粘合劑組合物以及由其製得的製品的製作方法

2023-10-29 19:49:47

專利名稱：：粘合劑組合物以及由其製得的製品的製作方法
技術領域：
：本發明涉及包含由矽氧烷與乙烯基單體構成的混合物的粘合劑組合物。本發明還涉及粘合劑製品以及含有該粘合劑組合物的層合制口叩o
背景技術：
粘合劑製品，諸如薄片、膜、帶等，通常難於以精確定位並且沒有夾帶空氣的方式被施加到基底上，這主要是由於所述粘合劑的預粘結作用或"快粘"行為。這種情況對於其所包含的粘合劑具有高粘結強度和/或低溫粘著性質的粘合劑製品而言，尤其如此。已經開發了許多方法來使得粘合劑製品的應用更加容易，這些方法包括(例如)採用應用助劑(例如肥皂液或滑石粉)的方法。此外，已經開發了具有壓印的或結構化的粘合劑層的粘合劑製品，這種製品具有可易於移除和/或重新定位的粘合劑層。發明概述本發明描述這樣一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物含有多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體以及乙烯基單體。該粘合劑組合物用於製備這樣的粘合劑製品，當該粘合劑製品被粘貼於基底上時，即使在較長一段時間之後該粘合劑頁仍保持為可移除的和/或可重新定位的。所述粘合劑製品可用於轉移型粘合劑膜中，並且可用於適於光學應用的層合製品中。所述粘合劑組合物含有多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體。所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物由下式表示formulaseeoriginaldocumentpage10陽X其中X獨立地為具有乙烯基官能團的一價基團；Y獨立地為二價連接基團；D獨立地選自氫、碳原子數為約1至約10的烷基基團、芳基和取代芳基；R為二價烴基；Ri獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；RS獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；m為0或1;並且n為約15至約1000的整數。所述單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體由下式表示formulaseeoriginaldocumentpage10其中q為0或1;s為1、2或3;r為約15至約1000的整數；R7為選自垸基、取代垸基、垸氧基、垸基氨基、羥基、芳基和取代芳基的一價基團；X獨立地為具有乙烯基官能團的一價基團；Y獨立地為二價連接基團；D獨立地選自氫、碳原子數為約1至約IO的烷基基團、芳基和取代芳基；R為二價烴基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；113獨立地選自垸基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；R"獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；並且m為0或1;條件是當q為0時，Y為formulaseeoriginaldocumentpage11以使得X和Y形成(甲基)丙烯酸酯。所述乙烯基單體可包括單一一種單體或由不止一種單體構成的混合物。所述乙烯基單體可包括由軟單體和硬單體構成的混合物，其中軟單體是均聚後Tg低於約0°C的單體，硬單體是均聚後Tg高於約0'C的單體。軟單體可以是具有約5至約21個碳原子的丙烯酸酯、具有約8至約22個碳原子的甲基丙烯酸酯、或它們的組合。硬單體可以是(甲基)丙烯酸、支鏈(甲基)丙烯酸酯、具有約5至約7個碳原子的(甲基)丙烯酸酯、羧酸乙烯酯、苯乙烯衍生物、(甲基)丙烯醯胺衍生物、丙烯腈衍生物、或它們的組合。在一個實施方案中，所述乙烯基單體包括(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、或它們的組合。在另一實施方案中，粘合劑組合物含有約2重量％至約10重量%的多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、約2重量％至約10重量％的單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體、以及約85重量％至約96重量％的乙烯基單體。本發明還公開一種粘合劑製品，該粘合劑製品包含在其上具有粘合劑層的第一基底，其中所述粘合劑層包含由多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑組合物；並且所述第一基底包括聚合物膜、紙、隔離襯片、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合。