天竺葵屬植物的植株提取方法，以及所述方法生產的提取物及其應用的製作方法

2023-05-24 09:28:11 2

專利名稱：：天竺葵屬植物的植株提取方法，以及所述方法生產的提取物及其應用的製作方法天竺葵屬植物的植株提取方法，以及所述方法生產的提取物及其應用本發明涉及天竺葵(屍e/wgom'Mm)屬植物的植株、優選根的提取方法，並涉及根據本方法生產的提取物，還涉及其應用。屍e/orgom'wmrem/orme/sfc/m'cfes是一禾中植物，在南非傳統上用於民間醫藥來治療胃腸疾病和呼吸系統疾病。1S97年，該植物被帶入英格蘭，二十世紀，Sechehaye將該植物及其提取物帶到了瑞士。該提取物主要用作結核病治療中的順勢療法製劑(Kolodziej，H.，Kayser,O.，Z.Phytotherap.19,141-151，1998)。在科學研究中可以證明，乙醇提取物對一些革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌有抗菌效果(Kayser，O.，Kolodziej，H.,PlantaMed.63，508-510,1997)，並具有免疫調節作用(Kayser,O.,Kolodziej,H.,Kiderlen,A.F.,Ra她e,O.,Phytomedicine2003;10Suppl..4:18-24)。屍e/argom'wm^Wo!'^s根的主要成分是原花青素、低聚的可水解單寧、，香豆素、類黃酮和咖啡酸衍生物(Kayser,O.，Dissertation,FreeUniversityofBerlin,1997)。特徵性特點是在某些情況下存在高度氧化的香豆素，其被認為是部分參與了生物學作用(Kayser,O.,Kolodziej,H.,Phytochemistry,39，1181-1185，1995)。過去，屍e/argom.wmw'doz'(ies禾口Pe/argom'wmrem/onne以及另'J的天竺葵屬植物的根料的提取物是利用純水以及水和諸如丙酮(Kayser,O.,Kolodziej,H.，Phytochemistry,39,1181-1185，1995)、甲醇(Bladt，S.,Wagner,H.，Dtsch.Apoth.-Ztg.，128,292-296,1988)或乙醇(WO03/028746Al)的有機溶劑的混合物，通過浸漬或滲濾生產。同時，Pe/argom^m/o6a/wm和屍e/argom'wmWWe也是天竺葵屬植物中的已知成員。屍e/ago"/wmwwz/ome/yWo/^的乙醇提取物用可以商購獲得的甘油進行穩定化，並用於治療用途(RoteListe2006)。與水、甲醇或丙酮的提取相比，乙醇提取能實現提取物收率改進，而且可以在室溫下提取。然而，專家界去卩認為，^f吏用Pe/argom'wmrem/orme/s7'dofWes白勺乙醇提取物存在問題，因為為醫療意圖而使用提取物的優選患者群是兒童。這個問題也適用於因為醫學原因不應該或者絕不能攝入乙醇的患者，比如酗酒者，癲癇病患者或帕金森氏病患者過去，其它醫藥領域對植物的無醇液體的需要引導了無醇製備方法的發展，這與新鮮的植物汁液構成對比的是，輸注液和液體補品現在也含有親脂的植物成分。使用的溶液和提取液的例子有聚乙二醇、甘油、山梨糖醇或丙二醇，單獨或與水混合使用。在Vogel，K的論文中(Dissertation,TiibingenUniversity,1992)，表明了洋甘菊的親脂性成分，也就是母菊奧和甜沒藥萜醇，不僅能輕易地溶於丙二醇，而且也是化學和物理穩定的。洋甘菊屬於不同於天竺葵的植物屬種。然而，在洋甘菊提取中，發現用多元醇丙二醇時，主要提出的僅為親脂成分，而幾乎得不到任何親水成分(Vogel，K.,Dissertation,TtibingenUniversity,1992)。