新四季網

一種溫拌瀝青添加劑、溫拌瀝青及製備方法和應用與流程

2024-02-09 04:33:15

本發明涉及道路工程
技術領域:
,具體的涉及一種溫拌瀝青添加劑、溫拌瀝青和溫拌瀝青混合料及製備方法和應用。
背景技術:
:目前用於瀝青路面建設、養護的瀝青混合料主要有兩類:熱拌瀝青混合料和冷拌(常溫)瀝青混合料。熱拌瀝青混合料是指瀝青與礦料在高溫(150℃-185℃)狀況下拌合的混合料;冷拌(常溫)瀝青混合料是指以乳化瀝青或稀釋瀝青與礦料在常溫(10℃-40℃)狀態下拌合、鋪築的混合料。熱拌瀝青混合料使用最多,但在拌合、運輸及攤鋪過程中出現的有害氣體排放、過多能耗以及熱老化等問題比較突出;而冷拌瀝青混合料,儘管在環保、能耗等方面有很大優勢,但由於其路用性能與熱拌瀝青混合料相比還有較大差距,因此只能用於瀝青路面的養護、低交通量路面、中重交通量路面的下面層和基層。正是在這樣的背景下,20世紀90年代歐洲開始了溫拌瀝青混合料的研究,它是一類拌合溫度介於熱拌瀝青混合料(150℃-185℃)和冷拌(常溫)(10℃-40℃)瀝青混合料之間,性能達到(或接近)熱拌瀝青混合料的新型瀝青混合料,其拌合以及壓實溫度一般為110℃-130℃。相對普通瀝青而言,改性瀝青的拌合溫度還需要提高一些。歐美等國家較少採用改性瀝青。採用溫拌瀝青混合料可很好地緩解熱拌瀝青混合料由於高溫拌合而導致的幾個問題:1)高溫下的有害氣體排放問題。據國外的檢測報告,瀝青混合料從熱拌轉為溫拌可使二氧化碳co2排放減少約1/2,一氧化碳co排放減少約2/3,二氧化硫so2減少40%,氧化氮nox類減少近60%,採用溫拌瀝青混合料技術的環保效益是非常明顯的。2)能耗問題。據國外文獻報導,採用溫拌瀝青混合料可降低燃油消耗30%以上。3)高溫施工導致的瀝青老 化問題。瀝青溫拌技術根據工作機理,可以分為三大類:發泡瀝青技術;sasobit蠟技術和基於表面活性劑平臺的evotherm技術。1)發泡瀝青降粘技術:國內外產品以aspha-min、易鋪130及攪拌設備doublebarrelgreen為主,利用水對瀝青進行發泡,從而降低瀝青粘度,提高瀝青混合料和易性。eurovia公司建議的aspha-min用量為混合料質量的0.3%,比典型的熱拌瀝青混合料的生產溫度降低了12℃,施工溫度可降低30℃。據報導,生產溫度降低12℃,耗能將減少約30%。通過國內外學者研究表明,不添加抗剝落劑的情況下,含有aspha-min沸石的混合料比普通瀝青混合料的抗水損壞能力差。另外這種技術對拌合設備的要求較高。2)有機降粘溫拌技術:通過使用有機降粘劑,降低熱瀝青拌合時的粘度,以蠟或蠟狀物為主;其中以sasobit合成蠟為主,sasobit是sasolwax公司的產品,它是一種聚烯烴類費託合成蠟,可以有效降低改性瀝青高溫粘度,降低拌合及成型溫度,hurley系統評價了使用sasobit的溫拌瀝青混合料的性能,認為在瀝青中摻加2.5%sasobit後,推薦的最低拌合溫度129℃,最低碾壓溫度110℃。過低的拌合及碾壓溫度將增加車轍病害發生的可能性,而過高的摻量會增大低溫開裂的風險。3)表面活性溫拌技術:該方法是由美國美德維實偉克公司(meadwestvaco)於2003年起開始研究並逐步投入應用的技術,在美國稱為evotherm溫拌技術。該方法可在混合料性能達到熱拌瀝青混合料的同時,將拌合溫度降至110℃-130℃。evotherm溫拌技術已經發展到第三代溫拌技術,而在中國比較熟悉的是第二代的表面活性溫拌技術,其採用水基乳化分散技術的evotherm為主,其作用原理是水基乳化劑在瀝青中形成結構水膜,增加混合料的和易性,來達到降低混合料拌合溫度,但拌合過程中溫拌劑水分大量揮發,易造成設備的腐蝕和濾布袋的頻繁更換,同時由於其溫拌作用機理,不能直接製備溫拌瀝青,而是在拌合過程中與瀝青同時噴灑入拌合鍋,造成了添加改造設備造成施工費用增加,綜合使用成本較高。