抗菌插管器及針頭的製作方法
2023-11-11 22:00:02
抗菌插管器及針頭的製作方法
【專利摘要】提供了一種插入組件裝置，該裝置將管道插入並與患者皮下靜脈或動脈進行連通，例如PICC置管。並且，在插管過程中與患者皮膚接觸的套件中的中空針、擴張器和鞘表面上，均設置一層抗菌表面區域。所設置的表面區域可以阻止細菌及其它致病菌佔據接觸表面，或由此侵入患者皮下組織。
【專利說明】抗菌插管器及針頭
[0001]發明背景
1.
【技術領域】
[0002]本申請對於2012年3月6日提交的申請序列號為61/607512的美國臨時專利要求優先權，並將該美國專利的全文引用結合在此。
[0003]本發明涉及一種用於為患者提供血管內通道的插管器及針頭。更具體地講，本發明涉及一種有抗菌塗層的插管器與賽丁格針組合使用，其中，該塗層可以阻斷表面細菌傳播至插入位點。
[0004]在針頭刺穿皮膚插入動脈或靜脈的過程中，插入位點處的組織、Btt鄰處的組織或血管系統很容易發生感染。在刺穿皮膚屏障的過程中，存在於患者皮膚外周表面、常規針頭上的感染因子，如細菌、病毒、真菌及其它感染因子，通過與針和/或插管器外表面以及與皮膚的接觸，很容易侵入插入位點。這可引發炎症並破壞穿刺周圍的組織細胞結構。如果針頭或插管器上攜帶的感染因子進入患者的血管系統，也可引發遠端部位感染。本發明針對上述針頭和插管器的缺陷提供了一種解決方法，通過在組合使用的插管器及針頭與皮膚接觸的表面設置阻止感染因子的抗菌塗層，來阻礙感染因子如細菌、病毒等進入插入位點以下的肌肉。
2.
【背景技術】
[0005]血管內醫用導管，如PICC置管，常作為化療方案，抗生素治療，產前營養，和其他要求將血管與患者體外進行連通的治療方案的靜脈內通道。這類醫用導管經常用於長時間使用，可長達30天，甚至更久。使用中，必須首先將PICC置管或其它類型醫用導管導入血管或外周靜脈，如頭靜脈，貴要靜脈，或肱靜脈。裝有液流管的醫用導管一旦經皮膚插入患者血管系統，便會朝心臟方向推向某定位點。一般情況下，針尖在該定位點上與竇房結連通。
[0006]通常，經皮膚及血管周邊組織插入醫用導管的過程，是通過多個步驟來實現。該過程由醫學專業人員採用多種醫學部件、器械或工具來完成。通常使用的用於刺入患者皮膚和組織的工具叫做插管器。插管器穿透皮膚和組織將其末端與患者血管系統的目標動脈或靜脈相連接。妥善連接好插管器後，一旦定位好目標靜脈，醫師將可經插管器軸向插入醫用導管。
[0007]簡言之，該插管器包含一個具有末端部分為錐形的細長主體的擴張器和一個具有內軸孔的可撕鞘。內軸孔用於接收擴張器以使其錐形區的一部分從可撕鞘末端探出。
[0008]為正確插入並定位醫用導管末端，直接將藥物輸送至患者的血管系統，首先需將止血帶或類似裝置設置於患者手臂或腿的目標插入位點上方，以壓縮血流，從而使靜脈膨脹，便於醫學專業人員選取一條目標靜脈或動脈。
[0009]定位好靜脈或動脈後，將導引針，通常叫做賽丁格針，安裝於注射器的前部並插入目標血管，隨後鬆開止血帶。拔出注射器後，使用者再封住或用拇指摁住針頭尾端，防止失血或吸入空氣造成栓塞。
[0010]採用一撓性導絲，將導絲末端沿賽丁格針內通道軸向插入，直至僅可見導絲近端為止。將導絲向前推進，經針座送達目標靜脈。導絲就位後，即可移除針頭。
[0011]接著，將帶鞘和擴張器的插管器穿過導絲近端連通至目標靜脈。通常，醫師會用安全手術刀割破表皮以便於擴張器的推進。插管器沿導絲探入患者體內規定長度後，即可將擴張器從鞘上移除。
