包含水凝膠和除蟲害劑的組合物的製作方法

2024-02-26 15:21:15

本發明涉及包含水凝膠和除蟲害劑(pesticides)的組合物、利用所述組合物處理植物的方法、所述組合物用於處理植物的用途和包含所述組合物的植物。用於處理植物的含有除蟲害劑的組合物是已知的。除蟲害劑通常分散於噴灑在植物上的水基介質中。除蟲害劑通常通過形成鹽或絡合物以濃縮形式製造。將水基介質噴灑在植物上時，大部分水基介質會從植物上滴落並且直接被土壤或基質吸收。部分水基介質會留在植物上。然而，隨著時間的推移，這部分水基介質被雨水衝走或者在通過噴灑澆灌植物時被衝走。因此，僅少量除蟲害劑會保持存在於植物上。為了利用除蟲害劑有效處理植物，必須頻繁地重複噴灑含有除蟲害劑的水基介質。大量除蟲害劑流失到土壤中，這是不環保的，並且需要通過淨化工藝來清潔土壤。de102008032537a1公開了用於處理植物的粘性流體以克服滴落問題。wo01/30145公開了水凝膠微珠。它們可用於固定農用化學品；例如除蟲害劑。包含所述微珠的組合物可以是可噴灑的。使用微珠將除蟲害劑施用於植物具有如下缺點：微珠不會附著到植物上並且會被雨水衝走。因此，除蟲害劑在微珠中的效果不是最佳的。us2014/0121109中公開了水膠體製劑，其包含包封的1-甲基環丙烯(亞甲基響應操作劑)和任選的除蟲害劑。這些製劑在就要將製劑噴灑在植物或植物部分上之前製備，以確保製劑保持可噴灑。在就要噴灑之前製備製劑的缺點是：一次只能製備少量製劑。為了將製劑施用到植物上，需要製劑各組分的儲存罐和混合裝置與背負式噴灑器或車輛安裝的噴灑器的組合。cn103004757公開了包含溴氰菊酯或三氯氟氰菊酯和溫度敏感性水凝膠的組合物。在低溫下，凝膠具有高粘度；而在高溫下，凝膠具有低得多的粘度。ep0022925公開了懸浮濃縮物形式的除草組合物。懸浮物的粘度根據溫度而變化：在較高溫度下獲得較低的粘度。de102008032537公開了一種除草組合物，其在25℃下具有提高的粘度，以粘附到植物葉子上並且改善下雨期間的耐候性。這些組合物均在較低溫度下具有提高的粘度，其功能看起來是防止除草劑由於下雨而容易受天氣影響(weathering)和除草劑散落。因為溫室中的溫度通常高於環境溫度，所以這些方案在溫室中不能恰當起效。此外，水凝膠難以施用：或者應該嘗試噴灑高粘性組合物，或者應該加熱組合物以降低粘度。噴灑加熱的含除蟲害劑和除草劑的溶液可容易地灼傷植物並抑制植物生長。需要經改良的用於處理植物的組合物，其能夠容易地施用並顯示出提高的除蟲害劑使用效率。本發明的目標是提供有效的組合物和用除蟲害劑處理植物的方法，以使所需的除蟲害劑的量最小化，使除蟲害劑散落最小化，並因此降低使植物生長、特別是在溫室中的植物生長的成本。本發明的特徵在於：包含至少一種除蟲害劑和至少一種具有膠凝溫度的熱可逆性水凝膠的組合物，其中在高於所述膠凝溫度的溫度下，所述熱可逆性凝膠為凝膠化的；在低於所述膠凝溫度的溫度下，所述熱可逆性凝膠為液體。根據本發明的組合物包含熱可逆性水凝膠，所述熱可逆性水凝膠賦予所述組合物在低溫(例如，0-10℃)下的液體性能和在較高溫度下(例如，在20-40℃的溫度下)的彈性凝膠性能。這具有以下優點：組合物的粘度使得能夠在低溫下噴灑所述組合物。熱可逆性組合物優選地在植物的溫度高於熱可逆性組合物的膠凝溫度的環境下使用。這種環境存在於例如溫室中。