母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法
2023-04-27 21:39:01 2
專利名稱：母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法
技術領域：
本發明涉及了一種母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法。它涉及生命科學領域、及醫藥領域。
背景技術：
現代預防-治療醫學——既醫/藥(疫苗)研發，研製一種可獲得批准成功上市的新藥，目前需要12億美元風險投資、12年試驗周期，其中臨床試驗佔風險投資的約70%、 試驗周期的約80% ；實施完成基礎實驗生物學研究-既實驗動物模型實驗取得成果後，能夠通過I II III臨床試驗、最終獲得批准臨床應用的新藥成功率僅有；甚至可能會更低回顧自早年把針對神經細胞保護藥，應用於腦卒中(stroke)緊急救治臨床試驗；迄今半個多世紀來、已經耗費數十億美元甚至可能會有更多的科研巨資投入，實施過評價了上千種能夠被簡單化的腦卒中(stroke)實驗動物模型的實驗生物學探索-實踐/實驗證實安全-有效、獲得良好結果的，各種不同的腦卒中(stroke)幹預治療藥物(主要是神經細胞保護藥物)的、各種不同緊急救治幹預治療方案，都不能通過循證醫學雙盲隨機對照臨床試驗證實其，可以獲得改善腦卒中(stroke)患者腦細胞組織-神經功能損傷的良好幹預治療轉歸結果，沒有一種神經細胞保護藥物被美國或歐盟醫藥管理當局批准應用於、針對腦卒中(stroke)患者病例的臨床緊急救治幹預治療；既證實此類神經細胞保護藥物已經實施過的基礎/臨床科學探索-實踐/實驗-試驗的成功率為零！是一大科學難題根源於最近幾十年，現代預防-治療醫學——既醫/藥(疫苗)研發基礎/臨床科學探索-實踐發展，普遍存在注重臨床研究，認為臨床研究-隨機對照試驗是能夠在人類疾病科學探索-實踐方面取得突破的關鍵、把科學研究重點與主要科學資源和科學資金投向臨床研究，從而忽視(甚至可以被認為是背棄)基礎實驗生物學研究、把基礎實驗生物學探索-實踐/實驗-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型簡單化、與臨床科學探索-實踐/試驗脫節，——極其有害的片面基本科學觀念由此所實施的，簡單化的基礎實驗生物學探索-實踐/實驗-既(不)符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型的科學方法和模型，有很多不能被他人重複實施證實相同生物學科課題的實驗結果-發現、極為相似的生物學科課題的實驗結果-發現，或不可被他人完全重複實施證實相同生物學科課題的實驗結果-發現、極為相似的生物學科課題的實驗結果-發現，不具有全面-縝密廣義的總體綜合生物生命「科學性」;不能在此基礎上為正確認識/揭示、較好解決包括腸道病毒EV71型顯性感染致病-兒童手足口病(HFMD)、HIV原發性感染-AIDS人類獲得性免疫缺陷症候群/愛滋病……等傳染性疾病與(兒童)哮喘、和代謝症候群-肥胖症、高血脂、動脈粥樣硬化、糖尿病、高血壓、心腦血管疾病、及肺癌/胃癌/乳腺癌常見腫瘤……等非傳染性疾病患病率隨同最近半個多世紀現代社會-經濟-科學-技術-醫療衛生防疫保健事業快速發展逐年升高……現代社會人類群體高患病率性疾病提供依據，既不能指導設計-實施揭示/解決實質性問題的基礎/臨床科學探索-實踐/實驗-實驗；甚至是能夠被已有的相關生物學領域及學科公認的基礎/應用科學理論-科學結果總體綜合科學分析-論證/證實、和可以被設計實施能夠預知實驗-試驗結果的相關組合或綜合模型實驗-試驗證實——科學界對此沒有正確認識的，極大的明顯缺陷、不足、錯誤、科學研究「漏洞」-既人為因素科學失誤的典型例證。例如現代治療醫學曾在上個世紀對應用鏈激酶溶栓的急性腦卒中(stroke)臨床幹預治療方案，相繼實施過多中心循證醫學隨機對照試驗(randomised controlled trials)義大利多中心急性腦卒中試驗(MAST-I)、歐洲多中心急性腦卒中試驗(MAST-E)、澳大利亞鏈激酶試驗(ASK)；都證實應用鏈激酶實施急
性腦卒中臨床溶栓幹預治療，既增加症狀性顱內出血發生率、也增加病死率............；因而
不得不提前終止臨床試驗，避免不適合的臨床試驗、應用鏈激酶溶栓治療急性腦卒中導致更多死亡病例。其根本原因是人腦卒中(stroke)不僅僅是因為腦中樞某個出血區、缺血區供血域的「犯罪血管」受累，導致「犯罪血管」供血域腦細胞組織急性損傷病變；而是由於複雜的不同生物因素、或精神因素、或物理因素、或遺傳因素、或年齡因素與生命衰老因素、 或環境因素……或多種不同的綜合因素，導致腦中樞所有的各個不同供血域血管都受累， 都已存在由多種不同的綜合因素緩慢自然生理病理時空量程導致、供血域血管都受累各種不同程度供血不足，使所有供血域腦細胞、和供血域血管的細胞生物分子生物生命新陳代謝機制/功能等，都已發生了各種不同程度的生理病理改變-既損傷，出血區、缺血區供血域的「犯罪血管」，僅是其中受累最嚴重的血管；人腦卒中(stroke)患者多為中老年人，隨年齡增大、生命衰老細胞生命活力下降腦中樞受累血管更加易於受到損傷，導致人腦卒中 (stroke)自然發病率急劇增大、死亡發生率與致殘率和致殘等級急劇增大、再次(多次)腦卒中(stroke)復發率急劇增大、受損的神經功能愈加難以被(部分)恢復。由此現代治療醫學曾在上個世紀實施的鏈激酶溶栓幹預治療方案，易於對中老年人腦卒中(stroke)腦中樞所有各個不同供血域受累血管造成損傷，由此導致為多中心循證醫學隨機對照試驗所
