一種酸性清洗滅菌消毒劑及其使用方法
2023-06-23 20:22:51
專利名稱：一種酸性清洗滅菌消毒劑及其使用方法
技術領域：
本發明涉及一種酸性清洗滅菌消毒劑及其使用方法，屬於複合滅菌消毒劑的技術領域。
背景技術：
因醫院洗手刷、各類毛刷縫隙內部殘留物難去除易滋生細菌和黴菌，殘留物清洗不乾淨不僅不美觀，且消毒殺菌不徹底存在隱患是目前的難題。再有採血用試管架中間若有殘留血跡毛刷難以刷到、傳染病房病人使用的臉盆、痰杯(盂)、尿壺、座便器等器具有尿垢且氣味大，不消毒易傳播皮膚病、性病、肝炎等傳染病，所以特別需要能清除縫隙汙垢，又能廣譜殺滅細菌(革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌)、真菌、病毒、淋菌、黴菌、滴蟲、梅毒螺旋體等病原體、寄生蟲的消毒劑，該發明消毒劑均能滿足各項要求。病毒、細菌、真菌、寄生蟲等都是導致傳染病的罪魁禍首，有公用物品的各醫院、賓館、旅店、招待所及家庭均要大量使用，據統計由於流動人口增加，目前性病、皮膚病、肝炎等傳染病發病率有增高的傾向，所以解決好公共場所的消毒問題，控制傳染病的傳播是社會的當務之急。
發明內容
但是；現有的各消毒劑的滅菌範圍有不適合消毒物品的局限性。為了解決該問題，本發明提供了一種能夠可殺滅細菌、病毒、立克次氏體、衣原體、支原體、螺旋體、放線菌以及真菌、黴菌、寄生蟲等的酸性清洗滅菌消毒劑。具有廣譜、高效滅菌(可殺滅細菌繁殖體、真菌、病毒和細菌芽孢等各種微生物)，對環境影響小，經濟環保。本發明還提供了該酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法。本發明的技術方案:` 一種酸性清洗滅菌消毒劑，由濃度0.2-1 mol.L—1鹽酸、高錳酸鉀和硫代硫酸鈉組成；鹽酸中HC1、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉的摩爾比為1:0.0106-0.137:0.027-0.312。上述酸性清洗滅菌消毒劑，鹽酸的濃度優選為0.6024mol/L。上述酸性清洗滅菌消毒劑，鹽酸中HC1、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉優選的摩爾比為1:
0.0315:0.064。一種上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，包括下述步驟:
首先，將需要處理的物品置於鹽酸中，浸泡10-30min ；
然後，加入高錳酸鉀並使其完全溶解後靜置5-45min ；
最後，再加入硫代硫酸鈉並使其完全溶解後靜置15-50min。所述物品為非金屬物品、合金及在元素周期表中排在氫後面的金屬(如銅、鉬、金)。上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，
步驟(I)的浸泡時間優選為15-20min，更優選為15min ；
步驟(2)的靜置時間優選為15-20min，更優選的為20min ；步驟(3)的靜置時間優選為25-30min，更優選的為30min。上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，優選的，步驟(I) (2) (3)均在密閉環境下進行；更優選採用帶有蓋子的塑料箱作為容器。上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，優選採用以振蕩器震蕩的方法使高錳酸鉀和硫代硫酸鈉溶解。上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，對於油脂較多的物品，優選的，在步驟(I)之前，先用0.1 %的酸性脫脂劑(BG - CLEANER)清洗物品。上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，優選的，將步驟(3)完成之後過濾得處理液；並將處理液用於清洗水垢、尿垢和茶垢；更優選的，用處理液浸泡水垢、尿垢和茶垢5-15min。消毒物品上微生物汙染特別嚴重時，消毒被血液、膿液等汙染的物品時，需適當延長作用時間。本發明的酸性清洗滅菌消毒劑，稀鹽酸在浸泡物品的過程中可以殺死部分細菌和病毒；而高錳酸鉀遇有機物即放出新生態氧有殺滅細菌的作用，在鹽酸作用下釋放出氯氣，進一步消毒殺細菌繁殖體、病毒、真菌、結核桿菌和細菌芽孢、螺旋體等病原體，滅菌漂白；然後再與硫代硫酸鈉作用生成硫磺再一步消毒殺菌的作用，同時還產生有漂白和防腐作用的二氧化硫及硫磺(毛刷易產生黴菌和真菌,二氧化硫及硫磺對其特效)。本發明通過限定其中各組分的用量及濃度，使得各組分在相互作用時既可以發揮自身的殺菌、消毒功效；又可以相互作用釋放新的具備殺菌、消毒、漂白功效的物質。本發明的酸性清洗滅菌消毒劑，常用於對醫院各類毛刷、塑料試管架、搪瓷尿壺、搪瓷、陶瓷座便器等物品及傳染病病房的器具的消毒。也可小包裝用於家庭消毒牙刷及家有傳染病人的物品，用後再清洗廁所便池。可根據用戶的需要設計包裝成品鹽酸、高錳酸鉀和硫代硫酸鈉的量滿足配製0.5L、1L、5L、10L、50L酸性清洗滅菌消毒劑供應市場。本發明的有益效果:
(1)集消毒、滅菌、漂白的功效於一體；還能清洗縫隙的汙垢；
(2)具備幾重複合殺菌效果，使滅菌範圍增加，能殺滅病原體，是單獨消毒劑所不具備
的；
(3)使用之後可用於清洗醫院公共便池，既能消毒，又能清洗乾淨尿垢等；可用做滅菌高效清廁劑。
