用於確定準備向病人投藥的成分量的系統和方法

2023-05-18 13:56:06 3

用於確定準備向病人投藥的成分量的系統和方法
【專利摘要】用於確定準備請求療法(例如，定單或處方)的成分量的計算機系統和永久性計算機可讀介質包括在多種預混溶液的每種預混溶液中的第一和第二化合物的標識符、體積和量。提供了包括多種添加物中每種添加物的配方濃度的預定配方。選擇一種預混溶液。可以選擇要被添加到預混溶液中的第一添加物的量。可選地預留滿足與所選預混溶液相關聯的體積所需的若干袋預混溶液。添加體積至少可以通過規定的第一添加物的第一量和對應的配方濃度確定。
【專利說明】用於確定準備向病人投藥的成分量的系統和方法
[0001] 相關申請
[0002] 本申請要求2012年3月30日提交的、題目為"用於按處方配藥的系統和方法 (SYSTEMSANDMETHODSFORFILLINGPRESCRIPTIONS)" 的第 61/618, 549 號美國臨時專利 申請以及2012年11月30日提交的、題目為"用於按處方配藥的系統和方法（SYSTEMSAND METHODSFORFILLINGPRESCRIPTIONS)"的第61/732, 146號美國臨時申請的優先權，各申請 的全部內容在此通過引用而併入本文。 發明領域
[0003] 公開的實施例主要涉及對用於準備將向病人投藥的請求療法的成分量的確定。例 如，公開的實施例可涉及計算機系統和/或非易失性計算機可讀介質，所述計算機系統和 /或非易失性計算機可讀介質用於通過使用與多種預混溶液（例如，在腸內或腸道外的袋 中）以及包括多種添加物、潛在成分、或化合物的每一種的配方濃度的配方相關的信息來 確定用於準備（例如，作為人工或通過使用配藥系統來按定單或處方的先導）的至少一種 成分量（例如，體積）。

【背景技術】
[0004] 護理機構可能接收到對用於準備向病人投藥的療法的請求。這樣，病人護理機構 需要確定用於準備（例如，作為配製定單或處方的先導）的一種或多種成分的量，這典型地 由內科醫生單獨地或與營養師、藥劑師或保健醫生一起確定。這可能要求藥房每天配製大 量的，例如IV營養配方，也稱為腸道外營養或PN，這將是一種挑戰。例如，由於受傷、疾病或 外科創傷，病人可能需要通過靜脈接收所有的或某些營養需求。在這種情形下，病人可能接 收腸道外營養配方，例如，該配方可包含以下類型的化學成分中的一種或多種：胺基酸、葡 萄糖或碳水化合物、脂類乳劑、維生素、礦物質、電解質等等。因此，在典型的大容量的腸道 外配方中，諸如其中可能使用30種或更多種的各種成分或組分的全腸道外營養（TPN)的腸 道外配方中，可以有很大數量的不同成分或組分。
[0005] 在這方面，提出了現成的、預先包裝的預混配方（例如，有時在單腔室容器、兩腔 室的容器、三腔室容器等中），用來提供在已知的準備工作中配製所有可能的許多成分或組 分的方便的替代品。例如，熟知的兩腔室袋產品含有包括在一個腔室中的葡萄糖或碳水化 合物和包括在單獨的第二腔室中的胺基酸，該兩腔室袋產品以CUNIMDC4+:和CUMMD^' E的商標進行銷售（伊利諾斯州迪爾菲爾德市的百特醫療公司（BaxterHealthcare Corporation))。CLINMIX產品通過提供在無菌的高質量條件下製造的、大範圍物理穩定 的、"現成的"IV營養混合物來拓寬大容量腸道外療法的領域。CLINMIX溶液被表示為腸 道外營養養生法中的卡路裡成分和用於補償氮流失或用於治療以下情形病人的負氮平衡 的蛋白質（氮）源，其中：（1)消化道不能使用或不應被使用；(2)營養物的胃腸吸收功能受 損，或（3)如在大面積燒傷情形下，對蛋白質的新陳代謝需求大大增加。圖IA和IB分別顯 示各種CLINIMIX和CLINIMIXE溶液的組分。
[0006] 另一種熟知的、市面上可買到的現成的腸道外營養配方是由百特醫療公司銷售 的、用於輸液的0LIMEL?(胺基酸、葡萄糖和脂類，含有/不含電解質）乳劑。OLIMEL以用 於腸道外營養（PN)的三腔室袋形式在市場上銷售，單個容器給成年病人提供平衡營養的 關鍵成分：蛋白質、碳水化合物和脂類（脂肪），簡化了為住院病人準備PN的工作。OLIMEL 配方的範圍，以各種濃度的蛋白質和碳水化合物以及基於橄欖油和豆類的脂類乳劑滿足諸 如垂危病人、外科病人和慢性病人那樣的、特定病人群體的需要。
[0007] 可獲得多種配方的0LMEL，提供在多腔室袋中的最高蛋白質濃度和提供相稱數量 的葡萄糖的配方之一。OLMEL的獨特性在於它包含呈基於橄欖油和豆類的IV脂肪乳劑形 式的脂類，百特專有的CLIN0LEIC。歐洲臨床營養和新陳代謝協會（ESPEN)指南強調要根 據病人的需要來調節蛋白質和能量配方，如在OLMEL配方中提供的那樣。例如，經受創傷 (諸如外科手術）的病人在支持癒合的肌肉量方面受到破壞，所以他們需要蛋白質來幫助 替換失去的肌肉量。住院病人也需要由碳水化合物提供的能量，但供應太多碳水化合物會 導致高血糖症（血液中糖過量），並會影響臨床結果。通過從準備到投藥只需要較少的步驟 的預混合袋，OUMEL產品線使醫生能夠使營養療法與病人匹配。
[0008]NUMETA?是由百特醫療公司在德國漢諾瓦舉行的第22屆兒科和新生兒重症特別 護理歐洲協會（ESPNIC)的醫學與護理年會上介紹的，作為具有被特別設計來滿足新生兒 和兒科患者（早產新生兒到18歲）的靜脈注射（IV)營養需求配方的、第一個也是唯一的 三腔室系統。這種預混療法方案解決重要的醫療迫切需求，用現成的IV營養物支持新生兒 和兒科患者的變化的日常營養需求。
[0009] 許多新生嬰兒在出生時依賴於IV營養物，也稱為腸道外營養物（PN)，以滿足他們 的所有的或部分的日常營養需求。不像成年人，兒童有成長的需要，這使得他們因為更高的 營養要求而處在營養不良的高風險下。急性營養不良影響幾乎25%的被許可入院的兒童， 其後果包括受傷的組織功能、抑制的免疫系統、有缺陷的肌肉功能和減少的呼吸系統和心 髒預定（或容量）。
[0010] 這種現成的營養系統為新生兒和兒科患者提供了在三腔室容器中的胺基酸（蛋 白質）、葡萄糖（碳水化合物）、脂類（脂肪）和電解質的平衡配方。NUMETA是按照用於 兒科腸胃病學、肝臟病學和營養學的歐洲協會（ESPGHAN)-臨床營養和新陳代謝歐洲協會 (ESPEN)的兒科腸道外營養物指南設計的，以提供支持大多數新生兒和兒科患者成長的經 良好平衡的營養物。各成分設置在分開的隔間中，可以在護理時進行混合和配製，減少了用 藥錯誤和汙染的可能風險同時簡化腸道外營養物的處方和供貨。腸道外營養物配方可以是 複雜的，包含許多計算、多種成分、添加的劑量和投藥速率。在這方面，預混配方的袋可以使 醫院在方便且容易激活的系統中為病人提供標準的預混合PN的實際選擇。營養組分存儲 在袋的不同部分或腔室中，通過專門的密封分隔開。內科醫生破壞腔室之間的密封件，輕輕 地混和各混合物或溶液。通過多腔室袋的技術，從準備到投藥的較少步驟可以減小出錯的 機會以及內容物接觸汙染的可能性。在這方面，A.S.P.E.N.指南支持使用標準配方以幫助 實行標準的處理過程，這減小了變化並促進內科醫生與醫療保健設施之間的一致性。
[0011] 儘管預混合PN配方有好處，並且它們可以按多種配方購買，內科醫生仍舊可能希 望能定製各個病人的處方。例如，保養維生素、額外的電解質和微量元素可能沒有被包括在 內，或它們可能沒有按想要的量出現。因此，需要能夠把成分、添加物和/或化合物配製到 預混合的PN配方中。所以，需要有用於可靠地確定添加物的量或成分添加量的方法，以進 行利用預混合的腸道外營養溶液的準備工作。而且，在添加以後，還可能需要確保這種溶液 的標籤對於該定製的病人劑量形式來說是準確和有效的。當前，這種添加物可以通過用人 工計算和容易出錯的其它方法確定。例如，在用預混合的腸道外營養溶液與添加物配製的 過程中，簡單的計算誤差可以導致準備工作出錯，這又會導致錯誤準備的和/或貼錯標籤 的腸道外營養液，以及針對病人的風險可能性。


【發明內容】

[0012] 鑑於以上說明，本申請描述了確定用於準備請求向病人投藥的療法的一種成分或 添加物的量或多種成分或添加物的量的系統和方法的實施例，特別是計算機實施的或計算 機輔助的方法。例如，請求的療法可包括使用預混溶液，可以向所述預混溶液中添加選自多 種添加物的至少一種第一添加劑。在這方面，在確定用於準備請求療法的第一添加劑的量 (例如，體積）時，這裡描述的系統和方法的實施例可以用來以至少部分計算機自動化的方 式確定要被添加到預混溶液的第一添加劑的添加體積，以實現想要的為向病人投藥的療法 的準備工作。如此確定可以結合任何實際的準備工作或分開進行的對應準備的配製而作 出。
[0013] 在某些情形下，預混溶液可以一個或多個預定體積（例如，諸如包含一定體積預 混溶液的預先包裝的袋）提供。因此，如果要求的將要投藥的療法量與現有預混溶液的體 積不同，則可以確定（例如，自動進行計算）為滿足使用預混溶液的請求療法而要添加到現 有的預混溶液中的添加物的適當的量。為此目的，這裡描述了確定用於準備利用預混溶液 (例如，包括一袋或多袋預先包裝的預混溶液）的請求療法的成分量的各種不同方法。
[0014] 在這方面，本申請可能具體參考用於按腸道外或腸道內處方配藥的系統和/或方 法。然而，可以預見到，在按腸道外或腸道內處方配藥的背景下描述的系統和方法通常可應 用於任何請求的療法。例如，這裡描述的系統和方法可用於確定準備包括將要添加的成分 或添加物的預定體積的任何投藥療法的一種或多種成分的量。
[0015] 本公開內容通過提供例如用於確定在準備工作中（例如，用於通過使用半自動 化和全自動化方法來按靜脈液體的訂單或處方配藥）的一種成分或多種成分的量的計算 機系統和非易失的計算機可讀介質以及電腦程式產品來解決上述的限制和缺點。這樣， 可以確定可滿意且可靠地添加到預混合腸道外溶液中的，營養型的（諸如CLINIMIX或 CLINMIXE)或者純藥物型的，或其組合的，任何數目的添加物的量，同時使得通過用來確定 將被添加到預混溶液中的添加物的量的人工或其它自組織方法而可能引入的人為錯誤的 可能性最小化。
[0016] 下面給出概要，以便根本了解本公開內容的某些方面。本概要並不是本發明的廣 泛綜述。不打算識別本發明的關鍵/決定因素，也不打算描述本發明的範圍。其唯一目的 是以簡化形式給出本發明的某些概念，作為對後面所呈現的更詳細說明的前言。因此，術語 "方面"、術語"實施例"和術語"實例"被用作為同義詞。換句話說，在本申請中描述的一個 或多個方面的一個或多個特徵，和/或一個或多個實施例的一個或多個特徵，和/或一個或 多個實例的一個或多個特徵可以與對應的方面和/或實施例和/或實例的其餘特徵區分 開，並且可以與一個或多個方面和/或實施例和/或實例的單個特徵組合，以創建新的方面 和/或實施例和/或實例。
[0017] 正如以上概要描述的，可以在定單或處方（例如，對於腸道外或腸道內的處方或 定單）的背景下提供請求的療法。附加地或替換地，療法通常可以對應於給病人投藥的任 何液體，包括例如靜脈液體。在這方面，靜脈液體可包括在腸道外或腸道內饋食背景下使用 的營養成分，或者可以在除了腸道外或腸道內饋食以外的其它背景下，例如在準備用於給 病人投藥的靜脈液體時的任何背景下，提供靜脈液體。在這方面，準備工作不一定必須與處 方相關聯，而是可以與任何請求的療法（例如，諸如在病人護理機構中的要求的療法）相關 聯。
[0018] 這裡描述的方法實施例可包括接收針對多種預混溶液中的一種預混溶液的第一 選擇和預混溶液的預定量。多種預混溶液的每種預混溶液可包括預定的描述，所述描述至 少包括各預混溶液的標識符、一袋中各自預混溶液的體積、以及在各自預混溶液中第一成 分的量。方法還包括接收包括第一添加物的第一量的第二選擇。第一添加物可以選自多種 添加物，其中在包括用於多種添加物中每種添加物的至少一個配方濃度的配方中預先規定 多種添加物。
[0019] 方法還可包括確定至少第一添加物的添加體積。在這方面，可以意識到，可以在方 法中提供用於關於例如第二添加物、第三添加物等等的其他添加物的選擇和確定，正如下 面更詳細地討論的那樣。在任何方面，確定的要被添加到預混溶液中的添加體積可以至少 部分地根據預混溶液的處方量、體積、第一添加物的第一量和第一添加物的配方濃度來確 定。例如，確定可包括考慮處方量與預混溶液體積之間的體積差值，從而添加體積可以反映 和補償這樣的差值。
[0020] 由於對於添加實行基於機器的或機器輔助的確定，該方法改進了人機互動，特別 是當其被實施為由計算機實施的方法時更是如此。由此，可以1?精確度確定添加體積，避免 錯誤地確定添加。
[0021] 有許多特徵改進和附加特徵可以應用於上述方法。這些特徵改進和附加特徵可以 單獨地或以任何組合的方式使用。這樣，後面討論的每個以下特徵可以，但不一定必須，結 合上述方法的任何其它特徵或特徵組合使用。
[0022] 例如，在某些實施例中，處方量（即，與要給病人投藥的請求療法的體積對應的 量）可以少於與第一選擇對應的預混溶液的體積。在這樣的實施例中，方法還可包括基於 預混溶液的處方量和體積來計算部分輸液因子。因此，有利地，由於對於部分輸液因子實行 基於機器的或機器輔助的計算，從而改進了人機互動。由此，可以高精確度地確定添加體積 和/或請求療法的體積，並避免錯誤地確定添加。反過來，添加體積至少可以部分基於部分 輸液因子。例如，部分輸液因子可包括預混溶液的體積除以處方量的商。
