一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物的製作方法

2023-10-07 09:56:54 1

一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，其包括下述重量份的組分：桂皮醛1~10重量份，尼泊金乙酯0.2~20重量份，其中桂皮醛與尼泊金乙酯的重量比為1∶（0.2~5）。本發明提供的用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，可用於治療鐮刀菌屬、麴黴菌屬、青黴菌屬、酵母屬等所致的角膜炎及角膜潰瘍，適用性強。本發明提供的用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，通過配伍實驗，篩選出桂皮醛與尼泊金乙酯配伍使用，相較於二者分別使用可顯著增強單體的抑菌活性，優於已有的尼泊金油劑，具有明顯的協同增效的作用。
【專利說明】一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物

【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種藥物的組合物，其可用於製備治療角膜真菌感染的滴眼劑。

【背景技術】
[0002] 真菌性角膜炎是一種病情嚴重、治療棘手、致盲率高的眼科感染性疾病。多數患者 因未能得到早期診治或治療不及時而導致角膜穿孔、失明，嚴重者要行眼球摘除。自20世 紀以來，隨著發病率的逐年增高，危險性也越來越受重視。國外報導，44%中央角膜潰瘍是由 真菌引起的，在我國，發病率近十多年來有明顯的增高，植物外傷是導致真菌角膜炎的主要 原因，有一定的季節性和地區性，感染者多為農民。
[0003] 目前，已知真菌性角膜炎的病原菌有70多種，對我國部分地區如在我國廣東、河 南、河北、等地進行的流行病學調查顯示，致病菌以鐮刀菌屬、麴黴菌屬為主，大部分地區鐮 刀菌是首位致病菌，以串珠鐮刀菌和茄病鐮刀菌佔強勢地位，其次是麴黴、青黴、念珠菌、彎 孢黴等。
[0004] 由於目前對此病基礎研究較少，臨床早期診斷及藥物治療缺乏有效的手段，導致 此病預後差，而且治療棘手。早期準確的診斷和有效的藥物治療是提高治癒率降低致盲率 的關鍵。
[0005] 尼泊金乙酯(化學名稱：對羥基苯甲酸乙酯）：用於食品、化妝品的防腐，具有廣譜 的抗菌作用，對G'G+、酵母菌、黴菌均有較好的抑菌作用。1999年發表於中國全科醫學的 《尼泊金滴眼劑治療真菌性角膜潰瘍94例臨床觀察》一文公開了用1%尼泊金乙酯製備的尼 泊金滴眼劑，治療真菌性角膜炎、潰瘍臨床取得較好的療效。
[0006] 桂皮的主要化學成分是揮髮油，即桂皮油，它是一種成份複雜的芳香精油。桂皮油 的成份比較複雜，以桂皮醛為主，含量在80%以上，其他還有桂皮酯、丁香酚、桂皮酸等。其 主要活性部分是桂皮醛。桂皮醛臨床應用可鎮痛解痙、解熱，增強血液循環，降低血糖、抗 菌、抗腫瘤等作用。其活性對多種細菌、真菌有抑菌作用，但尚無其作用於角膜真菌的研究 報導。


【發明內容】

[0007] 本發明的目的在於提供一種配方簡單，具有協同增效作用，可有效預防和治療角 膜真菌(鐮刀菌屬、麴黴屬、青黴屬、酵母屬以及各種黴菌）感染所引起的真菌性角膜炎及角 膜潰瘍，且安全性好，無毒副作用的用於製備抗角膜真菌滴眼劑的藥物組合物。
[0008] 為了達到上述發明的目的，本發明所採用的技術方案為： 本發明的組合物包括下述重量份的組分：桂皮醛1~1〇重量份，尼泊金乙酯〇. 2~20重 量份，其中桂皮醛與尼泊金乙酯的重量比為1 : (0.2飛）。
[0009] 進一步的，本發明的組合物還包括0. f 10重量份的吐溫80。
[0010] 進一步的，本發明的組合物通過下述方法製備：將〇. 1~1〇重量份的吐溫80加入到 6(T80°C的90(Tl000重量份的生理鹽水中，待完全溶解後再加入0. 2?20重量份的尼泊金乙 酯，然後再加入1~1〇重量份的桂皮醛，混合均勻後，靜置至室溫既得。
[0011] 進一步的，本發明所述的真菌包括鐮刀菌屬、麴黴屬、青黴屬或酵母屬的真菌。
[0012] 本發明的有益效果為： 本發明提供的用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，可用於治療鐮刀菌屬、麴黴菌屬、 青黴菌屬、酵母屬等所致的角膜炎及角膜潰瘍，適用性強。
[0013] 本發明提供的用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，通過配伍實驗，篩選出桂皮 醛與尼泊金乙酯配伍使用，相較於二者分別使用可顯著增強單體的抑菌活性，優於已有的 尼泊金油劑，具有明顯的協同增效的作用。
[0014] 本發明提供的抗麴黴菌藥物的中藥組合物，其中的吐溫80作為增溶劑使用，但是 吐溫80的用量僅有0.019Γ1% (重量體積比)，遠遠低於中國藥典中的1~10%的用量，輔料 用量的減少可以降低藥物製備成本，增加藥效並降低輔料引起的不適。組方中吐溫80的用 量為0.01% ~1%，其藥效學、安全性均優於1~10%的用量。