和無醇提取物相比，乙醇/水混合物具有一定的技術和殺菌優勢，特別是，可以預期更高的提取物收率。目前，在一些成品醫藥製劑中，使用丙二醇/甘油/水的混合物以便溶解含乙醇的粘稠物或丙酮提取物(如強力梯保寧(Teboninforte)溶液)。使用山梨糖醇/水的混合物以便提供藥物Prospan，Prospan在兒科中使用(RoteListe2006)。本發明立足於改進一般工藝中的問題，來克服現有技術狀態的不足。具體而言，目的在於提供一種方法，能夠無醇提取天竺葵屬植物的植株，尤其是根，以便可以將產品施用於因為醫學原因不應該或絕不能攝入乙醇的患者(如兒童，戒酒者，癲癇患者或帕金森氏病患者)。本發明的方法進一步打算產生一種提取物，其基本等同於用水/乙醇提取而得到的提取物。使用的提取試劑應當在毒理學上是無害的。具體而言，本方法意圖提供一種提取物，其在質上和量上都和水性乙醇提取物相似。此外，本發明的一個目的是提供一種提取物，尤其是依照本方法製備的提取物，並且使其能夠應用。第一個問題解決的是植物用無乙醇溶劑或無乙醇溶劑的混合物提取，所述無乙醇溶劑混合物選自水和至少一種帶至少三個碳原子的一元醇，水和至少一種多元醇，水和至少一種無機酸、有機酸、一元酸或多元酸或其衍生物，至少一種植物油和二氧化碳。糖和糖醇也優選被理解為是多元醇。就此而言，優選的提取應包括滲濾和/或一步或多步浸漬，優選兩步浸漬。特別優選的是，多元醇應該選自聚乙二醇，甘油，丙二醇，山梨糖醇，木糖醇或其混合物。此處建議，聚乙二醇的分子量應介於大約40-大約40，000，優選介於大約200-大約2,000，尤其優選介於大約200-大約800。在一個實施方案中，植物被切碎、碾碎和/或乾燥，和/或被新鮮使用。特別優選水和多元醇的重量比應當位於95:5-大約5:95的範圍內。還建議水:有機一元酸或多元酸的重量比應當位於99.9:0.1-大約80:20的範圍內。或者建議，至少一種植物油或二氧化碳應當用作提取劑。還建議作為備選，水:無機酸的重量比應該位於99.9:0.1-大約80:20的範圍內。優選的無機酸是磷酸或其鹼鹽或鹼土鹽。優選的是，在浸漬的情況下，水:多元醇的重量比應介於大約80:20-大約60:40，優選大約70:30，而在滲濾的情況下，水:多元醇的重量比應介於大約90:10-大約70:30，優選大約80:20。也可以規定植物在滲濾前應該被搗碎。第二個問題通過溶解於無乙醇溶劑或無乙醇溶劑混合物的天竺葵屬植物的提取物解決，所述無乙醇溶劑或無乙醇溶劑混合物選自水和至少一種帶至少三個碳原子的一元醇，水和至少一種多元醇，水和至少一種無機酸、有機酸、一元酸或多元酸或其衍生物，至少一種植物油和二氧化碳。最優選的是提取物應該獲自植物Pe/argow/"msWo《Wes、的根。在一個實施方案中，還建議提取物應另外含有增稠劑，並且應呈現為硬化的固體形態。在這種情況下，這種提取物可以呈現為用於吮吸的糖、用於吮吸的錠劑、含服或舌下劑型或者棒棒糖的形式。最後，建議使用本發明的提取物來治療哺乳動物急性和/或慢性炎症疾病和/或感染。優選在人類、寵物和馴養動物，優選馬、狗、貓、豬或雞中使用。頁也建議應當口服根提取物。這種提取物也優選用來治療或預防HIV感染或HIV相關感染。這種類型的HIV相關感染可以是細菌、其它病毒、真菌和/或寄生蟲感染。更多具體的例子在DE102004032439Al中列舉。令人吃驚地發現，用本發明的方法，可以獲得的天竺葵屬植物的提取物，優選根提取物，與用水/乙醇為基礎的提取的收率和質量相同。同時也發現，用本發明的方法可以獲得已知的抗菌和免疫刺激作用。用本發明的方法，可以提取大比例的親脂和親水成分。因為本發明的方法可以無醇操作，因此，獲得的提取物可以安全地用於治療兒童、酗酒者、癲癇患者和帕金森氏病患者。在本發明的方法中，提取優選以滲濾和/或兩步浸漬的形式進行。滲濾優選用水和多元醇不同的混合物進行。