而第三代產品, 為無水型表面活性類溫拌劑,直接加入瀝青膠結料中,在混合料拌合之前,將溫拌劑加入至瀝青罐中,充分攪拌保證溫拌劑均勻分散於瀝青中。第三代無水型表面活性類溫拌劑能夠顯著增加瀝青混合料在較低溫度時的拌合工作性,加強集料與瀝青膠結料的粘結性能,提高了道路的使用壽命,所以其在綜合性能上更具有優勢。我國在溫拌瀝青領域的技術開發起步較晚,目前國內溫拌瀝青領域以國外產品為主。尤其是第三代產品,無水型表面活性類溫拌劑奇缺,無法滿足目前國內市場的應用,又因為其生產成本高,種類有限,效果差強人意,而使得現有的溫拌劑應用受限,無法真正打開國內市場,因此開發一種高效、成本相對較低的溫拌瀝青添加劑是亟待解決的問題。技術實現要素:本發明主要解決的技術問題是克服現有溫拌技術中存在的溫拌劑生產成本高,能耗大,種類有限,效果差強人意,製備工藝複雜等缺陷,提供一種溫拌瀝青添加劑、溫拌瀝青、溫拌瀝青混合料及製備方法和應用,由本發明溫拌瀝青添加劑製備而得的溫拌瀝青混合料,不僅能降低瀝青混合料發生水損害及低溫開裂的風險,保證其各項性能均滿足路用瀝青的性能要求,而且製備工藝簡單且成本較低。為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案之一:一種溫拌瀝青添加劑,其包括30%-70%脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基多胺,20%-55%脂肪族多胺的環氧乙烷加成物和10%-15%乙烯胺,所述百分比為佔所述溫拌瀝青添加劑總質量的質量百分比。本發明中,所述溫拌瀝青添加劑包括30%-70%脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基多胺,較佳地包括60%-70%脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基多胺,更佳地包括60%脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基多胺;所述溫拌瀝青添加劑包括20%-55%脂肪族多胺的環氧乙烷加成物,較佳地包括25%-55%脂肪族多胺的環氧乙烷加成物,更佳地包括25%脂肪族多胺的環氧乙烷加成物;所述 溫拌瀝青添加劑包括10%-15%乙烯胺;較佳地包括15%乙烯胺,所述百分比為佔所述溫拌瀝青添加劑總質量的質量百分比。本發明中,所述的脂肪醯胺基多胺較佳地為飽和或不飽和的c12-c18脂肪醯胺基多胺中的一種或多種,更佳地為式2所示化合物1b或式4所示化合物1d;所述的脂肪咪唑啉基多胺較佳地為飽和或不飽和的c12-c18脂肪咪唑啉基多胺中的一種或多種,更佳地為選自式1所示化合物1a、式3所示化合物1c和式5所示化合物1e中的一種;所述的脂肪族多胺的環氧乙烷加成物較佳地為c12-c18脂肪基丙二胺的環氧乙烷加成物中的一種或多種,更佳地為選自牛油基丙二胺的環氧乙烷加成物ethoduomeent/25、牛脂基丙二胺的環氧乙烷加成物rhodovalcr-214、月桂酸丙二胺的環氧乙烷加成物add-ec31-212和牛脂基丙二胺的環氧乙烷加成物rhodovalcr-215中的一種或多種;所述的乙烯胺較佳地為選自二甲基氨基丙胺、n-氨基乙基哌嗪、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺和多亞乙基多胺中的一種或多種,更佳地為選自多亞乙基多胺eca-29和四乙烯五胺中的一種或多種。本發明中,所述的脂肪族多胺的環氧乙烷加成物為本領域常規的,較佳地為飽和或不飽和的c12-c18脂肪基丙二胺的環氧乙烷加成物中的一種或多種,更佳地,所述c12-c18脂肪基丙二胺的環氧乙烷加成物的環氧乙烷加成數為3-25。本發明中,所述的乙烯胺為本領域常規的,較佳地為二甲基氨基丙胺、n-氨基乙基哌嗪、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺和多亞乙基多胺中的一種或多種,更佳地為前述多種化合物以任意比例混合得到的混合物。