一種蔬菜用全營養培養基質的製作方法

2024-04-08 22:50:05 1

本發明涉及營養基質
技術領域：
，尤其涉及一種蔬菜用全營養培養基質。
背景技術：
：基質栽培是我國目前農、林、花卉種植產業中一種重要的栽培方法，是一種通過基質吸收營養液和氧的一種無土栽培方式，由於其對土壤環境要求低、設備簡單、省水省肥等優點，受到廣大種植生產者的採納應用。而隨著我國種植業的不斷發展和種植面積的不斷擴大，栽培基質的使用量也不斷增長，傳統的採用草炭、蛭石等單一原料或簡單混合製備的基質已經不能滿足種植的需求，同時現階段基質普遍營養單一，造成栽培過程中植物的發芽率低、成活率低，同時使用過程中基質的物理性質不穩定，吸水性差、易塌陷、附加價值低，無法針對具體環境實現較高的應用價值，影響種植業經濟效益的增長。膠原蛋白作為一種生物大分子，將其進行改性後具有良好的孔隙結構，較好的生物降解性、機械強度和生物相容性，具有良好的細胞生長界面，可以成為一種栽培基質構建中的優質原料。同時我國蛇資源豐富，由於蛇皮外觀的花紋清晰豔麗，圖案獨特，用來製作各種精美的工藝品，但由於蛇皮工藝技術的落後，在加工過程中產生了大量廢料，約佔完整蛇皮的20-30％，若不進行有效處理，不僅汙染環境，還浪費大量的原料，蛇皮中含有大量的膠原蛋白，這也為其應用在基質配製中提供了廉價的原料基礎。公開號為CN1702061A的發明專利申請公開了一種植物育苗和栽培的全營養基質，該營養基質採用重量比為50-70％的泥炭、20-25％的珍珠巖、10-15的蛭石以及活性物質、營養物質混合而成，具有較為全面的養分構成，但該發明公開的栽培基質由於粒徑大小不一，澆水後易造成沉降，導致基質中空氣的堵塞，同時基質中的粗纖維含量低，需要額外營養物質的添加，提高了生產成本，且沒有針對栽培的具體需求提高基質的附加使用價值，限制了產品的規模化應用。技術實現要素：本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷，提供一種蔬菜用全營養培養基質。本發明是通過以下技術方案實現的：一種蔬菜用全營養培養基質，由下列重量份的原料製成：草炭粉27-30、煙渣13-16、亞硫酸氫鈉3-5、尿素8-10、海藻酸1.6-1.8、磷石膏粉4-5、向日葵盤粉渣33-34、蛇皮廢料35-39、胃蛋白酶製劑2.2-2.5、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽1.4-1.6、N-羥基琥珀醯亞胺0.5-0.6、4％氯化鈉溶液適量、0.15mol/L檸檬酸溶液適量、水適量。所述的蔬菜用全營養培養基質製備方法的具體步驟如下：(1)將草炭粉、煙渣混合置於發酵池中，加水至酵堆最大含水量的76-78％，發酵25-27天，發酵完成後將發酵料壓榨過濾，得發酵液和酵渣備用，同時將向日葵盤剪斷、粉碎為細末備用；(2)將蛇皮廢料剪碎後按1：16-20g/mL固液比加入4％氯化鈉溶液，浸泡6-8小時後以5800-6200轉/分離心12-15分鐘，取沉澱用清水洗淨並於30-32℃下烘乾，再將沉澱與0.15mol/L檸檬酸溶液按1：8-10g/mL固液比混合均勻，加入胃蛋白酶製劑，加熱至30-32℃，保溫提取18-20小時，完成後加熱升溫至85-95℃，保溫10分鐘，再以5000-5500轉/分離心10-12分鐘，收集上層清液，得膠原蛋白溶液備用；(3)向步驟1所得發酵液中加入亞硫酸氫鈉、尿素、海藻酸，加熱至58-62℃，反應25-30分鐘後冷卻，再與步驟1所得酵渣、向日葵盤粉渣、磷石膏粉混合備用；(4)將步驟2所得膠原蛋白溶液加入到步驟3所得物料中，置於4-5℃低溫環境下，攪拌5-10分鐘後加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、N-羥基琥珀醯亞胺以及其他剩餘物料，交聯反應8-10小時，完成後將物料升溫至33-36℃烘乾，即得本發明基質。