[0023] 在其它實施例中，處方量可能大於任一個現有多種預混溶液的體積。這樣，可以通 過使用多袋預混溶液而來準備請求的療法。在這方面，方法還可包括計算添加體積的至少 一個可整除的體積，該可整除的體積與添加到多袋預混溶液中的每一袋中的添加量的各個 部分對應。在一個實施例中，計算可包括在多袋預混溶液之間均等分配添加體積。因此，有 利地，由於對可整除的體積進行基於機器或機器輔助的計算，從而改進了人機互動。由此， 可以高精確度確定可整除的體積和/或請求療法的體積，避免了錯誤地確定添加。
[0024] 可選地，方法還可包括響應於第一選擇，在袋庫存中預定滿足第一選擇所需數量 的若干袋預混溶液。因此，有利地，由於實行基於機器或機器輔助的袋預定，從而改進了人 機交互。由此，可以避免意外預定過多的袋和/或意外使用錯誤數目的袋。在某些實施方 案中，可以通過用添加體積除以袋的數目來確定至少一個可整除的體積。另外，方法還可包 括建立對預定的若干袋中的每一袋的支取量。再者，方法可包括計算對於預定的若干袋中 的對應袋的投藥速率。
[0025] 在一個實施例中，多種預混溶液至少可包括有不同的對應體積、具有共同對應標 識符的第一預混溶液和第二預混溶液。第一選擇可包括與多種預混溶液中的第一預混溶液 和第二預混溶液對應的共同標識符。反過來，方法還可包括響應於第一選擇而自動選擇至 少一個第一預混溶液或至少一個第二預混溶液，以便在確定步驟中使用。例如，自動選擇可 包括將第一選擇的預混溶液的量與至少第一預混溶液的存量體積進行比較。在這方面，第 一預混溶液的存量體積可能小於第二預混溶液的存量體積。反過來，自動選擇可包括在包 括第一選擇的預混溶液的量小於第一預混溶液的存量體積時選擇第一預混溶液，以及在包 括第二選擇的預混溶液的量大於第一預混溶液的存量體積時選擇第二預混溶液。因此，有 利地，由於基於機器或機器輔助地確定第一和/或第二預混溶液的最佳量，從而改進了人 機交互。
[0026] 在另一個實施例中，第二選擇可包括確定多種添加物中的第二添加物的第二量。 在這方面，所述確定可包括確定對於要被添加到預混溶液中的第二添加物的添加體積。對 於第二添加物的添加體積的確定可以至少部分基於第一添加物的添加體積、預定的量、預 混溶液的體積、第二量、以及第二量的配方濃度。在這方面，如上所述，對於給定的請求療法 可以選擇多種添加物。這樣，第一添加物的添加體積和第二添加物的添加體積可能影響總 的體積。也就是，在把第一和/或第二添加物中的任一個添加到預混溶液後，得到的組合物 的總體積將大於添加之前預混溶液的體積。在這方面，確定步驟可包括根據第一添加物的 添加體積和第二添加物的添加體積對處方量的影響，迭代地求解第一和/或第二添加物的 添加體積。換句話說，有利地，由於利用機器輔助的方法，為所請求療法進行精確的準備是 可能的，否則，也就是，若沒有本申請所描述的方法，這是不可能實現的。具體地，由於迭代 步驟，有利地，可以精確地確定第一和/或第二添加物的體積，以便提供所請求療法的量。
[0027] 作為例子，在第一迭代時，第一添加物的添加體積可以至少部分基於第一添加物 的總體積和預混溶液的體積。使用這個總體積，可以計算第二添加物的添加體積。可以看 至IJ，由於第二添加物把附加體積加到以前確定的總體積上，計算的第一添加物的添加體積 可能變得無關緊要。也就是，基於與第二添加物相關聯的附加添加體積，在第一迭代中計算 第一添加物的添加體積時使用的總體積可能小於達到請求療法的第一添加物的量所需的 量。在這方面，可以基於包括由第二添加物貢獻的那部分的、處方量的總體積，再計算第一 添加物的添加體積。反過來，新確定的、第一添加物的添加體積可用來重新計算第二添加物 的添加體積。第一和第二添加物的添加體積的這種迭代計算可以繼續下去，直至達到穩態， 直至迭代之間添加體積的改變低於預定的閾值，或直至達到某些其它適當的條件。而且，可 以看到，這樣的迭代計算可以擴展到添加兩種以上的添加物。換句話說，有利地，由於機器 輔助的方法，可能在合理的時間內實現所請求療法的精確準備，否則，也就是，若沒有本申 請所描述的方法，這是不可能的。具體地，由於迭代步驟允許確定一種、兩種、或更多的添加 或添加物，可以確定體積混合的穩定狀態，否則這也是不可能的。因此，一方面，用戶可以從 準備療法的腦力勞動中解放出來，另一方面，按照本申請來確定的療法的精確度也得以提 商。
[0028] 在一個實施例中，通過數據輸入設備接收第一選擇或第二選擇中的至少一個。例 如，數據輸入設備可以是能自主執行的電子模塊，或是用戶設備。因此，在實施例中，第一選 擇和第二選擇是請求的療法，並且請求的療法以電子形式被接收。替換地，第一選擇和第二 選擇是請求的療法，並且請求的療法通過數據輸入設備被輸入到計算機系統中。在這方面， 數據輸入設備可包括交互性用戶接口，這樣，方法還包括通過使用在交互性接口處的至少 一個定單模板來接收用戶輸入，以便輸入請求的療法。由於交互性用戶接口，可以提高人機 交互性，因為所述至少一個定單模板可以規定想要的組合和/或排除不想要的添加物組合 (例如，不想同時施加到病人的添加物）。因此，提高了想要的添加物組合的可能性，並且降 低了不想要的組合的風險。換句話說，用戶可以從驗證通過用戶接口輸入的療法的正確性 和/或最優化的腦力勞動中解放出來，或在該腦力勞動中起輔助作用。當然，用戶接口通過 它的固有功能可以提供這樣的操作。
[0029] 在一個實施例中，方法可包括輸出與準備工作對應的清單輸出。例如，清單輸出可 包括對應袋的至少一個內容，其包括第一化合物的最終量和加入對應袋中的第一添加物的 最終量；在多袋預混溶液之間添加的至少一個能整除的添加體積的指令，或用於從至少一 袋預混溶液中提取支取量的指令。在一個實施例中，第一化合物的最終量和第一添加物的 最終量可以每毫升的毫當量、g/100mL、w/v百分數、v/v百分數、毫升、毫克、或單位劑量數 等形式互相獨立地表達。因此，按照本申請，具體地，按照計算機輔助方法，療法可以快速且 高度可靠的方式得到。
[0030] 另外，方法可包括準備包括清單輸出的、用於一袋預混溶液的覆蓋標籤 (overlabel)。各個覆蓋標籤每個均可以規定準備工作的過期日期和/或各個覆蓋標籤每 個均可以規定對應袋的投藥速率。因此，可以根據例如上述的迭代過程自動地得到標籤，這 樣，用戶可以可靠地從標籤確定清單輸出的準確內容。因此，由於用戶可以容易地驗證清單 輸出是否與覆蓋標籤對應，因此人機互動性得以改進。換句話說，用戶可以從跟蹤清單輸出 的準備過程的腦力勞動中解放出來，或在該腦力勞動中起輔助作用，並且可以驗證來自覆 蓋標籤的結果的正確性。
[0031] 在一個實施例中，對於多種添加物中的一種添加物的配方濃度可以單位劑量形 式、每毫升的毫當量形式、g/mL形式、w/v百分數形式、v/v百分數形式、mEq形式、mg形式、 meg形式、IU形式、或mL形式存儲在處方中。多種添加物中的一種添加物可以是藥品、微量 元素、維生素、電解質、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、專門的胺基酸、或營養成分。而且，在一 個實施例中，預混溶液包括在各自預混溶液中的第二組分的量，其中第一組分是胺基酸而 第二組分是葡萄糖或碳水化合物。
[0032] 另外，系統在這裡被描述為用於確定準備給病人投藥的請求療法的成分量。如下 面更詳細地描述的，用於確定準備給病人投藥的請求療法的成分量的系統可以是基於計算 機的系統（例如，包括存儲器、處理器、計算機可讀程序代碼等等）。這樣，基於計算機的系 統可包括可由基於計算機的系統的處理器執行的用戶接口。用戶接口可以用來接收從多種 預混溶液中選擇一種預混溶液的第一選擇，和所述預混溶液的處方量。多種預混溶液中的 各種預混溶液可包括預定的描述，所述預定的描述至少包括：
[0033] (i)各個預混溶液的標識符，
[0034] (ii)袋中各個預混溶液的體積，以及 [0035] (iii)各個預混溶液中第一成分的量。
[0036] 用戶接口也可以操作用來接收第二選擇，第二選擇包括多種添加物中的第一添加 物的第一量。可以在包括多種添加物中的各添加物的至少一個配方濃度的處方中預先規定 多種添加物。
[0037] 基於計算機的系統還可包括由基於計算機的系統的處理器執行的準備處理模塊。 在這方面，準備處理模塊可以操作用來至少部分地根據處方量、預混溶液的體積、第一量和 第一添加物的配方濃度來確定對於要被添加到預混溶液的第一添加物的添加體積。
[0038] 在這方面，可以看到，基於計算機的系統可以操作來執行以上大致描述的關於用 於確定準備給病人投藥的請求療法的成分量的方法的功能。在某些實施例中，計算機的用 戶接口、準備處理模塊和/或其它適當的模塊可以執行，但不一定必須執行，以上參照所述 方法描述的任何或所有功能。
[0039] 如上所述，這裡描述的系統和方法的實施例可以至少部分是計算機自動完成的。 在該方面，實施例可包括計算機系統，該計算機系統包括非易失性存儲裝置、易失性存儲裝 置和計算資源，用於執行確定用於準備請求療法的添加量的應用（例如，用於履行定單或 按處方配藥）。易失性存儲裝置和非易失性存儲裝置可以共同包括一個或多個數據結構，所 述一個或多個數據結構潛在地共同包括對多種預混溶液中的各種預混溶液的描述，各種預 混溶液的描述包括：（i)各種預混溶液的標識符，（ii)各種預混溶液的體積，（iii)各種預 混溶液中的第一化合物（例如，組合物或溶液）的量，以及（iv)各種預混溶液中的第二化 合物的量。所述一個或多個數據結構還可共同包括處方，所述處方包括多種添加物，所述處 方包括多種添加物中的各種添加物的配方濃度。
[0040] 易失性存儲裝置包括用於接收第一選擇的指令，其中第一選擇包括多種溶液中的 預混溶液的標識符。易失性存儲裝置還包括用於接收第二選擇的指令，其中第二選擇包括 多種添加物中的第一添加物的第一量和在多種添加物中的第二添加物的第二量。易失性 存儲裝置可選地包括用於響應於第一選擇而預定滿足第一選擇所需的若干袋預混溶液的 指令。易失性存儲裝置可可選地包括用於確定多個添加體積的指令，其中多個添加體積至 少包括第一體積和第二體積。第一體積可以由以下條件確定：（i)第一添加物的第一量，和 (ii)在與第一添加物對應的處方中，多種添加物中所述添加物的配方濃度。第二體積可以 由以下條件確定：（i)第二添加物的第二量，和（ii)在與第二添加物對應的處方中，多種添 加物中所述添加物的配方濃度。
[0041] 在某些實施例中，可以規定用於準備（例如，處方或定單）的總目標體積。在某些 這樣的實施例中，各添加物的添加體積可以由以下條件確定：（i)在準備中請求包括的各 添加物的量，（ii)所述各添加物的配方濃度，和（iii)用於準備的總目標體積。替換地，在 某些這樣的實施例中，各添加物的添加體積還可以由以下條件確定：（i)在準備中請求包 括的各添加物的量，（ii)所述各添加物的配方濃度，（iii)用於準備的總目標體積，（iv)在 準備時所用預混溶液的體積，和（V)在準備時其它各種添加物的體積。在某些這樣的實例 中，當在準備中處理各種添加物時，準備中的各種添加物的體積均可以被迭代地計算。
[0042] 在某些實施例中，可以規定用於準備的總目標能含量。在某些這樣的實施例中，各 種添加物的添加體積可以由以下條件確定：（i)在準備中請求包括的各添加物的量，（ii) 在與各添加物相對應的處方中，多種添加物中各添加物的配方濃度，和（iii)用於準備的 總目標能含量。替換地，在某些這樣的實施例中，各添加物的添加體積還可以由以下條件確 定：（i)在準備中請求包括的各添加物的量，（ii)在與第一選擇對應的處方中，多種添加物 中各添加物的配方濃度，（iii)用於準備的總目標能含量，（iv)在準備時所使用的預混溶 液的能含量，和（V)在準備中每種其它添加物的能含量。在某些這樣的實例中，當在準備中 處理各添加物時，在準備中各添加物的體積可以被迭代地計算。
[0043] 在某些實施例中，可以規定用於準備的總目標質量。在某些這樣的實施例中，各添 加物的添加體積可以由以下條件確定：（i)在準備中請求包括的各添加物的量，（ii)在與 各添加物對應的處方中，多種添加物中各添加物的配方濃度，和（iii)用於準備的總體目 標質量。替換地，在某些這樣的實施例中，各添加物的添加體積可以由以下條件確定：（i) 在準備中請求包括的各添加物的量，（ii)在與第一選擇對應的處方中，多種添加物中各添 加物的配方濃度，（iii)用於準備的總目標質量，（iv)在準備時所用預混溶液的質量，和 (V)在準備中其它每種添加物的質量。在某些這樣的實例中，當在準備中處理各添加物時， 在準備中各添加物的體積可以被迭代地計算。
[0044] 在某些實施例中，各添加物的添加體積可以由以下物質之間的藥物兼容性限制確 定：（i)各添加物與（ii)預混溶液中的化合物或在準備中的多種添加物中的另一種添加 物。