本發明溫拌瀝青添加劑分子結構對於溫拌的作用機理有兩方面,除了在 拌合過程中,在機械拌合力的作用下,溫拌劑發生非極性頭部反轉,在瀝青內部形成大量結構性潤滑結構。另外表面活性劑分子中的極性基團與膠質和瀝青質中的極性基團形成更強的氫鍵,以破壞膠質、瀝青質分子的平面堆砌,形成無規則堆砌,使結構變得鬆散,有序化程度降低,成為有表面活性劑參加的聚集體,從而起到了降粘作用,脂肪族多胺的環氧乙烷加成物主要起這方面的作用。乙烯胺的加入則增強了瀝青與石料的裹覆作用,與另兩種組分協同起到抗剝落、降低水損害的作用。為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案之二是,一種如前所述溫拌瀝青添加劑的製備方法,其包括以下步驟:將脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基與肪族多胺的環氧乙烷加成物和乙烯胺混合均勻,即得所述溫拌瀝青添加劑。本發明中,所述將脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基與肪族多胺的環氧乙烷加成物和乙烯胺混合較佳地為向所述將脂肪醯胺基多胺或脂肪咪唑啉基多胺中加入所述脂肪族多胺的環氧乙烷加成物和乙烯胺攪拌混合。本發明中,所述混合可以為本領域常規的操作,較佳地為攪拌混合。所述攪拌為本領域常規的;所述攪拌溫度可以為本領域常規的溫度,較佳地為25-60℃,更佳地為30-50℃,最佳地為40℃。所述攪拌的時間可以為本領域常規的時長,較佳地為30-60分鐘,更佳地為60分鐘。,所述的脂肪醯胺基多胺為式2所示化合物1b或式4所示化合物1d;和/或,所述的脂肪咪唑啉基多胺為選自化合物式1所示化合物1a、式3所示化合物1c和式5所示化合物1e中的一種;和/或,所述的脂肪族多胺的環氧乙烷加成物為選自牛油基丙二胺的環氧乙烷加成物ethoduomeent/25、牛脂基丙二胺的環氧乙烷加成物rhodovalcr-214、月桂酸丙二胺的環氧乙烷加成物add-ec31-212和牛脂基丙二胺的環氧乙烷加成物rhodovalcr-215中的一種或多種;和/或,所述的乙烯胺為選自多亞乙基多胺eca-29和四乙烯五胺中的一種。為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案之三是,一種溫拌瀝青,其包括如前所述的溫拌瀝青添加劑和瀝青,所述溫拌瀝青添加劑的質量為所 述瀝青質量的3‰-7‰。本發明中,較佳地,所述溫拌瀝青添加劑的質量為所述瀝青質量的3‰-5‰;更佳地,所述溫拌瀝青添加劑的質量為所述瀝青質量的4‰。所述瀝青為本領域常規的,較佳地為石油瀝青、氧化瀝青、重交通聚合物改性瀝青、天然瀝青和焦油瀝青中的一種或多種。為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案之四是,一種溫拌瀝青的製備方法,其包括以下步驟:將如前所述的溫拌瀝青添加劑加入熔融的瀝青中,加熱至135℃-150℃,並攪拌20分鐘-60分鐘,即得溫拌瀝青,所述溫拌瀝青添加劑的質量為瀝青質量的3‰-7‰。本發明中,較佳地,所述溫拌瀝青添加劑的質量為所述瀝青質量的3‰-5‰;更佳地,所述溫拌瀝青添加劑的質量為瀝青質量的4‰。本發明中,所述瀝青為本領域常規的,較佳地為石油瀝青、氧化瀝青、重交通聚合物改性瀝青、天然瀝青和焦油瀝青中的一種或多種。為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案之五是,一種溫拌瀝青混合料,其包括如前所述溫拌瀝青和骨料,所述溫拌瀝青佔所述溫拌瀝青混合料總質量的質量百分比為4%-6%。本發明中,所述骨料為本領域常規的,較佳地為各種級配的骨料的混合物。為解決上述技術問題,本發明提供的技術方案之六是,一種溫拌瀝青混合料的製備方法,其包括以下步驟:將如前所述溫拌瀝青和骨料分別加熱,將所述溫拌瀝青和所述骨料按4∶96-5∶95的質量比拌合即得所述溫拌瀝青混合料。