9-(2-磷醯甲氧基乙基)-腺嘌呤的結晶體及其製備方法

2023-06-01 02:45:26

專利名稱：：9-(2-磷醯甲氧基乙基)-腺嘌呤的結晶體及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及到一種9-(2-磷醯甲氧基乙基)_腺嘌呤的結晶體及其製備方法。
背景技術：
：9-(2-磷醯甲氧基乙基)-腺嘌呤{9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]adenine,簡稱PMEA1是製備抗病毒藥物9-[2-[雙(特戊醯氧甲基)磷醯甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovirdipivoxil，簡寫AD)的關鍵中間體(US4724233，US4808716和EP481214等)。在現有文獻中，未見揭示PMEA的晶型與其在製備AD中反應性能之間關係的報導。而本發明的發明人發現不同晶型的PMEA在製備AD中的反應性能相去甚遠。因此，提供一種有利於製備AD的PMEA結晶體是本發明需要解決的技術問題。
發明內容本發明的目的之一在於，提供一種有利於製備AD的PMEA結晶體；本發明的目的之二在於，提供一種製備上述PMEA結晶體的方法。本發明所述的有利於製備AD的PMEA結晶體(簡記晶體1)，其X_射線衍射數據見表l、X-射線衍射圖見圖1表1衍射角2914.74018.64020.72023.42024.42025.56026.88029.880衍射強度(%)100.031.212.674.414.130.615.214.1備註使用Cu-Ka輻射。本發明所述的PMEA是按照JohnE.Starrett，Jr.等在J.Med.Chem.37:1857-1864(1994)中所報導的方法製得。將根據現有技術(JohnE.Starrett，Jr.等所述的方法)所製得的PMEA結晶體簡記為晶體2。圖1為晶體1的X-射線衍射圖；圖2為晶體2的X-射線衍射圖。具體實施例方式—種製備本發明所述的晶體1的方法，其主要步驟是將晶體2(採用JohnE.Starrett,Jr.等所述的方法所製得的PMEA結晶體，其X-射線衍射數據見表2、X-射線衍射圖見圖2)置於反應器中，向該反應器中加入90°C100°C的去離子水，使晶體2溶解，再加入活性炭，攪拌後趁熱過濾，攪拌所得濾液，使其迅速冷卻到0°C5t:，並在此溫度保溫至少3小時，停止攪拌，在(TC5t:條件下，靜置至少5小時，過濾，所得固體經乾燥後即為目標物(晶體l)。表2tableseeoriginaldocumentpage4下面通過實施例對本發明作進一步闡述在實施例中，由PMEA製備AD的方程式如下所示formulaseeoriginaldocumentpage4實施例1a，1-氯甲氧基_2-氯乙烷的製備在500ml圓底燒瓶中，加入多聚甲醛(94g，3.13mol)，2-氯乙醇(250g，3.12mol)，通HC1氣體，控制溫度在22°C，直至固體完全溶解，停止通HC1，靜置1小時，分出下層料液，加入無水氯化鈣(50g)，通入氮氣直至將HC1氣體趕盡，減壓蒸餾，收集7884°C/0.09MPa餾分，得281g，收率70%，GC檢測含量大於97%。b，2-氯乙氧基甲基磷酸二乙酯的製備在500ml圓底燒瓶中，加入l-氯甲氧基-2-氯乙烷(152g，1.17mol)，升溫至9(TC，滴加亞磷酸三乙酯(232g，1.39mol)，保持溫度在125。C，反應3小時，減壓蒸餾，收集148-151°C/0.09MPa的餾分，得微黃色液體(246g)，GC檢測含量大於98%。c，PMEA的製備在2L反應瓶中，加入DMF(800ml)，攪拌下，加入腺嘌呤(25g，0.185mol)，無水碳酸鉀(52g，0.377mol)，升溫至60°C，攪拌0.5小時，在氮氣的保護下，加入2-氯乙氧基甲基磷酸二乙酯(43g，0.186mol)，升溫至78"，反應24小時，減壓蒸出DMF(500ml)，冷卻至室溫，滴加三甲基溴矽烷(180g，l.176mol)，滴畢，恆溫攪拌12小時，過濾，濾液減壓濃縮至幹，加入水(50ml)，靜置分層，水層用40X氫氧化鈉調節pH二3，冷卻，靜置至晶體析出完全，過濾，濾餅在IO(TC乾燥12h，得白色固體(20g)，HPLC檢測含量大於99X。此即為晶體2(其X-射線衍射數據見表2、X-射線衍射圖見圖2)。