低光澤的熱塑性聚碳酸酯組合物以及由其製成的製品和製備方法

2023-08-02 03:37:16

專利名稱：：低光澤的熱塑性聚碳酸酯組合物以及由其製成的製品和製備方法低光澤的熱塑性聚碳酸酯組合物以及由其製成的製品和製備方法
背景技術：
本發明涉及包含芳族聚碳酸酯的熱塑性組合物，特別是具有低光澤的熱塑性聚碳酸酯組合物。具有低光澤面層的熱塑性塑料可用於製造許多應用的製品和部件，所述應用包括從汽車部件，到裝飾物品以及諸如計算機等電子設備的外殼。塑料製品的低光澤面層可利用不同的方法得到。機械精整(texturing)塑料表面已經使用很長時間，但是這種面飾(surfacefmish)易於磨損，並隨著不斷的使用最終使光澤增加。而且，機械精整增加加工工序並增加製造成本。因此，需要改良可模塑的熱塑性組合物自身，據此，製品可在諸如模塑、鑄塑、擠出或輥壓合適的低光澤組合物等加工之後，就具有低光澤表面。還要求用於這些應用的低光澤熱塑性組合物具有優異的機械性能。具有優異機械性能的聚碳酸酯可應用於上述應用。聚碳酸酯的低光澤面層可通過添加消光澤填津+(gloss-reducing填津+)和添加劑如顆粒型二氧化矽或者具有降低光澤功能的樹脂來實現；然而，這種混合物的有效性會因為諸如沖擊強度、延性保留、模量、抗張強度等機械性能的降低或喪失以及粘度的漸增而削弱。因此，在本領域中仍然需要包含聚碳酸酯的低光澤熱塑性組合物。這類材料的期望特性包括機械性能優異和容易製造。理想的情況是，低光澤熱塑性組合物的機械性能可與高光澤的聚碳酸酯的機械性能相匹敵。
發明內容上述需要可通過包含樹脂組合物的熱塑性組合物來實現，所述樹脂組合物包含聚碳酸酯、抗衝改性劑、芳族乙烯基共聚物和功能共聚物，其中當根據ASTMD2457,利用Gardner光澤計和3毫米色片，以60。於光滑表面上進行測量時，該熱塑性組合物具有小於50，特別是小於30的表面光澤單位。各種表面可從商業上得到並且是本領域中公知的。在另一實施方案中，一種製品包含上述的熱塑性組合物。一種形成製品的方法包括模塑、擠出、成型或成形所述組合物，以形成該製品。上述及其它特徵通過下面的詳述舉例說明。具體實施方式包含聚碳酸酯、抗沖改性劑、芳族乙烯基共聚物和功能共聚物的熱塑性組合物，除了合適的低光澤性能之外，還具有優異的機械性能。熱塑性組合物包含聚碳酸酯。當用於本文中時，術語"聚碳酸酯"和"聚碳酸酯樹脂"意指具有下面式(l)的重複碳酸酯結構單元的成分o式中R'基團總數的至少約60%為芳族有機基團，其餘的為脂族、脂環族或芳族基團。在一個實施方案中，每個R'均為芳族有機基團，例如下面式(2)所示的基團——a'—y1—a2—(2)式中A'和八2中的每一個為單環的二價芳基，Y'為分隔A'和八2並具有l或2個原子的橋接基團。在示例性實施方案中，一個原子分隔A'和A2。該類型基團的說明性而非限定性的實例是-O-,-S-,-S(O)-，-S(02)-,-C(O)-，亞曱基，環己基-亞甲基，2-[2.2.1]-亞二環庚基，亞乙基，亞異丙基，亞新戊基，亞環己基，亞環十五烷基，亞環十二烷基，及亞金剛烷基。橋接基團丫可以為烴基或飽和烴基如亞曱基，亞環己基，或者亞異丙基。聚碳酸酯可通過具有式HO-R、OH的二羥基化合物的界面反應製備，其包括下面式(3)所示的二羥基化合物HO-A1—Y'—A2—OH(3)式中Y1、A'和AZ如上所述。還包括下面通式(4)所示的雙酚化^i、物formulaseeoriginaldocumentpage6(4)式中Ra和Rb各自代表卣原子或一價烴基，並且可以相同或相異；p和q各自獨立地為04的整數；及Xa代表下面式(5)所示的基團之一formulaseeoriginaldocumentpage7式中Re和Rd各自獨立地代表氫原子或者一價的鏈狀或環狀烴基，W為二價烴基。適宜的二羥基化合物的一些說明性而非限定性的實例包括間苯二酚，4-溴間苯二酚，對笨二酚，4，4'-二羥基聯苯，1,6-二羥基萘，2，6-二羥基萘，二(4-羥基苯基)曱烷，二(4-羥基苯基)二苯基曱烷，二(4-羥基苯基)-l-萘基曱烷，1,2-二(4-羥基苯基)乙烷，1，1-二(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷，2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)苯基曱烷，2,2-二(4-羥基-3-溴苯基)丙烷，l,l-二(羥基苯基)環戊烷，1,1-二(4-羥基苯基)環己烷，1,1-二(4-羥基苯基)異丁烯，1，1-二(4-羥基苯基)環十二烷，反式-2,3-二(4-羥基苯基)-2-丁烯，2,2-二(4-羥基苯基)金剛烷，(a，a'-二(4-羥基苯基)曱苯，二(4-羥基苯基)乙腈，2，2-二(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-正丙基_4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-異丙基_4-羥基苯基)丙烷，2,2-二O仲丁基-4-羥基笨基)丙烷，2,2-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-環己基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(4-羥基苯基)六氟丙烷，1,1-二氯-2，2-二(4-羥基苯基)乙烯，1,1-二溴-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯，1,1-二氯-2，2-二(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯，4，4'-二羥基二苯甲酮，3，3-二(4-羥基苯基)-2-丁酮，1,6-二(4-羥基苯基)-1,6-己二酮，乙二醇二(4-羥基苯基)醚，二(4-羥基苯基)醚，二(4-羥基苯基)硫醚，二(4-羥基苯基)亞碸，二(4-羥基苯基)碸，9，9-二(4-羥基苯基)芴，2,7-二羥基芘，6,6'-二羥基-3，3,3',3'-四曱基螺(二)茚滿("螺二茚滿雙酚")，3，3-二(4-羥基苯基)苯酞，2，6-二羥基二苯並-p-二氧雜芑，2,6-二羥基噻蒽，2，7-二羥基酚黃素(phenoxathin),2，7-二輕基-9,10-二甲基吩嗪，3,6-二羥基氧芴，3,6-二羥基硫藥，及2,7-二羥基啼唑等，以及包含至少一種前述二羥基化合物的組合。類型可由式(3)表示的雙酚化合物的具體實例包括1,1-二(4-羥基苯基)曱烷，1,1-二(4-羥基苯基)乙烷，2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(下文中的"雙酚A"或"BPA，，)，2，2-二(4-羥基苯基)丁烷，2，2-二(4-羥基苯基)辛烷，1,1-二(4-羥基苯基)丙烷，1，1-二(4-羥基苯基)正丁烷，2，2-二(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷，及l，l-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。也可以使用包含至少一種前述二羥基化合物的組合。還可以使用支鏈聚碳酸酯，以及直鏈聚碳酸酯和支鏈聚碳酸酯的混合物。支鏈聚碳酸酯可通過在聚合期間加入支化劑來製備。這些支化劑包括多官能有機化合物，該化合物包含至少三個選自下列的官能團羥基，羧基，羧酸酐，卣代曱醯基，及前述官能團的混合物。其具體實例包括偏笨三酸，偏苯三酸酐，偏苯三醯氯，三-對羥基苯基乙烷，靛紅-雙酚，三-笨酚丁(:(,3,5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)，三-苯酚？八(4-(4-(1,1-二(對羥基苯基)-乙基)-01，01-二曱基千基)苯酚)，4-氯曱醯基鄰苯二曱酸酐，均苯三酸，及二苯曱酮四羧酸。支化劑可以約0.05重量％至約2.0重量％的水平添加。預期所有類型的聚碳酸酯端基均可用於聚碳酸酯成分，只要該端基不顯著地影響所需要的熱塑性組合物的性質。"聚碳酸酯"和"聚碳酸酯樹脂"用於本文時還包括聚碳酸酯與含有碳酸酯鏈單元的其它共聚物的共混物。特別適宜的共聚物是聚酯碳酸酯，也稱作聚酯-聚碳酸酯共聚物。這種共聚物除了式(l)的重複碳酸酯鏈單元之外，還包含式(6)的重複單元—0—d-o—(6)式中D為源於二羥基化合物的二價基團，其可以為例如CwQ亞烷基、C6-20脂環基、C6—20芳基或聚氧化烯基團，該聚氧化烯基團中的亞烷基包含2至約6個碳原子，特別是2、3或4個碳原子；及T為源於二酸酸的二價基團，其可以為例如C2.u)亞烷基、C6-2o脂環基、<:6.2烷基芳基或(:6-20芳基。在一個實施方案中，0為(:2.6亞烷基。在另一實施方案中，D源於式(7)的芳族二羥基化合物(7)式中每個Rf獨立地為滷原子、C,-k)烴基或C-,o滷代烴基，及n為04。閨素通常為溴。可由式(7)表示的化合物的實例包括間苯二酚，取代的間笨二酚化合物如5-曱基間苯二酚，5-乙基間苯二酚，5-丙基間苯二酚，5-丁基間苯二酚，5-叔丁基間苯二酚，5-苯基間苯二酚，5-枯基間苯二酚，2,4,5,6-四氟間笨二酚，2，4,5，6-四溴間苯二酚等；鄰苯二酚；對苯二酚；取代的對笨二酚如2-曱基對苯二酚，2-乙基對苯二酚，2-丙基對苯二酚，2-丁基對苯二酚,2-叔丁基對苯二酚，2-苯基對苯二酚，2-枯基對苯二酚，2,3，5，6-四曱基對笨t二酚，2，3,5，6-四叔丁基對苯二酚，2,3,5,6-四氟對苯二酚，2,3,5,6-四溴對笨二酚等；或者包含至少一種前述化合物的組合。可用於製備聚酯的芳族二羧酸的實例包括鄰苯二曱酸或對苯二曱酸，1，2-二(對羧基苯基)乙烷，4，4'-二羧基二苯醚，4,4'-聯苯二曱酸(bisbenzoicacid),及包含至少一種前述酸的混合物。