一種高蒜素蒜粉微膠囊的製備方法
2023-12-08 08:11:06
專利名稱：一種高蒜素蒜粉微膠囊的製備方法
技術領域：
一種高蒜素蒜粉微膠囊的製備方法，本發明涉及微波真空乾燥與真空乾燥聯合乾燥法製備高蒜素含量的大蒜粉，再採用空氣懸浮成膜法製備高蒜素含量的蒜粉微膠囊，屬於大蒜的深加工和蒜粉的微膠囊化技術領域。
背景技術：
70年代大蒜乾燥主要還是採用自然晾乾、日光曬乾和烘乾，乾燥溫度為25～40℃，非常耗時且所得產品質量差。隨著乾燥技術的發展，現在對於大蒜的乾燥有多種方法，如熱風乾燥、真空乾燥、冷凍乾燥、微波乾燥、紅外乾燥、微波/熱風聯合乾燥、流化床乾燥、超聲波乾燥等，目前，生產脫水大蒜主要採用熱風乾燥和冷凍乾燥這兩種方法。熱風乾燥的溫度為60℃，乾燥時間需要10小時左右，由於長時間受熱，蒜氨酸酶失活較多，成品中蒜素含量少。此外熱風乾燥的產品褐變非常嚴重，在生產工藝上不得不採用硫燻等方法，其商品價格在國際市場上約為1000美元/噸。而採用冷凍乾燥生產的脫水大蒜，蒜氨酸酶活力損失較少，成品蒜素保留率高，色香味俱佳，在國際市場上售價高達1.5-2萬美元/噸；但冷凍乾燥能耗大，乾燥時間長，設備價格昂貴。微波真空乾燥是一項新穎的乾燥技術，具有快速、低溫、高效等特點，目前國內外僅有一篇關於採用微波真空乾燥大蒜片的文獻資料，且對微波真空乾燥大蒜片的工藝及機理研究均未作任何報導。微波真空乾燥代表了食品乾燥技術的最新發展。國外從80年代後期開始對微波/真空脫水乾燥技術進行研究。微波真空乾燥的應用研究主要在果蔬脫水，由於果蔬含水量高，採用冷凍乾燥成本極高。微波真空乾燥果蔬製品，其色香味及熱敏性成分的保留率十分接近冷凍乾燥，而乾燥時間和生產成本則可大幅度降低。
迄今為止，國內未見有關於蒜粉微膠囊化的報導。國外對於蒜粉微膠囊化的研究報導不多，但是申請了專利。目前國外採用的蒜粉微膠囊化技術主要有噴霧冷卻法。Hess等把蒜粉中的蒜氨酸酶單獨分離出來，然後把蒜氨酸酶粉末分散於熔點不超過40℃的硬化油中，攪拌均勻後在噴霧冷卻設備中噴霧，得到微膠囊化的蒜氨酸酶。再把不含蒜氨酸酶的蒜粉分散於熔化的單甘脂中，攪拌均勻後在噴霧冷卻設備中噴霧，得到不含蒜氨酸酶的蒜粉微膠囊。把兩者按一定比例混合後填充到硬質膠囊中。Blatt等直接將蒜粉懸浮在熔化的蠟中(如巴西棕櫚蠟、蜂蠟等)，噴霧冷卻得到微球，再把這些微球分散於低熔點的油脂(或脂肪酸、聚乙二醇、蠟)中，再次噴霧冷卻得到蒜粉微膠囊。這種方法獲得的產品具有腸溶性。但用此方法要求蒜粉顆粒必須很細而且形狀規則，無尖銳的突起和稜角，否則不能被壁材包埋。混合溶液必須不停攪拌，使芯、壁兩材始終均勻混合，防止沉澱。另外，溶液的輸送管要有保溫或加熱裝置，使液料不至於中間凝固。要保證冷卻室的溫度低於壁材的熔點30℃，以保證產品有一定的機械強度。溫度接近熔點時，顆粒變軟，造成粉末粘連，難於收集。壁材固化需要充分的冷卻時間和溫度，對設備要求高，容易產生粘壁。另外，由於蒜粉的一個很重要的生物活性功能是降血脂，採用此法得到的產品脂肪含量高，不適用於藥物或保健品。
發明內容
本發明目的是提供微波真空乾燥與真空乾燥聯合乾燥法製備高蒜素含量的蒜粉，再採用空氣懸浮成膜法製備高蒜素含量的蒜粉微膠囊，蒜粉微膠囊產品的硫代亞磺酸酯保留率達90.2％、品質接近冷凍乾燥大蒜、可以作為一種抗腫瘤、抗疲勞以及預防和治療高血脂症、動脈硬化的保健品、膳食補充劑或藥品的高蒜素含量蒜粉微膠囊產品。
本發明的技術方案是以新鮮大蒜為原料，經過切片、微波真空乾燥、真空乾燥、粉碎和過篩得高蒜素含量的蒜粉；再經過空氣懸浮成膜法一次包覆微膠囊、空氣懸浮成膜法二次包覆微膠囊製得高蒜素含量蒜粉微膠囊產品。具體製備工藝為切片新鮮大蒜一切兩瓣，厚度為5-6mm。
微波真空乾燥絕對壓力6kPa下進行微波真空乾燥，大蒜片在料盤上均勻鋪層進行薄層乾燥，微波真空乾燥過程中，物料隨料盤在微波乾燥設備中旋轉，轉速為5r/min，乾燥條件依次在376.1W下乾燥3min，282.1W下乾燥3～5min，188W下乾燥9～10min和94W下乾燥3～5min。
真空乾燥經微波真空乾燥後的大蒜片，採用40℃、絕對壓力2～4kPa真空乾燥至最終含水量5％以下。
粉碎採用高速中藥粉碎機粉碎已乾燥的大蒜片為蒜粉。
過篩蒜粉過篩，得到粒徑為30-100目的蒜粉。
