粘合劑組合物及方法

2023-10-22 09:13:07

專利名稱：：粘合劑組合物及方法
技術領域：
：本發明涉及粘合劑組合物、製備粘合劑組合物的方法、膠接木基材料的方法以及木基產品。
背景技術：
：曱醛基樹脂已廣泛用於膠接木基材料的粘合劑組合物中。實例是包括若干層板坯膠接在一起形成用於製造例如家具的產品或形成膠合板的多層產品。在家具製造業，通常也將板坯膠合在碎料板或纖維板上。地板材料通常也包含若干層膠接木基材料層的膠接層。在木基產品的製造過程中和以後的使用期間，固化的甲醛基樹脂可能會釋放出甲醛。釋放到室內空氣中的曱酪是多年來為健康的原因所備受關心的。對於能滿足正在實施的要求更為嚴格的排放標準的膠接木基產品(如家具用材料、地板材料和其它室內建築材料)的需求在不斷增長。作為含甲醛基樹脂粘合劑組合物的替代品，以聚醋酸乙烯酯的聚合物分散體為主要成分的粘合劑是可商購的。然而，當將幾層板坯膠接在一起並壓製成一定形狀來製造模壓產品時，要使膠接結構在脫模時發生的所謂"彈性回復"降至最低是很重要的。聚醋酸乙烯酯基粘合劑通常會產生不良的彈性回復。要使模壓產品在使用期間承受載荷時基本仍保持其形狀也是很重要的。這項性能可通過所謂"疲勞試驗"，即使模壓產品經受很多次循環載荷而測試，該試驗可用於如家具產品的性能測定。已提出了以澱粉基粘合劑來作為木材粘合劑組合物中曱醛基樹脂的替代品。Imam等人在"WosdAdhesivefromCrosslinkedPoly(Vinylalcohol)andPartiallyGelatinizedStarch:PreparationandProperties",Starch/StSrke51(1999)Nr.6，S.225-229中介紹了一種包含澱粉和聚乙烯基醇的粘合劑組合物，該組合物還包含三聚氰胺樹脂，但需要很高的壓制溫度。美國專利2051025,2102937，3487033，3355307公開了用於製造瓦楞紙板的澱粉基粘合劑。WO03/069061Al公開了用於製造紙板產品的澱粉基粘合劑。然而，先有技術澱粉基粘合劑組合物普遍存在的問題是在中等乾燥物含量時粘度已經增高了。粘度過高會使粘合劑組合物難以鋪展。為了獲得優良的膠接性能如膠接強度及在模壓時無彈性回復，通常需要足夠的乾燥物含量。因此，主要問題是在提高幹燥物含量的同時如何又能以良好方式處理和使用該粘合劑。部分凝膠化澱粉還包含部分或完全未凝膠化的澱粉微粒或顆粒，這種澱粉微粒或顆粒在貯存期間會發生沉析。因此，貯存穩定性常常很差。因此，為了使澱粉基粘合劑組合物更適用於木基材料的膠接，仍需要尋求能進一步改進澱粉基粘合劑組合物的技術解決方案。於是，本發明提供了一種乾燥物含量高而粘度仍較低並具有優良膠接性能和良好的貯存穩定性的澱粉基粘合劑組合物。同時，本發明還提供了一種膠接接木基材料的方法以及木基產品。根據本發明製造的木基產品適宜地具有優良的性能，例如膠接強度、耐水性、低彈性回復以及在模壓板坯承受載荷期間的保形性(疲勞試驗)。粘合劑組合物的"固含量，，在本文中是指粘合劑組合物中非水部分。
發明內容根據本發明的粘合劑組合物包含至少部分凝膠化澱粉和一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)。本發明還涉及製備粘合劑組合物的方法，該方法包括在水相中使澱粉與一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)，在高溫下進行混合使至少部分澱粉凝膠化。適宜的是，將澱粉添加到包含一種或多種聚合物(P)的水性組合物中。可在添加澱粉之前升高水性組合物的溫度。或者，在添加澱粉後再升高溫度。本發明還涉及一種可通過製備粘合劑組合物的方法製得的粘合劑組合物。本發明還涉及包含用粘合劑膠接的木基材料片的木基產品，其中粘合劑組合物包含澱粉和一種或多種含醯胺基團或醯胺基團的聚合物(P)。使澱粉至少部分凝膠化所需的溫度隨所用澱粉的類型而定，但通常為至少50°C。