電池用活性物質體、電極、非水電解質電池及電池包的製作方法

2023-09-20 13:55:15 2

電池用活性物質體、電極、非水電解質電池及電池包的製作方法
【專利摘要】本實用新型提供一種電池用活性物質體、電極、非水電解質電池及電池包，其能夠實現在循環後可顯示高的容量維持率、且可抑制由循環導致的電阻值上升的非水電解質電池。根據實施方式可提供電池用活性物質體(40)。該電池用活性物質體(40)具備多個複合體(41)和位於這些多個複合體(41)之間的粘結部件(45)。複合體(41)包含活性物質粒子(42)和覆蓋該活性物質粒子的覆蓋層(43)。覆蓋層(43)含有選自羥烷基纖維素及羧甲基纖維素之中的至少1種。粘結部件(45)包含選自聚偏氟乙烯、丁苯橡膠及丙烯酸系聚合物之中的至少1種。
【專利說明】電池用活性物質體、電極、非水電解質電池及電池包

【技術領域】
[0001] 本實用新型的實施方式涉及電池用活性物質體、電極、非水電解質電池及電池包。

【背景技術】
[0002] 非水電解質電池作為用於混合動力汽車及電動汽車等的電源而受到注目。為了能 夠在該樣的用途中應用，要求非水電解質電池具有大容量、長壽命及良好的輸入輸出特性 等特性。
[0003] 作為非水電解質電池的負極活性物質，一般使用碳系材料，但近年來也使用尖晶 石結構的鐵酸裡。尖晶石結構的鐵酸裡由於沒有伴隨著充放電反應的體積變化，所W循環 特性良好。此外，與使用碳系材料的情況相比較，由於發生裡樹枝晶的可能性低，所W安全 性高。此外，尖晶石型的鐵酸裡因是陶瓷因而難W產生熱失控。
[0004] 此外，近年來，單斜晶系目型鐵複合氧化物作為負極活性物質也受到注目。單斜 晶系目型鐵複合氧化物具有容量高的優點。
[0005] 對於使用了上述該樣的材料的非水電解質電池，一直期望進一步改善壽命特性。
[0006] 現有技術文獻
[0007] 專利文獻
[0008] 專利文獻1 ;日本特開2004-349263號公報 實用新型內容
[0009] 實用新型要解決的課題
[0010] 本實用新型要解決的課題是提供能夠實現在循環後可顯示高的容量維持率、且可 抑制由循環導致的電阻值上升的非水電解質電池的電池用活性物質體、含有該電池用活性 物質的電極、具備該電極的非水電解質電池及含有該非水電解質電池的電池包。
[0011] 用於解決課題的手段
[0012] 根據第1實施方式，可提供一種電池用活性物質體。該電池用活性物質體具備多 個複合體W及位於該些多個複合體之間的粘結部件。複合體包含活性物質粒子和覆蓋該活 性物質粒子的覆蓋層。覆蓋層含有選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種。粘 結部件包含選自聚偏氣己帰、下苯橡膠及丙帰酸系聚合物之中的至少1種。
[0013] 根據第2實施方式，可提供一種電極。該電極具備集電體W及設在該集電體上的 活性物質材料層。活性物質材料層含有第1實施方式的電池用活性物質體。
[0014] 根據第3實施方式，可提供一種非水電解質電池。該非水電解質電池具備正極、作 為負極的第2實施方式的電極W及非水電解質。
[0015] 根據第4實施方式，可提供一種電池包。該電池包含第3實施方式的非水電解質 電池。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016] 圖1是第1實施方式的電池用活性物質體的一個例子的概略剖視圖。
[0017] 圖2是第2實施方式的電極的一個例子的概略剖視圖。
[001引圖3是第3實施方式的第1例的非水電解質電池的概略剖視圖。
[0019] 圖4是圖3所示的非水電解質電池的A部的放大剖視圖。
[0020] 圖5是第3實施方式的第2例的非水電解質電池的部分剖切概略立體圖。
[0021] 圖6是圖5所示的非水電解質電池的B部的放大剖視圖。
[0022] 圖7是第3實施方式的第3例的非水電解質電池的概略展開立體圖。
[0023] 圖8是第4實施方式的電池包的一個例子的概略分解立體圖。
[0024] 圖9是表示圖8所示的電池包的電路的方塊圖。
[00巧]圖10是表示第4實施方式的電池包的另一個例子的電路的方塊圖。
[0026] 圖11是比較例1-3的電池用活性物質體的概略剖視圖。
[0027] 符號說明
[002引 10 ;非水電解質電池、100 ;電池包、1 ;外包裝部件、2 ;電極組、21 ;單電池、22 ;組 電池、23 ;粘接膠帶、24 ;印製電路布線基板、25 ;熱敏電阻、26 ;保護電路、26a ;電壓檢測用 布線、27 ;向外部設備通電用的端子、27a ;正極側布線、2化；負極側布線、28 ;正極側引線、 29 ;正極側連接器、30 ;負極側引線、31 ;負極側連接器、33 ;保護片材、34 ;保護塊、35 ;收納 容器、36 ;蓋體、3 ;正極、3a ;正極集電體、3b ;正極材料層、32 ;正極活性物質、4 ;電極（負 極）、4a ;集電體（負極集電體）、4b ;活性物質材料層（負極材料層）、4c ;負極集電極耳、 40 ;電池用活性物質體、41 ;複合體、42 ;活性物質粒子（負極活性物質）、43 ;覆蓋層、43' ： 輕甲基纖維素部件、44 ;導電劑、45 ;粘結部件、45' ；聚偏氣己帰部件、5 ;隔膜、5a ;孔、6 ;正 極端子、7 ;負極端子。

【具體實施方式】
[0029] W下，參照附圖對實施方式進行說明。再者，在實施方式中，對於通用的構成標註 同一符號，並將重複的說明省略。此外，各圖是用於說明實施方式和促進其理解的模式圖， 其形狀及尺寸、比例等有與實際裝置不同的地方，但該些可參酌W下的說明和公知的技術 進行適宜的設計變更。
[0030] (第1實施方式）
[0031] 根據第1實施方式，可提供一種電池用活性物質體。該電池用活性物質體具備多 個複合體和位於該些多個複合體之間的粘結部件。複合體包含活性物質粒子和覆蓋該活性 物質粒子的覆蓋層。覆蓋層含有選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素（CMC)之中的至少1種。 粘結部件包含選自聚偏氣己帰、下苯橡膠及丙帰酸系聚合物之中的至少1種。
[0032] 對於覆蓋層中所含的選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種，其由幹 燥導致的體積收縮小。因此，對於複合體，在乾燥後覆蓋層也能顯示出優良的覆蓋性。此外， 覆蓋性優良的該覆蓋層即使活性物質粒子的體積變化，也能維持高的表面覆蓋率。而且，覆 蓋層中所含的選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種能夠保持非水電解質。因 此，該覆蓋層通過保持非水電解質而能夠提供及維持非水電解質和活性物質粒子之間的離 子傳輸通道。
[0033] 另一方面，粘結部件的非水電解質保持性及裡離子傳導性方面差。但是，在第1實 施方式的電池用活性物質體中，由於粘結部件實質上不與活性物質粒子接觸，因此不會阻 礙非水電解質和活性物質粒子之間的離子的傳輸。
[0034] 此外，覆蓋層如上面說明的那樣，能夠W優良的覆蓋性覆蓋活性物質粒子且能夠 維持其狀態，所W能夠抑制活性物質粒子和非水電解質的反應及活性物質粒子和粘結部件 的反應，進而能夠抑制因該些反應而產生的副產物的生成。該副產物可能成為電極性能劣 化及電池內部電阻上升的原因。
[0035] 另一方面，該覆蓋層被所保持的非水電解質溶脹，有切斷通向活性物質粒子的離 子傳導通道的顧慮。如果通向活性物質粒子的離子傳導通道被切斷，則使用了該活性物質 粒子的非水電解質電池的電阻可能上升。
[0036] 發明人們發現：通過使粘結部件位於包含活性物質粒子和覆蓋層的多個複合體之 間，能夠抑制由保持非水電解質所導致的覆蓋層的溶脹。可W通過粘結部件的存在而抑制 覆蓋層溶脹的明確的機理未知，但推測粘結部件的高粘結性有助於該效果。
[0037] 該樣，對於第1實施方式的電池用活性物質體，在將其用於非水電解質電池中時， 覆蓋層能夠提供裡離子的傳輸通道，同時能夠防止粘結部件阻礙裡離子的傳輸。因此，第1 實施方式的電池用活性物質體能夠抑制離子傳輸通道的切斷。其結果是，對於第1實施方 式的電池用活性物質體，在將其用於非水電解質電池中時，能夠防止起因於離子傳輸通道 的切斷的電阻的增大。此外，對於第1實施方式的電池用活性物質體，在將其用於非水電解 質電池中時，覆蓋層能夠抑制活性物質粒子與非水電解質的反應及活性物質粒子與粘結部 件的反應，因此能夠抑制起因於可因該些反應而產生的副產物的電極性能的劣化及電池內 部電阻的上升，同時還能夠抑制非水電解質的劣化問題。因此，第1實施方式的電池用活性 物質體能夠實現在循環後可顯示高的容量維持率、且可抑制由循環導致的電阻值上升的非 水電解質電池。