空氣懸浮成膜法一次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30-100目，壁材為乙基纖維素，乙基纖維素用量為蒜粉質量的10％～30％，將壁材乙基纖維素加入丙酮∶異丙醇體積比為9∶1的混合溶劑中，壁材溶液中乙基纖維素的質量濃度為3％，高速攪拌使乙基纖維素溶解，放置12h使其充分溶脹，形成具有一定粘度的溶液，流化床進風溫度設置為30℃，將蒜粉在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使乙基纖維素壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧的形式從底部往上噴加到流化床上，在壁材溶液噴霧的同時噴入二氧化矽粉末，所加二氧化矽粉末為蒜粉質量的1％～2％，二氧化矽粉末的作用是作為抗結塊劑，在氣流作用下逐步對蒜粉進行噴霧包覆。
空氣懸浮成膜法二次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30～100目，壁材為鄰苯二甲酸醋酸纖維素，鄰苯二甲酸醋酸纖維素配合增塑劑聚乙二醇一起使用，鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量為蒜粉質量的10％～20％，聚乙二醇用量為鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量的25％，將壁材鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚乙二醇加入丙酮∶異丙醇體積比為1∶1的混合溶劑中，壁材溶液中鄰苯二甲酸醋酸纖維素的質量濃度為10％，高速攪拌使鄰苯二甲酸醋酸纖維素溶解，放置12h使其充分溶脹，形成具有一定粘度的溶液，流化床進風溫度設置為30℃，將經過乙基纖維素一次包覆的類球型蒜粉微膠囊在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使鄰苯二甲酸醋酸纖維素壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧的形式從底部往上噴加到流化床上，在氣流作用下逐步對一次包覆的蒜粉微膠囊形成二次包覆。
硫代亞磺酸酯含量的測定採用分光光度法。
大蒜中含有八種硫代亞磺酸酯化合物，其中的二烯丙基硫代亞磺酸酯又稱為蒜素，蒜素質量為大蒜中總的硫代亞磺酸酯質量的70％左右，大蒜中總的硫代亞磺酸酯質量為大蒜質量的0.4％左右。
本發明的有益效果本發明提出了以新鮮大蒜為原料，採用微波真空乾燥設備，經過切片、微波真空乾燥與真空乾燥聯合乾燥、空氣懸浮成膜法微膠囊化蒜粉等工序製得高蒜素含量的蒜粉微膠囊產品。
本發明製得的蒜粉微膠囊產品比茶多酚具有更強的清除NO2的作用，可以極顯著提高小鼠常壓耐缺氧存活時間和遊泳時間，具有顯著提高小鼠抗疲勞的能力；可以極顯著降低小鼠血清總膽固醇、血清總甘油三脂、低密度脂蛋白膽固醇、極低密度脂蛋白膽固醇含量，蒜粉微膠囊的硫代亞磺酸酯保留率達90.2％、品質接近冷凍乾燥大蒜的產品。該蒜粉微膠囊在避光條件和光照條件下貯存10個月後，硫代亞磺酸酯芯材保留率仍在95％以上。可見，採用本發明製備的蒜粉微膠囊具有較強的抗腫瘤作用，具有明顯的降血脂效果，其可以作為一種抗腫瘤、抗疲勞以及預防和治療高血脂症、動脈硬化的保健品、膳食補充劑或藥品，具有很大的應用前景。
具體實施例方式
實施例1按說明書上述工藝路線製備高蒜素蒜粉微膠囊，切片新鮮大蒜一切兩瓣，厚度為5mm；微波真空乾燥6kPa(絕對壓力)下進行微波真空乾燥，每次投料量為120g，大蒜片均勻鋪層進行薄層乾燥，微波真空乾燥過程中，物料可以在乾燥設備中旋轉，轉速為5r/min。