以依普利酮和糠酸莫米松為活性成分的吸入藥物組合物的製作方法

2023-06-14 23:16:26

專利名稱：以依普利酮和糠酸莫米松為活性成分的吸入藥物組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及依普利酮和糠酸莫米松在製備治療人類疾病中的藥物中的應用，又涉及一種依普利酮和糠酸莫米松的複方吸入製劑。
背景技術：
肺纖維化是「瀰漫性間質性肺疾病」 S卩「間質性肺疾病」的簡稱。L是一大組瀰漫性肺實質疾病群，病理特徵是肺泡壁(包括呼吸性細支氣管)瀰漫性慢性炎症和間質纖維化。 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是最常見肺纖維化類型，佔所有肺纖維化的65%。其它肺纖維化類型主要有矽肺、藥物、中毒等引的肺纖維化。IPF病因不明，發病機制亦未完全闡明，但已有足夠證據表明與免疫炎症損傷有關，多種發病機理完全不同的自身免疫性疾病如哮喘、慢性阻塞性肺炎、紅斑狼瘡、系統性硬化症均有相當一部分病例會並發肺纖維化疾病，因此在臨床上多使用皮質激素和其它免疫抑制劑如來治療肺部纖維化，然而由於皮質激素和其它免疫抑制劑具有很多副作用，並且對於其它類型的肺纖維化治療效果也不明顯，在使用時受到很多限制。其它治療肺纖維化的藥物主要有青黴胺， 秋水仙鹼等，但由於這些藥物在治療肺纖維化時療效並不確切，並且副作用很大，因此在使用時也受到很大限制。依普利酮(CAS :107724-20-9, Eplerenone)，一種新型選擇性醛固酮拮抗劑，對醛固酮受體有高度選擇性，幾乎不與雄激素和孕激素受體相互作用，最初由法瑪西亞公司研發並於2002年在美國上市，依普利酮選擇性作用於醛留酮受體，對醛固酮受體具高度選擇性，而對雄激素和孕酮受體作用較小，醛固酮的親和力是螺內酯的15 20倍，而對雄激素和孕激素受體的親和力比螺內酯小500倍，所以較少發生性激素相關的不良反應。依普利酮可降低高血壓，因醛固酮在肥胖性高血壓的病理生理過程中可能有重要作用，所以依普利酮對飲食所致肥胖相關的高血壓也有良好的降壓作用。在治療高血壓是依普利酮的劑量為 50-200mg/ 日。蔡志剛等(醛固酮拮抗劑減輕大鼠肺纖維化的機制探討，國際呼吸雜誌，2006年第26卷第7期，645-647)公開了安體舒通(螺內酯)口服給藥在治療大鼠肺部纖維化的應用。然而採用螺內酯治療肺部纖維化時效果並不顯著，並且由於螺內酯只能通過肝臟代謝起效，因此在用螺內酯治療肺部纖維化只能採用口服給藥的方式，並且服用劑量較大，不可避免的會產生各種副作用。

發明內容
為解決現有技術問題，我們意外的發現，採用依普利酮與糠酸莫米松製備成吸入製劑，在與肺部局部的醛固酮受體產生更高選擇性的結合，從而以較低的劑量產生顯著的治療效果。本發明提供了了一種藥物組合物，由依普利酮、糠酸莫米松和一種或幾種適用於呼吸道給藥的藥物輔料構成。
所述藥物組合物，由依普利酮、糠酸莫米松和一種或幾種可適用於吸入給藥的載體構成。所述的藥物組合物，可以製成氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑。優選製成粉霧劑，由依普利酮、糠酸莫米松和載體的微粉組成，所述依普利酮和糠酸莫米松微粉的平均粒徑為0. 5 10 μ m,所述的載體微粉的平均粒徑為20 45 μ m.。優選所述依普利酮和糠酸莫米松微粉的優選平均粒徑為1 8 μ m，特別優選平均粒徑為2 5 μ m，優選所述的載體微粉的平均粒徑為25 35 μ m。本發明所述的平均粒徑為質量平均粒徑(mass mean diameter)。所述的載體是糖類載體、胺基酸中的一種或幾種，所述胺基酸包括但不僅限於甘氨酸、纈氨酸。