從皮膚上除去化妝的方法
2023-07-21 03:38:41 1
專利名稱：從皮膚上除去化妝的方法
技術領域：
本發明涉及使用含有表面活性劑溶液的個人清潔組合物清潔面部和除去面部化妝的方法，該表面活性劑溶液具有低pH值和低界面張力。這些溶液提供了更好地除去基於聚矽氧烷的化妝的方法。
背景技術：
傳統上，個人清潔產品以各種形式如塊皂、膏霜、水劑和凝膠進行銷售。這些清潔配方曾嘗試滿足可被消費者接受的許多標準。為了能使消費者接受，一種產品必須具有很好的清潔特性，必須具有很好的起泡特性，必須對皮膚很溫和，優選應對皮膚提供增溼優點。理想的個人清潔劑應溫和地清潔皮膚或毛髮，產生很小或不產生刺激，在頻繁使用後不使皮膚或毛髮過度乾燥。
這些傳統形式的個人清潔產品包含兩種形式的配方，不含油的清潔劑和油與水的乳液。不含油的清潔劑使用水基的表面活性劑、脂肪酸皂、合成的羥乙磺酸鹽(酯)以及類似的能從皮膚上清除汙垢和油脂的材料。但是，許多這樣的表面活性劑，尤其是脂肪酸皂，已經發現對皮膚具有刺激性。為了儘量減少皮膚乾燥和刺激的缺點，使用溫和組分和水基的溼潤劑。油與水的乳液使用不溶的皮膚調理油以及水基的清潔體系。這些產品經復配以平衡沉積到皮膚上的水相的清潔優勢和油相的調理優勢。但是，油在水基清潔劑中的乳化會不利地影響這些產品的起泡和清潔特性。
近來，化妝品製造商又引入了基於聚矽氧烷的化妝品，尤其是抗沾汙和抗擦去的口紅。但是，由於將產品設計為抗轉移的，因此從其本質上說就更難洗去了。傳統的不含油的清潔劑以及油與水的乳液清潔劑很難做到有效地除去這些新產品而又不刺激皮膚。明顯地需要開發清潔面部、尤其是從皮膚上除去化妝的方法。
在本發明中令人驚奇地發現，個人清潔產品可以根據所需的特性進行配製以軟化和除去在這些新化妝產品中的聚矽氧烷。業已發現，pH值小於8.3和界面張力小於3.5的起泡型表面活性劑與水的溶液能提供改進的從皮膚上去除基於聚矽氧烷的化合物，而不增加對皮膚的刺激性。本發明的方法可高效地清潔面部的皮膚，尤其是從面部去除基於聚矽氧烷的化合物。不受理論的限制，據信比通常低的界面張力可更好地軟化和去除基於脂類和聚矽氧烷的化妝品化合物。比通常低的pH值可減少皂基產品對皮膚的刺激性。這種結合可為本發明的方法提供改進的清除化妝的優勢。
本發明涉及從固體基質表面清潔基於脂類和聚矽氧烷的化合物的方法。
本發明也涉及使用清潔組合物清潔面部皮膚和從面部清除化妝的方法，在該組合物中pH值和接界面張力經調節以利於從皮膚上去除基於聚矽氧烷的化合物。本方法與傳統的清潔面部皮膚的方法相比，可提供改進的清潔和去除化妝的性能。
本發明的這個以及其它目的在下述的公開中是顯然的。
發明概述本發明涉及一種從固體基質表面清除基於脂類和聚矽氧烷的化合物的方法，該方法包括使用有效量的清潔組合物，該組合物包含a)約5％至約74.5％的起泡型表面活性劑；和b)約25％至約94.9％的水；其中組合物的pH值低於約8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低於約3.5。
在另一實施方案中，本發明涉及從人皮膚上清除基於脂類和聚矽氧烷的化合物的方法，該方法包括使用安全而有效量的清潔組合物，該組合物包含
a)約7.5％至約50％的起泡型表面活性劑；和b)約50％至約92.5％的水；其中組合物的pH值低於約8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低於約3.5。
除非另外指出，此處的所有百分數和比值都是在25℃下測定的重量比。本發明包含下面敘述的必需的以及非必需成分和組分，或由其組成，或基本上由其組成。
發明詳述I.清潔組合物這裡使用的術語「清潔組合物」指的是適於在固體基質上使用以除去汙垢、化妝、油脂等物質的組合物。本發明的清潔組合物包含下列必要組分。
A.起泡型表面活性劑本發明的清潔組合物包含佔清潔組合物總重量的約5％至約74.5％，優選約7.5％至約50％，更優選約10％至約25％的起泡型表面活性劑。