依次在376.1W下乾燥3min，282.1W下乾燥5min，188W下乾燥10min和94W下乾燥5min，可以得到硫代亞磺酸酯保留率89.4％的大蒜片；真空乾燥經微波真空乾燥後的大蒜片，採用40℃、絕對壓力4kPa真空乾燥至最終含水量5％以下；粉碎採用高速中藥粉碎機粉碎經微波真空乾燥與真空乾燥聯合乾燥法製備的乾燥大蒜片為蒜粉；過篩蒜粉過篩，得到粒徑範圍為30-100目的蒜粉；空氣懸浮成膜法一次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30-100目，壁材為乙基纖維素，乙基纖維素用量為蒜粉質量的10％，將壁材乙基纖維素加入丙酮∶異丙醇體積比為9∶1的混合溶劑中，乙基纖維素壁材溶液的質量濃度為3％，高速攪拌使其溶解，放置12h使其充分溶脹，形成具有一定粘度的溶液，流化床進風溫度設置為30℃，將蒜粉在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧的形式從底部往上噴加到流化床上，在壁材溶液噴霧的同時噴入二氧化矽粉末，所加二氧化矽粉末為蒜粉質量的1％，在氣流作用下逐步對蒜粉進行噴霧包覆；空氣懸浮成膜法二次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30-100目，壁材為鄰苯二甲酸醋酸纖維素，鄰苯二甲酸醋酸纖維素配合增塑劑聚乙二醇一起使用，鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量為蒜粉質量的20％，聚乙二醇用量為鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量的25％，將壁材鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚乙二醇加入丙酮∶異丙醇體積比為1∶1的混合溶劑中，鄰苯二甲酸醋酸纖維素溶液濃度為10％，高速攪拌使其溶解形成具有一定粘度的溶液，放置12h使其充分溶脹，流化床進風溫度設置為30℃，將經過乙基纖維素一次包覆的類球型蒜粉微膠囊在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使鄰苯二甲酸醋酸纖維素壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧形式底噴加到流化床上，在氣流作用下逐步對一次包覆的微膠囊化蒜粉形成二次包覆。可以得到微膠囊化蒜粉產率和效率分別達到94.2％和93.5％。
實施例2操作同實施例1，切片新鮮大蒜一切兩瓣，厚度為6mm；微波真空乾燥6kPa(絕對壓力)下進行微波真空乾燥，每次投料量為120g，大蒜片均勻鋪層進行薄層乾燥，微波真空乾燥過程中，物料可以在乾燥設備中旋轉，轉速為5r/min。依次在376.1W下乾燥3min，282.1W下乾燥3min，188W下乾燥9min和94W下乾燥3min，可以得到硫代亞磺酸酯保留率90.2％的大蒜片；真空乾燥經微波真空乾燥後的大蒜片，採用40℃、絕對壓力2kPa真空乾燥至最終含水量5％以下；粉碎採用高速中藥粉碎機粉碎經微波真空乾燥與真空乾燥聯合乾燥法製備的乾燥大蒜片為蒜粉；過篩蒜粉過篩，得到粒徑範圍為30-100目的蒜粉；空氣懸浮成膜法一次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30-100目，壁材為乙基纖維素，乙基纖維素用量為蒜粉質量的30％，將壁材乙基纖維素加入丙酮∶異丙醇體積比為9∶1的混合溶劑中，乙基纖維素壁材溶液的質量濃度為3％，高速攪拌使其溶解，放置12h使其充分溶脹，形成具有一定粘度的溶液，流化床進風溫度設置為30℃，將蒜粉在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧的形式從底部往上噴加到流化床上，在壁材溶液噴霧的同時噴入二氧化矽粉末，所加二氧化矽粉末為蒜粉質量的2％，在氣流作用下逐步對蒜粉進行噴霧包覆；空氣懸浮成膜法二次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30-100目，壁材為鄰苯二甲酸醋酸纖維素，鄰苯二甲酸醋酸纖維素配合增塑劑聚乙二醇一起使用，鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量為蒜粉質量的10％，聚乙二醇用量為鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量的25％，將壁材鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚乙二醇加入丙酮∶異丙醇體積比為1∶1的混合溶劑中，鄰苯二甲酸醋酸纖維素溶液濃度為10％，高速攪拌使其溶解形成具有一定粘度的溶液，放置12h使其充分溶脹，流化床進風溫度設置為30℃，將經過乙基纖維素一次包覆的類球型蒜粉微膠囊在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使鄰苯二甲酸醋酸纖維素壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧形式底噴加到流化床上，在氣流作用下逐步對一次包覆的微膠囊化蒜粉形成二次包覆。可以得到微膠囊化蒜粉產率和效率分別達到93.0％和95.1％。
