一種硬質抗彎折聚氯乙烯材料及其製備方法與流程

2024-04-08 09:52:05 3

本發明涉及聚氯乙烯材料技術領域，尤其涉及一種硬質抗彎折聚氯乙烯材料及其製備方法。

背景技術：

聚氯乙烯材料經常被用於製作電線電纜、軟質導管以及醫用輸液管等等，而電線電纜、軟質導管以及醫用輸液管等由於其使用特性原因，經常會被纏繞或捲起，久而久之，容易引起線纜或管體的彎折、破損甚至斷裂，影響信號或其他流體的正常傳輸。因此，為了提高此類產品的性能指標、延長其使用壽命，一種有效可行的方法是對聚氯乙烯材料本身進行改進，使其具備良好的抗彎折性能。

技術實現要素：

本發明要解決的技術問題是提供一種抗彎折性能高的聚氯乙烯材料，使其能夠更好的適用於諸多不同的領域。為了解決上述問題，本發明採用的技術方案是：

一種硬質抗彎折聚氯乙烯材料，由下述質量份數的組份組成：

硬脂酸鋅0.4-1份、聚甘油-10油酸酯0.1-0.2份、膨脹珍珠巖10-12份、丙烯醯氯1-2份、丙烯酸羥乙酯6-10份、三乙胺7-8份、聚氯乙烯100-120份、聚異戊二烯2-4份、氟鈦酸鉀0.3-0.5份、氨基三甲叉膦酸0.1-0.4份、辛癸酸甘油酯2-3份、8-羥基喹啉銅0.2-0.3份。

一種所述的硬質抗彎折聚氯乙烯材料的製備方法，包括以下步驟：

(1)將上述膨脹珍珠巖加入到其重量10-12倍的無水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力攪拌1-2分鐘，得醇乳液a；

(2)將上述8-羥基喹啉銅加入到其重量6-8倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入聚異戊二烯，在60-79℃下保溫攪拌4-7分鐘，得醇乳液b；

(3)將硬脂酸鋅加入到其重量100-120倍的無水乙醇中，加入上述丙烯酸羥乙酯、三乙胺，升高溫度為60-65℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮氣的保護下保溫攪拌20-30小時，離心，將固形物用去離子水洗滌3-4次，常溫乾燥，得預處理混合物；

(4)將上述預處理混合物與剩餘各原料混合，採用雙螺杆機熔融、擠出，並經冷卻、造粒即得。

本發明的優點是：

本發明的聚氯乙烯材料表面硬度高，抗彎折性強；

本發明加入了聚異戊二烯，更進一步的提高了成品的力學性能。

具體實施方式

實施例1

一種硬質抗彎折聚氯乙烯材料，由下述質量份數的組份組成：

硬脂酸鋅0.4份、聚甘油-10油酸酯0.1份、膨脹珍珠巖10份、丙烯醯氯1份、丙烯酸羥乙酯6份、三乙胺7份、聚氯乙烯100份、聚異戊二烯2份、氟鈦酸鉀0.3份、氨基三甲叉膦酸0.1份、辛癸酸甘油酯2份、8-羥基喹啉銅0.2份。

一種所述的硬質抗彎折聚氯乙烯材料的製備方法，包括以下步驟：

(1)將上述膨脹珍珠巖加入到其重量10倍的無水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力攪拌1分鐘，得醇乳液a；

(2)將上述8-羥基喹啉銅加入到其重量6倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入聚異戊二烯，在60℃下保溫攪拌4分鐘，得醇乳液b；

(3)將硬脂酸鋅加入到其重量100倍的無水乙醇中，加入上述丙烯酸羥乙酯、三乙胺，升高溫度為60℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮氣的保護下保溫攪拌20小時，離心，將固形物用去離子水洗滌3次，常溫乾燥，得預處理混合物；

(4)將上述預處理混合物與剩餘各原料混合，採用雙螺杆機熔融、擠出，並經冷卻、造粒即得。

實施例2

一種硬質抗彎折聚氯乙烯材料，由下述質量份數的組份組成：

硬脂酸鋅1份、聚甘油-10油酸酯0.2份、膨脹珍珠巖12份、丙烯醯氯2份、丙烯酸羥乙酯10份、三乙胺8份、聚氯乙烯120份、聚異戊二烯4份、氟鈦酸鉀0.5份、氨基三甲叉膦酸0.4份、辛癸酸甘油酯3份、8-羥基喹啉銅0.3份。

一種所述的硬質抗彎折聚氯乙烯材料的製備方法，包括以下步驟：

(1)將上述膨脹珍珠巖加入到其重量12倍的無水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力攪拌2分鐘，得醇乳液a；

(2)將上述8-羥基喹啉銅加入到其重量8倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入聚異戊二烯，在79℃下保溫攪拌7分鐘，得醇乳液b；

(3)將硬脂酸鋅加入到其重量120倍的無水乙醇中，加入上述丙烯酸羥乙酯、三乙胺，升高溫度為65℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮氣的保護下保溫攪拌30小時，離心，將固形物用去離子水洗滌4次，常溫乾燥，得預處理混合物；

(4)將上述預處理混合物與剩餘各原料混合，採用雙螺杆機熔融、擠出，並經冷卻、造粒即得。

實施例3

一種硬質抗彎折聚氯乙烯材料，由下述質量份數的組份組成：

硬脂酸鋅0.7份、聚甘油-10油酸酯0.2份、膨脹珍珠巖11份、丙烯醯氯1份、丙烯酸羥乙酯8份、三乙胺7份、聚氯乙烯110份、聚異戊二烯3份、氟鈦酸鉀0.4份、氨基三甲叉膦酸0.2份、辛癸酸甘油酯3份、8-羥基喹啉銅0.2份。

一種所述的硬質抗彎折聚氯乙烯材料的製備方法，包括以下步驟：

(1)將上述膨脹珍珠巖加入到其重量11倍的無水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力攪拌2分鐘，得醇乳液a；

(2)將上述8-羥基喹啉銅加入到其重量7倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入聚異戊二烯，在70℃下保溫攪拌6分鐘，得醇乳液b；

(3)將硬脂酸鋅加入到其重量110倍的無水乙醇中，加入上述丙烯酸羥乙酯、三乙胺，升高溫度為62℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮氣的保護下保溫攪拌25小時，離心，將固形物用去離子水洗滌4次，常溫乾燥，得預處理混合物；

(4)將上述預處理混合物與剩餘各原料混合，採用雙螺杆機熔融、擠出，並經冷卻、造粒即得。

性能測試：

維卡軟化溫度：87.6℃；

二氯甲烷浸漬實驗(15℃)：內外表面變化均為0n；

縱向回縮率(150℃、1h)：2.9％；

拉伸屈服強度：46mpa；

落錘衝擊實驗(0℃)：tir≤10％。