含苯並*嗪的物質組合物和用其製備的可固化組合物的製作方法

2023-10-17 03:37:24

專利名稱：：含苯並*嗪的物質組合物和用其製備的可固化組合物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及在小於或等於5(TC的溫度下為液體形式的物質組合物，它包括用下述結構表示的單官能的苯並噁嗪化合物formulaseeoriginaldocumentpage5一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基中的成員；m為0-4;和R「Rs獨立地選自C卜4。烷基、(V4。烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00H和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基，且存在RrR5中的至少一個。苯並噁嗪是已知的。環氧樹脂和苯並噁嗪的共混物也是已知的，參見例如美國專利Nos.4607091(Schreiber)、5021484(Schreiber)、5200452(Schreiber)和5445911(Schreiber)。這些共混物表明潛在地可用於電子工業，因為環氧樹脂可降低苯並噁嗪的熔體粘度，從而便於使用較高的填料負載，同時維持可加工的粘度。然而，環氧樹脂有時非所需地增加苯並噁嗪聚合時的溫度。美國專利No.6620925(Musa)涉及且要求保護一種可固化組合物，它包括苯並噁嗪以外的不具有反應性官能度的一些苯並噁嗪化合物(公開了除了烯丙基和炔丙基以外的苯並噁嗪，但沒有要求保護)和選自乙烯基醚、乙烯基矽烷、含乙烯基或烯丙基官能度的化合物或樹脂、硫醇-烯、含肉桂基或苯乙烯基類官能度的化合物或樹脂、富馬酸酯、馬來酸酯、丙烯酸酯、馬來醯亞胺、氰酸酯和含乙烯基矽烷和肉桂基、苯乙烯基類、丙烯酸酯或馬來醯亞胺官能度二者的混雜樹脂中的可固化的化合物或樹脂。美國專利No.6743852(Dershem)據說涉及液體苯並噁嗪，它可與一種或更多種環氧、氰酸酯、酯、馬來醯亞胺、丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯、苯乙烯基類、炔丙基醚、二烷基醯胺、芳族乙炔、苯並環丁烯、硫醇烯、馬來酸酯、噁唑啉和衣康醯亞胺結合。環氧樹脂、苯並噁嗪和酚樹脂的三元共混物也是已知的。參見美國專利6207786(Ishida)禾卩S.Rimdusit禾卩H.Ishida，"Developmentofnewclassofelectronicpackagingmaterialsbasedonternarysystemofbenzoxazine，印oxy，andphenolicresin(基於苯並噁嗪、環氧和酚樹脂的一組新型電子包裝材料的開發)"，Polymer,41，7941-49(2000)。儘管具有這些現有技術，但苯並噁嗪化合物在小於或等於5(TC的溫度(例如室溫)下為液體形式的獨特優勢如此小，如果有的話，外加的稀釋劑將可用於添加、共混和/其中R是選自C卜40烷基、Q烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00禾卩NHC=0中
背景技術：
：或分配用苯並噁嗪化合物製備的組合物。另外，希望提供這種苯並噁嗪化合物與額外的反應物的共混物，所產生的體系具有認為用已知可固化體系不可能實現的物理性能的平衡。
發明內容在最寬的意義上，本發明涉及在小於或等於5(TC的溫度下為液體形式的物質組合物，它包括單官能的苯並噁嗪化合物。該單官能的苯並噁嗪化合物用下述結構表示其中R選自C卜4o烷基、(V幼烯基，其中各自被0、N、s、C=0、COO和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基；m為0-4;和RrR5獨立地選自(V4。烷基、C2—4。烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00H和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基，且存在R「R5中的至少一個。