「起泡型表面活性劑」是指一種表面活性劑，當與水混合併機械攪動時，可產生泡沫。優選地，這些表面活性劑應為溫和的，意思是這些表面活性劑可提供足夠的清潔或去垢性能，但不使皮膚或毛髮過度乾燥，還要符合上述的起泡標準。在這裡起泡型表面活性劑進一步定義為合成的表面活性劑或表面活性劑的混合物，這些表面活性劑的平衡界面張力介於15至50達因/釐米之間，更優選介於20至45達因/釐米之間，在25℃的臨界膠束濃度測定。一些表面活性劑的混合物可以具有比組成它的任何組分都低的界面張力。
此處使用了「溫和」，與起泡型表面活性劑和本發明的產品有關，是指本發明的產品對皮膚具有可與溫和的烷基甘油醚磺酸鹽(AGS)表面活性劑基合成塊皂相比的溫和性。測定含有表面活性劑的產品的溫和性的方法，或相反地測定刺激性的方法，是基於皮膚阻擋層破壞試驗。本試驗中，表面活性劑越溫和，皮膚阻擋層破壞的越少。皮膚阻擋層的破壞是由通過皮膚表皮從試驗溶液進入到擴散室中的生理緩衝劑中的放射性標記(氚標記)水(3H-H2O)的相對量進行測定的。該試驗在T.J.Franz的《皮膚病學研究》(J.Invest.Dermatol.)1975年，64卷，(190-195頁)和1987年6月16日授權Small等人的美國專利4,673,525號中有描述，在此整體引用作為參考。也可使用本領域有技能的人熟知的測定表面活性劑溫和性的其它試驗方法。
許多起泡型表面活性劑適用於此處，有選自於陰離子起泡型表面活性劑、非離子起泡型表面活性劑、兩性起泡型表面活性劑及其混合物的起泡型表面活性劑。如果陽離子表面活性劑不對必需的起泡型表面活性劑的整體起泡性質產生負面影響，也可用作非必需成分。陰離子起泡型表面活性劑用於本發明組合物中的陰離子起泡型表面活性劑的非限制性實例公開於McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物質，北美版(1992)；和1975年12月30日授權Laughlin等人的USP 3929678。
各種陰離子起泡型表面活性劑都適用於本發明。陰離子起泡型表面活性劑的非限制性實例包括肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙磺酸鹽、牛磺酸鹽、磷酸鹽、羧酸鹽及其混合物。在羥乙磺酸鹽中，優選烷醯基羥乙磺酸鹽，在硫酸鹽中，優選烷基硫酸鹽與烷基醚硫酸鹽。一般烷醯基羥乙磺酸鹽可以式RCO-OCH2CH2SO3M表示，其中R是約10-約30個碳原子的烷基或鏈烯基，M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀及三乙醇胺。這些羥乙磺酸鹽的非限制性實例包括選自椰油醯基羥乙磺酸銨、椰油醯基羥乙磺酸鈉、月桂醯基羥乙磺酸鈉及它們的混合物的烷醯基羥乙磺酸鹽。
烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽通常可用式ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M表示，式中R是約10-約30個碳原子的烷基或鏈烯基，x是約1-約10、M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀及三乙醇胺。另一類適用的陰離子表面活性劑是硫酸與有機物反應產物的水溶性鹽，其通式為R1-SO3-M式中R1是選自含約8-約24，優選約10-約16個碳原子直鏈或支鏈的飽和脂族烴基，M是陽離子。其它合成的陰離子表面活性劑還包括稱為琥珀醯胺酸鹽、含約12-約24個碳原子的烯烴磺酸鹽及b-烷氧基鏈烷磺酸鹽的一類。這類物質的實例有月桂基硫酸鈉和月桂基硫酸銨。
其它的陰離子物質包括肌氨酸鹽，其非限制性實例包括月桂醯肌氨酸鈉、椰油醯肌氨酸鈉和月桂醯肌氨酸銨。
適用於本發明的其它陰離子物質是通常含約8-約24個碳原子，優選約10-約20個碳原子的脂肪酸皂(即鹼金屬鹽，如鈉鹽或鉀鹽)。制皂用脂肪酸可從天然來源如從植物或動物中取得的甘油酯(如棕櫚油、椰油油、大豆油、蓖麻油、動物脂、豬脂等)中獲得。脂肪酸也可由合成方法製得。上面引用的美國專利4557853已對皂類作了較詳細的說明。
其它陰離子物質包括磷酸鹽，如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽。
