多層化液體組合物的製作方法
2023-09-12 00:29:05
專利名稱：多層化液體組合物的製作方法
背景技術：
清洗組合物通常為單相或者分散於水清洗相中的油相。當存在大量油相時，特別是塗抹到皮膚上通過用親油類組分潤滑調理皮膚時，通常進行的大量嘗試是提供一未分開的穩定乳液。然而，顯著優點可以是在不使用時在單個容器中存在有兩相或多相。這些相根據不同的試劑可吸引人的目光；特別是分散其中的著色劑或者存在於相界面的顆粒。在結束使用之前使用者稍微搖動就能夠使這些相混合併且此時產生泡狀外觀。乳液可以在混合期間形成並且可以在實際清洗過程中存在。當不攪拌時，這些相再一次容易地分離成兩相或多相併易於下一次清洗，例如當使用淋浴用凝膠時24小時之後。儘管對例如浴皂的產品較低粘度是可以接受的，但是對某些產品如淋浴用凝膠、膏狀組合物等產品優選具有較高的粘度。
然而，製備兩種水相是不容易實現的。其次，選擇性使一種水相增稠，而對第二種水相不增稠，也是不容易實現的。
發明概述根據本發明，提供了一種含有下面水相和上面水相的組合物，所述下面水相中含有組合物重量的至少約1％，理想地至少約2％的選自以下的親水聚合物或共聚物聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、或馬來酸酐及其混合物，所述上面水相中含有清洗有效量的表面活性劑或其混合物。
當形成下面聚合物相時，下面相佔組合物體積的至少約10％是較理想的。
優選混合時組合物的粘度應為至少200釐泊，但不超過約15000釐泊。
儘管選擇性選擇聚合物可以形成第三相。但是該相是第一含水聚合物相下面的第二含水聚合物相。這樣獲得三相組合物，其中表面活性劑相位於第一聚合物相的上面，第一聚合物相位於第二聚合物相的上面。
發明詳述在不攪拌的情況下當接觸時兩個水相形成明顯分開的層。通常當水溶性聚合物與水溶性或水分散性表面活性劑(例如非離子乙氧基化表面活性劑)一起存在時形成單個含水層。現已發現某些皮膚相容性聚合物通常不能與表面活性劑共存於單個含水層中，而是形成第二層，通常在含有表面活性劑的含水層的下面。據信這類聚合物與可以在一相中相容的聚合物分離的性質是該聚合物的親水性。高度親水的這些聚合物將形成第二水相。這些聚合物通常沒有或者有很少量的交聯鍵並且沒有明顯的疏水鍵。形成這種第二水相的聚合物的例子有聚丙烯酸酯聚合物(包括共聚物)、聚苯乙烯磺酸酯類、聚乙烯基吡咯烷酮類等。不形成第二相但與含表面活性劑的水相保持為單相的聚合物的例子有聚乙二醇類、Pluronics(環氧乙烷聚合物以及與環氧丙烷的共聚物)、纖維素聚合物等。
用於組合物的親水聚合物的量越大，含該聚合物的相的體積越大。通常分子量越高，存在於該相中的聚合物與表面活性劑相分離的傾向性越大。分子量越低，聚合物與表面活性劑相分配越大，直到在相對低的聚合物分子量下可能僅有一相。當使用分子量大於約60000的聚乙烯基吡咯烷酮聚合物且有其它聚合物存在時，可以在第一聚合物相的下面形成第二聚合物相。這樣獲得三相體系，其中表面活性劑層在最上面，第一聚合物相具有高分子量的聚乙烯基吡咯烷酮，並且第二聚合物相在第一聚合物相的下面，其具有前面提到的其它聚合物例如聚丙烯酸酯馬來酸酐。應指出的是在所有相中總是有一部分表面活性劑與聚合物的分配。然而，當稱之為「表面活性劑相」時，與其它相相比，該相富含表面活性劑。「第一聚合物相」和「第二聚合物相」的含義與此類同。
與各種聚合物具有同表面活性劑一起在單個水相中的趨勢相同，常規的增稠組分也如此。該現象因此在增稠之前提供了適當粘性的表面活性劑相和非常薄的含聚合物相。優先進入含水表面活性劑相而不是優先進入聚合物相的增稠劑的例子有食鹽如氯化鈉，相關的增稠劑例如有聚丙烯酸酯、交聯的甲基丙烯酸酯如Aculyn 22和33(參見CTFA第4卷1991有進一步定義)、和疏水改性的聚合物。
就兩相體系而言，該優先的溶解性使得兩個水相組合物在粘度方面嚴重不平衡，上面的表面活性劑相比下面的聚合物相粘得多。當將這兩相組合物攪拌時難以實現適當混合。然而，一些增稠劑優先溶於聚合物相中。這些物料包括非疏水改性的水溶性聚合物，它們可以交聯或者可以不交聯。這些聚合物的例子包括聚丙烯酸類和與季戊四醇等的烯丙醚、蔗糖烯丙醚或丙烯烯丙醚交聯的聚丙烯酸，例如可以從Goodrich以「Carbopol」獲得的Carbomer 900系列。這些聚丙烯酸中70-100％用鹼中和。