至少部分凝膠化澱粉可通過使包含澱粉的水性混合物經歷約5099X:，優選約50約80TC，最優選為約55約70°C的高溫作用而製得。可通過使包含澱粉的水性混合物在高溫下適宜地保溫至少約0.1分鐘，更適宜保溫約0.1~約180分鐘，優選至少l分鐘，再優選至少1約60分鐘，最優選至少10分鐘，再最優選至少10~約40分鐘來製得至少部分凝膠化澱粉。在本發明一個實施方案，實施方案A中，澱粉部分凝膠化的程度較低，可通過使包含澱粉的水性混合物經歷優選約50~約70°C，最優選約55約65。C的高溫作用而製得。在這種情況下，可通過使包含澱粉的水性混合物在高溫下保溫優選至少1分鐘，再優選約1約40分鐘，最優選至少5分鐘，再最優選約5約30分鐘來製得部分凝膠化澱粉。在本發明的另一實施方案，實施方案B中，澱粉部分凝膠化的程度較高或完全凝膠化，可通過使包含澱粉的水性混合物經歷優選約70約99。C，最優選約80~約95。C的高溫作用而製得。在這種情況下，可通過使包含澱粉的水性混合物在高溫下保溫優選至少l分鐘，再優選為約1~約240分鐘，最優選至少10分鐘，再最優選約10~約100分鐘來製得部分凝膠化澱粉。粘合劑組合物中澱粉的適宜含量為約1約50重量％，優選約15約40重量％，更優選約20約40重量％，最優選約30約40重量％,或最優選為約20約35重量％。粘合劑組合物中一種或多種聚合物(P)的適宜含量為約0.1-約50重量％，優選約1約40重量％，更優選約2約25重量％，最優選約2~約15重量％。粘合劑組合物中澱粉和一種或多種聚合物(P)之和的適宜總含量為約20約70重量％，優選為約35約60重量％。粘合劑組合物中的固含量適宜為約20約70重量％，優選約35~約60重量％，更優選約40~約50重量％,最優選約42~約50重量％。適用澱粉的實例是從例如馬鈴薯、玉米、小麥、大米、豆類等製得的天然澱粉及其改性澱粉，例如乙醯化降解澱粉、烷基丁二酸改性澱粉、氧化澱粉、幾丙基化澱粉、陽離子澱粉、支鏈澱粉、高直鏈乙醯化澱粉、木薯澱粉、天然馬鈴薯澱粉、天然玉米澱粉、天然小麥澱粉、天然大米澱粉以及天然豆類澱粉。一種或多種聚合物(P)適宜地包含含胺基團或醯胺基團的單體單元。適宜的是，一種或多種聚合物(P)中約5約100%，優選為約25~約100%，更優選為約50~約100%,再更優選為約90約100%的單體單元含胺或醯胺基團。最優選的是，在一種或多種聚合物(P)中，所有單體單元都包含胺或醯胺基團。一種或多種聚合物(P)適宜地包含伯胺基團或醯胺基團。一種或多種聚合物(P)優選包含一種或多種聚乙烯胺、聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)、聚(乙烯醇一共一乙烯基甲醯胺)、聚烯丙基胺、聚乙烯亞胺、聚醯胺基胺以及聚乙烯基曱醯胺。更優選的一種或多種聚合物(P)包含一種或多種聚乙烯胺、聚乙烯亞胺和聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)。最優選的聚合物(P)為聚乙烯胺。聚乙烯胺通常是通過使聚乙烯基甲醯胺水解至一定程度而製得的。本文中"聚乙烯胺"是指胺基團與曱醯胺基團的摩爾比為5:95100:0的聚乙烯胺。如果胺基團與甲醯胺基團的摩爾比小於5:95，則該聚合物規定為聚乙烯基甲醯胺。聚乙烯胺中胺基團與甲醯胺基團的摩爾比優選為約10:90約100:0,更優選為約50:50約100:0，最優選為約80:20約100:0。聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)通常是通過醋酸乙烯酯與乙烯基甲醯胺共聚合，隨後經水解製成的具有乙烯醇和乙烯胺單元的共聚物。共聚物中可能存在殘留甲醯胺基團，也可能存在殘留醋酸酯基團。聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)中胺基團與甲醯胺基團的摩爾比為5:95100:0，如果胺基團與曱醯胺基團的摩爾比小於5:95，則該聚合物規定為聚(乙烯醇一共一乙烯基甲醯胺)。聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)或聚(乙烯醇一共一乙烯基醯胺)中羥基基團與醋酸酯基團的摩爾比適宜地為約25:75100:0，優選為約75:25100:0。在聚(乙烯醇一共一乙烯基甲醯胺)或聚(乙烯醇一共一乙烯基甲醯胺)中胺、甲醯胺基團與羥基、醋酸酯基團的摩爾比為約3:97約100:0，優選為約10:90約100:0，最優選為約25:75約100:0。一種或多種聚合物(P)的適宜重均分子量為約1000約1000000克/摩爾，優選為約10000約800000克/摩爾，更優選為約20000約600000克/摩爾，最優選為約50000約500000克/摩爾。在本發明的實施方案A中，粘合劑組合物的粘度(Brookfield，12rpm，4號轉子，20°C)低於100000亳帕.秒，優選約5000約50000毫帕.秒，最優選約10000約25000毫帕秒。粘合劑組合物還可包含添加劑如粘度調節劑和填料如高嶺土、小麥粗粉、大豆粗粉、核桃殼粉或其它已知的適用於木材粘合劑配方中的物質。粘合劑組合物還可包含在製備澱粉基粘合劑組合物時所採用的一種或多種聚合物(P)口的溶液中可能產2的無機或有機鹽。一種或多種聚合物(P)的一部分可具有荷電離子，優選為荷電陽離子。在粘合劑組合物中鹽中的陰離子反離子的數量可為0~約10重量％，或約0.1~約5重量％,或約0.2~約1重量％。澱粉基粘合劑組合物也可與另外粘合劑組合物相結合，適宜的是基於一種或多種烯鍵式不飽和單體的聚合物或共聚物的分散體的粘合劑組合物，但不宜包含任何胺或醯胺基團。在這種情況下，澱粉基粘合劑的用量適宜地為約10~約99重量％，優選為約25約85重量％，再優選為約25~約75重量％，最優選為約50約75重量％(以溼粘合劑總重量計)。該另外的粘合劑組合物除可與澱粉基粘合劑混合外，也可以分離組分的形式與澱粉基粘合劑組合物結合使用。在再一個實施方案中，澱粉基粘合劑組合物可包含一種或多種烯鍵式不飽和單體的聚合物或共聚物，這類聚合物或共聚物不宜包含任何胺或醯胺基團。適用的一種或多種烯鍵式不飽和單體的聚合物或共聚物的實例是乙烯基酯均聚物(如聚醋酸乙烯酯)，乙烯基酯共聚物如乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(EVA)或醋酸乙烯酯與丙烯酸單體如曱基丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯的共聚物，苯乙烯一丁二烯橡膠(SBR)，以及聚丙烯酸酯。通常，在澱粉基粘合劑組合物中或在與澱粉基粘合劑組合物的結合物中包含上列類的一種或多種烯鍵式不飽和單體的聚合物或共聚物能改善膠接特性如膠合或層合產品的纖維撕裂性能。粘合劑組合物也可在使用前不久與交聯劑相結合。適用的交聯劑是能與氨基和/或羥基基團反應的物質。交聯劑的實例是異氰酸酯，含乙醯乙醯氧基基團的單體或聚合物，己二酸，三聚氰胺甲醛樹脂，脲曱醛樹脂，三聚氰胺鹽、醛類(如戊二醛、乙二醛及聚合醛如雙醛澱粉)，以及絡合劑如鋯鹽。優選含乙醯乙醯氧基基團的聚合物如乙醯乙醯基化聚乙烯醇用作交聯劑。如果採用交聯劑的話，則在粘合劑組合物中交聯劑的用量適宜地至多為約30重量％,或約0.1-約30重量%,優選約0.1約10重量％，最優選約0.5~約5重量％。本發明還涉及根據本發明的粘合劑組合物在膠接木基材料片形成木基產品中的用途。本發明還涉及膠接木基材料片的方法，該方法包括將根據本發明的粘合劑組合物施加在一片或多片木基材料片上，並將該一片或多片材料與另外一片或多片材料，優選木基材料相膠接。在一個實施方案中，該方法適宜地包括將根據本發明的粘合劑組合物塗敷在木基材料片上，使已施加粘合劑組合物的表面與另一片木基材料的表面相接觸，於是通過兩片之間形成的粘合面而形成片的膠接。