲殼素，並製備了殼聚糖，同時，利用甲殼素製備過程中的廢酸液廢鹼液製備黑色素，此外，本發明還在甲殼素與黑色素的製取過程中，回收了鈣、脂類、蛋白質、胺基酸等副產物，可作為藥用輔料、保健品、飼料等的原料。本發明實現了合理而充分地利用昆蟲類中藥藥渣的目的，促進了中醫藥的可持續發展。
文檔編號A23K1/16GK102276758SQ20111022800
公開日2011年12月14日 申請日期2011年8月10日 優先權日2011年8月10日
發明者張植, 譚承佳, 辛超, 鄧霞, 馬家驊, 黃倩倩 申請人:綿陽師範學院, 西南科技大學