本發明中所述的拌合為本領域常規的拌合方法。所述溫拌瀝青加熱到達的溫度可以為本領域常規的溫度,根據不同的溫拌瀝青可以為不同的溫度,較佳地為135℃-145℃。所述骨料加熱到達的溫度可以為本領域常規的溫度,較佳地為135℃-150℃。所述溫拌瀝青和所述骨料按4∶96-5∶95的質量比拌合,較佳地,所述溫拌瀝青和所述骨料按4∶96-4.5∶95.5的質量比拌合, 更佳地,所述溫拌瀝青和所述骨料按4∶96的質量比拌合。本發明還提供了所述的溫拌瀝青混合料的一個優選製備方法包括以下步驟:(1)將骨料放入拌合器中並加熱至135℃-150℃;(2)將瀝青質量3‰-7‰的溫拌瀝青添加劑加入熔融的瀝青中,加熱至135℃-150℃並攪拌20分鐘-60分鐘,得到溫拌瀝青;(3)將步驟(2)製得的溫拌瀝青加入步驟1)所述的骨料中,所述溫拌瀝青與所述骨料的質量比為4∶96-5∶95,在步驟(1)所述的拌合器中拌合,即得所述溫拌瀝青混合料。所述優選製備方案較佳地還可以包括步驟(4),步驟(4)為:用步驟(3)所製得的溫拌瀝青混合料按常規方式製造試件。本發明所提供的溫拌瀝青混合料的製備方法,適合製備各種ac型瀝青混合料、sma瀝青混合料、ogfc瀝青混合料、eca超薄罩面瀝青混合料以及橡膠瀝青混合料等各種類型的瀝青混合料。在符合本領域常識的基礎上,上述各優選條件,可任意組合,即得本發明各較佳實例。本發明所用試劑和原料均市售可得。本發明的積極進步效果在於:本發明的溫拌瀝青添加劑基於表面活性技術,可使瀝青混合料的拌合溫度降低20-50℃,達到了節能減排及降低成本的目的,同時大大減輕了溫拌瀝青的老化程度,降低了瀝青混合料發生水損害及低溫開裂的風險,保證其各項性能均滿足路用瀝青的性能要求,而且製備工藝簡單,可以在瀝青混合料拌合樓直接加入瀝青儲罐適當攪拌後使用;也可在瀝青煉製工廠或瀝青貯運中心添加,無需額外添加或改造設備,適合大規模生產應用。具體實施方式下面通過實施例的方式進一步說明本發明,但並不因此將本發明限制在 所述的實施例範圍之中。下列實施例中未註明具體條件的實驗方法,按照常規方法和條件,或按照商品說明書選擇。本發明的實施例中,溫拌瀝青的軟化點試驗、延度試驗及針入度試驗,溫拌瀝青混合料的拌合及成型工藝試驗、空隙率試驗、馬歇爾殘留穩定度試驗凍融劈裂強度比試驗、車轍動穩定度試驗及低溫小梁彎曲試驗等試驗測試方法均採用《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規程》(jtge20-2011)所規定的標準。sbs改性瀝青:購自中國石化環氧乙烷加成物rhodovalcr-214、月桂酸丙二胺的環氧乙烷加成物add-ec31-212:購自法國索爾維公司四乙烯五胺:購自日本東曹公司月桂酸:購自益海油化工業有限公司牛油基丙二胺的環氧乙烷加成物ethoduomeent/25:購自阿克蘇諾貝爾公司多亞乙基多胺eca-29:購自亨斯曼公司實施例1溫拌瀝青添加劑的製備:稱取油酸與三乙烯四胺進行反應,反應為本領域常規的反應,具體如下:將油酸和三乙烯四胺按1∶1摩爾比混合,加熱至260℃,通氮氣脫水,製得脂肪咪唑啉基多胺類化合物1a。取反應產物150g加入1000ml的三口燒瓶中,伴隨著攪拌加熱升至40℃,然後加入275g的牛油基丙二胺的環氧乙烷加成物ethoduomeent/25,最後加入75g的多亞乙基多胺eca-29,攪拌1h,得到產物,即溫拌瀝青添加劑2a。溫拌瀝青的製備:取為瀝青質量5‰的溫拌瀝青添加劑2a加入熔融的70#石油瀝青中,加熱至135℃並攪拌20min,即得溫拌瀝青。溫拌瀝青混合料的製備:將所得溫拌瀝青加熱到135℃,骨料加熱到135℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料總質量5%的溫拌瀝青及佔溫拌瀝青混合料總質量95%的各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌瀝青混合料。