此外，已發現某些金屬鹽還使得優先增稠聚合物相，而不優先增稠表面活性劑相。這些鹽是陽離子氧化數為至少+2的水溶性金屬鹽。這些鹽的例子包括鎂、鈣、鋇、錳、鐵、鋁等。這些金屬鹽中的各種陰離子包括氯離子、硝酸根離子、硫酸根離子等。優選氯化鎂。
一旦含有水相的聚合物被增稠至所需粘度，標準試劑如食鹽(氯化鈉)、相關增稠劑如Aculyn 22和33和疏水改性聚合物可以增稠含有表面活性劑的水相。
含有表面活性劑的水相具有可用於清洗組合物的任意表面活性劑或其混合物。在組合物中存在有皮膚清洗有效量的表面活性劑。皂，長鏈烷基或鏈烯基、支化或正羧酸鹽如鈉、鉀、銨或取代銨鹽可以存在於所述組合物中。長鏈烷基或鏈烯基的例子是長度為約8-約22個碳原子，特別是長度為約10-約20個碳原子，更優選烷基，最優選直鏈(正構)的，或者具有少量支化的正構的。在主要烷基段中可以存在少量的烯鍵，特別是如果「烷基」源是由天然產物如牛油、椰油等獲得時。由於其潛在的粗糙性，因此皂不是優選的表面活性劑並且可以從組合物省去。
在組合物中同樣可以有其它表面活性劑。這些表面活性劑的例子是陰離子、兩性、非離子和陽離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的例子包括但不限於烷基硫酸鹽類、陰離子醯基肌氨酸鹽類、甲基醯基牛磺酸鹽類、N-醯基穀氨酸鹽類、烷基羥乙磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽類、烷基磷酸酯類、乙氧基化烷基磷酸酯類、十三基醚硫酸鹽(trideceth sulfate)類、蛋白質縮合物、乙氧基化烷基硫酸鹽的混合物等。
這些表面活性劑的烷基鏈是C8-C22，優選C10-C18，更優選C12-C14。
陰離子非皂表面活性劑可以舉出的有有機硫酸的鹼金屬鹽，在其分子結構中具有含約8-約22個碳原子的烷基和磺酸或硫酸酯基(術語烷基包括高級醯基的烷基部分)。優選烷基硫酸鈉、銨、鉀或三乙醇胺，特別是通過硫酸化高級醇(C8-C18碳原子)獲得的、椰油脂肪酸單甘油酯硫酸鈉和磺酸鈉；1mol高級脂肪醇(例如牛油或椰油醇)和1-12mol環氧乙烷的反應產物的硫酸酯的鈉鹽或鉀鹽；單位分子中具有1-10單位的環氧乙烷並且其中烷基含有8-12個碳原子的烷基苯酚環氧乙烷醚硫酸的鈉鹽或鉀鹽，烷基甘油醚磺酸鈉；具有10-22個碳原子的脂肪酸用羥乙磺酸酯化並用氫氧化鈉中和的反應產物；脂肪酸與肌氨酸的縮合產物的水溶性鹽；和本領域已知的其它物料。
兩性離子表面活性劑可以舉出的有可以廣義上描述為脂族季銨、鏻和鋶化合物的衍生物的那些，其中脂族殘基可以是直鏈或支鏈，並且其中一個脂族取代基含有約8-18個碳原子並且一個含有陰離子水增溶基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這些化合物的通式為 其中R2含有約8-約18個碳原子、0-約10個環氧乙烷部分和0-1個甘油基部分的烷基、鏈烯基或羥烷基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是含有1-約3個碳原子的烷基或一羥基烷基；當Y是硫原子時X是1，當Y是氮或磷原子時X是2，R4是0-約4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，Z是選自以下的自由基羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根。