具體實施例方式實施例1
試驗組:在500ml燒杯中放入事先分別塗有金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、龜分枝桿菌膿腫亞種、白色念珠菌和黑麴黴菌菌種，含菌量為5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8個IOmmX IOmm玻片，和事先分別塗有脊髓灰質炎病毒-1型疫苗株、B肝、愛滋病病毒血清的3個IOmmX IOmm玻片，力口1OOmU0.6024 mol.L—1的濃鹽酸，然後加入0.1012gKMn04攪拌使其完全溶解，15min後加
0.4030gNa2S203,攪拌使其完全溶解。30min後取出各張載玻片用水清洗後檢驗。定量陽性對照組:以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片分別放入含5.0ml PBS試管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技術規範》活菌培養計數技術所示方法進行活菌培養計數。定性陽性對照組:以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。陰性對照組:以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。上述滅菌試驗均重複三次。所有試驗組載玻片全部無細菌生長，3次試驗對各類微生物的殺滅對數值範圍3.36— 3.83，可判為滅菌合格。據3次各組的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分別計算其對病毒的滅活對數值範圍4.21—4.63。該酸性清洗滅菌消毒劑達到了殺病毒滅菌的作用。經過3次滅菌試驗，每次試驗中的定量陽性對照組，檢測回收菌量均達5 XIO5 5 X IO6 Cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好。陰性對照無菌生長。實施例2
試驗組:在500ml燒杯中放入事先分別塗有金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、龜分枝桿菌膿腫亞種、白色念珠菌和黑麴黴菌菌種，含菌量為5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8個IOmmX IOmm玻片，和事先分別塗有脊髓灰質炎病毒-1型疫苗株、B肝、愛滋病病毒血清的3個IOmmX IOmm玻片，力口IOOmU0.6024 mol.L—1的濃鹽酸，然後加入0.201IgKMnO4攪拌使其完全溶解，IOmin後加
0.7090gNa2S203，攪拌 使其完全溶解。25min後取出各張載玻片用水清洗後檢驗。定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片分別放入含5.0ml PBS試管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技術規範》活菌培養計數技術所示方法進行活菌培養計數。定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。上述滅菌試驗均重複三次。所有試驗組載玻片全部無細菌生長，3次試驗對各類微生物的殺滅對數值範圍
3.62— 4.27，可判為滅菌合格。據3次各組的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分別計算其對病毒的滅活對數值範圍4.43—4.71。該酸性清洗滅菌消毒劑達到了殺病毒滅菌的作用。每次試驗中的定量陽性對照組，檢測回收菌量均達5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好。陰性對照無菌生長。實施例3
試驗組:在500ml燒杯中放入事先分別塗有金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、龜分枝桿菌膿腫亞種、白色念珠菌和黑麴黴菌菌種，含菌量為5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8個IOmmX IOmm玻片，和事先分別塗有脊髓灰質炎病毒-1型疫苗株、B肝、愛滋病病毒血清的3個IOmmX IOmm玻片，力口100ml,0.6024 mol.L—1的濃鹽酸，然後加入0.3017gKMn04攪拌使其完全溶解，IOmin後加0.9585gNa2S203,攪拌使其完全溶解。20min後取出各張載玻片用水清洗後檢驗。定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片分別放入含5.0ml PBS試管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技術規範》活菌培養計數技術所示方法進行活菌培養計數。定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。上述滅菌試驗均重複三次。所有試驗組載玻片全部無細菌生長，3次試驗對各類微生物的殺滅對數值範圍