也可以存在含有稠環的酸，例如t,4-、1，5-或2，6-萘二曱酸。具體的二羧酸是對苯二曱酸，間苯二甲酸，萘二曱酸，環己烷二羧酸，或者它們的混合物。具體的二羧酸包括間苯二曱酸和對笨二曱酸的混合物，其中對苯二曱酸與間苯二曱酸的重量比為約10:1至約0.2:9.8。在另一具體的實施方案中，D為Q-6亞烷基，T為對亞苯基、間亞苯基、萘、二價的脂環基或其混合物。這類聚酯包括聚對苯二曱酸亞烷基酯。在一個具體的實施方案中，聚碳酸酯為源於雙酚A的線型均聚物，其中A'和八2中的每一個為對亞苯基，Y'為亞異丙基。適宜的聚碳酸酯可通過諸如界面聚合和熔體聚合等方法製備。儘管界面聚合的反應條件可能是多樣化的，但是代表性的方法一般包括溶解或分散二元酚反應物於苛性鈉或苛性鉀水溶液中；將所得混合物加到適宜的不與水混溶的溶劑中；及在適宜催化劑如三乙胺或者相轉移催化劑存在下，在控制的pH條件如約810下，使該反應物與碳酸酯前體接觸。最常用的不與水混溶的溶劑包括二氯甲烷，1,2-二氯乙烷，氯苯，曱苯等。適宜的碳酸酯前體包括，例如，醯卣如醯溴或醯氯，或者囟代甲酸酯如二元酚的二卣代曱酸酯(例如雙酚A、對苯二酚等的二氯曱酸酯)或二醇的二卣代曱酸酯(例如乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二卣代曱酸酯)。也可以使用包含至少一種前述類型的碳酸酯前體的組合。在相轉移催化劑中，可以使用的是式(R、Q+X的催化劑，式中每個R3相同或相異，並且為Cwo烷基；Q為氮或磷原子；及X為囟原子或者C卜s烷氧基或C6-哪芳氧基。適宜的相轉移催化劑包括，例如，[CH3(CH2)3]4NX,[CH3(CH2)3]4PX,[CH3(CH2)5]4NX，[CH3(CH2)6]4NX,[CH3(CH2)4]4NX，CH3[CH3(CH2)3]3NX,及CH3[CH3(CH2)2]3NX,其中X為Cr,Bf，C,.s烷氧基或&.188芳氧基。相轉移催化劑的有效量可以為約0.1至約10重量％,基於光氣化混合物中雙酚的重量。在另一實施方案中，相轉移催化劑的有效量可以為約0.5至約2重量％,基於光氣化混合物中雙酚的重量。作為選擇，可以採用熔體法製備聚碳酸酯。一般地，在熔體聚合工藝中，聚碳酸酯可如此製備在Banbury⑧混合器、雙螺杆擠出機等中，在酯交換催化劑存在下，於熔融狀態，使二羥基反應物與碳酸二芳基酯如碳酸二笨酯共同反應，形成均勻的分散體。通過蒸餾，從熔融反應物中除去揮發性的一元酚，並以熔融剩餘物的形式分離出聚合物。聚碳酸酯樹脂也可以通過界面聚合法製備。不是採用二羧酸本身，而是可以甚至有時優選採用酸的反應性衍生物，如相應的醯卣，特別是二醯氯和二醯溴。因而，例如，不是採用間苯二曱酸、對苯二曱酸或其混合物，而是可以採用間苯二曱醯氯、對苯二曱醯氯及其混合物。除了上述的聚碳酸酯之外，還可以使用聚碳酸酯與其它熱塑性聚合物的組合，例如聚碳酸酯和/或聚碳酸酯共聚物與聚酯的組合。本文所使用的"組合"包括所有的混合物、共混物、合金等。適宜的聚酯包含式(6)的重複單元，並且可以為，例如，聚(亞烷基二羧酸酯)、液晶類聚酯和聚酯共聚物。也可以使用其中已引入了支化劑(如具有三個或更多個羥基的二醇或者三官能或多官能的羧酸)的支鏈聚酯。而且，根據組合物的最終用途，有時還優選聚酯上具有不同濃度的酸和羥基端基。在一個實施方案中，使用聚(對苯二曱酸亞烷基酯)。適宜的聚(對苯二曱酸亞烷基酯)的具體實例為聚(對苯二曱酸亞乙酯)(PET)，聚(對苯二曱酸亞1,4-亞丁酯)(PBT),聚(萘二甲酸亞乙酯)(PEN),聚(萘二甲酸亞丁酯)(PBN),聚(對苯二曱酸亞丙酯)(PPT),聚對苯二甲酸環己烷二曱醇酯(PCT)，及包含至少一種前述聚酯的組合。還期望上述聚酯具有少量(約0.5至約10重量％)源於脂族二酸和/或脂族多元醇的單元，以製備共聚酯。還可以使用一種以上的聚碳酸酯的共混物和/或混合物。例如，高流動性和低流動性的聚碳酸酯可以共混在一起。熱塑性組合物還包含一種或多種抗衝改性劑，以增加熱塑性組合物的抗衝擊性。這些抗衝改性劑可包括彈性體改性的接枝共聚物，其包含(i)彈性體(即橡膠類)聚合物基質，該聚合物基質具有小於約10°C,具體地是小於約-10°C,更具體地是約-40。C至-80。C的Tg;及(ii)接枝在彈性體聚合物基質上的硬質聚合物上層(superstrate)。眾所周知，彈性體改性的接枝共聚物可如此製備，即先提供彈性體聚合物，然後在彈性體存在下聚合物聚合構成硬質相的單體，得到接枝共聚物。接枝可以作為支鏈或者作為殼體連接在彈性體核上。所述殼體可以僅物理地包膠該核，也可以部分地或基本完全地接枝在該10核上。用作彈性體相的適宜材料包括，例如，共輒二烯橡膠；共軛二烯的共聚物，其具有小於約50重量。/。的可共聚單體；烯烴橡膠如乙烯丙烯共聚物(EPR)或乙烯-丙烯-二烯系單體橡膠(EPDM);乙烯-乙酸乙烯酯橡膠；矽橡膠；彈性體類的(曱基)丙烯酸C!-8烷基酯；(曱基)丙烯酸d-8烷基酯與丁二烯和/或苯乙烯的彈性體類共聚物；或者包含至少一種前述彈性體的組合。用於製備彈性體相的適宜的共軛二烯單體為式(8)所示的單體式中每個xb獨立地為氬，C,-Cs烷基等。可使用的共軛二烯單體的實例是丁二烯，異戊二烯，1，3-庚二烯，曱基-l，3-戊二烯，2，3-二甲基-1，3-丁二烯，2-乙基-l,3-戊二烯；1,3-和2,4-己二烯等，以及包含至少一種前述共軛二烯單體的混合物。具體的共軛二烯均聚物包括聚丁二烯和聚異戊二烯。也可以使用共軛二烯橡膠的共聚物，例如，通過共軛二烯與一種或多種可與之共聚單體的水相自由基乳液聚合製備的共聚物。適於與共軛二烯共聚的單體包括含稠芳環結構的單乙烯基芳族單體如乙烯基萘、乙烯基蒽等，或者下面式(9)的單體式中每個Xe獨立地為氫，Q-d2烷基，C3-d2環烷基，C6-d2芳基，C7-Q2芳烷基，CrCu烷芳基，C,-d2烷氧基，C3-Cu環烷氧基,QrC,2芳氧基，氯，溴，或者羥基；R為氫，CrCs烷基，溴，或者氯。可使用的適宜的單乙烯基芳族單體包括苯乙烯，3-曱基苯乙烯，3,5-二乙基苯乙烯，4-正丙基苯乙烯，a-曱基苯乙烯，a-曱基乙烯基曱苯，a-氯苯乙烯，a-溴苯乙烯，二氯苯乙烯，二溴苯乙烯，四氯苯乙烯等，以及包含至少一種前述化合物的組合。苯乙烯和/或a-曱基苯乙烯可用作可與共軛二烯單體共聚的單體。可與共軛二烯共聚的其它單體是單乙烯類單體如衣康酸，丙烯醯胺，N-取代的丙烯醯胺，曱基丙烯醯胺，馬來酸酐，馬來醯亞胺，N-烷基-、芳基-或滷代芳基取代的馬來醯亞胺，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯，及下面通式(IO)的單體formulaseeoriginaldocumentpage12式中R為氫，CrQ烷基，溴，或者氯；Xd為氰基，CrC、2烷氧基羰基，d-C,2芳氧基羰基，羥基羰基等。式(10)的單體的實例包括丙烯腈，乙基丙烯腈，甲基丙烯腈，a-氯丙烯腈，p-氯丙烯腈，a-溴丙烯腈，丙烯酸，(曱基)丙烯酸曱酯，(曱基)丙烯酸乙酯，(曱基)丙烯酸正丁酯，(甲基)丙烯酸叔丁西旨，(曱基)丙烯酸正丙酯，(曱基)丙烯酸異丙酯，(曱基)丙烯酸2-乙基己酯等，以及包含至少一種前述單體的組合。諸如丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯等單體常用作可與共軛二烯單體共聚的單體。也可以使用前述單乙烯基單體和單乙烯基芳族單體的混合物。適合用作彈性體相的適宜的(曱基)丙烯酸酯單體，可以是(曱基)丙烯酸c,-8烷基酯，特別是丙烯酸(:4.6烷基酯的交聯的顆粒乳液均聚物或共聚物，例如，丙烯酸正丁酯，丙烯酸叔丁酯，丙烯酸正丙酯，丙烯酸異丙酯，丙烯酸2-乙基己酯等，以及包含至少一種前述單體的組合。(曱基)丙烯酸d-8烷基酯可任選地與摻混多達15重量％的式(8)、(9)或(10)的共聚單體聚合。示例性的共聚單體包括但不限於丁二烯，異戊二烯，苯乙烯，曱基丙烯酸曱酉旨，甲基丙烯酸苯酯，曱基丙烯酸苯乙酯，N-環己基丙烯醯胺，乙烯基曱基醚，丙烯腈，及包含至少一種前述共聚單體的混合物。任選存在多達5重量％的多官能交聯共聚單體，例如，二乙烯基苯，亞烷基二醇二(曱基)丙烯酸酯如乙二醇二丙烯酸酯，亞烷基三醇三(曱基)丙烯酸酯，聚酯二(曱基)丙烯酸酯，二丙烯醯胺，氰尿酸三烯丙酯，異氰尿酸三烯丙酯，(曱基)丙烯酸烯丙酯，馬來酸二烯丙酯，富馬酸二烯丙酯，己二酸二烯丙酯，檸檬酸三烯丙酯，磷酸三烯丙酯等，以及包含至少一種前述交聯劑的組合。彈性體相可以通過本體、乳液、懸浮液或溶液法進行聚合，也可以通過組合法如本體-懸浮液、乳液-本體、本體-溶液或其它方法進行聚合，其中採用連續、半間歇式或間歇式工藝。彈性體基質的粒度不是關鍵性的。例如，對於乳液聚合的橡膠網格而言，可以使用約0.001至約25微米，特別是約0.01至約15微米，甚至是約0.1至約8微米的平均粒度。對於本體聚合的橡膠基質而言，可以使用約0.5至約IO微米，特別是約0.6至約1.5微米的粒度。粒度可通過簡單的透光率法或毛細管液力色鐠法(CHDF)進行測量。彈性體相可以是顆粒狀適度交聯的共軛丁二烯或丙烯酸Cr6烷基酯橡膠，並優選具有大於70%的凝膠含量。同樣適宜的是丁二烯與苯乙烯和/或丙烯酸Cr6烷基酯橡膠的混合物。彈性體相可提供整個接枝共聚物的約5重量％至約95重量％，特別是約20重量％至約90重量％,甚至是約40重量％至約85重量％的彈性體改性的接枝共聚物，其餘的為硬質接枝相。彈性體改性的接枝共聚物的硬質相，可以在一種或多種彈性體聚合物基質存在下，通過接枝聚合包含單乙烯基芳族單體和任選的一種或多種共聚單體的混合物而形成。在硬質接枝相中，可以使用上述式(9)的單乙烯基芳族單體，包括苯乙烯，a-曱基苯乙烯，滷代苯乙烯如二溴苯乙烯，乙烯基曱苯，乙烯基二曱苯，丁基苯乙烯，對羥基苯乙烯，曱氧基苯乙烯等，或者包含至少一種前述單乙烯基芳族單體的組合。適宜的共聚單體包括，例如，上述的單乙烯基單體和/或通式(10)的單體。