[0045] 在某些實施例中，易失性存儲裝置可選地包括用於接收第一選擇的指令，其中第 一選擇包括多種溶液中的預混溶液的標識符。易失性存儲裝置可選地包括用於接收多個第 二選擇{1，. . .，N}的指令，其中在多個第二選擇{1，. . .，N}的中，各個第二選擇包括多種 添加物中的對應添加物的各自的量。易失性存儲裝置可包括用於響應第一選擇而預定滿足 第一選擇所需的若干袋預混溶液的指令。易失性存儲裝置可包括用於確定多個添加體積的 指令，其中在多個添加體積中各個添加體積對應於多個第二選擇中的一個第二選擇。多個 體積中的每個體積可以由以下條件確定：（i)由多個第二選擇中對應的第二選擇所規定的 添加物的量，和（ii)在所述對應的第二選擇規定的配方中，多種添加物中的所述添加物的 配方濃度。在某些實施例中，η是2, 3,4, 5,6, 7,8,9,10,11，12,13,14,15或大於15。
[0046] 易失性存儲裝置可選地可包括輸出用於準備工作的清單的指令，其中清單可包括 用於把第一添加物的第一體積的第一個可整除部分加到通過預定指令預定的每袋預混溶 液中的指令，其中第一個可整除部分可以通過把第一體積除以袋的數目計算得到。清單可 選地包括用於把第二添加物的第二體積的第二個可整除部分加到通過預定指令預定的每 袋預混溶液中的指令，其中第二個可整除部分可以通過把第二體積除以袋的數目而計算得 至IJ。清單可選地包括用於從通過指令預定的各個袋中抽取特定量的指令。正如這裡使用的， 清單的形式可以是紙或非易失性計算機可讀介質。
[0047] 在某些實施例中，多種添加物中的一種添加物的配方濃度以單位劑量形式、每毫 升的毫當量形式、g/l〇〇mL形式、mg/mL形式、w/v百分數形式、ν/ν百分數形式、mEq形式、 mg形式、meg形式、IU形式、ml形式、或其它質量或能量單位定義等的形式存儲在配方中。 在某些實施例中，多種添加物中的一種添加物是藥品、微量元素、維生素、電解質、胺基酸、 營養藥成分、IV脂肪乳劑、或IV脂肪微乳劑。在某些實施例中，第一化合物是胺基酸，第二 化合物是葡萄糖或碳水化合物。在某些實施例中，清單被輸出給用戶，用於按處方配藥或完 成定單。
[0048]在某些實施例中，清單可以幫助配製製劑。例如，在一個實施例中，清單可被輸出 到配製裝置，用於按處方配藥或完成定單。在這樣的實施例中，清單可以計算機可讀指令的 形式輸出，用於操作配製裝置的一個或多個配製裝置泵，以便按處方配藥或完成定單。在一 個實施例中，可以人可讀的形式（例如，列印在標籤上）提供清單輸出，以幫助進行人工配 制製劑。
[0049]在某些實施例中，易失性存儲裝置和非易失性存儲裝置可以共同包括準備覆蓋 標籤的指令，所述覆蓋標籤用於為準備工作而被預定的若干個袋中的每個袋，其中各個覆 蓋標籤詳細說明對應袋的含量，包括在對應袋中的第一化合物的最終量、第二化合物的最 終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。在某些實施例中，第一化合物的最終 量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當量、 g/100mL、mg/ml、w/v百分數、v/v百分數、毫升、毫克、單位劑量數、或其它質量或能量單位 定義等形式互相獨立地表達。在某些實施例中，各個覆蓋標籤均詳細說明在為準備工作已 預定的若干袋中的對應袋的總體積。在某些實施例中，各個覆蓋標籤規定準備工作的過期 日期。在某些實施例中，各個覆蓋標籤均規定在為準備工作已預定的若干袋中的對應袋的 投藥速率。在某些實施例中，覆蓋標籤是包括病人和設施識別標識、最終成分和投藥指令的 任何標籤製品。覆蓋標籤的形式可以是紙或電子形式（例如，射頻識別標識）。
[0050] 在某些實施例中，清單可以規定：用於從由預定指令預定的每個袋取出特定量的 指令應當在用於添加第一個可整除部分的指令和用於添加第二個可整除部分的指令之前 完成。
[0051] 在某些實施例中，各預混溶液的體積是1升或2升。在某些實施例中，若干袋中的 一袋包括第一腔室和第二腔室，它們在清單的指令執行之前組合形成單個腔室。在某些實 施例中，若干袋中的一袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，它們在清單的指令執行之前 組合形成單個腔室。在某些實施例中，可以使用另外的腔室，並且另外的腔室最終組合成單 個腔室，或它們可以保持與多個腔室分隔開，以用於同時投藥，例如，出於物理兼容性的原 因。
[0052] 在某些實施例中，若干袋中的一個袋包括預混合袋。正如這裡在某些實施例中使 用的，預混合袋可以是多腔室袋（例如兩腔室、三腔室、四腔室、五腔室、五個以上的腔室）。 在這樣的實施例中，腔室被安排成任何配置，它們可以混雜，或著相伴或以任何順序投藥。 通常，多腔室袋被激活而打開密封的隔層，以形成單腔室袋，並且在被激活的袋中進行配 制。
[0053] 可以看到，上述的任何特徵均可應用到以上描述的方法中。這些特徵可以單獨地 或任意組合地使用。這樣，每個上述特徵可以，但不一定必須，結合上述方法的任何其它特 徵或特徵組合使用。
[0054] 可以看到，確定用於請求療法的製劑的成分量的功能可以由一個或多個硬體構件 實施。例如，在一個實施例中，確定用於準備請求療法的成分量的功能可以通過包括計算機 可讀程序代碼的計算機執行程序實施。這樣，這裡描述的實施例可包括非易失性計算機可 讀存儲介質（例如，計算機內存），它可以存儲（例如，把數據物理地寫入到一部分的計算機 內存上）這樣的計算機可讀程序代碼。在這方面，計算機可讀程序代碼可以適合於被執行 (例如，由計算機系統的處理器執行），以便完成與確定用於準備請求療法的成分量相關聯 的功能。計算機可讀程序代碼可包括數據結構和/或程序，包括由處理器執行的、用於提供 上述功能的指令。
[0055] 在這方面，可以提供一個或多個數據結構，它們共同包括對多種預混溶液中的每 種預混溶液的說明，其中對於多種預混溶液中的各種預混溶液，各預混溶液的說明包括： (i)各預混溶液的標識符，（ii)各預混溶液的體積，（iii)各預混溶液中第一化合物的量， 和（iv)各預混溶液中第二化合物的量，包括多種添加物的配方，其中配方包括多種添加物 中每種添加物的配方濃度。
[0056] 另外，計算機可讀存儲介質可包括由計算機的一個或多個處理器執行的一個或多 個程序。例如，所述一個或多個程序可包括用於接收第一選擇的指令，其中第一選擇包括多 種預混溶液中一種預混溶液的標識符。所述一個或多個程序還可包括用於接收第二選擇的 指令，其中第二選擇包括多種添加物中的第一添加物的第一量和多種添加物中的第二添加 物的第二量。所述一個或多個程序可可選地包括用於響應於第一選擇而預定滿足第一選擇 所需的若干袋預混溶液的指令。所述一個或多個程序還可包括用於確定多個添加體積的指 令，其中多個添加體積包括第一體積和第二體積。第一體積可以由以下條件確定：（i)第一 添加物的第一量，和（ii)在與第一添加物對應的配方中，多種添加物中所述添加物的配方 濃度。第二體積可以由以下條件確定：（i)第二添加物的第二量，和（ii)在與第二添加物 對應的配方中，多種添加物中所述添加物的配方濃度。
[0057] 所述一個或多個程序可選地包括輸出用於準備工作的清單（例如，處方或定單） 的指令，其中清單包括用於把第一添加物的第一體積的第一個可整除部分添加到通過預定 指令而預定的每袋預混溶液中的指令，其中第一個可整除部分可以通過用第一體積除以袋 的數目而計算得到。清單可選地包括用於把第二添加物的第二體積的第二個可整除部分添 加到通過預定指令而預定的每袋預混溶液中的指令，其中第二個可整除部分通過第二體積 除以袋的數目而計算得到。清單可選地包括用於從通過預定指令而預定的每個袋中取出特 定量的指令。
[0058] 在某些實施例中，多種添加物中的添加物的配方濃度以單位劑量形式、每毫升的 毫當量形式、g/l〇〇mL形式、w/v百分數形式、v/v百分數形式、mEq形式、mg形式、meg形式、 IU形式、mL形式、或其他質量或能量單位形式被存儲在配方中。在某些實施例中，多種添加 物中的一種添加物是藥品、微量元素、維生素、電解質、或IV脂肪乳劑。在某些實施例中，第 一化合物是胺基酸，第二化合物是葡萄糖或碳水化合物。在某些實施例中，清單被輸出給用 戶，用於按處方配藥或完成定單。在某些實施例中，清單可選地被輸出到用於按處方配藥或 完成定單的配製裝置，其中清單可以以計算機可讀指令的形式輸出，用於操作配製裝置的 一個或多個配製裝置泵，以便按處方配藥或完成定單。在某些實施例中，易失性存儲裝置和 非易失性存儲裝置可以共同包括用於準備預定用於準備工作的若干個袋中的每個袋的覆 蓋標籤的指令，其中各個覆蓋標籤詳細說明對應袋的內容，包括在對應袋中的第一化合物 的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。
[0059] 在某些實施例中，第一化合物的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終 量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當量、g/l〇〇mL、mg/ml、w/v百分數、v/v百分數、毫 升、毫克、單位劑量數、或其它質量或能量單位形式互相獨立地表達。在某些實施例中，各個 覆蓋標籤均詳細說明預定用於準備工作的若干袋中對應袋的總體積。在某些實施例中，各 個覆蓋標籤均詳細說明預定用於準備工作的若干袋中對應袋的輸注指令。在某些實施例 中，各個覆蓋標籤均規定準備工作的過期日期。在某些實施例中，各個覆蓋標籤均規定預定 用於準備工作的若干袋中對應袋的投藥速率。
[0060] 在某些實施例中，清單可以規定：用於從由預定指令預定的每個袋取出特定量的 指令應當在用於添加第一個可整除部分的指令和用於添加第二個可整除部分的指令之前 完成。在某些實施例中，各個預混溶液的體積是1升或2升。在某些實施例中，若干袋中的 一袋包括第一腔室和第二腔室，它們在清單的指令執行之前被組合形成單個腔室。在某些 實施例中，若干袋中的一袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，它們每個在清單的指令執 行之前被組合形成單個腔室。在某些實施例中，可以使用另外的腔室，並且另外的腔室可最 終組合成單個腔室，或者它們可以被保持與多個腔室分隔開以用於同時投藥，例如，出於物 理兼容性的原因。
[0061] 按照一個方面，提供電腦程式產品，它可存儲在計算機可讀介質上和/或作為 計算機可處理的數據流被實施，其中電腦程式產品包括計算機可處理的指令，當這些指 令被讀入計算機的存儲器中和被計算機執行時，使得計算機執行在上面概括描述和在下面 以更具體的例子描述的方法。
[0062] 這些計算機系統和非易失性計算機可讀介質以及計算機可讀介質提供新的確定 用於準備工作的成分量的更有效的方式，它可被提供來人工完成準備工作或提供到配製裝 置，以按處方配藥或履行定單。正如這裡使用的，術語"非易失性計算機可讀介質"包括所 有的計算機可讀介質，唯一的例外是瞬變的傳播信號。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0063] 圖IA和IB分別提供按照現有技術的各種CLINMIX和CLINMIXE溶液的含量。
[0064] 圖2是按照某些實施例的、用於執行按處方配藥的應用（例如，可由處理器執行 的、存儲在非易失性計算機可讀介質中的計算機可讀程序代碼）的計算機系統的方框圖。 [0065]圖3是顯示按照某些實施例的由計算機系統執行的、用於按處方配藥的處理過程 的例子的流程圖。
[0066] 圖4A顯示按照某些實施例的、詳細說明示例性處方要素的數據結構。
[0067] 圖4B顯示按照某些實施例的、詳細說明示例性清單內容的數據結構，其中被用來 按處方配藥的每個袋要麼不被支取要麼以相同的量被支取。
[0068] 圖4C顯示按照某些實施例的、詳細說明示例性清單內容的數據結構，其中被使用 來按處方配藥的每個袋以獨立的量被支取。
[0069]圖5顯示按照本公開內容的實施例的示例性預混溶液表。
[0070] 圖6顯示按照本公開內容的實施例的示例性處方。
[0071] 圖7A顯示可用來顯示和編輯在本公開內容的處方定單輸入系統的實施例中列出 的處方成分的交互式用戶界面屏幕。
[0072] 圖7B顯示在本公開內容的處方定單輸入系統的實施例中可用來開始創建用於包 括預混溶液的定單的處方定單模板的交互式用戶界面屏幕。
[0073] 圖7C顯示在本公開內容的處方定單輸入系統的實施例中可用來完成或編輯包括 預混溶液的定單的處方定單模板的交互式用戶界面屏幕。
[0074] 圖7D顯示在處方的實施例中可用來利用處方定單模板來完成和輸入處方定單的 交互式用戶界面屏幕。
[0075] 圖7E顯示可用來顯示包括離子含量概要的定單含量概要的交互式用戶界面屏 唇。
[0076] 圖7F顯示可用來顯示包括營養含量概要的定單含量概要的交互式用戶界面屏 唇。
[0077] 圖7G顯示可用來顯示包括整個定單配方概要的定單含量概要的交互式用戶界面 屏幕。
[0078] 圖7H顯示可用來利用在本公開內容的定單輸入系統中的處方定單模板完成和輸 入處方定單的交互式用戶界面屏幕。
[0079] 圖71顯示與圖7H的處方定單對應的處方列表。
[0080] 在附圖的幾個視圖中，相同的標號指示對應的部件。

【具體實施方式】