例子包括4-[N，N-二(2-羥基乙基)-N-十八烷基銨]-丁烷-1-羧酸鹽；5-[S-3-羥基丙基-S-十六烷基鋶]-3羥基戊烷-1-硫酸鹽；3-[P，P-P-二乙基-P 3，6，9三氧雜十四烷基-鏻]-2-羥基丙烷-1-磷酸鹽；3-[N，N-二丙基-N-3十二烷氧基-2-羥基丙基銨]-丙烷-1-磷酸鹽；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基銨)丙烷-1-磺酸鹽；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基銨)-2-羥基丙烷-1-磺酸鹽；4-(N，N-二(2-羥乙基)-N-(2羥基十二烷基)銨]-丁烷-1-羧酸鹽；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羥基丙基)鋶]-丙烷-1-磷酸鹽；3-(P，P-二甲基-P-十二烷基鏻)丙烷-1-磷酸鹽和5-[N，N-二(3-羥基丙基)-N-十六烷基銨]-2-羥基-戊烷-1-硫酸鹽。
可用於本發明組合物中的兩性表面活性劑的例子是可以廣義上描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族殘基可以是直鏈或支鏈，並且其中一個脂族取代基含有約8-約18個碳原子而且一個含有陰離子水增溶基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。落入該定義內的化合物的例子是3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、N-烷基牛磺酸類，例如根據US 2,658,072的教導通過將十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應製備的，N-高級烷基天冬氨酸，例如根據US 2,438,091的教導製備的那些，和以商品名「Miranol」銷售並描述於US 2,528,378中的產品。其它兩性表面活性劑如甜菜鹼也可用於本組合物中。
用於本文的甜菜鹼的例子包括高級烷基甜菜鹼如椰油二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜鹼、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二-(2-羥基乙基)羧甲基甜菜鹼、硬脂基二-(2-羥基丙基)羧甲基甜菜鹼、油醯基二甲基γ-羧丙基甜菜鹼、月桂基二-(2-羥基丙基)α-羧甲基甜菜鹼等。磺基甜菜鹼類可以如下表示椰油二甲基磺丙基甜菜鹼、硬脂基二甲基磺丙基甜菜鹼、醯氨基甜菜鹼類、醯氨基磺基甜菜鹼類等。
本領域中已知有許多陽離子表面活性劑。作為例子，可以提到的有以下這些-硬脂基二甲基苯甲基氯化銨；-十二烷基三甲基氯化銨；-壬基苯甲基乙基二甲基硝酸銨；-十四烷基溴化吡啶鎓；-氯化月桂基吡啶鎓；-十六烷基氯化吡啶鎓；-氯化月桂基吡啶鎓；-月桂基溴化異喹鎓；-二牛油(氫化)二甲基氯化銨；-二月桂基二甲基氯化銨；和-硬脂基二甲基苄基氯化銨；
其它陽離子表面活性劑公開於US 4,303,543，參見第4欄第58行和第5欄第1-42行，將其引入本文參考。還參見CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第4版，1991，第509-514頁，「各種長鏈烷基陽離子表面活性劑」，將其引入本文參考。
非離子表面活性劑可以廣義地定義為烯化氧(性質上親水)與有機疏水化合物縮合產生的化合物，它在種類上可以是脂族或烷基芳族。優選類型的非離子表面活性劑的例子是1.烷基苯酚的聚氧乙烯縮合物，例如在直鏈或支鏈構型中烷基含有約6-12個碳原子的烷基苯酚與環氧乙烷的縮合產物，所述環氧乙烷以10-60mol環氧乙烷/每mol烷基苯酚的量存在。這些化合物中的烷基取代基例如可以得自聚合丙烯、二異丁烯、辛烷或壬烷。
2.環氧乙烷與環氧丙烷和乙二胺反應所得的產物縮合獲得的那些產物，它可以根據所需的疏水和親水元素之間的平衡而在組合物中變化。例如，含有約40％-約80％重量的聚氧乙烯且分子量為約5000-約11000的由環氧乙烷與疏水鹼反應獲得的化合物是令人滿意的，所述疏水鹼是由乙二胺與過量環氧丙烷的反應產物組成的，且其分子量為2500-3000。