在另一方面中，本發明將具有選自氰酸酯、環氧、環硫化物、馬來醯亞胺、衣康醯亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲醯亞胺(nadimide)、噁唑啉、烯丙基醯胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結合中的官能度的一種或更多種化合物與以上所述的單官能苯並噁嗪結合到本發明的物質組合物內。在再一方面中，本發明將液體形式的多官能苯並噁嗪(例如以下所示的苯並噁嗪)與以上所示的單官能苯並噁嗪結合，且可任選地包括以上所述的具有選自氰酸酯、環氧、環硫化物、馬來醯亞胺、衣康醯亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲醯亞胺、噁唑啉、烯丙基醯胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結合中的官能度的化合物。具體實施例方式如上所述，本發明涉及在小於或等於5(TC的溫度下為液體形式的物質組合物，它包括單官能的苯並噁嗪化合物。該單官能的苯並噁嗪化合物用下述結構表示其中R選自C卜40烷基、C2—40烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基；m為0-4;和RrR5獨立地選自(V4。烷基、C2—4。烯基，其中各自被0、N、S、C=0、C00H和NHC=0中一個或更多個任選取代或隔開，和C6—2。芳基，且存在R「R5中的至少一個。所述的單官能苯並噁嗪的代表性實例包括formulaseeoriginaldocumentpage7更具體地，單官能苯並噁嗪的一些結合物被確定為尤其所希望的。例如，下述三種單官能苯並噁嗪的兩種結合物值得推舉formulaseeoriginaldocumentpage8另外，含用下述兩種通式結構表示的化合物的物質組合物形成本發明的-當它們在小於或等於5(TC的溫度下以液體形式存在時-部分其中o為1-4，X如下所定義，和&是烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，或—YP其中p為1-4，Y按以下所定義，和R4選自氫、滷素、烷基或烯基。X和Y可獨立地選自包括下述的單價或多價基團-典型地具有在約6-約500個碳原子範圍內的烴基或取代烴基物種，其中烴基物禾中選自焼基、條基、塊基、環焼基、環條基、芳基、焼芳基、芳焼基、芳基條基、條基芳基、芳基炔基或炔基芳基，然而條件是若x包括兩種或更多種不同物種的結合物，則x可以僅僅是芳基；-典型地具有在約6-約500個碳原子範圍內的亞烴基或取代亞烴基物種，其中亞烴基物種選自亞烷基、亞烯基、亞炔基、環亞烷基、環亞烯基、亞芳基、烷基亞芳基、芳基亞烷基、芳基亞烯基、烯基亞芳基、芳基亞炔基或炔基亞芳基，-典型地具有在約6-約500個碳原子範圍內的雜環或取代雜環物種，-聚矽氧烷，禾口-聚矽氧烷_聚氨酯嵌段共聚物，和一種或更多種上述物質與選自下述基的連接基的結合物共價鍵、-0-、-S-、-NR-、-NR-C(0)-、-NR-C(0)_0_、-NR-C(0)-NR-、_S_C(0)-、-S-C(0)-0-、-S-C(0)-NR-、-0-S(0)2-、-0_S(0)2-0-、-0_S(0)2-NR-、-0_S(0)-、-0_S(0)-(K-O-S(0)-NR-、-O-NR-C(0)-、-O-NR-C(0)_0_、-O-NR-C(0)-NR-、-NR-O-C(0)-、-NR-O-C(0)_0_、-NR-0-C(0)-NR-、-O-NR-C(S)-、-0_NR-C(S)-0-、-0_NR-C(S)-NR-、-NR-0_C(S)-、-NR-0_C(S)_0_、-NR-O-C(S)-NR-、-0-C(S)-、-0_C(S)"0-、-0-C(S)_NR-、-NR_C(S)-、_NR_C(S)-0_、-NR-C(S)-NR-、-S-S(0)2-、_S-S(0)2-0-、-S-S(0)2-NR-、-NR-O-S(0)-、-NR-0_S(0)-0-、-NR-0_S(0)_NR-、-NR-O-S(0)2-、-NR-0-S(0)2-0-、-NR-0_S(0)2-NR-、-0_NR-S(0)-、-0_NR-S(0)-(K-O-NR-S(0)_NR-、-O-NR-S(0)2-0-、-O-NR-S(0)2_NR-、-O-NR-S(0)2-、_0_P(0)R2-、_S_P(0)R2-或-NR-P(0)R2_;其中每一R獨立地為氫、烷基或取代烷基。