[003引另外，在第1實施方式的電池用活性物質體中，粘結部件因粘結性高，所W還能夠 在多個複合體之間使它們結合。如前面說明的那樣，在第1實施方式的電池用活性物質體 中，覆蓋層能夠抑制粘結部件與活性物質粒子的反應，進而能夠抑制粘結部件的分解。因 此，對於含有在第1實施方式的電池用活性物質體中粘結部件使多個複合體之間結合的材 料的非水電解質電池，即使多次反覆進行充放電也能夠維持複合體間的結合，進而在循環 後能夠顯示出更高的容量維持率，且能夠進一步抑制由循環導致的電阻值上升。
[0039] 此外，在電極中使用了第1實施方式的活性物質材料時，粘結部件還能夠起到使 複合體與例如集電體粘結的作用。如前面說明的那樣，在第1實施方式的電池用活性物質 體中，覆蓋層能夠抑制粘結部件與活性物質粒子的反應，進而能夠抑制粘結部件的分解。因 此，在第1實施方式的電池用活性物質體中粘結部件使多個複合體粘結在集電體上，該樣 即使多次反覆進行充放電，也能夠防止含有複合體的活性物質材料層與集電體的接著性的 下降。該樣，如果使用第1實施方式的活性物質材料，則能夠提供強度優良的電極，同時能 夠維持粘結部件的抑制覆蓋層溶脹的效果，因此能夠提供可防止由離子傳導通道的降低等 造成的電阻增大的非水電解質電池。
[0040] 關於活性物質粒子被含有選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種的 覆蓋層覆蓋及粘結部件位於包含活性物質粒子和覆蓋層的多個複合體之間的情況，例如可 W通過透射式電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope ;TEM)或掃描式電子顯微 鏡（Scanning Electron Microscope ;SEM)來進行確認。此外，關於粘結部件將多個複合體 粘結在一起的情況，例如可W通過飛行時間二次離子質譜儀（Time-of-fli曲t secondary ion mass spectrometer ;T0F-SIM巧來進行確認。
[0041] 輕焼基纖維素或駿甲基纖維素在有機溶劑例如N-甲基化咯焼麗中是可溶的。此 夕F，輕焼基纖維素或駿甲基纖維素與活性物質粒子表面的親和性高。因此，如果將活性物質 粒子及輕焼基纖維素或駿甲基纖維素投入N-甲基化咯焼麗中並進行攬拌，然後使其乾燥， 則輕焼基纖維素或駿甲基纖維素與活性物質粒子表面結合，其結果是，能夠得到包含活性 物質粒子和覆蓋該活性物質粒子的覆蓋層的複合體。
[0042] 接著，對第1實施方式的電池用活性物質體更詳細地進行說明。
[0043] 第1實施方式的電池用活性物質體如前面說明的那樣，其具備包含活性物質粒子 和覆蓋該活性物質粒子的覆蓋層的複合體。
[0044] 活性物質粒子例如能夠含有在相對於裡金屬為0. 4V W上的電位下可W進行裡離 子嵌入的化合物。通過使用該樣的化合物，能夠在含有第1實施方式的電池用活性物質體 的電極的表面中抑制金屬裡析出。因此，在對含有第1實施方式的電池用活性物質體的非 水電解質電池W大電流進行充放電時，能夠防止產生內部短路。
[0045] 作為該樣的化合物的例子，可列舉出金屬氧化物、金屬硫化物、金屬氮化物及合 金。再者，W後將相對於裡金屬的電位稱為"V(vs.Li/L〇"。作為活性物質粒子中所含的 化合物，適合使用在3V(vs.Li/L〇 W下的電位、優選在2V(vs.Li/L〇 W下的電位下產生 裡離子嵌入的化合物。
[0046] 作為上述金屬氧化物的例子，可列舉出含鐵的金屬複合氧化物、魄複合氧化物、 SnB〇.4P〇.e〇3.i或SnSi〇3等錫系氧化物、SiO等娃系氧化物、W〇3等鶴系氧化物。其中，優選含 鐵的金屬複合氧化物及魄複合氧化物。
[0047] 作為含鐵的金屬複合氧化物的例子，可列舉出裡鐵氧化物、鐵系氧化物、用異種元 素置換了裡鐵氧化物的一部分構成元素而得到的裡鐵複合氧化物。再者，鐵系氧化物因殘 存通過含有第1實施方式的電池用活性物質體的非水電解質電池的充放電反應而嵌入的 一部分裡離子，而變化成含裡的鐵系氧化物。
[004引在裡鐵氧化物的例子中，包含尖晶石結構的鐵酸裡（例如Li4+xTi50i2)及斜方猛礦 結構的鐵酸裡（例如Li2+yTi307)。再者，在上述式中，X及y為通過對電池進行充放電而變 化的值，分別滿足由不等式一1《X《3及一1《y《3表示的關係。
[0049] 作為鐵系氧化物，可列舉出Ti化、單斜晶系目型鐵複合氧化物、含有Ti和選自V、 Sn、化、Ni、Co及化之中的至少一種元素的金屬複合氧化物。其中最適合使用單斜晶系目 型鐵複合氧化物。
[0050] 作為Ti〇2,例如可列舉出具有銳鐵礦型或金紅石型結構的鐵複合氧化物 (a -Ti〇2、y-Ti〇2)。
[0051] 單斜晶系目型鐵複合氧化物是指具有單斜晶系二氧化鐵的晶體結構的鐵複合氧 化物。單斜晶系二氧化鐵的晶體結構主要屬於空間群C2/m。W下將單斜晶系目型鐵複合 氧化物稱為"Ti化炬）"。再者，Ti〇2炬）中還包含用Li等異種元素置換一部分構成元素而得 到的物質。
[0052] 作為含有Ti和選自V、Sn、化、Ni、Co及化之中的至少一種元素的金屬複合氧化 物，可列舉出 Ti〇2-V2〇5、Ti〇2-P2〇5-Sn〇2及 Ti〇2-P2〇5-MeO (該裡 Me 為選自 Cu、Ni、Co 及化之 中的至少一種元素）。優選該金屬複合氧化物具有結晶相和非結晶相共存的結構或具有非 結晶相單獨存在的結構。包含含有具有該樣的微觀結構的金屬複合氧化物的活性物質粒子 的第1實施方式的電池用活性物質體能夠實現大幅度提高了循環性能的非水電解質電池。
[0053] 在魄鐵複合氧化物的例子中，包含LixNbaTib〇e(〇《X《3、0 < a《3、0 < b《3、 5《C《10)。在 LixNbaTib〇c 的例子中，包含 LixNb2Ti〇7、LixNb2Ti2〇9、LixNbTi〇5。在 800°C? 120(TC被熱處理過的LiJii_yNbyNb2〇7+。（0《X《3、0《y《1、0《0《0. 3)的真密度高， 能夠提高體積比容量。LiyNbsTiO,因是高密度及高容量的而優選。由此能夠使負極容量高 容量化。此外，也可W用選自乂、21'、13、化、1〇、胖、〔3、1肖、41、化、51、8、？、1(及化之中的至 少一種元素置換上述氧化物中的Nb或Ti的一部分。
[0054] 作為金屬硫化物的例子，可列舉出TiSs等鐵系硫化物、M0S2等鋼系硫化物及化S、 FeSg、LiyFeSa (該裡0《X《4)等鐵系硫化物。
[00巧]作為金屬氮化物的例子，可列舉出（Li、Me) sN(該裡Me為過渡金屬元素）等裡系 氮化物。
[0056] 活性物質粒子還可含有其它活性物質，例如娃、娃複合氧化物及石墨等。
[0057] 對於活性物質粒子，可W單獨含有上述化合物中的任一種，或者也可W含有二種 W上。此外，活性物質粒子也可W進一步含有其它化合物。
[0058] 活性物質粒子可W是一次粒子的形狀。或者，活性物質粒子也可W是由一次粒子 凝集而成的二次粒子的形狀。從用於製造電極的漿料的穩定性的觀點出發，優選活性物質 粒子為二次粒子。二次粒子因比表面積比較小，而在使用電池中的活性物質材料時還可抑 制與非水電解質的副反應。
[0059] 優選的是，活性物質粒子含有選自尖晶石結構的鐵酸裡、Ti〇2炬）、娃、娃和二氧化 娃的複合氧化物及石墨之中的至少一種。
[0060] 含有Ti〇2炬）、娃和二氧化娃的複合氧化物及石墨等的活性物質材料層在電池的 充放電時晶格尺寸大大變化。對於活性物質材料層，如果其體積大大變化，則容易產生扭轉 或從集電體的剝離。如果產生扭轉或剝離，則電阻增大，其結果是，電池的循環特性下降。在 包含第1實施方式的電池用活性物質體（其中活性物質粒子含有該些化合物）的電池中， 覆蓋活性物質粒子的覆蓋層即使活性物質粒子的體積變化也能夠維持優良的覆蓋性，所W 能夠抑制活性物質材料層的扭轉或剝離。
[0061] 此外，尖晶石結構的鐵酸裡及Ti〇2炬）顯示固體酸性。認為該是因為；在化合物的 表面存在反應性高的固體酸點（例如輕基（0H-)及輕基自由基（0H，））。該樣的化合物與 非水電解質的反應性高。因此，固體酸點將與其接觸的非水電解質分解而可產生副產物。如 果如此產生的副產物蓄積，則可產生電極性能下降、導電通道被切斷、電阻上升等問題。此 夕F，還有因非水電解質分解而劣化的問題。