3.具有8-18個碳原子且為直鏈或支鏈構型的脂族醇與環氧乙烷的縮合產物，例如每mol椰醇具有10-30mol環氧乙烷的椰醇環氧乙烷縮合物，所述椰醇部分具有10-14個碳原子。其它環氧乙烷縮合產物是多元醇的乙氧基化脂肪酸酯(例如吐溫20-聚氧乙烯(20)山梨醇單月桂酸酯)。
4.相應於下面通式的長鏈氧化叔胺R1R2R3N→O其中R1含有約8-約18個碳原子、0-約10個環氧乙烷部分和0-1個甘油基部分的烷基、鏈烯基或一羥基烷基；並且R2和R3含有1-約3個碳原子和0-約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥基乙基或羥基丙基。通式中的箭頭通常代表半極性鍵。適用於本發明的氧化胺的例子包括氧化二甲基十二烷基胺、氧化油基-二(2-羥基乙基)胺、氧化二甲基辛基胺、氧化二甲基癸基胺、氧化二甲基十四烷基胺、氧化3，6，9三氧雜十七烷基二乙基胺、氧化二(2-羥基乙基)-十四烷基胺、氧化2-十二烷氧基乙基二甲基胺、氧化3-十二烷氧基-2-羥基丙基二(3-羥基丙基)胺、氧化二甲基十六烷基胺。
5.相應於下面通式的長鏈氧化叔膦RR′R″P→O其中R含有鏈長為8-20個碳原子、含0-約10個環氧乙烷部分和0-1個甘油基部分的烷基、鏈烯基或一羥基烷基，並且R′和R″各自為含有1-3個碳原子的烷基或一羥基烷基。通式中的箭頭通常代表半極性鍵。適合的氧化膦的例子是氧化十二烷基二甲基膦、氧化十四烷基甲基乙基膦、氧化3，6，9-三氧雜十八烷基二甲基膦、氧化鯨蠟基二甲基膦、氧化3-十二烷氧基-2-羥基丙基二(2-羥基乙基)膦、氧化硬脂基二甲基膦、氧化鯨蠟基乙基丙基膦、氧化油基二乙基膦、氧化十二烷基二乙基膦、氧化十四烷基二乙基膦、氧化十二烷基二丙基膦、氧化十二烷基二(羥甲基)膦、氧化十二烷基二(2-羥乙基)膦、氧化十四烷基甲基-2-羥基丙基膦、氧化油基二甲基膦、氧化2-羥基十二烷基二甲基膦。
6.長鏈二烷基亞碸類，含有一個1-約3個碳原子(通常為甲基)的短烷基或羥基烷基和一個長疏水鏈，所述疏水鏈含有含約8-約20個碳原子、0-約10個環氧乙烷部分和0-1個甘油基部分的烷基、鏈烯基、羥基烷基或酮基烷基。例子包括、十八烷基甲基亞碸、2-酮基十三烷基甲基亞碸、3，6，9-三氧雜十八烷基2-羥基乙基亞碸、十二烷基甲基亞碸、油基3-羥基丙基亞碸、十四烷基甲基亞碸、3甲氧基十三烷基甲基亞碸、3-羥基十三烷基甲基亞碸、3-羥基-4-十二烷氧基丁基甲基亞碸。
7.烷基化多苷類，其中烷基是約8-約20個碳原子，優選約10-約18個碳原子並且苷的聚合度是約1-約3，優選約1.3-約2.0。
可用於組合物中形成聚合層的聚合物的量是足以從含表面活性劑的含水層分離形成含水層的量。一般說來，最小為組合物重量的至少約1.0wt％，理想地為組合物重量的至少約2.0wt％、3.0wt％或4.0wt％。最大量通常取決於經濟因素，但是通常不超過組合物重量的約20％或者甚至約15wt％。優選的聚合物是具有馬來酸酐共聚單體的聚丙烯酸，可從BASF以SokalanCP5獲得。它的分子量為70000。正如前面所述的，通常聚合物的分子量越高，越有利於形成聚合物相併且聚合物相與聚合物的表面活性劑相之間的分配係數越大。當使用SokalanCP5時，聚合物的分子量通常為約65000以上，或者更理想地為約75000以上。
可用於增稠該兩相表面活性劑、聚合物體系的聚合物相的增稠劑的量天然地取決於聚合物相所需的粘度。一般說來，以組合物為基礎計可以使用至少約0.1、0.2或0.3wt％的增稠劑。其最大量通常取決於經濟因素和可與表面活性劑相及相容性凝膠或混合之後的流動樣體系相容的最高粘度。其最大值通常不超過組合物的約5、4或3wt％。最理想的增稠劑是來自Goodrich的Carbopol 910，它證實為性能良好的混合物，該性能例如交聯度、分子量和流動平穩性。
可用作聚合物相的增稠劑的金屬鹽的量為組合物重量的至少約0.5或0.75wt％。一般說來，其量不應超過組合物重量的約3或2.5wt％。
當存在三相，表面活性劑相、第一聚合物相(重聚乙烯基吡咯烷酮[PVP])和第二聚合物相(其它聚合物)時，第一聚合物相用較高分子量PVP增稠。