其它陰離子物質包括對應於式RCON(CH3)CH2CH2CO2M的鏈烷醯基肌氨酸鹽，其中R是約10-約20個碳原子的烷基或鏈烯基，M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀和三烷醇胺(如三乙醇胺)，優選的實例是月桂醯基肌氨酸鈉。
其它的陰離子物質包括羧酸鹽，羧酸鹽的非限定性實例包括月桂基醚羧酸鈉、月桂醯羧酸鈉、椰油醯羧酸鈉和月桂醯羧酸銨。
也可以採用基於牛磺酸，又稱做2-氨基乙烷磺酸，的牛磺酸鹽。牛磺酸鹽的實例包括N-烷基牛磺酸類化合物，例如按照US2,658,072的方法，通過十二烷基胺與羥乙磺酸鈉反應製備，該專利全部引入本文供參考。
這裡優選的陰離子起泡型表面活性劑的非限制性實例包括選自以下的物質月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、十三烷基醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油醯羥乙磺酸銨、月桂醯羥乙磺酸鈉、月桂醯肌氨酸鈉、月桂基醚羧酸鈉及其混合物。
尤其優選月桂基醚硫酸鈉和月桂基醚羧酸鈉。非離子起泡型表面活性劑用於本發明組合物中的非離子起泡型表面活性劑的非限制性實例公開於McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物質，北美版(1992)；兩文獻都全部引入作為參考。
用於本發明的非離子起泡型表面活性劑包括烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸醯胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、胺氧化物及其混合物。
可在此使用的烷基糖苷和烷基聚糖苷，它可概括地定義為長鏈醇(如C8-C30醇)與糖或澱粉聚合物即糖苷或聚糖苷的縮合產物的。這類化合物可用式(S)n-O-R表示，式中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖，n是約1-約1000的整數，R是C8-C30烷基。衍生出烷基的長鏈醇實例包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑優選的實例包括S是葡萄糖部分、R是C8-C20烷基、n是約1-約9整數的那些化合物。這些表面活性劑中可商購的實例包括癸基聚糖苷(可從Henkel公司購買的APG 325CS)和月桂基聚糖苷(可從Henkel公司購買的APG600CS及625CS)。也可以採用蔗糖酯表面活性劑，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。
其它適用的非離子表面活性劑包括相應於下列結構式的多羥基脂肪酸醯胺表面活性劑，更具體的實例包括葡糖醯胺
式中R1是H、C1-C4烷基、2-羥乙基、2-羥基丙基，優選C1-C4烷基，更優選甲基或乙基，最優選甲基；R2是C5-C31烷基或鏈烯基，優選C7-C19烷基或鏈烯基，更優選C9-C17烷基或鏈烯基，最優選C11-C15烷基或鏈烯基；Z是至少有3個羥基直接連到鏈上的具有線型烴基鏈的多羥基烴基部分或它們的烷氧基化(優選乙氧基化或丙氧基化)衍生物。優選的Z選自葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及它們混合物的糖部分。相應於上述結構的特別優選的表面活性劑是椰油烷基N-甲基糖苷醯胺(即，其中R2CO-部分是由椰油油脂肪酸衍生得到的)。製備含多羥基脂肪酸醯胺組合物的方法已公開在例如E.R.Wilson的美國專利2965576(1960年12月20日授權)、A.M Schwartz的美國專利2703798(1955年3月8日授權)、Piggott的美國專利1985424(1934年12月25日授權)中，這些內容已全部列入本文供參考。