【具體實施方式】
[0015] 實施例1 : 桂皮醛： 1克， 尼泊金乙醋：1克。
[0016] 實施例2: 桂皮醛： 1克， 尼泊金乙醋：1克， 吐溫80 : 1克。
[0017] 實驗例1 檢測桂皮醛、尼泊金乙酯及吐溫80組合物抗角膜真菌的活性，分別對單體桂皮醛、尼 泊金乙酯的抗角膜真菌活性及組合體桂皮醛、尼泊金乙酯及吐溫80抗角膜真菌協同作用 的測定，以氟康唑做對照。
[0018] 試驗樣品：桂皮醛> 98%，由湖北武漢遠程科技有限公司提供，尼泊金乙酯由天津 天泰精細化學品有限公司提供，吐溫80由天津紅巖化學試劑廠提供，氟康唑由法國輝瑞公 司提供。
[0019] 藥物單體：桂皮醛溶於95%乙醇內，配製成10% (重量體積比）藥物母液，經0. 2um 過濾器過濾後，分別溶於培養基中製成含桂皮醒lmg/ml、0. 5mg/ml、0. 25mg/ml、0. 125mg/ ml、0. 0625mg/ml、0. 3125mg/ml、0. 0156mg/ml、0. 0078mg/ml、0. 0039mg/ml 的藥物培養基，每 個試管分裝5ml放置斜面，凝固後冷藏備用。其中培養基為高壓滅菌後的葡萄糖蛋白腖瓊 脂基（4%葡萄糖、1%蛋白腖、2%瓊脂)。
[0020] 尼泊金乙酯溶於95%乙醇內，配製成10% (重量體積比)藥物母液，經0. 2um過濾器 過濾後，分別溶於培養基中製成含尼泊金乙酯lmg/ml、0. 5mg/ml、0. 25mg/ml、0. 125mg/ml、 0· 0625mg/ml、0. 3125mg/ml、0. 0156mg/ml、0. 0078mg/ml、0. 0039mg/ml 的藥物培養基，每個 試管分裝5ml放置斜面，凝固後冷藏備用。其中培養基為高壓滅菌後的葡萄糖蛋白腖瓊脂 基（4%葡萄糖、1%蛋白腖、2%瓊脂)。
[0021] 吐溫80溶於95%乙醇內，配製成10% (重量體積比）藥物母液，經0· 2um過濾 器過濾後，分別溶於培養基中製成含吐溫80 lmg/ml、0. 5mg/ml、0. 25mg/ml、0. 125mg/ml、 0· 0625mg/ml、0. 3125mg/ml、0. 0156mg/ml、0. 0078mg/ml、0. 0039mg/ml 的藥物培養基，每個 試管分裝5ml放置斜面，凝固後冷藏備用。其中培養基為高壓滅菌後的葡萄糖蛋白腖瓊脂 基（4%葡萄糖、1%蛋白腖、2%瓊脂)。
[0022] 藥物組合物：實施例1的藥物組合物，分別溶於95%乙醇內，配製成10%藥物母液， 經0. 2um過濾器過濾後，分別溶於培養基中製成A (桂皮醛lmg/ml、尼泊金乙酯lmg/ml)、B (桂皮醒〇· 5mg/ml、尼泊金乙酯0· 5mg/ml) 、C (桂皮醒0· 25mg/ml、尼泊金乙酯0· 25mg/ ml)、D(桂皮醒0. 125mg/ml、尼泊金乙酯0. 125mg/ml)、E(桂皮醒0. 0625mg/ml、尼泊金乙酯 0· 0625mg/ml)、F(桂皮醒 0· 03125mg/ml、尼泊金乙酯 0· 03125mg/ml)、G(桂皮醒 0· 0156mg/ ml、尼泊金乙酯 0.0156mg/ml)、Η (桂皮醒 0.0781mg/ml、尼泊金乙酯 0.0781mg/ml)、I (桂 皮醒0. 0039mg/ml、尼泊金乙酯0. 0039mg/ml)的藥物培養基，每個試管分裝5ml放置斜面， 凝固後冷藏備用。其中培養基為高壓滅菌後的葡萄糖蛋白腖瓊脂基（4%葡萄糖、1%蛋白腖、 2%瓊脂）。