[0012]下一步，將醫用導管的末端插入鞘直至將其正確定位於目標靜脈，隨後將可撕鞘從管道拉除並立即撕毀，這樣便可實現對醫用導管末端的定位調整。
[0013]顯而易見，在該過程中，為了成功定位醫用導管，在插入位點處的動作需要大量精心安排和精確操作。這些操作，指的是在皮膚保護層和皮下組織中插入、移除針頭，繼而經相同通道插入、移除插管器。儘管現代醫學中有為這些組件消毒的方法，並可將它們存放在無菌袋中，但它們仍很有可能攜帶表面致病菌和感染因子如細菌、病毒等，並將其經皮膚引入插入位點以下的肌肉和靜脈。插管器在鞘內推行，穿過皮膚屏障、皮下組織並經血管壁進入目標血管，在此過程中，其末端外表面為該感染因子提供了表面載體。
[0014]這種汙染可引入一種甚至幾種致病菌或感染因子，包括病毒、細菌、真菌甚或寄生蟲，並使該致病菌或感染因子穿過對其有阻擋作用的皮膚屏障，進入患者體內皮下組織或靜、動脈。例如常見的細菌性皮膚病致病菌，包括金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌，都容易在患者皮膚上、空氣中以及各種醫療設施的表面上存活。單純皰疹是另一種病毒性皮膚病的常見致病菌，很容易經穿刺過程進入患者體內。
[0015]儘管現代醫學已經試圖採用加熱、光照、蒸汽等類似手段增強殺菌效果，但致病菌或感染因子的傳播卻有逐漸增強的趨勢，其可在患者皮膚上大量繁殖，或者在醫用導管插入的過程中從患者皮膚轉移至醫療器械，並被帶進患者的組織和血管系統中。
[0016]因此，需要一種可增強對患者的保護並可防止致病菌和感染因子進入其體內的方法，用以滿足現有針頭及插管器長期以來未能滿足的需求。具有該增強的防護性能的裝置，應在傳統殺菌技術的基礎上提供改進的方法，該方法可在醫療器械刺穿患者皮膚過程中，阻止該感染因子進入皮下組織和血管系統。該裝置應在組合使用的插管器及針頭的外表面設置抗菌表面特性，以此終止或抑制致病菌的繁殖，其中，該致病菌可通過與相應外表面接觸將致病因子帶入皮下組織。
[0017]相關技術的前述實施例和任何限制旨在說明而不具排他性，且並不表示對本文描述和要求保護的發明的任何限制。通過閱讀理解下述說明並結合附圖，本領域技術人員將發現相關技術存在各種明顯的局限性。
【發明內容】
[0018]本文公開和描述的裝置提供了一種組件，通過使用該組件，防止致病菌和感染因子經注射部位侵入患者體，解決了現有的技術缺陷。本文所公開裝置，設置有抗菌表面特性，用於阻止或抑制該感染因子在該裝置外表面繁殖和/或存活，實現了上述目標。
[0019]在所公開裝置的至少一個優選的模型中，在醫療裝置外表設置抗菌表面區域，該裝置經患者皮膚將管道，如醫用導管，連接至目標血管或其它目標區域。該裝置的表面抗菌性能由一種可殺滅或可抑制感染因子或致病菌繁殖的抗菌表層或塗層提供，該感染因子或致病菌可通過患者皮膚或應用部位的空氣進入該裝置。經由皮膚接入裝置時，設置於裝置上的塗層或材料需覆蓋一定長度，足以使該裝置在經皮膚插入的過程中，其與皮膚接觸的表面塗層始終有一部分置於患者表皮之外。該塗層或材料覆於插管器(如可撕插管器)和賽丁格針與皮膚接觸的表面上。在本發明的一個首先優選的模型中，優選的是，表面抗菌區域塗層覆於針頭和插管器的外表面和/或內表面之上，其長度自該裝置末端開始直至穿過皮膚切口並露出表皮之外一定距離。通過這種方式，每當該裝置通過皮膚進入患者體內時，致病菌如細菌、病毒或其它存在於表皮或皮下的感染因子將僅與帶有抗菌塗層的表面區域直接接觸。