噴灑後，組合物在植物或植物部分的表面上形成凝膠，因此附著到並留在植物或植物部分上。以這種方式，含除蟲害劑的組合物的滴落會極大減少。另一個優點是：水凝膠形成均勻的凝膠層，其能夠完全覆蓋疏水性植物表面，而當親水性水接觸植物時，這種沉積現象不會發生。使用水凝膠能夠有效地增加除蟲害劑與植物的接觸面積。此外，除蟲害劑可在延長的時期內顯示出從凝膠緩慢釋放到植物，或者會治療植物抵抗疾病(例如，細菌、昆蟲等)。因此，不需要頻繁處理植物，或者至少能夠降低用除蟲害劑處理植物的頻率。另一個優點是：通過較不頻繁的處理，減少了對環境的負擔。此外，由於需要使用較少除蟲害劑，並且需要較少的土壤或廢水處理來清潔廢水和土壤中的除蟲害劑，所以處理植物的成本會降低。另一個優點是：水凝膠殺死植物上的小蟲(如小蝨(spint))，從而提高了除蟲害劑的效率並且在植物處理中顯示出明顯的與除蟲害劑的協同效應。熱可逆性水凝膠熱可逆性水凝膠包含水和聚合化合物。聚合化合物形成其中包含了大量水的網絡。本發明的水凝膠具有膠凝溫度。膠凝溫度通常為12-25℃，優選地13-20℃，或14-18℃。低於膠凝溫度時，水凝膠具有液體性能並且能夠容易地流出容器。在一種實施方式中，可以用低儲能模量g』10來量化低粘度性能。g』10被定義為：藉助於流變儀，在10℃的溫度下測量的包含3mg/ml在水中的聚合物的組合物的儲能模量。g』10低於3pa，優選地低於2pa，更優選地低於1pa。高於膠凝溫度時，水凝膠在小瓶傾斜試驗中顯示出不流動。倒置含有凝膠的玻璃小瓶時，在15秒觀察期間內觀察到凝膠不流動。水凝膠的膠凝溫度取決於所用的聚合物、聚合物的濃度和聚合物的分子量。在一種實施方式中，可以用高g』30來量化高粘度性能或彈性凝膠性能。g』30被定義為：藉助於流變儀，在30℃的溫度下測量的包含3mg/ml在水中的聚合物的水凝膠的儲能模量。g』30通常高於20pa，優選地高於30pa，或50-1000pa，或100-500pa。水凝膠中的聚合化合物可以選自多種聚合物的組。聚合化合物應至少部分親水。聚合物的實例有多糖，例如角叉菜膠和瓊脂、明膠、普流尼克水凝膠(pluronichydrogel)和聚(n-異丙基丙烯醯胺)(pnipam)水凝膠。在一個實施方式中，聚合化合物是式(1)b-a的二嵌段共聚物或式(2)b-a-b或式(3)a-b-a的三嵌段共聚物。在式(1)、(2)和(3)中，b代表疏水性嵌段，a代表親水性嵌段。「親水性嵌段」是指嵌段本身在水中有溶解性。例如聚亞烷基二醇或聚醚是親水性嵌段。聚亞烷基二醇的實例有聚丙二醇(ppg)或聚乙二醇(peg)。「疏水性嵌段」是指嵌段本身在水中具有非常低的溶解性。疏水性嵌段的實例有聚酯嵌段、聚酯醯胺嵌段、聚丙交酯嵌段(pla)、聚乙交酯嵌段(pga)、聚(丙交酯-共-乙交酯)(plga)嵌段、聚己酸內酯嵌段和聚二惡烷酮嵌段。在根據式(1)、(2)和(3)的嵌段共聚物中，a優選地為線性親水性嵌段，例如線性聚-(乙二醇)嵌段(peg嵌段)。在根據式(1)、(2)和(3)的嵌段共聚物中，b優選地為線性疏水性嵌段。通常，根據式(1)、(2)和(3)的嵌段共聚物中嵌段的數均分子量(mn)為至少1000da，例如至少1500da和/或優選地至多8000da，例如至多5000da。本文使用的數均分子量被定義為使用1h核磁共振測定的數均分子量。在另一優選實施方式中，聚合化合物選自低聚(亞烷基二醇)官能化聚異氰基肽。低聚(亞烷基二醇)官能化聚異氰基肽為例如由hase等人的chem.