血管內管道和埠清潔方法，血管內施用試劑的方法，獲得/檢測血液的方法，以及實施所...的製作方法

2023-12-08 05:38:51

專利名稱：血管內管道和埠清潔方法，血管內施用試劑的方法，獲得/檢測血液的方法，以及實施所 ...的製作方法
技術領域：
本發明涉及血管內埠進入裝置，血管內埠清潔裝置，清潔血管內埠的方法，將試劑施用到血管內管道埠中的方法，從個體獲得 血液樣品的方法，和血管內管道埠帽的組。發明背景
靜脈內管道，諸如外周IV管道和中央IV管道，是向靜脈內施 用藥物、營養溶液、血液產品、或其它物質的常用靜脈內進入方法。例如， 在冠狀、加強或危急護理過程中通過動脈血取樣監測生理參數中使用動脈 管道。然而，由於患者自身的內源性菌群或由受汙染的裝置或其它環境汙 染源引入的微生物，可能發生微生物血管內裝置建群(colonization)或感染。 結果，可能發生局部或全身性感染或敗血症，並且可能是威脅生命的。
在操作導管、軸、關聯的管道系統、裝置、或注射埠的過程 中，特別是在準備中的管道操作過程中和在開始將流體施用到管道中或從 管道中抽出的過程中，可能啟動或者促進向靜脈內管道中引入微生物。在 施用過程中，存在於注射埠表面上的微生物可以通過所述埠被引入。 存在於被汙染的用於給藥的裝置上的微生物可以通過埠被引入，引起建 群或感染。在埠或導管中的細菌生長和/或聚集可以作為凝結、栓塞和/ 或閉塞所述埠或導管的滋生地。通過埠的另外操作或施用可以促進微 生物在埠、導管和管道內的傳播，並且最終傳播到患者的靜脈/動脈和/ 或周圍的組織中。因此，開發用於清潔血管內進入埠的外表面和/或內部 埠區域以減少建群和感染的危險的方法和裝置將是有利的。
與血管內管道、導管或進入埠相關可能發生的另一種併發症 是由於血液回流引起的凝塊形成的。初始的凝塊形成可以擴展和/或栓塞到 心臟的上腔靜脈和/或右心房和/或右心室中，並且隨後擴展和/或栓塞到循6環到肺部的肺系統中。開發通過血管內埠遞送凝塊溶解劑或凝塊抑制劑 以最少化或消除與凝塊關聯的血管內埠的方法和裝置是有利的。可能與血管內管道有關的又一個問題是在管道或埠內的脂 質積累或堆積。開發通過血管內埠遞送脂解劑以最少化和消除埠相關 的脂質堆積的的方法和裝置將是有利的。
發明概述在一個方面中，本發明涉及一種血管內埠進入裝置。所述裝 置包括第一元件，所述第一元件具有腔室並且被設置成可逆地附著到靜脈 內管道埠上。第二元件可逆地附著到第一元件上，並且含有消毒劑和塗 藥器材料，所述塗藥器材料選自由聚乙烯氈海綿、聚乙烯泡沫海綿、塑料 泡沫海綿和矽泡沫海綿組成的組。第二元件設置成被可逆地安放(receive) 在靜脈內管道埠外表面上。在一個方面中，本發明包括一種血管內管道埠清潔器，其包 括具有第一末端和第二末端的注射器筒。可滑動的活塞通過第二末端安放
在該筒中。所述管道埠清潔器包括含有清潔劑的第一帽和含有殺微生物 劑的第二帽。在一個方面中，本發明包括清潔靜脈內管道埠的方法。該方 法包括提供一種埠清潔裝置，所述裝置包括具有腔室的第一元件，所述 腔室具有第一清潔劑。第二元件包括第二清潔劑。第三元件具有殺微生物 劑，並且可逆地附著到第一元件。該方法包括從所述裝置拆卸第二元件， 使埠的外表面與第二清潔劑接觸，從所述腔室將第一清潔劑注射到埠 中，從所述裝置拆卸第三元件，並且用第三元件覆蓋埠。在一個方面中，本發明包括從個體獲得血液樣品的方法。該方 法包括提供一種埠進入裝置，其具有包括腔室的第一元件，含有清潔劑 的第二元件和包括殺微生物劑的第三元件。第三元件可逆地附著到第一元 件。該方法包括從所述裝置拆卸第二元件，並且使埠的外表面與清潔劑 接觸。該方法還包括通過所述埠從個體將血液抽到第一元件的腔室中， 從所述裝置拆卸第三元件並且用第三元件覆蓋埠。在一個方面中，本發明包括血管內管道埠帽的組。該帽的組