一種優選的多元醇是山梨糖醇，如水/甘油/山梨糖醇70:15:15(重量％)的混合物，或聚乙二醇，如水/聚乙二醇/甘油70:20:10(重量％)的混合物。然而，滲濾也可以通過搗碎進行，即用相同或不同濃度的水/乙醇混合物進行搗碎和隨後的滲濾。這裡呈現的優勢是，用70:30(重量％)的水/乙醇搗碎和用80:20(重量％)的水/乙醇滲濾，產生最佳的收率。根碎糊與提取介質20:80的比率為(重量％)得到多元醇的終濃度大約是22%。以東良菪內酯計，本發明的提取物含有一定比例的香豆素，其與乙醇提取物的數量級一樣。在用水和多元醇的混合物對屍e/wgom'wmwWoWm的乾燥的、磨碎的根的提取實驗中，令人驚奇地發現，一方面，親脂物質，如香豆素，另一方面，還有水溶性酚，可以在同一個提取步驟中被提取出來，這取決於提取介質的組成。依靠現在對屍e/argow/"mWc/oW^和屍e/argom'wmmnybme的知識了解狀況，這是不可能預料得到的。採用滲濾和兩步浸漬(它們將在下面的實施例中更為詳細地介紹)，可以得到在質和量上可以與乙醇提取物相比擬的大量提取物。依照本發明得到根提取物的一個特別優選的實施方案在於，向提取物中加入增稠劑，如葡萄糖漿，其用量使提取物固化、或者變硬。這樣，可以將變硬的提取物以用來吮吸的糖、用來吮吸的錠劑、含服或舌下劑型或者棒棒糖的形式施用，舉例而言，這樣就特別有助於兒童的治療。此外，本發明的提取物也能配製成常規液體製劑並施用，如滴劑，舔劑，糖漿等。當檢查本發明的提取物以確定其抗菌和免疫刺激效果時，發現了對革蘭氏陽性微生物如金黃色葡萄球菌(/^/ococawawrew"、肺炎鏈球菌0S^印,ococcmwwo"/ae)以及革蘭氏陰性微生物如大腸桿菌(￡.co〖z')、奇異變型桿菌CPro^w^>^&7&)和流感嗜血桿菌(//^仿0/7;7^Zwy"ew^e)的顯著作用。當檢查它們的免疫刺激作用時，發現在感染了杜氏利什曼原蟲(丄e^/2mam'adowovflm')的鼠類巨噬細胞中，誘導出了7-IFN禾nTNF-a可能的提取試劑是某些一元或多元醇和衍生物，如脂肪族及芳香族一元醇或多元醇，無機酸或有機酸，一元酸或多元酸和衍生物，植物油和二氧化碳。優選的混合比率在上文中已經介紹。具體的、特別優選的提取試劑例子有-多元醇，包括糖和糖醇，聚乙二醇(PEG)100-4000，丙二醇，聚丙二醇100-4000，可能為取代形式的丁二醇及其衍生物，丁醇，1,3-丁二醇，羧甲基纖維素及其衍生物，如羧甲基纖維素，羧乙基纖維素，右旋糖苷，糊精，右旋糖，乙基纖維素，乙二醇衍生物，如乙二醇二硬脂酸酯，乙二醇單丁醚，乙二醇單乙醚，葡萄糖，甘油及其醚化及酯化衍生物，尤其是長鏈脂肪酸脂化或長鏈脂肪醇醚化的甘油，乳糖，單甘油酯和雙甘油酯及他們的酯和鹼鹽和鹼土鹽，辛醇，聚山梨酯20-80，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯醇，海藻酸丙二酯，山梨聚糖及其單酯化和多酯化衍生物，山梨糖醇，木糖，木糖醇，有機一元酸和多元酸以及它們的鹼鹽和鹼土鹽，如抗壞血酸，酒石酸，蘋果酸，雜多糖，單糖，二糖，三糖，四糖，二氧化碳，植物油，卵磷脂及其衍生物，磷酸和其鹼鹽及鹼土鹽，和聚氧乙烯，優選用飽和或不飽和脂肪酸酯化的，如聚山梨酯20-80。脂肪苯醇也同樣優選，如異丁醇、丙醇或苯乙醇、乙酸甲基苯甲酯，丁酸甲基苯甲酯以及其他酸的衍生物，鏈長CV016的液態飽和與不飽和脂肪酸和脂肪醇，苯甲醇及其衍生物，異戊醇及其衍生物，異丁醇及其衍生物。本發明將參照下面的非限制性實施例進行解釋。為了獲得可比較的分析和藥理數據，對所有提取物中的東茛菪內酯進行了檢測。實施例l將100克乾燥並磨碎的屍e/argcw'MmwWoW^根用200克水/山梨糖醇混合物(100毫升水中70克山梨糖醇)預先浸泡24小時，然後用800毫升同樣的水/山梨糖醇混合物滲濾8個小時。粗提取物通過SeitzSupra1500過濾，並加載。