d，PMEA晶型的調整將晶體2(20g)加入到2L三口燒瓶中，加入水(1L)和活性炭(0.8g)，加熱到回流，直至固體完全溶解，趁熱過濾，將熱的濾液轉移至另一2L燒瓶，將燒瓶置於冰/水浴中(0°C5°C)，攪拌，l小時後有白色固體析出，繼續攪拌2小時，然後將燒瓶放入冰箱(0°C5°C)，靜置5小時，過濾，濾餅於IO(TC乾燥，得白色粉末狀固體(18.5g)，此為晶體1(其X-射線衍射數據見表1、X-射線衍射圖見圖1)，收率93%。e，阿德福韋酯(AD)的製備500ml反應瓶中加入DMF(90ml)，PMEA(晶體1，20g，0.073mol)，三乙胺(11.lg，0.109mol)，N，N-二環已基-4-嗎啉脒(42.8g，0.146mol)，攪拌下滴加特戊酸氯甲酯(55.Og，O.365mol)，升溫至58。C，保溫反應4小時，冷卻至30。C，加入乙酸乙酯(300ml)，攪拌1小時，此時析出大量白色固體，過濾，濾餅用乙酸乙酯(90ml)洗滌，合併濾液與洗滌液，用水洗滌(35mlx3)，合併水相用乙酸乙酯(30mlx3)洗滌。合併有機相，用2mol/LHCl(50mlx3)洗滌，合併水相，用冷的飽和I^C03溶液調節pH=7，此時有大量白色固體析出，過濾，濾餅用少量冷水洗滌，5(TC真空乾燥得白色固體(16g)，收率50%，HPLC檢測含量大於97%。1H-NMR(CDC13)S卯m:8.34(s，1H，芳環8-H)，7.95(s，1H，芳環2-H)，5.91(s，2H，NH2)，5.66(m，4H，CH2OP)，4.40(t，2H，J=5.OHz，CH2N)，3.94(t，2H，J=5.OHz，CH20)，3.85(d，J=7.8Hz，2H，OCH2P)，1.21(s，18H，CH3)。對照例1a-c的製備過程同例1，得到PMEA晶體2在500ml反應瓶中加入DMF(90ml)，PMEA晶體2(20g，0.073mol)，三乙胺(11.lg，0.109mol)，N，N-二環已基-4-嗎啉脒(42.8g，0.146mol)，攪拌下，滴加特戊酸氯甲酯(55.Og，O.365mol)，升溫至6(TC，保溫反應5小時，TLC檢測反應幾乎未發生，繼續反應24小時，發現反應仍未發生。實施例2a-d的製備過程同例1，得到PMEA晶體1PMEA晶體1(2.73g，0.Olmol)懸浮於DMF(35ml)中，加入三乙胺(2ml，0.013mol)，N，N-二環己基-4-嗎啉脒(5.68g，0.02mol)及特戊酸氯甲酯(7.5g，0.05mol)，室溫攪拌24小時，濾去不溶物，減壓濃縮至幹，用甲苯萃取，蒸乾甲苯後得黃色油狀物(2.Og)，收率38.4%。1H-NMR(CDC13)S卯m:8.32(s，1H，芳環8-H)，7.91(s，1H，芳環2-H)，5.77(s，2H，NH2)，5.63(m，4H，CH2OP)，4.37(t，2H，J=5.OHz，CH2N)，3.92(t，2H，J=5.OHz，CH20)，3.82(d，J=7.7Hz，2H，OCH2P)，1.18(s，18H，CH3)。實施例3a-d的製備過程同例1，得到PMEA晶體1N2保護下，DMF(310ml)，PMEA晶體1(46.8g，0.17mol)，三乙胺(160ml，1.lOmol)，特戊酸氯甲酯(127.5g，0.85mol)，40。C反應30小時，加入乙酸乙酯(460ml)，室溫下反應1小時，過濾，濾液用水、飽和氯化鈉溶液各洗滌三次，無水硫酸鈉乾燥，過濾，減壓濃縮至幹，殘留物用矽膠柱層析(洗脫劑甲醇/二氯甲烷=1/1)得微黃色油狀物(30.5g)，加入二氯甲烷(160ml)，加熱溶解，加入活性炭(5.0g)，30分鐘後趁熱過濾，濾液減壓濃縮至幹，用石油醚(60-90°C)洗滌，真空乾燥得類白色粉末阿德福韋酯(29.0g)，收率33.7X。1H-NMR(CDC13)S卯m:8.36(s，1H，芳環8_H)，7.94(s，1H，芳環2_H)，5.92(s，2H，NH2)，5.66(m，4H，CH2OP)，4.41(t，2H，J=5.OHz，CH2N)，3.94(t，2H，J=5.OHz，CH20)，3.85(d，J5=7.8Hz，2H，0CH2P)，1.21(s，18H，CH3)。實施例4a，l-氯甲氧基-2-氯乙烷的製備在500L反應釜中，加入多聚甲醛(94kg，3.13kmol)，2_氯乙醇(250kg，3.12kmol)，通HCl氣體，控制溫度在22t:，直至固體完全溶解，最後成澄清液。停止通HC1，靜置1小時，分出下層料液，加入無水氯化鈣(50kg)，通入氮氣直至將HCl氣體趕盡，減壓蒸餾，收集7884°C/0.09MPa餾分，得258263kg，收率65%左右，GC檢測含量大於97%。b，2-氯乙氧基甲基磷酸二乙酯的製備在500L反應釜中，加入l-氯甲氧基-2-氯乙烷(152kg，1.17kmo1)，升溫至90°C，滴加亞磷酸三乙酯(232kg，l.39kmol)，保持溫度在125°C，反應4小時得微黃色液體，減壓蒸餾，收集148-151。