3.95— 4.52，可判為滅菌合格。據3次各組的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分別計算其對病毒的滅活對數值範圍4.50—4.83。該酸性清洗滅菌消毒劑達到了殺病毒滅菌的作用。每次試驗中的定量陽性對照組，檢測回收菌量均達5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好。陰性對照無菌生長。實施例4
試驗組:在500ml燒杯中放入事先分別塗有金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、龜分枝桿菌膿腫亞種、白色念珠菌和黑麴黴菌菌種，含菌量為5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8個IOmmX IOmm玻片，和事先分別塗有脊髓灰質炎病毒-1型疫苗株、B肝、愛滋病病毒血清的3個IOmmX IOmm玻片，加IOOmU0.2mol.L-1的濃鹽酸，然後加入0.4318gKMn04攪拌使其完全溶解，20min後加
1.5453gNa2S203，攪拌使其完全溶解。30min後取出各張載玻片用水清洗後檢驗。定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片分別放入含5.0ml PBS試管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技術規範》活菌培養計數技術所示方法進行活菌培養計數。定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。上述滅菌試驗均重複三次。所有試驗組載玻片全部無細菌生長，3次試驗對各類微生物的殺滅對數值範圍
3.16 — 3.43，可判為滅菌合格。據3次各組的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分別計算其對病毒的滅活對數值範圍4.08—4.23。該酸性清洗滅菌消毒劑達到了殺病毒滅菌的作用。每次試驗中的定量陽性對照組，檢測回收菌量均達5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好。陰性對照無菌生長。實施例5
試驗組:在500ml燒杯中放入事先分別塗有金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、龜分枝桿菌膿腫亞種、白色念珠菌和黑麴黴菌菌種，含菌量為5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8個IOmmX IOmm玻片，和事先分別塗有脊髓灰質炎病毒-1型疫苗株、B肝、愛滋病病毒血清的3個IOmmX IOmm玻片，加IOOmlU.0mol.L—1的濃鹽酸，然後加入0.4753gKMn04攪拌使其完全溶解，20min後加
1.655gNa2S203,攪拌使其完全溶解。30min後取出各張載玻片用水清洗後檢驗。定量陽性對照組:以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片分別放入含5.0ml PBS試管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技術規範》活菌培養計數技術所示方法進行活菌培養計數。定性陽性對照組:以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間後，立即將該菌片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。陰性對照組:以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種於5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。上述滅菌試驗均重複三次。所有試驗組載玻片全部無細菌生長，3次試驗對各類微生物的殺滅對數值範圍
4.25— 4.82，可判為滅菌合格。據3次各組的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分別計算其對病毒的滅活對數值範圍4.67—4.98。該酸性清洗滅菌消毒劑達到了殺病毒滅菌的作用。每次試驗中的定量陽性對照組，檢測回收菌量均達5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好。陰性對照無菌生長。在實施例1-5的 殺菌試驗過程中，首先滅菌消毒劑的鹽酸使PH < 1，會殺病毒和細菌；加高錳酸鉀為強氧化劑遇有機物而釋放新生態氧，可殺菌、消毒，且有收斂作用；在反應過程中均會產生氯氣、二氧化硫和硫，從而起到促進殺菌消毒的作用；同時通過控制HCl、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉的比例，使產生的氯氣、二氧化硫和硫的濃度不足以對環境產生影響。實施例6
準備一個5L的帶有蓋子的塑料消毒箱；將需要消毒的各種毛刷、試管架等非金屬物品放在消毒箱內。向消毒箱內加入3L稀鹽酸(0.6 mol.Ι^)，使鹽酸完全沒過消毒箱內的物品；蓋上蓋子浸泡15min ;然後加入3gKMn04，攪拌使KMnO4完全溶解，蓋上蓋子浸泡20min ；再加入12gNa2S203，攪拌使攪拌」&23203完全溶解，蓋上蓋子浸泡30min。取出毛刷、試管架等物品進行檢測，達到滅菌消毒標準。將消毒箱內的剩餘處理液倒入帶有尿垢的座便器內，浸泡15min後，用清水衝洗坐便器，尿垢消失。實施例7