所謂木基材料，在本文除實心木材外，也包括諸如纖維板材料、刨花板材料和碎料板材料等木質材料。待相互膠接的表面可以是相同或不相同類的木基材料。木基材料可以是任何類型或形態的木基材料如刨花、纖維、板材、薄片、板坯、木片等。在一個實施方案中，在製造層合產品時，其方法適宜地包括將根據本發明的粘合劑組合物施加在表面上，並使膠接面包含的初始塗敷量為約0.1約500克/平方米。施加量隨所製造的產品而異對於模壓膠合板優選為約50~約200克/平方米，對於層合地板材料優選為約100-約160克/平方米和對於層合梁優選為約180約500克/平方米。適用的上限也隨用溶液施加的木基材料的類型而定。粘合劑組合物可施加在待膠接材料的一面或兩表面上。如果施加在兩表面上，則在每一表面上的施加量的總和應相當於規定的整個膠接面的優選量。當製造模壓板坯時，其方法適宜地包括膠接兩片以上，優選2-15片木基材料。在一個實施方案中，其方法包括膠接木基材料片，其中木基材料片是木質小薄片，本文中名詞"木質小薄片"包括刨花、削下的碎片、薄片、鋸屑以及任何類似的細粉碎的木質材料。在這種情況下，木基產品是一種複合產品如刨花板、碎料板或纖維板，或orientedstrandboard。可採用的木質小薄片的水含量適宜為約0約20重量％,優選為約1~約10重量％，更優選為約1.5~約5重量％。木質小薄片與粘合劑組合物的重量比(以乾重計)適宜為約100:1~約1:1，優選為約50:1約2:1，更優選為約30:1約2.5:1，最優選為約15:1~約3:1。木質小薄片與粘合劑組合物的混合物的水含量在壓制開始時適宜為約3~約25重量％，優選為約5~約20重量％，最優選為約7約15重量％。施加粘合劑組合物後優選進行壓制。壓制宜在高溫下進行。壓制溫度隨用於製造的木基產品而定，但適宜的溫度可為約0~約250℃，優選為約70~約200°C。對於層合或膠合的產品來說，當粘合劑組合物中未添加交聯劑時，壓制溫度適宜為約0約200°C，優選為約20~約150°C，再更優選為約50~約130°C，最優選為約70~約130"C。當粘合劑組合物中已添加交聯劑時，壓制溫度有時可隨交聯劑的效率而降低。對於碎料板、刨花板和纖維板產品時，壓制溫度優選為約100~約225°C，最優選為約150~約200X:。對於層合產品如三合板、層合地板或膠合地板產品來說，壓制溫度優選為約70約175'C，最優選為約90約160。C。壓制時間和壓制溫度是相互關聯的，因此較低的壓制溫度一般需要較長的壓制時間。對於待製造的木基產品還需確定適宜的壓制溫度和壓制時間。壓制時間適宜地為至少約10秒，約10秒至約60分鐘也是適宜的，優選約至少30秒，約30秒30分鐘也是優選的，最優選約至少1分鐘，約1約15分鐘也是優選的。在本發明方法的一個實施方案中，粘合劑組合物在施加後要進行千燥，並且其後在使塗有粘合劑組合物的表面與另一表面接觸之前通過加水或水溶液進行再溼。水溶液可包含如上所述的含胺或醯胺基團的聚合物，或者能與氨基和/或羥基基團適宜反應的交聯劑。在本發明方法的一個實施方案中，優選當製成的木基材料是木質小薄片形式時，使木基材料片先與包含交聯劑的水溶液相接觸。適用的交聯劑是能與氛基和/或羥基基團反應的物質。在上述兩個實施方案中，交聯劑的實例是異氰酸酯、含乙醯乙醯氧基基團的單體或聚合物，己二酸，三聚氰胺甲醛樹脂，脲曱醛樹脂，三聚氰胺鹽，醛類(如戊二醛、乙二醛和聚合醛如雙醛澱粉)，以及絡合劑如鋯鹽。優選使用含乙醯乙醯氧基基團的聚合物如乙醯乙醯基化的聚乙烯醇等作為交聯劑。本發明還涉及通過膠接木基材料片的方法製得的木基產品。在一個實施方案中，本發明的木基產品包含用一個或多個含澱粉和一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)的粘合劑膠接面膠接的一層或多層木基材料。本發明的木基產品可以是地板材料、家具用膠合材料、三合板，壁板，屋面板，層合梁或複合產品如碎料板、纖維板、刨花板、orientedstrandboard。