非離子表面活性劑的其它例子有胺氧化物。胺氧化物是與通式R1R2R3NO對應的物質，其中R1為烷基、烯基或一羥烷基，具有約8到約18個碳原子和0到約10個氧化乙烯部分以及0到約1個甘油基部分，R2和R3含有約1到約3個碳原子和0到約1個羥基，如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。通式中的箭頭為半極性鍵的習慣表示。適用於本發明的胺氧化物的例子有二甲基十二烷基氧化胺、油基二(2-羥乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羥乙基)十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羥丙基二(3-羥丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
此處適用的優選非離子表面活性劑的非限制性的例子有選自於C8-C14葡糖醯胺、C8-C14烷基聚糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂氧化胺、椰油氧化胺及其混合物。兩性起泡型表面活性劑術語「兩性起泡型表面活性劑」在這裡也包括兩性離子表面活性劑，它是本領域配劑師熟知的兩性表面活性劑的一個子部分。
多種兩性表面活性劑可適用於本發明組合物。尤其有用的是那些廣義地描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物，優選其中氮為陽離子狀態，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈型，其中一個基團含有可離子化的水溶性基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用於本發明組合物中的兩性表面活性劑的非限制性實例公開於McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物質，北美版(1992)；兩文獻都全部引入作為參考。
非限定性的兩性或兩性離子表面活性劑的實例選自甜菜鹼、磺基甜菜鹼、羥基磺基甜菜鹼、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二烷酸鹽、氨基烷酸鹽及其混合物。
甜菜鹼的例子包括高級烷基甜菜鹼，如椰油基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜鹼、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜鹼、鯨蠟基二甲基甜菜鹼(購自Lonza公司的Lonzaine 16SP)、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜鹼、硬脂基雙(2-羥丙基)羧甲基甜菜鹼、油基二甲基γ-羧丙基甜菜鹼、月桂基雙(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜鹼、椰油基二甲基磺丙基甜菜鹼、硬脂基二甲基磺丙基甜菜鹼、硬脂基甜菜鹼、月桂基二甲基磺乙基甜菜鹼、月桂基雙(2-羥乙基)磺丙基甜菜鹼、和醯氨基甜菜鹼和醯氨基磺基甜菜鹼(其中RCONH(CH2)3基團連至甜菜鹼的氮原子上)、油基甜菜鹼(購自Henkel的兩性Velvetex OLB-50)和椰油醯胺丙基甜菜鹼(購自Henkel的Velvetex BK-50和BA-35)。
磺基甜菜鹼和羥基磺基甜菜鹼的實例包括例如椰油醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼(購自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。
這裡優選的兩性表面活性劑具有以下結構