-asianj.2007,2,755-763、kitto等人j.materchem2008,18,5615-5624和在wo-2011007012中描述的。這些聚合化合物包含聚(異氰基肽)骨架，其用接枝到骨架上的低聚(亞烷基二醇)鏈官能化，並且可以由下式表示：在該式中，m代表異氰基肽的數目，並且可以是1-100,000的整數；n代表亞烷基二醇單元的數目，並且可以是1-10的整數。在該式中，使用兩個丙氨酸單元作為肽部分的實例，並使用乙二醇作為亞烷基二醇的實例。異氰基肽骨架可以例如包含胺基酸丙氨酸、精氨酸、天冬醯胺、天冬氨酸、半胱氨酸、穀氨酸、穀氨醯胺、甘氨酸、組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、色氨酸、酪氨酸和纈氨酸。低聚(亞烷基二醇)鏈可以是線性的、支化的或樹枝狀的。優選地，低聚(亞烷基二醇)鏈是線性的。在低聚(亞烷基二醇)中，低聚指1-10個亞烷基二醇重複單元。合適亞烷基二醇的實例有乙二醇、丙二醇、丁二醇或戊二醇。優選地，亞烷基二醇是乙二醇。合適亞烷基二醇的實例是乙二醇、丙二醇、丁二醇或戊二醇。優選地，亞烷基二醇是乙二醇。有利的低聚乙二醇單元如下所示。通常，術語低聚是指500]的材料，這對於隨後將聚合物用作大分子水凝膠因子是期望的。在一個代表性實例中，以1:50至1:100,000的催化劑/單體摩爾比將單體在非極性有機溶劑或溶劑混合物中的毫摩爾溶液加入溶解在極性溶劑中的鎳(ii)催化劑中。在封閉環境中，劇烈攪拌混合物2-24小時。結束之後，蒸發反應混合物，然後將粗產物溶解在有機溶劑中並在二乙醚或類似的不相容有機溶劑中沉澱，從而產生期望的產物。例如，wo2001/82970、wo2011/007012和wo2012/131106中公開了熱可逆性水凝膠。熱可逆性水凝膠可包含基於水凝膠總重量的0.01-1重量％的聚合化合物。優選地，聚合化合物的量為0.05-0.7重量％，更優選地0.1-0.5重量％。水凝膠中水的量為優選地99-99.99重量％，優選地99.3-99.95重量％，更優選地99.5-99.9重量％。使用低聚(亞烷基二醇)官能化聚異氰基肽的一個優點是：製備粘度非常高的水凝膠需要低濃度的聚合物。優選地，相對於組合物的總量，聚合物的濃度為0.01-1重量％，更優選地0.05-0.7重量％的聚合物。在形成水凝膠之後，水凝膠具有一定的粘度和儲能模量g』。粘度和模量取決於水凝膠中聚合化合物的量、聚合物的分子量和水凝膠的溫度。包含水凝膠和至少一種除蟲害劑的組合物具有獨特的性質，即在低溫下，它們顯示出低粘度和低儲能模量g』；而在較高溫度下，組合物形成具有較高儲能模量g』的彈性凝膠。優選地，所述組合物在3mg聚合物/ml水的濃度下測量的10℃下的儲能模量g』10低於3pa，優選地低於2pa或低於1pa。在30℃的溫度下，g』30的儲能模量通常高於10pa，或高於20pa，或為30-1000pa。基於組合物的總重量，組合物中除蟲害劑的濃度為0-7重量％，優選地0.0001-5.0重量％。除蟲害劑根據本發明的組合物優選地包含除蟲害劑。除蟲害劑是用於吸引、引誘、消滅或減輕任何蟲害的物質。除蟲害劑的最常見用途是作為植物保護產品(又名作物保護產品)，其通常保護植物免受諸如雜草、植物疾病或昆蟲的有害影響。