所述粘合劑製品還可包含在第一基底的相對側上與粘合劑層相鄰的隔離襯片。本文還公開一種層合製品，所述層合製品具有第一基底，所述第一基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷或它們的組合；粘合劑層，所述粘合劑層與所述第一基底相鄰，並含有由多官能烯鍵式不飽和矽氧垸聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑組合物；以及第二基底，所述第二基底在所述第一基底的相對側上與所述粘合劑層相鄰，並且所述第二基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合。所述第一基底和/或第二基底可包括偏振膜、稜鏡膜、導光片、擴散膜、增亮膜、液晶顯示器、眩光控制膜、透明表面保護膜、隱私膜(privacyfilm)或它們的組合。本文還公開了具有該層合製品的光學裝置。發明詳述除非另外指明，否則用於本說明書和權利要求書中的所有表示特徵物尺寸、量和物理性質的數字均應被理解為由詞語"約"所修飾。因此，除非有相反的說明，否則本說明書和權利要求書中所列出的數值參數是近似值，這些近似值可以隨本領域技術人員使用本文所公開的教導而尋求獲得的所需性質的變化而變化。本文公開一種粘合劑組合物以及由其製得的、適合光學應用的粘合劑製品。所述粘合劑製品可使使用者製得位於兩個基底間的無瑕疵的層合材料，從而使得所得的層合材料適合用在光學應用中。在與基底接觸時，所述粘合劑製品中的粘合劑層自發潤溼，並且通過在其自身重力的作用下將自身下拉，它可以潤溼所述基底的整個表面。這樣，在粘貼步驟期間或之後，幾乎或完全不需要施壓。容易發生自發溼潤意味著幾乎或完全不會夾帶空氣，即使是在汙物顆粒(如果它們足夠小到能夠被所述粘合劑層"潤溼"和包封)的周圍也是如此。所述粘合劑組合物不會自粘，從而使得使用者易於操作。即使是在很長時間以後，所述粘合劑組合物也是可移除的和/或可重新定位的。本文所公開的粘合劑組合物包含多官能烯鍵式不飽和矽氧垸聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體。所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物如下式I所示-R1R3R1其中formulaseeoriginaldocumentpage13X獨立地為具有乙烯基官能團的一價基團；Y獨立地為二價連接基團；D獨立地選自氫、碳原子數為約1至約10的烷基基團、芳基和取代芳基；R為二價烴基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；RM蟲立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；m為0或1;並且n為約15至約1000的整數。在所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的一個被稱為5kMAUS的實例中X為formulaseeoriginaldocumentpage13D為氫；R為R1、R2、113和R4均為-CH3;m為h並且n為約15至約1000的整數；並且X和Y形成甲基丙烯酸酯。在所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的另一個實例中:X為tableseeoriginaldocumentpage14D為氫；R為R1、R2、113和R4均為-CH3;m為1;並且n為約15至約1000的整數；並且X和Y形成丙烯醯胺。在所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的另一個實例中X為X=—CH=CH2.D為氫；R為R1、R2、113和R4均為-CH3;m為0;且n為約15至約1000的整數。在所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的另一個實例中X獨立地為X=——C二CH^X=——CH二CH,2節^*Y獨立地為formulaseeoriginaldocumentpage15或formulaseeoriginaldocumentpage15D為氫；R為-CH2CH2CH2-R1、R2、113和R4均為-CH3;m為0或1;n為約15至約1000的整數；並且X和Y形成(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯醯胺。上述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物可按照專利文獻U.S.5,314,748和WO94/20583中所述的方法來製備，所述專利文獻的公開內容以引用的方式併入本文。