在一個實施方案中，R為氫或d-C2烷基，Xd為氰基或C,-C,2烷氧基羰基。用於硬質相的適宜共聚單體的具體實例包括丙烯腈，乙基丙烯腈，曱基丙烯腈，(甲基)丙烯酸曱酯，(曱基)丙烯酸乙酯，正丙基(甲基)丙烯酸酯，(曱基)丙烯酸異丙酯等，以及包含至少一種前述共聚單體的組合。單乙烯基芳族單體和共聚單體在硬質接枝相中的相對比例，可依據彈性體基質的類型、單乙烯基芳族單體的類型、共聚單體的類型及所需要的抗衝改性劑的性質而相差很大地變化。硬質相一般可包含多達100重量％,特別是約30至約100重量％,甚至是約50至約90重量％的單乙烯基芳族單體，其餘的是共聚單體。依據彈性體改性的聚合物的含量，可隨彈性體改性的接枝共聚物一起同時得到未接枝的硬質聚合物或共聚物的分離基質或連續相。通常，這種抗衝改性劑包含約40重量％至約95重量％的彈性體改性的接枝共聚物和約5重量％至約65重量％的接枝(共)聚物，基於抗衝改性劑的總重量。在另一實施方案中，這種抗沖改性劑包含約50重量％至約85重量％，更具體地是約75重量％至約85重量％的橡膠改性接枝共聚物，連同約15重量。/。至約50重量%，更具體地是約15重量％至約25重量％的接枝(共)聚物，基於抗衝改性劑的總重量。另一類具體的彈性體改性的抗衝改性劑包含這樣的結構單元，該結構單元源於至少一種矽橡膠單體，式H2C二C(Rg)C(0)OCH2CH2Rh的支鏈丙烯酸為氫或d-C8直鏈或支鏈烴基，Rh為支鏈的C3-C,6烴基；第一接枝交聯單體；含可聚合的鏈烯基的有機材料；及第二接枝交聯單體。矽橡膠單體的例子包括單獨或組合的環狀矽氧烷、四烷氧基矽烷、三烷氧基矽烷、(丙烯醯氧基)烷氧基矽烷、(巰基烷基)烷氧基矽烷、乙烯基烷氧基矽烷及烯丙基烷氧基矽烷，例如，十曱基環五矽氧烷，十二曱基環六矽氧烷，三曱基三苯基環三矽氧烷，四曱基四苯基環四矽氧烷，四甲基四乙烯基環四矽氧烷，八苯基環四矽氧烷，八曱基環四矽氧烷和/或四乙氧基矽烷。示例性的支鏈丙烯酸酯橡膠單體包括單獨或組合的丙烯酸異辛酯，丙烯酸6-曱基辛酯，丙烯酸7-曱基辛酯，丙烯酸6-曱基庚酯等。含可聚合的鏈烯(X-曱基苯乙烯，丙烯腈，曱基丙烯腈，或者非支鏈的(曱基)丙烯酸酯如曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯等。所述至少一種第一接枝交聯單體可以是單獨或組合的(丙烯醯氧基)烷氧基矽烷，(巰基烷基)烷氧基矽烷，乙烯基烷氧基矽烷，或者烯丙基烷氧基矽烷，例如，(Y-曱基丙烯醯氧基丙基)(二曱氧基)曱基矽烷和/或(3-巰基丙基)三曱氧基矽烷。所述至少一種第二接枝交聯單體可以是單獨或組合的具有至少一個烯丙基的多烯鍵不飽和化合物，如甲基丙烯酸烯丙酯，氰尿酸三烯丙酯，或者異氰尿酸三烯丙酯。矽樹脂-丙烯酸酯抗沖改性劑成分可通過乳液聚合法製備，其中，例如，至少一種矽橡膠單體與至少一種第一接枝交聯單體，在臨表面活性劑如十二烷基苯磺酸和約30°C至約110°C的溫度下反應，形成矽橡膠膠乳。作為選擇，可以使環狀矽氧烷如環八曱基四矽氧烷和四乙氧基原矽酸酯，與第一接枝交聯單體如Cy-曱基丙烯醯氧基丙基)曱基二甲氧基矽烷反應，得到平均粒度約100納米至約2微米的矽橡膠。然後使至少一種支鏈的丙烯酸酯橡膠單體與該矽橡膠顆粒聚合，任選在交聯單體(如甲基丙烯酸烯丙S旨)以及產生自由基的聚合催化劑(如過氧化二苯曱醯)存在下。接著使該膠乳與含可聚合的鏈烯基的有機材料和第二接枝交聯單體反應。接枝矽樹脂-丙烯酸酯橡膠混合物的膠乳顆粒，可通過膠凝作用(用凝結劑處理)從水相中分離出來，並乾燥成細粉，從而製得矽樹脂-丙烯酸酯橡膠抗衝改性劑成分。該方法通常可用於製備粒度約100納米至約2微米的矽樹脂-丙烯酸酯抗衝改性劑。已知的形成前述彈性體改性的接枝共聚物的方法本體、乳液、懸浮液和溶液法，或者組合法如本體-懸浮液、乳液-本體、本體-溶液或其它方法，其中採用連續、半間歇式或間歇式工藝。如果需要，前述類型的抗沖改性劑可通過乳液聚合法製備，該方法免於鹼性材料例如(:6.3。脂肪酸的鹼金屬鹽(如硬脂酸鈉、硬脂酸鋰、油酸鈉、油酸鉀等)，鹼金屬碳酸鹽，胺類(如十二烷基二曱基胺、十二烷基胺等)，及胺類的銨鹽；或者任何其它材料如酸，其包括降解催化劑。這些材料通常用作乳液聚合的表面活性劑，並且可以催化酯交換和/或聚碳酸酯的降解。代替這些材料，可以使用離子型的硫酸鹽、磺酸鹽或磷酸鹽表面活性劑製備抗沖改性劑，特別是抗沖改性劑的彈性體基質部分。適宜的表面活性劑包括，例如，C,.22烷基或Cw5烷基芳基磺酸鹽，C,.22烷基或C7.25烷基芳基硫酸鹽，d.22烷基或Cw5烷基芳基磷酸鹽，取代的矽酸鹽，及其混合物。具體的表面活性劑為(:6.16、特別是(:8.12烷基磺酸鹽。這種乳液聚合法記載和公開於諸如Rohm&HaasandGeneralElectricCompany等公司的很多專利和文獻中。在實踐中，可以使用任何的上述抗衝改性劑，只要其不含脂肪酸的鹼金屬鹽，鹼金屬碳酸鹽，及其它鹼性材料。具體的該類型的抗衝改性劑是曱基丙烯酸曱酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)抗衝改性劑，其中丁二烯基質是利用上述磺酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽作為表面活性劑製備的。除ABS和MBS之外，彈性體改性的接枝共聚物的其它實例包括但不限於丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸丁酯(ASA)，曱基丙烯酸曱酯-丙肺腈-丁二烯-苯乙烯(MABS),及丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯烴-苯乙烯(AES)。在一些實施方案中，抗衝改性劑是高橡膠含量的接枝聚合物，所述高橡膠含量是指該含量大於或等於約50重量％，任選大於或等於約60重量％的接枝聚合物。優選所述橡膠含量小於或等於約95重量％,任選小於或等於約90重量％的接枝聚合物。橡膠形成接枝聚合物的主鏈，並優選為具有式(11)的共軛二烯的聚合物乂、(11)式中Xe為氫，CrCs烷基，氯，或者澳。可使用的二烯的實例是丁二烯，異戊二烯，1，3-庚-二烯,曱基-l,3-戊二烯,2,3-二曱基-1,3-丁二烯,2-乙基-1，3-戊二烯；1，3-和2,4-己二烯，氯和溴取代的丁二烯如二氯丁二烯，溴丁二烯，二溴丁二烯，包含至少一種前述二烯的混合物等。優選的共輒二烯是丁二烯。也可以使用共輒二烯與其它單體的共聚物，例如，丁二烯-苯乙烯共聚物，丁二烯-丙烯腈共聚物等。作為選擇，主鏈可以是丙烯酸酯橡膠，如基於下列物質的丙烯酸酯橡膠丙烯酸正丁酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸2-乙基己酯，包含至少一種前述物質的混合物等。另外，少量的二烯可以共聚在丙烯酸酯橡膠主鏈中，以改善接枝。在形成線型(主鏈)聚合物之後，使接枝單體在線型聚合物存在下進行聚合物。一類優選的接枝單體是具有式(12)的單乙烯基芳烴式中Xb的定義如上，Xf為氫，Q-do烷基，C,-C,o環烷基，d-C,o烷氧基，Q-C,8烷基，C6-C,s芳烷基，Q-C,8芳氧基，氯，溴，等。其實例包括苯乙烯，3-曱基苯乙烯，3,5-二乙基苯乙烯，4-正丙基苯乙烯，a-曱基苯乙烯，a-曱基乙烯基曱苯，a-氯笨乙烯，a-溴苯乙烯，二氯苯乙烯，二溴苯乙烯，四氯苯乙烯，包含至少一種前述化合物的混合物等。可以在聚合物主鏈存在下聚合的第二類接枝單體是式(13)的丙烯酸類單體式中Xb如前面所定義的，丫2為氰基，C,-d2烷氧基羰基等。這種丙烯酸類單體的實例包括丙烯腈，乙基丙烯腈，曱基丙烯腈，a-氯丙烯腈，(3-氯丙烯腈，a-溴丙烯腈，P-溴丙烯腈，丙烯酸曱酯，曱基丙烯酸曱酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸異丙酯，包含至少一種前述單體的混合物等。也可以使用接枝單體的混合物，以提供接枝共聚物。優選的混合物包含單乙烯基芳烴和丙烯酸類單體。優選的接枝共聚物包括丙烯腈-丁二烯-笨乙歸(ABS)樹脂和曱基丙烯腈-丁二烯-笨乙烯(MBS)樹脂。適宜的高橡膠的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂可以是得自GeneralElectricCompany的BLENDEX級的131，336,338,360,及415。組合物還可以芳族乙烯基共聚物，例如，苯乙烯類共聚物(也稱作"聚笨乙烯共聚物")。當用於本文中時，術語"芳族乙烯基共聚物"以及"聚苯乙烯共聚物"和"苯乙烯類共聚物"，包括採用至少一種單乙烯基芳烴通過本領域已知的包括本體、懸浮液和乳液聚合在內的方法製備的聚合物。聚苯乙烯共聚物可以是無規、嵌段或接枝共聚物。單乙烯基芳烴的實例包括烷基-、環烷基-、芳基-、芳基芳基-、芳烷基-、烷氧基-、芳氧基-和其它取代基取代的乙烯基芳族化合物，以及它們的組合。其具體實例包括苯乙烯，4-曱基苯乙烯，3，5-二乙基苯乙烯，4-正丙基苯乙烯，a-曱基苯乙烯，a-曱基乙烯基曱苯，a-氯苯乙烯，a-溴苯乙烯，二氯苯乙烯，二溴苯乙烯，四氯苯乙烯等，以及它們的組合。優選使用的單乙烯基芳烴是笨乙烯和a-曱基笨乙烯。組合物還包含芳族乙烯基共聚物。芳族乙烯基共聚物包含共聚單體，如乙烯基單體，丙烯酸類單體，馬來酸酐及其衍生物等，以及它們的組合。如本文所定義的，乙烯基單體是具有至少一個可聚合的碳-碳雙鍵的脂族化合物。當存在兩個或多個碳-碳雙鍵時，它們可以是彼此共軛或非共軛的。適宜的乙烯基單體包括，例如，乙烯，丙烯，丁烯(包括l-丁烯、2-丁烯和異丁烯在內)，戊烯，己烯等；1,3-丁二烯，2-曱基-l，3-丁二烯(異戊二烯)，1,4-戊二烯，1，5-己二烯等；以及它們的組合。