[0062] 如前所述，含有選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種的覆蓋層可對 活性物質粒子具有高的親和性，因此能夠顯示優良的覆蓋性。特別是，輕焼基纖維素或駿甲 基纖維素通過選擇性地覆蓋尖晶石結構的鐵酸裡及Ti化炬）的固體酸點，可使該固體酸點 惰性化。關於覆蓋層，由於輕焼基纖維素或駿甲基纖維素覆蓋尖晶石結構的鐵酸裡及/或 Ti〇2做的固體酸點，所W能夠使尖晶石結構的鐵酸裡及/或Ti化做和非水電解質的反應 性降低，進而能夠抑制電極性能的下降、電池的內部電阻的上升及非水電解質的劣化。此 夕F，覆蓋層通過使活性物質的固體酸點惰性化，能夠使電池的不可逆容量減少，充放電效率 也得W改善。基於該些理由，第1實施方式的電池用活性物質體能夠實現可顯示高循環特 性的非水電解質電池。再者，不需要全部覆蓋尖晶石結構的鐵酸裡及/或Ti化炬）的固體 酸點，覆蓋至少一部分即可。
[0063] 而且，如果提高電極密度則Ti〇2炬）的二次粒子大多崩裂，由此可切斷一次粒子間 的電通道。如果一次粒子間的電通道被切斷，則電池的輸入輸出特性下降。但是，通過使用 覆蓋性高的輕焼基纖維素，可在保持Ti化炬）的二次粒子的形狀的同時提高電極密度。由 此，在Ti化炬）的一次粒子間及二次粒子間，能夠緻密地形成電通道。其結果是，可充分利 用能量密度高該一 Ti化炬）的特徵。
[0064] 也就是說，在第1實施方式的電池用活性物質體中，活性物質粒子含有Ti化炬）時 可W實現能量密度高且輸入輸出特性優良的非水電解質電池。
[0065] 覆蓋活性物質粒子的覆蓋層如前所述的那樣，含有選自輕焼基纖維素及駿甲基纖 維素之中的至少1種。
[0066] 輕焼基纖維素為可溶於有機溶劑中的例如為輕丙基甲基纖維素、輕丙基纖維素、 輕己基纖維素或輕丙基己基纖維素。覆蓋層可W含有一種輕焼基纖維素，或也可W含有二 種W上的輕焼基纖維素。優選覆蓋層含有輕丙基甲基纖維素。
[0067] 電池用活性物質體中的選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種的合 計質量相對於活性物質粒子的質量優選為0. 01質量％ W上且10質量％^下的範圍。選自 輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種的合計質量在0. 01質量％ W上且10質量％ W下的範圍內的第1實施方式的電池用活性物質體能夠進一步提高粘接性，並且能夠防止 可由該活性物質材料實現的電極的導電性受到損害。
[006引覆蓋層能夠進一步含有導電劑。導電劑例如能夠W提高集電性能為目的而包含在 覆蓋層中。此外，覆蓋層含有導電劑的電池用活性物質體在通過該活性物質材料實現的非 水電解質中，還能夠抑制與集電體的接觸電阻。作為導電劑的例子，可列舉出焦炭、炭黑及 石墨等碳系材料。碳系材料的平均粒徑優選為0. 1 y m W上且10 y m W下。如果為0. 1 y m W上，則能夠有效地抑制氣體發生。如果使用粒徑為10 ymW下的碳系材料，則可在活性物 質材料內得到更好的導電網絡。碳系材料的比表面積優選為lOmVg W上且lOOmVg W下。 如果使用比表面積為lOmVg W上的碳系材料，則可在活性物質材料內得到更好的導電網 絡。如果使用比表面積為lOOmVg W下的碳系材料，則能夠有效地抑制氣體發生。
[0069] 粘結部件位於包含活性物質粒子和覆蓋其的覆蓋層的複合體間。粘結部件包含選 自聚偏氣己帰（PVD巧、下苯橡膠（SBR)及丙帰酸系聚合物之中的至少1種。
[0070] 丙帰酸系聚合物可W是聚合物或共聚物。或者，粘結部件也可W含有聚合物的丙 帰酸系聚合物及共聚物的丙帰酸系聚合物該兩者。此外，粘結部件也可W含有一種丙帰酸 系聚合物，或也可W含有二種W上的丙帰酸系聚合物。
[0071] 在構成丙帰酸系聚合物的單體的例子中，包括具有丙帰酸基的單體及具有甲基丙 帰基的單體。具有丙帰基的單體典型地為丙帰酸或丙帰酸醋。具有甲基丙帰基的單體典型 地為甲基丙帰酸或甲基丙帰酸醋。
[0072] 在構成丙帰酸系聚合物的單體的例子中，包括丙帰酸己醋、丙帰酸甲醋、丙帰酸下 醋、丙帰酸2-己基己醋、丙帰酸異壬醋、丙帰酸輕己醋、甲基丙帰酸甲醋、甲基丙帰酸縮水 甘油醋、丙帰膳、丙帰醜胺、苯己帰及丙帰醜胺。
[0073] 對於第1實施方式的電池用活性物質體，優選粘結部件含有PVDF及丙帰酸系聚合 物該兩者。對於第1實施方式的電池用活性物質體中的粘結部件含有PVDF及丙帰酸系聚 合物該兩者，其在可由該活性物質材料實現的電極中，能夠顯示對集電體的更優良的粘結 性及複合體間的更優良的粘結性。其結果是，能夠實現進一步提高了強度的電極。
[0074] 關於第1實施方式的電池用活性物質體中所含的粘結部件的質量，相對於活性物 質的質量優選為0. 01質量％ W上且10質量％ ^下的範圍。粘結部件的質量為0. 01質量％ W上且10質量％^下的範圍內的第1實施方式的電池用活性物質體能夠進一步提高粘接 性，且能夠防止可由該活性物質材料實現的電極的導電性受到損害。
[00巧]能夠將選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種和粘結部件W任意的 比例混合。選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種的合計質量相對於選自輕焼 基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種的合計的質量W及粘結部件的質量之和的比例 例如優選為10質量％ W上且90質量％ ^下的範圍，更優選為40質量％ W上且80質量％ W下的範圍，進一步優選為50質量％ W上且70質量％ W下的範圍。
[0076] 接著，參照圖1，對第1實施方式的電池用活性物質體的一個例子具體地進行說 明。
[0077] 圖1是第1實施方式的電池用活性物質體的一個例子的概略剖視圖。
[007引圖1所示的電池用活性物質體40具備多個複合體41和位於該些複合體41間的 粘結部件45。
[0079] 各個複合體41含有活性物質粒子42。圖1所示的活性物質粒子42含有Ti〇2炬） 的一次粒子及二次粒子。
[0080] 各個複合體41進一步含有覆蓋層43。活性物質粒子42的整個表面被該覆蓋層 43覆蓋。覆蓋層43含有選自輕丙基甲基纖維素及駿甲基纖維素之中的至少1種。覆蓋層 43進一步含有作為導電劑的炭黑44。炭黑44均勻地分散在覆蓋層43內。
[0081] 位於複合體41間的粘結部件45含有選自聚偏氣己帰、下苯橡膠及丙帰酸系聚合 物之中的至少1種。粘結部件45使多個複合體41間結合。
[0082] 根據W上說明的第1實施方式，可提供一種電池用活性物質體。該樣的電池用活 性物質體在含有該活性物質材料的非水電解質電池中，由於能夠抑制活性物質粒子與非水 電解質及粘結部件的反應，所W能夠抑制該非水電解質電池的電極性能的劣化、內部電阻 的上升及非水電解質的劣化等問題。其結果是，第1實施方式的電池用活性物質體能夠實 現在循環後可顯示高的容量維持率、且可抑制由循環導致的電阻值上升的非水電解質電 池。
[008引（第2實施方式）
[0084] 根據第2實施方式，可提供一種電極。該電極具備集電體W及設在該集電體上的 活性物質材料層。活性物質材料層含有第1實施方式的電池用活性物質體。
[0085] 接著，對第2實施方式的電極更詳細地進行說明。
[0086] 第2實施方式的電極具備集電體。
[0087] 作為集電體，例如能夠使用鉛鉛或鉛合金鉛等金屬鉛。鉛鉛及鉛合金鉛的厚度優 選為20 ymW下，更優選為15 ymW下。由此，能夠在保持電極強度的同時進行輕量化。鉛 鉛的純度優選為99質量％ ^上。作為鉛合金，優選含有Mg、Zn、Si等元素的合金。另一方 面，在含有化、化、Ni、化等過渡金屬時，其含量優選為1質量％ W下。
[008引集電體的形狀沒有特別的限定。集電體例如可為帶狀。
[0089] 第2實施方式的電極進一步含有活性物質材料層。活性物質材料層被設在集電體 上。活性物質材料層可W設在集電體的任一方的面上，也可W設在其兩面上。
[0090] 活性物質材料層含有第1實施方式的電池用活性物質體。活性物質材料層還可含 有其它材料。作為其它材料，例如能夠含有第1實施方式中未使用的輕焼基纖維素、駿甲基 纖維素、聚偏氣己帰、下苯橡膠及丙帰酸系聚合物或它們W外的其它粘結劑W及其它導電 劑。
[0091] 如第1實施方式中說明，在第1實施方式的電池用活性物質體中，在複合體中覆蓋 層覆蓋活性物質粒子。因此，第2實施方式的電極含有的活性物質材料層中可含有的輕焼 基纖維素、駿甲基纖維素、聚偏氣己帰、下苯橡膠及丙帰酸系聚合物W外的其它粘結劑可W 通過覆蓋層而抑制其和活性物質粒子的反應，其分解可W得到抑制。