粘合劑組合物中的多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的用量可以最多為約45重量％。粘合劑組合物中的多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的用量還可以為2重量％至約35重量％，或4重量％至約20重量％。所述單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體由下式II表示formulaseeoriginaldocumentpage15其中q為0或1;S為1、2或3;r為約15至約1000的整數；R7為選自烷基、取代烷基、烷氧基、烷基氨基、羥基、芳基和取代芳基的一價基團；X獨立地為具有乙烯基官能團的一價基團；Y獨立地為二價連接基團；D獨立地選自氫、碳原子數為約1至約10的垸基基團、芳基和取代芳基；R為二價烴基；re獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；RS獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；W獨立地選自烷基、取代垸基、芳基、取代芳基和乙烯基；並且m為0或1;條件是當q為0時，Y為formulaseeoriginaldocumentpage16以使得X和Y形成(甲基)丙烯酸酯。在一個實施方案中，單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體的分子量為約10,000，這樣使得r為約120至約150。在另一實施方案中，r為約130至約135;該單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體被稱為10kMAC。單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體的製備可在專利文獻WO94/20583中找到，其公開內容以引用的方式併入本文。粘合劑組合物中所用的單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體的量可以最多為約45重量％。粘合劑組合物中所用的單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體的量也可為約2重量％至約35%、或為約4重量%至約20重量％。所述乙烯基單體可包括單一一種單體或由不止一種單體構成的混合物。粘合劑組合物中可使用多種多樣的乙烯基單體。在一個實施方案中，乙烯基單體包括由軟單體和硬單體構成的混合物，其中軟單體是均聚後Tg低於約0'C的單體，硬單體是均聚後Tg高於約0°C的單體。通常這樣選擇軟單體，使得可獲得發粘的粘合劑組合物或可增粘的粘合劑組合物。軟單體的例子包括具有約5至約21個碳原子的丙烯酸酯、具有約8至約22個碳原子的甲基丙烯酸酯以及它們的組合。例如，軟單體可為丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸異壬酯、丙烯酸異癸酯、或它們的混合物。通常這樣選擇硬單體，使得粘合劑組合物可獲得一定的內聚強度。硬單體的例子包括(甲基)丙烯酸、支鏈(甲基)丙烯酸酯、具有約5至約7個碳原子的(甲基)丙烯酸酯、羧酸乙烯酯、苯乙烯衍生物、(甲基)丙烯醯胺衍生物、丙烯腈衍生物、或它們的組合。例如，硬單體可為(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、乙酸乙烯酯、乙酸異丙烯酯、苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、N,N-二甲基丙烯醯胺、(甲基)丙烯腈、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內醯胺、偏二氯乙烯、或它們的組合。在一個實施方案中，乙烯基單體包括(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、或它們的組合。粘合劑組合物中的乙烯基單體的量可為粘合劑組合物總量的約55重量％至約98重量％。對於由軟單體和硬單體構成的混合物而言，軟單體可佔乙烯基單體總量的約30重量％至約98重量％。在一個實施方案中，粘合劑組合物可含有約2重量％至約10重量％的多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、約2重量％至約10重量％的單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體、以及約85重量％至約96重量％的乙烯基單體。可在粘合劑組合物中使用一種或多種交聯劑。交聯劑的例子包括二(甲基)丙烯酸1，6-己二醇酯、二丙烯酸1，4-丁二醇酯和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。