細粒徑低堆積密度熱塑性聚合物的製作方法

2023-10-06 19:16:44

>顏料體積濃度60％非揮發性體積33％非揮發性重量52％磅／加侖11．63斯氏粘度(初始)95KUPH8．0各種塗料性能的含義和標度解釋如下A)斯氏粘度是在塗料製備24小時後用Stormer粘度計在200秒-1剪切速率下測定，用克雷布斯粘度單位(KU)表示，B)增稠率(TE)是用塗料達到95-100KU的斯氏粘度所需要的增稠劑乾重的百分含量表示。C)ICI粘度由ICI平底錐形粘度計在12000秒-1條件下測定，用泊(poise)表示。D)流平性用Lenata法測定(分0-10等級測定，0表示最差，10表示最好)E)抗噴濺性用Lenata法，中等尺寸的繞線棒(mid-rangebar)，溼膜厚度(密耳)，超過該厚度發生流掛現象。F)通過在一個黑板上輥開來測定抗濺性(分0-10等級進行比較，0代表最差，10代表最好)。在80℃下向PEG-8000／亞甲基共聚物中，加入65克1-溴代十六烷，並將所得反應混合物在120℃加熱2小時。然後，打開反應器，將熔融的反應混合物傾倒入一個塑料盤中。冷至室溫後，反應混合物凝固。所得的原始反應混合物是水溶性的(在30rpm2％溶液的BF粘度為410cps)。將這種C16-PAPE的一個樣品在咖啡磨機中磨碎，所得磨碎的材料用U．S．20目的篩子篩選。篩選材料(通過U．S．20目篩子)的堆積密度為0．54g／cm3。經篩選的材料(通過U．S．20目篩子)的堆積密度為0．4g／cm3。通過加入適量的水而製得上述懸浮液的2％聚合物的溶液(基於活性的C16-PAPE量)。該2％溶液的布氏粘度在30rpm下測量為437cps。將30克該C12-PAPE和70克實施例1中的C16-PAPE混合在一起。根據實施2將該混合物製備成細顆粒。按照實施例3將該共混的聚合物體系製成穩定的水懸浮液。該懸浮液是均相、均勻、易流動的。按照實施例2，製得該C12／C16-PAPE的鬆散材料。採用以下組份，按照實施例3的步驟，製得由U．S．20目篩子篩選的該鬆散材料的水懸浮液黃原酸膠-0．4g水-99．4g甲酸鈉-50gC12／C16-PAPE-50gProxelGXL-0．2g該懸浮液是均相的、易流動的、穩定的。該經疏水改性的聚醚-聚氨酯鬆散固體用研杵磨碎，再通過U．S．20目篩子。將通過U．S．20目篩子篩選的顆粒和實施例8所述的其它聚合物一起用於製備水懸浮液。黃原酸膠-0．4g水-99．4g甲酸鈉-50gC12／C16-PAPE(通過U．S．20目篩子篩選的顆粒)-50gProxelGXL-0．2g當在室溫下靜置12小時後，該水懸浮液成凝膠狀，聚合物顆粒相分離析出。相反地，當將相同的C12／C14-PAPE按照實施例2製成鬆散材料，然後，採用上述組份和該C12／C14-PAPE鬆散材料(通過U．S．20目篩子)，按照實施例3製成水懸浮液，所得懸浮液是穩定的。用上述的聚合物細顆粒，通過將60克聚合物顆粒加入到如實施例3所述由0．6克黃原酸膠，75克甲酸鈉，0．3克Proxel6XL，164．1克水中所形成的溶液中製得穩定的水懸浮液。為了製備低堆積密度、細粒徑的上述經疏水改性的氨基塑料聚醚，將350克聚合物溶於750ml沸騰的四氫呋喃中。聚合物溶解以後，將其傾倒入一個塑料盤中。在通風櫥中蒸發掉溶劑得到鬆散的固體。磨碎該鬆散的固體聚合物，並通過u．s．20目篩子篩選。使用上述聚合物細顆粒，通過將60克該聚合物顆粒加入至如實施例3所述由0．6g黃原酸膠，75g甲酸鈉，O．3gProxelGXL和164．1g水製得的溶液中，製備穩定的水懸浮液。權利要求1.一種細顆粒狀熱塑性聚合物，其具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度。2.如權利要求1的聚合物，其中所述聚合物選自於水溶性的、合成的或半合成的締合性增稠劑，聚(2-乙基-2-噁唑啉)，聚(乙烯基甲基醚-共-馬來酸酐)，經疏水改性的聚丙烯酸酯，羥丙基纖維素，聚環氧乙烷，聚環氧丙烷，聚(環氧乙烷-共-環氧丙烷)，聚(乙烯基吡咯烷酮)，聚(醋酸乙烯酯-共-乙烯醇)，所述聚合物具有經U．S．20目篩子篩選的粒徑。3.如權利要求1所述的聚合物，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有親水性端基的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。4.如權利要求3的聚合物，其中所述聚合物的重均分子量的上限大約為200萬。5.如權利要求3的聚合物，其中所述聚合物的重均分子量的下限大約為500。6.如權利要求3的聚合物，其中所述聚合物具有經U．S．20目篩子篩選的粒徑，其重均分子量大約從500-200萬。7.如權利要求6的聚合物，其中所述聚合物是聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，其中烷基含有8-22個碳原子，而芳基，芳烷基，脂環基，多環基含有6-29個碳原子。8.如權利要求6所述的聚合物具有通過U．S．40目篩子篩選的粒徑。9.