[0023] 實施例2的藥物組合物，分別溶於95%乙醇內，配製成10%藥物母液，經0. 2um過濾 器過濾後，分別溶於培養基中製成A(桂皮醒lmg/ml、尼泊金乙酯lmg/ml、吐溫801mg/ml)、B (桂皮醒〇· 5mg/ml、尼泊金乙酯0· 5mg/ml、吐溫80 0· 5mg/ml)、C(桂皮醒0· 25mg/ml、尼泊金 乙酯 0.25mg/ml、吐溫 80 0.25mg/ml)、D (桂皮醒 0.125mg/ml、尼泊金乙酯 0.125mg/ml 吐 溫 80 0· 125mg/ml)、E (桂皮醛 0· 0625mg/ml、尼泊金乙酯 0· 0625mg/ml、吐溫 80 0· 0625mg/ ml)、F (桂皮醛 0.03125mg/ml、尼泊金乙酯 0.03125mg/ml、吐溫 80 0.03125mg/ml)、G (桂 皮醒 0· 0156mg/ml、尼泊金乙酯 0· 0156mg/ml、吐溫 80 0· 0156mg/ml)、H(桂皮醒 0· 00781mg/ ml、尼泊金乙酯 0.00781mg/ml、吐溫 80 0.0078mg/ml)、I (桂皮醒 0.0039mg/ml、尼泊金乙 酯0. 0039mg/ml、吐溫80 0. 0039mg/ml)的藥物培養基，每個試管分裝5ml放置斜面，凝固 後冷藏備用。其中培養基為高壓滅菌後的葡萄糖蛋白腖瓊脂基（4%葡萄糖、1%蛋白腖、2%瓊 脂)。
[0024] 對照組：氟康唑溶於95%乙醇內，配製成10% (重量體積比)藥物母液，經0. 2um過 濾器過濾後，分別溶於培養基中製成含桂皮醒lmg/ml、0. 5mg/ml、0. 25mg/ml、0. 125mg/ml、 0· 0625mg/ml、0. 3125mg/ml、0. 0156mg/ml、0. 0078mg/ml、0. 0039mg/ml 的藥物培養基，每個 試管分裝5ml放置斜面，凝固後冷藏備用。其中培養基為高壓滅菌後的葡萄糖蛋白腖瓊脂 基（4%葡萄糖、1%蛋白腖、2%瓊脂)。
[0025] 受試菌種： 均來自河北醫科大學第二醫院真菌室保存菌株，均為致病菌株(直接是從患者角膜潰 瘍表面刮取分泌物，直接鏡檢可見分枝狀菌絲，再經培養鑑定獲取受試菌種)。
[0026] 菌種接種： 挑取已轉接活化的菌株，加入〇. 85%氯化鈉溶液中，用血細胞計數板將菌懸液濃度調 節為lX105~6CFU/ml。每個試管藥基內接種100ul菌懸液，每個濃度接種2管，同時用葡萄 糖蛋白腖瓊脂基作對照，置36°C恆溫箱內，每日觀察生長情況，並記錄，7天判讀結果。
[0027] MIC值的判讀：將每管生長的情況與陽性及陰性對照管相比較，以最低藥物濃度 無培養物生長的藥基管為MIC終點。
[0028] MFC測定：取葡萄糖蛋白腖液基2ml，分別加入抑菌試驗無菌生長的試管中2h，震 蕩後取出lOOul接種於沙氏培養基內36°C孵育7天，以最低濃度無生長為MFC終點。
[0029] FIC(分數抑菌濃度)的確定：為聯合用藥時各藥的MIC值分別除以單獨用藥時MIC 值的商的和。即：

【權利要求】
1. 一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，其特徵在於其包括下述重量份的組分： 桂皮醛： 1~10重量份 尼泊金乙酯：0.2?20重量份 其中桂皮醛與尼泊金乙酯的重量比為1 : (0.2飛）。
2. 根據權利要求1所述的一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，其特徵在於其還 包括〇.廣10重量份的吐溫80。
3. 根據權利要求2所述的一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，其特徵在於其通 過下述方法製備：將〇. 1~1〇重量份的吐溫80加入到6(T80°C的90(Tl000重量份的生理鹽 水中，待完全溶解後再加入〇. 2~20重量份的尼泊金乙酯，然後再加入1~10重量份的桂皮 醛，混合均勻後，靜置至室溫既得。
4. 根據權利要求3所述的一種用於製備抗角膜真菌滴眼劑的組合物，其特徵在於所述 的真菌包括鐮刀菌屬、麴黴屬、青黴屬或酵母屬的真菌。
【文檔編號】A61P31/10GK104083355SQ201410318881
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年7月7日 優先權日:2014年7月7日
【發明者】王剛生 申請人:王剛生