其中R1為具有約9至約22個碳原子的未取代的、飽和或未飽和的、直鏈或支化的鏈烷基。R1優選約11至約18個碳原子，更優選約12至約18個碳原子，進一步優選約14至約18個碳原子；m為1至約3的整數；更優選約2至約3，進一步優選約3的整數；n為0或1，優選1；R2和R3各自選自1至約3個碳原子的烷基、它可為未取代的或被羥基單取代的，優選R2和R3為CH3；X選自CO2、SO3和SO4；R4選自具有1至約5個碳原子的、飽和或未飽和的、直鏈或支化的烷基，它可未取代或被羥基單取代。當X為CO2，R4優選具有1或3個碳原子、更優選1個碳原子。當X為SO3或SO4時，R4優選具有約2至約4個碳原子，更優選3個碳原子。
本發明的兩性表面活性劑的實例包括以下化合物鯨蠟基二甲基甜菜鹼(該物質也具有CTFA命名鯨蠟基甜菜鹼)
椰油醯胺丙基甜菜鹼
其中R具有約9至約13個碳原子，椰油醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼
其中R具有約9至約13個碳原子，其它適用的兩性表面活性劑的實例有烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二烷酸鹽和氨基烷酸鹽，通式為RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M，其中m為1-4，R為C8-C22烷基或烯基，M為H、鹼金屬、鹼土金屬、銨或烷醇銨。還包括咪唑啉鎓鹽和銨鹽的衍生物。適用的兩性表面活性劑的特定實例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-高級烷基天門冬氨酸，如按照引入本文為參考的USP2438091中的方法製備的；在引入本文為參考的USP2528378中描述的以商品名「Miranol」出售的產品。其它適用的兩性表面活性劑包括磷酸鹽，如椰油醯胺丙基氯化PG-dimonium磷酸鹽(購自Mona公司的MonaquatPTC)。也可以採用兩性乙酸鹽，例如月桂基兩性二乙酸二鈉、月桂基兩性乙酸鈉及其混合物。
此處適用的優選起泡型表面活性劑有以下一些，其中陰離子起泡型表面活性劑選自於月桂醯基肌氨酸銨、十三烷基醚硫酸鈉、月桂醯基肌氨酸鈉、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油醯基羥乙磺酸銨、椰油醯基羥乙磺酸鈉、月桂醯基羥乙磺酸鈉、十六烷基硫酸鈉、月桂基醚羧酸鈉及其混合物；其中非離子起泡型表面活性劑選自於月桂氧化胺、椰油氧化胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、蔗糖椰油酸酯、C12-C14葡糖醯胺、蔗糖月桂酸酯及其混合物；其中兩性起泡型表面活性劑選自於月桂兩性二乙酸二鈉、月桂兩性乙酸鈉、二甲基十六烷基甜菜鹼、椰油醯氨丙基甜菜鹼、椰油醯氨丙基羥基磺基甜菜鹼及其混合物。
B.水本發明組合物包含約25％至約94.9％，優選約35％至約90％，更優選約40％至約70％的水。在上述範圍內，所使用的水的量根據所希望的產品的類型和流變學特性來決定。
C.pH本發明的清潔組合物的pH值低於約8.3，優選為約4.0至約8.0，更優選為約5.0至約7.5。使用標準調校的pH值測量方法ASTMDesignationE70-90，測量組合物的pH值，「水溶液pH值的玻璃電極標準測試方法」，這裡全文引入作為參考。
D.界面張力本發明的組合物的界面張力低於約3.5，優選為約0.5至約3.0，更優選為約1.0至約2.5。使用ASTM DesignationD971-91的方法測量界面張力，即「用環法對油/水界面張力的標準測試方法」，這裡全文引入作為參考。
E.非必需組分本發明的組合物可以含多種非必需成分。在本文中被完全引用作為參考的CTFA化妝品成分手冊，第2版，1992中，描述了許多種常用於護膚品工業的非限制性化妝品和藥品級組分，這些組分適用於本發明的組合物。在該參考內容的第537頁描述了一些功能類組分的非限制性的例子。這些功能類的實例包括吸收劑，防痤瘡劑，防結塊劑，滅菌劑，抗氧化劑，粘合劑，生物添加劑，緩衝劑，填充劑，螯合劑，化學添加劑，著色劑，化妝品收斂劑，化妝品生物殺傷劑，變性劑，藥物收斂劑，外用止痛劑，成膜劑，香料組分，溼潤劑，不溶性皮膚調理油，不溶性皮膚調理固體，遮光劑，pH調節劑，增塑劑，防腐劑，推進劑，還原劑，皮膚增白劑，皮膚調理劑(軟化劑，溼潤劑，miscellaneous和閉塞劑)，皮膚保護劑，溶劑，泡沫促進劑，水溶助長劑，加溶劑，和懸浮劑)，懸浮劑(非表面活性劑)，防曬劑，紫外線吸收劑增粘劑(含水或不含水)。這裡的功能類物質為本領域技術人員已知的實例包括加溶劑、多價螯合劑和溶角蛋白劑等。