如權利要求6所述的聚合物，其中聚合物的重均分子量的下限大約為1．5萬。10.如權利要求6所述的聚合物，其中聚合物的重均分子量的上限大約為50萬。11.如權利要求7所述的聚合物，其中聚合物具有通過U．S．40目篩子篩選的粒徑，所述聚合物的重均分子量的下限大約為1．5萬，上限大約為50萬。12.如權利要求11所述的聚合物，其中所述烷基和鏈烯基有12-18個碳原子，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，多環基有14-25個碳原子。13.如權利要求11所述的聚合物具有通過U．S．60目篩子篩選的粒徑。14.如權利要求11所述的聚合物，其中聚合物的重均分子量大約為2萬-10萬。15.如權利要求12所述的聚合物具有通過U．S．60目篩子篩選的粒徑，其重均分子量大約為2萬-10萬。16.製備細顆粒狀的、且具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)在高溫下將所述聚合物溶解在一種不良溶劑中，且(b)將該溶液冷卻到聚合物從其中析出時的溫度。17.如權利要求16所述的方法，其中所述不良溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。18.如權利要求17所述的方法，其中所述不良溶劑是沸點低於60℃的醚和烴類溶劑。19.如權利要求16所述的方法，其中所述不良溶劑是四氫呋喃和正己烷。20.如權利要求16所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的、合成或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩子篩選的粒徑。21.如權利要求16所述的方法，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有親水性端基的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。22.製備細顆粒狀的、且具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)在高溫或高壓下將所述聚合物溶解在一種不良溶劑中，且(b)將另一種不同極性的不良溶劑加入到該溶液中。23.如權利要求22所述的方法，其中所述不良溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。24.如權利要求22所述的方法，其中所述不良溶劑是沸點低於60℃的醚和烴類溶劑。25.如權利要求22所述的方法，其中所述不良溶劑是四氫呋喃和正己烷。26.如權利要求22所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的、合成的或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩篩選的粒徑。27.如權利要求22所述的方法，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有親水性端基的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。28.製備細顆粒狀的、且具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)將所述聚合物溶於一種溶劑中，且(b)在低於大氣壓的壓力下蒸發掉溶劑。29.如權利要求28所述的方法，其中所述溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。30.如權利要求28所述的方法，其中所述溶劑是沸點低於60℃的醚和烴類溶劑。31.如權利要求28所述的方法，其中所述溶劑是四氫呋喃和正己烷。32.如權利要求28所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的、合成或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩篩選的粒徑。33.如權利要求28所述的方法，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有親水性端基的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。34.製備細顆粒狀的、且具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)在高於大氣壓的壓力下及室溫下將聚合物溶於一種不良溶劑中，和(b)將該聚合物溶液在低於大氣壓的壓力下和／或高溫下或用一種熱氣體清洗而使溶劑迅速蒸發。35.如權利要求34所述的方法，其中所述不良溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。36.如權利要求34中所述的方法，其中所述不良溶劑是沸點低於60℃的醚和烴類溶劑。37.如權利要求34所述的方法，其中所述不良溶劑四氫呋喃和正己烷。