一種利用硝酸銀矽膠色譜法提純植物來源角鯊烯的方法

2024-02-22 00:29:15 1

一種利用硝酸銀矽膠色譜法提純植物來源角鯊烯的方法
【專利摘要】本發明公開了一種利用硝酸銀矽膠色譜法提純植物來源角鯊烯的方法，該方法憑藉硝酸銀對烯烴的吸附特異性，再結合優良的溶劑系統，可有效地將角鯊烯從植物原料中分離出來，不僅角鯊烯產品含量可達到90％以上，而且原料上樣量可達到矽膠質量的30％，是一種有工業化應用前景的色譜分離方法。
【專利說明】-種利用硝酸銀枯膠色譜法提純植物來源角蓄 '婦的方法

【技術領域】
[0001] 本發明屬於化學工程領域，具體涉及一種有工業化價值的，有效提取植物來源角 蠻帰的色譜方法。

【背景技術】
[0002] 角蠻帰常溫下為無色油狀液體，是一種高度不飽和的脂肪族姪類化合物。其最初 是從蠻魚的肝油中發現的，1914年被命名為Squalene,其化學名稱為2, 6, 10, 15, 19, 23-六 甲基-2, 6, 10, 14, 18, 22-二十四碳六帰，屬於開鏈H聰，也稱蠻帰。角蠻帰不僅具有促進新 陳代謝、活化細胞、強化內臟的作用，還具有強烈的抗氧化作用，能有效防止細胞的老化和 癌變，抗癌、防癌，提高機體免疫力。目前，角蠻帰主要來自於深海蠻魚肝油，同時也少量存 在於油脂不皂化物中，尤其在橄攬油、蹤擱油及其脫莫觸出物種含量較多，菜巧油、大豆油、 米慷油、棉巧油等植物油也含有一定量的角蠻帰。
[0003] 深海蠻魚生長周期長、繁殖率低，來源困難，因此從植物資源中中尋找角蠻帰具有 重大現實意義。然而，植物來源的角蠻帰面臨一個重大缺陷，角蠻帰在植物中的含量極低， 大約W重量計算佔比為0. 1 %到0. 7 %。因此，角蠻帰的純化技術是植物來源角蠻帰工業化 的至關重要的一環。
[0004] 植物來源角蠻帰的提取方法，據檢閱目前可查的文獻，大致可W歸納為W下幾 種：一種是利用原料中角蠻帰與雜質的沸點差來進行精觸或分子蒸觸（CN 102089263A、 US20130209510A1); -種是利用萃取的方法（CN101830770A、CN102146014A);-種是利用 普通娃膠柱進行層析，得到高含量的角蠻帰（CN167005A、CN102161611A)。W上該些方法， 都存在一定的局限，不適合工業化放大。
[0005] 第一種方法的代表為索菲姆公司申請的CN 102089263A專利，公布了一種"植物 油的脫莫觸出物和/或物理精煉冷凝物中所含的角蠻帰、留醇和維生素E的提取方法"，本 方法是採用H次相繼的精觸，通過沸點差，來分離純化角蠻帰，可現實問題在於，此方法提 及的原料中角蠻帰的含量很低，大約在5%左右，而且角蠻帰的沸點與維生素E相差無幾， 所W該種通過H次精觸的方法，分離得到的角蠻帰不僅能耗高，而且含量也只能達到此專 利中所提到的23%左右，無明顯的工業化價值。
[0006] 第二種方法的代表是天津大學所申請的CN101830770A專利--從植物油脫莫觸 出物中提取角蠻帰的方法，則公開了一種利用分子蒸觸與萃取、結晶相結合的工藝方法，具 體步驟是先將原料進行皂化反應，將萃取得到的不皂化物經過兩次分子蒸觸後，W第二次 蒸觸的觸出物為原料進行冷析結晶獲得植物留醇，濾液中回收角蠻帰及混合生育酷，再經 多級溶劑萃取在兩相中分別富集角蠻帰及維生素E。此專利提及的實施例3表明，純化4. 9g 的角蠻帰粗品（含量為36. 5%)，需要用到甲醇/正己焼（V正己焼；V甲醇=1 ;1) 50ml，接 下來的H次萃取，用到75ml的正己焼和75ml的甲醇，整個萃取過程共耗用200ml的溶劑， 得到2. 37g角蠻帰產品（含量為68. 7% )，即相當於每Ig角蠻帰產品（含量為68. 7% )， 耗用84ml的溶劑，如此大的溶劑消耗量，基本上沒有工業化價值。
[0007] 第H種方法是利用娃膠柱的極性選擇特性來進行角蠻帰的分離純化，如
【發明者】張源仁, 魏國華, 肖翔, 包方傑, 王嘉磊, 鄔嫣萍 申請人:寧波大紅鷹生物工程股份有限公司