tableseeoriginaldocumentpage11TC:總香豆素，用百分數表示1FN:7-幹擾素，用EC5o(ng/ml)表示^TNF:腫瘤壞死因子a，用U/mL表示;E.coli:大腸埃希氏桿菌，用mm單位的抑菌圈直徑表示。;S.a:金黃色葡萄球菌，用mm單位的抑菌圈直徑表示。、.p.:肺炎鏈球菌，用mm單位的抑菌圈直徑表示。8p.m.:奇異變型桿菌，用mm單位的抑菌圈直徑表示。9H.i.:流感嗜血桿菌，用mm單位的抑菌圈直徑表示。實施例2將100克乾燥並磨碎的屍e/wgom'"mwWoWes根用200克的水/PEG4000混合物(水:PEG400=10:卯(重量％))預先浸泡24小時，然後用800毫升同樣的水/PEG4000混合物滲濾8個小時。粗提取物通過SeitzSupra1500過濾,並加載。表2:獲得的提取物量及相關的生物學效應批號TP0/。1TC%2IFN3TNF葉E.coliS.a6S.p7P.m.8H.i9實施例216.33.310.5149141411109實施例3將每份20克的乾燥並磨碎的屍.^fo^es根在不同的介質配方CA1-A15)(參見表3)中預先浸泡16h，然後用各160克的兩種不同的提取介質(El,E2)滲濾。提取溶劑El由水/甘油/山梨糖醇80:10:10(重量％)組成，而提取介質E2由水/甘油/PEG400085:12.5:2.5(重量。/。)組成。滲濾持續8小時，通過G4規格的多孔玻璃過濾器過濾。除了無醇提取物外，為了比較，還製備了含醇的提取物(A16)，其製備依照WO03/028746Al實施例l中提供的細節。1表3:混合物配方以及提取介質(都用重量％表示)tableseeoriginaldocumentpage13表4:獲得的提取物的量及相關生物學效應tableseeoriginaldocumentpage14實施例4和滲濾相比，進行依照DAB10規則(德國藥典，GermanPharmacopoeia)的改良浸漬形式。將20克乾燥並磨碎的屍.wWoWes根用140毫升的水/山梨糖醇混合物(100毫升蒸餾水中70克山梨糖醇)懸浮，使其在不時震蕩下放置5天。然後，過濾混合物，截留粗提取物。然後用同樣的方式將這種溼潤的藥料浸漬第二次。提取的溶液詞樣被截留，並且與第一次的粗提物混合。表5:獲得的提取物的量及相關的生物學效應tableseeoriginaldocumentpage15實施例5和滲濾相比，進行依照DAB10規則的改良浸漬形式。將20克乾燥並磨碎的根懸浮在140毫升的水/PEG4000混合物(水:PEG4000=10:90(重量％))中，使其在不時震蕩下放置5天。然後，過濾混合物，截留粗提取物。然後用同樣的方式將這種溼潤的藥料浸漬第二次。提取的溶液同樣被截留，並且與第一次的粗提物混合。表6:獲得的提取物的量及相關生物學效應tableseeoriginaldocumentpage15分析方法和藥理學方法A.總酚的測定根據德國藥典對單寧(DAB2002)介紹的方法，確定總酚的比例。其量在和鉬酸鹽/鎢酸鹽試劑反應後用光度法測定。出於這個目的，直接取粗提取物，用碳酸鈉進行鹼化，然後與鉬酸鹽/鎢酸鹽試劑混合。離心後，測量上清在720mn處對水的消光。結果發現，對提取溶劑E1或E2與水比較沒有表現出任何區別。結果根據表兒茶素計算。B.總香豆素的測定利用HPLC，過RP-18柱，測定總香豆素。使用的流動相是乙腈/水/磷酸梯度(10:990:4-205:795:4)。在330nm處進行檢測。單個的香豆素峰計算成東良菪內酯。將各50nl本發明的提取物在150mlMuellr-Hinton培養基中稀釋成200pl，依照DIN58940,1995和VandenBergheD.A.，Vlietnick,A,J.在Dey,P.M.,Harborne，J.B.