本發明的木基產品優選為三合板、家具用膠合材料、膠合地板材料、層合地板材料或碎料板。在一個實施方案中，本發明的木基產品包括用包含澱粉和一種或多種含醯胺基或醯胺基的聚合物(P)的粘合劑將木基小薄片膠接在一起的複合產品。該複合產品適宜包含約70約98重量％，優選為約80約90重量％的木基材料，約2~約25重量％，優選約5~15重量％的澱粉，以及約0.5~約10重量％，優選約2~約6重量％的一種或多種聚合物(P)(以複合產品乾重量計)。該複合產品優選為刨花板、碎料板或纖維板，或orientedstrandboard。在成品木基產品中，一個或多個乾燥粘合劑膠接面中的澱粉含量適宜地為約10~約75重量％，優選為約25~約65重量％，最優選為約40約60重量％。在成品木基產品中，一個或多個乾燥粘合劑的膠接面中的一種或多種聚合物(P)含量適宜地為約25~約90重量％，優選為約3575重量％，最優選為約40~約60重量％。下面將通過非限制性實例對本發明作進一步的說明。份數和百分比除非另有說明都是指重量份和重量百分比。實施例實施例1混合66克約7.5重量％的聚乙烯胺(Lupamin9095，BASF)水溶液，5克水和37.5克玉米澱粉(C*GumNC03432，Cerestar，水含量10%)製成澱粉基粘合劑。在63°C下攪拌該混合物20分鐘使澱粉部分凝膠化。聚乙烯胺中胺基團與曱醯胺基團的數量比高於90:10。聚乙烯胺的重均分子量為340000克/摩爾。測定粘合劑的乾燥物含量為45重量％。測定該組合物的粘度為15000毫帕秒(BrookfieW，12rpm，4號轉子，20°C)。實施例2混合66克17重量％聚乙烯基甲醯胺(Lupamin9000，BASF)水溶液，5克水和37.5克玉米澱粉(C*GumNC03432，Cerestar，水含量10%)製成澱粉基粘合劑。在63。C下攪拌該混合物20分鐘使澱粉部分凝膠化。聚乙烯基甲醯胺中胺基團與甲醯胺基團的數量比為0:100。聚乙烯基甲醯胺的重均分子量為340000克/摩爾。測定粘合劑的乾燥物含量為41重量％。測定該組合物的粘度為65000毫帕秒(Brookfield，12rpm，4號轉子，20°C)。實施例3混合66克17重量％聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)(從Erkol定製的)水溶液，5克水和37.5玉米澱粉(C*GumNC03432，Cerestar,水含量10%)製成澱粉基粘合劑。在63。C下攪拌該混合物20分鐘使澱粉部分凝膠化。該聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)中醋酸酯基團的水解度為99%。在聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)或聚(乙烯醇一共一乙烯基醯胺)中胺、甲醯胺基團與幾基、醋酸酯基的摩爾比為約10:90。聚合物的重均分子量為約30000和50000克/摩爾。測定粘合劑的乾燥物含量為42重量％。測定該組合物的粘度為42500毫帕秒(Brookfield，12rpm，4號轉子，20°C)。實施例4混合66克17重量％聚乙烯醇(KurarayPoval217，Kuraray)水溶液，5克水和37.5克玉米澱粉(C*GumNC03432，Cerestar,水含量10%)製成澱粉基粘合劑。在63。C下攪拌該混合物20分鐘使澱粉部分凝膠化。聚乙烯醇的水解度為87-89%。測定該粘合劑的乾燥物含量為42重量％。測定該組合物的粘度為141000毫帕秒(Brookfield,12rpm，4號轉子，20°C)。從實施例1-4可得出結論當採用根據本發明的聚合物(實施例1-3)來代替聚乙烯醇時，澱粉基粘合劑的粘度大大地降低了。實施例5將實施例1的粘合劑組合物與聚醋酸乙烯酯粘合劑(MowilithDHSS3,Celanese)按50:50的比相混合。