術語除蟲害劑包括以下所有：除草劑、殺蟲劑、昆蟲生長調節劑、殺線蟲劑、殺白蟻劑、殺軟體動物劑、殺魚劑、殺鳥劑、滅鼠劑、毒殺劑(predacide)、殺細菌劑、驅蟲劑、動物驅避劑、抗微生物劑、殺真菌劑、消毒劑(disinfectant)和衛生處理劑(sanitizer)。優選地，除蟲害劑是除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、殺細菌劑、昆蟲生長調節劑、殺線蟲劑、殺白蟻劑、殺軟體動物劑、抗微生物劑、消毒劑或衛生處理劑。通常，除蟲害劑是阻止害蟲、使害蟲喪失能力、殺滅害蟲或以其它方式阻礙害蟲的化學劑或生物劑(例如病毒、細菌、抗微生物劑或消毒劑)。目標害蟲可以包括破壞財物、引起損害或傳播疾病，或者是疾病載體的昆蟲，植物病原體，雜草，軟體動物，鳥類，哺乳動物，魚，線蟲(蛔蟲)和微生物。除草劑根據本發明的組合物可以包含除草劑。除草劑又名除莠劑，其被用於殺滅不想要的植物。除草劑的實例有2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-d)、氯氨吡啶酸、莠去津、烯草酮、氯嘧磺隆、氯磺隆、二氯吡啶酸、麥草畏、禾草靈(diclofopmethyl)、草銨膦、氟吡禾草靈、氟草煙(fluroxyyr)、草甘膦、滅草煙、甲咪唑煙酸、甲氧咪草煙、咪唑喹啉酸、咪唑乙煙酸、利谷隆、甲磺隆、異丙甲草胺、百草枯、二甲戊樂靈、毒莠定、氟嘧磺隆、喹禾靈、碸嘧磺隆、氯酸鈉、稀禾定、甲嘧磺隆、三甲苯草酮、醚苯磺隆、2,4,5-三氯苯氧基乙酸(2,4,5-t)和綠草定。殺蟲劑根據本發明的組合物可以包含殺蟲劑。殺蟲劑用於殺滅昆蟲。殺蟲劑的實例為有機氯化物，例如ddt；有機磷酸鹽/酯和氨基甲酸鹽/酯；擬除蟲菊酯，例如吡蟲啉；新菸鹼類；魚尼丁類(ryanoids)，例如氯蟲苯甲醯胺；昆蟲生長調節劑；植物產生的殺蟲劑和細菌殺蟲劑。殺真菌劑根據本發明的組合物可以包含殺真菌劑。殺真菌劑用於殺滅或抑制真菌或真菌孢子。許多殺真菌劑包含硫。殺真菌劑的其它實例為肉桂醛、香茅油、霍霍巴油、單蠟素(monocerin)、印度楝樹油、牛至油、迷迭香油、細菌枯草芽孢桿菌(bacillussubtilis)和有益真菌奧德曼細基格孢(ulocladiumoudemansii)。殺細菌劑根據本發明的組合物可以包含殺細菌劑。殺細菌劑用於殺滅細菌。除了殺細菌劑之外，還可以使用抑細菌劑。抑細菌劑是減緩細菌生長或繁殖的化合物。殺細菌劑可以是消毒劑、防腐劑或抗生素。殺細菌劑的實例為次氯酸鹽、氯胺、二氯異氰尿酸酯/鹽、二氧化氯、聚維酮碘、盧戈氏溶液、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、2-苯氧基乙醇、1-苯氧基丙醇、2-苯氧基丙醇、苯酚、甲酚、六氯酚、三氯生、三氯酚、三溴酚、五氯酚、二溴酚(dibromol)、季銨化合物(例如，苯扎氯銨、十六烷基三甲基溴化銨、二癸基二甲基氯化銨、氯化十六烷基吡啶、氯化苄乙氧銨、氯己定、葡糖魚精蛋白(glucoprotamine)、奧替尼啶二鹽酸鹽)、臭氧、高錳酸鹽溶液、銀、硝酸銀、氯化汞、苯基汞鹽、硫酸銅、氧化銅、磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺酸、山梨酸、苯甲酸、乳酸和水楊酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣。用途根據本發明的組合物可用於處理需要被保護以抵抗昆蟲和死亡並通常用除蟲害劑處理的各種物體。在本發明的一個實施方式中，熱可逆性水凝膠可以在不使用除蟲害劑的情況下使用，例如在保護植物免受暖房紅葉蟎-tetranychusurticae的情況下。在本發明的一種優選實施方式中，組合物含有熱可逆性凝膠和至少一種除蟲害劑。這些物體的實例有建築，例如房屋或其它建築物，一般是建築物的表面；植物。可以例如通過刷塗、澆注、滴落和噴灑施用組合物。優選地，該組合物用於在園藝和農業中處理的植物或植物部分。本發明還涉及熱可逆性水凝膠用於處理植物或植物部分的用途。本發明進一步涉及用低聚(亞烷基二醇)官能化的聚異氰基肽用於處理植物或植物部分的用途。方法本發明還涉及處理植物或植物部分的方法，所述方法包括以下步驟：a)在0-10℃的溫度下提供包含聚合物和任選的除蟲害劑的組合物，其中所述組合物具有高於10℃的膠凝溫度，在膠凝溫度時所述組合物從液態變為凝膠態；b)提供溫度高於所述組合物的膠凝溫度的植物；c)通過刷塗、澆注、滴落或噴灑將所述組合物施用到植物上。由於所述組合物在低溫下的低粘度和低模量，所以將組合物施用於植物時，組合物是液體。植物的環境和植物或植物部分自身具有較高的溫度(例如高於18℃，優選地在20-40℃之間，或在22-39℃之間，或在25-38℃之間)，這種溫度溫熱組合物使得組合物形成凝膠。凝膠優選地在施用期間或施用後直接在植物或植物部分的外部形成。當組合物細微(finelydivided)時，組合物的溫熱可更快地發生。因此，優選地通過噴灑施用組合物。植物生長後，可以通過簡單地冷卻植物或用冷水噴灑從作物或任何果實除去水凝膠。根據本發明的水凝膠是熱可逆性的，這意味著冷卻後水凝膠再次變成液體，並且可以從植物除去。這提供了優於本領域中任何已知方法的額外優點。植物本發明還涉及包含根據本發明的組合物的植物或植物部分。附圖圖1顯示了辣椒植物上蜘蛛的死亡百分比(實施例1)。圖2顯示了水、水+水+hastentm和水+noviohelix的覆蓋模式的概觀。被用於顯現覆蓋模式，其在uv光下產生藍色。圖3顯示了水相對於noviohelix的覆蓋模式。a)在正常光下和b)在uv光下，用水或noviohelix處理葉表面。圖4顯示了除蟲害劑與水、水與水與hastentm和水與noviohelix一起施用後的滴落。將水的滴落設定為100％。佐劑對滴落沒有影響。hastentm使滴落減少4％。與水相比，noviohelix使滴落減少20％。實驗和實施例溫度敏感性水凝膠的合成和聚合合成的溫度敏感性水凝膠(pic水凝膠)是從接枝有低聚(乙二醇)側鏈的聚異氰基肽合成的。為了獲得這些聚合物，通過甲氧基官能化單體的聚合來合成的聚異氰基肽。通過以1:4000的摩爾比添加鎳(ii)(ni(cl2o4)2*6h2o)來催化三乙二醇官能化異氰基-(d)-丙氨醯基-(l)-丙氨酸單體的聚合。這導致甲氧基單體的聚合。三乙二醇官能化異氰基-(d)-丙氨醯基-(l)-丙氨酸單體由下式表示：單體純化從chiralix獲得2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基-(l)丙氨醯基-(d)-異氰基丙氨酸(3eg)單體。通過tlc和nmr的3egchiralix單體的先前分析顯示一些輕微的降解或外消旋化峰。通過色譜柱(75％dcm，25％accn)純化12g來自chiralix的3eg單體。