一般來講，相對於所述粘合劑組合物的總重量而言，交聯劑的量小於約5重量％。可向粘合劑組合物中加入少量的非活性稀釋劑，以改善其均勻性。不會妨礙混合物發生聚合反應的合適的稀釋劑的實例包括乙酸乙酯、環己烷、己烷、甲苯、乙酸丁酯和八甲基環四矽氧烷。如果使用所述稀釋劑的話，則其可以為所述多官能乙烯基矽氧烷、所述乙烯基單體、所述大分子單體以及所述光引發劑的總重量的約1重量％至約20重量％。具體的稀釋劑和用量應該要提供均勻性，但無需大規模的聚合後乾燥步驟。可使用任何常規的塗敷方法(例如，輥塗法、刮塗法、幕塗法或擠出法)來塗敷該粘合劑組合物。粘合劑組合物通常被塗敷在第一基底和隔離襯片之間，並在塗敷工藝期間和/或之後發生固化。所得粘合劑層可為約5微米(0.2密耳)至約508微米(20密耳)。粘合劑層包括由多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑層。例如，可通過使用如專利文獻U.S.4,181，752中所述的螢光黑光燈來採用紫外線輻射進行固化；所述這些燈會在300至400nm的波長區間內提供不大於7毫瓦/平方釐米的輻射率，因此其具有低強度的特徵。合適的光引發劑包括安息香醚、二苯甲酮及其衍生物、苯乙酮衍生物、莰醌、以及它們的混合物。還可在熱引發劑存在的條件下採用熱輻射來進行聚合反應。合適的熱引發劑包括過氧化物(例如過氧化月桂醯)、偶氮化合物(例如偶氮二異丁腈)和過硫酸鹽(例如過硫酸鈉和過硫酸鉀)。一般來講，相對於所述粘合劑層的總重量而言，光引發劑和熱引發劑的含量不超過約5重量％。本文公開這樣的粘合劑製品，該粘合劑製品包含其上具有粘合劑層的第一基底，其中所述粘合劑層含有由多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑組合物；並且所述第一基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合。所述第一基底可包括偏振膜、稜鏡膜、導光片、'擴散膜、增亮膜、液晶顯示器、眩光控制膜、透明表面保護膜、隱私膜或它們的組合。所述粘合劑製品還可包含在第一基底的相對側上與粘合劑層相鄰的隔離襯片。粘合劑層可具有形成陣列或圖案的微結構化表面，其中所述粘合劑層大體上是連續的，並且所述隔離襯片為微結構化的隔離襯片。本文公開一種層合製品，所述層合製品具有第一基底，所述第一基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷或它們的組合；粘合劑層，所述粘合劑層與所述第一基底相鄰，並含有由多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑組合物；以及第二基底，所述第二基底在所述第一基底的相對側上與所述粘合劑層相鄰，並且所述第二基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合。所述第一基底和/或第二基底可包括偏振膜、稜鏡膜、導光片、擴散膜、增亮膜、液晶顯示器、眩光控制膜、透明表面保護膜、隱私膜或它們的組合。所述第一基底和/或第二基底可為光學膜，即，控制從其中通過的光的膜。光學膜的例子包括偏振膜、稜鏡膜、導光片、擴散膜、增亮膜、液晶顯示器、眩光控制膜、透明表面保護膜或它們的組合。關於可使用的光學膜的更詳細的描述，參見美國專利申請No.10/914555，其公開內容以引用的方式併入本文。所述第一基底和/或第二基底可以是透明或不透明的，或者可根據特定的應用、功能和用途等而具有不同的透明度。例如，所述第一基底和/或第二基底的可見光透射率為40%或更高、70%或更高、90%或更高、或者95%或更高。光學基底還可具有任何霧度值，例如15%或更低、5%或更低、或者1%或更低。所述第一基底和/或第二基底可包括聚合物膜，其中該聚合物膜包含一種或多種聚合物，如乙酸丁酸纖維素、乙酸丙酸纖維素、三乙酸纖維素、聚(甲基)丙烯酸酯、聚醚碸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯、聚酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、間同立構聚苯乙烯、環烯烴共聚物、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、以及基於萘二甲酸的共聚物或共混物。隔離襯片可以是本領域內技術人員己知的、並且能夠與所述粘合劑層緊密接觸放置並在隨後可移除而不會損壞粘合劑層的任何隔離襯片或轉移襯片。隔離襯片的例子包括得自3M公司、L叩arex公司、P.SSubstrates公司、SchoellerTechnicalPapers公司、AssiDomanInncoatGMBH公司以及P.W.A.KunstoffGMBH公司的材料。