[0081] 圖2是按照本公開內容實施例的、用於執行可確定用於準備工作（例如，用於按處 方配藥或完成定單）的成分量的應用的計算機網絡11的框圖。因此，雖然以下的討論可以 描述確定處方的成分量的具體內容，但公開內容通常可應用來確定用於請求療法的任何準 備工作的成分量，諸如處方或定單。在任何方面，計算機網絡11優選包括計算機系統10,該 計算機系統10具有：
[0082] ?一個或多個中央處理單元22 ;
[0083] ?主非易失性（永久）存儲單元14,例如，用於存儲軟體和數據的硬碟驅動，存儲 單元14由存儲裝置控制器12控制；
[0084] ?系統存儲器36,優選高速隨機存取存儲器，諸如DRAM、SRAM、DDRRAM或其它隨機 存取固態存儲器裝置，用於存儲系統控制程序、數據和應用程式，包括從非易失性存儲單元 14裝載的程序和數據；系統存儲器36還可以包括只讀存儲器（ROM);
[0085] ?用戶接口 32,包括一個或多個輸入裝置（例如，鍵盤28、滑鼠）和顯示器26或其 它輸出裝置；
[0086] ?可選地，網絡接口卡20(通信電路），用於連接到任何有線或無線通信網34(例 如，諸如網際網路那樣的廣域網）；
[0087] ?電源24,用來給上述元件供電；以及
[0088] ?一個或多個通信總線30,用於互聯上述系統的元件。
[0089] 將會看到，計算機系統10可以是諸如配置器那樣的設備的一部分。替換地，可獨 立提供計算機系統10來確定用於準備工作的成分量。而且，在某些實施例中，計算機系統 10是平板計算機或手持計算機，存儲器14是存儲器晶片，並且沒有控制器12。所述一個或 多個通信總線30可包括互聯和控制系統部件之間通信的電路，也被稱為晶片。存儲器36可 包括高速隨機存取存儲器，諸如DRAM、SRAM、DDRRAM，或其它隨機存取固態存儲器器件。存 儲器14可包括在遠離所述一個或多個中央處理單元22放置的大型存儲裝置。存儲器36， 或替換地，在存儲器36內的非易失性存儲器器件，包括如上所述的永久計算機可讀存儲介 質。在某些實施例中，存儲器36或存儲器36的計算機可讀存儲介質存儲以下的指令程序、 模塊和數據結構、或它們的子集：
[0090] ?由一個或多個中央處理單元22執行的作業系統40,其包括用於控制計算機10 操作的指令；
[0091] ?文件系統42,其包括用於控制對各種文件和數據結構訪問的指令；
[0092] ?準備處理模塊44,其包括用於確定準備在按處方配藥時使用的成分量的指令；
[0093] ?包括多種預混溶液的預混溶液表46,其中，對於多種預混溶液中的各種預混溶液 48,預混溶液表46包括：（i)各種預混溶液48的標識符，（ii)各種預混溶液的預混合體積 52,（iii)在各預混溶液中第一化合物54的量，以及（iv)在各自預混溶液中第二化合物56 的量；
[0094] ?包括多種添加物58的配方56,其中配方包括多種添加物中的各種添加物58的 配方濃度60 ;
[0095] ?袋存貨清單62,其詳細說明袋類型的數量，對於每種袋類型64,詳細說明預混溶 液標識符66、袋的體積68和現有存貨中可提供的袋數70 ;
[0096] ?將要按其配藥的一個或多個處方72 ;以及
[0097] ?-個或多個清單74,每個清單對應於處方72,並包括用於按處方用來自袋存貨 的袋和來自配方56的添加物58配藥的指令。
[0098] 正如這裡使用的，術語"預混溶液"是指包括一定量的第一化合物54和/或一定量 的第二化合物56的溶液，這些化合物是其中溶液的全部成分出現在購買的或以其他方式 得到的產品中的狀態下購買的或以其他方式得到的。這樣，"預混溶液"是無需添加溶液組 分的溶液，因為這些組份在得到和購買預混溶液之前的某個預定時間已經包括在溶液中。 [0099] 在某些實施例中，上面認定的指令或模塊的程序對應於用於執行上述功能的指令 組。指令組可以由一個或多個處理器（例如，處理器22)執行。每個上面認定的元素均可 被存儲在一個或多個前面提及的存儲器裝置中，並對應於用於執行上述功能的指令組。也 就是，存儲器36可包括在執行上述功能之前以預定義和/或預先確定的方式識別的一個 或多個上述元素。上面認定的模塊或程序（即指令組）不需要作為單獨的軟體程序、過程 或模塊執行，因此，在各種實施例中，這些模塊的各種子集可以被組合或以其他方式重新安 排。在某些實施例中，存儲器36可以存儲上面認定的模塊和數據結構的子集。而且，存儲 器36可以存儲上面未描述的其他模塊和數據結構。例如，病人識別數據，諸如病人ID代碼 和病人類型（例如，早產兒、新生兒、兒科或成人等等）。
[0100] 如圖2顯示的，計算機10包括數據，諸如預混溶液表46、配方56和袋存貨清單62。 這樣的數據可被存儲在任何形式的數據存儲系統中，包括但不限於：平面文件、關係資料庫 (SQL)、或在線分析處理（OLAP)資料庫（例如，MDX和/或它的變化例）。在某些實施例中， 預混溶液表46、配方56和袋存貨清單62存儲在單個資料庫中。在其它實施例中，預混溶液 表46、配方56和袋存貨清單62事實上存儲在多個資料庫中，它們可能被同一計算機10操 控或可能不完全被同一計算機10操控。在這樣的實施例中，預混溶液表46、配方56和袋存 貨清單62中的某些部件被存儲在圖2上未示出的、但可通過廣域網34訪問的計算機系統 中。
[0101] 圖5顯示按照本公開內容的預混溶液表46的更詳細的例子。在示例性預混溶液 表46中，有45個不同的標識符50，這些標識符50標識45種不同的預混溶液可能性。在某 些實施例中，預混溶液48包括相關聯的預混溶液體積52，從而預混溶液48的說明書本身也 規定預混溶液的體積，如圖5所示。在這樣的實施例中，用戶請求預混溶液標識符50。當這 一請求完成時，選擇預定量（例如，體積）的標識預混溶液。在其它實施例中，預混合體積 52與預混溶液標識符50無關。在這樣的實施例中，用戶請求預混溶液標識符50,並且還規 定體積52。例如，用戶可以規定體積或用於確定體積的參數（例如，輸液速率和持續時間參 數），所述體積對應於用戶想要輸注的相應預混溶液的體積，或以其他方式利用用戶想要輸 液的相應預混溶液的體積來確定。
[0102] 對於圖5的示例性預混溶液表46中的各個預混溶液50,有以克為單位的第一化合 物54在溶液中的量，有以克為單位的第二化合物56在溶液中的量，其中第一化合物54是 胺基酸，第二化合物56是葡萄糖。在圖5的示例性預混溶液表46中，胺基酸的量和葡萄糖 的量還分別等價地以千卡（Kcal)單位表示（502, 504)。在圖5的示例性預混溶液表46中， 還給出每種預混溶液48的總Kcal計數值506。如在圖5上進一步顯示的，不需要每種預混 溶液48包括相同數目的化合物。事實上，如圖5所示，溶液44和45包括電解質Na+(508)， K+(510)，Mg+(512)，Ca+(514)，A(T(516)，Cr(518)和PO廣(520)。
[0103] 圖6顯示按照本公開內容的一方面的預定配方56的更詳細的例子。在示例性配 方56中，有7種不同的添加物58(例如，對應於不同的可能成分、化合物、或用於添加到預 混溶液中的其它添加物）。為每種添加物58規定了濃度60。
[0104] 圖3是顯示按照某些實施例的由計算機系統10執行的示例性過程的流程圖，用於 確定準備按處方72配藥的成分量。參照圖2,在某些實施例中，下面結合圖3闡述的某些或 所有的步驟由處方處理模塊44通過使用預混溶液表46、配方56和袋存貨清單62執行。
[0105] 步驟302.在步驟302中接收第一選擇。第一選擇包括要使用的一系列（多個） 預混溶液46中的一預混溶液48的標識符。在某些實施例中，預混溶液48的標識符從尚未 明顯標識出預混溶液48的配方72推斷得到。在這樣的實施例中，步驟302包括接收處方 72和在預混溶液表46中確定要使用的合適的預混溶液48。在某些實施例中，當一預混溶 液相對於其它可供使用的預混溶液浪費最小時，則該預混溶液被認為是合適的。在某些實 施例中，當一預混溶液相對於其它可供使用的預混溶液對一主體的液體負擔最小時，則該 預混溶液被認為是合適的。在某些實施例中，當一預混溶液相對於其它可供使用的預混溶 液可使花費最小時，該預混溶液被認為是合適的。在某些實施例中，當一預混溶液與處方的 其它成分相兼容時，該預混溶液被認為是合適的。在某些實施例中，根據病人液體負擔、浪 費、花費和/或兼容性的某些功能來確認一預混溶液是合適的。
[0106] 在某些實施例中，預混溶液48包括相關的預混合體積52,從而預混溶液48的說 明書本身也規定預混溶液的體積。在這樣的實施例中，第一選擇僅僅包括預混溶液標識符 50。在其它實施例中，預混合體積52與預混溶液標識符50無關。在這樣的實施例中，第一 選擇包括預混溶液標識符50,它還規定預混合體積52。例如，用戶可以規定體積或確定體 積的參數（例如，輸液速率和持續時間參數），所述體積對應於用戶想要輸注的相應預混溶 液的體積，或用其他方式利用與用戶想要輸注的相應預混溶液的體積來確定。
[0107] 參照圖4A，在某些實施例中，當規定預混溶液標識符50的處方被接收時，接收步 驟302完成。預混溶液標識符50規定要使用預混溶液表46中的哪個預混溶液號48和要 使用的預混溶液號48的量204。處方72可以由計算機10以電子方式接收（例如，通過任 選的廣域網34或通過鍵盤28人工輸入）。
[0108] 對多種預混溶液中的各個預混溶液有一個描述，所述描述包括：（i)各預混溶液 的標識符，（ii)各個預混溶液的體積，（iii)在各預混溶液中第一化合物的量，和（iv)在各 個預混溶液中第二化合物的量。在某些實施例中，第一化合物是胺基酸，第二化合物是葡萄 糖或碳水化合物。
[0109] 預混溶液48的非限制性例子在圖IA和IB中提供。在圖IA和IB中，每行代表 不同預混溶液48的可能的非限制性例子。如圖IA所示，示例性預混溶液48包含在5% (g/100mL)與 25% (g/100mL)之間的含水葡萄糖和在 2.75% (g/100mL)與 5% (g/100mL) 之間的胺基酸。按照本申請的示例性預混溶液包括在3% (g/100mL)與30% (g/100mL)之 間的含水葡萄糖和在規定濃度範圍內的、以下胺基酸中的一、二、三、四、五、六、七、八、九、 十、十一、十二、十三或更多種：在50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、在50g/100mL與 200g/100mL之間的異亮氨酸、在50g/100mL與200g/100mL之間的吉氨酸、在50g/100mL與 200g/100mL之間的賴氨酸、在50g/100mL與200g/100mL之間的苯基丙氨酸、在50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、在50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、在50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、在25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、在50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、在50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、在100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、在100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、在50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及在5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
[0110] 特定預混溶液48的例子是圖IA的CLINMIX2. 75/5無亞硫酸鹽注射劑，它包含 5g/100mL的含水葡萄糖、201g/100mL的亮氨酸、165g/100mL的異亮氨酸、160g/100mL的吉 氨酸、159g/100mL的賴氨酸、154g/100mL的苯基丙氨酸、132g/100mL的組氨酸、116g/100mL 的蘇氨酸、ll〇g/l〇〇mL的蛋氨酸、50g/100mL的色氨酸、570g/100mL的丙氨酸、316g/100mL 的精氨酸、283g/100mL的甘氨酸、187g/100mL的脯氨酸、138g/100mL的絲氨酸、以及 llg/100mL的酪氨酸。
[0111] 在某些實施例中，各預混溶液48的體積是1升或2升。在某些實施例中，各預混 溶液48的體積是IOOmL與2. 5L之間的任何預定體積（例如，100mL、200mL、300mL、400mL、 500mL、600mL、700mL、800mL、900mL、lOOOmL、llOOmL、1200mL、1300mL、1400mL、1500mL、 1600mL、1700mL、1800mL、1900mL、2000mL、2100mL、2200mL、2300mL、2400mL或 2500mL)?
[0112] 步驟304.在步驟304中接收第二選擇。第二選擇包括配方56中的多種添加物中 第一添加物58的第一量和多種添加物中第二添加物58的第二量。配方56包括多種添加 物中各添加物的配方濃度60。多種添加物中的每種添加物58可以配方中列出的特定濃度 60提供。在某些實施例中，對於一給定的添加物50有一個以上的可提供的濃度60。在某 些實施例中，在多種添加物中添加物58的配方濃度60以單位劑量形式、每毫升的毫當量形 式、g/mL形式、w/v百分數形式、v/v百分數形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或 mL形式存儲在配方56中。在某些實施例中，多種添加物中的一種添加物58是藥品、微量元 素、維生素、電解質、或IV脂肪乳劑。
[0113] 參照圖4A。在某些實施例中，當規定預混溶液標識符50的處方72被接收時，接 收步驟302完成，該預混溶液標識符50規定要使用預混溶液表46中的哪個預混溶液號48 和要使用的預混溶液號48的量204。為了滿足步驟304,處方還包括第一添加物的標識符 58-X和第二添加物的標識符58-Y，以及第一添加物的量206-1和第二添加物的量206-2。 如圖4A所示，處方可包括用於配方56中添加物的附加添加量206的附加標識符58。處方 72可以由計算機10以電子方式接收（例如，通過任選的廣域網34或通過鍵盤28人工輸 入）。
[0114] 步驟306.在步驟306中可以預定滿足第一選擇所需的若干袋預混溶液。參照圖2 和4A，這是通過確定包含由預混溶液標識符50標識的預混溶液48和比較這種袋的體積68 與第一選擇中規定的預混溶液204的量而完成的。例如，如果在第一選擇中規定的預混溶 液204的量是1400mL，而對應袋類型64的體積68是IOOOmL,則預定兩袋。通常，在步驟306 中預定的袋數通過以下方式確定：（i)在第一選擇中規定的預混溶液204的量除以（ii)對 應袋類型64的體積所得到的商進行四捨五入，這個商四捨五入到下一個最大的整數。
[0115] 在任選的實施例中，作為預定步驟306的一部分，檢查以確保可提供足夠數量的 所需類型的袋。如圖2所示，袋存貨清單62記下每種袋類型64的可提供的袋70的數量。 在某些實施例中，當可提供的袋的數量不夠時，調用錯誤狀態。在某些實施例中，為了按處 方配藥，這種錯誤狀態被傳送給用戶，由此允許物理地得到更多袋的這種短缺的袋類型64。 在某些實施例中，這種錯誤狀態被傳送給用戶，並且在處方被再次提交之前不會按處方配 藥，大概在袋存貨被重新裝滿的稍晚日期。
[0116] 在某些實施例中，處方處理模塊44或某些等效過程周期性地輪詢每種袋類型64 的可提供的袋70的數量，並把關於每種袋類型64的可提供的袋70的數量的報告發送給用 戶。在某些實施例中，處方處理模塊44或某些等效的過程周期地輪詢每種袋類型64的可 提供的袋70的數量，並且當給定袋類型64的可提供的袋70的數量較低時發送警報。在某 些實施例中，根據這類袋的歷史使用情形，確定給定類型64的可提供的袋70的數量較低。 在某些實施例中，根據對於已經提交給系統11的、要按其配藥的處方72隊列所需的特定預 混溶液量，確定給定類型64的可提供的袋70的數量較低。
[0117] 在某些實施例中，被預定用於處方的袋包括第一腔室和第二腔室，它們在向病人 投藥之前結合形成單個腔室。在某些這樣的實施例中，第一腔室容納葡萄糖或碳水化合物 溶液，第二腔室容納一種或多種胺基酸溶液。在某些實施例中，第一腔室容納葡萄糖或碳水 化合物溶液，第二腔室容納包括亮氨酸的溶液。在某些實施例中，第一腔室容納一定量的葡 萄糖，從而在第一腔室和第二腔室結合時，最終得到的預混溶液48具有在5到25 (g/100mL) 之間的葡萄糖。在某些實施例中，第二腔室容納一定量的胺基酸，從而在第一腔室和第二腔 室結合時，最終得到的預混溶液具有在2. 75(g/100mL)到5. 00(g/100mL)之間的胺基酸。 在事件的典型序列中，第一腔室和第二腔室結合，然後把兩種或更多種添加物加到袋中。然 後，用該袋向病人投藥。適用於二腔室袋的預混溶液的例子是圖1的CLINMIX溶液。
[0118] 在某些實施例中，若干袋中的一袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，它們每個 在向病人投藥之前組合而形成單個腔室。在某些這樣的實施例中，第一腔室容納葡萄糖或 碳水化合物溶液，第二腔室容納胺基酸溶液，而第三腔室容納脂肪乳劑。在某些實施例中， 第一腔室保持有葡萄糖或碳水化合物溶液，第二腔室保持有包括亮氨酸的溶液，以及第三 腔室容納包含鈉的溶液。在某些實施例中，第一腔室含有一定量的葡萄糖，從而在三個腔室 組合時，最終得到的預混溶液48包括在5% (g/lOOmL)到25% (g/lOOmL)之間的葡萄糖， 第二腔室包含一定量的胺基酸，從而在三個腔室組合時，最終得到的預混溶液48包括在 2. 75% (g/100mL)到5. 00% (g/100mL)之間的胺基酸，以及第三腔室包含一定量的總氮量， 從而在三個腔室組合時，最終得到的預混溶液48包括在454到702 (mg/100mL)之間的總氮 量。在某些實施例中，第一腔室包含一定量的葡萄糖或碳水化合物，從而在三個腔室組合 時，最終得到的預混溶液48包括在3%到30% (g/100mL)之間的葡萄糖，第二腔室包含一 定量的胺基酸，從而在三個腔室組合時，最終得到的預混溶液48包括在2. 00% (g/100mL) 到5.50% (g/100mL)之間的胺基酸，第三腔室包含一定量的總氮量，從而在三個腔室組合 時，最終得到的預混溶液48包括在300到800 (mg/100mL)之間的總氮量。適用於三腔室 靜脈注射袋的預混溶液的例子是圖IB的CLINMIXE溶液。在某些實施例中，三腔室包含 一定量的三水醋酸鈉、磷酸氫二鉀、氯化鈉和脫水氯化鎂氯化鈣，從而在三個腔室組合時， 最終得到的預混溶液48包括在100(mg/100mL)到400(mg/100mL)之間的三水醋酸鈉、在 100(mg/100mL)到 300(mg/100mL)之間的磷酸氫二鉀、在 50(mg/100mL)到 150(mg/100mL) 之間的氯化鈉、在25(mg/100mL)到100(mg/100mL)之間的氯化鎂，和/或在25(mg/100mL) 至IJ100 (mg/100mL)之間的脫水氯化鈣。在事件的典型序列中，使三個腔室組合，然後把兩種 或多種添加物加到靜脈注射袋中。然後，用該靜脈注射袋向病人投藥。適用於三腔室靜脈 注射袋的預混溶液的例子是圖IB的CLINMIXE溶液。
[0119] 步驟308.確定在第二選擇中規定的各添加物58的添加體積。在某些實施例中， 添加體積可以至少由以下條件確定：（i)在第二請求中規定的各添加物的量206,和（ii)在 處方56中的多種添加物中與第二選擇的各添加物58對應的添加物58的配方濃度。例如， 考慮其中各添加物的想要的量206是500mg，添加物58的配方濃度60是lOOmg/mL的情形。 在這種情形下，添加劑體積是500mgX(lmL/100mg) = 5mL。
[0120] 步驟310.在步驟310中可以確定是否已經評估第二選擇中規定的每種添加物58。 如果是的話（310_Yes)，則過程控制繼續到步驟312。如果不是的話（310_N〇)，則過程控制 返回到步驟308。在某些實施例中，第二選擇包括2到5種添加物58。在某些實施例中，第 二選擇包括3到10種添加物58。在某些實施例中，第二選擇包括5種以上的添加物58。
[0121] 步驟312.當已計算出預混溶液48的體積和由處方72規定的兩種或更多種添加 物58時，到達步驟312。而且，在步驟312中知道的是按處方72配藥所需的預混溶液48的 袋70的數量。在步驟312中，可選地輸出對應處方72的清單74。清單74可包括用於把第 一添加物58-X的體積的第一個可整除部分加到通過預定306而被預定的預混溶液50的各 個袋中的指令。清單74可包括用於把第二添加物58-Y的體積的第二個可整除部分加到通 過預定306而被預定的預混溶液50的各個袋中的指令。
[0122] 在某些實施例中，支取的體積212可以由清單74規定。例如，如果處方要求1200mL 的預混溶液，而袋存貨清單62指示這類袋的體積48是IL(升），則需要兩個具有SOOmL的 總支取剩餘存量的袋。在某些實施例中，這個支取體積212在各個袋之間均等地分派。因 此，在剛才的例子中，從兩個袋中的每個袋中支取400mL，從而兩個袋每個均包含800mL的 預混溶液（即，預混溶液的處方量的1/2)。在某些實施例中，支取剩餘存量全部分派到最後 一袋。因此，在剛才的例子中，從兩個袋中的一個袋支取800mL，從而一個袋包含IOOOmL的 預混溶液，而另一袋包含200mL的預混溶液。
[0123] 在某些實施例中，如果最後一袋包括預混溶液的最小閾值體積，則支取剩餘存量 全部分派到最後一袋。因此，在剛才的例子中，考慮其中預混溶液的最小閾值體積是500mL 的情形。在按照本實施例的實例的一個實施方案中，從兩個袋中的第二袋支取500mL，從兩 個袋中的第一袋支取300mL，從而第二袋具有最小500mL的預混溶液，兩個袋中的第一袋包 含700mL的預混溶液。在按照本實施例的實例的不同實施方案中，從兩個袋中的第一袋支 取400mL，從兩個袋中的第二袋支取400mL，從而第一袋具有600mL的預混溶液，兩個袋中的 第二袋也包含600mL的預混溶液。
[0124] 在某些實施例中，清單74可以規定在添加任何添加物58之前從被預定的用於處 方72的各個袋中抽取的支取體積212。在某些實施例中，需要一個袋來完成處方。在某些 實施例中，需要兩個袋來完成處方。在某些實施例中，需要三個袋來完成處方。在某些實施 例中，需要四個或更多個袋來完成處方。
[0125] 在某些實施例中，清單被輸出給用戶用於準備處方72。在某些實施例中，清單被輸 出到配製裝置用於準備處方，其中清單74以計算機可讀指令的形式輸出，用於操作配製裝 置的一個或更多個配製裝置泵，以便按處方72配藥。
[0126] 圖4B顯示按照本公開內容的實施例的示例性清單74,其中或者沒有支取剩餘存 量，或者有對每個袋規定的相同的剩餘存量。清單74對應於與該清單所對應的處方72,清 單74詳細說明袋存貨64中可提供的袋類型64。清單74指示被預定的袋類型的袋數。清 單還詳細說明任選的袋支取體積212,它是在添加添加物58之前從每個袋支取的、袋內預 混溶液48的體積。
[0127] 繼續參照圖4B，對於被添加以完成對應處方72的各種添加物58,清單74包括各 添加物58的標識符和被加到每個袋的各添加物58的每袋可整除體積214。清單74還包括 袋覆蓋標籤，這將在下面對步驟314的說明中更詳細地描述。
[0128] 圖4C顯示按照本公開內容的實施例的示例性清單74,其中每個袋被支取獨立的 量。像圖4B的情形那樣，清單74對應於與其對應的處方72,清單74詳細說明在袋存貨64 中可提供的袋類型64。清單74指示被預定的袋類型的袋數210。清單74還詳細說明每個 袋的袋支取體積212。換句話說，清單74規定各個袋的獨立的支取體積212,該支取體積 212是在添加添加物58之前從各個袋支取的預混溶液48的體積。例如，考慮其中處方72 要求1200mL的預混溶液48而袋存貨清單62指示這種袋的體積48是IL的情形。因此，需 要具有SOOmL的總支取量的兩個袋。如果支取量全部分派到第二袋，則袋1的支取量體積 212-1將是OmL，而袋2的支取量體積212-2將是800mL，這樣，第一袋包含IOOOmL的預混溶 液，而第二袋包含200mL的預混溶液。
[0129] 繼續參照圖4B，對於被添加的用來完成對應處方72的各種添加物58,清單74包 括各添加物58的標識符和被加到每個袋中的各添加物58的獨立的每袋可整除體積214。在 以上給出的例子中，其中第一袋包含IOOOmL預混溶液，第二袋包含200mL的預混溶液，第一 袋的每袋可整除體積214-1將比第二袋的每袋可整除體積214-2大五倍。繼續參照圖4C， 例如，在其中被用來按處方72配藥的每個袋具有獨立的支取量（體積）212的情形下，清單 74還包括每個袋的獨立的覆蓋標籤216。
[0130] 步驟314.在步驟314中，準備任選的覆蓋標籤216,用於通過預定步驟306而被預 定的用於準備的若干個袋中的各個袋。各個覆蓋標籤216詳細說明對應袋的含量，包括在 對應袋中的預混溶液中第一化合物的最終量、預混溶液中第二化合物的最終量、第一添加 物的最終量和第二添加物的最終量。
[0131] 在某些實施例中，第一化合物的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終 量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當量、g/mL、w/v百分數、v/v百分數、毫升、毫克、單 位劑量數、或其它指定單位的形式互相獨立地表達。
[0132] 在某些實施例中，各個覆蓋標籤216均詳細說明在被預定用於對應處方72的若干 個袋中對應袋中的總體積。在某些實施例中，各個覆蓋標籤216詳細說明在被預定用於處 方的若干袋中的對應袋的輸液指令。在某些實施例中，各個覆蓋標籤216規定對應處方72 的過期日期。在某些實施例中，各個覆蓋標籤216規定在己被預定用於處方的若干袋中的 對應袋的投藥速率。
[0133] 圖3所示的方法可以由存儲在計算機可讀介質和由如上所述的至少一個計算機 的至少一個處理器執行的指令程序控制。圖3所示的每個操作可以對應於存儲在永久計算 機內存或計算機可讀存儲介質中的指令程序。在各種實施方案中，永久計算機可讀存儲介 質包括磁碟或光碟存儲裝置、諸如快閃記憶體那樣的固態存儲裝置、或其它永久存儲器裝置。存 儲在永久計算機可讀存儲介質上的計算機可讀指令可以是以由一個或多個處理器編譯和/ 或可執行的原始碼、彙編語言代碼、目標代碼、或其它指令格式。
[0134] 在某些實施例中，可以規定處方的總目標體積。在某些這樣的實施例中，在步驟 308中計算的各添加物的添加體積可以由（iii)處方的總目標體積確定。
[0135] 在某些實施例中，可以規定處方的總目標體積。在某些這樣的實施例中，在步驟 308中所計算的各添加物的添加體積由（iii)處方的總目標體積、（iv)處方中使用的預 混溶液的體積和（V)處方中每種其它添加物的體積確定。在某些這樣的實施例中，當通過 步驟308的實例處理處方中的各添加物時，處方中的各添加物的添加體積可以被迭代地計 算。
[0136] 在某些實施例中，可以規定處方的總目標能含量。在某些這樣的實施例中，在步驟 308中計算的、各添加物的添加體積可以由（iii)處方的總目標能含量確定。
[0137] 在某些實施例中，可以規定處方的總目標能含量。在某些這樣的實施例中，在步驟 308中計算的、各添加物的添加體積由（iii)處方的總目標能含量、（iv)處方中使用的預 混溶液的能含量、和（V)處方中每種其它添加物的能含量確定。在某些這樣的實例中，當通 過步驟308的實例處理處方中的各添加物時，處方中的各添加物的添加體積可被迭代地計 算。
[0138] 在某些實施例中，可以規定處方的總目標質量。在某些這樣的實施例中，在步驟 308計算的、各添加物的添加體積可以由（iii)處方的總目標質量確定。
[0139] 在某些實施例中，可以規定處方的總目標質量。在某些這樣的實施例中，在步驟 308中計算的、各添加物的添加體積由（iii)處方的總目標質量、（iv)處方中使用的預混 溶液的質量、和（V)處方中每種其它添加物的質量確定。在某些這樣的實例中，當通過步驟 308的實例處理處方中的各添加物時，迭代地計算處方中的各個添加物的添加體積。
[0140] 在某些實施例中，在第二選擇中規定的各添加物的添加體積可以由（i)第一添加 物與（ii)預混溶液中的化合物或處方的多種添加物中的另一添加物之間規定的藥品兼容 性限制來確定。
[0141]在某些實施例中，允許總目標體積、總目標能含量或總目標質量具有極限公差。
[0142]在某些實施例中，總目標體積的極限公差在規定的總目標體積的±0. 05%之內、±0.1%之內、±1.0%之內、±2.0%之內、±4.0%之內、±6.0%之內、±10.0%之內、 ±20. 0%之內。
[0143]在某些實施例中，總目標能含量的極限公差在規定的總能量含量的±0.05%之 內、±0.1%之內、±1.0%之內、±2.0%之內、±4.0%之內、±6.0%之內、±10.0%之內、 或±20. 0%之內。
[0144]在某些實施例中，總目標質量的極限公差在規定的總目標質量的±0. 05%之內、±0.1%之內、±1.0%之內、±2.0%之內、±4.0%之內、±6.0%之內、±10.0%之內、或 ±20. 0%之內。
[0145]己參照圖3給出了按照本公開內容的示例性方法，將通過使用圖5所示的示例性 預混溶液表46和圖6所示的示例性處方56給出這些處理步驟的例子。在下面闡述的這些 例子中，可以使用圖3的對應處理步驟，這樣容易理解所述例子的處理步驟與圖3的一般處 理步驟之間的對應關係。然而，使用所述例子中的這些處理步驟不應限制以上提供的任何 一般性描述的範圍。
[0146]第一例
[0147]步驟302.在示例性步驟302中接收第一選擇。第一選擇包括多種預混溶液（預混 溶液表46)中的預混溶液50的標識符。在本例中，預混溶液是圖5的溶液50-40 (CLINMIX 2000mL，IOOg AA，300g葡萄糖）。
[0148] 步驟304.在示例性步驟304中接收第二選擇。第二選擇包括多種添加物（配方 56)中第一添加物58的第一量和多種添加物中第二添加物58的第二量。具體地，第二選擇 包括對於50g的脂類、IOml的MVIUml的微量元素、20meq的KCl、40meq的NaCl、80meq的 NaAc和 4. 2meq的CaGluc的請求。
[0149] 步驟306.在示例性步驟306中且響應於第一選擇，從袋存貨62預定滿足第一選 擇所需的若干袋64的預混溶液。根據第一選擇和第二選擇，兩袋一升（IL)袋的CLINIMIX 5/15用作為開始的配方。沒有體積從開始袋中去除。然後確定完成處方所需要的、要添加 到預混溶液中的添加物的量，正如下面闡述的。
[0150]步驟308.在示例性步驟308中，根據第二選擇中規定的添加物和這些添加物的配 方濃度確定多個添加體積。例如，多個添加體積包括第一體積，其中第一體積由以下量確 定：（i)第一添加物的第一量（50g的脂類）和（ii)在配方中的多種添加物中與第一添加 物對應的第一添加物的配方56濃度（20g/100ml)。多個添加體積包括第二體積，其中第二 體積由以下量確定：（i)第二添加物的第二量（IOml的MVI)和（ii)在配方中的多種添加 物中與第二添加物對應的第二添加物的配方濃度（單位劑量/l〇ml)。在本例中，步驟308 包括根據第二請求中規定的添加物的量和在圖6所示的示例性配方56中的這類添加物的 對應濃度，進行下面表1中所示的計算：
[0151]表1
[0152]

【權利要求】
1. 一種用於確定準備向病人投藥的請求療法的成分量的方法，包括： 接收多種預混溶液中的一種預混溶液（48)的第一選擇（302)和該預混溶液（48)的處 方量，其中所述多種預混溶液（48)中的每種預混溶液包括預定的描述，所述預定的描述至 少包括： (i) 各預混溶液（48)的標識符（50)， (ii) 一袋中各預混溶液（48)的體積（52)，以及 (iii) 各預混溶液（48)中第一化合物的量； 接收第二選擇（304)，其中所述第二選擇包括多種添加物中的第一添加物（58)的第一 量，其中所述多種添加物是在包括多種添加物中的每種添加物（58)的至少一個配方濃度 (60)的配方（56)中預先規定的；以及 至少部分根據所述處方量、預混溶液（48)的體積（52)、所述第一添加物（58)的第一量 和配方濃度￠0)，確定要被添加到預混溶液（48)的第一添加物（58)的添加體積（308)。
2. 權利要求1所述的方法，其特徵在於，其中所述處方量小於預混溶液（48)的體積 (52)。
3. 權利要求1或權利要求2所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括： 根據所述處方量和預混溶液（48)的體積（52)來計算部分輸液因子； 其中添加的體積至少部分基於部分輸液因子。
4. 權利要求1所述的方法，其特徵在於，其中所述處方量大於多種預混溶液（48)的任 一個體積（52)，所述方法還包括： 計算在多袋預混溶液（48)中添加的添加體積的至少一個可整除的體積。
5. 權利要求4所述的方法，其特徵在於，其中所述計算步驟包括將添加體積在多袋預 混溶液（48)之間均等整除分配。
6. 權利要求1-5中任一項所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括： 響應於所述第一選擇，從袋存貨（62)中預留（306)滿足所述第一選擇所需的若干袋 (64)的預混溶液（48)。