聚合反應在500ml圓底燒瓶中，將10.1g純化的3egchiralix單體溶解在200ml新蒸餾的甲苯中。製備100mlni(ocl4)2催化劑溶液(2.93mm，25％etoh和75％甲苯。首先將催化劑溶解在etoh中，隨後用甲苯稀釋)。將0.996mlni(ocl4)2催化劑溶液一次性加入單體溶液中並劇烈攪拌1分鐘，然後將攪拌降至中等水平並使反應在室溫下進行5天。1天後，反應混合物變為橙色、具有高粘度，此時將攪拌減慢至溫和攪拌。4天後，ir證實了反應完全。～2140cm-1處的峰處沒有cn，這指示3eg單體被完全消耗。沉澱過程(重複3次)將所得橙色反應混合物溶於300mldcm中，並用頂部機械攪拌器攪拌以確保均勻溶液。在先前的實驗中已觀察到：使用磁力攪拌器的攪拌不產生均勻溶液。溫和攪拌2小時後，反應混合物完全溶解。在劇烈攪拌條件下，將在200ml玻璃注射器中的200ml份的溶液緩慢地逐滴加入含4l二乙醚的5l錐形瓶中。在總共8l二異丙醚中沉澱全部500ml溶解在dcm中的反應混合物。將沉澱物保持攪拌30分鐘，然後分三份過濾到三個布氏漏鬥中。當加入所有沉澱物時，將濾液保持在布氏漏鬥(其與真空線相連)中並過夜乾燥沉澱物。將聚合物從濾紙中除去，然後置於500ml圓底燒瓶中，接著首先在減壓下乾燥4小時，然後利用高真空線過夜乾燥直至所有溶劑均蒸發(無味，恆重)，得到的聚合物為近橙色的粉末(9.2g，91％產率)。將聚合物在氬氣氣氛中在-18度下保持在500ml圓底燒瓶中。表徵利用應力控制的流變儀(discoveryhr-1，ta儀器)在溫度受控的環境中在間隙為500μm的鋁平行板幾何體(40mm直徑)中進行流變測量。為了探查線性狀態(g0)，將樣品加熱至期望的溫度，在用於平衡的短暫等待時間之後，通過在ω＝10–0.1hz的頻率掃描中應用振幅γ＝0.01的振蕩變形來測定復模量g*。使用預應力方案研究非線性狀態，其中使期望溫度的樣品也在ω＝10-0.1hz下經受疊加有小振蕩應力的恆定應力σ0。在我們用於探查非線性機械狀態的預應力方案中，我們對材料施加恆定應力。我們沒有在材料中找到鬆弛過程，即使在高應力下亦是如此。粘彈性材料的模量被稱為復模量(g*)，其由固體貢獻和液體貢獻兩者組成，如下面的等式所示，其中g』是儲能模量(固體貢獻)，g」是損耗模量(液體貢獻)。g*＝√((g』)2+(g」)2)水凝膠的剛度由明確限定的溫度10℃和30℃下的固體組分(g』)決定。為了研究熱響應性凝膠性質並確定g』10和g』30，利用溫度斜坡測量包含3mg/ml在水中的聚合物的樣品的流變性。實施例中使用的聚合物的流變測量表明：膠凝點為16℃，30℃下的g』10為1pa且g』30為100pa。粘度平均分子量(mv)：450kda。實施例1：使用水凝膠的有效性該實驗的目的是檢驗使用noviohelix作為除蟲害劑佐劑的除蟲害劑的有效性。noviohelix是三乙二醇官能化異氰基-(d)-丙氨醯基-(l)-丙氨酸單體的聚合物，其由下式表示：材料和方法：使用被蛛蟎(tetranychusuricae)感染的辣椒植物作為實驗樣品。所有辣椒(±20cm)均在實驗前5天用蜘蛛人工感染。殺蟲劑螺甲蟎酯(螺甲蟎酯，240g/l，oberon)被用於抗蜘蛛。使用noviohelix(3mg/ml)作為佐劑。所有樣品均與除蟲害劑一起施用直至「流掉為止(tillrunoff)」(第一滴組合物離開葉子)。