準備一個IOL的帶有蓋子的塑料消毒箱；將需要消毒的各種玻璃器具等放在消毒箱內。向消毒箱內加入8L稀鹽酸(0.6 mol.L—1)，使鹽酸完全沒過消毒箱內的物品；蓋上蓋子浸泡Imin ;然後加入20gKMn04，攪拌使KMnO4完全溶解，蓋上蓋子浸泡5min ;再加入70gNa2S203，攪拌使攪拌Na2S2O3完全溶解，蓋上蓋子浸泡15min。取出毛刷、試管架等物品進行檢測，達到滅菌消毒標準。將消毒箱內的剩餘處理液倒入帶有尿垢的座便器內，浸泡5min後，用清水衝洗坐便器，尿垢消失。實施例8準備一個50L的帶有蓋子的塑料消毒箱；向消毒箱內加入40L稀鹽酸(0.6mol.L—1)，使鹽酸完全沒過毛刷、試管架等；蓋上蓋子浸泡15min ;然後加入80gKMn04，攪拌使1^1104完全溶解，蓋上蓋子浸泡20min ;再加入280gNa2S203，攪拌使Na2S2O3完全溶解，蓋上蓋子浸泡30min。取出毛刷、試管架等物品進行檢測，達到滅菌消毒標準。將需要消毒病人的衣服、床單、被罩等放在消毒箱內蓋上蓋子浸泡30min，也能達到滅菌消毒標準。將消毒箱內的剩餘處理液浸泡抹布30min， 然後戴上口罩、橡膠手套，穿上橡膠靴，用抹布擦拭臺面物品，液體倒入塑料桶涮洗拖把，再用溼拖把拖廁所地面。最後用完的液體分次倒入帶有尿垢的座便器內，浸泡5min後，用清水衝洗坐便器，尿垢消失。
權利要求
1.一種酸性清洗滅菌消毒劑，其特徵在於，由濃度0.2-1 mol.L-1鹽酸、高錳酸鉀和硫代硫酸鈉組成；鹽酸中HC1、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉的摩爾比為1:0.0106-0.137:0.027-0.312。
2.根據權利要I所述的酸性清洗滅菌消毒劑，其特徵在於，鹽酸的濃度為0.6024mol/L0
3.根據權利要I或2所述的酸性清洗滅菌消毒劑，其特徵在於，鹽酸中HC1、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉的摩爾比為1:0.0315:0.064。
4.一種權利要求1 3所述的酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於，包括下述步驟: 首先，將需要處理的物品置於鹽酸中，浸泡10-30min ； 然後，加入高錳酸鉀並使其完全溶解後靜置5-45min ； 最後，再加入硫代 硫酸鈉並使其完全溶解後靜置15-50min。
5.根據權利要求4所述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於， 步驟(I)的浸泡時間為15-20min ； 步驟(2)的靜置時間為15-20min ； 步驟(3)的靜置時間為25-30min。
6.根據權利要求4所述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於， 步驟(I)的浸泡時間為15min ； 步驟(2)的靜置時間為20min ； 步驟(3)的靜置時間為30min。
7.根據權利要求4所述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於， 步驟(I) (2) (3)均在密閉環境下進行。
8.根據權利要求4所述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於，採用以振蕩器震蕩的方法使高錳酸鉀和硫代硫酸鈉溶解。
9.根據權利要求4所述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於，上述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，對於油脂較多的物品，在步驟(I)之前，先用0.1%的酸性脫脂劑(BG - CLEANER)清洗物品。
10.根據權利要求4所述酸性清洗滅菌消毒劑的使用方法，其特徵在於，將步驟(3)完成之後過濾得處理液；並將處理液用於清洗水垢、尿垢和茶垢；更優選的，用處理液浸泡水垢、尿垢和茶垢5-15min。
全文摘要
為了解決現有的各消毒劑的滅菌範圍有不適合消毒物品的問題；本發明提供了一種由濃度0.2-1mol·L-1鹽酸、高錳酸鉀和硫代硫酸鈉組成(鹽酸中HCl、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉的摩爾比為10.0106-0.1370.027-0.312)；能夠可殺滅細菌、病毒、立克次氏體、衣原體、支原體、螺旋體、放線菌以及真菌、黴菌、寄生蟲等的酸性清洗滅菌消毒劑及其使用方法；屬於複合滅菌消毒劑的技術領域。本發明的酸性清洗滅菌消毒劑集消毒、滅菌、漂白的功效於一體；還能清洗縫隙的汙垢；具備幾重複合殺菌效果，使滅菌範圍增加，能殺滅病原體，是單獨消毒劑所不具備的；使用之後可用於清洗醫院公共便池，既能消毒，又能清洗乾淨尿垢等。
文檔編號A01P1/00GK103190445SQ20131013301
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月17日 優先權日2013年4月17日
發明者方豔玲, 程學志, 劉鈞, 李自創, 劉慶福, 李風文, 解瑞峰, 張明昕, 劉鵬 申請人:方豔玲