38.如權利要求34所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的、合成或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩篩選的粒徑。39.如權利要求34所述的方法，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有末端親水性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。40.製備細顆粒狀的、且具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)在高於大氣壓的壓力下及室溫下將所述聚合物溶於一種不良溶劑中，和(b)將該聚合物溶液冷卻至室溫以下。41.如權利要求40所述的方法，其中所述不良溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。42.如權利要求40所述的方法，其中所述不良溶劑是沸點低於60℃的醚和烴類溶劑。43.如權利要求40所述的方法，其中所述不良溶劑四氫呋喃和正己烷。44.如權利要求40所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的、合成或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩篩選的粒徑。45.如權利要求40所述的聚合物，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有親水性端基的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。46.製備具有細顆粒形式的，且比採用研磨所得的相同粒徑的聚合物的堆積密度至少低20％的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)將所述聚合物溶於一種溶劑中，和(b)將該聚合物溶液在低於大氣壓的壓力下和／或高溫下或用一種熱氣體清洗而使溶劑迅速蒸發。47.如權利要求46所述的方法，其中所述溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。48.如權利要求47所述的方法，其中所述溶劑是烴類溶劑。49.如權利要求46所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的、合成或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩篩選的粒徑。50.如權利要求46所述的方法，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有末端親水性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。51.製備細顆粒狀的，且具有比由研磨法製得的相同粒徑的聚合物至少低20％的堆積密度的熱塑性聚合物的方法，其包括(a)將所述聚合物溶於一種溶劑中，和(b)在高速剪切的條件下將該聚合物溶液迅速和一種不良溶劑混合。52.如權利要求51所述的方法，其中所述溶劑是烴類溶劑，醚，酮，且所述不良溶劑選自於醚，酮，酯，烴類溶劑及氯代烴類溶劑。53.如權利要求52所述的方法，其中所述溶劑是烴類溶劑，且其中所述不良溶劑是沸點低於60℃的醚和烴類溶劑。54.如權利要求51所述的方法，其中所述聚合物是水溶性的，合成的或半合成的締合性增稠劑，且其具有通過U．S．20目篩篩選的粒徑。55.如權利要求51所述的所述，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的帶有末端親水性的聚醚-聚氨酯，經疏水改性的聚丙烯酸酯，經疏水改性的聚醚-聚醇，經疏水改性的聚丙烯醯胺，經疏水改性的聚乙烯醇及其共聚物，經疏水改性的氨基塑料-聚醚，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的羥丙基纖維素，經疏水改性的羥丙基甲基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基，芳基，芳烷基，鏈烯基，芳烯基，脂環基，全氟烷基，碳矽基，多環基，及絡合的樹枝狀基團，其中烷基，鏈烯基，全氟烷基，和碳矽基諸疏水性基團含有1-40個碳，而芳基，芳烷基，芳烯基，脂環基，和多環基諸疏水性基團含有3-40個碳。56.在需要較低堆積密度的聚合物顆粒的應用中，使用如權利要求1的細顆粒狀的熱塑性聚合物的方法。57.在需要較低堆積密度的聚合物顆粒的應用中，使用如權利要求2的細顆粒狀的熱塑性聚合物的方法。58.在需要較低堆積密度的聚合物顆粒的應用中，使用如權利要求3中的細顆粒狀的熱塑性聚合物的方法。59.一種的水相流體懸浮液，其包含聚合物、一種水溶性含碳鹽和水，其中水溶性含碳鹽選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽及碳酸鈉和鉀鹽，其中所述聚合物是權利要求1的熱塑性聚合物。