丙烯酸類單體包括，例如，丙烯腈，乙基丙烯腈，甲基丙烯腈，a-氯丙烯腈，(3-氯丙烯腈，a-溴丙烯腈，(3-溴丙烯腈，丙烯酸曱酯，曱基丙烯酸曱酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸異丙酯等，以及它們的混合物。馬來酸酐及其衍生物包括，例如，馬來酸酐，馬來醯亞胺，N-烷基馬來醯亞胺，N-芳基馬來醯亞胺，烷基-或卣素-取代的N-芳基馬來醯亞胺等，以及它們的組合。共聚單體在芳族乙烯基共聚物中的含量可以變化。然而，按摩爾百分數計，該含量一般為約2%至約75%。在該範圍內，共聚單體的摩爾百分數可以具體地為至少4%,更具體地為至少6%。還在該範圍內，共聚單體的摩爾百分數可以具體地多達約50%,更具體地多達約25%,甚至多達約15。/。。具17體的聚苯乙烯共聚物樹脂包括聚(苯乙烯-馬來酸酐)，通常稱作"SMA";及聚(苯乙烯-丙烯腈)，通常稱作"SAN"。在一個實施方案中，芳族乙烯基共聚物包含(a)芳族乙烯基單體組分和(b)氰化物乙烯基單體組分。(a)芳族乙烯基單體組分的實例包括a-曱基苯乙烯，鄰-、間-或對-曱基苯乙烯，乙烯基二曱苯，一氯苯乙烯，二氯苯乙烯，一溴苯乙烯，二溴苯乙烯，氟苯乙烯，對叔丁基苯乙烯，乙基苯乙烯，及乙'蹄基萘，且可以單獨地或組合地使用這些物質。(b)氰化物乙烯基單體組分的實例包括丙烯腈和曱基丙烯腈，且這些物質可以單獨使用或者組合使用其兩種或多種。對於(a)和(b)在其芳族乙烯基共聚物中的組成比例沒有具體的限制，且該比例應當根據考慮中的應用來選取。任選的是，如果按芳族乙烯基共聚物中(a)+(b)的重量計，則該芳族乙烯基共聚物可包含約95重量％至約50重量Q/。的(a)，任選約92重量Q/。至約65重量。/o的(a),以及相應的，約5重量％至約50重量。/。的(b),任選約8重量％至約35重量。/。的(b)。當通過凝膠滲透色語法測量時，芳族乙烯基共聚物的重均分子量(Mw)可以為30000200000,任選為30000~110000。製備芳族乙烯基共聚物的方法包括本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、本體懸浮聚合和乳液聚合。而且，還可以共混各單獨共聚的樹脂。芳族乙烯基共聚物的鹼金屬含量可以為約lppm或更小，任選為約0.5ppm或更小，例如，約0.1ppm或更小，按芳族乙烯基共聚物的重量計。此外，在鹼金屬當中，鈉和鉀於組分(b)中的含量可以為約1ppm或更小，任選為約0.5ppm或更小，例jo,約0.1ppm或更小。在一個實施方案中，芳族乙烯基共聚物包含"自由的"苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)，即未接枝到另一聚合物鏈上的苯乙烯-丙烯腈共聚物。在具體的實施方案中，該自由的苯乙烯-丙烯腈共聚物，按聚苯乙烯標準分子量標度計，可具有50000至約200000的分子量，並且可以包含各種比例的苯乙烯和丙烯腈。例如，自由的SAN可包含約75重量％的苯乙烯和約25重量％的丙烯腈，按自由的SAN共聚物的總重量計。自由的SAN可任選地依靠添加含有自由SAN的接枝橡膠抗沖改性劑而存在於組合物中，和/或自由的SAN可以不依賴抗衝改性劑而獨立地存在於組合物中。組合物可包含約1重量％至約50重量％的自由SAN，任選約2重量o/。至約25重量％的自由SAN,按組合物的重量計，如本文中的實施例所示。組合物還可以包含功能共聚物。功能共聚物包括含(X-烯烴和(曱基)丙烯酸酯的共聚物，或者含a-烯烴、(曱基)丙烯酸酯和a,(3-烯鍵不飽和丙烯酸酯的共聚物。當本文所用術語"共聚物，，意指具有兩種或多種不同單體的聚合物。此外，本文所用術語"(曱基)丙烯酸酯"包括丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯。a-烯烴具有通式(14)式中R為氫或CrC8—價烴。適用的a-烯烴的實例包括但不限於乙烯、丙烯、丁烯、己烯和辛烯。(曱基)丙烯酸酯可以是具有通式(1"的任何(曱基)丙烯酸酯式中W和R"各自獨立地為氫或C「C,8—價烴。適宜的(曱基)丙烯酸酯的實例包括但不限於丙烯酸曱酯(R1為氫而R2為曱基)，曱基丙烯酸曱S旨(R'和W均為曱基)，丙烯酸乙酯(R'為氫而112為乙基)，甲基丙烯酸乙酯(R1為曱基而R"為乙基)，丙烯酸丁酯(R'為氫而1(2為丁基)，及曱基丙烯酸丁酯(W為曱基而R"為丁基)。a，(3-烯鍵不飽和丙烯酸酯包括但不限於乙烯/丙烯酸正丁酯/縮水甘油基三元共聚物，乙烯/丙烯酸正丁酯/一氧化碳三元共聚物等。用於組合物的共聚物的實例包括但不限於，乙烯-丙烯酸曱酯(EMA),乙烯-丙烯酸乙酯(EEA),乙烯-丙烯酸丁酯(EBA),乙烯-丙烯酸己酯(EHA),乙烯-丙烯酸丁酯-曱基丙烯酸縮水甘油酯，乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)，及官能化的EPDM。共聚物可/人商業上得到，例如，得自DuPont的Eivaloy⑧乙烯共聚物，及得自AkzoNobel的SantopreneTM熱塑性彈性體。如果需要，可以使用填料和/或增強劑，只要它們不降解或不利地影響組合物。適宜的填料或增強劑包括任何用於這些用途的材料。例如，適宜的填料和增強劑包括矽酸鹽和矽石粉如矽酸鋁(莫來石)，合成矽酸鈣，矽酸鋯,熔凝矽石，結晶二氧化矽石墨，天然矽砂等；硼粉如氮化硼粉，硼-矽酸鹽R-CH=CH粉等；氧化物如Ti02,氧化鋁，氧化鎂等；硫酸鈣(其無水物，二水合物或三水合物)；碳酸釣如白堊，石灰石，大理石，合成的沉澱碳酸鉤等；滑石，包括纖維狀、模狀(modular)、針狀、薄片狀的滑石等；矽灰石；表面處理的矽灰石；玻璃球如中空和實心玻璃球，矽酸鹽球，煤胞，鋁矽酸鹽(鎧裝球，armospheres)等；高嶺土，包括硬質高嶺土，軟質高嶺土，煅燒高嶺土，含本領域中公知的各種塗料以容易與聚合基質樹脂相容的高嶺土等；單晶纖維或"晶須"如碳化矽，氧化鋁，碳化硼，鐵，鎳，銅等；纖維(包括連續和切短纖維)如石棉，碳纖維，玻璃纖維如E、A、C、ECR、R、S、D或NE玻璃纖維等；硫化物如硫化鉬，硫化鋅等；鋇化合物如鈦酸鋇，鋇鐵氧體，硫酸鋇，重晶石等；金屬和金屬氧化物如顆粒或纖維狀氧化鋁，青銅，鋅，銅和鎳等；薄片狀填料如玻璃薄片，碳化矽薄片，二硼化鋁，鋁薄片，鋼薄片等；纖維狀填料，例如短的無機纖維如源自包含矽酸鋁、氧化鋁、氧化鎂和半水合疏酸釣中至少一種的混合物的無機纖維等；天然填料和增強劑，如通過磨碎木材而得到的木粉，纖維狀製品如纖維素，棉花，劍麻，黃麻，澱粉，軟木粉，木質素，花生殼，玉米、穀物殼等；有機填料如聚四氟乙烯；增強的有機纖維狀填料，其是由能夠形成纖維的有機聚合物形成的，如聚(醚酮)，聚醯亞胺，聚苯並噁唑，聚(苯硫醚)，聚酯，聚乙烯，芳族聚醯胺，芳族聚醯亞胺，聚醚醯亞胺，聚四氟乙烯，丙烯酸樹脂，聚(乙烯醇)等；以及其它填料和增強劑，如雲母，粘土，長石，煙道灰，fillite，石英，石英巖，珍珠巖，矽土，硅藻土，炭黑等，或者包含至少一種前述填料或增強劑的組合。填料和增強劑可塗有金屬材料層以促進傳導性，或者用矽烷進行表面處理以提高與聚合基質樹脂粘附性和分散性。另外，增強性填料可以單絲或復絲纖維的形式提供，並且可以單獨使用或者與其它類型的纖維組合使用，與其它纖維組合使用的方法包括，例如，共編織或皮芯法，並排法(side-by-side),桔型或基質和原纖維構建法，或者本領域的技術人員已知的其它纖維製造方法。適宜的共編織結構包括，例如，玻璃纖維-碳纖維，碳纖維-芳族聚醯亞胺(芳族聚醯胺)纖維，及芳族聚醯亞胺纖維-玻璃纖維等。纖維狀填料可以下列形式提供，例如，粗紗，紡織的纖維狀增強劑如0卯度織物等形式；無紡的纖維狀增強劑如連續原絲薄氈，切短原絲薄氈，薄紗，紙張和毛氈等形式；或者三維的增強劑如編織物形式。填料的用量一般為約0至約50重量份，任選約l至約20重量份，且在一些實施方案中，為約4至約15重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、抗衝改性劑和芳族乙烯基共聚物。組合物可任選地包含其它聚碳酸酯共混物和共聚物，如聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物，酯類等。另外，熱塑性組合物可包含通常混入該類型樹脂組合物中的各種添加劑，條件是這些添加劑的選擇最好不顯著不利地影響所需要的熱塑性組合物的性質。可以使用添加劑的混合物。這些添加劑可以在混合各組分以形成組合物過程中的適當時間混合。組合物可任選包含聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物，該共聚物包含聚碳酸酯鏈段(block)和聚二有機矽氧烷鏈段。共聚物中的聚碳酸酯鏈段包括上迷式(l)的重複結構單元，例如，其中R1為式(2)所示的重複結構單元。這些單元可來源於上述式(3)的二羥基化合物的反應。在一個實施方案中，該二羥基化合物為雙酚A，其中A'和八2中的每一個均為對亞苯基，而Y'為亞異丙基。聚二有機矽氧烷鏈段包括式(16)所示的重複結構單元(本文中有時稱作'矽氧烷，)formulaseeoriginaldocumentpage21(16)式中每個出現的R相同或相異，並且為Cw3—價有機基團。例如，R可以為d-Cn烷基，C廣Ci3烷氧基，C2-C!3鏈烯基，C2-C。鏈烯氧基,C3-C6環烷基，CrC6環烷氧基，CVCk)芳基，C6-d。芳氧基，CVC,3芳烷基，C7-C13芳烷氧基，C廠d3烷芳基，或者CVC,3烷芳氧基。在同一共聚物中可以使用前述R基團的組合。式(16)中的D值可以相差很大地變化，這取決於熱塑性組合物中各組分的類型和相對量，所需要的組合物的性質，及類似的考慮事項。一般地，D的平均值可以為2至約1000，特別是約2至約500,尤其是約5至約100。在一個實施方案中，D的平均值為約10至約75，在又一實施方案中，D的平均值為約40至約60。