[0020]在該模型中，該裝置可進一步採用本領域熟知的常規方法如加熱、蒸汽、化學處理或光照殺菌技術等消毒後，以無菌包裝封存。使用時，將該裝置從包裝中取出，以常規方法提供給使用人員。
[0021]然而，也可設想其它模式，在該模式中，通過某種手段為該組件設置抗菌部分或抗菌表面區域，從而為現有的或庫存的預包裝且消毒的針頭及插管器設置抗菌塗層表面區域。例如，以液體或氣象沉積用氣體形式存在的抗菌材料，便於使用者在將現有針頭和插管器插入患者體內之前，將其直接設置於該針頭和插管器上。該抗菌材料可以膏狀、油狀或類似形態盛放於能將其霧化的噴霧瓶中，供使用者為現有針頭和插管器設置該抗菌塗層，從而使現有針頭和插管器具有該塗層的優點。本發明的該模型，因允許使用者繼續使用庫存的現有消毒針和插管器，並允許使用者在將其應用於患者前對其設置抗菌塗層，為本領域提供了新的實用類型。
[0022]在另外優選的模型中，通過浸潰或以其它方式將抗菌材料及其性能設置於針頭及插管器的表面區域，從而為其設置了抗菌區域。另外，必須指出的是，該抗菌材料可以是任何適合預期目的並且具有抗菌性能的材料。然而，實驗證明，特別優選的是，在插入過程完成時，由一種或幾種抗菌材料形成的塗層或表面區域的長度，從最先插入皮膚的裝置末端起算直至該表面塗層露出表皮一定距離為宜。
[0023]所述材料可以是一組抗菌材料中的一種或多種，該組抗菌材料包括呋喃西林塗覆的聚矽氧烷、銀或銀離子或銀納米粒子固溶體與粘性聚合物塗料的混合物、銅或含銅材料固溶體與粘性聚合物塗料的混合物、氯己定與羥基磷灰石塗料的混合物、或含氯己定聚丙交酯塗料等材料中。該組抗菌材料還包括一種陽極氧化處理後的表面，該表面包含含氯己定的聚合物和磷酸鈣塗料、病毒抑制劑、真菌抑制劑以及已知的殺菌劑。
[0024]針對以上描述，在具體解釋本文所公開發明的至少一個優選實施例之前，應當理解，本發明在實施中不限於在下文描述或【專利附圖】
【附圖說明】中所展現的結構細節和組件構成。本文所述發明還可應用於其它實施例，也可利用對於本領域技術人員顯而易見的各種方法來實施和實現。同時，也應當理解，在此使用的措辭和術語僅僅是為了進行描述，而不應當認為是對本發明的限制。
[0025]同樣的，本領域技術人員應理解，本發明所依據的概念易於被採用作為設計其它結構、方法和系統的基礎，從而形成一種經患者皮膚與其體內某處連通並從皮膚切口處外探出來的裝置，並可用於實施本文所公開裝置的多個目的。因此，重要的是，在不背離本發明的精神和範圍的前體下，本發明的權利要求應視為包括這些類似的構造和方法。
[0026]權利要求書中用於描述各種發明點和實施例時所採用的「包括」一詞是指包含但不限於「包括」之後所接任何內容。因此，「包括」的使用表示所列要素為必要的或強制性的，但其它元素是可選擇的。該短語「由...組成」是指包括且限於其後所接任何內容。因此，該短語「由...組成」表示所列元素為必要的或強制性的，且不存在其它元素。該短語「基本由...組成」是指包括短語後列出的任何要素，並且不限於不幹擾或對本發明所列元素的活性或作用有助益的其他元素。因此，短語「基本由...組成」表示所列元素為必要的或強制性的，但其它元素可根據是否影響所列要素的活性或作用來選擇。