[0092] 活性物質材料層中的活性物質粒子的含量相對於活性物質材料層的質量優選為 70質量％ W上且97質量％ ^下。活性物質材料層中的導電劑的含量相對於活性物質材料 層的質量優選為1質量上且10質量％^下。含有選自輕焼基纖維素及駿甲基纖維素 之中的至少1種和選自聚偏氣己帰、下苯橡膠及丙帰酸系聚合物之中的至少1種的粘結劑 的含量相對於活性物質材料層的質量優選為2質量％ W上且20質量％ ^下。如果導電劑 的含量為1質量％ ^上，則活性物質材料層能夠顯示優良的集電性能。另一方面，從高容量 化的觀點出發，導電劑的含量優選為10質量％ ^下。如果粘結劑的含量為2質量％ W上， 則能夠顯示活性物質材料層和集電體的優良的粘結性，進而能夠期待循環後更優良的容量 維持率。另一方面，從高容量化的觀點出發，粘結劑的含量優選為20質量％ W下。
[0093] 集電體能夠含有表面上未設置活性物質材料層的未擔載活性物質材料的部分。未 擔載活性物質材料的部分能夠作為集電極耳發揮作用。
[0094] 第2實施方式的電極例如可通過下述方法製作：將第1實施方式的電池用活性物 質體息浮在通用的溶劑中而調製漿料，將該漿料塗布在集電體上，並進行乾燥，在形成活性 物質層後，實施加壓，由此製作。
[0095] 接著，參照圖2對第2實施方式的電極的一個例子具體地進行說明。
[0096] 圖2是第2實施方式的電極的一個例子的概略剖視圖。
[0097] 圖2所示的電極4具備集電體4a。集電體4a為具有帶狀的平面形狀的鉛鉛。
[009引電極4含有設在集電體4a的兩面上的活性物質材料層4b。活性物質材料層4b含 有參照圖1而在前面所說明過的電池用活性物質體40。
[009引根據W上說明的第2實施方式，可提供一種電極。第2實施方式的電極由於含有第 1實施方式的電池用活性物質，所W能夠實現在循環後可顯示高的容量維持率、且可抑制由 循環導致的電阻值的上升的非水電解質電池。
[0100] (第3實施方式）
[0101] 根據第3實施方式，可提供一種非水電解質電池。該非水電解質電池具備正極、作 為負極的第2實施方式的電極W及非水電解質。
[0102] 接著，對第3實施方式的非水電解質電池更詳細地進行說明。
[0103] 第3實施方式的非水電解質電池具備正極。
[0104] 正極能夠具備正極集電體和設在正極集電體上的正極材料層。
[0105] 正極材料層可W設在正極集電體的任一方的面上，也可W設在其兩面上。
[0106] 正極材料層能夠含有正極活性物質，並且能夠任意地含有導電劑及粘結劑。
[0107] 正極集電體能夠含有表面上未設置正極材料層的未擔載正極活性物質材料的部 分。未擔載正極活性物質材料的部分能夠作為正極集電極耳發揮作用。
[010引正極例如可通過下述方法製作：將正極活性物質、粘結劑及導電劑息浮在適當的 溶劑中而調製漿料，並將該漿料塗布在正極集電體的表面上，並進行乾燥，在形成正極材料 層後，實施加壓，由此製作。正極也可W通過將正極活性物質、粘結劑及導電劑形成顆粒狀 而製成正極材料層，並將其配置在正極集電體上，由此製作。
[0109] 第3實施方式的非水電解質電池進一步具備負極。該負極為第2實施方式的電極。 如對第2實施方式進行的說明的那樣，負極具備集電體即負極集電體和設在該集電體上的 活性物質材料層即負極材料層。負極材料層含有第1實施方式的電池用活性物質體。負極 集電體能夠含有表面上未設置負極材料層的未擔載負極材料的部分。該未擔載負極材料的 部分能夠作為負極集電極耳發揮作用。
[0110] 正極及負極W正極材料層和負極材料層相對的方式配置，從而能夠構成電極組。 能夠在正極材料層與負極材料層之間配置使裡離子透過但不通電的部件例如隔膜。
[0111] 電極組具有各種各樣的結構。電極組可具有疊層型結構，也可W具有卷繞型結構。 疊層型結構例如具有W在負極與正極之間夾著隔膜的方式層疊多個負極及多個正極的結 構。卷繞型結構的電極組例如也可W是W在正極和負極之間夾著隔膜的方式層疊負極及正 極而形成層疊體、然後卷繞該層疊體而成的罐型結構體，或者也可W是通過對該罐型結構 體進行加壓而得到的扁平型結構體。
[0112] 正極集電極耳能夠與正極端子電連接。同樣，負極集電極耳能夠與負極端子電連 接。正極端子及負極端子可從電極組中伸出。
[0113] 電極組可收納在外包裝部件中。外包裝部件也可W具有可使正極端子及負極端子 向其外側伸出該樣的結構。或者，外包裝部件也可下述構成；具有兩個外部端子，該些 各外部端子分別與正極端子及負極端子電連接。
[0114] 第3實施方式的非水電解質電池進一步具備非水電解質。非水電解質可含浸在電 極組中。此外，非水電解質可收納在外包裝部件中。
[0115] W下，對在第3實施方式的非水電解質電池中可使用的各部件的材料進行說明。
[0116] (1)負極
[0117] 可在負極中使用的材料為在第1實施方式中說明的材料。
[011引 （2)正極
[0119] 作為正極活性物質，可使用多種氧化物、硫化物、聚合物等。
[0120] 作為正極活性物質的例子，包括二氧化猛（例如Mn〇2)、氧化鐵、氧化銅、氧化媒、 裡猛複合氧化物（例如LixMri2〇4或LixMn〇2)、裡媒複合氧化物（例如LiyNi〇2)、裡鑽複合氧 化物（例如LixCo〇2)、裡媒鑽複合氧化物（例如LiNii_yC〇y〇2)、裡猛鑽複合氧化物（例如 LiMnyC〇i_y〇2)、尖晶石型裡猛媒複合氧化物（例如LixMrVyNiyO*)、具有橄攬石結構的裡磯氧 化物（例如LixFeP〇4、LixFei_yMnyP〇4、LixCoP〇4等）、硫酸鐵（例如化2(S04)3)、飢氧化物（例 如V2〇e)。此外，還能夠使用聚苯胺及聚化咯等導電性聚合物材料、二硫化物系聚合物材料、 硫（S)、氣化碳等有機材料及無機材料。
[0121] 作為正極活性物質，更優選使用可得到高的電池電壓的化合物。在該樣的化合 物的例子中，包括裡猛複合氧化物（例如LixMri2〇4)、裡媒複合氧化物（例如LiyNi化）、裡鑽 複合氧化物（例如Li,Co〇2)、裡媒鑽複合氧化物（例如LiNii_yC〇y〇2)、尖晶石型裡猛媒復 合氧化物（例如LixMrVyNiyO*)、裡猛鑽複合氧化物（例如LiMnyC〇i_y〇2)及磯酸鐵裡（例如 LixFeP〇4)。在上述式中，優選X及y分別為0?1的範圍。
[0122] 此外，作為正極活性物質，可使用由式LigNibC〇tMnd〇2表示的裡媒鑽猛複合氧化物。 式中，a、b、c及d分別滿足由不等式0《a《l. 1、0. l《b《0. 5、0《c《0. 9、0. l《d《0. 5 表不的關係。
[0123] 正極活性物質可W單獨含有上述化合物中的任一種，也可W含有2種W上。
[0124] 在使用含有常溫烙融鹽的非水電解質的電池中，優選使用選自磯酸鐵裡、 LiJP〇4F(0《X《1)、裡猛複合氧化物、裡媒複合氧化物及裡媒鑽複合氧化物之中的化合 物。根據如此的構成，由於正極活性物質和常溫烙融鹽的反應性低，所W能夠進一步提高循 環特性。
[0125] 導電劑是為提高集電性能、且抑制活性物質和正極集電體的接觸電阻而根據需要 使用的。作為導電劑的例子，可列舉出己快黑、炭黑、石墨、碳納米纖維或碳納米管等碳材 料。
[0126] 粘結劑是為使活性物質、導電劑及正極集電體粘結而根據需要使用的。作為粘結 劑的例子，可列舉出聚四氣己帰（PTFE)、聚偏氣己帰、氣系橡膠、丙帰酸系橡膠及丙帰酸系 樹脂。該些可W單獨使用，也可W 2種W上混合使用。
[0127] 在正極層中，優選活性物質、導電劑及粘結劑分別W 80質量上且95質量 下、3質量％ W上且18質量％ W下及2質量％ W上且17質量％ ^下的比例含有。
[012引對於導電劑，通過使其為3質量％ W上的量，可進一步發揮上述效果。導電劑，通 過使其為18質量％ W下的量，在高溫下保存電池時，能夠抑制產生於導電劑表面的非水電 解質的分解。
[0129] 對於粘結劑，通過使其為2質量％ ^上的量可得到充分的正極強度。由於粘結劑 是絕緣材料，所W優選使其為17質量下的量。由此，能夠抑制內部電阻的增大。
[0130] 正極集電體優選是鉛鉛或含有選自Mg、化及Si之中的一種W上元素的鉛合金鉛。 鉛鉛及鉛合金鉛的厚度優選為20 y m W下，更優選為15 y m W下。鉛鉛的純度優選為99質 量％ ^上。在含有化、化、Ni、化等過渡金屬時，它們的含量優選為1質量％ W下。
[0131] 正極材料層的密度優選為3g/cm3 W上。
[0132] (3)非水電解質
[0133] 作為非水電解質，例如能夠使用液狀非水電解質。液狀非水電解質可通過將電解 質溶解在有機溶劑中來調製。液狀非水電解質中的電解質的濃度優選為0. 5mol/L W上且 2. 5mol/L W下。
[0134] 作為電解質的例子，包括高氯酸裡（LiCl〇4)、六氣磯酸裡（LiPFe)、四氣測酸裡 (LiBF4)、六氣神酸裡（LiAsFe)、H氣甲賴酸裡（LiCFsSOs)、及雙（H氣甲賴醜）亞胺裡