如果D為更低的值，例如，小於約40，則使用較大量的聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物會是更可取的。相反，如果D為更大的值，例如，大於約40，則使用較小量的聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物可能是必要的。可以使用第一和第二(或更多的)聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物的組合，其中第一共聚物的D的平均值小於第二共聚物的D的平均值。在一個實施方案中，聚二有機矽氧烷鏈段具有式(17)的重複結構單元formulaseeoriginaldocumentpage31式中D的定義同上；每個R可以相同或相異，並且定義同上；及Ar可以相同或相異，並且為取代或未取代的C6-C30亞芳基，其中化學鍵均直接連接到芳烴部分上。式(17)中的適宜Ar基團可以來源於CVC3Q二羥基亞芳基化合物，例如上述式(3)、(4)或(7)的二羥基亞芳基化合物。也可以使用包含至少一種前述二羥基亞芳基化合物的組合。適宜的二羥基亞芳基化合物的具體實例為1，1-二(4-羥基苯基)曱烷，1,1-二(4-羥基苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丁烷，2,2-二(4-羥基苯基)辛烷，1，1-二(4-羥基苯基)丙烷，1,1-二(4-羥基苯基)正丁烷，2，2-二(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷，1,1-二(4-羥基苯基)環己烷，二(4-羥基苯基硫醚)，及1，1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。也可以使用包含至少一種前述二羥基化合物的組合。所述單元可以來源於下面式(18)的相應的二羥基化合物formulaseeoriginaldocumentpage31式中Ar和D的定義同上。這類化合物還見於Kress等人的美國專利4746701。該式的化合物可通過二羥基亞芳基化合物與例如a,co-二乙醯氧基聚二有機矽氧烷在相轉移條件下的方法而得到。在另一實施方案中，聚二有機矽氧烷鏈段包括式(19)的重複結構單元formulaseeoriginaldocumentpage31式中R和D如上面所定義的。式(19)中的R"為二價的CrCj旨族基團。式(19)中的每個M可以相同或相異，並且可以為滷素，氰基，硝基，C,-C8烷硫基，C,-C8烷基，C廣C8烷氧基，C2-Q鏈烯基，CrC8鏈烯氧基，C3-C8環烷基，C3-Q環烷氧基，QtCk)芳基，CVC,o芳氧基,CVQ2芳烷基，C7-C12芳烷氧基，(37-(312烷芳基，或者CrC,2烷芳氧基，其中每個n獨立地為0、1、2、3或4。在一個實施方案中，M為溴或氯，烷基如曱基、乙基或丙基，烷氧基如曱氧基、乙氧基或丙氧基，或者芳基如苯基、氯苯基或曱苯基；W為二亞曱基，三亞曱基或四亞曱基；及R為Q.s烷基，卣代烷基如三氟丙基，氰基烷基，或者芳基如苯基、氯苯基或曱苯基。在另一實施方案中，R為曱基，或者曱基與三氟丙基的混合物，或者曱基與苯基的混合物。在又一實施方案中，M為曱氧基，n為l，W為二價的C,-C3脂族基團，及R為曱基。這些單元可以來源於式(20)的相應的二羥基聚二有機矽氧烷formulaseeoriginaldocumentpage23式中R,D,M,R2,及n如上面所定義。這類二羥基聚矽氧烷可通過式(21)的氫化矽氧烷與脂族烴不飽和的元酚之間的柏催化加成來製備，formulaseeoriginaldocumentpage23式中R和D的定義同前。適宜的脂族烴不飽和的一元酚包括，例如，丁子香酚，2-烷基苯酚，4-烯丙基-2-曱基苯酚，4-烯丙基-2-苯基苯酚，4-烯丙基-2-溴苯酚，4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚，4-苯基-2-苯基苯酚，2-曱基-4-丙基苯酚，2-烯丙基-4,6-二曱基苯酚，2-烯丙基-4-溴-6-曱基苯酚，2-烯丙基-6-曱氧基-4-曱基苯酚，及2-烯丙基-4，6-二曱基苯酚。也可以使用包含至少一種前述苯酚的混合物。聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物可通過二酚類聚矽氧烷(20)與碳酸酯源和式(3)的二羥基芳族化合物反應來製備，任選在上述相轉移催化劑存在下。合適的反應條件類似於用於形成聚碳酸酯的反應條件。例如，共聚物可通過0。C以下至約100。C，優選約25。C至約50。C溫度下的光氣化製備。由於反應是放熱的，所以可以利用加入光氣的速度控制反應溫度。所需要的光氣量一般取決於二羥基反應物的量。作為選擇，聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物可通過二羥基單體和碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯在熔融狀態和上述酯交換催化劑存在下的共同反應來製備。在聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物的製備中，選擇二羥基聚二有機矽氧烷的量，以便在共聚物中提供所需量的聚二有機矽氧烷單元。聚二有機矽氧烷單元的量可以相差較大地變化，即可以為聚二曱基矽氧烷或者等摩爾量的另一種聚二有機矽氧烷的約1重量％至約99重量％，餘下的為碳酸酯單元。因此，具體的用量依據下列因素確定，即所需要的熱塑性組合物的物理性質；D的數值C2至約IOOO範圍內)；以及熱塑性組合物各組分的類型和相對用量，包括聚碳酸酯的類型和用量，抗衝改性劑的類型和用量，聚碳酸酯-聚矽氧烷共聚物的類型和用量，及任何其它添加劑的類型和用量。二羥基聚二有機矽氧烷的適宜量可由本領域的普通技術人員利用其中講授的指導方針確定，無需過度的實驗。例如，可以選擇二羥基聚二有機矽氧烷的量，使得所產生的共聚物包含約1重量％至約75重量％，或者約1重量％至約50重量％的聚二曱基矽氧烷或者等摩爾量的另一種聚二有機矽氧烷。在一個實施方案中，共聚物包含約5重量％至約40重量％，任選約5重量％至約25重量％的聚二甲基矽氧烷或者等摩爾量的另一種聚二有機矽氧烷，餘下的為聚碳酸酯。在具體的實施方案中，共聚物可包含約20重量％的矽氧烷。在各實施方案中，熱塑性組合物包含約25重量％至約90重量。/。的聚碳酸酯樹脂；任選約50重量％至約80重量％的聚碳酸酯；任選約55重量％至70重量％的聚碳酸酯。熱塑性組合物還可以包含約0重量％至60重量％的芳族乙烯基共聚物；任選約5重量％至約30重量％的芳族乙烯基共聚物；及在一些實施方案中約15重量％至約25重量％的芳族乙烯基共聚物。組合物可進一步包含約1重量％至30重量％的抗衝改性劑，任選約5重量％至約25重量％的抗沖改性劑，及在一些實施方案中約8重量％至約20重量％的抗衝改性劑。組合物進一步包含約1重量％至約20重量％的功能共聚物，任選約1重量°/。至約10重量％的功能共聚物，及在一些實施方案中約3重量％至約8重量％的功能共聚物。在說明性的實施方案中，組合物可包含約50重量％至約80重量％的一或多種聚碳酸酯樹脂，約5至約30重量％的SAN，約1重量％至約30重量％的抗衝改性劑如HRG，及約1重量％至約20重量％的功能共聚物如乙烯/丙烯酸正丁酯/曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。本文中所述的各組合物可包含主抗氧劑或"穩定劑"(如受阻酚和/或仲芳胺)以及任選的次抗氧劑(如磷酸酯和/或硫酯)。適宜的抗氧劑添加劑包括，例如，有機亞磷酸酯如亞磷酸三(壬基苯基)酯，亞磷酸三(2，4-二叔丁基笨基)酯，二亞磷酸二(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯，二鹽磷酸二硬質基季戊四醇酯等；烷基化的一元酚或多元酚；多元酚與二烯的烷基化反應產物，如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]曱烷等；對曱酚或二環戊二烯的丁基化反應產物；烷基化對苯二酚；羥基化硫代二苯醚；次烷基雙酚；千基化合物；(3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；(3-(5-叔丁基_4_羥基_3-曱基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯如二硬脂基硫代丙酸酯，二月桂基硫代丙酸酯，二(十三烷基)硫代丙酸酯，十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯，五赤癬醇基-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等；卩-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的醯胺等；或者包含至少一種前述抗氧劑的組合。抗氧劑的用量一般為約0.01至約1重量份，任選約0.05至約0.5重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗沖改性劑和功能共聚物。適宜的熱穩定劑添加劑包括，例如，有機亞磷酸酯如亞磷酸三苯酯，亞磷酸三-(2,6-二曱基苯基)酯，亞磷酸三-(混合的一或二壬基苯基)S旨等；膦酸酯如二曱基苯膦酸酯等；磷酸酯如磷酸三曱酯等；或者包含至少一種前述熱穩定劑的組合。熱穩定劑的用量一般為約0.01至約5重量份，任選約0.05至約0.3重量份，基於IOO重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗衝改性劑和功能共聚物。