X和Y包括的連接基部分具有足夠的長度和/或支鏈，以便在小於或等於40°C的溫度下，例如室溫下使得苯並噁嗪化合物為液體。當一個或更多個以上所述的"X"或"Y"基與一個或更多個以上所述的連接基配合形成附屬的苯並噁嗪基時，正如本領域技術人員容易意識到的，可生產寬泛的各種有機鏈，例如氧基烷基、硫代烷基、氨基烷基、羧基烷基、氧基烯基、硫代烯基、氨基烯基、羧基烯基、氧基炔基、硫代炔基、氨基炔基、羧基炔基、氧基環烷基、硫代環烷基、氨基環烷基、羧基環烷基、氧基環烯基、硫代環烯基、氨基環烯基、羧基環烯基、雜環、氧雜環、硫代雜環、氨基雜環、羧基雜環、氧基芳基、硫代芳基、氨基芳基、羧基芳基、雜芳基、氧基雜芳基、硫代雜芳基、氨基雜芳基、羧基雜芳基、氧基烷基芳基、硫代烷基芳基、氨基烷基芳基、羧基烷基芳基、氧基芳基烷基、硫代芳基烷基、氨基芳基烷基、羧基芳基烷基、氧基芳基烯基、硫代芳基烯基、氨基芳基烯基、羧基芳基烯基、氧基烯基芳基、硫代鏈烯基芳基、氨基烯基芳基、羧基烯基芳基、氧基芳基炔基、硫代芳基炔基、氨基芳基炔基、羧基芳基炔基、氧基炔基芳基、硫代炔基芳基、氨基炔基芳基或羧基炔基芳基、氧基亞烷基、硫代亞烷基、氨基亞烷基、羧基亞烷基、氧基亞烯基、硫代亞烯基、氨基亞烯基、羧基亞烯基、氧基亞炔基、硫代亞炔基、氨基亞炔基、羧基亞炔基、氧基環亞烯基、硫代環亞烷基、氨基環亞烷基、羧基環亞烷基、氧基環亞烯基、硫代環亞烯基、氨基環亞烯基、羧基環亞烯基、氧基亞芳基、硫代亞芳基、氨基亞芳基、羧基亞芳基、氧基烷基亞芳基、硫代烷基亞芳基、氨基烷基亞芳基、羧基烷基亞芳基、氧基芳基亞烷基、硫代芳基亞烷基、氨基芳基亞烷基、羧基芳基亞芳基、氧基芳基亞烯基、硫代芳基亞烯基、氨基芳基亞烯基、羧基芳基亞烯基、氧基烯基亞芳基、硫代烯基亞芳基、氨基烯基亞芳基、羧基烯基亞芳基、氧基芳基亞炔基、硫代芳基亞炔基、氨基芳基亞炔基、羧基芳基亞炔基、氧基炔基亞芳基、硫代炔基亞芳基、氨基炔基亞芳基、羧基炔基亞芳基、雜亞芳基、氧基雜亞芳基、硫代雜亞芳基、氨基雜亞芳基、羧基雜亞芳基、含雜原子的二或多價環部分、含氧雜原子的二或多價環部分，含硫雜原子的二或多價環部分，含氨基雜原子的二或多價環部分，含羧基雜原子的二或多價環部分，和類似物。如上所述，液體形式的多官能苯並噁嗪也可與該物質組合物結合。例如，formulaseeoriginaldocumentpage10formulaseeoriginaldocumentpage11編號為3、9和11的雙官能苯並噁嗪本身也形成本發明的一部分。據觀察，一些單官能苯並噁嗪與一些多官能苯並噁嗪的結合物是尤其理想的。例如，這三種單官能苯並噁嗪和一種多官能苯並噁嗪的結合物值得推舉formulaseeoriginaldocumentpage11本發明也可將具有選自氰酸酯、環氧、環硫化物、馬來醯亞胺、衣康醯亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲醯亞胺、噁唑啉、烯丙基醯胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結合中的官能度的一種或更多種化合物與以上所述的單官能苯並噁嗪，和任選地與以上所述的多官能苯並噁嗪結合到本發明的物質組合物內。在所需的實施方案中，當使用具有這種官能度的化合物時，苯並噁嗪與具有這種官能度的化合物之比應當在2:1-25:l範圍內，例如5:i-is:i，所需地io:1-12:i。尤其理想的具有這種官能度的化合物是氰酸酯化合物。可參考式I的結構描述具有氰酸酯官能度的化合物R^(0-C三N)m(I)其中m為2-5，和R1是含芳核的殘基。