棉氨綸包芯紗纖維含量定量化學分析方法
2023-10-05 11:54:29
專利名稱：棉氨綸包芯紗纖維含量定量化學分析方法
技術領域：
本發明涉及一種紡織領域的纖維含量分析方法，特別是涉及一種棉氨綸包芯紗纖維含量定量化學分析方法。
背景技術：
纖維含量分析方法在紡織企業和紡織品檢驗檢測機構經常要用到，其分析結果的準確與否，對紡織企業保證產品質量、控制產品成本至關重要，對紡織品檢驗檢測機構而言則是保障和維護消費者利益的重要手段。目前，棉氨綸包芯紗纖維含量定量分析方法包括兩類，一類是物理方法，即稱取一定量的棉氨綸包芯紗，經人工解捻，使其中的棉與氨綸分離，烘乾至不變乾重，稱其各自的重量，計算出纖維含量，該方法的優點是結果精確，缺點是耗時，需一兩天才能完成一個試樣，速度太慢，試驗量小，不能及時反饋檢驗結果以指導調整生產工藝，不適合生產型企業應用；另一類是化學分析方法，其優點是簡便快捷，試驗量大，FZ/T12010-2001行業標準介紹了一種用純度為99％的二甲基甲醯胺溶液在一定條件下溶解氨綸，將剩餘棉纖維烘乾至不變乾重，稱其重量，計算出纖維含量的方法，但這種方法的缺點一是氨綸溶解不充分，試驗結果有一定偏差；二是二甲基甲醯胺試劑為有毒液體，對人體有害。據資料記載，氨綸絲能在沸騰的甲酸中立即溶解，但溶解時的溫度、溶解時間的控制及相關的溶劑量、溶解量的大小，資料中均無記載，或者說採用甲酸溶解氨綸絲檢測棉氨綸包芯紗纖維含量的方法目前還沒有見到相關的記載。
發明內容
本發明的目的是為了克服現有棉氨綸包芯紗纖維含量定量分析方法存在的不足，提供了一種試驗過程更容易控制，試驗結果更加準確的棉氨綸包芯紗纖維含量定量化學分析方法。
本發明的技術方案是這樣實現的採用甲酸溶液溶解氨綸，其特徵在於所述甲酸溶液的濃度為88％，溫度為90～97℃，溶解時間10～20min。
本發明採用水浴加熱法。
本發明的原理是用一定劑量一定濃度的甲酸溶液在一定的溫度、時間條件下，作用於一定量乾重的棉氨綸包芯紗試樣，經溶解除去氨綸，剩餘棉纖維，從而使兩種纖維分離。把不溶的棉纖維洗滌、烘乾、冷卻、稱重，最後計算出二組分的纖維含量百分率。
本發明的有益之處在於採用化學分析方法，可以快速、大量的進行試驗，及時準確地檢測出棉氨綸包芯紗中氨綸絲的含量，確保工藝設計的準確性，加快了質量信息反饋速度，提高了工作效率，節約了工時。
(一)節省工時原物理方法做一個試樣需1～2天時間，紗支越高時間越長；若按試驗周期要求2次/月，6個試樣/次，最快一個人需15個工作日完成以上周期試驗。
而用化學方法試驗要完成同樣的試驗量，一個人僅需要半天時間就可完成，節省了14個工作日，工作效率有了顯著提高。
(二)及時檢驗工藝設計效果，指導生產工藝調整可及時發現實際混紡比(纖維含量)與設計混紡比(纖維含量)的差異，快速反饋，指導工藝調整，保證了產品質量，滿足客戶要求，使企業在成本控制上更為精確。
(三)較FZ/T12010-2001行業標準介紹的方法用時短，效率高，且無毒無害。
具體實施例方式
下面結合實施例對本發明作進一步說明。