7包括第一埠帽，其含有第一試劑和第一塗藥器材料。該組還包括第二端 口帽，其含有第二試劑和第二塗藥器材料。附圖簡述
在另一方面，上述裝置和方法可以用於施用抗凝結劑，以最小 化或防止血管內相關的凝塊形成或溶解已存在的凝塊。在這一方面，沒有 抗微生物劑或除了抗微生物劑之外，腔室23可以包含適當的抗凝血劑或 凝塊溶解劑。可以使用的示例性的抗凝塊劑包括但不限於抗凝血劑如 EDTA、檸檬酸鈉、肝素和肝素衍生物，以及抗溶血栓劑如組織血纖維蛋 白溶酶原激活劑。在脂質積累是問題的情形中，可以獨立地或者與抗微生 物劑和/或抗凝結劑組合地施用適當的分散劑或解脂劑。任何這樣的試劑的 注射可以以類似於上述關於清潔劑所述的方式實現。這些應用還可以利用 下文舉例說明和描述的實施方案實現。
參考圖6-11舉例說明和描述了按照本發明所述的裝置的備選 實施方案。參考圖6，其舉例說明備選的示例性埠進入裝置40，其具有 注射器狀的第一元件42和第二元件42。參考圖7，注射器狀第一元件42 包括活塞46。所述埠進入裝置的分解視圖在圖8中顯示。第一元件42 包括具有內腔54的注射器筒狀外殼48，其具有第一末端50和第二末端 52。腔54可以優選地具有1至約3.5 ml的流體體積。外殼48可以具有如 上述關於先前的實施方案所討論的適當的刻度標記。
柱塞46可以包括具有密封57的杆部分56。柱塞46可以插入 到外殼48的第二末端52中。第二密封59可以與更大直徑的柱塞體連接。 密封59優選地存在在所述柱塞和所述裝置腔室的內表面之間形成密封。 密封59可以優選地是彈性(dastameric)密封，其過塑模(over molded)到 活塞上(活塞可以優選地是模塑的硬塑料材料)。然而，本發明考慮備選 的密封材料和非過模塑技術的應用。
密封57可以是單一的密封或一套密封，並且可以例如是一套兩個O-環，單獨的寬過模塑的彈性o-環或襯套或與活塞杆整體模塑的硬塑 料密封。密封57的存在可以有利地抑制或防止不需要的或非故意的流體 回流到裝置腔室中，由此減少裝置和/或其內容物汙染的危險。備選地，相 對於所示的構造，單獨密封可以過模塑成具有基底部分和襯套部分，所述 基底部分在所述裝置腔室內壁和活塞的大直徑部分之間形成密封，所述襯 套覆蓋活塞的較小直徑部分的壁(未顯示)。第二元件44是可拆卸的帽部分，其具有外殼60和內部容器 62。容器62可以包含塗藥器材料64。所述塗藥器材料可以是，例如，上 述關於先前的實施方案所討論的那些材料的任一項。第二元件44可以另 外包含清潔劑，諸如上文討論的那些清潔劑。第二元件44優選地可以設 置成裝配在或裝配到血管內埠上，以致清潔劑可以塗敷到所述埠的外 表面。所述清潔優選地可以在將腔室54的內容物(例如，抗凝結劑、殺 微生物劑或其它清潔劑)施用到埠中之前進行。然而，本發明考慮利用 可拆卸的帽部分在施用後清潔埠。接著參考圖9，其以完整構造顯示具體化的裝置40的橫截面 視圖。