這種化合物更具體的實例包括1，3_二氰醯基苯(dicyanatobenzene);l，4-二氰醯基苯；l，3，5-三氰醯基苯；1，3、1，4_、1，6_、1，8_、2，6-或2，7-二氰醯基萘；1，3，6-三氰醯基萘；4，4—-二氰醯基聯苯；雙(4-氰醯基苯基)甲烷和3，3—，5，5:四甲基雙(4-氰醯基苯基)甲烷；2，2-雙(3，5-二氯-4-氰醯基苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二溴-4-二氰醯基苯基)丙烷；雙(4-氰醯基苯基)醚；雙(4_氰醯基苯基)硫醚；2，2-雙(4-氰醯基苯基)丙烷；三(4-氰醯基苯基)亞磷酸酯；三(4-氰醯基苯基)磷酸酯；雙(3-氯-4-氰醯基苯基)甲烷；氰化可溶可熔酚醛樹脂；l，3-雙[4_氰醯基苯基-l-(甲基亞乙基)]苯和氰化雙酚封端的聚碳酸酯或其他熱塑性低聚物。[OO47]其他氰酸酯包括在美國專利Nos.4477629和4528366中公開的那些，其中每一篇的公開內容在此特意通過參考引入；在英國專利No.1305702中公開的氰酸酯，和在國際專利公開No.W085/02184中公開的氰酸酯，其中每一篇的公開內容在此特意通過參考引入。[OO48]此處使用的尤其理想的氰酸酯以商品名"AROCY"商購於HuntsmanSpecialtyChemicals,Brewster,NewYork或者以商品名"PRIMASET"商購於LonzaGroup,GreatBritain[l，l-二(4-氰醯基苯基烷烴)]。四種理想的"AR0CY"氰酸酯的結構是"formulaseeoriginaldocumentpage12formulaseeoriginaldocumentpage13具有馬來醯亞胺、衣康醯亞胺或橋亞甲基四氫鄰苯二甲醯亞胺官能度的化合物包括例如在美國專利No.6916856和美國專利申請公布No.2004/00077998中公開的那些，其中每一篇的公開內容在此通過參考引入。—般地，為了容易處理和加工，熱固性樹脂組合物的粘度應當在約10-約12，000釐泊(cps)範圍內，優選約10-約2000cps。本發明的苯並噁嗪化合物典型地在小於或等於5(TC的溫度下為液體形式。更具體地，在室溫下為液體形式的這種苯並噁嗪在室溫下的粘度小於10，000cps，例如在室溫下小於150cps。由於它們具有可流動的粘度，因此本發明的這些含苯並噁嗪的物質組合物不要求外加的稀釋劑，或者當與其一起使用稀釋劑時，使用與常規的含苯並噁嗪的熱固性樹脂體系必須添加的量相比遠遠較低量的稀釋齊U，以加速處理。可將稀釋劑加入到本發明的物質組合物中，最終希望降低其粘度。可使用任何稀釋劑(不管對苯並噁嗪呈惰性還是具有反應性)。代表性的惰性稀釋劑包括二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、四氫呋喃、甲基乙基酮、乙二醇的單烷基或二烷基醚，聚乙二醇、丙二醇或聚丙二醇、二元醇醚和類似物。代表性反應性稀釋劑包括單官能和多官能醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，此處更加詳細地描述的乙烯基化合物，烯丙基醯胺，富馬酸酯，馬來酸酯，苯乙烯類單體(即由乙烯基苄基氯與單_、二-或三官能的羥基化合物反應衍生的醚)、降冰片基化合物和類似物。本發明的物質組合物可包括填料，例如無機填料，例如二氧化矽。其他無機填料包括氮化矽、氮化硼和以下所述的金屬填料。填料可以是傳導填料或非傳導填料。填料當為傳填料導時，可以是金屬填料，例如銀、銅、焊料顆粒、氧化鋁、氮化鋁或三水合氧化鋁。填料當為非傳導填料時，可以選自(甲基)丙烯酸類顆粒，例如聚(甲基丙烯酸甲酯)類，PDMS顆粒，聚烯烴顆粒，苯乙烯顆粒，特氟隆和玻璃。可配製本發明的物質組合物，以便當固化時，在50wt^的填料水平下，它們的熱膨脹係數範圍為15-35。另外，可配製本發明的組合物，以便當暴露於175t:的溫度下2小時13的時間段固化時，通過線性測量顯示出小於O.1%的體積收縮率。為了輔助降低本發明組合物發生固化時的溫度或者加速在該固化溫度下的固化速度，可將催化劑加入到本發明的組合物中。例如，可包括陽離子催化劑、酸催化劑或鹼(basis)催化劑。酸催化劑可以是路易斯酸的變體或者可以是羧酸，例如雜環二羧酸。