也可以使用光穩定劑和/或紫外線(UV)吸收添加劑。適宜的光穩定劑添加劑包括，例如，苯並三唑類如2-(2-羥基-5-曱基苯基)苯並三唑，2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-苯並三唑和2-羥基-4-正辛基二苯曱酮等，或者包含至少一種前述光穩定劑的組合。光穩定劑的用量一般為約0.01至約10重量份，任選約0.1至約1重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗衝改性劑和功能共聚物。適宜的UV吸收添加劑包括，例如，羥基二苯曱酮；羥基苯並三唑；羥基苯並三嗪；氰基丙烯酸酯；草醯替苯胺；苯並噁嗪酮；2-(2H-苯並三唑-2-基)-4-(l，l，3,3-四曱基丁基)-苯酚(CYASORBTM5411);2-羥基-4-正辛氧基二苯曱酮(CYASORBTM531);2-[4,6-二(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(CYASORBTM1164);2,2'-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯並噁嗪-4-酮)(CYASORBTMUV-3638);1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯醯基)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯醯基)氧基]曱基]丙烷(UVINULTM3030);2,2'-(1,4-亞苯基)-二(4H-3,l-苯並噁。秦-4-酮)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯醯基)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯醯基)氧基]曱基]丙烷；納米尺寸的無機材料如氧化4太，氧化鈰，及氧化鋅，它們均具有小於約100納米的粒度；等等；或者包含至少一種前述UV吸收劑的組合。UV吸收劑的用量一般為約0.1至約5重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗沖改性劑和功能共聚物。還可以使用增塑劑、潤滑劑和/或脫模劑添加劑。這類材料中有很多是重疊的，其包括，例如，鄰苯二曱酸酯如4,5-環氧-六氫鄰苯二曱酸二辛酯；異氰脲酸三(辛氧基羰基乙基)酯；三硬脂酸甘油酯；二或多官能團芳族磷酸酯如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP),對苯二酚的雙(二苯基)磷酸S旨，及雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯；聚a-烯烴；環氧化大豆油；矽樹脂，包括矽油；酯類，例如，脂肪酸酯硬脂酸如烷基酯(例如硬脂酸曱酯)；硬脂酸硬脂基酯和季戊四醇四硬脂酸酯，硬脂酸曱酯與含聚乙二醇、聚丙二醇及其共聚物的親水和疏水性非離子表面活性劑的混合物，例如，於適當溶劑中的硬脂酸曱酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；以及蠟如蜂蠟，褐煤蠟，石蠟。這種材料的用量一般為約0.1至約20重量份，任選約1至約10重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗衝改性劑和功能共聚物。術語"抗靜電劑，，是指可以處理到聚合物樹脂中和/或噴在材料或製品上以提高傳導性和整體物理性能的單體材料、低聚材料或聚合材料。單體抗靜電劑的實例包括單硬脂酸甘油酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，乙氧基化的胺類，伯、仲和叔胺，乙氧基化的醇類，烷基硫酸鹽，烷基芳基硫酸鹽，烷基磷酸鹽，硫酸烷基胺，烷基磺酸鹽如硬脂基磺酸鈉、十二烷基笨磺酸鈉，季銨鹽，季銨樹脂，咪唑啉衍生物，山梨糖醇酐酯，乙醇胺，甜菜鹼等，或者包含至少一種前述單體抗靜電劑的組合。示例性的聚合抗靜電劑包括某些聚酯醯胺，聚醚-聚醯胺(聚醚醯胺)嵌段共聚物，聚醚酯醯胺嵌段共聚物，聚醚酯，或者聚氨酯，其各自均包含聚亞烷基二醇部分如聚乙二醇、聚丙二醇和聚四亞曱基二醇等。這種聚合抗靜電劑可從商業上得到，例如，Pelestat6321(Sanyo),PebaxH1657(Atofma),及IrgastatP18和P22(Ciba-Geigy)。其它可以用作抗靜電劑的聚合材料為本徵導電的聚合物，如聚苯胺(商業上可以PANIPOLEB得自Panipol)，聚吡咯和聚噻吩(商業上可得自Bayer)，它們在高溫熔體加工之後，保留其一定的本徵導電性。在一個實施方案中，可以將碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、炭黑或者它們的任意組合用於包含化學抗靜電劑的聚合物樹脂中，以使組合物是靜電耗散的。抗靜電劑的用量一般為約0.1至約10重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗衝改性劑和功能共聚物。也可以存在諸如顏料和/或染料等著色劑。適宜的顏料的實例包括無機顏料，例如金屬氧化物或混合的金屬氧化物如氧化鋅、氧化鈦、氧化鐵等；硫化物如硫化鋅等；鋁酸鹽；硫代矽酸硫酸鈉(sodiumsulfo-silicatessulfate),鉻酸鹽等；炭黑；鐵酸鋅；群青；顏料棕24;顏料紅101;顏料黃119;有機顏料如偶氮類，重氮類，p奎吖二酮類，二萘嵌苯類，萘四曱酸類，黃烷士林類，異吲哚酮類，四氯異吲哚酮類，蒽醌類，蒽嵌蒽醌類，二噁嗪類，酞菁類，及偶氮色澱類顏料；顏料藍60,顏料紅122，顏料紅149,顏料紅177,顏料紅179,顏料紅202,顏料紫29,顏料藍15，顏料綠7，顏料黃147，顏料黃150,或者包含至少一種前述顏料的組合。顏料的用量一般為約0.01至約10重量份，基於100重量份的聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗沖改性劑和功能共聚物。適宜的染料通常為有機材料並且包括，例如，香豆素染料如香豆素460(藍)，香豆素6(綠)，尼羅紅(nilered)等；鑭系元素絡合物；烴及取代烴染料；多環芳烴染料；閃爍染料如噁唑或噁二唑染料；芳基-或雜芳基-取代的聚(C2-s)烯經染料；羰花青染料；靛蒽醌染料；酞花青染料；噁。秦染料；羰苯乙烯基染料；萘四曱酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)聯苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；次曱基染料；芳基曱烷染料；偶氮染料；靛類染料，硫靛染料，重氮染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑染料；噻唑染料；二萘嵌苯染料，紫環酮(perinone)染料；二苯並噁唑基噻吩(BBOT);三芳基曱烷染料；咕噸染料；噻噸染料；萘醯亞胺染料；內酯染料；螢光團如反-斯託克斯頻移染料，其吸收近紅外波長並發射可見波長的光等；螢光染料如7-氨基-4-甲基香豆素；3-(2'-苯並噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-聯苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-l,3,4-噁二唑；2,5-雙-(4-聯笨基)-噁唑；2，2'-二甲基-對四聯苯;2，2-二甲基-對三聯苯;3,5,3""，5""-四叔丁基-對五聯苯;2,5-二笨基呋喃；2,5-二苯基噁唑；4,4'-二苯基芪；4-二氰基亞曱基-2-曱基-6-(對二曱氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1,1'-二乙基-2，2'-羰花青碘化物；3,3'-二乙基-4,4'，5,5'-二苯並硫三碳菁(dibenzothiatricarbocyanine)碘化物；7-二曱氨基-1-甲基-4-曱氧基-8-氮雜喹諾酮-2;7-二曱氨基-4-甲基喹諾酮-2;高氯酸2-(4-(4-二曱氨基苯基)-1,3-丁二烯基)-3-乙基苯並噻唑鎿；高氯酸3-二乙氨基-7-二乙亞氨基吩噁唑鐵(phenoxazonium);2-(l-萘基)-5-苯基噁唑；2,2'-對亞苯基-二(5-苯基噁唑)；羅丹明700;羅丹明800;芘；1,2-苯並菲；紅熒烯；暈苯等；或者包含至少一種前述染料的組合。染料的用量一般為約0.1至約10ppm，基於聚碳酸酯樹脂、芳族乙烯基共聚物、抗沖改性劑和功能共聚物的重量。可添加的適宜的阻燃劑可以是含磷、溴和/或氯的有機化合物。鑑於受規章限制的原因，可優選非溴化和非氯化的含磷阻燃劑，例如有機磷酸酯和含磷-氮鍵的有機化合物。一種示例性的有機磷酸酯是式(GO)3PO的芳族磷酸酯，式中每個G獨立地為烷基、環烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，條件是至少一個G為芳基。兩個G基團可以連接在一起形成環狀基團，例如，二苯基季戊四醇二磷酸酯，參見Axelrod的美國專利4154775。其它適宜的芳族磷酸酯可以是，例如，磷酸苯基二(十二烷基)S旨，磷酸苯基二(新戊基)酯，磷酸苯基二(3,5，5'-三曱基己基)酯，磷酸乙基二苯基酯，磷酸2-乙基己基二(對曱苯基)酯，磷酸二(2-乙基己基)對曱苯基酯，磷酸三曱苯基酯，磷酸二(2-乙基己基)苯基酯，磷酸三(壬基苯基)酯，磷酸二(十二烷基)對甲苯基酯，磷酸二丁基苯基酯，磷酸2-氯乙基二苯基酯，磷酸對曱苯基二(2，5，5'-三甲基己基)酯，磷酸2-乙基己基二苯基酯等。