權利要求
1.一種蒜粉微膠囊的製備方法，其特徵是以新鮮大蒜為原料，經過切片、微波真空乾燥、真空乾燥、粉碎和過篩得高蒜素含量的蒜粉；再經過空氣懸浮成膜法一次包覆微膠囊、空氣懸浮成膜法二次包覆微膠囊製得蒜粉微膠囊產品；切片新鮮大蒜一切兩瓣，厚度為5-6mm；微波真空乾燥絕對壓力6kPa下進行微波真空乾燥，大蒜片在料盤上均勻鋪層進行薄層乾燥，微波真空乾燥過程中，物料隨料盤在微波乾燥設備中旋轉，轉速為5r/min，乾燥條件依次在376.1W下乾燥3min，282.1W下乾燥3～5min，188W下乾燥9～10min和94W下乾燥3～5min；真空乾燥經微波真空乾燥後的大蒜片，採用40℃、絕對壓力2～4kPa真空乾燥至最終含水量5％以下；粉碎採用高速中藥粉碎機粉碎已乾燥的大蒜片為蒜粉；過篩蒜粉過篩，得到粒徑為30-100目的蒜粉；空氣懸浮成膜法一次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30-100目，壁材為乙基纖維素，乙基纖維素用量為蒜粉質量的10％～30％，將壁材乙基纖維素加入丙酮∶異丙醇體積比為9∶1的混合溶劑中，壁材溶液中乙基纖維素的質量濃度為3％，高速攪拌使乙基纖維素溶解，放置12h使其充分溶脹，形成具有一定粘度的溶液，流化床進風溫度設置為30℃，將蒜粉在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使乙基纖維素壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧的形式從底部往上噴加到流化床上，在壁材溶液噴霧的同時噴入二氧化矽粉末，所加二氧化矽粉末為蒜粉質量的1％～2％，在氣流作用下逐步對蒜粉進行噴霧包覆；空氣懸浮成膜法二次包覆微膠囊化蒜粉蒜粉粒徑為30～100目，壁材為鄰苯二甲酸醋酸纖維素，鄰苯二甲酸醋酸纖維素配合增塑劑聚乙二醇一起使用，鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量為蒜粉質量的10％～20％，聚乙二醇用量為鄰苯二甲酸醋酸纖維素用量的25％，將壁材鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚乙二醇加入丙酮∶異丙醇體積比為1∶1的混合溶劑中，壁材溶液中鄰苯二甲酸醋酸纖維素的質量濃度為10％，高速攪拌使鄰苯二甲酸醋酸纖維素溶解，放置12h使其充分溶脹，形成具有一定粘度的溶液，流化床進風溫度設置為30℃，將經過乙基纖維素一次包覆的類球型蒜粉微膠囊在錐型流化床上形成流化狀態，用壓縮空氣通過二流體噴嘴使鄰苯二甲酸醋酸纖維素壁材溶液霧化，壁材溶液以噴霧的形式從底部往上噴加到流化床上，在氣流作用下逐步對一次包覆的蒜粉微膠囊形成二次包覆。
全文摘要
一種高蒜素蒜粉微膠囊的製備方法，屬於大蒜的深加工和蒜粉的微膠囊化技術領域。本發明採用微波真空乾燥與真空乾燥聯合乾燥法製備高蒜素含量的蒜粉，再採用空氣懸浮成膜法製備高蒜素含量的蒜粉微膠囊。本發明製得的蒜粉微膠囊的硫代亞磺酸酯保留率達90.2％、品質接近冷凍乾燥大蒜的產品。該蒜粉微膠囊在避光條件和光照條件下貯存10個月後，硫代亞磺酸酯芯材保留率仍在95％以上。本發明製備的高蒜素蒜粉微膠囊具有較強的抗腫瘤作用，明顯的降血脂效果，可作為一種抗腫瘤、抗疲勞以及預防和治療高血脂症、動脈硬化的保健品、膳食補充劑或藥品，具有很大的應用前景。
文檔編號A61P9/00GK1824136SQ20051009730
公開日2006年8月30日 申請日期2005年12月31日 優先權日2005年12月31日
發明者許時嬰, 王璋, 李瑜, 楊瑞金, 朱衛紅 申請人:江南大學