在CTFA化妝品成分手冊中引用的這些其它組分的一些非限制性的例子包括維生素及其衍生物(即維生素C，維生素A(即視黃酸)，視黃醇，類視色素，泛醯醇，煙醯胺，以及類似的物質)；防曬劑；其它矽氧烷如二甲聚矽氧烷醇、二甲聚矽氧烷共多元醇和amodimethicone等；抗氧化劑；抗生物劑；防腐劑；乳化劑；聚乙二醇和聚丙二醇；有助於組合物成膜性質和親和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，一個實例就是GAF ChemicalCorporation出產的GanexV-200)；為保持組合物滅菌完整性的防腐劑；防痤瘡藥劑(如間苯二酚，硫磺，水楊酸，紅黴素，鋅，以及類似的物質)；皮膚增白劑(或光亮劑)，其中包括氫醌，曲酸，但不僅限於此；抗氧化劑；螯合劑和多價螯合劑；增稠劑如carbomers(用季戊四醇的烯丙基醚或蔗糖的丙基醚交聯的丙烯酸的均聚物)，交聯和非交聯的非離子和陽離子聚丙烯醯胺〔如SalcareSC92它具有CTFA命名聚季銨鹽32(和)礦物油，SalcareSC95它具有CTFA命名聚季銨鹽37(和)礦物油(和)PPG-1 trideceth-6，和非離子Seppi-Gel聚丙烯醯胺，購自Seppic公司〕；美感組分，例如香料，色素，著色劑，精油，皮膚致敏劑，收斂劑，皮膚舒適劑，皮膚治療劑及類似物質；這些美感組分的非限制性的例子包括丁子香油，薄荷醇，樟腦，桉樹油，丁子香酚，乳酸酯，金縷梅餾出液，紅沒藥醇，甘草酸二鉀及類似的物質；皮膚調理劑如尿素和甘油以及1990年12月11日授權Orr等人的U.S.P No.4,976,953中描述的甘油的丙氧基化物，此文的內容在這裡被完全引用作為參考。
II.清潔方法本發明的組合物適用於從固體基質上清除基於脂類和聚矽氧烷的化合物。本發明的組合物適用於從許多固體基質上清除上述的化合物，這樣的固體基質包括織物纖維、人類皮膚和人類頭髮，但不以此為限。本發明的組合物尤其適用於清潔面部和頸部。
本發明的從固體基質上清除清除基於脂類和聚矽氧烷的化合物的方法包括將安全而有效量的上述的清潔組合物施用到需清潔的地方。清潔組合物的「安全而有效量」依賴於使用該組合物的個體的需要和使用習慣。在用於清潔時，本發明組合物的典型地使用量為約0.5mg/cm2至約25mg/cm2需清潔的皮膚面積。
合適量的清潔組合物可以直接施用到固體表面，也可以先施用到介質上如浴巾、海綿、墊塊、棉球或其它施用介質，再施用到固體表面。如果需要，可先用水潤溼需清潔的表面。已發現，在清潔過程中本發明的組合物可與水結合，然後用水從皮膚上漂洗去。另外，該產品也可以單獨使用，然後用墊塊、棉球、織物或其它類似物從皮膚上擦去。清潔過程是典型的兩步過程，包括施用該產品和然後用水將該產品漂洗去或不用水而用其它物體將其擦去。
III.清潔產品的實施例以下實施例將進一步描述和說明本發明範圍內的實施方案的清潔組合物。在下面的實施例中，所有的組分都列的是活性量。實施例僅為說明目的，不解釋為對本發明的限制，在不脫離本發明的精神和範圍內的許多改動是可能的。
成分用化學名或CTFA命名。實施例1-4體用洗滌產品相A 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4水 65.7262.7259.7263.72EDTA二鈉 0.20 0.20 0.20 0.20相B甘油 3.00 3.00 3.00 3.00聚季銨10 0.40 0.40 0.40 0.40相CLaureth-3-3.6硫酸鈉/鎂 12.0012.0012.0012.00椰油醯胺MEA 2.80 2.80 2.80 2.80月桂兩性乙酸鈉 6.00 6.00 6.00 6.00肉豆蔻酸 1.60 1.60 1.60 1.60硫酸鎂七水合物 0.30 0.30 0.30 0.30三羥基硬脂精 0.50 