7. 權利要求6所述的方法，其特徵在於，其中通過用添加體積除以袋數￠4)來確定所 述至少一個可整除的體積。
8. 權利要求6-7中任一項所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括： 為預留的若干袋￠4)的每一袋確立支取量。
9. 權利要求6-8中任一項所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括： 計算對於在已預留的若干袋（64)中對應袋的投藥速率。
10. 權利要求1-9中任一項所述的方法，其特徵在於，多種預混溶液至少包括具有共同 的對應標識符和不同的對應體積的第一預混溶液和第二預混溶液，其中所述第一選擇包括 與多種預混溶液中的第一預混溶液和第二預混溶液相對應的共同的標識符，以及所述方法 還包括： 響應於所述第一選擇，自動選擇至少一個第一預混溶液或至少一個第二預混溶液 (48)，以便在所述確定步驟（308)中使用。
11. 權利要求1-10中任一項所述的方法，其特徵在於，所述第二選擇進一步包括多種 添加物中第二添加物（58)的第二量，以及所述確定步驟（308)包括至少部分地根據第一添 加物（58)的添加體積、所述處方量、預混溶液（48)的體積（52)、第二量和第二量的配方濃 度（60)，確定要被加到預混溶液（48)中的第二添加物（58)的添加體積。
12. 權利要求11所述的方法，其特徵在於，其中所述第一添加物（58)的添加體積和所 述第二添加物（58)的添加體積影響所述處方量，所述確定步驟（308)進一步包括根據所述 第一添加物（58)的添加體積和所述第二添加物（58)的添加體積對所述處方量的影響，迭 代地求解所述第一添加物與第二添加物（58)的添加體積。
13. 權利要求1-12中任一項所述的方法，其特徵在於，所述第一選擇或第二選擇的至 少一項通過數據輸入設備（26, 28)接收。
14. 權利要求1-13中任一項所述的方法，其特徵在於，所述第一選擇和第二選擇屬於 請求的療法，以及所述請求的療法以電子方式被接收。
15. 權利要求13所述的方法，其特徵在於，所述第一選擇和第二選擇是屬於請求的療 法，以及所述請求的療法通過數據輸入設備（26, 28)輸入到計算機系統（10)。
16. 權利要求13或15中任一項所述的方法，其特徵在於，所述數據輸入設備（26, 28) 包括交互式用戶界面（32)，所述方法還包括： 通過使用交互式用戶界面（32)上的至少一個定單樣板來接收用戶輸入，以便輸入請 求的療法。
17. 權利要求1-16中任一項所述的方法，其特徵在於，所述方法進一步包括：輸出 (312)對應於準備工作的清單輸出。
18. 權利要求17所述的方法，其特徵在於，所述清單輸出（312)包括以下的至少一項： 對應袋的成分，包括在對應袋中第一化合物的最終量和第一添加物的最終量； 用於在多袋預混溶液（48)之間添加添加體積的至少一個可整除體積的指令；或 用於從至少一袋預混溶液（48)中提取支取量的指令。
19. 權利要求17-18中任一項所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括： 準備包括清單輸出的、用於一袋預混溶液（48)的覆蓋標籤（314)。
20. 權利要求18-19中任一項所述的方法，其特徵在於，所述第一化合物的最終量和第 一添加物（58)的最終量以每毫升的毫當量、g/lOOmUw/ν百分數、v/v百分數、毫升、毫克、 或單位劑量數的形式互相獨立地表達。
21. 權利要求19-20中任一項所述的方法，其特徵在於，各個覆蓋標籤規定準備工作的 過期日期。
22. 權利要求19-21中任一項所述的方法，其特徵在於，各個覆蓋標籤規定對應袋的投 藥速率。
23. 權利要求1-22中任一項所述的方法，其特徵在於，多種添加物中的一種添加物的 配方濃度（60)以單位劑量形式、每毫升的毫當量形式、g/mL形式、w/v百分數形式、v/v百 分數形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或mL形式存儲在配方中。
24. 權利要求1-23中任一項所述的方法，其特徵在於，多種添加物中的添加物是藥品、 微量元素、維生素、電解質、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、特種胺基酸、或營養成分。
25. 權利要求1-24中任一項所述的方法，其特徵在於，預混溶液（48)包括在各自預混 溶液中的第二化合物的量，所述第一化合物是胺基酸，所述第二化合物是葡萄糖或碳水化 合物。
26. -種基於計算機的系統（10)，用於確定準備向病人投藥的請求療法的成分量，其 特徵在於，所述系統包括： 可由基於計算機的系統（10)的處理器（22)執行的數據輸入設備（26,28)，所述數據輸 入設備用來： 接收從多種預混溶液選擇一種預混溶液（48)的第一選擇和該預混溶液（48)的處方 量，其中多種預混溶液（48)的每種預混溶液包括預定的描述，所述預定的描述至少包括： (i) 各預混溶液（48)的標識符（50)， (ii) 一袋中各預混溶液（48)的體積（52)，和 (iii) 在各預混溶液（48)中第一化合物的量；以及 接收第二選擇，其中第二選擇包括多種添加物中的第一添加物（58)的第一量，其中在 包括多種添加物中各添加物（58)的至少一個配方濃度￠0)的配方（56)中，預先規定多種 添加物；以及 由基於計算機的系統（10)的處理器（22)執行的準備處理模塊（44)，所述準備處理模 塊（44)用來至少部分地根據所述處方量、預混溶液（48)的體積（52)、第一量和第一添加物 (58)的配方濃度￠0)，確定要被添加到預混溶液（48)中的第一添加物（58)的添加體積。
27. 權利要求26所述的系統（10)，其特徵在於，所述處方量小於預混溶液（48)的體積 (52)。
28. 權利要求26或權利要求27所述的系統（10)，其特徵在於，所述準備處理模塊（44) 可操作地根據所述處方量和預混溶液（48)的體積（52)計算部分輸液因子，其中添加體積 至少部分基於所述部分輸液因子。
29. 權利要求26所述的系統（10)，其特徵在於，所述處方量大於多種預混溶液的任一 個體積，所述準備處理模塊（44)用來計算在多袋預混溶液（48)中對於添加體積的至少一 個可整除的體積。
30. 權利要求29所述的系統（10)，其特徵在於，所述準備處理模塊（44)用來確定添加 體積的可整除的體積，其中所述可整除的體積在多袋預混溶液（48)之間均等分派。
31. 權利要求26-30中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述準備處理模塊（44) 可操作地用來響應於所述第一選擇，從袋存貨（62)中預留滿足第一選擇所需的袋數（64) 的預混溶液（48)。
32. 權利要求31所述的系統（10)，其特徵在於，所述準備處理模塊（44)用來通過將添 加體積除以已預留的袋數￠4)來確定所述至少一個可整除的體積。
33. 權利要求31-32中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述準備處理模塊（44) 用來確立預留的若干袋￠4)中的每個袋的支取量。
34. 權利要求31-33中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述準備處理模塊（44) 用來計算已預留的若干袋￠4)內的對應袋的投藥速率。
35. 權利要求26-34中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，多種預混溶液（48)至少 包括具有共同的對應標識符和不同的對應體積的第一預混溶液和第二預混溶液，其中所述 第一選擇包括與多種預混溶液中的第一預混溶液和第二預混溶液相對應的共同的標識符； 響應於所述第一選擇，所述準備處理模塊（44)可操作地自動選擇至少一種第一預混溶液 或至少一種第二預混溶液（48)，以供所述準備處理模塊（44)用來確定第一添加物（58)的 添加體積。
36. 權利要求26-35中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述第二選擇還包括多種 添加物中第二添加物（58)的第二量，所述準備處理模塊（44)可操作用來至少部分地根據 所述第一添加物（58)的添加體積、所述處方量、預混溶液（48)的體積（52)、第二量和第二 量的配方濃度￠0)，確定要被加到預混溶液（48)中的第二添加物（58)的添加體積。
37. 權利要求36所述的系統（10)，其特徵在於，所述第一添加物（58)的添加體積和所 述第二添加物（58)的添加體積影響所述處方量，所述準備處理模塊（44)可操作地根據所 述第一添加物（58)的添加體積和所述第二添加物（58)的添加體積對所述處方量的影響， 迭代地求解所述第一添加物與第二添加物（58)的添加體積。
38. 權利要求26-37中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述第一選擇和第二選擇 屬於請求的療法，基於計算機的系統（10)以電子方式接收所述請求的療法。
39. 權利要求26-37中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述第一選擇和第二選擇 屬於請求的療法，所述請求的療法通過包括數據輸入設備（26, 28)的交互式用戶界面（32) 輸入到計算機系統（10)中。
40. 權利要求39所述的系統（10)，其特徵在於，所述交互式用戶界面（32)可操作地通 過使用在交互式界面（32)上的至少一個定單樣板來接收用戶輸入，以便輸入請求的療法。
41. 權利要求26-40中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述系統還包括： 與所述準備工作對應的清單（74)輸出。
42. 權利要求41所述的系統（10)，其特徵在於，所述清單（74)輸出包括以下的至少一 項： 對應袋的成分，包括在對應袋中第一化合物的最終量和第一添加物的最終量； 用於在多袋預混溶液（48)之間添加的添加體積的至少一個可整除的體積的指令；或 用於從至少一袋預混溶液（48)中提取支取量的指令。
43. 權利要求41-42中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述系統還包括： 包括所述清單（74)輸出的、用於預混溶液（48)的覆蓋標籤（216)。
44. 權利要求42-43中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，所述第一化合物的最終量 和第一添加物（58)的最終量以每毫升的毫當量、g/100mL、w/v百分數、v/v百分數、毫升、 毫克、或單位劑量數的形式互相獨立地表達。
45. 權利要求43-44中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，各個覆蓋標籤（216)規定 準備工作的過期日期。
46. 權利要求43-45中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，各覆蓋標籤（216)規定對 應袋的投藥速率。
47. 權利要求26-46中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，多種添加物（58)中的添 加物的配方濃度（60)以單位劑量形式、每毫升的毫當量形式、g/mL形式、百分數w/v形式、 百分數v/v形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或mL形式存儲在配方中。
48. 權利要求26-47中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，多種添加物（58)中的添 加物是藥品、微量元素、維生素、電解質、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、特種胺基酸、或營養 成分。
49. 權利要求26-48中任一項所述的系統（10)，其特徵在於，預混溶液（48)包括在各 自預混溶液（48)中的第二化合物的量，所述第一化合物是胺基酸，第二化合物是葡萄糖或 碳水化合物。
50. -種計算機系統，包括非易失性存儲裝置、易失性存儲裝置和用於執行按腸道外或 腸道內營養處方配藥的應用程式的計算資源，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置和非易失性存儲裝置共同包括： 一個或多個數據結構，所述一個或多個數據結構共同包括對多種預混溶液中每種預混 溶液的描述，其中對於多種預混溶液中的每種預混溶液，各預混溶液的描述包括： (i) 各預混溶液的標識符， (ii) 一袋中各預混溶液的存量體積， (iii) 各預混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 各預混溶液中第二化合物的量；以及 包括多種添加物的配方，其中所述配方包括多種添加物中的各添加物的配方濃度，所 述易失性存儲裝置包括用於以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，其中所述第一選擇包括多種預混溶液中的一種預混溶液的標識符 和該預混溶液的量； (B) 接收第二選擇，其中所述第二選擇包括多種添加物中的第一添加物的第一量和多 種添加物中的第二添加物的第二量； (C) 響應於所述第一選擇，從袋存貨中預留滿足所述第一選擇所需的若干袋的預混溶 液； (D) 確定多個添加體積，所述多個添加體積包括： 第一體積，所述第一體積由以下量確定：（i)第一添加物的第一量和（ii)在配方中，在 多種添加物中與第一選擇對應的添加物的配方濃度，以及 第二體積，所述第二體積由以下量確定：（i)第二添加物的第二量和（ii)在配方中，在 多種添加物中與第二選擇對應的添加物的配方濃度，以及 (E) 輸出用於處方的清單，所述清單包括： 用於把第一添加物的第一體積的第一可整除部分加到通過預留步驟（C)預留的每袋 預混溶液中的指令，其中第一可整除部分通過用所述第一體積除以袋數計算得到， 用於把第二添加物的第二體積的第二可整除部分加到通過預留步驟（C)預留的每袋 預混溶液中的指令，其中第二可整除部分通過用第二體積除以袋數計算得到，以及 可選地，用於從通過預留步驟（C)預留的各個袋中提取支取量的指令。
51. 權利要求50所述的計算機系統，其特徵在於，多種添加物中的一種添加物的配方 濃度以單位劑量形式、每毫升的毫等價物形式、g/mL形式、百分數w/v形式、百分數v/v形 式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式或mL形式存儲在處方中。
52. 權利要求50或51所述的計算機系統，其特徵在於，多種添加物中的一種添加物是 藥品、微量元素、維生素、電解質、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、特種胺基酸或營養藥成分。
53. 權利要求50到52中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述第一化合物是氨 基酸，第二化合物是葡萄糖或碳水化合物。
54. 權利要求50到53中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，清單被輸出給用戶，用 於按處方配藥。
55. 權利要求50到53中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述清單被輸出到配 制裝置，用於按處方配藥，其中所述清單以用於操縱所述配製裝置的一個或多個配置泵來 按處方配藥的計算機可讀指令的形式輸出。
56. 權利要求50到55中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述易失性存儲裝置 和非易失性存儲裝置還共同包括用於準備在為處方而預留的若干個袋中的各個袋的覆蓋 標籤的指令，其中各個覆蓋標籤詳細闡述對應袋的成分，包括對應袋中第一化合物的最終 量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。
57. 權利要求56所述的計算機系統，其特徵在於，第一化合物的最終量、第二化合物的 最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當量、g/l〇〇mL、w/v百分 數、v/v百分數、毫升、毫克、或單位劑量數的形式互相獨立地表達。
58. 權利要求56所述的計算機系統，其特徵在於，各個覆蓋標籤詳細闡述在為處方預 留的若干個袋的對應袋中的總體積。
59. 權利要求56所述的計算機系統，其特徵在於，各個覆蓋標籤詳細闡述在為處方預 留的若干個袋中的對應袋的輸注操作說明。
60. 權利要求56所述的計算機系統，其特徵在於，各個覆蓋標籤規定準備工作的過期 日期。
61. 權利要求19-21中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，各個覆蓋標籤規定在為 處方預留的若干個袋內的對應袋的投藥速率。
62. 權利要求50到61中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述清單規定用於從 通過預留步驟（C)預留的每個袋中提取一定量的指令出現在清單中，並且所述指令將在用 於添加第一個可整除部分的指令和用於添加第二個可整除部分的指令之前完成，其中 第一體積是通過（i)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與第一 添加物對應的添加物的配方濃度的第一個商確定，以及 第二體積是通過（i)所述第二添加物的第二量與（ii)在配方中，多種添加物中與第二 添加物對應的添加物的配方濃度的第二個商確定。
63. 權利要求50到61中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，用於從通過預留步驟 (C)預留的每個袋中提取一定量的指令出現在清單中，並且所述指令將在用於添加第一個 可整除部分的指令和用於添加第二個可整除部分的指令之後完成，其中所述易失性存儲裝 置還包括用於以下操作的指令： 接收規定的體積，以及 通過取（i)由預留步驟（C)預留的若干袋的總合併體積與（ii)所述規定的體積的商 來計算部分輸液因子，其中 所述第一體積通過取（i)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第一添加物對應的添加物的配方濃度的第一個商，並且將所述第一個商乘以所述部分輸液 因子來確定，以及 所述第二體積通過取（i)所述第二添加物的第二量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第二添加物對應的添加物的配方濃度的第二個商，並且將所述第二個商乘以所述部分輸液 因子來確定。
64. 權利要求50到63中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，在袋中的各預混溶液 的存量體積是1升或2升。
65. 權利要求50到64中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，若干袋中的一個袋包 括第一腔室和第二腔室，在清單的指令執行之前，所述第一腔室和第二腔室組合形成單個 腔室。
66. 權利要求65的計算機系統，其特徵在於，所述第一腔室容納一定量的第一溶 液，從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，在多種預混溶液中最終得到的預混溶液具 有5% (5g/100mL)到25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔室容納一定量 的第二溶液，從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，最終得到的預混溶液具有2. 75% (2. 75g/100mL)到 5% (50g/100mL)之間的胺基酸。
67. 權利要求66所述的計算機系統，其特徵在於，所述第二溶液包括一定量的胺基酸， 從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，在多種預混溶液中的最終得到的預混溶液具有五 個或更多個由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