為了使用，第二元件44可以被拆卸，並且用來清潔埠的外表面。 隨後，第二元件的第一末端50可以附著到埠上，並且腔室54的內容物 可以通過將力施加到柱塞46而施用到埠內。備選地，腔室54可以被提 供成空的，或者可以被提供成包含，例如，抗凝血劑，並且裝置40可以 提供有以前向放置的柱塞46。因此，裝置40可以用於這樣的應用，諸如 獲得和/或檢測來自個體的血液樣品，其通過將所述裝置的第一末端50附 著到埠上，並且重新放置柱塞46，以將流體通過所述埠抽入腔室54 中。參考

圖10，圖解了用於遞送、存儲和/或布置進入裝置40的元 件的組裝70。所述組裝包括蓋子72和託盤部分74。託盤部分74具有空 腔76，所述空腔76具有模塑的固定器78，用於定位/保持所述裝置，並且 有助於保持裝置的完整性和柱塞相對於裝置腔室的正確定位。這樣的組裝 可以被密封，並且可以用來為裝置40提供無菌環境。如在圖ll中所示， 單獨的組裝部件70的串聯71可以提供由單獨密封的部件，以允許部件的 單獨拆卸，而保持串聯中其它部件的無菌性。
參考圖12-13，描述了另一個備選實施方案。在這一實施方案 中，第一元件42a與前文剛剛描述的實施方案相同。然而，參考圖12，第 二元件44a包括"雙帽"系統。帽外殼60a包括容器部分62和容納第二 容器66的第二帽翼片65。容器62可以包含塗藥器材料64，諸如上述海 綿狀材料。類似地，容器66也可以包含海綿或其它塗藥器材料67。容器 62還可以包含清潔劑諸如上述那些。
容器66可以優選地包含一種或多種殺微生物劑，其在組成上 與包含在清潔帽62中的清潔溶液不同。在帽部分65內的一種示例性的試 劑組合物可以包括約3%至約11%的H202。所述試劑的其它成分可以包括， 例如，乙醇(約30%至約40%)，檸檬酸鈉(約1%至約4%)、 EDTA、和 /或過乙酸(小於或等於約11%)。優選地，pH將為5-10，並且當需要時， 基於生理pH和殺生物活性，可以用NaOH或其它適當的鹼/酸調節到約 pH 7.4。 EDTA的存在可以通過絡合Mn而提供針對例如桿菌孢子的殺孢 子活性，並且另外可以幫助穩定1^202。在溶液中組合11202，可以實現協 同的和/或附加的效果。本發明的確考慮使用相對於所示的那些的備選螯合 劑和pH穩定劑。
應該注意到，在一些情形中，具有更低過氧化物含量的類似的 溶液可以包含在第一容器62內部，並且在具體的情形中，可以存在於第 一元件的腔室內。
參考圖13，其顯示使用之前的完整裝置。在埠清潔應用中， 將第二元件44a從裝置上拆卸，並且部分60a用來覆蓋埠，由此使埠 與容器62的內容物接觸。塗藥器材料64可以輔助將清潔劑塗敷到外埠 表面。當施用腔室54的內容物時，將元件44a從埠拆卸，並且將第一 元件附著到埠上。壓下柱塞46，由此將腔室54的內容物噴射到埠內。 然後將注射器元件從埠上拆卸。然後，可拆卸的密封68可以從第二帽 部分65拆卸。帽部分65可以放置在埠上，以致容器66的內容物與端 口接觸。然後，第二元件44可以從埠拆卸，或者可以保持在埠上， 直到需要進一步的埠進入或操作。
參考圖14，其顯示備選實施方案，其中埠進入裝置40b包 括第一元件42b，第二元件44b和第三元件45b，其中第二元件44b和第三元件45b是獨立可拆卸的帽。如所示，所述帽開始放置在所述裝置的相 反的末端，並且是不同尺寸的。然而，考慮所述帽在裝置上的備選相對尺