[LiN(CF3S02)2]等裡鹽W及它們的混合物。電解質優選為即使在高電位下也難氧化的電解 質，最優選LiPFe。
[0135] 作為有機溶劑的例子，可列舉出碳酸亞丙醋（PC)、碳酸亞己醋巧C)、碳酸亞己帰 醋（VC)等環狀碳酸醋；碳酸二己醋值EC)、碳酸二甲醋值MC)、碳酸甲己醋（MEC)等鏈狀碳 酸醋；四氨巧喃（THF)、2甲基四氨巧喃（2MeTHF)、二氧戊環值0幻等環狀離；二甲氧基己焼 值ME)、二己氧基己焼值邸）等鏈狀離；Y-下內醋佑BL);己膳（AN)及環下諷（SL)。該些 有機溶劑可單獨使用，或作為混合溶劑使用。
[0136] 將GBL與PC、EC及Y -下內醋GBL中的至少2種W上混合而成的混合溶劑適合用 於車載用電池等在高溫環境下使用的電池。
[0137] 此外，作為液狀非水電解質，能夠使用含有裡離子的常溫烙融鹽。
[013引所謂常溫烙融鹽是指常溫下至少一部分呈現液狀的鹽，所謂常溫是指假定電源通 常工作的溫度範圍。所謂假設電源通常工作的溫度範圍是；上限為12CTC左右，根據情況為 60°C左右，下限為一40°C左右，根據情況為一20°C左右。
[0139] 作為裡鹽，可使用非水電解質電池中一般使用的具有寬的電勢窗口的裡鹽。例如， 可列舉出 LiBF*、LiPFe、LiCl〇4、LiCFsSOs、LiN(CF3S〇2)2、LiN^FgSOa)、LiN(CF3SC(C2FsS〇2))3 等，但也不限定於該些。它們可W單獨使用，2種W上也可W混合使用。
[0140] 裡鹽的含量優選為0. 1?3mol/L，更優選為1?2mol/L。由於通過使裡鹽的含量 為0. Imol/L W上，能夠減小電解質的電阻，因此能夠提高大電流和低溫放電特性。通過使 裡鹽的含量在3mol/L W下，可將電解質的烙點抑制在低水平而在常溫下保持液狀。
[0141] 作為常溫烙融鹽，例如為具有季饋有機物陽離子的常溫烙融鹽，或者具有咪哇鐵 陽離子的常溫烙融鹽。
[0142] 作為季饋有機物陽離子，可列舉出二焼基咪哇鐵、H焼基咪哇鐵等咪哇鐵離子、四 焼基饋離子、焼基化巧鐵離子、化哇鐵離子、化咯焼鐵離子、脈巧鐵離子等。特別是，優選咪 哇鐵陽離子。
[0143] 再者，作為四焼基饋離子，可列舉出H甲基己基饋離子、H甲基己基饋離子、H甲 基丙基饋離子、H甲基己基饋離子、四戊基饋離子等，但也不限定於該些。
[0144] 此外，作為焼基化巧鐵離子，可列舉出N-甲基化巧鐵離子、N-己基化巧鐵離子、 N-丙基化巧鐵離子、N-下基化巧鐵離子、1-己基-2-甲基化巧鐵離子、1-下基-4-甲基化 巧鐵離子、1-下基-2,4-二甲基化巧鐵離子等，但也不限定於該些。
[0145] 再者，具有該些陽離子的常溫烙融鹽可W單獨使用，也可W 2種W上混合使用。
[0146] 作為咪哇鐵陽離子，可列舉出二焼基咪哇鐵離子、H焼基咪哇鐵離子等，但也不限 定於該些。
[0147] 作為二焼基咪哇鐵離子，可列舉出1,3-二甲基咪哇鐵離子、1-己基-3-甲基咪哇 鐵離子、1-甲基-3-己基咪哇鐵離子、1-甲基-3-下基咪哇鐵離子、1-下基-3-甲基咪哇鐵 離子等，但也不限定於該些。
[014引作為H焼基咪哇鐵離子，可列舉出1，2,3-H甲基咪哇鐵離子、1,2-二甲基-3-己 基咪哇鐵離子、1，2-二甲基-3-丙基咪哇鐵離子、1-下基-2, 3-二甲基咪哇鐵離子等，但也 不限定於該些。
[0149] 再者，具有該些陽離子的常溫烙融鹽可W單獨使用，也可W 2種W上混合使用。
[0150] (4)隔膜
[0151] 隔膜例如可由含有聚己帰、聚丙帰、纖維素或聚偏氣己帰（PVD巧的多孔質膜或合 成樹脂制的無紡布形成。由聚己帰或聚丙帰形成的多孔質膜可在恆定溫度下烙融而切斷電 流。通過使用該些薄膜作為隔膜，能夠進一步提高安全性。
[0152] (5)正極端子
[0153] 正極端子能夠由具有導電性、且在相對於裡金屬為3V(vs. Li/Li+) W上且5V(vs. Li/Li+) W下的範圍內電穩定的材料形成。正極端子優選由鉛或含有選自Mg、Ti、Zn、Mn、 FeXu及Si中的至少一種元素的鉛合金形成。為了降低與正極集電體的接觸電阻，優選正 極端子由與正極集電體相同的材料形成。
[0154] 化）負極端子
[0155] 負極端子可由具有導電性、且在0. 4V(vs. Li/L〇 W上且3V(vs. Li/L〇 W下的範 圍內電化學穩定的材料形成。在該樣的材料的例子中，包括鉛或含有選自Mg、Ti、Zn、Mn、 FeXu及Si之中的至少一種元素的鉛合金。為了降低與負極集電體的接觸電阻，優選負極 端子由與負極集電體相同的材料形成。
[0156] (7)外包裝部件
[0157] 作為外包裝部件，例如能夠使用層壓薄膜制容器或金屬制容器。
[015引外包裝部件2的形狀及大小可根據電池尺寸任意地設計。外包裝部件的形狀例如 也可W是扁平型（薄型）、方型、圓筒型、硬幣型、紐扣型、片型或疊層型。作為外包裝部件， 例如可使用搭載於可攜式電子設備等中的小型電池用外包裝部件、或搭載於二輪?四輪的 汽車等中的大型電池用外包裝部件。
[0159] 層壓薄膜是由金屬層和覆蓋該金屬層的樹脂層構成的多層薄膜。金屬層優選為鉛 鉛或鉛合金鉛。使用包含鉛鉛或鉛合金鉛的層壓薄膜作為外包裝部件的電池能夠減輕重 量。作為鉛合金，優選含有Mg、化或Si等元素的合金。在含有化、化、Ni、化等過渡金屬 時，其含量優選為1質量％^下。由此，可飛躍地提高高溫環境下的長期可靠性、散熱性。樹 脂層具有增強金屬層的作用。樹脂層可由聚丙帰（P巧、聚己帰（P巧、尼龍或聚對苯二甲酸 己二醇醋（陽T)等高分子形成。
[0160] 形成外包裝部件的層壓薄膜的厚度優選為0. 5mm W下，更優選為0. 2mm W下。層 壓薄膜可通過熱烙融粘合而成形成所希望的形狀。
[016。 金屬制容器可由鉛、鉛合金、鐵、不鎊鋼等形成。優選鉛合金含有Mg、化或Si等元 素。在合金中含有化、化、Ni或化等過渡金屬時，其含量優選為1質量％ ^下。形成金屬 制容器的金屬板的厚度優選為1mm W下，更優選為0. 5mm W下，進一步優選為0. 2mm W下。
[0162] 接著，參照附圖對第3實施方式的非水電解質電池的幾個例子具體地進行說明。
[0163] 首先，參照圖3及圖4對第3實施方式的第1例的非水電解質電池進行說明。
[0164] 圖3是第3實施方式的第1例的非水電解質電池的概略剖視圖。圖4是圖3所示 的非水電解質電池的A部的放大剖視圖。
[0165] 圖3所示的非水電解質電池10具備外包裝部件1和收納在外包裝部件1中的電 極組2。
[0166] 外包裝部件2具有袋狀的形狀。外包裝部件2為層壓制容器。
[0167] 在外包裝部件2的內部進一步收納有非水電解質（未圖示）。
[016引 電極組2如圖4所示含有正極3、負極4和多片隔膜5。電極組2如圖3所示具有 將層疊體卷繞成潤旋狀的構成。該疊層體具有按隔膜5、正極3、隔膜5及負極4的順序將 它們重疊的構成。該卷繞電極組2可通過W負極4位於最外周的方式將該樣的疊層體卷繞 成潤旋狀，接著在拔出卷芯後一邊進行加熱一邊進行加壓來製作。
[0169] 如圖4所示，正極3含有帶狀的正極集電體3a和形成於正極集電體3a的兩面上 的正極材料層3b。正極集電體3a在電極組2的最外周附近含有表面上未形成正極材料層 3b的未擔載正極材料的部分（未圖示）。正極材料層3b含有正極活性物質（未圖示）、導 電劑（未圖示）和粘結劑（未圖示）。
[0170] 如圖4所示，負極4含有帶狀的負極集電體4a和形成於負極集電體4a的兩面上 的負極材料層4b。負極集電體4a在電極組2的最外周含有表面上未形成負極材料層4b的 未擔載負極材料的部分（未圖示）。負極材料層4b含有負極活性物質（未圖示）、導電劑 (未圖示）和粘結劑（未圖示）。
[0171] 在正極3的未擔載正極材料的部分上電連接有圖3所示的正極端子6。未擔載正 極材料的部分和正極端子6的連接例如可通過超聲波焊接來進行。同樣，在正極4的未擔 載負極材料的部分上電連接有圖3所示的負極端子7。未擔載負極材料的部分和負極端子 7的連接例如可通過超聲波焊接來進行。正極端子6及負極端子7從外包裝部件1向外伸 出。
[0172] 接著，參照圖5及圖6對第3實施方式的非水電解質電池的其它例子進行說明。
[0173] 圖5是第3實施方式的第2例的非水電解質電池的部分剖切概略立體圖。圖6是 圖5所示的非水電解質電池的B部的放大剖視圖。
[0174] 對於圖5及圖6所示的非水電解質電池10,在電極組2不是卷繞型結構而具有疊 層型結構該點上，與圖3及圖4所示的第1例的非水電解質電池大不相同。
[01巧]圖5及圖6所示的非水電解質電池10具備層壓薄膜制的外包裝部件1和收納在 外包裝部件1內的疊層型電極組2。