證實的，既增加症狀性顱內出血發生率、也增加病死率............，耗資巨大的多中心循證醫
學隨機對照試驗失敗！是臨床試驗前的實驗不嚴謹，實施簡單化基礎實驗生物學研究-既 (不)符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型實驗——科學研究「漏洞」-既人為因素科學失誤的必然結果典型例證。如果能夠在臨床試驗前追加應用4 6 只衰老的狗做進一步深入的，模擬鏈激酶靜脈溶栓給藥對(老年人)腦中樞血管是否會造成損傷的臨床前預實驗，狗是非靈長類實驗動物中唯一具有細胞鏈激酶受體的動物；僅僅需要花費幾萬美元的臨床前預實驗費用，即可在事前避免實施這個耗資巨大的科學研究 「漏洞」-既人為因素科學失誤多中心循證醫學隨機對照試驗，及導致的過多死亡的腦卒中 (stroke)臨床試驗患者病例。如果現代預防-治療醫學——既醫/藥(疫苗)研發，能夠做好臨床前基礎實驗生物學研究取-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型實驗，即可在事前避免諸多類似鏈激酶溶栓幹預治療方案的多中心循證醫學隨機對照試驗，需要用導致過多臨床試驗人體死亡、或傷害驗證科學研究「漏洞」-既人為因素科學失誤；能夠極大的減少當今研製一種新藥需要的風險投資、試驗周期。
現代預防-治療醫學——既醫/藥(疫苗)研發的基礎/臨床科學探索-實踐發展，是以基礎實驗生物學研究取得成果-既得到符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型證實獲得良好結果為先導，再進-步指導相繼實施I、II、III期臨床試驗， 在結果良好的情況下批准投入臨床應用；依賴能夠在基礎實驗生物學研究-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型的探索-實踐/實驗方面首先取得突破，繼而才能夠在人類疾病的預防-幹預治療方案-既醫藥治療的臨床科學探索-實踐/試驗方面取得突破；是現代預防-治療醫學——既醫/藥(疫苗)研發基礎/臨床科學探索-實踐發展，「顛撲不破的科學發展定式」！好的現代預防-治療醫學——既醫/藥(疫苗)研發臨床研究成果，依賴有好的基礎實驗生物學研究-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型支撐！
發明內容
本發明公開了一種母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法是依據臨床妊娠高血糖母體，由高血糖等的母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，未來生長-發育為具有血糖耐量降低-胰島素抵抗、既成體的2 型糖尿病顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生嬰兒；與依據臨床高齡妊娠母體， 由母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，多種不同先天性疾病的顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生嬰兒；和依據作者曾實施過十多年針對具有呼吸道傳染病-自發性哮喘貓的培育、與已實施了六年近交傳代繁殖4代具有自發性呼吸系統疾病的貓都不能正常發育成活、和受到一次病原體呼吸道感染所有近交傳代繁殖3代具有自發性呼吸系統疾病的貓都死亡的培育實踐經驗，所得出的結論，目前已有的繁殖-培育模擬人類疾病的實驗動物模型的實驗方法將不能像通過近交繁殖-培育具有自發性高血壓實驗大、小鼠，和具有自發性糖尿病實驗大、小鼠那樣，通過近交繁殖-培育除小型低等齧齒動物以外的、能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型；由此設計將能夠通過高血糖等的母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，未來生長-發育為具有血糖耐量降低-胰島素抵抗、既成體的2型糖尿病顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生實驗動物， 和能夠通過高齡妊娠母體，由母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，多種不同先天性疾病的顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生實驗動物，並且可以通過生長為成體的母體傳代生殖世代「獲得性狀遺傳(inheritance of acquired character) 」、把各種有害的生理病理「獲得性狀」生物結構/功能_生命形態/ 性狀表型傳給後代再遺傳給後代的後代一逐代遺傳累積增強各種有害的生理病理「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型，即可繁殖-培育出能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型。