實施例1稱取棉氨綸包芯紗試樣1g；取濃度為88％的甲酸溶液100ml，採用水浴加熱，水浴鍋溫度80℃，此時甲酸溶液溫度約為77～78℃；將棉氨綸包芯紗試樣放入甲酸溶液，溶解時間30min；濾出剩餘纖維，經洗滌、烘乾至不變乾重、冷卻、稱其重量、計算出纖維含量。此次實驗的結果其氨綸含量，與同種試樣的物理檢驗方法所得出的結果及工藝設計標準比較都相差很大。對剩餘的未溶纖維進行分析，經纖維鏡下觀察，發現被溶解的包芯紗中仍有氨綸絲的單絲存在，表明氨綸絲沒有完全溶解。
實施例2稱取棉氨綸包芯紗試樣1g；取濃度為88％的甲酸溶液100ml，採用水浴加熱，水浴鍋溫度90℃，此時甲酸溶液溫度約為87～88℃；將棉氨綸包芯紗試樣放入甲酸溶液，溶解時間20min；濾出剩餘纖維，經洗滌、烘乾至不變乾重、冷卻、稱其重量、計算出纖維含量。此次實驗的結果其氨綸絲含量與同種試樣的物理檢驗方法所得出的結果及工藝設計標準比較仍有一定差距。
實施例3稱取棉氨綸包芯紗試樣1g；取濃度為88％的甲酸溶液100ml，採用水浴加熱，水浴鍋溫度96℃，此時甲酸溶液溫度約為93～94℃；將棉氨綸包芯紗試樣放入甲酸溶液，溶解時間20min；濾出剩餘纖維，經洗滌、烘乾至不變乾重、冷卻、稱其重量、計算出纖維含量。此次實驗的結果其氨綸絲含量與同種試樣的物理檢驗方法所得出的結果及工藝設計標準比較，差距極小。
實施例4稱取棉氨綸包芯紗試樣1g；取濃度為88％的甲酸溶液100ml，採用水浴加熱，水浴鍋溫度100℃，此時甲酸溶液溫度約為98℃；將棉氨綸包芯紗試樣放入甲酸溶液，溶解時間20min；濾出剩餘纖維，經洗滌、烘乾至不變乾重、冷卻、稱其重量、計算出纖維含量。此次實驗的結果其氨綸絲含量與同種試樣的物理檢驗方法所得出的結果及工藝設計標準比較，差距極小，但經分析發現，已有棉纖維被溶解。
結論當甲酸溶液的濃度為88％，溫度在90～97℃，溶解時間在10～20min，此時誤差極小。
為了確保試驗結論的準確性，對棉纖維受損傷程度進行了檢驗，在上述結論的條件下進行了多組試驗，積累確定了棉纖維修正常數為1.005，表明在這種情況下，甲酸對棉纖維的破壞作用幾乎趨於0。修正後混紡比含量與物理方法檢測結果相符率接近100％，與工藝設計近乎吻合。
權利要求
1.一種棉氨綸包芯紗纖維含量定量化學分析方法，採用甲酸溶液溶解氨綸，其特徵在於所述甲酸溶液的濃度為88％，溫度為90～97℃，溶解時間10～20min。
全文摘要
一種棉氨綸包芯紗纖維含量定量化學分析方法，採用甲酸溶液溶解氨綸，在甲酸溶液的濃度為88％，溫度為90～97℃，溶解時間10～20min的條件下，試驗結果最接近實際的纖維含量。本發明的有益之處在於採用化學分析方法，可以快速、大量的進行試驗，及時準確地檢測出棉氨綸包芯紗中氨綸絲的含量，確保工藝設計的準確性，加快了質量信息反饋速度，提高了工作效率，節約了工時。
文檔編號G01N1/34GK1982865SQ200510122270
公開日2007年6月20日 申請日期2005年12月12日 優先權日2005年12月12日
發明者文頂山, 劉燕, 戴舒, 張遠華, 戴學朋 申請人:天津天紡投資控股有限公司