寸和定位。例如，第一元件44b和第二45b可以放置在腔室外殼48b的翼 型翼片51、 53的頂側或底側。對於所示的示例性構造，更大的帽(第一元件44b)可以從裝 置上拆卸，並且可以以與上述相似的方式用於外埠清潔。在施用了腔室 內容物後，第二較小的帽(第三元件45b)可以從裝置上拆卸，並且可以 隨後用作埠帽以保護所述埠直到如上述需要隨後的埠進入。第三元 件45b任選地可以包含上述塗藥器材料82和/或清潔劑或殺微生物劑。備選的兩帽構造包括具有在較小的內帽外的較大的帽的裝置， 第一帽可從第二帽上拆卸，其中第一和第二帽中的一個被設置用作埠 帽。在圖14所示的裝置中，第二元件44b的帽外殼60b和第三元 件45b的帽外殼80可以是不同的顏色。這樣，所述帽可以是以顏色編碼 的(或者另外編碼的)，以提示使用者或其它人員所述埠或血管內管道 的狀況。例如，第一種顏色諸如綠色可以用在所有或部分帽外殼80上， 其將在所述裝置用來表示正確滅菌的埠後保留在埠上。帽外殼60b可 以是第二種顏色(例如黃色或紅色)，其表示正在進行的清潔或其它步驟 尚未完成。因此，帽可以用作添加的安全措施，以幫助確保正確的使用， 並且輔助保持無菌性和適當的記錄保持。例如，帽可以允許進行病毒監測， 並且可以通過醫院藥學和/或中央審核軟體追蹤。除了對於正確的清潔和保持無菌性的順應性的可視審核之外， 與所述裝置聯合的條形碼、射頻識別(RFID)和/或其它藥學診療或評價控制 系統可以用來提供獨立的審核/順應性系統。接著參考圖15，其顯示另一個備選實施方案，其可以使用常 規類型的注射器和活塞設計，並且可以使用根據本發明所述的帽。因此， 第一元件42c包括注射器外殼48c，並且可以在第一末端50具有 LEUR-LOW配件。柱塞46c可以具有常規類型的活塞密封57c，其設置成 插入到外殼48c的第二末端52，並且形成與腔室54c的壁的密封。第二元 件44c可以包括外殼60c，其可以，例如，具有內部安放埠，所述內部
14安放埠在第一元件外殼48c第一末端50相對於LEUR-LOf配件是內部 裝配的或者其裝配在LEUR-LOK⑧配件之上並覆蓋LEUR-LOK 配件。第 三元件45c還可以具有這樣設置的外殼80c，以致其包括內部安放埠， 基於要被清潔的埠的類型，所述內部安放埠相對於LEUR-LOK 配件 是內部裝配的或者裝配在LEUR-LO^配件上並覆蓋LEUR-LO^配件(或 其可以具有備選類型的配件)。圖15所示的裝置的橫截面視圖在圖16中圖解。其顯示覆蓋 LEUR-LOK^型配件的帽外殼的示例性類型。例如，第三元件45c具有外 殼80c，其包括這樣的外殼的一部分，所述外殼在1^1;11丄€^@型配件中 內部裝配，由此覆蓋所述配件。相反，第二元件44c具有外殼60c，其進 行切螺紋而在1^1111丄€^@型配件上切螺紋。應該理解，所述描述僅用於 舉例說明的目的，並且任何一個或兩個帽可以在構造中具有螺紋構造或按 鈕(snap)。帽外殼60c和80c可以進一步是如上述顏色編碼的。本發明還考慮在埠清潔器裝置遠端(非給藥)放置的雙帽系 統(未顯示)。在這種雙帽系統中，第一個"綠色"的帽可以可逆地結合 到裝置，並且還以相對於第二個"黃色"的帽背面對正面(backtofront)的 堆疊關係結合。兩個帽中的每一個可以是，例如，LEUR-LOK⑧型配件帽、 摩擦配合帽等。