①首先選擇高齡近交系實驗大、小鼠， 實施尾靜脈採血選出血糖最高的實驗動物交配，在成功交配受孕的母鼠的妊娠期給予高糖高蛋白高能量飼料餵養；再對生產出、生長為成體鼠實施尾靜脈採血選出血糖最高的實驗
動物交配，在成功交配受孕的母鼠的妊娠期給予高糖高蛋白高能量飼料餵養；............以
此類推繁殖-培育數代，繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型嚙齒類實驗動物模型，獲得實踐經驗；② 將獲得的實踐經驗應用於，指導繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型豬實驗動物模型，既可證實由最偉大的現代生物學的第一奠基人拉馬克在200多年前所揭示的，「獲得性狀遺傳 (inheritance of acquired character) 」存在；③應用繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型豬實驗動物模型，與目前已有的旱獺實驗動物實施生物能量代謝調控機制對比實驗檢測 /分析，旱獺是具有最好生物能量代謝調控機制的實驗動物，成體旱獺在深秋冬眠前大量進食後的體重可達15 Hkg、在初春甦醒時體重可下降至5 Ag ；由此將能夠通過對比實
驗檢測/分析獲得人類代謝症候群-糖尿病............等的，生物能量代謝調控發病機制、
治療機制、與研製新一代治療藥物、和指導臨床幹預治療，將能夠實現總體綜合基礎實驗生物學探索-實踐/實驗-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型、與現代預防-治療醫學——既醫/藥研發探索-實踐/試驗的重大科學突破。並且證實「獲得性狀遺傳(inheritance of acquired character) 」存在將從根本上徹底顛覆-既改變現有的，現代生物學基礎/應用科學理論！ 本發明的目的是，提供一種母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法。是依據臨床妊娠高血糖母體，由高血糖等的母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，未來生長-發育為具有血糖耐量降低-胰島素抵抗、 既成體的2型糖尿病顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生嬰兒；與依據臨床高齡妊娠母體，由母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出， 多種不同先天性疾病的顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生嬰兒；和依據作者曾實施過十多年針對具有呼吸道傳染病-自發性哮喘貓的培育、與已實施了六年近交傳代繁殖4代具有自發性呼吸系統疾病的貓都不能正常發育成活、和受到一次病原體呼吸道感染所有近交傳代繁殖3代具有自發性呼吸系統疾病的貓都死亡的培育實踐經驗，所得出的結論，目前已有的繁殖-培育模擬人類疾病的實驗動物模型的實驗方法將不能像通過近交繁殖-培育具有自發性高血壓實驗大、小鼠，和具有自發性糖尿病實驗大、小鼠那樣，通過近交繁殖-培育除小型低等齧齒動物以外的、能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型；由此設計將能夠通過高血糖等的母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，未來生長-發育為具有血糖耐量降低-胰島素抵抗、既成體的2型糖尿病顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生實驗動物，和能夠通過高齡妊娠母體，由母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，多種不同先天性疾病的顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生實驗動物，並且可以通過生長為成體的母體傳代生殖世代「獲得性狀遺傳(inheritance of acquired character) 」、把各種有害的生理病理「獲得性狀」生物結構/功能_生命形態/性狀表型傳給後代再遺傳給後代的後代一逐代遺傳累積增強各種有害的生理病理 「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型，即可繁殖-培育出能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型。①首先選擇高齡近交系實驗大、小鼠，實施尾靜脈採血選出血糖最高的實驗動物交配，在成功交配受孕的母鼠的妊娠期給予高糖高蛋白高能量飼料餵養；再對生產出、生長為成體鼠實施尾靜脈採血選出血糖最高的實驗動物交配，在成功交配受孕的母鼠的妊娠期給予高糖高蛋白高能量飼料餵
養；............以此類推繁殖-培育數代，繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖生理病
理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的實驗動物模型，獲得實踐經驗； ②將獲得的實踐經驗應用於，指導繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型豬實驗動物模型，既可證實由最偉大的現代生物學的第一奠基人拉馬克在200多年前所揭示的，「獲得性狀遺傳(inheritance of acquired character) 」存在；③應用繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型豬實驗動物模型，與目前已有的旱獺實驗動物實施生物能量代謝調控機制對比實驗檢測 /分析，旱獺是具有最好生物能量代謝調控機制的實驗動物，成體旱獺在深秋冬眠前大量進食後的體重可達15 Hkg、在初春甦醒時體重可下降至5 Ag ；由此將能夠通過對比實
驗檢測/分析獲得人類代謝症候群-糖尿病............等的，生物能量代謝調控發病機制、
治療機制、與研製新一代治療藥物、和指導臨床幹預治療，將能夠實現總體綜合基礎實驗生物學探索-實踐/實驗-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型、與現代預防-治療醫學——既醫/藥研發探索-實踐/試驗的重大科學突破。並且證實「獲得性狀遺傳(inheritance of acquired character) 」存在將從根本上徹底顛覆-既改變現有的，現代生物學基礎/應用科學理論！
具體實施例方式為達到上述目的，實施本發明採用的方案1、是依據臨床妊娠高血糖母體，由高血糖等的母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，未來生長-發育為具有血糖耐量降低-胰島素抵抗、既成體的2型糖尿病顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生嬰兒；與依據臨床高齡妊娠母體，由母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，多種不同先天性疾病的顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生嬰兒；和依據作者曾實施過十多年針對具有呼吸道傳染病-自發性哮喘貓的培育、與已實施了六年近交傳代繁殖4代具有自發性呼吸系統疾病的貓都不能正常發育成活、和受到一次病原體呼吸道感染所有近交傳代繁殖3代具有自發性呼吸系統疾病的貓都死亡的培育實踐經驗，所得出的結論，目前已有的繁殖-培育模擬人類疾病的實驗動物模型的實驗方法將不能像通過近交繁殖-培育具有自發性高血壓實驗大、小鼠，和具有自發性糖尿病實驗大、小鼠那樣， 通過近交繁殖-培育除小型低等齧齒動物以外的、能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型；由此設計將能夠通過高血糖等的母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，未來生長-發育為具有血糖耐量降低-胰島素抵抗、既成體的2型糖尿病顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生實驗動物，和能夠通過高齡妊娠母體，由母體因素獲得性狀遺傳調控轉化胎兒生命系統器官分化-發育能夠生產出，多種不同先天性疾病的顯性特徵-獲得性狀表型患病機率增加的新生實驗動物，並且可以通過生長為成體的母體傳代生殖世代「獲得性狀遺傳 (inheritance of acquired character) 」、把各種有害的生理病理「獲得性狀」生物結構/ 功能-生命形態/性狀表型傳給後代再遺傳給後代的後代一逐代遺傳累積增強各種有害的生理病理「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型，即可繁殖-培育出能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型。2、首先選擇高齡近交系實驗大、小鼠，實施尾靜脈採血選出血糖最高的實驗動物交配，在成功交配受孕的母鼠的妊娠期給予高糖高能量飼料餵養；再對生產出、生長為成體鼠實施尾靜脈採血選出血糖最高的實驗動物交配，在成功交配受孕的母鼠的妊娠期給予高糖高能量飼料餵養；............