[0176] 疊層型電極組2具有圖6概略地所示的結構。也就是說，疊層型電極組2具有W 將正極材料層3b和負極材料層4b在中間夾著隔膜5而對置的方式使帶狀的多個正極3及 帶狀的多個負極4交替層疊的結構。
[0177] 如圖6所示，各個負極集電體4a在其一端含有從疊層型電極組2伸出的未擔載負 極材料的部分4c。該些未擔載負極材料的部分4c作為負極集電極耳發揮作用。多個負極 集電極耳4c如圖6所示被綑紮成1個，並與負極端子7電連接。
[0178] 同樣，雖未圖示，但各個正極集電體3a含有從疊層型電極組2伸出的未擔載正極 材料的部分。該些未擔載正極材料的部分作為正極集電極耳發揮作用。雖圖示，但將多個 正極集電極耳被綑紮成1個，並與正極端子6電連接。
[0179] 正極端子6及負極端子7如圖5所示從外包裝部件1彼此朝相反的反的方向伸出。
[0180] 接著，參照圖7對第3實施方式的非水電解質電池的另外的其它例子進行說明。
[0181] 圖7是第3實施方式的第3例的非水電解質電池含有的電極組的概略展開立體 圖。
[0182] 對於圖7中示出電極組2的非水電解質電池10,在隔膜5為曲折地重疊的帶狀隔 膜該點上，與圖3及圖4所示的第1例的非水電解質電池W及圖5及圖6所示的第2例的 非水電解質大不相同。
[0183] 圖7所示的電極組2具有片狀的多個正極3、片狀的多個正極4、曲折地重疊的帶 狀的隔膜5。
[0184] 旗狀的正極3含有表面上形成有正極材料層3b的主部和表面上沒有形成正極材 料層3b的窄小部3c。窄小部3c作為正極集電極耳發揮作用。同樣，旗狀的負極4含有表 面上形成有負極材料層4b的主部和表面上沒有形成負極材料層4b的窄小部4c。窄小部 4c作為負極集電極耳發揮作用。
[0185] 在曲折重疊狀的隔膜5的最上層，為了在此搭載主部，層疊1片負極4。在隔膜5 相對地形成的空間中交替地插入正極3及負極4。由此，W將隔膜5夾在中間的方式使正極 3的主部即正極材料層3b和負極4的主部即負極材料層4b對置。
[0186] 此外，正極集電極耳3c和負極集電極耳4c從電極組2朝著相同的方向突出。在 圖7所示的電極組2中，在該電極組2的疊層方向，正極集電極耳3c彼此相對、負極集電極 耳4c彼此相對，但正極集電極耳3c與負極集電極耳4c並不相對。雖未圖示，但多個正極 集電極耳3c被綑紮成1個，與正極端子（未圖示）電連接。同樣，多個負極集電極耳4c被 綑紮成1個，與負極端子（未圖示）電連接。
[0187] W上說明的第3實施方式的非水電解質電池具備第2實施方式的電極。因而，第3 實施方式的非水電解質電池在循環後能夠顯示高的容量維持率、且能夠抑制由循環導致的 電阻值的上升。
[018引（第4實施方式）
[0189] 根據第4實施方式，可提供一種電池包。該電池包含有第3實施方式的非水電解 質電池。
[0190] 第4實施方式的電池包的構成可根據用途適宜變更。根據第4實施方式，如前所 述，能夠提供一種適合用於要求優良的循環特性和大電流特性的用途的電池包。具體地說， 能夠提供一種適合作為數位相機的電源、或例如作為二輪?四輪的混合動力汽車、二輪? 四輪的電動汽車及助力自行車的車載用電池的電池包。
[0191] 接著，參照圖8及圖9對第4實施方式的電池包的一個例子進行說明。
[0192] 圖8是第4實施方式的電池包的一個例子的概略分解立體圖。圖9是表示圖8所 示的電池包的電路的方塊圖。
[0193] 圖8及圖9所示的電池包100具備8個第3實施方式的電池（單電池）21。8個 電池21的全部的正極端子6和全部的負極端子7朝著相同的方向突出。如圖8及圖9所 示，多個電池21並聯連接地構成組電池22。構成組電池22的多個電池21如圖8所示通過 粘接膠帶23而一體化。
[0194] W與正極端子6及負極端子7突出的側面相對的方式配置有印製電路布線基板 24。在印製電路布線基板24上搭載有圖9中分別示出的熱敏電阻25、保護電路26及向外 部設備通電用的細!子27。
[0195] 如圖8及圖9所示，構成組電池22的8個單電池21的各自的正極端子6通過正 極側引線28而與印製電路布線基板24的保護電路26的正極側連接器29電連接。同樣， 構成組電池22的8個單電池21的各自的負極端子7通過負極側引線30而與印製電路布 線基板24的保護電路26的負極側連接器31電連接。
[0196] 熱敏電阻25 W檢測單電池21的溫度的方式構成。將有關電池21的溫度的檢測 信號從熱敏電阻25發送給保護電路26。保護電路26能夠在規定的條件下將保護電路與向 外部設備通電的通電用端子27之間的正極側布線27a及負極側布線2化切斷。所謂規定 的條件例如是在熱敏電阻25的檢測溫度達到規定溫度W上時檢測到單電池21的過充電、 過放電、過電流等時。該檢測方法對各個單電池21或組電池22全體進行。在對各個單電 池21進行檢測時，可W檢測電池電壓，也可W檢測正極電位或負極電位。對組電池22全體 的檢測可通過在各個單電池21中插入用作參比電極的裡電極來進行。在圖9時，將電壓檢 測用布線26a與各個單電池21電連接，通過該些布線26a將檢測信號發送給保護電路26。
[0197] 關於組電池22,在除了正極端子6及負極端子7突出的側面W外的H個側面上配 置由橡膠或樹脂構成的保護片材33。在正極端子6及負極端子7突出的側面與印製電路布 線基板24之間，配置由橡膠或樹脂構成的塊狀的保護塊34。
[019引該組電池22與各保護片材33、保護塊34及印製電路布線基板24 -同被收納在收 納容器35中。也就是說，分別在收納容器35的長邊方向的雙方的內側面和短邊方向的內 側面上配置保護片材33,在短邊方向的相反側的內側面上配置印製電路布線基板24。組電 池22位於被保護片材33及印製電路布線基板24圍成的空間內。在收納容器35的上面安 裝有蓋36。
[0199] 再者，對於組電池22的固定，也可W代替粘接膠帶23而使用熱收縮膠帶。在此種 情況下，在組電池的兩側面上配置保護片材，在纏繞了熱收縮管後，使該熱收縮管熱收縮而 綑紮組電池。
[0200] 此外，在圖8及圖9所示的電池包100中，串聯地連接單電池21，但是例如也可W 如圖10所示串聯地連接。當然也能夠將組裝好的電池包100串聯及/或並聯地連接。
[0201] W上說明的第4實施方式的電池包包含第3實施方式的非水電解質電池。因此， 第4實施方式的電池包在循環後能夠顯示高的容量維持率、且能夠抑制由循環導致的電阻 值的上升。
[0202] 實施例
[0203] W下對實施例進行說明，但只要不脫離本實用新型的要旨，本實用新型就不限定 於W下所述的實施例。
[0204]
[0205] (實施例 1-1)
[0206] 在實施例1-1中，按W下的步驟製作圖2所示的電極4。
[0207] 首先，將輕丙基甲基纖維素溶解在N-甲基化咯焼麗（NMP)中。接著，將作為導電 劑的炭黑投入到溶解有輕丙基甲基纖維素的NMP中，然後使炭黑充分分散。然後，將二氧化 鐵Ti〇2炬）投入該分散液中。然後，投入作為粘結劑的聚偏氣己帰（PVD巧，並進行混合。所 使用的PVDF的平均分子量為4X 1〇5。
[020引如此，調製含有輕丙基甲基纖維素、炭黑、Ti化炬）及PVDF、且輕丙基甲基纖維素： 炭黑；Ti02做；PVDF的質量比為9 ;10 ;80 ;1的電極製作用漿料。
[0209]將得到的漿料塗布在作為集電體4a的厚度為15 ym的鉛鉛上，然後使其乾燥，得 到塗膜。對該塗膜進行加壓。加壓W塗膜密度達到2. 2g/cm3的方式通過調節加壓壓力來 進行。如此，得到具備集電體4a和形成在其上的活性物質材料層4b的電極4。
[0210] 用截面SEM觀察了得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性物質材料層 4b含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構的電池用活性物質體40。也就 是說，活性物質材料層4b含有的電池用活性物質體40具備多個複合體41和位於該些複合 體41間的粘結部件45。各個複合體41含有作為Ti化炬）的活性物質粒子42和覆蓋其整 個表面的覆蓋層43。覆蓋層43含有輕甲基纖維素。覆蓋層43進一步含有作為導電劑的炭 黑44。此外，位於複合體41間的粘結部件45含有PVDF。
[0211] (實施例 1-2 ?1-9)
[0212] 在實施例1-2?1-9中，分別如表1所示那樣變更電極製作用漿料中的輕丙基甲 基纖維素；PVDF的質量％的比，除此W外，與實施例1-1同樣地製作電極4。
[0213] 用截面沈M觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例1-1同樣地含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結 構的電池用活性物質體40。