綠色的帽可以包含上述殺微生物劑組合物。黃色的帽可以 包含，例如，先前所述的清潔組合物或在綠色帽中包含的殺微生物劑組合 物，原因在於在這種構造中，黃色帽不與裝置的給藥末端接觸。用於帽的可能的材料包括，但不限於，聚乙烯、聚丙烯、禾口/ 或共聚物材料。此外，帽可以優選地包括UV保護性材料或試劑，以在儲 存、運輸等過程中保持過氧化氫的完全性。包裝也可以包含UV保護性材 料以抑制過氧化物分解。如上文提及，本發明的裝置可以用於通過血管內導管或血管內 埠從個體抽取血液。在具體應用中，所述裝置可以直接用於血液檢測目 的。所述裝置腔室可以優選地具有在l-3ml範圍內的腔室大小，具有如上 文討論的適當的刻度標記。在需要全血的情形中，取決於抽取的具體目的， 可以將血液抽到具有空腔的裝置中或者抽到含有抗凝血劑諸如EDTA、檸 檬酸鈉或備選的凝血劑(如上文所討論的)的裝置中。然後，包含血液和
15抗凝血劑的裝置可以直接用於血液檢測設備中，或者血液可以轉移到備選 的檢測裝置中。在需要血清的應用中，可以將全血抽到裝置腔室中，並且在凝 結後，可以旋轉含有血液樣品的裝置，以將血清與紅細胞分離。如果在裝 置腔室中存在抗凝血劑，可能發生進一步的分離以分離血漿。備選地，在
將樣品抽到裝置腔室中後，可以將過濾器如MILLIPORE (Millipomo公司, Bedford MA)過濾器裝配到裝置上。這樣的技術可以濾除紅細胞、白細胞 和血小板，允許血清從腔室中流出，而將血細胞保留在過濾器內。基於要 實施的檢測或其它步驟(即，全血計數、CBC、血小板計數、網織紅細胞 計數、T和B淋巴細胞測定和化學)，如果需要，在腔室內可以任選地提 供抗凝血劑，以允許血細胞或血漿的轉移。還可以在從個體將血液樣品抽到腔室中的過程中使用適當的 過濾器來濾除微粒。應該理解，上述任一種裝置都可以用於清潔目的，用於給藥目 的或用於抽血/檢測目的。方法將是類似的，基於上述所用的具體裝置而變 化。示例性裝置組裝在圖17-19中圖解。組裝100可以包括蓋子部 分102和組裝託盤104，如圖17所示。參考圖18和19，組裝託盤104可 以是模塑的託盤，其具有整體塑模的定位零件，所述零件與根據本發明所 述的裝置40c的形狀相符合。優選地，在用於運輸、儲存等的非展開狀態 下，所述模塑的零件與所述裝置的形狀相符合。因此，託盤104可以具有 一個或多個整體塑模的定位器零件106、 107、 108和109。託盤104還可 以包括整體模塑的安放臺110，其可以設置成以圖18所示的豎直位置安放 裝置40c。這樣的安放臺可以允許裝置40c在給藥步驟過程中或使用後被 插入或定位。託盤104還可以用於裝置布置的目的。按照本發明所述的裝置帽可以獨立於備選的進入導管和埠 如血管內、腹膜透析、尿埠和導管等的清潔和保護的裝置而使用。因此， 帽可以獨立地成對組裝(兩個中的任一個的大小、顏色等不同，以組或批 的方式，具有一種或多種顏色)。圖20-21顯示兩個帽組裝系統115的實例， 其具有第一帽117和第二帽118，第一帽117可以是，例如黃色的帽，並且其可以優選地是1^1111丄0&@型帽，並且所述第二帽118可以是，例如，