所得溫拌瀝青及溫拌瀝青混合料的具體技術指標如表1、表2、表3及表4所示。實施例2溫拌瀝青添加劑的製備:稱取油酸與四乙烯五胺進行反應,反應為本領域常規的反應,具體如下:將油酸和四乙烯五胺按1∶1摩爾比混合,加熱至180℃,通氮氣脫水,製得脂肪醯胺基多胺類化合物1b。取反應產物350g加入1000ml的三口燒瓶中,伴隨著攪拌加熱至40℃,然後加入100g的牛脂基丙二胺的環氧乙烷加成物rhodovalcr-214(購自法國索爾維公司),最後加入50g的四乙烯五胺(購自日本東曹公司),攪拌1h,得到產物,即溫拌瀝青添加劑2b。溫拌瀝青的製備:取為瀝青質量5‰的溫拌瀝青添加劑2b加入熔融的70#石油瀝青中,加熱至135℃並攪拌20min,即得溫拌瀝青。溫拌瀝青混合料的製備:將所得溫拌瀝青加熱到135℃,骨料加熱到135℃;再向拌合鍋中加入及佔溫拌瀝青混合料質量百分比4%的溫拌瀝青及及佔溫拌瀝青混合料質量百分比96%各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌瀝青混合料。所得溫拌瀝青及溫拌瀝青混合料的具體技術指標如表1、表2、表3及 表4所示。實施例3溫拌瀝青添加劑的製備:稱取油酸與四乙烯五胺反應,反應為本領域常規的反應,具體如下,將油酸和四乙烯五胺按1∶1摩爾比混合,加熱至260℃,通氮氣脫水,即製得脂肪咪唑啉基多胺類化合物1c。取反應產物300g加入1000ml的三口燒瓶中,伴隨著攪拌至35℃,然後加入125g的牛脂基丙二胺的環氧乙烷加成物rhodovalcr-215(來自法國索爾維公司),最後加入75g的四乙烯五胺(來自日本東曹公司),攪拌1h,即得產物溫拌瀝青添加劑2c。溫拌瀝青的製備:取為佔瀝青質量4‰的溫拌瀝青添加劑2c加入熔融的70#石油瀝青中,加熱至135℃並攪拌20min,即得溫拌瀝青。溫拌瀝青混合料的製備:將所得溫拌瀝青加熱到135℃,骨料加熱到135℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料質量百分比4.5%的溫拌瀝青及佔溫拌瀝青混合料質量百分比95.5%的各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌瀝青混合料。所得溫拌瀝青及溫拌瀝青混合料的具體技術指標如表1、表2、表3及表4所示。實施例4溫拌改性瀝青的製備:取佔瀝青質量5.5‰的實施例1製得的溫拌瀝青添加劑2a加入熔融的sbs改性瀝青中,加熱至150℃並攪拌20min,即得溫拌改性瀝青。溫拌改性瀝青混合料的製備:將溫拌改性瀝青加熱到145℃,將骨料加熱到150℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料質量百分比5%的溫拌改性瀝青及佔溫拌瀝青混合料質量百分比95%的各種級配骨料,拌合即製備 得到溫拌改性瀝青混合料。所得溫拌改性瀝青及溫拌改性瀝青混合料的具體技術指標如表5、表6及表7所示。實施例5溫拌改性瀝青的製備:取佔瀝青質量5‰的實施例2製得的溫拌瀝青添加劑2b加入熔融的sbs改性瀝青中,加熱至150℃並攪拌20min,即得溫拌改性瀝青。溫拌改性瀝青混合料的製備:將溫拌改性瀝青加熱到145℃,將骨料加熱到150℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料質量百分比5%的溫拌改性瀝青及佔溫拌瀝青混合料質量百分比95%的各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌改性瀝青混合料。所得溫拌改性瀝青及溫拌改性瀝青混合料的具體技術指標如表5、表6及表7所示。實施例6溫拌改性瀝青的製備:取佔瀝青質量5‰的實施例3製得的溫拌瀝青添加劑2c加入熔融的sbs改性瀝青中,加熱至150℃並攪拌20min,即得溫拌改性瀝青。