關於這一點，在美國專利No.6376080(Gallo)中公開且要求保護的那些雜環二羧酸尤其可用於催化含苯並噁嗪的組合物，例如各自以商品名IRGACOR252LD和252FC獲自CibaSpecialtyChemicals的2_(2_苯並噻唑基)_琥珀酸和(2_苯並噻唑基硫代)_丁二羧酸的固化。本發明的物質組合物可用於配製成擬作為底層填料(underfill)、包封劑、模塑料或模片固定(dieattach)的組合物。實施例實施例1可如下所述製備本發明的液體形式的苯並噁嗪將苯胺(93g，1.Omol)、對甲醛(60.0g，2.Omol)、苯酚(94.Og，1.Omol)禾P甲苯(2000ml)放置在配有機械攪拌器的5000ml三頸圓底燒瓶內。使用具有冷凝器的DeanStark溼氣接收肼，收集由這一反應生成的水。加熱這一混合物，回流4小時的時間段，同時繼續攪拌。收集總量為36ml(2.Omol)的水。允許反應混合物冷卻到室溫並流經矽膠薄層。然後通過旋轉蒸發，除去溶劑，並用氮氣吹掃殘留液體4小時的時間段。以淺紅色液體形式獲得最終產物(苯並噁嗪#4)，產率為96%。實施例2在混合的情況下，添加苯並噁嗪到氰酸酯和二氧化矽中，製備在本發明範圍內的物質組合物，得到在室溫下粘度為8000cps的體系，在90°C的溫度下其粘度下降到200cPs，且可在175t:的溫度下固化2小時的時間段。由45.5%苯並噁嗪#4，4.5%氰酸酯(L-10)和50.0%二氧化矽(FL-1950)，製備這一組合物，其中每一種均以重量為基礎。在試樣上在175t:的溫度下固化4小時的時間段之後，觀察新固化的樣品，Tg為135°C(通過熱機械分析測量)，CTE為23.6ppm，室溫模量為6.9Gpas(在高於180°C的溫度下降低到約20MPas)，固化之後的收縮率為0.07%，且堅固地粘合，如下表1所示。使用陶瓷基底和300mil的模頭，在組合物置於模頭和基底之間的情況下，製備組件。這一組件在175的溫度下分別固化2小時和4小時的時間段。然後將組裝的部件放置在用水覆蓋的壓力容器內，然後將該壓力容器置於維持在121的溫度下的烘箱內96小時的時間段。下表l中列出的結果顯示出低於Tg(135tO時堅固的粘合。表1tableseeoriginaldocumentpage15大於lOOKg的數值表明該力超過進行評價所使用的模頭剪切機可評價的最大值。因此，表1所示的模頭剪切評價表明非常良好的性能連同低的吸溼率數值。在收縮率評價中，實施例2的組合物在鋼模內在175的溫度下固化2小時的時間段。實施例2的組合物顯示出0.07%的收縮率值。這一低程度的收縮率也是非常有前景的物理性能。實施例3在這一實施例中，結合苯並噁嗪#18與lwt^含量的二羧酸催化劑IRGACORLD252，得到樣品A。由樣品A製備兩個額外的樣品_樣品B和C，但分別填充有50%和60%二氧化矽。一旦在165的溫度下固化4小時的時間段，觀察到樣品A、B和C的CTE值分別為48、25和22。實施例4在這一實施例中，結合苯並噁嗪#12與lwt^含量的IRGAC0RLD252，得到樣品D。一旦在165t:的溫度下固化4小時的時間段，觀察到樣品D的CTE值為47。另外，在有和無氰酸酯AROCYL10或L31和在各種二氧化矽負載水平下，將苯並噁嗪#12用作CTE評價的基礎。參考下表2，示出了在175°C的溫度下固化4小時的時間段之後觀察到的負載水平和CTE值。表2配方CTE0%二氧化矽50%二氧化矽60%二氧化^圭65%二氧化矽BOZ#1248BOZ#12+L1046221714BOZ#12+L31482318131權利要求在小於或等於50℃的溫度下為液體形式的物質組合物，它包括用下述結構表示的單官能苯並噁嗪化合物其中R是選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C-O、COO和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基中的成員；m為0-4；和R1-R5獨立地選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C＝O、COOH和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基，且存在R1-R5中的至少一個。