[0214] (比較例 1-1)
[0215] 在比較例1-1中，不使用PVDF而調製電極製作用漿料，除此W外，與實施例1-1 同樣地製作電極。比較例1-1中調製的電極製作用漿料中的輕丙基甲基纖維素：炭黑： Ti〇2做的質量％的比為10 ;10 ;80。
[0引引（比較例1-。
[0217] 在比較例1-2中，不使用輕丙基甲基纖維素而調製電極製作用漿料，除此W外，與 實施例1-1同樣地製作電極。調製的電極製作用漿料中的炭黑；Ti化炬）；PVDF的質量％的 比為 10 ;80 ;10。
[0引引（比較例1-：3)
[0219] 在比較例1-3中，在調製電極製作用漿料時，將PVDF與輕丙基甲基纖維素一同投 入到NMP中，除此W外，與實施例1-5同樣地製作電極。
[0220] 用截面沈M觀察了按比較例1-3得到的電極的活性物質材料層，結果確認活性物 質材料層含有圖11所示的電池用活性物質體40'。該電池用活性物質體40'如圖11所示 具備作為Ti化的多個活性物質粒子42。輕甲基纖維素部件43'和聚偏氣己帰部件45'位 於活性物質粒子42的表面上。炭黑44分散在輕甲基纖維素部件43'中及聚偏氣己帰部件 45'中。該裡，在輕甲基纖維素部件43'中炭黑44均勻地分散，但在聚偏氣己帰部件45'中 炭黑44未均勻分散。此外，聚偏氣己帰部件45'粘結兩個W上的活性物質粒子42。
[0221] (實施例 2-1 ?2-9)
[0222] 在實施例2-1?2-9中，分別代替Ti化炬）而使用鐵酸裡LiJi5〇i2 ( W下稱為LT0)， 除此W外，與實施例1-1?1-9各自同樣地製作電極4。
[0223] 下表2中示出實施例2-1?2-9中調製的電極製作用漿料中的輕丙基甲基纖維 素；PVDF的質量％的比。
[0224] 用截面SEM觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例1-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0225] (比較例 2-1 ?2-3)
[022引在比較例2-1?2-3中，分別代替Ti化做而使用LT0,除此W外，與比較例1-1? 1-3各自同樣地製作電極。
[0227](實施例 3-1 ?3-9)
[022引在實施例3-1?3-9中，分別在調製電極製作用漿料時將LT0與Ti化炬）一同投 入到NMP中，除此W外，與實施例1-1?1-9各自同樣地製作電極4。
[0229] 在實施例3-1?3-9中，分別將調製的電極製作用漿料中的Ti化炬）；LT0的質量％ 的比規定為40 ;40。
[0230] 下表3中示出實施例3-1?3-9各自中調製的電極製作用漿料中的輕丙基甲基纖 維素；PVDF的質量％的比。
[023。 用截面SEM觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例1-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0232](比較例 3-1 ?3-3)
[023引在比較例3-1?3-3中，分別在調製電極製作用漿料時將LT0與Ti化做一同投 入到NMP中，除此W外，與比較例1-1?1-3各自同樣地製作電極。
[0234] 在比較例3-1?比較例3-3中，分別將調製的電極製作用漿料中的Ti化做；LT0的 質量％的比規定為40 ;40。
[023引（實施例4-1?4-9)
[0236] 在實施例4-1?4-9中，分別代替Ti〇2炬）而使用鐵酸魄Nb2Ti〇7( W下稱為NT0)， 除此W外，與實施例1-1?1-9各自同樣地製作電極4。
[0237] 下表4中示出實施例4-1?4-9中調製的電極製作用漿料中的輕丙基甲基纖維 素；PVDF的質量％的比。
[0238] 用截面沈M觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例1-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0239] (比較例 4-1 ?4-3)
[0240] 在比較例4-1?4-3中，分別代替Ti化做而使用NT0,除此W外，與比較例1-1? 1-3各自同樣地製作電極。
[0241] (實施例 5-1 ?5-9)
[0242] 在實施例5-1?5-9中，分別在調製電極製作用漿料時將LT0與NT0 -同投入到 NMP中，除此W外，與實施例4-1?4-9各自同樣地製作電極4。
[024引在實施例5-1?5-9中，分別將調製的電極製作用漿料中的LT0 ;NT0的質量％的 比規定為40 ;40。
[0244] 下表5中示出實施例5-1?5-9各自中調製的電極製作用漿料中的輕丙基甲基纖 維素；PVDF的質量％的比。
[0245] 用截面SEM觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例1-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0246] (比較例 5-1 ?5-3)
[0247] 在比較例5-1?5-3中，分別在調製電極製作用漿料時將LT0與NT0 -同投入到 NMP中，除此W外，與比較例4-1?4-3各自同樣地製作電極。
[024引在比較例5-1?5-3各自中，分別將調製的電極製作用漿料中的LT0 ;NT0的質 量％的比規定為40 ;40。
[0249] (實施例 6-1)
[0250] 在實施例6-1中，按W下的步驟製作圖2所示的電極4。
[0251] 首先，將駿甲基纖維素溶解於純水中。接著，將作為導電劑的炭黑投入到溶解有駿 甲基纖維素的純水中，然後將炭黑充分分散。然後，將二氧化鐵Ti化炬）投入該分散液中。 然後，投入作為粘結劑的下苯橡膠（SBR)，並進行混合。使用的SBR的平均分子量為1 X 106。 [0巧2] 如此，調製含有駿甲基纖維素、炭黑、Ti化做及SBR、且駿甲基纖維素；炭黑： Ti〇2做；SBR的質量比為9 ;10 ;80 ;1的電極製作用漿料。
[0253] 將得到的漿料塗布在作為集電體4a的厚度為15 ym的鉛鉛上，然後進行乾燥，得 到塗膜。對該塗膜進行加壓。加壓W塗膜密度達到2. 2g/cm3的方式通過調節加壓壓力來 進行。如此，得到具備集電體4a和形成在其上的活性物質材料層4b的電極4。
[0254] 用截面沈M觀察了得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性物質材料層 4b含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構的電池用活性物質體40。也就 是說，活性物質材料層4b含有的電池用活性物質體40具備多個複合體41和位於該些複合 體41間的粘結部件45。各個複合體41含有作為Ti〇2炬）的活性物質粒子42和覆蓋其整 個表面的覆蓋層43。覆蓋層43含有駿甲基纖維素。覆蓋層43進一步含有導電劑即炭黑 44。此外，位於複合體41間的粘結部件45含有SBR。
[0巧5](實施例6-2?6-9)
[0巧6] 在實施例6-2?6-9中，分別如表6所示那樣變更電極製作用漿料中的駿甲基纖 維素；SBR的質量％的比，除此W外，與實施例6-1同樣地製作電極4。
[0257]用截面沈M觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例6-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0巧引（比較例6-1)
[0259] 在比較例6-1中，不使用SBR而調製電極製作用漿料，除此W外，與實施例6-1同 樣地製作電極。比較例6-1中調製的電極製作用漿料中的駿甲基纖維素；炭黑；Ti化炬）的 質量％的比為10 ;1〇 ;80。
[0260] (比較例 6-。
[0261] 在比較例6-2中，不使用駿甲基纖維素而調製電極製作用漿料，與實施例6-1同樣 地製作電極。調製的電極製作用漿料中的炭黑；Ti〇2炬）；SBR的質量％的比為10 ;80 ;10。 [026引（比較例6-：3)
[026引在比較例6-3中，除了在調製電極製作用漿料時，將SBR與駿甲基纖維素一同投入 到純水中W外，與實施例6-5同樣地製作電極。
[0264] 用截面沈M觀察了按比較例6-3得到的電極的活性物質材料層，結果確認活性物 質材料層含有與圖11所示的電池用活性物質體40'相同的結構的電池用活性物質體。該 電池用活性物質體具備Ti化的多個活性物質粒子。駿甲基纖維素部件和下苯橡膠部件位 於活性物質粒子的表面。在駿甲基纖維素部件中及下苯橡膠部件中分散有炭黑。該裡，在 駿甲基纖維素部件中炭黑均勻地分散，但在下苯橡膠部件中炭黑沒有均勻地分散。此外，下 苯橡膠部件粘結兩個W上的活性物質粒子。