68. 權利要求67所述的計算機系統，其特徵在於，所述第二溶液包括一定量的胺基酸， 從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，在多種預混溶液中的最終得到的預混溶液具有十 個或更多個由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
69. 權利要求50到64中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，若干袋中的一個袋包 括第一腔室、第二腔室和第三腔室，在清單的指令執行之前，所述第一腔室、第二腔室和第 三腔室每個組合而形成單個腔室。
70. 權利要求69所述的計算機系統，其特徵在於，所述第一腔室容納一定量的第一溶 液，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，在多種預混溶液中的最終得到的預混溶液具 有5% (5g/100mL)與25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔室容納一定量的 第二溶液，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液還具有2. 75% (2. 75g/100mL)與5% (50g/100mL)之間的胺基酸，所述第三腔室持有一定量的第三溶液， 從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液還具有400(g/100mL)與 800(g/100mL)之間的總氮量。
71. 權利要求70所述的計算機系統，其特徵在於，所述第二溶液包括一定量的氨基 酸，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液具有五個或更多個由 以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL 之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之 間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間 的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的 蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨 酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、 100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及 5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
72. 權利要求70或71所述的計算機系統，其特徵在於，所述第二溶液包括一定量的氨 基酸，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液具有十個或更多個由 以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL 之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之 間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間 的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的 蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨 酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、 100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及 5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
73. 權利要求70到72中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述第三溶液包括 一定量的總電解質，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液具有兩 個或更多個由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL之間的三水合醋酸鈉、 lOOmg/lOOmL 與 300mg/100mL 之間的憐酸氫二鉀、50mg/100mL 與 150mg/100mL 之間的氯化 鈉、25mg/100mL 與 lOOmg/lOOmL 之間的氯化鎂，以及 25mg/100mL 與 lOOmg/lOOmL 之間的二 水合氯化鈣。
74. 權利要求70到73中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述第三溶液包括 一定量的總電解質，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液具有四 個或更多個由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL之間的三水合醋酸鈉、 100mg/100mL 與 300mg/100mL 之間的憐酸氫二鉀、50mg/100mL 與 150mg/100mL 之間的氯化 鈉、25mg/100mL 與 100mg/100mL 之間的氯化鎂，以及 25mg/100mL 與 100mg/100mL 之間的二 水合氯化鈣。
75. 權利要求50到74中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，用於從通過預留步驟 (C)預留的每個袋中提取支取量的指令包括用於從每個袋中支取獨立量的預混溶液的指 令。
76. 權利要求50到64中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，通過預留步驟（C)預 留的第一袋包括一個或多個腔室，用於從通過預留步驟（C)預留的每個袋中提取支取量的 指令包括用於從第一袋或第一袋的一個或多個腔室中的一個腔室中支取獨立量的預混溶 液的指令。
77. 權利要求74所述的計算機系統，其特徵在於，通過預留步驟（C)預留的預混溶液的 袋數是2袋，用於提取支取量的指令規定從兩袋中的第一袋支取第一量的預混溶液，從兩 袋中的第二袋支取第二量的預混溶液，其中所述第一量與第二量不同。
78. 權利要求50到77中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述第一選擇和第二 選擇都在處方中，所述處方由計算機系統以電子方式接收。
79. 權利要求50到77中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述第一選擇和第二 選擇都含在處方中，所述處方通過數據輸入設備輸入到計算機系統中。
80. 權利要求50到79中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，用於預留步驟（C)的 指令包括用於通過a)把由（i)第一選擇中規定的預混溶液的量與（ii)為各預混溶液規定 的預混溶液的存量體積相除得到的第三個商進行四捨五入，和b)把所述第三個商四舍五 入到下一個最高的整數來計算滿足第一選擇所需的預混溶液的袋數的指令。
81. 權利要求50到64中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，若干袋中的一個袋包 括預混溶袋。
82. 權利要求50到81中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，處方是營養混合物。
83. 權利要求82所述的計算機系統，其特徵在於，所述營養混合物是腸道外全營養混 和物。
84. 權利要求82所述的計算機系統，其特徵在於，所述營養混合物是全營養混和物。
85. 權利要求50到84中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，在腸道外施加處方。
86. 權利要求85所述的計算機系統，其特徵在於，通過⑴口服、（ii)胃飼管或（iii) 十二指腸飼管施加處方。
87. 權利要求50到81中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，處方是腸道內營養混 合物。
88. 權利要求50到81中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，在腸道內施加處方。
89. 權利要求88所述的計算機系統，其特徵在於，通過（i)鼻內，（ii)靜脈注射，（iii) 肌肉投藥，（iv)腹腔內投藥，或（v)皮下施加處方。
90. 權利要求50到89中任一項所述的計算機系統，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收處方的總目標體積的指令， 第一體積進一步由（iii)處方的總目標體積確定，以及 第二體積進一步由（iii)處方的總目標體積確定。
91. 權利要求50到89中任一項所述的計算機系統，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收用於處方的總目標體積的指令， 所述第一體積進一步由以下量確定：（iii)處方的總目標體積，（iv)在處方中使用的 預混溶液的體積，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積，以及 所述第二體積進一步由以下量確定：（iii)處方的總目標體積，（iv)在處方中使用的 預混溶液的體積，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積。
92. 權利要求91所述的計算機系統，其特徵在於，像通過確定步驟（D)處理多個添加物 中的各個添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個添加體積中的每個添加體積。
93. 權利要求50到89中任一項所述的計算機系統，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收用於處方的總目標能含量的指令， 所述第一體積進一步由（iii)處方的總目標能含量確定，以及 所述第二體積進一步由（iii)處方的總目標能含量確定。
94. 權利要求50到89中任一項所述的計算機系統，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收處方的總目標能含量的指令， 所述第一體積進一步由以下量確定：（iii)處方的總目標能含量，（iv)在處方中使用 的預混溶液的能含量，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的能含量，以及 所述第二體積進一步由以下量確定：（iii)處方的總目標能含量，（iv)在處方中使用 的預混溶液的能含量，和（v)在多個添加體積中其他每個添加體積的能含量。
95. 權利要求94所述的計算機系統，其特徵在於，像通過確定步驟（D)處理多種添加物 中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個添加體積中每個添加體積。
96. 權利要求50到89中任一項所述的計算機系統，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收處方的總目標質量的指令， 所述第一體積進一步由（iii)處方的總目標質量確定，以及 所述第二體積進一步由（iii)處方的總目標質量確定。
97. 權利要求50到89中任一項所述的計算機系統，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收處方的總目標質量的指令， 所述第一體積進一步由以下量確定：（iii)處方的總目標質量，（iv)在處方中使用的 預混溶液的質量，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的質量，以及 所述第二體積進一步由以下量確定：（iii)處方的總目標質量，（iv)在處方中使用的 預混溶液的質量，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的質量。
98. 權利要求97所述的計算機系統，其特徵在於，像通過確定步驟（D)處理多種添加物 中的各種添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個添加體積中的每個添加體積。
99. 權利要求50-98中任一項所述的計算機系統，其特徵在於，所述第一體積進一步由 (i)第一添加物與（ii)預混溶液中的化合物或多種添加物中的另一添加物之間規定的藥 物兼容性限制確定。
100. -種永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述永久性計算機可讀存儲介質 存儲： 一個或多個數據結構，所述一個或多個數據結構共同包括對多種預混溶液中的每種預 混溶液的描述，其中對於多種預混溶液中的每種預混溶液，各預混溶液的描述包括： (i) 各預混溶液的標識符， (ii) 一袋中各預混溶液的存量體積， (iii) 各預混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 各預混溶液中第二化合物的量； 包括多種添加物的配方，所述配方包括多種添加物中各添加物的配方濃度，以及 由計算機的一個或多個處理器執行的一個或多個程序，以便按腸道外或腸道內營養處 方配藥，所述一個或多個程序包括用於以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，所述第一選擇包括多種預混溶液中的一種預混溶液的標識符和預 混溶液的量； (B) 接收第二選擇，所述第二選擇包括多種添加物中的第一添加物的第一量和多種添 加物中的第二添加物的第二量； (C) 響應於所述第一選擇，從袋存貨中預留滿足所述第一選擇所需的若干袋的預混溶 液； (D) 確定多個添加體積，所述多個添加體積包括： 第一體積，所述第一體積由以下量確定：（i)所述第一添加物的第一量和（ii)在配方 中，多種添加物中與第一選擇對應的添加物的配方濃度，以及 第二體積，所述第二體積由以下量確定：（i)所述第二添加物的第二量和（ii)在配方 中，多種添加物中與第二選擇對應的添加物的配方濃度，以及 (E) 輸出用於處方的清單，所述清單包括： 用於把所述第一添加物的第一體積的第一可整除部分加到通過預留步驟（C)預留的 每一袋預混溶液中的指令，所述第一可整除部分通過用所述第一體積除以袋數計算得到， 用於把所述第二添加物的第二體積的第二可整除部分加到通過預留步驟（C)預留的 每一袋預混溶液中的指令，所述第二可整除部分通過把所述第二體積除以袋數計算得到， 以及 可選地，用於從通過預留步驟（C)預留的每個袋中提取支取量的指令。
101. 權利要求100所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，多種添加物中的 一種添加物的配方濃度以單位劑量形式、每毫升的毫當量形式、g/mL形式、百分數w/v形 式、百分數v/v形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或mL形式存儲在配方中。
102. 權利要求100或101所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，多種添加物 中的一種添加物是藥品、微量元素、維生素、電解質或IV脂肪乳劑。
103. 權利要求100到102中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述第一化合物是胺基酸，所述第二化合物是葡萄糖或碳水化合物。
104. 權利要求100到103中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述清單被輸出給用戶，用於按處方配藥。
105. 權利要求100到104中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述清單輸出到配製裝置，用於按處方配藥，其中以用於操縱所述配製裝置的一個或多個配 制泵來按處方配藥的計算機可讀指令的形式輸出所述清單。
106. 權利要求100到105中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述易失性存儲裝置和非易失性存儲裝置還共同包括用於準備為處方預留的若干個袋中的 每個袋的覆蓋標籤的指令，各覆蓋標籤詳細闡述對應袋的成分，包括在對應袋中的第一化 合物的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。
107. 權利要求106所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述第一化合物 的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的隨終量和第二添加物的最終量以每毫升的 毫當量、g/100mL、w/v百分數、v/v百分數、毫升、毫克、或單位劑量數的形式互相獨立地表 達。
108. 權利要求106所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，各個覆蓋標籤詳 細闡述為處方預留的若干個袋中的對應袋中的總體積。
109. 權利要求106所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，各個覆蓋標籤詳 細闡述為處方預留的若干個袋中的對應袋的輸注操作說明。
110. 權利要求106所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，各個覆蓋標籤規 定準備工作的過期日期。
111. 權利要求106所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，各個覆蓋標籤規 定在為處方預留的若干個袋中的對應袋的投藥速率。
112. 權利要求100到111中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述清單規定用於從通過預留步驟（C)預留的每個袋中提取一定量的指令出現在清單中，所 述指令將在用於添加第一個可整除部分的指令和用於添加第二個可整除部分的指令之前 完成，其中 第一體積通過取（i)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與第一 添加物對應的添加物的配方濃度的第一個商來確定，以及 第二體積通過取（i)第二添加物的第二量與（ii)在配方中，在多種添加物中與第二添 加物對應的添加物的配方濃度的第二個商來確定。
113. 權利要求100到112中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，用 於從通過預留步驟（C)預留的每個袋中提取一定量的指令出現在清單中，所述指令將在用 於添加第一個可整除部分的指令和用於添加第二個可整除部分的指令之後完成，所述易失 性存儲裝置還包括用於以下操作的指令： 接收規定的體積，以及 通過取（i)通過預留步驟（C)預留的若干袋的總合併體積與（ii)所述規定的體積的 商來計算部分輸液因子，其中 所述第一體積通過取（i)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第一添加物對應的添加物的配方濃度的第一個商，並且將所述第一個商乘以所述部分輸液 因子來確定，以及 所述第二體積通過取（i)所述第二添加物的第二量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第二添加物對應的添加物的配方濃度的第二個商，並且將所述第二個商乘以所述部分輸液 因子來確定。
114. 權利要求100到113中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，在 袋中各預混溶液的存量體積是1升或2升。