F2007800537838C00011.tif2.權利要求l的組合物，它在室溫下為液體形式。3.權利要求1的組合物，它在室溫下的粘度小於10，000cPs。4.權利要求1的組合物，它在室溫下的粘度小於150cPs。5.權利要求1的組合物，進一步包括具有選自氰酸酯、環氧、環硫化物、馬來醯亞胺、衣康醯亞胺、橋亞甲基四氫鄰苯二甲醯亞胺、噁唑啉、烯丙基醯胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基酯及其結合中的官能度的化合物。6.權利要求5的組合物，其中該化合物具有氰酸酯官能度且苯並噁嗪與氰酸酯之比在2:1-25:i範圍內。7.權利要求5的組合物，進一步包括填料。8.權利要求7的組合物，其中填料是無機填料。9.權利要求8的組合物，其中無機填料是二氧化矽。10.權利要求7的組合物，其中填料是傳導填料。11.權利要求7的組合物，其中填料是非傳導填料。12.權利要求5的組合物，在50wt^的填料水平下，當固化時的熱膨脹係數範圍為15-35。13.權利要求5的組合物，當通過暴露於175t:的溫度下2小時的時間段固化時，通過線性測量的體積收縮率小於0.1%。14.權利要求1的組合物，它可用於可固化組合物中，作為底層填料、包封劑、模塑料或模片固定。15.權利要求l的組合物，進一步包括多官能苯並噁嗪。16.權利要求12的組合物，其中多官能苯並噁嗪為液體形式。17.權利要求5的組合物，其中氰酸酯化合物具有式I的結構Ri-(0-C三N)邁(I)其中m為2-5，和R1是含芳核的殘基。18.權利要求5的組合物，其中氰酸酯化合物選自1，3-二氰醯基苯(dicyanatobenzene);1，4_二氰醯基苯；1，3，5_三氰醯基苯；1，3、1，4_、1，6_、1，8_、2，6-或2，7-二氰醯基萘；1，3，6-三氰醯基萘；4，4—-二氰醯基聯苯；雙(4-氰醯基苯基)甲烷和3，3—，5，5:四甲基雙(4-氰醯基苯基)甲烷；2，2-雙(3，5-二氯-4-氰醯基苯基)丙烷；2，2-雙(3，5-二溴-4-二氰醯基苯基)丙烷；雙(4-氰醯基苯基)醚；雙(4_氰醯基苯基)硫醚；2，2-雙(4-氰醯基苯基)丙烷；三(4-氰醯基苯基)亞磷酸酯；三(4_氰醯基苯基)磷酸酯；雙(3-氯-4-氰醯基苯基)甲烷；氰化可溶可熔酚醛樹脂；l，3-雙[4_氰醯基苯基-l-(甲基亞乙基)]苯和氰化雙酚封端的聚碳酸酯或其他熱塑性低聚物。19.權利要求7的組合物，其中填料是選自氧化鋁、氮化鋁、二氧化矽、氮化矽、氮化硼和三水合氧化鋁中的成員。20.權利要求7的組合物，其中填料是選自特氟隆、(甲基)丙烯酸類顆粒，PDMS顆粒，聚烯烴顆粒和苯乙烯顆粒中的成員。21.權利要求1的組合物，包括下述的結合物formulaseeoriginaldocumentpage322.權利要求1的組合物，包括下述的結合物formulaseeoriginaldocumentpage323.權利要求1的組合物，包括編號為3、9和11的雙官能苯並噁嗪的結合物。24.—種物質組合物，它包括一種或更多種下述物質formulaseeoriginaldocumentpage4全文摘要提供在小於或等於50℃的溫度下為液體形式的物質組合物，它包括用下述結構表示的單官能苯並噁嗪化合物，其中R是選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C＝O、COO和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基中的成員；m為0-4；和R1-R5獨立地選自C1-40烷基、C2-40烯基，其中各自被O、N、S、C＝O、COOH和NHC＝O中一個或更多個任選取代或隔開，和C6-20芳基，且存在R1-R5中的至少一個。文檔編號C08J5/12GK101743233SQ200780053783公開日2010年6月16日申請日期2007年6月18日優先權日2007年6月18日發明者M·G·託德,M·N·恩古延,劉圃偉,季青申請人:漢高公司