溫拌改性瀝青混合料的製備:將溫拌改性瀝青加熱到145℃,將骨料加熱到150℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料質量百分比5%的溫拌改性瀝青及佔溫拌瀝青混合料質量百分比95%的各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌改性瀝青混合料。所得溫拌改性瀝青及溫拌改性瀝青混合料的具體技術指標如表5、表6及表7所示。實施例7溫拌瀝青添加劑的製備:稱取月桂酸與四乙烯五胺進行反應,反應為本領域常規的反應,具體如下:將月桂酸和四乙烯五胺按1∶1摩爾比混合,加熱至180℃,通氮氣脫水,製得脂肪醯胺基多胺類化合物1d。將150g的 1d加入1000ml的三口燒瓶中,伴隨著攪拌加熱升至25℃,然後加入275g月桂酸丙二胺的環氧乙烷加成物add-ec31-212的,最後加入75g的多亞乙基多胺eca-29,攪拌1h,得到產物,即溫拌瀝青添加劑2d。溫拌瀝青的製備:取為瀝青質量5‰的溫拌瀝青添加劑2d加入熔融的70#石油瀝青中,加熱至135℃並攪拌20min,即得溫拌瀝青。溫拌瀝青混合料的製備:將所得溫拌瀝青加熱到135℃,骨料加熱到135℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料總質量5%的溫拌瀝青及佔溫拌瀝青混合料總質量95%的各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌瀝青混合料。本實施例所製得的溫拌瀝青的低溫性能在一定程度上有所改善;本實施例的溫拌瀝青改性劑的瀝青混合料能顯著降低了瀝青與石料拌合溫度及成型溫度,節約了能源,減輕了溫拌瀝青的老化程度。實施例8溫拌瀝青添加劑的製備:稱取月桂酸與四乙烯五胺進行反應,反應為本領域常規的反應,具體如下:將月桂酸和四乙烯五胺按1∶1摩爾比混合,加熱至260℃,通氮氣脫水,製得咪唑啉基多胺化合物1e。將150g的1e加入1000ml的三口燒瓶中,伴隨著攪拌加熱升至60℃,然後加入275g的牛油基丙二胺的環氧乙烷加成物ethoduomeent/25,最後加入75g的多亞乙基多胺eca-29,攪拌30min,得到產物,即溫拌瀝青添加劑2e。溫拌瀝青的製備:取為瀝青質量5‰的溫拌瀝青添加劑2e加入熔融的70#石油瀝青中,加熱至135℃並攪拌20min,即得溫拌瀝青。溫拌瀝青混合料的製備:將所得溫拌瀝青加熱到135℃,骨料加熱到135℃;再向拌合鍋中加入佔溫拌瀝青混合料總質量5%的溫拌瀝青及佔溫拌瀝青混合料總質量95%的各種級配骨料,拌合即製備得到溫拌瀝青混合料。本實施例所製得的溫拌瀝青的低溫性能在一定程度上有所改善;本實施例的溫拌瀝青改性劑的瀝青混合料能顯著降低了瀝青與石料拌合溫度及成型溫度,節約了能源,減輕了溫拌瀝青的老化程度。對比例1將70#石油瀝青加熱到150℃,骨料加熱到170℃;再向拌合鍋中加入佔瀝青混合料質量百分比5%的70#石油瀝青及95%的各種級配骨料,拌合即製備得到瀝青混合料。70#石油瀝青的延度、針入度及軟化點等技術指標見表1,瀝青混合料的拌合及成型工藝試驗、空隙率試驗、馬歇爾殘留穩定度試驗、凍融劈裂強度比試驗、車轍動穩定度試驗及低溫小梁彎曲等技術指標見表2、表3及表4。表1項目對比實施例1實施例1實施例2實施例3軟化點48.648.547.347.5針入度7271737410℃延度92.595.4>100>100從表1中可以看出,與對比例1相比,實施例1-3溫拌瀝青的針入度、軟化點與未添加溫拌劑石油瀝青性能相當,溫拌瀝青10℃延度略優對比例1中石油瀝青的性能,說明溫拌瀝青的低溫性能在一定程度上得到了改善。表2項目對比例1實施例1實施例2實施例3集料加熱溫度(℃)170135135135拌合溫度(℃)165125125125成型溫度(℃)155120120120表3項目對比例1實施例1實施例2實施例3空隙率(%)4.64.74.64.5集料加熱溫度為所述骨料即石料的加熱溫度。