所述糖類包括單糖、二糖和/或其衍生糖，所述單糖包括但不僅限於甘露醇、 果糖、葡萄糖，所述二糖包括但不僅限於麥芽糖、海藻糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖，所述的衍生糖包括但不僅限於八醋酸纖維二糖酯、八醋酸蔗糖酯、八醋酸乳糖酯、五醋酸葡萄糖酯、六醋酸甘露醇酯和八醋酸海藻糖酯，所述的衍生糖還可以參照國際專利W099/33853的說明書中所公開的衍生糖實例，在衍生糖中優選作為載體的是八醋酸-D-纖維二糖酯；在上述各種載體中，最優選載體為乳糖。所述的乳糖為α-乳糖一水合物，β-無水乳糖，無定形噴霧乾燥乳糖、結晶乾燥乳糖中的一種或幾種，特別優選結晶乾燥乳糖。優選在所述的載體微粉中加入附加劑，所述附加劑包括但不僅限於表面活性劑、 潤滑劑、抗靜電劑。所述附加劑的用量與種類可以參考任何公知的現有技術和文獻，如「藥劑學」(崔福德等，2006-11-1，人民衛生出版社)所公開。所述的表面活性劑優選泊洛沙姆，活性成分泊洛沙姆重量比為1 0. 01 5。 泊洛沙姆也作為抗靜電劑。所述潤滑劑還可以包括但不僅限於硬脂酸鎂、微粉矽膠、滑石粉中的一種或幾種，用量為載體微粉重量的0. 01 % 1 %。所述依普利酮糠酸莫米松載體的重量比為1 0.02-0.1 1-20。所述依普利酮和糠酸莫米松的微粉化方法可以採用噴霧乾燥法，流化床超音速氣流粉碎法，高速研磨法、球磨法、流能磨法、溶劑法。優選採用噴霧乾燥法。本發明提供的藥物組合物(粉霧劑)可以採用單次或多次劑量的形式包裝，優選採用單次劑量的膠囊劑的方式分裝，優選每個單次劑量的膠囊含有0. 5-10mg的依普利酮， 50-300 μ g的糠酸莫米松。每個膠囊含有10 40mg上述的組合物。本發明提供的含有粉霧劑的膠囊可以採用公知的粉霧劑膠囊吸入器進行吸入。所述的吸入器例如W094/28958所公開的。本發明所述的藥物組合物的製備方法是將依普利酮和糠酸莫米松微粉化成 0. 5 10 μ m的微粉，再將載體與附加劑微粉化成20 45 μ m的微粉，將上述兩種微粉過 200目篩3次混勻後裝在膠囊中。本發明提供了所述藥物組合物在製備治療人或哺乳動物肺部纖維化疾病藥物中的應用。本發明提供了以依普利酮和糠酸莫米松，尤其是糠酸莫米松為活性成分的藥物組合物在製備治療人或哺乳動物肺部纖維化藥物中的應用，所述藥物組合物優選製備成為粉霧劑。本發明提供複方粉霧劑的與現有技術中利用口服螺內酯治療肺部纖維化相比，意外的發現了依普利酮可以不經過肝臟代謝而直接與肺部的的醛固酮受體結合，從而在更低的劑量下產生對肺部纖維化治療的顯著效果。同時，現有的螺內酯在吸入時對肺部纖維化卻沒有顯著的治療效果。更進一步發現，當依普利酮和糠酸莫米松製成粉霧劑時，除了能夠實現更好的治療效果外，還抑制了實驗動物血液和肺組織中醛固酮的代償性提高，從而可以降低醛固酮拮抗劑使用時的副作用，在糠酸莫米松吸入劑本身療效並不明顯的情況下，將依普利酮與糠酸莫米松製成的複方製劑在治療大鼠肺纖維化模型動物時，與相同劑量依普利酮吸入的實驗組相比，也療效也產生了顯著的提高。
具體實施例以下具體實施方式
僅為對本發明技術方案實施的說明，不能解釋為對本發明技術方案的限制，本發明微粉化可以使用公知的機械粉碎法或噴霧乾燥法。機械粉碎法是指利用流能磨(使用南京大學儀器廠QM-3A)的方法分別將藥物活性成分和載體粉碎成所需要的粒徑。噴霧乾燥法是指將藥物活性成分或載體全溶於有機溶媒如乙醇中，經過噴霧乾燥器(如BuliMinispray，190型，德國或QW-500，錫山市林洲乾燥機廠)，將固體物料製成所需要的粒徑。使用噴霧乾燥法時還可以加入表面活性劑如泊洛沙姆等。