具體的芳族磷酸酯是其中每個G均為芳基的磷酸酯，例如，磷酸三苯酯，磷酸三曱苯酯，異丙基化的磷酸三苯酯等。還可以使用二或多官能團芳族含磷化合物，例如，下面各式所示的化合物formulaseeoriginaldocumentpage28formulaseeoriginaldocumentpage28formulaseeoriginaldocumentpage28式中每個G'獨立地為具有1至約30個碳原子的烴；每個G^蟲立地為具有1至約30個碳原子的烴或烴氧基；每個xa的定義如上；每個X獨立地為溴或氯；m為04,及n為1至約30。適宜的二或多官能團芳族含磷化合物的實例包括間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)，對苯二酚的雙(二苯基)磷酸酯，及雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯，其對應的低聚物和聚合物等。適宜的含磷-氮鍵的阻燃劑化合物的實例包括氯化磷腈，磷酯醯胺，磷酸醯胺，膦酸醯胺，次膦酸醯胺，三(氮雜環丙烷基)膦氧化物。也可以使用由化的材料作為阻燃劑，例如式(21)的卣化化合物和樹脂式中R為亞烷基、次烷基或脂環族連接基團，例如，亞曱基，亞乙基，亞丙基，亞異丙基，次異丙基，亞丁基，亞異丁基，亞戊基，亞環己基，亞環戊基等；或者為醚氧，羰基，胺，或者含硫連接基團如硫醚、亞碸、碸等。R也可以由兩個或多個亞烷基或次烷基連接基團構成，這些亞烷基或次烷基通過諸如芳基、氨基、醚、羰基、硫醚、亞碸、碸等基團連接起來。式(21)中的Ar和Ar'各自獨立地為一或多碳環的芳基如亞苯基，亞聯笨基，亞三聯苯基，亞萘基等。Y為有機、無機或有機金屬基團，例如，(l)卣素如氯，溴，碘，氟；或者(2)通式OE的醚基，其中E為類似於X的一價烴基；或者(3)R所示類型的一價烴基；或者(4)其它取代基如硝基，氰基等，所述取代基實質上是惰性的，倘若每個芳核存在至少一個、任選兩個卣原子。當存在時，每個X獨立地為一價烴基，例如烷基，如曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、癸基等；芳基，如苯基、蔡基、聯苯基、二曱苯基、曱苯基等；芳烷基，如苯曱基、苯乙基等；脂環族基團，如環戊基、環己基等。該一價烴基自身可包含惰性取代基。每個d獨立地為1至最大值，該最大值等於包括Ar或Ar'的芳環上可取代的氫的數目。每個e獨立地為O至最大值，該最大值等於R上可取代的氫的數目。每個a、b和c獨立地為包括O在內的整數。當b不為O時，a或c均不可以為O。否則，或者a或者c可以為O,但是不能二者均為O。如果b為0，則芳基直接通過碳-碳鍵連接。芳基Ar和Ar'上的羥基和Y取代基可在芳環的鄰位、間位或對位變化，而且可以彼此處於任何可能的幾何關係。包含上式範圍內的代表性的雙酚如下2，2-雙(3，5-二氯苯基)-丙烷；雙(2-氯苯基)-曱烷；二(2,6-二溴苯基)-曱烷；1,1-雙(4-碘苯基)-乙烷；1，2-雙(2,6-二氯苯基)-乙烷；U-雙(2-氯-4-碘苯基)乙烷；1，1-雙(2-氯-4-曱基苯基)-乙烷；U-雙(3，5-二氯苯基)-乙烷；2，2-雙(3-苯基-4-溴苯基)-乙烷；2,6-雙(4,6-二氯萘基)-丙烷；2,2-雙(2,6-二氯苯基)-戊烷；2,2-雙(3，5-二溴苯基)-己烷；雙(4-氯笨基)-苯基-曱烷；雙(3,5-二氯苯基)-環己基曱烷；雙(3-硝基-4-溴苯基)-甲烷；雙(4-羥基-2,6-二氯-3-曱氧基苯基)-甲烷；及2，2-雙(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷2,2雙(3-溴-4-羥基苯基)-丙烷。還包括在上述結構式範圍內的是1，3-二氯苯，1,4-二溴苯，1,3-二氯-4-羥基苯,聯苯如2，2'-二氯聯苯，多溴化,4-二苯氧基苯，2,4'-二溴聯苯，2,4'-二氯聯苯，及十溴二苯醚等。同樣可以使用的是低聚和聚合的卣代芳族化合物，如雙酚A及四溴雙酚A與碳酸酯前體如光氣的共聚碳酸酯。也可以與阻燃劑一起使用金屬增效劑如氧化銻。還可以使用無機阻燃劑，例如，02-16烷基磺酸鹽，如全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)，全氟辛烷磺酸鉀，全氟己烷磺酸四乙基銨，及二苯基碸磺酸鉀等；通過鹼金屬或鹼土金屬(如鋰、鈉、鉀、鎂、鉤和鋇鹽)與無機酸絡鹽反應形成的鹽，例如，含氧陰離子的鹽，如碳酸的鹼金屬和鹼土金屬鹽，如Na2C03、K2C03、MgC03、CaC03和BaC03,或者氟絡陰離子的鹽，如Li3A1F6、BaSiF6、KBF4、K3A1F6、KA1F4、K2SiF6和/或Na3A1F6等。還可以使用防滴劑，例如，形成原纖維或不形成原纖維的含氟聚合物如聚四氟乙烯(PTFE)。防滴劑可以用上述硬質共聚物如笨乙烯-丙烯腈共聚物(如SAN)包膠。包膠於SAN中的PTFE稱作TSAN。包膠的含氟聚合物可如此製備，即在含氟聚合物存在下於例如水性分散體中聚合包膠的聚合物。TSAN可提供明顯優於PTFE的優點，該優點在於TSAN可更容易地分散在組合物中。適宜的TSAN可包含，例如，約50wt。/o的PTFE和約50wt。/o的SAN,按包膠的含氟聚合物的總重量計。SAN可包含，例如，約75wt。/o的苯乙烯和約25wt。/。的丙烯腈，按該共聚物的總重量計。作為選擇，含氟聚合物可以某些方式與第二聚合物(如芳族聚碳酸酯樹脂或SAN)預混，以形成用作防滴劑的聚集材料。可以使用兩者中的任一方法，製備包膠的含氟聚合物。在需要泡沫的情況下，適宜的發泡劑包括，例如，低沸點滷代烴和產生二氧化碳的發泡劑；及室溫為固體且在溫度高於其分解溫度時產生氣體如氮氣、二氧化碳或氨氣的發泡劑，如偶氮二曱醯胺，偶氮二曱醯胺的金屬鹽，碳酸氫鈉，碳酸銨等；或者包含至少一種前述發泡劑的組合。熱塑性組合物可通過本領域常用的方法製備，例如，在一個實施方案中，在一種方式的做法中，先在Henschel高速混合機或其它適宜的混合器/共混器中，任選與其它填料一起，共混粉狀聚碳酸酯樹脂、無機填料、酸或酸式鹽、任選的抗衝改性劑、任選的芳族乙烯基共聚物及其它任選組分。包括但不限於人工混合的其它低剪切方法也可以完成這種共混。然後通過漏鬥，將該共混物給料於雙螺杆擠出機的進料口。作為選擇，一種或多種組分可通過側填充器(sidestuffer)於進料口和/或下遊直接給料於擠出機中而引入到組合物中。這類添加劑也可以用所需要的聚合物樹脂混到母體混合物中，然後再進料於擠出機中。擠出機通常在高於使組合物流動所需要的溫度下工作。擠出物立即驟冷於水浴中並切粒。切割擠出物時所製得的粒料可依需要具有四分之一英寸的長度。該粒料可用於後續的模塑、成型或成形。還提供包含所述聚碳酸酯組合物的成型、成形或模塑製品。聚碳酸酯組合物可通過各種方法模塑成各種有用形狀的製品，即通過注塑、擠出、旋轉模塑、吹塑和熱成型方法形成製品，例如，計算機和商用機器外殼如監視器外殼，手持電子設備外殼如行動電話外殼，電連接器，以及照明器材、裝飾品、家用器具、屋頂、溫室、日光室、遊泳池圍牆、電子器件包裝和標牌的部件等。另外，聚碳酸酯組合物可用於汽車面板和裝璜等應用。適宜的製品的實例包括但不限於航空器，汽車，卡車，軍用車輛(包括汽車、航空器和水上運輸工具)，小型摩託車，及摩託車外部和內部的部件，包括面板，後側車身面板，車門下圍板，邊飾(trim)，擋泥板，門，活動車頂，行李箱蓋，引擎蓋(hood)，發動機罩，頂(roof)，保險杆，汽車儀錶板，柵格，鏡殼，柱飾(pillarapplique),包層(cladding),主體側的模塑件，輪蓋，輪轂罩，門把手，擾流板，窗框，前照燈玻璃框，前照燈，尾燈，尾燈外殼，尾燈玻璃框，牌照外殼(enclosure)，行李架，及腳踏板；用於野外車輛和設備的包封件，外殼，面板和部件；用於電子和通信設備的包封件；戶外設備；航空器構件；船和航海設備，包括內飾、外皮和外殼；舷外發動機外殼；測深儀外殼；私人船隻；遊艇(jet-ski);遊泳池(pool);溫泉；熱浴盆；臺階(step);臺階覆蓋物；建築和結構應用如玻璃窗，屋頂，窗戶，地板，裝飾窗的配件或處理劑(treatment);用於照片，漆層，海報和類似的展示物品的處理玻璃覆蓋層；計算器外殼(countertop);受保護的圖片；戶外和室內標牌；用於自動取款機(ATM)的外殼，構架，面板和部件；計算機；臺式計算機；可攜式計算機；膝上型計算機；手持計算機外殼；監視器；印表機；鍵盤；傳真機；複印機;電話；電話屏(phonebezel);行動電話；無線電發送機；無線電接收機；園藝拖拉機、剪草機及工具(包括草坪和園藝工具)的外殼，構架，面板及部件；門窗邊飾；運動器材和玩具；雪上汽車的外殼，構架，面板及部件；旅行車面板和部件；運動場設備；鞋帶；由塑化木混合物製成的製品；高爾夫球場標誌；公用井蓋(utilitypitcover);燈具組件；照明器材；網絡接口裝置外殼；變壓器外殼；空調外殼；用於公交車輛的包層或座位；用於火車、地鐵或公共汽車的包層或座位；儀表外殼；天線外殼；圓盤式衛星電視天線的包層；塗布的頭盔和個人保護設備；塗布的合成或天然紡織品；塗布的上漆製品；塗布的染色製品；塗布的焚光製品；塗布的泡沫製品；及類似的應用。本發明還包括在該製品上進行其它的製造搡作，例如但不限於模塑、模具內裝飾、油漆烘箱內烘烤、層壓和/或熱成形。由本發明的組合物製成的製品可廣泛地應用於汽車工業、家用器具、電氣部件和電信。通過下面的非限定性實例進一步地說明本發明的組合物，這些實例由表1所示的組分製備。表1tableseeoriginaldocumentpage32每個樣品組合物均根據表2中所示的配方製備。所有量均以重量％計，除非另外註明。