聚醋酸乙烯酯粘合劑的乾燥物含量為50重量％。通過將13層山毛櫸板坯膠接在一起和將該組件模壓成型來對混合粘合劑進行試驗，板坯的塗膠量為150克/平方米，壓制時間為10分鐘，壓制溫度為90°C。試驗結果顯示沒有彈性回復，具有良好的強度和60~70%(良好)纖維撕裂。實施例6釆用與實施例5相同的聚醋酸乙烯酯粘合劑，按實施例5的方法將13層山毛櫸板坯膠接在一起以對該粘合劑本身進行試驗。試驗結果顯示具有良好的強度和60%(良好)纖維撕裂，但有明顯的彈性回復。實施例7製備與實施例l相同的粘合劑組合物，但凝膠化條件不同，即在90。C下凝膠化60分鐘。得到軟的、可鋪展的糊狀組合物。按與實施例5相同步驟製備模壓產品時，結果顯示無彈性回復、具有良好的強度和60-80%(良好)纖維撕裂。實施例8將根據實施例i的澱粉基粘合劑塗敷在15x15釐米碎料板上，塗敷量為130克/平方米。然後將山毛櫸板坯(0.6毫米)壓在該碎料板上。對該組合件在130。C下壓制1分鐘。加壓後，分別測定溫熱的組合件(加壓後立即測定)和冷卻的組合件的膠接強度作為纖維撕裂(抗鑿性)的量度。纖維撕裂(溫熱的)為100%，纖維撕裂(冷的)也是100%。實施例9將根據實施例1的澱粉基粘合劑塗敷在15x15釐米碎料板上，塗敷量為130克/平方米。然後將山毛櫸板坯(0.6毫米)壓在該碎料板上。對該組合件在90。C下壓制10分鐘。加壓後，分別測定溫熱的組合件(加壓後立即測定)和冷卻的組合件的膠接強度作為纖維撕裂(抗鑿性)的量度。按與實施例l相同的方法進行重複試驗，但向根據本發明實施例1的粘合劑中按每IOO份實施例1的粘合劑組合物添加10份17重量％乙醯乙醯基化聚乙醯醇(AAPVA)的水溶液。試驗的結果列於表l中。表1纖維撕裂，溫熱(％)纖維撕裂，冷(％)澱粉+聚乙烯胺010-20澱粉+聚乙蹄胺+AAPVA60-70100由此得出結論，添加交聯劑(AAPVA)提高了膠接強度。實施例10通過混合864克水含量為2重量％的木質小薄片與285克根據實施例1製備的粘合劑組合物來製造碎料板。將該小薄片混合物成形為30x30釐米片材並在185。C下壓制3分鐘成16毫米厚的板材。加壓順序是160千克/平方釐米持續30秒鐘，40千克/平方釐米持續2.5分鐘，無壓力持續30秒鐘。拉伸強度(內粘合IB)是通過將5x5釐米試片膠接在兩金屬塊上並將它們撕開來測定的。也對試片的厚度膨脹(TSW)和吸水性(ABS)進行了測定。厚度膨脹是通過將5x5釐米試片浸入水中(20°C,24小時)後測定其膨脹度而確定的。吸水性是通過將5x5釐米試片浸入水中(20°C，24小時)後測定重量增加而確定的。IB值為750千帕，TSW為33.2%以及ABS(24小時)為97.1%。實施例11首先使864克水含量為2重量％的木質小薄片與28克包含11重量％乙醯乙醯基化的聚乙烯醇(AAPVA)水溶液相混合，其後混入285克根據實施例1製備的粘合劑組合物中製備碎料板。將小薄片混合物成形為30x30釐米片材並在185°C下壓制3分鐘成為16毫米厚的板材。加壓的順序是160千克/平方釐米持續30秒，40千克/平方釐米持續2.5分鐘，和無壓力持續。IB值為970千帕，TSW為29.1%以及ABS(24小時)為98.2%。權利要求1.一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物包含至少部分凝膠化澱粉和一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)。2.根據權利要求1的粘合劑組合物，其中至少部分凝膠化澱粉是通過使包含澱粉的水性混合物經歷約50~約99'C的高溫作用而製得的。3.根據權利要求l-2任一項的粘合劑組合物，其中至少部分凝膠化澱粉是通過使包含澱粉的水性混合物在高溫下保溫至少1分鐘而製得的。4.根據權利要求l-3任一項的粘合劑組合物，其中粘合劑組合物中澱粉含量為約15~約40重量％。5.