隔離襯片可為具有隔離塗層的、經聚合物塗敷的紙；具有隔離塗層的、經聚乙烯塗敷的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜；或者為具有隔離塗層的流延聚烯烴膜。隔離襯片可為具有至少一個平滑表面的平坦襯片、或為具有至少一個微結構化表面的微結構化襯片；這些表面被設置為使得這些平滑的或微結構化的表面與粘合劑層相鄰。在一個實施方案中，粘合劑製品可為轉移膠帶，其中粘合劑組合物被設置於兩個隔離襯片之間。微結構化表面具有這樣的微結構，該微結構的至少兩個橫向尺寸(即薄膜的面內尺寸)小於1.4mm(55密耳)，並且其按照專利文獻U.S.6,197,397和6,123,890中描述的方法製備而成，所述專利文獻以引用的方式併入本文。該微結構化表面可具有(例如)一系列形狀，其包括稜脊、立柱、角錐、半球和圓錐，並且/或者這些形狀可為具有平坦部分、尖銳部分、截頂部分或圓頭部分的突起或凹陷，任何一種形狀都可以具有相對於所述表面的平面成一定角度或垂直的側面。所述微結構化的表面可具有某種圖案、也可以是無規的、或它們的組合。所述微結構化的表面可提供由暴露表面至粘合劑組合物層的基本連續而開放的通道或凹槽。所述微結構化的表面可為非粘性的，如專利文獻U.S.5,296,277、5,362,516和5,141,790中所描述的那樣。本文所公開的光學製品的特性可取決於具體的應用。有用的光學製品的霧度可為15%或更低、10%或更低、5%或更低、3%或更低、1%或更低或者0%至1%。有用的光學製品的可見光透射率可為40%或更高、50%或更高、或者70%或更高、80%或更高、90%或更高、或者95%或更高。本文公開了具有上述任何一種層合製品的光學裝置。光學裝置的例子包括手持裝置(如手機、個人數據助理以及電子遊戲機)；大尺寸裝置(如膝上型電腦、電腦監視器、電視等)；或者其它任何光管理裝置。例子粘合劑組合物的製備按照表1中所述，製備含有丙烯酸異辛酯(IOA)、5kMAUS以及10kMAC的多種粘合劑組合物。按照專利文獻WO94/20583中所描述的方法製備5kMAUS和10kMAC。表1tableseeoriginaldocumentpage211.附加0.25重量％的二丙烯酸1，6-己二醇酯剝離粘合力的評價通過利用切口棒上的固定的間隙，在隔離襯片和5密耳的618型聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(得自ICI公司)之間，以2密耳的厚度塗布每種粘合劑組合物，由此來製備含有如表1中所述的粘合劑組合物的粘合劑製品。使用兩種不同的隔離襯片。一種是具有有機矽隔離層的2密耳的平坦的PET隔離襯片。另一種是具有交叉稜脊(其在粘合劑表面上形成連續的正四稜錐)的微結構化隔離襯片。所述正四稜錐的底邊尺寸為200微米，側壁角為8度。然後，使用紫外線黑光以約1000mJ7cn^的總劑量透過PET隔離襯片照射IO分鐘，由此來固化所述粘合劑製品。對每種粘合劑製品，均切取樣條(2.5cmX20cm)，並且移除襯片以暴露粘合劑層，然後使用1.7kg(4.5磅)橡膠輥將所述粘合劑層層疊到已用異丙醇和Kimwipes(KimberlyClark公司出品)清潔過的窗玻璃上。有1至2.5cm的突出部分延伸到玻璃邊緣外。將輥放置在一端，並且在約3秒內緩慢來回滾動而不施加任何額外的壓力。視覺檢查層合材料，以確保獲得100%的潤溼度(肉眼看不到任何明顯的氣泡)。對每種層合材料，分別將一條898型玻璃纖維增強膠帶(2.5cmX30cm)粘貼到延伸至玻璃以外的PET層自由端上，並將其以粘合劑對粘合劑的方式自身對摺，從而作為試驗夾具夾頭的延長部分。使用SP2000剝離試驗機(得自IMASS公司)，以90°連接，在229釐米/分鐘(90英寸/分鐘)、2秒延遲和2秒數據採集的條件下，測定90°剝離粘合力。對每種層合材料各測試三次，並且將平均值記錄於表2中。然後，通過將具有微結構化隔離襯片(其帶有有機矽塗層)的層合材料以單層之間具有間隔材料以防止彼此接觸的方式平鋪儲存，來將它們老化。7天後測定9(T剝離粘合力，並且將結果記錄於表2中。表2tableseeoriginaldocumentpage22NM-未測定表2中的數據表明，本發明的粘合劑組合物即使在室溫下放置1周之後也可以容易地剝離。潤溼速度的評價按照上述方法製備粘合劑製品。對各個樣品，分別從襯片這一側用雙刃切割機切下2.5cmx20cm的樣條。除去襯片，並將樣條以粘合劑一側朝上的方式置於工作檯上。樣條的一端超出工作檯邊緣約2.5cm。沿樣條的邊緣放置厚約2mm的間隔材料，並將清潔過的玻璃板以處於間隔材料之上的方式置於樣條上。採用橡皮滾子使樣條與玻璃在工作檯邊緣處開始接觸。通常，粘合劑不會潤溼到垂直於樣條長度的強制接觸線以外。將一端貼附有樣條的玻璃迅速翻轉並啟動秒表，或將時間記為1秒鐘。這種方法會消除將樣條直接置於面朝上的玻璃上時所帶來的任何"下壓"效應。在玻璃上快速標記出接近樣條邊緣的潤溼線，以表示潤溼前沿的起始位置。潤溼速度最快的粘合劑可在翻轉過程中即開始向前潤溼，因此必須快速地翻轉和標記。