C/0.09MPa餾分，得255-261kg，收率96X左右，GC檢測含量大於98X。c，PMEA的製備在2000L反應釜中，加入DMF(800kg)，攪拌下，加入腺嘌呤(25kg，0.185kmol)，無水碳酸鉀(52kg，0.377kmo1)，升溫至60°C，攪拌0.5小時，在氮氣保護下，加入2-氯乙氧基甲基磷酸二乙酯(43kg，0.186kmo1)，升溫至78°C，反應24小時，減壓濃縮，蒸去DMF(500L)，冷卻至室溫，滴加三甲基溴矽烷(180kg，1.176kmol)，滴畢，反應16小時，減壓濃縮至幹，加入水(50kg)，靜置，水層用40X氫氧化鈉調節pH=3，冷卻，過濾析出的晶體，濾餅IO(TC乾燥12小時，得白色粉末狀固體(20kg)，HPLC檢測含量大於99X。此為晶體2(其X-射線衍射數據見表2、X-射線衍射圖見圖2)。d，PMEA晶型的調整將晶體2(10kg)加入到1000L反應釜中，再加入水(500L)，加熱至回流，直至固體完全溶解，冷卻後加活性炭(0.4kg)，再加熱至回流，攪拌lh，趁熱過濾，將熱的濾液轉移至另一反應釜中(預先用冷凍鹽水冷卻到0°C5°C)，攪拌3小時，停止攪拌，(TC5t:靜置8小時，過濾，濾餅於IO(TC乾燥12h，得白色粉末狀固體(9.4kg)，收率94%。此為晶體1(其X-射線衍射數據見表1、X-射線衍射圖見圖1)。e，阿德福韋酯(AD)的製備在500L反應釜中加入DMF(89.5kg)，PMEA(晶體1，20kg，0.073kmo1)，三乙胺(10.25kg，0.109kmo1)，N，N-二環己基-4-嗎啉脒(41.6kg，0.146kmo1)，攪拌下滴加特戊酸氯甲酉旨(55kg，0.365kmol)，升溫至6(TC，保溫反應4小時，冷卻至3(TC，加入乙酸乙酯(600kg)，攪拌1小時，析出大量白色固體，過濾，濾餅用乙酸乙酯(90kg)洗滌後棄去，合併濾液與洗滌液，用水(50kgx3)洗滌，合併水相用乙酸乙酯(30kgx3)洗滌，合併所有有機相，用2mol/LHCl(50kgx3)洗滌，合併水相，用冷的飽和K2C03溶液調節pH=7，此時有大量白色固體析出，過濾，濾餅用少量冷水洗滌，5(TC真空乾燥24小時，得白色固體(15kg)，收率46.8%，HPLC檢測含量大於97%。1H-NMR(CDC13)S卯m:8.36(s，1H，雜環8-H)，7.94(s，1H，雜環2-H)，5.92(s，2H，NH2)，5.66(m，4H，CH2OP)，4.41(t，2H，J=5.0Hz，CH2N)，3.94(t，2H，J=5.OHz，CH20)，3.85(d，J=7.8Hz，2H，OCH2P)，1.21(s，18H，CH3)。權利要求一種9-(2-磷醯甲氧基乙基)-腺嘌呤的晶體1，其特徵在於，所說晶體1的X-射線衍射光譜數據為，使用Cu-Kα輻射，以衍射角2θ表示，14.740，18.640，20.720，23.420，24.420，25.560，26.880和29.880。2.—種製備如權利要求1所述晶體1的方法，其特徵在於，所說方法的主要步驟是將9-(2-磷醯甲氧基乙基)_腺嘌呤的晶體2置於反應器中，向該反應器中加入90°CIO(TC的去離子水，使晶體2溶解，再加入活性炭，攪拌後趁熱過濾，攪拌所得濾液，使其迅速冷卻到0°C5°C，並在此溫度保溫至少3小時，停止攪拌，在0°C5°C條件下，靜置至少5小時，過濾，所得固體經乾燥後即為目標物；其中晶體2的X-射線衍射光譜數據為，使用Cu-Ka輻射，以衍射角29表示，13.879，15.079，18.400,22.701,24.121,25.120,25.841和42.200。全文摘要本發明涉及到一種結晶體的9-(2-磷醯甲氧基乙基)-腺嘌呤(PMEA)及其製備方法。所說PMEA結晶體的X-射線衍射光譜數據為，使用Cu-Kα輻射，以衍射角2θ表示，14.740，18.640，20.720，23.420，24.420，25.560，26.880和29.880。本發明所提供的PMEA結晶體有利於製備抗病毒藥物9-[2-[雙(特戊醯氧甲基)膦醯甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovirdipivoxil)。文檔編號C07F9/6561GK101704846SQ20091019984公開日2010年5月12日申請日期2009年12月3日優先權日2009年12月3日發明者葉傳永,葉波,徐金峰,李軍,沈永嘉,王成雲申請人:華東理工大學;三門騰龍化工有限公司