表面活性劑的量為清洗有效量的表面活性劑或其混合物。一般說來，表面活性劑應為組合物重量的至少約5wt％，或者理想地為至少約7、8或9wt％。最大量是保持與組合物的整體性能相容的量。通常不超過約30、25或20wt％。為了全部起泡，理想的是使用至少一部分陰離子表面活性劑。它通常為表面活性劑混合物的至少約20wt％。如果需要的話可以省去陽離子表面活性劑。
由於這些增稠劑和聚合物都形成平衡體系，因此其加入順序不重要。然而，carbomer類通常需要大量水分散。可用於該表面活性劑層的增稠劑是常用的，包括鹽例如氯化鈉、穀氨酸二油酸酯、季戊四醇油酸酯、Aculyn 22、33等。
表面活性劑層和聚合物層的粘性最後儘可能接近，以便當進行攪拌時產生良好的乳化或分散。然而，由於配製問題和/經濟因素，通常聚合物層的粘度比表面活性劑層的粘度低。聚合物層的粘度為約100-約4000釐泊，理想地不超過約3000釐泊。表面活性劑層的粘度通常為約100-約15000釐泊，通常不超過約10000；或者5000釐泊。就兩層表面活性劑、聚合物體系而言，聚合物層的粘度理想地為表面活性劑層粘度的約100％，但是可以低至表面活性劑層粘度的約15-20％。所有釐泊數是在Brookfield RVT粘度計上在23℃下使用一個5錠(spindle)以20rpm測定的。
為了通常潤膚的目的，在組合物中還可以主要存在水不溶性油性物料。可以使用的物料包括如下這些1.烴油和蠟，其例子是礦物油、礦脂、石蠟、純地蠟(ceresin)、地蠟(ozokerite)、微晶蠟。
2.矽油，例如二甲基聚矽氧烷類、甲基苯基聚矽氧烷類、聚矽氧烷二醇和共聚物。
3.甘油三酸酯類，例如植物和動物脂和油。
4.甘油酯類，例如乙醯化甘油單酸酯類和乙氧基化甘油單酸酯類。
5.具有10-20個碳原子的脂肪酸烷基和鏈烯基酯。例子包括月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸酯、癸二酸二異丙酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、縮二乳酸、肉豆蔻油酸酯、硬脂酸油酸酯和油酸油酸酯。
6.具有10-20個碳原子的脂肪醇，月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、十六烷基醇、硬脂醇、異硬脂醇、羥基硬脂醇、油醇、蓖麻油醇、二十二醇、瓢兒菜醇和2-辛基十二烷醇和令人滿意的脂肪醇的例子。
7.羊毛脂及其衍生物，羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸類、羊毛脂異丙酯、乙氧基化羊毛脂、乙氧基化羊毛脂醇類、乙氧基化膽固醇、丙氧基化羊毛脂醇類、乙醯化羊毛脂、乙醯化羊毛脂醇類和羊毛脂醇亞油酸酯是得自羊毛脂的舉例說明性的潤膚劑。
8.天然蠟、其酯和乙氧基化天然蠟、蜂蠟、鯨蠟、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂酯、聚氧乙烯山梨糖醇蜂蠟、巴西棕櫚蠟(cannaubawax)和小燭樹蠟。
可以使用的潤膚劑的量是任意皮膚調理有效量的材料。通常最小量為組合物的約0.1或0.2wt％是較理想的。上限不要太大，但是低於通過靜置或攪拌組合物不再能相容的量。因此，量低於約40wt％、35或30wt％是有益的。通過向組合物中加入油性物料，可以在組合物中存在附加相，它通常在表面活性劑相的上面。該附加相的形成取決於存在的潤膚劑的溶解度和量。例如PEG-7甘油椰油酸酯以相對低的量，約1％，就能夠分散於水中。然而，大量礦物油，即組合物的約30wt％，在表面活性劑相的上面形成附加相。
其它功能物料也可以存在於組合物中，例如抗菌劑、防腐劑、紫外線穩定劑、著色劑、用於表皮脫落目的或物理外觀等的固體物料。其中，更感興趣的是有效地分配於相之間或者在兩個主要層的界面聚集在一起的物料。就著色劑而言，以下著色劑可以在聚合物相中大量存在黃(Yellow)#5、#6、#10；Red #4；Blue #1。以下著色劑顯著溶於表面活性劑相中；紫(Violet)#2、橙(Orange)#4和綠(Green)#5(都是FDC或DC標記)。