根據權利要求l-4任一項的粘合劑組合物，其中粘合劑組合物中一種或多種聚合物(P)的含量為約2約25重量％。6.根據權利要求l-5任一項的粘合劑組合物，其中粘合劑組合物中澱粉與一種或多種聚合物(P)之和的總量為約35約55重量％。7.根據權利要求l-6任一項的粘合劑組合物，其中一種或多種聚合物(P)屬於聚乙烯胺、聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)、聚烯丙基胺、聚乙烯亞胺和聚乙蟑基甲醯胺的組。8.根據權利要求l-7任一項的粘合劑組合物，其中聚合物(P)是聚乙烯胺。9.根據權利要求l-8任一項的粘合劑組合物，包含一種或多種烯鍵式不飽和單體的聚合物，該聚合物適宜地不包含任何胺基團或醯胺基團。10.根據權利要求l-9任一項的粘合劑組合物，包含交聯劑。11.根據權利要求l-10任一項的粘合劑組合物，包含含乙醯乙醯氧基基團的聚合物。12.權利要求l-ll任一項的粘合劑組合物與另外的、基於一種或多種烯鍵式不飽和單體的聚合物的分散體的粘合劑組合物的結合物。.13.根據權利要求12的結合物，其中澱粉基粘合劑的含量為約25~約75重量％，以溼粘合劑的總量計。14.製造粘合劑組合物的方法，該方法包括高溫下在水相中使澱粉與一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)相混合使澱粉至少部分凝膠化。15.根據權利要求14的方法，其中高溫為約50約99'C。16.根據權利要求14-15任一項的方法，其中高溫保持至少l分鐘。17.根據權利要求14-16任一項的方法，其中粘合劑組合物中澱粉的含量為約15約40重量％。18.根據權利要求14-17任一項的方法，其中粘合劑組合物中一種或多種聚合物(P)的含量為約2~約25重量％。19.根據權利要求14-18任一項的方法，其中一種或多種聚合物(P)屬於聚乙烯胺、聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)、聚烯丙基胺、聚乙烯亞胺和聚乙烯基甲醯胺的組。20.按權利要求14-19任一項的方法製得的粘合劑組合物。21.根據權利要求1-13或20任一項的粘合劑組合物在膠接木基材料片形成木基產品中的用途。22.膠接木基材料片的方法，該方法包括將根據權利要求l-13或20的粘合劑組合物施加在一片或多片木基材料片上，並將該一片或多片材料片與另外一片或多片材料片相膠接。23.根據權利要求22的方法，該方法包括將粘合劑組合物施加在木基材料片上，將已施加粘合劑的表面與另一木基材料片的表面相接觸，從而通過形成木片之間的膠接面而將木片膠接在一起。24.根據權利要求22-23任一項的方法，該方法包括膠接兩片以上木基材料片。25.根據權利要求22-24任一項的方法，該方法包括膠接木基材料片，其中木基材料片是木質小薄片。26.木基產品，該產品包含用含澱粉和一種或多種含胺基團或醯.胺基的聚合物(P)的粘合劑膠接的木基材料片。27.根據權利要求26的木基產品，該產品包含用一個或多個含澱粉和一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)的粘合劑的膠接面膠接的一層或多層。28.根據權利要求26的木基產品，該產品包含用含澱粉和一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)的粘合劑膠接的木基小薄片。29.根據權利要求22-25任一項的方法製得的木基產品。全文摘要本發明涉及包含至少部分凝膠化的澱粉和一種或多種含胺基團或醯胺基團的聚合物(P)的粘合劑組合物。本發明還涉及膠接木基材料片的方法及木基產品。文檔編號C09J103/00GK101208400SQ200680023222公開日2008年6月25日申請日期2006年6月30日優先權日2005年7月1日發明者A·K·弗爾伯格,F·克哈巴茲,J·法爾,P·A·埃裡克松申請人:阿克佐諾貝爾塗層國際有限公司