分裝採用3號植物膠囊(中美合資蘇州膠囊有限公司生產，商品名=Vcaps)，每個實施例按照1000粒膠囊投料。粉霧劑的膠囊裝入泡罩式鋁塑包裝，使用時取出，裝入粉霧劑吸入器(上海天平製藥廠)使用。實施例1-1將依普利酮lg，糠酸莫米松50mg溶於乙醇，過濾後，濾液噴霧乾燥，微粉化使之平均粒徑達到2 μ m,乳糖IOg用流能磨微粉化至平均粒徑20 μ m,混合後，過200目篩3次混勻後分裝在3號膠囊中，每個膠囊含有依普利酮lmg，糠酸莫米松50 μ g，乳糖10mg。實施例1-2按照實施例1-1的配方，將依普利酮和糠酸莫米松用流能磨微粉化使之平均粒徑達到1 μ m，將載體改變為平均粒徑25 μ m八醋酸-D-纖維二糖酯，按照實施例1_1的工藝製備粉霧劑。每個膠囊含有依普利酮lmg，糠酸莫米松50 μ g，八醋酸-D-纖維二糖酯10mg。實施例2-1將依普利酮2g，糠酸莫米松IOOmg溶於乙醇，過濾後，濾液噴霧乾燥，微粉化使之平均粒徑達到4 μ m，乳糖20g，用流能磨微粉化至平均粒徑30 μ m，混勻，用200目篩3次混勻後分裝到3號膠囊內。每個膠囊含有依普利酮ang，糠酸莫米松100 μ g，乳糖20mg。工藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例2-2按照實施例2-1的配方，將依普利酮和糠酸莫米松用流能磨微粉化使之平均粒徑達到3 μ m,將載體改變為平均粒徑35 μ m的八醋酸-D-纖維二糖酯，按照實施例2_1的工藝製備粉霧劑。每個膠囊含有依普利酮ang，糠酸莫米松100 μ g，八醋酸-D-纖維二糖酯 20mgo實施例3將依普利酮5g，溶於乙醇，過濾後，濾液噴霧乾燥，使之平均粒徑達到5 μ m,乳糖15g，用流能磨微粉化至平均粒徑40 μ m,混合，過200目篩3次混勻後分裝到3號膠囊內。每個膠囊含有依普利酮5mg，糠酸莫米松100 μ g乳糖15mg。工藝條件為進口溫度為105°C，出口溫度為68°C，氣流量90%，噴嘴出口內徑為 0. Icm,噴嘴空氣流速800ml/min，進樣速度50mL/h。實施例4取依普利酮10g，糠酸莫米松300mg溶於乙醇，過濾後濾液噴霧乾燥，使之平均粒徑達到7 μ m,乳糖10g，用流能磨微粉化至平均粒徑45 μ m，過150目篩3次混勻後分裝到3
號膠囊內。每個膠囊含有依普利酮10mg，糠酸莫米松300 μ g乳糖10mg。實施例5取依普利酮0. 5g，糠酸莫米松50mg溶於乙醇、過濾後，濾液噴霧乾燥，微粉化使之平均粒徑達到5 μ m,甘氨酸20g，用流能磨微粉化至平均粒徑45 μ m，過150目篩3次混勻後分裝到3號膠囊內。每個膠囊含有依普利酮0. 5mg，糠酸莫米松50 μ g甘氨酸20mg。實施例6取0. Ig泊洛沙姆，按照實施例1-1的配方，將泊洛沙姆全溶至依普利酮乙醇溶液中，按照實施例1-1的工藝製備粉霧劑。實施例7取0. 2g泊洛沙姆，按照實施例2-1的配方，將泊洛沙姆全溶至依普利酮乙醇溶液中，按照實施例2-1的工藝製備粉霧劑。實施例8取0. 05g泊洛沙姆，按照實施例3的配方，將泊洛沙姆全溶至依普利酮乙醇溶液中，按照實施例3的工藝製備製備粉霧劑。實施例9取0. 25g泊洛沙姆，按照實施例4的配方，將泊洛沙姆全溶至依普利酮乙醇溶液中，按照實施例4的工藝製備粉霧劑。對照例1，按照實施例1-1的配方，將配方中活性成分替換為與依普利酮等量的螺內酯，不加糠酸莫米松，配製成粉霧劑。對照例2，按照實施例1-1的配方，將配方中活性成分只保留依普利酮，不加糠酸莫米松，配製成粉霧劑。對照例3，按照實施例1-1的配方，將配方中活性成分只保留糠酸莫米松，不加依普利酮，配製成粉霧劑。對照例4，按照實施例4的配方，將配方中活性成分只保留糠酸莫米松，不加依普利酮，配製成粉霧劑。對照例5，按照實施例4的配方，將配方中活性成分只保留依普利酮，不加糠酸莫米松，配製成粉霧劑。對照例6，按照實施例4的配方，將配方中活性成分替換為與依普利酮等量的螺內酯，不加糠酸莫米松配製成粉霧劑。藥理實施例