115. 權利要求100到114中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，若 幹袋中的一個袋包括第一腔室和第二腔室，在清單的指令執行之前，所述第一腔室和第二 腔室組合而形成單個腔室。
116. 權利要求100到115中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，通 過預留步驟（C)預留的第一袋包括一個或多個腔室，用於從通過預留步驟（C)預留的每個 袋中提取支取量的指令包括用於從第一袋或第一袋的一個或多個腔室中的一個腔室中支 取獨立量的預混溶液的指令。
117. 權利要求115所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述第一腔室容 納一定量的第一溶液，從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，多種預混溶液中的最終得 到的預混溶液具有5% (5g/100mL)與25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔室 容納一定量的第二溶液，從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，最終得到的預混溶液具 有 2.75% (2.75g/100mL)與 5% (50g/100mL)之間的胺基酸。
118. 權利要求117所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述第二溶液 包括一定量的胺基酸，從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，多種預混溶液中的最終 得到的預混溶液具有五個或更多個由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之 間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間 的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨 酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、 100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、 50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
119. 權利要求117所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述第二溶液 包括一定量的胺基酸，從而當所述第一腔室和第二腔室組合時，多種預混溶液中的最終 得到的預混溶液具有十個或更多個由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之 間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間 的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨 酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、 100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、 50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
120. 權利要求100到119中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，若 幹袋中的一個袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，在清單的指令執行之前，所述第一腔 室、第二腔室和第三腔室每個組合而形成單個腔室。
121. 權利要求120所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述第一腔室容 納一定量的第一溶液，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，多種預混溶液中的最終得 到的預混溶液具有5% (5g/100mL)與25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔 室容納一定量的第二溶液，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液 還具有2. 75% (2. 75g/100mL)與5% (50g/100mL)之間的胺基酸，所述第三腔室容納一 定量的第三溶液，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液還具有 400(g/100mL)與 800(g/100mL)之間的總氮量。
122. 權利要求121所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述第二溶液包 括一定量的胺基酸，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的預混溶液具有五 個或更多個由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
123. 權利要求121或122所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述 第二溶液包括一定量的胺基酸，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得到的 預混溶液具有十個或更多個由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的 亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的賴氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯 丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇 氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨 酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、 100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、 50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
124. 權利要求121到123中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述第三溶液包括一定量的總電解質，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得 到的預混溶液具有兩個或更多個由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL 之間的三水合醋酸鈉、lOOmg/lOOmL與300mg/100mL之間的磷酸氫二鉀、50mg/100mL與 150mg/100mL之間的氯化鈉、25mg/100mL與lOOmg/lOOmL之間的氯化鎂，以及25mg/100mL 與lOOmg/lOOmL之間的二水合氯化鈣。
125. 權利要求121到124中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述第三溶液包括一定量的總電解質，從而當所述第一、第二和第三腔室組合時，最終得 到的預混溶液具有四個或更多個由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL 之間的三水合醋酸鈉、100mg/100mL與300mg/100mL之間的磷酸氫二鉀、50mg/100mL與 150mg/100mL之間的氯化鈉、25mg/100mL與100mg/100mL之間的氯化鎂，以及25mg/100mL 與100mg/100mL之間的二水合氯化鈣。
126. 權利要求100-125中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，用 於從通過預留步驟（C)預留的每個袋中提取支取量的指令包括用於從各個袋中支取獨立 量的預混溶液的指令。
127. 權利要求100到126中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，通 過預留步驟（C)預留的預混溶液的袋數是2袋，用於提取支取量的指令規定從兩袋中的第 一袋支取第一量的預混溶液，從兩袋中的第二袋支取第二量的預混溶液，所述第一個量與 第二量不同。
128. 權利要求100到127中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述第一選擇和第二選擇都含在處方中，由計算機系統以電子方式接收處方。
129. 權利要求100到128中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述第一選擇和第二選擇都含在處方中，通過數據輸入設備將處方輸入到計算機系統。
130. 權利要求100到124中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 用於預留步驟（C)的指令包括用於通過a)把由（i)在第一選擇中規定的預混溶液的量與 (ii)各預混溶液規定的預混溶液存量體積相除得到的商進行四捨五入，和b)把所述商四 舍五入到下一個最高的整數來計算滿足所述第一選擇所需的預混溶液的袋數的指令。
131. 權利要求100到130中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，若 幹袋中的一個袋包括預混溶袋。
132. 權利要求100到131中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，處 方是營養混合物。
133. 權利要求132所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述營養混合物 是全腸道外營養混和物。
134. 權利要求132所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述營養混合物 是全營養混和物。
135. 權利要求100-133中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述一個或多個程序還包括用於接收處方的總目標體積的指令， 第一體積進一步由（iii)處方的總目標體積確定，以及 第二體積進一步由（iii)處方的總目標體積確定。
136. 權利要求100-133中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述一個或多個程序還包括用於接收處方的總目標體積的指令， 第一體積還進一步以下量確定：（iii)處方的總目標體積，（iv)在處方中使用的預混 溶液的體積，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的體積，以及 第二體積進一步由以下量確定處方的總目標體積，（iv)在處方中使用的預混 溶液的體積，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的體積。
137. 權利要求136所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，像通過確定步驟 (D)處理多種添加物中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個添加體積中的每個 添加體積。
138. 權利要求100-133中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述一個或多個程序還包括用於接收處方的總目標能含量的指令， 第一體積進一步由（iii)處方的總目標能含量確定，以及 第二體積進一步由（iii)處方的總目標能含量確定。
139. 權利要求100-133中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述一個或多個程序還包括用於接收處方的總目標能含量的指令， 第一體積進一步由以下量確定處方的總目標能含量，（iv)在處方中使用的預 混溶液的能含量，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的能含量，以及 第二體積進一步由以下量確定處方的總目標能含量，（iv)在處方中使用的預 混溶液的能含量，和（v)多個添加體積中其他每個添加體積的能含量。
140. 權利要求139所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，像通過確定步驟 (D)處理多種添加物中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定在多個添加體積中每個 添加體積。
141. 權利要求100-133中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述一個或多個程序還包括用於接收處方的總目標質量的指令， 第一體積進一步由（iii)處方的總目標質量確定，以及 第二體積進一步由（iii)處方的總目標質量確定。
142. 權利要求100-133中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於， 所述易失性存儲裝置還包括用於接收處方的總目標質量的指令， 第一體積進一步由以下量確定處方的總目標質量，（iv)在處方中使用的預混 溶液的質量，和（V)多個添加體積中其他每個添加體積的質量，以及 第二體積進一步由以下量確定處方的總目標質量，（iv)在處方中使用的預混 溶液的質量，和（V)多個添加體積中其他每個添加體積的質量。
143. 權利要求142所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，像通過確定（D)步 驟處理多種添加物中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個添加體積中每個添加 體積。
144. 權利要求100-143中任一項所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所 述第一體積進一步由（i)所述第一添加物與（ii)預混溶液中的化合物或多種添加物中另 一種添加物之間規定的藥物兼容性限制確定。
145. -種在生成用於腸道外或腸道內營養準備的定單時使用的永久性計算機可讀存 儲介質，其特徵在於，所述永久性計算機可讀存儲介質存儲： 一個或多個數據結構，所述一個或多個數據結構共同包括對多種預混溶液中的每種預 混溶液的描述，對於多種預混溶液中的每種預混溶液，各預混溶液的描述包括： (i) 各預混溶液的標識符， (ii) 一袋中各預混溶液的存量體積， (iii) 各預混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 各預混溶液中第二化合物的量，第一預混溶液和第二預混溶液具有共同的對應標 識符和不同的對應存量體積； 包括多種添加物的配方，所述配方包括多種添加物中各添加物的配方濃度，以及 由計算機的一個或多個處理器執行的一個或多個程序，所述一個或多個程序包括用於 以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，所述第一選擇包括與多種預混溶液中的第一預混溶液和第二預混 溶液對應的共同的標識符和預混溶液的量； (B) 響應於所述第一選擇，自動選擇第一預混溶液和第二預混溶液之一來包括在準備 定單中。
146. 權利要求145所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述自動選擇步 驟⑶包括： 將包括所述第一選擇的預混溶液的量與至少第一預混溶液的存量體積進行比較。
147. 權利要求146所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，第一預混溶液的 存量體積小於第二預混溶液的存量體積，所述自動選擇步驟（B)還包括 ： 當包括所述第一選擇的預混溶液的量小於第一預混溶液的存量體積時，選擇第一預混 溶液；以及 當包括所述第二選擇的預混溶液的量大於第一預混溶液的存量體積時，選擇第二預混 溶液。
148. 權利要求145所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述一個或多個 程序還包括用於執行以下操作的指令： (C) 接收第二選擇，所述第二選擇至少包括多種添加物的第一添加物的第一量；以及 (D) 至少確定第一添加體積，所述第一添加體積由以下量確定：（i)第一添加物的第一 量，和（ii)在配方中，多種添加物中與第一添加物對應的第一添加物的配方濃度。
149. 權利要求148所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，在所述確定步驟 (D)中，第一添加體積由以下量確定包括第一選擇的預混溶液的量，和（iv)所選擇 的第一預混溶液和第二預混溶液之一的存量體積。
150. -種在生成用於腸道外或腸道內營養準備的定單時使用的永久性計算機可讀存 儲介質，其特徵在於，所述永久性計算機可讀存儲介質存儲： 一個或多個數據結構，所述一個或多個數據結構共同包括對至少一種預混溶液的描 述，所述至少一種預混溶液的描述包括： (i) 預混溶液的標識符， (ii) 一袋中的預混溶液的存量體積， (iii) 在預混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 在預混溶液中第二化合物的量； 包括多種添加物的配方，所述配方包括多種添加物中各添加物的配方濃度； 至少一個定單樣板，包括所述至少一種預混溶液的標識符；以及 由計算機的一個或多個處理器執行的一個或多個程序，所述一個或多個程序包括用於 以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，所述第一選擇標識用於在輸入準備定單時在交互式用戶界面上使 用的所述至少一個定單樣板； (B) 通過使用交互式用戶界面上的所述至少一個定單樣板接收用戶輸入，以便輸入處 方。
151. -種永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述一個或多個程序包括用於執 行以下操作的指令： (C) 在所述接收步驟（B)中，禁止修改所述至少一種預混溶液的標識符。
152. 權利要求150所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述接收步驟（B) 還包括： 接收規定所述至少一種預混溶液的量的用戶輸入。
153. 權利要求152所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，所述一個或多個 程序還包括用於執行以下操作的指令： (C)至少確定第一添加體積，所述第一添加體積由以下量確定：（i)第一添加物的第一 量，和（ii)在配方中，多種添加物中與所述第一添加物對應的第一添加物的配方濃度。
154. 權利要求153所述的永久性計算機可讀存儲介質，其特徵在於，在所述確定步驟 (C)中，所述第一添加的體積進一步由以下量確定：（iii)所述至少一個預混溶液的規定的 量，和（iv)所述至少一個第一預混溶液的存量體積。
【文檔編號】G06F19/00GK104246780SQ201380016534
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年3月15日 優先權日:2012年3月30日
【發明者】D·考茨基, D·M·科伯, D·裡奇, D·A·特裡布爾, E·A·茲布欽斯基 申請人:百特恩格伍德公司