[0027]本發明的一個目的是，提供一種裝置，該裝置經患者的皮層和皮下組織進入其體內某目標部位形成一個通道，在該裝置的外表面和內表面或其中之一的接觸層上設置抗菌性能。例如在植入血管內醫用導管中採用的賽丁格針和插管器。
[0028]本發明的另一個目的是，提供一種可應用於現有裝置的抗菌塗層。
[0029]本發明的上述和其它對象特徵與優點以及針對目前現有技術的優勢，在下文描述中將變得顯而易見，並通過本說明和以下具體說明中充分公開的改進方法來實現，但其不應視為對本發明的限制。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0030]圖1為本發明的插管器的一個示意圖，其中，分解展示了擴張器和鞘組件，插管器主體的中間部分在使用中由鞘包裹並從鞘末端探出，其中，在該插管器上設置抗菌塗層。
[0031]圖2為插管器所應用的一種組裝模型的示意圖，其中，擴張器與鞘同軸連接，插管器主體末端部分從鞘探出。
[0032]圖3為賽丁格針的一個示意圖，其中，在軸向通道及針頭主體的外表面上設置抗菌塗層。
[0033]圖4為所述裝置的一種使用模式，其中，插管器及針頭裝於無菌包裝中。
[0034]圖5為所述裝置的另一種使用模式，其中，提供一種噴霧瓶或其它合適的裝置，便於使用者在現有裝置上以揮發性粘性載體形式設置抗菌塗層。
[0035]本發明優選實施例說明
[0036]現引用附圖1至5，其中類似組件以相似參考編號標識。圖1是本發明的一個裝置插管器12，包括擴張器14和可與之同軸連接的鞘22。該裝置穿過患者皮膚和皮下組織形成一個初始通道。此處公開的裝置的多個組件可由金屬、常規塑料或適用於該任務的聚合材料構成，其中，該聚合材料例如目前常用的聚四氟乙烯(PTFE)。但是，應注意，為消除本發明所公開的接觸或毗鄰患者肌肉或表皮範圍內的致病菌和感染因子，這些組件可以由適合組合用於構成本發明的抗菌表面的任何材料構成。
[0037]擴張器14包括近端16，其中，該擴張器的一端有一個鎖緊螺母17，終止於一個基本呈錐形的擴張器主體20的末端18。擴張器主體20有一中間部分「I」，該部分從近端16延伸至擴張器主體20的末端部分「d」。擴張器14還包括該細長主體20的一個由內側壁表面圍成的內部軸向通道15，從近端16軸向連通至末端18。軸向通道15允許插管器12在上述預先定位的導絲(圖中未顯示)內平移或向前推進。
[0038]另外可見，擴張器14的細長主體20上具有抗菌表面區域21，該抗菌表面區域21可設置在末端部分「d」上，該末端部分「d」在該擴張器14與鞘22軸向接合時探出，如圖2所示。或者，該抗菌表面12可設置於穿過或接觸皮層的所有接觸面的外表，或在插入過程中迅速設置於患者皮層上或任何可能接觸或毗鄰該皮層的部位。
[0039]再次重申，應注意，擴張器主體20還可由已知的聚合物或塑膠材料的固溶體構成，該聚合物或塑膠材料在本文所述的抗菌材料中浸泡，經凝固後形成的聚合物或塑膠材料固溶體構成鞘22和/或擴張器主體20，作為一種長期輸送抗菌劑的方法。
[0040]但是，在另一種優選的模式中，軸向通道15的內表面以及擴張器主體20的部分或全部外表面上可另外通過浸潰、鍍膜或其它任何可在內外表面上設置抗菌表面區域21的方式塗覆或設置具有抗菌性能的抗菌表面區域21。此外，如有需要，也可在近端16包括鎖緊螺母17上設置抗菌表面區域21。軸向通道15的整個內表面應為抗菌表面。並且，在插入過程中，應根據擴張器主體20的插入深度，在充足的表面區域設置抗菌表面區域21，以使接觸或毗鄰皮膚或組織的任何區域得以覆蓋。
