一種治療病毒性肝炎的藥物及製備方法
2023-10-07 14:55:44
專利名稱：一種治療病毒性肝炎的藥物及製備方法
技術領域：
本發明涉及一種治療肝炎的藥物及製備方法，特別是涉及一種以植物中草藥為原料製成的治療病毒性肝炎的藥物及製備方法。
病毒性肝炎是一種嚴重危害我國人民健康的傳染性疾病，近年來國內外學者對此作了大量研究，雖然有了一些進展，但仍存在一些問題如(1)、多數藥物療效不肯定，效果不明顯；(2)、不能清除病毒感染，停藥後易復發；(3)、一些化學合成藥和生化製劑有嚴重的副作用，應用受到限制；(4)、某些藥物尚需進口，價格昂貴，國人普遍難以承受。
本發明的目的是提供一種以植物中草藥為原料製成的治療病毒性肝炎的藥物及該藥物的製備方法，該藥物為純中藥製劑，它能夠抑制肝炎病毒的複製，調節和提高機體免疫功能，並具有促進肝細胞修復和再生、防止肝纖維化功能，價格低於同類療效藥物，適用於乙型、丙型等各型急慢性肝炎。
實現本發明目的的具體技術方案是本發明的藥物是以下述重量比的原料製備成的藥劑珠子草 1000g黃芪 200g甘草150g蟲草菌絲 50g製備上述藥物的方法是a)、配料按重量比將各原料稱量，分別放置；b)、提純；
①、將珠子草用乙醇浸泡1小時，加熱回流提取二次，每次2—3小時，再用水煎煮二次，每次3小時，合併提取液，過濾、減壓濃縮成稠膏，在50—60℃乾燥後粉碎成細粉過5號篩得細粉I；②、將黃芪和甘草加重量的6—8倍水浸泡6小時，煎煮二次，每次3小時，合併提取液，過濾、減壓濃縮成稠膏，真空乾燥後粉碎成細粉過5號篩得細粉II；c)、混合在潔淨環境下將細粉I、II與蟲草菌絲混合製成原料藥；d)、成品將原料藥裝空心膠囊或壓成片劑。
本發明是以珠子草為主要成分研製成的治療病毒性肝炎的藥物，通過實驗研究和病理觀察，該藥具有抑制B肝病毒、調節和增強免疫功能，保肝，抗肝纖維化和抑制腫瘤細胞等作用，通過臨床觀察證明，該藥物對B型肝炎和C型肝炎有顯著療效，臨床有效率達87％，HBV—DNA和HBeAg轉陰率分別為49.4％，HBsAg轉陰率為16.5％。並且在改善臨床症狀、恢復肝功能、抑制病毒複製等方面均有較好的療效，與其它同類療效的藥物相比，其價格僅為其它抗病毒療法的1/10以下，因此本發明的藥物將會產生明顯的社會效益和經濟效益。
實施例以製備1000粒(片)藥物為例，取珠子草1000克、黃芪200克、甘草150克、蟲草菌絲50克分別放置；將珠子草用乙醇浸泡1小時，加熱回流提取二次，每次2—3小時，再用水煎煮二次，每次3小時，合併提取液，過濾、減壓濃縮成稠膏，在50—60℃乾燥後粉碎成細粉過5號篩得細粉I；將黃芪和甘草加重量的6—8倍水浸泡6小時，煎煮二次，每次3小時，合併提取液，過濾減壓濃縮成稠膏，真空乾燥後粉碎成細粉過5號篩得細粉II；在潔淨環境下將細粉I、II與蟲草菌絲混合製成原料藥；將原料藥裝空心膠囊或壓成片劑，每粒(片)200毫克。
權利要求
1.一種治療病毒性肝炎的藥物，其特徵在於它是以下述重量比的原料製備成的藥劑珠子草 1000g黃芪200g甘草 150g蟲草菌絲 50g
2.一種製備權利要求1所述藥物的方法，其特徵在於a)、配料按重量比將各原料稱量，分別放置；b)、提純①、將珠子草用乙醇浸泡1小時，加熱回流提取二次，每次2—3小時，再用水煎煮二次，每次3小時，合併提取液，過濾、減壓濃縮成稠膏，在50—60℃乾燥後粉碎成細粉過5號篩得細粉I；②、將黃芪和甘草加重量的6—8倍水浸泡6小時，煎煮二次，每次3小時，合併提取液，過濾、減壓濃縮成稠膏，真空乾燥後粉碎成細粉過5號篩得細粉II；c)、混合在潔淨環境下將細粉I、II與蟲草菌絲混合製成原料藥；d)、成晶將原料藥裝空心膠囊或壓成片劑。
全文摘要
本發明公開了一種治療病毒性肝炎的藥物及製備方法,它是以珠子草、黃芪、甘草、蟲草菌絲為原料,經浸泡、煎煮、清液濃縮、乾燥粉碎、混合、裝膠囊或壓製成片等工序製成。該藥物具有抑制B肝病毒、調節和增強免疫功能,保肝,抗肝纖維化和抑制腫瘤細胞等作用,價格低於同類療效藥物,適用於乙型、丙型等各型急慢性肝炎。
文檔編號A61P1/16GK1330954SQ0011926
公開日2002年1月16日 申請日期2000年7月3日 優先權日2000年7月3日
發明者陳義, 任進餘, 李彩東, 馬濤, 吳斌 申請人:蘭州肝病研究所