(編著)的AssaysforBioactivity(AcademicPress,London,SanDiego,NewYork,Boston,Sydney,Tokyo,Toronto,47-99(199l))中的MethodsinPlantBiochemistry(植物生物化學方法)中記述的方法(，測定抗菌作用。通過測量瓊脂板上的抑菌圈來測定抗菌效果，在接種之前，在瓊脂板中打孔。參比菌株大腸埃希氏桿菌ATCC25922和流感嗜血桿菌ATCC33379，得自Brunswick的德國微生物和細胞培養物菌株保藏中心(Germancollectionofstrainsformicro-organismsandcellcultures,DSMZ)。所有其它菌株都是在UniversityMedicinalCentreUMCC，Groningen，NL獲自患者材料的自有菌株。D.免疫調控作用的測定潔丄-9"(TA^莉乂f^/f7成纖維紛應^IW屍合成與獰皮遊粼定在37。C，6%C02下，將鼠成纖維細胞系L-929(TNF)No.5707和WEHI164/E克隆13No.5676在R5培養基中預培養。棄去營養瓶中的培養基，用10mLHBSS(Henk平衡的鹽溶液(不含FCS(胎牛血清))清洗瓶中附著的細胞。同樣丟棄HBSS溶液，在瓶中加入5mL胰蛋白酶/EDTA溶液，在37。C，6%<:02中培養15分鐘。通過加入5mLR5培養基，終止細胞的酶脫附，細胞懸浮液收集在Falcon試管中。為了收集細胞，懸浮液在室溫下兩次以1，100r.p.m.離心12分鐘，用10mLHBSS溶液清洗三遍。根據Neubauer方法進行細胞計數(L-929(TNF)是3.97x107，而WEHI164/E是3xl07)，在每種情況下，用R5溶液調整到3xlC^個細胞/100pL孔(對應於3x105細胞/mL)。將這種標準化的細胞懸浮液鋪在微孔板(96L)上。為了對照，在兩個孔中移液培養基對照(無細胞)，在另外兩個孔中移液陰性對照(用R5培養基的細胞)，而在一個孔中移液陽性對照(在帶有5^L調節到10U/mL的TNF溶液的R5溶液中的細胞)。鋪板的微孔板在37。C,6%C02過夜培養。一旦細胞懸浮液培養過夜，除去上清，細胞附著在底部，用不同稀釋度的放線菌素D溶液和測試溶液調整。活化的微孔板在37°C，6%C02下培養18小時。培養後，用顯微鏡檢查陽性對照的充分胞溶。棄掉微孔板上的培養基，在墊上將板輕輕拍幹。在每個孔中加入100)uL0.5%結晶紫溶液，染色3分鐘。然後，棄掉染色液，在蒸餾水中將各微孔板清洗4遍，在墊上輕輕拍幹，並在50。C烘乾30分鐘。然後，在每個孔中加入100pL33。/。的乙酸，將微孔板震蕩IO分鐘，在ELISA裝置中檢測592nm處的光吸收。通過在五MC嫁毒/L"9(77Wj漱試漠麥^蕕獰IFN值，確定細胞保護作用在100-mL培養皿中對L929(IFN)細胞(批號No.5577)進行培養，胰蛋白酶化，清洗和計數。將懸浮液調整到2xl05細胞/mL，以2xl4細胞/孔接種到微孔板中，，在37。C，5。/。C02下培養過夜。之後，用各為IOOpL的培養基對照、細胞對照、具有rMuIFN-7對照的病毒對照、rMuIFN々標準(IOOU/mL)和測試溶液取代上清，所有這些都被線性稀釋。樣品在37。C，5。/。C02精確培養8小時。培養時間結束時，將100pL使用的每種病毒懸浮液移液到病毒和幹擾素對照中和測試溶液中，再次在37。C,5%(302過夜培養。22小時後，出現了充分發展的病毒活性(在病毒對照中，胞溶必須非常明顯)，因而中斷溶胞。藉助於清洗盆棄上清。將100^0.5%結晶紫溶液移入每個孔中。染色3分鐘後，去掉剩餘的溶液，用蒸餾水清洗微孔板，在50°C烘乾10分鐘。將100乙酸(33%)移入完全乾透的孔中，震蕩10分鐘。在ELISA讀出儀上測定550nm處結晶紫染色的吸收值。