綠色的帽，並且其也可以是LEUR-LOK⑧。組裝系統115可以包括組裝託 盤120，並且如圖21所示，可以包括整體模塑的適當的安放埠/安放環 122、 124。在其它或更少的帽組裝在一起的情形中，託盤120可以具有適 當數目的安放埠，以安放並且可逆地定位所述帽。在帽大小(直徑)不 同的情形中，埠也可以酌情具有不同的尺寸。應該理解，帽可以以組的 方式提供，諸如每個組裝中l個綠色的和4個黃色的帽，或者任何其它適 當的數目，這取決於將要跟它們一起使用的與不同帽的數目和大小相對應 的組裝埠的數目和大小的具體的方法。接著參考圖22，圖解了備選的組裝系統130。組裝系統130包 括蓋子132和託盤130，其具有用於安放帽117和118的集成安放埠 136 和138。如上文所討論，基於要使用的帽的數目和尺寸，可以提供安放端 口的備選數目和尺寸。在帽成批提供的情形中，這可以是單獨組裝的，並且可以片或 帶的方式單獨提供。帽可以備選地與導管或管道/輸出裝置一起提供。這可 以包括在普通組裝中，鬆散的或附著到在組裝打開後和/或裝置使用過程中 要用於埠清潔和/或保護的埠導管或管道。在一些情形中，帽可以以包 括在包裝導管裝置的較大組裝中的一個或多個亞組裝方式進行組裝。
權利要求
1. 一種血管內埠進入裝置，所述裝置包括第一元件，其具有腔室，並且被設置成可逆地附著到靜脈內管道埠；和第二元件，其可逆地附著到所述第一元件，並且包含消毒劑和塗藥器材料，所述塗藥器材料選自由聚乙烯氈海綿、聚乙烯泡沫海綿、塑料泡沫海綿和矽氧烷泡沫海綿組成的組；所述第二元件被設置成可逆地安放在所述靜脈內管道埠的外表面上。
2. 權利要求l的裝置，其中所述腔室具有小於或等於約3.5ml的體積。
3. 權利要求1的裝置，其中所述腔室包含清潔劑。
4. 權利要求1的裝置，其中所述腔室包含抗凝血劑。
5. 權利要求l的裝置，其中所述腔室包含脂解劑。
6. 權利要求1的裝置，所述裝置還包括可逆地附著到所述第一元件的第三元件。
7. 權利要求6的裝置，其中所述第三元件包含殺微生物劑。
8. 權利要求7的裝置，其中所述殺微生物劑包括}1202。
9. 權利要求l的裝置，其中所述第一元件包括可摺疊式腔室外殼。
10. 權利要求1的裝置，其中所述第一元件包括注射器筒腔室外殼。
11. 一種血管內管道埠清潔器，所述清潔器包括具有第一末端和第二末端的注射器筒；通過所述第二末端安放到所述筒中的可滑動的活塞；包含清潔劑的第一帽；和包含殺微生物劑的第二帽。
12. 權利要求ll的埠清潔器，其中所述注射器筒包含清潔劑。
13. 權利要求ll的埠清潔器，其中所述注射器筒包含抗凝血劑。
14. 權利要求ll的埠清潔器，其中所述注射器筒包含脂解劑。
15. 權利要求11的埠清潔器，其中所述第一和第二帽各自包含塗藥器材料。
16. —種清潔靜脈內管道埠的方法，所述方法包括提供一種埠清潔裝置，所述裝置包括-具有腔室的第一元件，所述腔室包含第一清潔劑； 包括第二清潔劑的第二元件；和可逆地附著到所述第一元件的第三元件，所述第三元件包括殺微生物劑；從所述裝置拆卸所述第二元件； 使所述埠的外表面與所述第二清潔劑接觸； 將所述第一清潔劑從所述腔室注射到所述埠中； 從所述裝置拆卸所述第三元件；和 用所述第三元件覆蓋所述埠。
17. 權利要求16的方法，其中在拆卸之前，所述第二元件可逆地附著 到所述第三元件。
18. 權利要求17的方法，其中所述第一清潔劑和所述殺微生物劑包括 H202。
19. 權利要求16的方法，其中在拆卸之前，所述第二元件可逆地附著 到所述第一元件。