60.一種的水相流體懸浮液，其包含聚合物、一種水溶性含碳鹽和水，其中水溶性含碳鹽選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽及碳酸鈉和鉀鹽，其中所述聚合物是權利要求2的熱塑性聚合物。61.一種的水相流體懸浮液，其包含聚合物、一種水溶性含碳鹽和水，其中水溶性含碳鹽選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽及碳酸鈉和鉀鹽，其中所述聚合物是權利要求3的熱塑性聚合物。62.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求59的水懸浮液加入到所述水相體系中。63.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求60的水懸浮液加入到所述水相體系中。64.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求61的水懸浮液加入到所述水相體系中。65.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求59的水懸浮液加入到所述水相體系中，被增稠的水相體系選自於乳膠漆，水泥漿體系，礦漿，粘合化合物，水相粘合劑，油墨，油田鑽井用鑽漿，採油用水相體系，化妝品，藥劑，塗料，紙張和紙板的塗布及上膠體系，紡織品整理用體系以及製備溼法無紡布用的添加劑。66.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求60的水懸浮液加入到所述水相體系中，被增稠的水相體系選自於乳膠漆，水泥漿體系，礦漿，粘合化合物，水相粘合劑，油墨，油田鑽井用鑽漿，採油用水相體系，化妝品，藥劑，塗料，紙張和紙板的塗布及上膠體系，紡織品整理用體系以及製備溼法無紡布用的添加劑。67.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求61的水懸浮液加入到所述水相體系中，被增稠的水相體系選自於乳膠漆，水泥漿體系，礦漿，粘合化合物，水相粘合劑，油墨，油田鑽井用鑽漿，採油用水相體系，化妝品，藥劑，塗料，紙張和紙板的塗布及上膠體系，紡織品整理用體系以及製備溼法無紡布用的添加劑。68.增稠乳膠漆的方法，其包含將權利要求59的水懸浮液加入到所述乳膠漆中。69.增稠乳膠漆的方法，其包含將權利要求60的水懸浮液加入到所述乳膠漆中。70.增稠乳膠漆的方法，其包含將權利要求61的水懸浮液加入到所述乳膠漆中。71.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求29的水懸浮液和至少一種其它增稠劑加入到所述水相體系中。72.增稠水相體系的方法，其包含將權利要求60的水懸浮液和至少一種其它增稠劑加入到所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，甲基羥丙基纖維素，乙基羥乙基纖維素，羧甲基纖維素，聚乙烯醇，聚氨酯，聚丙烯酸酯，瓜耳膠，瓜耳膠衍生物，粘土以及鹼溶性的聚丙烯酸酯類，被增稠的水相體系選自於乳膠漆，上膠體系，粘合劑，及化妝品。73.增稠乳膠漆的方法，其包含將權利要求61的水懸浮液和至少一種其它增稠劑加入到所述乳膠漆中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素，經疏水改性的羥乙基纖維素，經疏水改性的乙基羥乙基纖維素，聚氨酯及乙基羥乙基纖維素。74.如權利要求34所述的方法，其中所述氣體選自於氮氣，氦氣，氬氣，及空氣。75.如權利要求12所述的方法，其中所述氣體選自於氮氣，氦氣，氬氣，及空氣。76.如權利要求56所述的方法，其中所述應用是用於製備輕重量的塑料製品，作為壓片粘合劑和崩解劑，作為藥物受控釋放的調節劑，作為通過選擇吸收而分離溶劑的填充材料和電流變性流體的填充材料。77.如權利要求57所述的方法，其中所述應用是用於製備輕重量的塑料製品，作為壓片粘合劑和崩解劑，作為藥物受控釋放的調節劑，作為通過選擇吸收而分離溶劑的填充材料和電流變性流體的填充材料。78.如權利要求58所述的方法，其中所述應用是用於製備輕重量的塑料製品，作為壓片粘合劑和崩解劑，作為藥物受控釋放的調節劑，作為通過選擇吸收而分離溶劑的填充材料和電流變性流體的填充材料。79.如權利要求12所述的聚合物，其中所述烷基有16個碳原子。全文摘要具有低堆積密度的細粒徑的熱塑性聚合物[例如,經疏水改性的聚醚－聚氨酯,聚丙烯酸酯,聚乙烯醇,聚醚－聚醇,聚丙烯醯胺,氨基塑料－聚醚,聚(縮醛－或縮酮－聚醚)],其製備方法包括:將聚合物溶解並迅速使該聚合物從溶液中析出,以及使用此類聚合物的水懸浮液用作水相體系的增稠劑。文檔編號C08J3/12GK1280590SQ9881174公開日2001年1月17日申請日期1998年10月13日優先權日1997年10月17日發明者阿爾瓊·錢德拉·索申請人:赫爾克裡士公司