0.50 0.50 0.50PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯 3.00 - - -相D棉子酸脂肪酸蔗糖多酯 - 3.00 - -山萮酸脂肪酸蔗糖多酯 3.00 2.00 4.00 2.00礦脂 - 4.00 8.00 -礦物油-- - 6.00相EDMDM海因 0.08 0.08 0.08 0.08檸檬酸 1.40 1.40 1.40 1.40100.00 100.00 100.00 100.00所有這些組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
製備方法1.在一不鏽鋼容器中混合相A中的成分。
2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。
3.將相B加入相A中。
4.加熱到85℃，將相C成分加入相A容器中。
5.冷卻到45℃，加入D相中的成分，並研磨20分鐘。
6.繼續冷卻，當溫度達到30℃時加入相E中的成分。實施例5-8面用洗滌產品相A 實施例5 實施例6 實施例7 實施例8水 61.5261.1764.97 67.22EDTA二鈉 0.10 0.10 0.200.20檸檬酸 -- 1.401.40月桂基醚-3硫酸鈉 3.00 3.50 - -月桂基醚-4羧酸鈉 3.00 3.50 - -月桂基醚-121.00 1.20 - -相B聚季銨10-- 0.40 0.40聚季銨25 0.30 0.30 - -甘油 3.00 3.00 3.00 3.00相C月桂兩性乙酸鈉 6.00 6.00 - -月桂酸 6.00 6.00 3.00 3.00肉豆蔻酸-- 3.00 3.00硫酸鎂七水合物 2.30 2.00 2.00 2.00三乙醇胺 4.00 4.00 4.00 4.00山萮酸脂肪酸蔗糖多酯 2.00 2.00 4.00 2.00棉子酸脂肪酸蔗糖多酯 3.00 2.00 - -三羥基硬脂精 0.50 0.50 0.50 0.50相D椰油醯胺丙基甜菜鹼 2.00 3.00 1.80 1.80月桂基二甲基氧化胺 1.00 1.20 1.20 1.20PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯 --- 2.00礦脂-- 4.00 -礦物油 --- 2.00D-泛醇 1.00 0.25 0.25 -相EDMDM海因 0.08 0.08 0.08 0.08香料 0.20 0.20 0.20 0.20100.00 100.00 100.00 100.00所有這些組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
製備方法1.在一不鏽鋼容器中混合相A中的成分。
2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。
3.將相B加入相A中。
4.加熱到85℃，將相C成分加入相A容器中。
5.冷卻到45℃，加入D相中的成分，並研磨20分鐘。
6.繼續冷卻，當溫度達到30℃時加入相E中的成分。實施例9面用洗滌產品相A 實施例9水 68.05EDTA二鈉0.10相B甘油3.00聚季銨100.50相C月桂醯基肌氨酸鈉5.00月桂兩性乙酸鈉 5.00相D檸檬酸 0.24DMDM海因0.08香料0.10該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
製備方法1.在一不鏽鋼容器中混合相A中的成分。
2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。
3.將相B加入相A中。
4.將相C成分加入相A容器中。
5.加熱到75℃。
6.冷卻到30℃。