本發明的優點是：本發明基質通過對蛇皮的提取，將具有低免疫原性、生物可降解性的膠原蛋白應用到栽培基質的配製中，利用交聯改性提高蛋白的機械性能，實現其在基質構建中的支架作用，不僅能為種子幼苗提供一定的支撐和生長界面，同時膠原蛋白內部的膠原纖維束相互交錯排列形成的多孔網狀結構，也有利於有益微生物的搭載以及根系細胞的延伸，並為其提供充足的氧氣和營養物質，促進植物的生長，且對培養基質起到固定作用，方便運輸。本發明的培養基質複合了有機質和無機養分，不僅能充分供應氮磷鉀，同時含有多種礦質微量元素，滿足蔬菜全生育期的生長需求，基質通過顆粒原料與膠原蛋白的交聯固載，能有效減少養分的流失，提高有效元素的利用率，實現了蔬菜的低成本、科學化種植。具體實施方式一種蔬菜用全營養培養基質，由下列重量份(kg)的原料製成：草炭粉27、煙渣13、亞硫酸氫鈉3、尿素8、海藻酸1.6、磷石膏粉4、向日葵盤粉渣33、蛇皮廢料35、胃蛋白酶製劑2.2、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽1.4、N羥基琥珀醯亞胺0.5、4％氯化鈉溶液適量、0.15mol/L檸檬酸溶液適量、水適量。所述的蔬菜用全營養培養基質製備方法的具體步驟如下：(1)將草炭粉、煙渣混合置於發酵池中，加水至酵堆最大含水量的76％，發酵25天，發酵完成後將發酵料壓榨過濾，得發酵液和酵渣備用，同時將向日葵盤剪斷、粉碎為細末備用；(2)將蛇皮廢料剪碎後按1：16g/mL固液比加入4％氯化鈉溶液，浸泡6小時後以5800轉/分離心12分鐘，取沉澱用清水洗淨並於30℃下烘乾，再將沉澱與0.15mol/L檸檬酸溶液按1：8g/mL固液比混合均勻，加入胃蛋白酶製劑，加熱至30℃，保溫提取18小時，完成後加熱升溫至85℃，保溫10分鐘，再以5000轉/分離心10分鐘，收集上層清液，得膠原蛋白溶液備用；(3)向步驟1所得發酵液中加入亞硫酸氫鈉、尿素、海藻酸，加熱至58℃，反應25分鐘後冷卻，再與步驟1所得酵渣、向日葵盤粉渣、磷石膏粉混合備用；(4)將步驟2所得膠原蛋白溶液加入到步驟3所得物料中，置於4℃低溫環境下，攪拌5分鐘後加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、N羥基琥珀醯亞胺以及其他剩餘物料，交聯反應8小時，完成後將物料升溫至33℃烘乾，即得本發明基質。為了進一步說明本發明的應用價值，發明人分別選取了本發明基質以及市售普通培養基質進行辣椒的栽培種植，種植期間管理方法相同，種植期間對基質的理化指標進行檢測，結果如下：全氮(％)全磷(％)全鉀(％)總孔隙度(％)飽和含水量(％)本發明基質1.0010.100.4489.14882市售普通基質0.7890.080.3884.89460同時本發明基質種植所得辣椒產量較普通基質提高了10％以上，由此可見本發明基質較普通基質在營養上更為充足，同時理化性質穩定，結構優良，具有較好的使用前景。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp