紅花黃色素提取工藝的製作方法
2023-05-09 11:30:36
專利名稱：紅花黃色素提取工藝的製作方法
技術領域：
本發明公開了ー種中藥材紅花葯用成分的提取エ藝，具體是涉及一種紅花黃色素提取エ藝。
背景技術：
紅花黃色素，功能主治活血化瘀，通脈止痛，用於心血瘀阻引起的I、II、III級的穩定型勞累性心絞痛，症見，胸痛胸悶，心慌，氣短等。目前，關於紅花黃色素的提取エ藝，報導較為廣泛，但普遍存在提取エ藝耗時長、 能耗高、收率低等問題。
發明內容
為了解決上述技術問題，本發明的目的在於提供一種紅花黃色素提取エ藝，可有效解決上述問題，收率及品質均較高。本發明採用的技術方案如下紅花黃色素提取エ藝，其特徵在於，包括藥材提取、大孔吸附樹脂柱吸附、第一次洗脫、聚醯胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧乾燥，其中，藥材提取，取紅花葯材，加8 10倍藥材重量的水，69 71 °C攪拌提取2次，每次I I. 5小時，濾過，合併兩次提取液，冷卻至室溫；大孔吸附樹脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹脂量為I : 5的比例，以2 2. 5bV/h的流速加入大孔吸附樹脂柱中進行吸附；第一次洗脫，使用50%こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個柱床體積，洗脫液用O. 8%冰こ酸調至pH為3. 5 4 ;聚醯胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚醯胺量為I : 15的比例，加入至聚醯胺柱中進行吸附；第二次洗脫,依次採用50%こ醇、使用O. 8%冰こ酸調節pH為3. 5 4的水、純化水和70%こ醇進行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個柱床體積，收集洗脫液；濃縮，洗脫液用聚碸膜超濾機濃縮，截留分子量為300，濃縮後進行噴霧乾燥，得橙黃色紅花黃色素。優選地，洗脫液濃縮後採用截留分子量為10000的聚碸膜超濾機進行超濾，超濾液再進行噴霧乾燥。進ー步，所述聚醯胺粒徑為90目。進ー步，第二次洗脫操作中，50%こ醇用O. 8%冰こ酸調節pH為3. 5 4。較為完善的是，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少於20 %，含總黃酮不少於80 %。本發明紅花黃色素提取エ藝，有效解決背景技術中現有技術存在的弊端，提取的 紅花黃色素，收率不少於2 %，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少於20%，含總黃酮不少於80%。
具體實施例方式以下結合實施例對本發明作進ー步的說明，但本發明不僅限於這些實施例，在未脫離本發明宗g的前提下，所作的任何改進均落在本發明的保護範圍之內。紅花黃色素提取エ藝，步驟如下I、藥材提取，取紅花葯材，加8 10倍藥材重量的水，69 71°C攪拌提取2次，每次I I. 5小時，濾過，合併兩次提取液，冷卻至室溫。2、大孔吸附樹脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹脂量為I : 5(W V)的比例，以2
2.5bV/h的流速加入大孔吸附樹脂柱中進行吸附。3、第一次洗脫，使用50% (體積百分含量)こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個柱床體積，洗脫液用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調至pH為3. 5 4。4、聚醯胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚醯胺量為I : 15(W V)的比例，加入至聚醯胺(90目)柱中進行吸附。5、第二次洗脫，依次採用50% (體積百分含量)こ醇、使用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調節pH為3. 5 4的水、純化水和70% (體積百分含量)こ醇進行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個柱床體積，收集洗脫液，其中50% (體積百分含量)こ醇用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調節pH為3. 5 4。6、濃縮，洗脫液用聚碸膜超濾機濃縮，截留分子量為300。7、洗脫液濃縮後採用截留分子量為10000的聚碸膜超濾機進行超濾。8、超濾液再進行噴霧乾燥，得橙黃色紅花黃色素，收率不少於2 %，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少於20 %，含總黃酮不少於80 %。以上內容僅僅是對本發明エ藝路線所作的舉例和說明，所屬本技術領域的技術人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或採用類似的方式替代，只要不偏離發明的構思或者超越本權利要求書所定義的範圍，均應屬於本發明的保護範圍。權利要求
1.紅花黃色素提取エ藝，其特徵在於，包括藥材提取、大孔吸附樹脂柱吸附、第一次洗脫、聚醯胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧乾燥，其中， 藥材提取，取紅花葯材，加8 10倍藥材重量的水，69 71°C攪拌提取2次，每次I I.5小時，濾過，合併兩次提取液，冷卻至室溫； 大孔吸附樹脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹脂量為I : 5的比例，以2 2.5bV/h的流速加入大孔吸附樹脂柱中進行吸附； 第一次洗脫，使用50%こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個柱床體積，洗脫液用0. 8%冰こ酸調至pH為3. 5 4 ; 聚醯胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚醯胺量為I : 15的比例，加入至聚醯胺柱中進行吸附； 第二次洗脫，依次採用50%こ醇、使用0. 8%冰こ酸調節pH為3. 5 4的水、純化水和70%こ醇進行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個柱床體積，收集洗脫液； 濃縮，洗脫液用聚碸膜超濾機濃縮，截留分子量為300，濃縮後進行噴霧乾燥，得橙黃色紅花黃色素。
2.根據權利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特徵在於，洗脫液濃縮後採用截留分子量為10000的聚碸膜超濾機進行超濾，超濾液再進行噴霧乾燥。
3.根據權利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特徵在於，所述聚醯胺粒徑為90目。
4.根據權利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特徵在於，第二次洗脫操作中，50%こ醇用0. 8%冰こ酸調節pH為3. 5 4。
5.根據權利要求I 4任一項所述的紅花黃色素提取エ藝，其特徵在於，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少於20 %，含總黃酮不少於80 %。
全文摘要
本發明公開了一種中藥材紅花葯用成分的提取工藝，具體是涉及一種紅花黃色素提取工藝。包括藥材提取、大孔吸附樹脂柱吸附、第一次洗脫、聚醯胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧乾燥。本發明紅花黃色素提取工藝，有效解決背景技術中現有技術存在的弊端，提取的紅花黃色素，收率不少於2％，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少於20％，含總黃酮不少於80％。
文檔編號A61P9/10GK102657691SQ20121017947
公開日2012年9月12日 申請日期2012年6月2日 優先權日2012年6月2日
發明者張敬彬, 楊振祥, 王獻 申請人:悅康藥業集團安徽天然製藥有限公司