從表2及表3中可以看出,與對比例1相比,實施例1-3的溫拌瀝青混合料的空隙率與空白例熱拌瀝青混合料的空隙率相當,故在達到相同的壓實效果前提下,本發明的溫拌瀝青改性劑的瀝青混合料能顯著降低瀝青與石料拌合溫度及成型溫度,降溫幅度約35-40℃,節約了能源,減輕了溫拌瀝青的老化程度。表4項目對比例1實施例1實施例2實施例3殘留穩定度(%)81.585.688.289.7凍融劈裂抗拉強度比(%)78.484.585.687.2動穩定度(次/mm)1532169217141732低溫彎曲破壞應變(με)2287235123782402表4為馬歇爾殘留穩定度試驗、凍融劈裂強度比、動穩定度及低溫彎曲試驗結果。從表4可以看出,與對比例1相比,實施例1-3溫拌瀝青混合料水穩定性能及高溫抗車轍性能相當,低溫抗裂性能有所改善。故本發明的溫拌瀝青添加劑的瀝青混合料的各項性能均能滿足《公路瀝青路面施工技術規範》(jtgf40-2004)相關技術要求。對比例2將sbs改性瀝青加熱到170℃,骨料加熱到190℃;再向拌合鍋中加入佔sbs改性瀝青混合料質量百分比5%的sbs改性瀝青及佔sbs改性瀝青混合料質量百分比95%的各種級配骨料,拌合即製備得到sbs改性瀝青混合料。sbs改性瀝青的延度、針入度及軟化點等技術指標見表5,瀝青混合料的空隙率、馬歇爾殘留穩定度、凍融劈裂強度比、車轍動穩定度及低溫小梁彎曲等技術指標見表6及表7。表5項目對比例2實施例4實施例5實施例6軟化點60.259.658.859.3針入度656566685℃延度32.332.733.434.4表6項目對比例2實施例4實施例5實施例6集料加熱溫度(℃)190150150150拌合溫度(℃)180145145140成型溫度(℃)170140135135表7項目對比例2實施例4實施例5實施例6空隙率(%)4.74.84.64.6殘留穩定度(%)88.793.895.295.8凍融劈裂抗拉強度比(%)89.292.593.694.9動穩定度(次/mm)3760379238133828低溫彎曲破壞應變(με)2869289829072924從表5,表6及表7可以看出,與對比例2相比,實施例7,8及9溫拌改性瀝青各項指標與sbs熱拌瀝青混合料相當,同時在拌合溫度降低35-40℃情況下,溫拌改性瀝青混合料水穩定性能、高溫抗車轍性能和低溫抗裂性能 有所改善。故本發明的溫拌瀝青添加劑的sbs瀝青混合料的各項性能均能滿足《公路瀝青路面施工技術規範》(jtgf40-2004)相關技術要求。應理解,在閱讀了本發明的上述內容之後,本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落於本申請所附權利要求書所限定的範圍。當前第1頁12

同类文章

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型多功能組合攝影箱,包括敞開式箱體和前攝影蓋,在箱體頂部設有移動式光源盒,在箱體底部設有LED脫影板,LED脫影板放置在底板上;移動式光源盒包括上蓋,上蓋內設有光源,上蓋部設有磨沙透光片,磨沙透光片將光源封閉在上蓋內;所述LED脫影

壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置與流程

本發明涉及通信領域,特別涉及一種壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置。背景技術:在寬帶碼分多址(WCDMA,WidebandCodeDivisionMultipleAccess)系統頻分復用(FDD,FrequencyDivisionDuplex)模式下,為了進行異頻硬切換、FDD到時分復用(TDD,Ti

個性化檯曆的製作方法

專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