rMuIFN-7對照的平均吸收值設定為100%細胞保護，而病毒對照設定為0%。rMuIFN-7標準的ED50值是1，076U/mL(根據8個標準曲線確定)。在上述說明書和權利要求中公開的本發明的特點在單個和任何組合的其各種實施方案中，對於執行本發明是必要的。權利要求1.一種用於天竺葵屬植物的植株、尤其是根的提取方法，其特徵在於用無乙醇溶劑或者無乙醇溶劑的混合物提取植物，所述無乙醇溶劑的混合物選自水和至少一種含至少三個碳原子的一元醇，水和至少一種多元醇，水和至少一種無機酸、有機酸、一元酸或多元酸或其衍生物，至少一種植物油和二氧化碳。2.根據權利要求l所述的方法，特徵在於提取包括滲濾和/或一步或多步浸漬，優選兩步浸漬。3.根據權利要求1或2所述的方法，特徵在於多元醇選自聚乙二醇，甘油，丙二醇，山梨糖醇，木糖醇或其混合物。4.根據權利要求3所述的方法，特徵在於聚乙二醇的分子量介於大約40-大約40，000，優選介於大約200-大約2，000，尤其優選介於大約200-大約訓。5.根據前述任一權利要求所述的方法，其特徵在於植物被切碎、碾碎和/或乾燥，和/或被新鮮使用。6.根據前述任一權利要求所述的方法，特徵在於水:多元醇的重量比位於95:5-大約5:95的範圍內。7.根據權利要求l-5中任一項所述的方法，特徵在於水:有機一元酸或多元酸的重量比位於99,9:0.1-大約80:20的範圍內。8.根據權利要求l-5中任一項所述的方法，特徵在於至少一種植物油或二氧化碳被用作提取劑。9.根據權利要求l-5中任一項所述的方法，特徵在於水:無機酸的重量比位於99.9:0.1-大約80:20的範圍內。10.根據權利要求6所述的方法，特徵在於在浸漬的情況下，水:多元醇的重量比位於80:20-大約60:40的範圍內，優選的是大約70:30。11.根據權利要求6所述的方法，特徵在於在滲濾的情況下，水:多元醇的重量比位於90:10-大約70:30的範圍內，優選大約80:20。12.根據權利要求2-ll中任一項所述的方法，特徵在於植物在滲濾前被搗碎。13.—種天竺葵屬植物的提取物，溶解在無乙醇溶劑或無乙醇溶劑的混合物中，所述無乙醇溶劑的混合物選自水和至少一種含有至少三個碳原子的一元醇，水和至少一種多元醇，水和至少一種無機酸、有機酸、一元酸或多元酸或其衍生物，至少一種植物油和二氧化碳，尤其是依照權利要求1-12中任一項所述的方法進行製備的時候。14.根據權利要求13所述的提取物，特徵在於所述提取物從植物Pe^zrgon.wmsz'doz.ces、Pe/argoz.wm廠ewzyb^me、屍e/argow/wm/oZaZwm/〃/或Pe/wgo"&w/Wj的根獲得。15.根據權利要求13或14所述的提取物，特徵在於所述提取物還含有增稠劑並呈現為固態、硬化的形式。16.根據權利要求15所述的提取物，特徵在於所述提取物呈現為用來吮吸的甜食、用來吮吸的錠劑、含服或舌下劑型或棒棒糖的形式。17.根據權利要求13-16中任一項所述的植物提取物用於治療哺乳動物急性和/或慢性炎症性疾病和/或感染。18.根據權利要求17所述的應用，用於人類，寵物和馴養的動物，優選馬，狗，貓，豬或雞。19.根據權利要求17或18所述的應用，特徵在於所述提取物口服施用。20.根據權利要求17-19中任一項所述的應用，用於治療或預防HIV感染或HIV相關的感染。全文摘要本發明涉及天竺葵屬植物的植株、尤其是根的提取方法，特徵在於用無乙醇溶劑或者無乙醇溶劑的混合物提取植物，所述無乙醇溶劑的混合物選自水和至少一種含有至少三個碳原子的一元醇，水和至少一種多元醇，水和至少一種無機酸、有機酸、一元酸或多元酸或其衍生物，至少一種植物油和二氧化碳。文檔編號A61K36/00GK101252944SQ200680026509公開日2008年8月27日申請日期2006年7月19日優先權日2005年7月19日發明者維爾弗裡德·科嫩申請人:愛姆斯法姆有限責任公司