觀察到潤溼前沿順著樣條向前移動，標記其位置並記錄時間。為了得到可靠的結果，潤溼前沿應該移動約5cm或更多，但不應達到樣條的端部。測定標記之間的距離，並將其除以時間以得到潤溼速度(釐米/分鐘)。結果示於表3中。表3tableseeoriginaldocumentpage24表3中的數據顯示，如果使用單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體，則潤溼速度會加快。在不脫離本發明精神和範圍的前提下，對本發明進行多種修改和變化對本領域的技術人員而言是顯而易見的。權利要求1.一種粘合劑組合物，其包含多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體、以及乙烯基單體。2.權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物由下式表示formulaseeoriginaldocumentpage2其中X獨立地為具有乙烯基官能團的一價基團；Y獨立地為二價連接基團；D獨立地選自氫、碳原子數為約1至約10的垸基基團、芳基和取代芳基；R為二價烴基；W獨立地選自垸基、取代垸基、芳基和取代芳基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基和取代芳基；W獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；W獨立地選自烷基、取代垸基、芳基、取代芳基和乙烯基；m為0或1;並且n為約15至約1000的整數。3.權利要求2所述的粘合劑組合物，其中X為formulaseeoriginaldocumentpage2Y為formulaseeoriginaldocumentpage3D為氫；R為R1、R2、113和R4均為-CH3;m為1;且n為約15至約1000的整數；並且X和Y形成甲基丙烯酸酯。4.權利要求2所述的粘合劑組合物，其中X為formulaseeoriginaldocumentpage3D為氫；R為formulaseeoriginaldocumentpage3m為1;且n為約15至約1000的整數；X和Y形成丙烯醯胺。5.權利要求2所述的粘合劑組合物，其中X為formulaseeoriginaldocumentpage3D為氫；formulaseeoriginaldocumentpage3並且formulaseeoriginaldocumentpage4R1、R2、R和R4均為-CH3;m為0;且n為約15至約1000的整數。6.權利要求2所述的粘合劑組合物，其中X獨立地為formulaseeoriginaldocumentpage4或Y獨立地為formulaseeoriginaldocumentpage4或D為氫；R為-formulaseeoriginaldocumentpage4R1、R2、113和R4均為-CH3;m為0或1;n為約15至約1000的整數；並且X和Y形成(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯醯胺。7.權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的含量為至多約45重量°/。。8.權利要求7所述粘合劑組合物，其中所述多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物的含量為2重量％至約35重量％。9.權利要求8所述的粘合劑組合物，其中所述多官能烯鍵式不10.權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體由下式表示;formulaseeoriginaldocumentpage5其中q為O或1;s為1、2或3;r為約15至約1000的整數；R7為選自垸基、取代烷基、垸氧基、垸基氨基、羥基、芳基和取代芳基中的一價基團；X獨立地為H3X=—C=CH2Y獨立地為或formulaseeoriginaldocumentpage5或D獨立地選自氫、碳原子數為約1至約IO的烷基基團、芳基和取代芳基；R為二價烴基；R獨立地選自烷基、取代垸基、芳基和取代芳基；RS獨立地選自烷基、取代垸基、芳基、取代芳基和乙烯基；R"獨立地選自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基和乙烯基；並且m為0或1;條件是當q為0時，Y為formulaseeoriginaldocumentpage5從而使得X和Y形成(甲基)丙烯酸酯。11.權利要求IO所述的粘合劑組合物，其中r為約120至約150。12.權利要求IO所述的粘合劑組合物，其中r為約130至約135。13.權利要求l所述的粘合劑組合物，其中所述單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體的含量為至多約45重量％。