基於處理後蜘蛛的死亡百分比來確定含有或不含noviohelix的螺甲蟎酯的有效性。在實驗前和實驗後第5天對成熟期和未成熟期的蜘蛛進行計數。表1給出了針對該實驗所分的組的概觀：結果：表2和圖1顯示了處理後第5天蜘蛛的死亡百分比。水對蜘蛛的生存有負面影響。施用水之後，觀察到12.7％的蜘蛛死亡。不含任何殺蟲劑的顯示出47.6％的死亡。與僅螺甲蟎酯(84.8％的蜘蛛死亡)相比，添加有noviohelix的螺甲蟎酯給出更高的死亡百分比(97.7％的蜘蛛死亡)。組死亡％1.無18.82.水12.73.水凝膠47.64.螺甲蟎酯84.85.螺甲蟎酯+noviohelix97.7表2.處理後第5天的死亡百分比結論：實驗表明：使用含的水凝膠作為新的除蟲害劑佐劑提高了螺甲蟎酯抗辣椒植物上的蛛蟎的有效性。出乎意料地，水凝膠對蜘蛛的存活有負面影響，即使在沒有任何除蟲害劑的情況下亦是如此。實施例2：noviohelix水凝膠對植物葉的覆蓋該研究的目的是確定用含有水、包含水和？？？的組合物以及包含具有noviohelix作為佐劑的水凝膠的組合物的不同混合物處理植物時，植物的覆蓋模式。材料和方法：是263g/l糖衍生物和改性脂肪酸胺的濃縮物，其與除蟲害劑組合使用以改善除蟲害劑和植物之間的接觸並改善植物對除蟲害劑的吸收。hastentm是包含酯化菜油和乳化劑體系的共混物，以改善除蟲害劑、昆蟲和植物葉之間的接觸並改善除蟲害劑抗昆蟲的作用。辣椒植物被用作實驗樣品。評估使用僅水、水與(0.03％,basf,德國)、水與hasten(hastentm,0.25％,surfaplusbv,荷蘭)以及水與noviohelix(3mg/ml)時植物的覆蓋度。所有葉子施加相同量的液體混合物。在所有這些組中加入以顯現覆蓋模式。在uv光下拍照。用名為imagej的程序確定覆蓋百分比。結果：圖2給出了水、水與水與hastentm以及水與noviohelix的覆蓋模式的概觀。與水或佐劑和hastentm相比，noviohelix顯示出明顯更好的覆蓋。除此之外，圖3顯示了水相對於水與noviohelix的覆蓋模式。與僅水(46.4％)或(49.6％)和hastentm(19.2％)相比，添加noviohelix(90.4％)之後的覆蓋百分比顯著更高。表3.覆蓋百分比結論：noviohelix極大提高了水的覆蓋度且提供了比或hastentm好得多的覆蓋。這意味著可以獲得含除蟲害劑的組合物對植物更有效的覆蓋，並且更好地保護辣椒植物免受昆蟲侵襲。實施例3：noviohelix的滴落該研究的目的是確定使用noviohelix時滴落的減少。材料和方法：使用辣椒植物(±20cm)作為實驗樣品。將在水中添加noviohelix之後的滴落與僅水、水與以及水與hastentm進行比較。利用相同施用設備和條件向所有辣椒組(5個樣品/組)施用100ml液體混合物。在實驗期間將每個辣椒樣品放置在塑料容器中，之後移出。該容器被用於捕捉滴落。施用液體前後容器的重量差被表示為滴落。結果：與水相比，未顯示出明顯的滴落差異。hastentm顯示出略微較少的滴落。與水相比，noviohelix使滴落減少20％(表4和圖4)。表4.水、水與水與hastentm以及水與noviohelix的滴落結論：在辣椒植物上，與水相比，noviohelix使除蟲害劑滴落減少20％。在辣椒植物上，與和hastentm相比，noviohelix提供了更好的對滴落的影響。當前第1頁12