[0041]應注意，可通過該領域熟知的任何常規手段在所有表面上設置該抗菌表面區域21。該常規手段包括:針對金屬和一些塑膠製品採用的真空室鍍膜、等離子鍍膜；以及採用抗菌材料或者試劑與聚合材料結合，在目標對象的表層浸潰並凝固形成抗菌聚合材料固溶體；或本領域已知的將抗菌材料與粘性載體混合形成抗菌表面區域21的其他手段。
[0042]一種或多種該抗菌材料，與構成組件本身的材料進行混合的，或者與載體例如聚合材料(如聚氨酯或聚氨酯-丙烯酸酯等)等進行混合。該抗菌材料形成粘性表層，在使用中經凝固，浸潰入固溶體中，並被輸送至組件外表面。在該聚合物和抗菌材料凝固形成固溶體時，該聚合材料應具有優良的粘性和高於華氏250度的耐高溫性能。這可以使該裝置能承受高壓或其它高溫消毒過程。
[0043]例如，採用濃度為15-25%的可產生銀離子的硝酸銀，並與聚合物材料如聚氨酯或聚氨酯-丙烯酸酯結合，凝固後在所有需要保護的表面形成固溶體塗層，製作出一種優良的銀離子固溶體抗菌表面區域21，其產生的銀或硝酸銀在所形成的聚合物材料層中均勻地分布。
[0044]這樣，所形成的表面區域21不斷將銀離子輸送到將與皮膚或組織接觸或毗鄰的裝置的表面區域上。在很長一段時間內，在與皮膚或肌肉接觸以及露出插入位點一定距離的任何地方所形成或塗覆的表面區域21上，所輸送的銀離子可作為消除細菌、病毒和其它感染因子的抗菌劑。
[0045]所形成的表面區域21或者包含一組抗菌材料中的其它抗菌材料,或者完全由其構成。該組抗菌材料包括呋喃西林塗覆的聚矽氧烷、可固化聚合物塗料中的銅或含銅材料、氯己定與羥基磷灰石的混合塗料、在一陽極氧化表面上的含氯己定的聚丙交酯塗料、含有氯己定的聚合物和磷酸鈣塗料。
[0046]如圖2所示，鞘22與擴張器14軸向接合，其中，鞘22具有近端24，其上有一鎖緊螺母17和手柄31。從近端24延伸出一細長圓柱形鞘主體28，該主體連通至開放式末端26，擴張器主體20的末端部分「d」在與鞘22軸向接合時自放式末端26探出。
[0047]鞘22還包括一個軸向通道25，該軸向通道25由連通近端24的開口處和末端26的圓柱形鞘主體28的內部通道壁表面圍成。鞘22的軸向通道25旨在接收擴張器主體20的中間部分「I」並在此與之接合，以使擴張器主體20的末端18的末端部分「d」從鞘主體22的末端26探出，如圖2所示。
[0048]另外，本發明的一個優選的目的是提供上述抗菌表面區域21。通過採用抗菌材料，或採用聚合物與抗菌材料固溶體來製成成鞘主體28和擴張器主體20，在鞘主體28和末端部分「d」的全部或在插入過程中會接觸皮膚和肌肉並露出表皮的足夠多的區域上，形成抗菌表面區域21，以減少或有效去除插入過程中操作插管器12時插入位點的各個接觸面上的感染因子如病毒、細菌等。
[0049]另外，鞘的近端24、鎖緊螺母17和手柄31也可由塑膠或聚合物材料構成或覆以含該抗菌材料的塗層或薄膜。此外，優選的是，以塗覆、鍍膜、浸潰或嵌入等方式，在形成軸向通道25的整個內通道壁的外表面上覆以本文所述的一種或多種抗菌材料，從而成抗菌表面區域21。需指出，「塗」 一詞的使用是為方便，意在包括以塗覆、鍍膜、粘結或浸潰等任何方式設置所述抗菌表面區域21。這樣一來，在接觸皮肉或與之毗鄰的所有區域均設置了抗菌物質或屬性，來阻止或最大限度減少感染粒子和致病菌的侵入。