樣品1為對照樣，即商業上可得到的低光澤熱塑性組合物(CycoloyLG9000);樣品2是樣品1的對照樣，其不含低光澤添加劑；及樣品39是本發明的具有不同量功能共聚物消光澤添加劑的實施例。在各實施例中，樣品是在Werner&Pfleiderer25mm共旋轉雙螺杆擠出機上通過熔體擠出法製備的，標稱熔體溫度為約275。C,真空為約1巴，及轉速為約300rpm。將擠出物切粒並於約80°C乾燥至少4小時。為了製備試樣，將千燥的顆粒在100-噸注塑機上以275°C的標稱熔體溫度進行注塑，其中注塑機的機筒溫度由約260。C變化至約295。C。表2tableseeoriginaldocumentpage33*同樣使用0.5重量％的抗氧劑和脫模劑的混合物(0.3重量％的Irganox1010/1076(主抗氧劑)；0.1重量％PETS(脫模劑)；及0.3重量％Irganox168(次抗氧劑》對表2的組合物進行光澤，MVR，粘度，抗張強度，拉斷伸長率和切口伊佐德衝擊強度試驗。實施例中所用試驗的內容是本領域的普通技術人員公知的，並且可以總結如下採用伊佐德衝擊強度ISO180('NII，)比較各塑料的抗衝擊性。伊佐德衝擊定義為採用4mm厚的模製切口伊佐德衝擊試條(INI)。其是根據ISO180/1A測定的。ISO命名反映了試樣的類型和缺口的類型ISO180/lA意指試樣類型1和缺口類型A。ISO180/1U意指同為類型1的試樣，但是以相反的方式夾持(暗指沒有缺口)。ISO結果定義為使試樣斷裂的以焦耳表示的衝擊能除以缺口處的試樣面積。結果以kJ/n^記載。切口伊佐德沖擊強度拉伸性能如抗張強度和拉斷伸長率的測定，根據ISO527採用4mm厚的模製試條，以1mm/min的速度試驗至1%應力，接著以50mm/min的速度試驗至樣品斷裂。也可以以5mm/min的速度進行測量。如果具體的應用需要，在這些實驗中測量的樣品可以50mm/min的速度進行測量。抗張強度結果以MPa記錄，4立斷伸長率以百分數記錄。表面光澤，採用加德納光澤計(GardnerGlossMeter)和3毫米色片，以20°、60°和85。，根據ASTMD2457於光滑表面上進行試驗，並以光澤單位(GU)記錄，其中標準黑色玻璃片的光澤水平定義為100GU。熔體體積速率(MVR)根據ASTMD1238，採用5千克法碼於260°C下測定，預熱時間為6分鐘。熔體粘度(MV)是在給定的分子鏈可彼此相對運動的溫度下對聚合物的一種量度。熔體粘度取決於分子量，分子量越高，纏結越大，熔體粘度也越大，因此可以用於測定熱塑性塑料的降解程度。降解的材料一般具有增加的粘度和降低的物理性質。熔體粘度是對不同的剪切速率測定的，其可以根據ISO11443方便地測定。熔體粘度在260。C以及1000s-1,2000s"，3000s"，4000s"和5000s"的剪切速率下測定。試驗結果示於下面的表3中。表3tableseeoriginaldocumentpage34測定上面表2中樣品1、2和5在不同剪切速率下的熔體粘度。結果示於下面的表5中。表5tableseeoriginaldocumentpage35上面表4和5的結果表明，本發明的組合物有效地降低20。、60°和85°下的光澤水平，同時保持或在多數情況下改善機械性能以及流動性和粘度。改善的流動性和粘度可以提高組合物的加工性能。當用於本文中時，術語"第一"、"第二，，等不表示任何順序和重要性，而是用於區分一個要素與另一個要素。術語"該"、"一個"或"一種"不代表對數量的限制，而是指存在至少一種提及物。本文中所述的相同性質或數量的所有範圍均包括端點，而且各端點可以獨立地組合。所引用的專利、專利申請及其它文獻均整體地？I入本文作為參考。與數量一起使用的修飾語"約"包括所宣稱的數值，並且具有上下文中所暗示的含義(即包括與具體量的測量有關的誤差範圍)。"任選的，，或"任選地"是指隨後所述的事件或情況可以發生也可以不發生，或者是指接下來提及的材料可以存在也可以不存在，或者是指所述說明包括事件或情況發生或者材料存在的情形，以及事件或情況不發生或者材料不存在的情形。儘管出於舉例說明已經闡述了典型的實施方案，但是前述說明不應視為是對本發明的範圍的限制。因此，在不脫離本發明的範圍的情況下，本領域的技術人員會想到各種修改、調整和替換。權利要求1.一種熱塑性樹脂組合物，包含聚碳酸酯；抗衝改性劑；芳族乙烯基共聚物；及功能共聚物添加劑；其中該功能共聚物包含α-烯烴和(甲基)丙烯酸酯，及其中該熱塑性組合物，在根據ASTMD2457利用Gardner光澤計和3毫米色片以60°於光滑表面上進行測量時，具有小於50的表面光澤單位。2.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物還包含a,卩-烯鍵不飽和的丙烯酸酯共聚物。3.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述a-烯烴具有式R-CH=CH2，式中R為氫或CVCs—價烴基。4.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述(曱基)丙烯酸酯具有下式式中R1和R2各自獨立地為氫或CrC18—價烴基。5.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物在所述樹脂組合物中的含量為38重量％，按聚碳酸酯、抗沖改性劑、芳族乙烯基共聚物和功能共聚物的總重量計。6.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述a-烯烴為乙烯，及所述(曱基)丙烯酸酯為丙烯酸丁酯。7.根據權利要求6的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物還包含曱基丙烯酸縮水甘油酯。8.根據權利要求2的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物為乙烯/丙烯酸正丁酯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。9.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述芳族乙烯基共聚物包括10.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中包含該熱塑性組合物的3.2mm厚的模製樣品，在根據ISO180U於23°C測定時，具有大於或等於約20kJ/m的切口伊佐德衝擊強度。11.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中所述熱塑性組合物，在根據ASTMD2457利用Gardner光澤計和3毫米色片以60。於光滑表面上進行測量時，具有小於30的表面光澤單位。12.根據權利要求1的熱塑性組合物，其中包含該熱塑性組合物的3.2mm厚的模製樣品，在根據ISO180U於23。C和-30。C測定時，具有至少約50%的切口伊佐德衝擊強度保持率。13.—種製備製品的方法，包括模塑、擠出或成型根據權利要求1的組合物。14.一種製品，其包含根據權利要求1的組合物。15.根據權利要求14的製品，其中該製品是模製的。16.—種熱塑性組合物，其包含樹脂組合物，該樹脂組合物包含5570重量％的聚碳酸酯；820重量％的抗沖改性劑；15~25重量％的芳族乙烯基共聚物；及38重量％的功能共聚物添加劑，按聚碳酸酯、抗沖改性劑、芳族乙烯基共聚物和功能共聚物的總重量計；其中該功能共聚物包含a-烯烴和(曱基)丙烯酸酯，及其中所述熱塑性組合物，在根據ASTMD2457利用Gardner光澤計和3毫米色片以60。於光滑表面上進行測量時，具有小於50的表面光澤單位。17.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物還包含a,卩-烯鍵不飽和的丙烯酸酯共聚物。18.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中所述a-烯烴具有式R-CH=CH2，式中R為氫或CrQ—價烴基。19.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯具有下式式中R!和I^各自獨立地為氫或CrC,8—價烴基。20.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中所述ct-烯烴為乙烯，及所述(曱基)丙烯酸烷基酯為丙烯酸丁酯。21.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物還包含曱基丙烯酸縮水甘油酯。22.根據權利要求17的熱塑性組合物，其中所述功能共聚物為乙烯/丙烯酸正丁酯/曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。23.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中該熱塑性組合物，在根據ASTMD2457利用Gardner光澤計和3毫米色片以60。於光滑表面上進行測量時，具有小於30的表面光澤單位。24.根據權利要求16的熱塑性組合物，其中包含該熱塑性組合物的3.2mm厚的模製樣品，在根據ISO180U於23°C測定時，具有大於或等於約20kJ/m的切口伊佐德沖擊強度。全文摘要一種熱塑性組合物，其包含聚碳酸酯、抗衝改性劑、芳族乙烯基共聚物和功能共聚物，其除了適宜的低光澤性能之外還具有優異的機械性能。一種製品，其可以通過模塑、擠出、成型或成形所述組合物而形成。文檔編號C08L69/00GK101331190SQ200680047434公開日2008年12月24日申請日期2006年12月7日優先權日2005年12月14日發明者拉傑·克裡什納默西,拉傑謝卡·S·託塔德,桑迪普·泰亞吉申請人:通用電氣公司