[0265] (實施例 7-1 ?7-9)
[0266] 在實施例7-1?7-9中，分別代替Ti〇2炬）而使用鐵酸裡Liji訊2 ( W下稱為LT0)， 除此W外，與實施例6-1?6-9各自同樣地製作電極4。
[0267] 下表7中示出實施例7-1?7-9中調製的電極製作用漿料中的駿甲基纖維素；SBR 的質量％的比。
[0268] 用截面沈M觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例6-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0269] (比較例 7-1 ?7-3)
[0270] 在比較例7-1?7-3中，分別代替Ti化做而使用LT0,除此W外，與比較例6-1? 6-3各自同樣地製作電極。
[0271] (實施例 8-1 ?8-9)
[0272] 在實施例8-1?8-9中，分別在調製電極製作用漿料時，將LT0與Ti化做一同投 入到純水中，除此W外，與實施例6-1?6-9各自同樣地製作電極4。
[0273] 在實施例8-1?8-9中，分別將調製的電極製作用漿料中的Ti化炬）；LT0的質量％ 的比規定為40 ;40。
[0274] 下表8中示出實施例8-1?8-9各自中調製的電極製作用漿料中的駿甲基纖維 素；SBR的質量％的比。
[0275] 用截面SEM觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例6-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0276] (比較例 8-1 ?8-3)
[0277] 在比較例8-1?8-3中，分別在調製電極製作用漿料時，將LT0與Ti化做一同投 入到純水中，除此W外，與比較例6-1?6-3各自同樣地製作電極。
[027引在比較例8-1?比較例8-3中，分別將調製的電極製作用漿料中的Ti化做；LT0的 質量％的比規定為40 ;40。
[0279] (實施例 9-1 ?9-9)
[0280] 在實施例9-1?9-9中，分別代替Ti〇2炬）而使用鐵酸魄Nb2Ti〇7( W下稱為NT0)， 除此W外，與實施例6-1?6-9各自同樣地製作電極4。
[0281] 下表9中示出實施例9-1?9-9中調製的電極製作用漿料中的駿甲基纖維素；SBR 的質量％的比。
[0282] 用截面沈M觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例6-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[028引（比較例9-1?9-3)
[0284] 在比較例9-1?9-3中，分別代替Ti化做而使用NT0,除此W外，與比較例6-1? 6-3各自同樣地製作電極。
[0285] (實施例 10-1 ?10-9)
[0286] 在實施例10-1?10-9中，分別在調製電極製作用漿料時將LT0與NT0 -同投入 到純水中，除此W外，與實施例9-1?9-9各自同樣地製作電極4。
[0287] 在實施例10-1?10-9中，分別將調製的電極製作用漿料中的LT0 ;NT0的質量％ 的比規定為40 ;40。
[028引下表10中示出實施例10-1?10-9各自中調製的電極製作用漿料中的駿甲基纖 維素；SBR的質量％的比。
[0289] 用截面沈M觀察了各實施例中得到的電極4的活性物質材料層4b，結果確認活性 物質材料層4b與實施例6-1同樣含有具有與圖1所示的電池用活性物質體40相同的結構 的電池用活性物質體40。
[0290] (比較例 10-1 ?10-3)
[0291] 在比較例10-1?10-3中，分別在調製電極製作用漿料時將LT0與NT0 -同投入 到純水中，除此W外，與比較例9-1?9-3各自同樣地製作電極。
[029引在比較例10-1?10-3各自中，將調製的電極製作用漿料中的LT0 ;NT0的質量％ 的比規定為40 ;40。
[0293]
[0294] 使用按上述製作的各電極4,按W下的步驟製作評價用電池。
[0295] 首先，將按上述製作的電極4切成2cm見方的大小，將其作為工作電極。此外，準 備具有2. 0cm見方的大小的裡金屬鉛，將其作為對電極。然後，準備裡金屬，將其作為參比 電極。使工作電極和對電極W夾著作為隔膜的玻璃過濾器的方式對置。將彼此對置的工作 電極及對電極W及參比電極裝入3極式玻璃電池（cell)中。此時，W不與工作電極和對電 極接觸的方式插入參比電極。接著，將工作電極、對電極及參比電極分別連接在玻璃電池的 端子上。另一方面，將LiPFe作為電解質而溶解在混合溶劑中，調製電解液。使用的混合溶 劑按體積比率1:2含有碳酸亞己醋和碳酸二己醋。LiPFe的濃度為Imol/L。將該電解液稱 量25mU將稱量的該電解液注入玻璃電池中。在使隔膜和電極中充分含浸電解液後，密封玻 璃電池。如此，製作各實施例及各比較例的評價用電池。
[0296]
[0297] 使用按上述製作的評價用電池，在25C的恆溫槽內進行充放電試驗。將充放電速 率規定為1.0C。將1次充放電作為1個循環，進行50個循環。分別測定初次充放電後及 50個循環後的容量。在第25個循環和第50個循環中確認0.2C容量。將初次放電容量設 定為100%，算出50個循環後的放電容量維持率（％ )。表1?表10中示出有關各實施例 及比較例的容量維持率的結果。
[029引此外，測定了 50個循環後的電阻值（Q)。電阻值按W下進行了測定。將評價電 池設置在交流阻抗測定裝置上，一邊從300MHz掃描到10化一邊測定阻抗。將其數據記在 cole-cole圖中，將與該圓弧的X軸的最大交點確定為電阻值。下表1?表10中示出有關 各實施例及比較例的50個循環後的電阻值的結果。
[0299]
[0300] 在各實施例及比較例中，將電極製作用漿料塗布在鉛上，並使其乾燥，得到各自的 電極即加壓前的電極，測定該電極的剝離強度（g/cm)。
[0301] 剝離強度按W下進行測定。首先，將電極製作用漿料塗布在鉛上，並使其乾燥，得 至IJ電極，將該電極切成2 X 5cm的長條狀，作為測定用試樣。接著，將膠帶貼在各測定用試樣 的活性物質材料層的表面上，將該膠帶置於抗拉強度試驗機上，從集電體上剝離活性物質 材料層。將有關各實施例及比較例的試樣的活性物質材料層的剝離所需的力記錄為剝離強 度。下表1?表10中不出其結果。
[0302] 表 1
[030引實施例1系列（活性物質；Ti02做）
[0304]

【權利要求】
1. 一種電池用活性物質體，其具備： 多個複合體，所述複合體包含活性物質粒子以及覆蓋所述活性物質粒子的覆蓋層，所 述覆蓋層含有選自羥烷基纖維素及羧甲基纖維素之中的至少1種；以及 粘結部件，其位於所述多個複合體之間，包含選自聚偏氟乙烯、丁苯橡膠及丙烯酸系聚 合物之中的至少1種。
2. 根據權利要求1所述的電池用活性物質體，其中，所述活性物質粒子含有選自尖晶 石結構的鈦酸鋰、單斜晶系0型鈦複合氧化物、鈮鈦複合氧化物、矽、矽複合氧化物及石墨 之中的至少一種。
3. 根據權利要求1或2所述的電池用活性物質體，其中，所述羥烷基纖維素為選自羥丙 基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素及羥丙基乙基纖維素中的至少1種。
4. 根據權利要求1?3中任一項所述的電池用活性物質體，其中，所述選自羥烷基纖 維素及羧甲基纖維素之中的至少1種的合計質量相對於所述選自羥烷基纖維素及羧甲基 纖維素之中的至少1種的合計的質量以及所述粘結部件的質量之和的質量百分比在10質 量％以上且90質量％以下的範圍內。
5. 根據權利要求1?4中任一項所述的電池用活性物質體，其中，所述覆蓋層進一步含 有導電劑。
6. -種電極，其具備： 集電體；以及 活性物質材料層，其設在所述集電體上，且含有權利要求1?5中任一項所述的電池用 活性物質體。
7. -種非水電解質電池，其具備： 正極； 作為負極的權利要求6所述的電極；以及 非水電解質。
8. -種電池包，其含有權利要求7所述的非水電解質電池。
【文檔編號】H01M4/13GK204204956SQ201420534625
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年9月17日 優先權日:2014年9月17日
【發明者】巖崎拓哉, 稻垣浩貴, 高見則雄 申請人:株式會社東芝