14.權利要求13所述的粘合劑組合物，其中所述單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體的含量為2重量％至約35重量％。15.權利要求14所述的粘合劑組合物，其中所述單官能烯鍵式不飽和矽氧垸大分子單體的含量為4重量％至約20重量％。16.權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述乙烯基單體包含單一一種單體或者包含由不止一種單體構成的混合物。17.權利要求16所述的粘合劑組合物，其中所述乙烯基單體包含由軟單體和硬單體構成的混合物，其中所述軟單體是均聚後Tg低於約0'C的單體，並且所述硬單體是均聚後Tg高於約O'C的單體。18.權利要求17所述的粘合劑組合物，其中所述軟單體為具有約5至約21個碳原子的丙烯酸酯、具有約8至約22個碳原子的甲基丙烯酸酯或它們的組合。19.權利要求18所述的粘合劑組合物，其中所述軟單體為丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸異壬酯、丙烯酸異癸酯、或它們的混合物。20.權利要求17所述的粘合劑組合物，其中所述硬單體為(甲基)丙烯酸、支鏈(甲基)丙烯酸酯、具有約5至約7個碳原子的(甲基)丙烯酸酯、羧酸乙烯酯、苯乙烯衍生物、(甲基)丙烯醯胺衍生物、丙烯腈衍生物、或它們的組合。21.權利要求20所述的粘合劑組合物，其中所述硬單體為(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、乙酸乙烯酯、乙酸異丙烯酯、苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、N,N-二甲基丙烯醯胺、(甲基)丙烯腈、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內醯胺、偏二氯乙烯、或它們的組合。22.權利要求1所述的粘合劑組合物，其中所述乙烯基單體包括(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、或它們的組合。23.權利要求1所述的粘合劑組合物，其含有約2重量％至約10重量％的多官能烯鍵式不飽和矽氧垸聚合物、約2重量％至約10重量％的單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體、以及約85重量％至約96重量％的乙烯基單體。24.—種粘合劑製品，該粘合劑製品包括其上具有粘合劑層的第一基底，其中所述粘合劑層包含由多官能烯鍵式不飽和矽氧垸聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑組合物；並且所述第一基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合。25.權利要求24所述的粘合劑製品，其中所述第一基底包括偏振膜、稜鏡膜、導光片、擴散膜、增亮膜、液晶顯示器、眩光控制膜、透明表面保護膜、隱私膜、或它們的組合。26.權利要求24所述的粘合劑製品，其還具有在所述第一基底的相對側上與所述粘合劑層相鄰的隔離襯片。27.—種層合製品，其具有第一基底，所述第一基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合；粘合劑層，所述粘合劑層與所述第一基底相鄰，並包含由多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體形成的固化的粘合劑組合物；以及第二基底，所述第二基底在所述第一基底的相對側上與所述粘合劑層相鄰，並且所述第二基底包括聚合物膜、紙、金屬膜、玻璃、陶瓷、或它們的組合。28.權利要求27所述的層合製品，其中所述第一基底和/或第二基底包括偏振膜、稜鏡膜、導光片、擴散膜、增亮膜、液晶顯示器、眩光控制膜、透明表面保護膜、隱私膜、或它們的組合。29.—種光學裝置，其具有權利要求28所述的層合製品。全文摘要本發明描述一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物包含多官能烯鍵式不飽和矽氧烷聚合物、單官能烯鍵式不飽和矽氧烷大分子單體以及乙烯基單體。該粘合劑組合物用於製備這樣的粘合劑製品，當該粘合劑製品被粘貼於基底上時，即使在較長一段時間之後該粘合劑仍保持為可移除的和/或可重新定位的。所述粘合劑製品可用於轉移型粘合劑膜中，以及可用在適合於光學應用的層合製品中。文檔編號C09D4/00GK101258217SQ200680032813公開日2008年9月3日申請日期2006年8月28日優先權日2005年9月8日發明者埃麗卡·J·德拉海姆,奧德蕾·A·舍曼,拉裡·A·麥克斯納,文迪·J·溫克勒,米奇斯瓦夫·H·馬祖雷克申請人:3M創新有限公司