以此類推繁殖-培育數代，繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型嚙齒類實驗動物模型；獲得實踐經驗。3、將獲得的實踐經驗應用於，指導繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型豬實驗動物模型；既可證實由最偉大的現代生物學的第一奠基人拉馬克在200多年前所揭示的，「獲 尋t生專(inheritance of acquired character) 「 ^^ο4、應用繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的小型豬實驗動物模型，與目前已有的旱獺實驗動物實施生物能量代謝調控機制對比實驗檢測/分析，旱獺是具有最好生物能量代謝調控機制的實驗動物，成體旱獺在深秋冬眠前大量進食後的體重可達15 Hkg、在初春甦醒時體重可下降至5 Ag ；由此將能夠通過對比實驗檢測/分析獲得人類代謝症候群-糖
尿病............等的，生物能量代謝調控發病機制、治療機制、與研製新一代治療藥物、和指
導臨床幹預治療，將能夠實現總體綜合基礎實驗生物學探索-實踐/實驗-既符合於模擬臨床人體疾病特徵-性狀表型的實驗動物模型、與現代預防-治療醫學——既醫/藥研發探索-實踐/試驗的重大科學突破。並且證實「獲得性狀遺傳(inheritance of acquired character)，，存在將從根本上徹底顛覆-既改變現有的，現代生物學基礎/應用科學理論！
權利要求
1.一種母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於在成功交配受孕的母實驗動物(1)，妊娠期O)，給予高能量飼料餵養(3)，再對生產出生長為成體實驗動物G)，實施採血選出血糖最高的實驗動物交配(5)，在成功交配受孕的母實驗動物(1)，妊娠期O)，給予高能量飼料餵養G)，以此類推繁殖-培育數代，繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的實驗動物模型(6)。
2.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於在成功交配受孕的母實驗動物(1)，是老齡實驗動物(7)。
3.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於在成功交配受孕的母實驗動物(1)、再對生產出生長為成體實驗動物G)， 是實驗小鼠(S)0
4.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於在成功交配受孕的母實驗動物(1)、再對生產出生長為成體實驗動物G)， 是實驗大鼠(9)。
5.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於在成功交配受孕的母實驗動物(1)、再對生產出生長為成體實驗動物G)， 是實驗豬(10)。
6.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於給予高能量飼料餵養(3)，是給予高糖高能量飼料餵養(11)。
7.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於給予高能量飼料餵養(3)，是給予高糖高蛋白高能量飼料餵養(12)。
8.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的實驗動物模型(6)，是繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的實驗動物模型(13)。
9.根據權利要求1中所述的母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，其特徵在於繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的實驗動物模型(6)，是繁殖-培育具有母體獲得性狀遺傳高血糖-既糖尿病生理病理特徵「獲得性狀」生物結構/功能-生命形態/性狀表型的實驗豬動物模型(14)。
全文摘要
本發明名稱為母體獲得性狀遺傳-獲得性狀表型實驗動物模型實驗方法，涉及生命科學領域、及醫藥領域。提供了一個可繁殖-培育出能夠被應用於模擬人類疾病的高等哺乳類動物具有自發性疾病的實驗動物模型方法。應用高能量飼料餵養受孕的母實驗動物獲得後代具有代謝症候群-高血糖、糖尿病實驗動物，用於對比實驗檢測/分析獲得人類代謝症候群-高血糖、糖尿病、肥胖症等的，生物能量代謝調控發病機制、治療機制、與研製新一代治療藥物、和指導臨床幹預治療。證實「獲得性狀遺傳」存在將從根本上徹底顛覆現有的，現代生物學基礎/應用科學理論方法。
文檔編號A01K67/027GK102349472SQ20111022505
公開日2012年2月15日 申請日期2011年8月8日 優先權日2011年8月8日
發明者葉新新 申請人:葉新新