6
1、對肺纖維化模型大鼠的作用博萊黴素造模組雌雄不限，SD大鼠，SPF級，體重QOO 士 20)g，將造模成功後隨機分為模型組、假手術組(陰性對照組)和實驗組1-12組，每組15隻，對照藥1採用螺內酯微粉灌胃，對照藥2採用依普利酮原料藥微粉灌胃。實驗組1-10採用吸入給藥。主要試劑與儀器博萊黴素A5(BleomycinA5，BLM，8mg/支，批號050101)天津太河製藥廠生產。羥脯氨酸(HYP)測試盒購自南京建成生物技術有限公司。醛固酮(ALD)放射免疫藥盒購於北京市福瑞生物工程公司，大鼠定量TGF-i^ELISA試劑盒購於美國TPI公司。焦炭酸二乙酯(DEPC)購自美國Sigma公司DEPC處理蒸餾水取l-2mlDEPC加至IOOOml蒸餾水中用力搖勻，於37°C溫箱中靜置過夜，次日高壓滅菌30分鐘。各實驗組給藥情況如下表給藥量計算，採用《藥理學實驗》(章元沛，1996，人民衛生出版社)第238頁附錄 5 「人和動物的體表面積計算法、不同種類動物之間藥物劑量換算」採用mg/m2來計算給藥量，大鼠的體表面積採用Meeh-Rubner公式A = kX (W273)/10, 000, k = 9. 1，W為大鼠體重，以g計算，A為大鼠體表面積按照下表進行給藥，給藥劑量以mg/m2，醛固酮拮抗劑(包括依普利酮，螺內酯)給藥劑量以組分A表示，糠酸莫米松給藥劑量以B表示，
權利要求
1.一種藥物組合物，由依普利酮、糠酸莫米松和一種或幾種適用於呼吸道給藥的藥物輔料構成。
2.如權利要求1所述的藥物組合物，由依普利酮、糠酸莫米松和一種或幾種可適用於吸入給藥的載體構成。
3.如權利要求1所述的藥物組合物，可以製成氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑。
4.如權利要求1-3任一所述的藥物組合物，優選製成粉霧劑，由依普利酮、糠酸莫米松和載體的微粉組成，所述依普利酮和糠酸莫米松微粉的平均粒徑為0. 5 10 μ m，所述的載體微粉的平均粒徑為20 45 μ m。
5.如權利要求4中所述的藥物組合物。其特徵是所述的載體是糖類載體、胺基酸中的一種或幾種。
6.如權利要求5所述的藥物組合物，其特徵是所述載體為乳糖。
7.如權利要求4-6任一所述的藥物組合物，其特徵是優選在載體微粉中加入附加劑， 所述附加劑包括但不僅限於表面活性劑、潤滑劑、抗靜電劑。
8.如權利要求1-7中任一所述的藥物組合物，其特徵是所述的依普利酮糠酸莫米松載體的重量比為1 0.02-0.1 1-20。
9.如權利要求8所述的藥物組合物，優選採用單次劑量的膠囊劑的方式分裝，優選每個單次劑量的膠囊含有0. 5-10mg的依普利酮，50-300 μ g的糠酸莫米松。
10.如權利要求9所述的藥物組合物，其特徵是每個膠囊含有10 40mg上述的組合物。
全文摘要
以依普利酮和糠酸莫米松為活性成分的吸入藥物組合物，由依普利酮、糠酸莫米松和一種或幾種可適用於吸入給藥的載體構成。所述的吸入藥物組合物，優選製成粉霧劑，由依普利酮、糠酸莫米松和載體的微粉組成，所述依普利酮和糠酸莫米松微粉的平均粒徑為0.5～10μm，所述的載體微粉的平均粒徑為20～45μm。
文檔編號A61P11/00GK102370654SQ20101025632
公開日2012年3月14日 申請日期2010年8月18日 優先權日2010年8月18日
發明者孫亮, 趙琳, 陳松 申請人:天津金耀集團有限公司