[0050]在一組表面區域中，至少一個或多個表面區域應覆蓋抗菌表面區域21以使即將接觸皮膚或與接觸皮膚組件接觸的區域得到保護。該組表面區域包括軸向管33的內表面、針頭主體36的外表面、軸向通道25的通道壁、鞘主體28的外表面、擴張器主體20的末端部分「d」和軸向通道15的內側壁。
[0051]還應包括擴張器主體20外部的中間部分「I」和手柄31，因為這些區域可能會接觸到皮膚、肌肉或可能會接觸到在插入過程中即將接觸到皮膚或肌肉的組件。當然，擴張器主體20的整個表面、鞘主體28的表面以及針頭的表面應全部覆蓋抗菌表面以實現最大程度的保護。
[0052]如附圖中圖3所示，賽丁格針30有帶近端32的針頭主體36、針座39和針頭主體36的尖銳末端34。針頭主體36可由金屬構成，並且，優選的是，在針頭主體38的外表面及圍成穿行於針頭主體36的軸向管33的內表面的全部或大部分區域設置抗菌表面區域21。應注意，可以採用含抗菌材料的聚合物、塑膠、薄膜或氣相沉積材料等，在本文所述細長針頭主體38的內、外表面形成抗菌表面區域21，也可通過其它為表面設置抗菌性能的方法來設置該表面區域21。在多數案例中，如不計算成本，優選的是，該抗菌表面區域21應覆蓋針頭主體38的整個外表面和穿行於針頭主體38的軸向管33的內表面，因為它們很可能總是接觸或即將接觸與患者皮膚或皮下肌肉接觸的組件。
[0053]圖4是裝置10的一種使用模式，其中，針頭30和插管器12裝在本領域常見的無菌包裝40中。包裝40有一可撕角42，方便用戶打開包裝取出針頭30及插管器12。然而，應注意針頭30和插管器12各自具有獨立的表面區域，還可另外進行消毒並分開包裝。
[0054]圖5還顯示了所公開裝置的另一種模式，為用戶在現有無保護裝置上設置抗菌塗層提供了一種手段，其中所述無保護裝置例如插管器100和針頭200。現在，該抗菌材料盛放於噴霧瓶44或其它容器中，該容器噴出的固化載體混合物，如聚乙烯或其它聚合材料，在暴露於空氣或與另一種固化劑結合時會發生凝固。
[0055]抗菌材料46與聚合物或其它固化載體搭配使用，方便使用者以噴塗、刷、霧化噴塗或類似方式，在某一區域覆蓋由聚合材料和抗菌劑如硝酸銀組成的可固化的固溶體。該固溶體會將銀離子輸送至由所配製混合物46在裝置100，200的無保護表面上形成的抗菌表面區域21上。但是，應注意，也可設想其它模式，以液體、氣體、膏、油或類似形態提供抗菌材料，以便使用者在指定裝置上塗覆。
[0056]本文展示並描述了本發明的全部基本特徵和特性。前文通過弓丨用本發明的具體實施例，意在公布本發明的修改範圍，各種變化和替代方式。但在某些情況下，在不背離本發明的精神和權利範圍的情況下，本發明的某些特性可不與其它特性同時使用。還應了解，在不背離本發明保護的的精神或範圍的情況下，本領域技術人員可以進行各種替代、修改和變化。因此，所有類似修改、變化和替代均在本發明下述權利要求所保護的範圍之內。
【權利要求】