20. 權利要求16的方法，其中所述第一元件是注射器裝置。
21. 權利要求12的方法，其中所述第二元件包括第一顏色，並且所述 第三元件包括與所述第一顏色不同的第二顏色。
22. 權利要求12的方法，其中所述第二和第三元件是帽。
23. 權利要求12的方法，其中所述第二和第三元件是包括合成海綿材 料的帽。
24. 權利要求12的方法，其中所述第二和第三元件是LEUR-LOK⑧配 件帽，並且其中所述埠是LEUR-LOK^型埠。
25. —種將試劑施用到血管內管道埠中的方法，所述方法包括 提供一種埠進入裝置，所述埠進入裝置包括具有腔室的第一元件，所述腔室包括要施用到血管內管道埠中的試劑；包括清潔劑的第二元件；和可逆地附著到所述第一元件上的第三元件，所述第三元件包括殺微生物劑；從所述裝置拆卸所述第二元件；使所述埠的外表面與所述第二清潔劑接觸；將要施用的試劑從所述腔室注射到所述埠中；從所述裝置拆卸所述第三元件；和用所述第三元件覆蓋所述埠。
26. 權利要求25的方法，其中所述要施用的試劑選自由抗凝血劑、酸性溶液、鹼性溶液、和脂解劑組成的組。
27. 權利要求25的方法，其中所述第一元件是注射器裝置。
28. 權利要求25的方法，其中所述第一元件包括可摺疊的腔室外殼。
29. 權利要求28的方法，其中所述第一元件還包括可滑動的閥和遞送通道。
30. —種從個體獲得血液樣品的方法，所述方法包括提供埠進入裝置，所述裝置包括具有腔室的第一元件；包括清潔劑的第二元件；和可逆地附著到所述第一元件上的第三元件，所述第三元件包括殺微生物劑；從所述裝置拆卸所述第二元件；將所述埠的外表面與所述第二清潔劑接觸；通過所述埠從個體抽血液進入所述第一元件的腔室中；從所述裝置拆卸所述第三元件；和用所述第三元件覆蓋所述埠。
31. 權利要求30的方法，其中所述腔室包括抗凝血劑。
32. 血管內管道埠帽的組，所述的血管內管道埠帽的組包括包含第一試劑和第一塗藥器材料的第一埠帽；和包含第二試劑和第二塗藥器材料的第二埠帽。
33. 權利要求32的帽的組，其中所述第一試劑是清潔劑，並且所述第二試劑是殺微生物劑。
34. 權利要求32的帽的組，其中所述第一試劑和所述第二試劑中的至少一種包括&02。
35. 權利要求32的帽的組，其中所述第一和第二帽相對於彼此在顏色 上不同。
36. 權利要求32的帽的組，其中所述第一和第二帽相對於彼此在尺寸 上不同。
37. 權利要求32的帽的組，所述帽的組還包括組裝元件，所述組裝元 件具有第一安放埠和第二安放埠。
全文摘要
一種血管內埠進入裝置包括第一元件，所述第一元件具有設置成可逆地附著到靜脈內管道埠的腔室。第二元件可逆地附著到所述第一元件，並且包含消毒劑和塗藥器材料。所述第二元件被設置成可逆地安放在靜脈內管道埠的外表面上。一種清潔靜脈內管道埠的方法包括為具有第一元件的埠清潔裝置提供包含第一清潔劑的腔室。第二元件包括第二清潔劑。第三元件具有殺微生物劑，並且可逆地附著到所述第一元件。將所述第二元件從所述裝置拆卸，埠的外表面與所述第二清潔劑接觸，所述第一清潔劑從腔室中噴出到埠中，並且所述第三元件用來覆蓋所述埠。
文檔編號B67B7/00GK101505815SQ200780018110
公開日2009年8月12日 申請日期2007年5月16日 優先權日2006年5月18日
發明者派屈克·O·騰尼肯 申請人:海浦德科公司