應使用足夠的著色劑提供所需的顏色和強度。這些在本領域中是公知的。
就基本上不溶於這些相中的固體顆粒而言，就其顏色、形狀或所需表皮脫落或其它功能可以使用任意顆粒。然而，顆粒密度應使得其主要、最好、幾乎絕對地存在於層的界面或者甚至更理想相當均勻地懸浮於至少一層中。一般說來，藻酸鹽密度使得它們理想地用於組合物中並主要聚集在表面活性劑層和聚合物層的界面上。可以使用的其它物料是聚乙烯或聚丙烯珠。就具體功能其量通常在本領域中為已知，但是一般為組合物的至少約0.3、0.5或1.0wt％，通常不超過組合物的約2、5或10wt％。這些物料的密度理想地為約1.00-約1.08g/cc或1.03-約1.06。
組合物的pH不要太大，可以為約4-約8，同時組合物與皮膚保持相容性。
以下是本發明的實施例。這些實施例旨在舉例說明本發明的範圍，但不會不適當限制本發明的性質和廣度。
本發明的組合物是通過標準方式製備的，主要是在室溫或者如果需要的話在高溫下通過將表面活性劑相的組分混合在一起製備表面活性劑相，接著在室溫或者如果需要的話在高溫下通過將聚合物相的組分混合，然後將組合物的這些部分混合在一起。或者，將所有物料順序地加入到相同容器中。
實施例1
混合之後靜置形成兩相。上面表面活性劑相的粘度是2500cps。下面表面活性劑相的粘度是1100cps。混合時組合物的粘度是2000cps。
實施例2
混合時形成兩相。靜置之後，上面表面活性劑相的粘度是1800cps，下面聚合物相的粘度是300cps。
實施例3
在靜置2天之後該配合料分成3個相。
權利要求
1.一種組合物，含有下面水相和上面水相，所述下面水相中含有組合物的至少約1重量％的選自以下的聚合物或共聚物聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮或馬來酸酐及其混合物，所述上面水相中含有清洗有效量的表面活性劑或其混合物。
2.如權利要求1的組合物，其中所述下面水相佔組合物體積的至少約10％。
3.一種組合物，其中通過攪拌將權利要求1的分離水相混合，並且獲得整個組合物的粘度為約100-約15000釐泊。
4.如權利要求1的組合物，其中下面水相用選自以下的增稠劑增稠非疏水改性的聚合物、陽離子氧化數為至少+2的水溶性金屬鹽、或其混合物。
5.如權利要求4的組合物，其中所述增稠劑是聚丙烯酸或交聯聚丙烯酸。
6.如權利要求4的組合物，其中所述鹽是氯化鎂。
7.如權利要求1的組合物，其中所述下面水相中的聚合物是聚丙烯酸馬來酸酐共聚物。
8.如權利要求4的組合物，其中所述下面水相中的聚合物是聚丙烯酸馬來酸酐共聚物。
9.如權利要求1的組合物，其中所述下面層的粘度是約100-約4000釐泊。
10.如權利要求1的組合物，其中所述上面相的粘度是約100-約15000。
11.如權利要求1的組合物，其中所述下面層的粘度是上面層的粘度的至少約20％。
12.一種組合物，具有如下三個水相(a)上面水相，含有清洗有效量的表面活性劑或其混合物；(b)下面水相，含有組合物的至少約1重量％的高分子量聚乙烯基吡咯烷酮聚合物或共聚物；和(c)最下面水相，含有組合物的至少約1重量％的選自以下的聚合物或共聚物聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮或馬來酸酐、及其混合物。
全文摘要
一種組合物,含有下面水相和上面水相,所述下面水相中含有組合物的至少約1重量%的選自以下的聚合物或共聚物:聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、或馬來酸酐及其混合物,所述上面水相中含有清洗有效量的表面活性劑或其混合物。
文檔編號A61K8/20GK1377403SQ00813543
公開日2002年10月30日 申請日期2000年9月27日 優先權日1999年9月28日
發明者R·L·福勒, A·薩克德夫, P·巴洛特 申請人:高露潔-棕欖公司