1.一種插入管道並使其與患者皮下靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，包括: 設置有細長針頭主體的中空針，所述針頭主體的外表面是從首端延伸至尖銳末端尖點，所述針頭主體具有內表面，所述內表面圍成的軸向管從所述首端連通至所述末端尖點，提供導絲穿行的通道； 設置在所述針頭主體外部的擴張器，具有一個細長擴張器主體，所述擴張器主體從近端延伸至末端，並在所述近端和末端之間設置有外表面； 所述擴張器主體具有一個從所述近端延伸至末端部分的中間部分，所述末端部分從所述末端朝向所述近端；所述擴張器主體具有軸向通道，由所述內側壁圍成，所述軸向通道在所述近端開口與所述末端開口之間延伸； 與所述擴張器軸向接合的鞘； 所述鞘具有一個細長鞘主體，其外表面從首端延伸至對應的尾端，並設置有軸向通道，且由通道壁圍成，所述軸向通道處於所述連接位置時，同軸定位於所述擴張器主體的外表面的中間部分； 形成於一組表面區域中的一個或多個表面區域上的抗菌表面區域，所述一組表面區域包括所述軸向管道的內表面，所述針頭主體的外表面，所述軸向通道的通道壁，所述鞘主體的外表面，所述擴張器主體的末端部分，所述軸向通道的內側壁；並且 在所述插管過程中，所述抗菌表面區域抑制或阻止致病菌附著於所述表面區域，以及在所述患者的皮下傳播。
2.根據權利要求1中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 由一組抗菌材料中的一種或多種材料構成的所述抗菌表面區域，該組抗菌材料包括呋喃西林塗覆的聚矽氧烷、粘性的聚合物塗料與銀或銀離子或銀納米粒子組合形成的固溶體、粘性聚合物塗料與銅或含銅材料組合形成的固溶體、氯己定結合羥基磷灰石塗料或含氯己定聚丙交酯塗料。
3.根據權利要求1中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 由濃度為15-25%的硝酸銀溶液與聚合物材料結合形成的粘性聚合物塗料構成的所述抗菌表面區域。
4.根據權利要求3中所述的裝置，其中所述聚合物材料包括聚氨酯或聚氨酯-丙烯酸酯。
5.根據權利要求1中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 所述鞘的首端設置有手柄，所述手柄至少一個部分具有所述抗菌表面區域。
6.根據權利要求2中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 所述鞘的一端設置有手柄，所述手柄至少一個部分具有所述抗菌表面區域。
7.根據權利要求3中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 所述鞘的一端設置有手柄，所述手柄至少一個部分具有所述抗菌表面區域。
8.根據權利要求1中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 所述抗菌表面具有至少耐高溫華氏250度的性能，所述耐高溫性可使所述裝置接受高溫殺菌處理。
9.根據權利要求2中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 所述抗菌表面具有至少耐高溫華氏250度的性能，所述耐高溫性可使所述裝置接受高溫殺菌處理。
10.根據權利要求3中所述的插入管道並使其與靜脈或動脈進行連通的裝置，其特徵在於，還包括: 所述抗菌表面具有至少耐高溫華氏250度的性能，所述耐高溫性可使所述裝置接受高溫殺菌處理。
【文檔編號】A61M5/32GK104507515SQ201380023150
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2013年3月6日 優先權日:2012年3月6日
【發明者】馬歇爾·克爾 申請人:Pfm醫療設備有限責任公司