7.將上述成分加入D相中。實施例10.面用洗滌產品相A 實施例10水 65.72EDTA二鈉 0.10相B聚季銨24 0.35甘油 3.00相C椰油醯基羥乙磺酸鈉 5.00月桂醯基穀氨酸鈉 5.00肉豆蔻酸 3.00硫酸鎂七水合物 2.40三乙醇胺 3.80月桂酸 0.50三羥基硬脂精 0.50相D椰油醯胺基丙基甜菜鹼 1.80月桂基二甲基氧化胺 1.20癸基聚葡糖 1.8相E苯氧乙醇 0.50泛醇 1.00DMDM海因 0.08香料 0.30100.00該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
製備方法1.在一不鏽鋼容器中混合相A中的成分。2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。3.將相B加入相A中。4.加熱到75℃，將相C成分加入相A容器中。5.冷卻到45℃，加入D相中的成分。6.繼續冷卻，當溫度達到30℃時加入相E中的成分。實施例11.溫和面用洗滌產品相A 實施例11水 68.05EDTA二鈉 0.10相B月桂基醚-3硫酸鈉 5.00月桂基醚-4羧酸鈉 6.00月桂基醚-12 1.00月桂酸 3.00三乙醇胺 3.50硫酸鎂 2.00相C椰油醯胺丙基甜菜鹼 3.00月桂胺氧化物 1.00癸基聚葡糖 1.00相DDMDM海因 0.08香料 0.20該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
製備方法1.在一不鏽鋼容器中加入相A中的成分，開始混合。2.加熱到75℃，將相B成分加入。3.加熱到75℃。4.冷卻到45℃。5.將相C成分加入相A容器中。6.冷卻到30℃。7.加入相D成分。實施例12.溫和清潔劑相A實施例12水 65.72EDTA二鈉 1.00相B甘油 3.00聚季銨100.20相C月桂基醚硫酸鈉 5.00月桂基醚羧酸鈉 5.00月桂酸 3.00三乙醇胺4.00硫酸鎂 2.50三羥基硬脂精1.00相D椰油醯胺丙基甜菜鹼 1.50月桂胺氧化物2.00癸基聚葡糖 1.20相EDMDM海因0.08香料0.20100.00該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
製備方法1.在一不鏽鋼容器中混合相A中的成分。2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。3.將相B加入相A中。4.加熱到85℃，將相C成分加入相A容器中。5.冷卻到45℃，加入D相中的成分。6.繼續冷卻，當溫度達到30℃時加入相E中的成分。
權利要求
1.除去固體基質表面的基於脂類和聚矽氧烷的化合物、優選是化妝，的方法，其特徵在於該方法包括施用有效量的清潔組合物，該清潔組合物包含a)5％至74.5％的起泡型表面活性劑；和b)25％至94.9％的水；其中組合物的pH值低於8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低於3.5。
2.根據權利要求1的方法，其中固體基質為織物纖維。
3.根據權利要求1的方法，其中固體基質為人的皮膚，優選為人的面部皮膚。
4.除去人體皮膚表面的基於脂類和聚矽氧烷的化合物的方法，其特徵在於該方法包括施用安全而有效量的清潔組合物，該清潔組合物包含a)7.5％至50％的起泡型表面活性劑；和b)50％至92.5％的水；其中組合物的pH值低於8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低於3.5。
5.清潔人體面部皮膚的方法，其特徵在於該方法包括施用安全而有效量的清潔組合物，該清潔組合物包含a)5％至74.5％的起泡型表面活性劑；和b)25％至94.9％的水；其中組合物的pH值低於8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低於3.5。
全文摘要
本發明涉及使用含有起泡型表面活性劑和水的清潔組合物來清除人體皮膚上的化妝的方法,其中組合物的pH值低於約8.3,其中組合物與礦物油的界面張力低於約3.5。
文檔編號A61K8/46GK1244788SQ98802086
公開日2000年2月16日 申請日期1998年1月20日 優先權日1997年1月27日
發明者D·M·麥卡蒂, R·B·K·哈, L·D·阿爾巴卡斯 申請人:普羅克特和甘保爾公司