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一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑的製作方法

2023-12-01 18:21:16

本發明涉及防鏽劑的技術領域,尤其涉及一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑。



背景技術:

金屬和它所處的環境介質之間發生化學或電化學作用而引起的金屬的變質稱為金屬的腐蝕,金屬的腐蝕不僅會造成經濟損失而且不利於自然資源及能源的保護,甚至有些情況下金屬腐蝕還會危及人身安全。所以,對金屬腐蝕防護的研究頗為迫切和重要。在研究的各種防護方法中,有機塗層的防護法是效果較好、方便簡單、成本低廉、適用性強的一種防腐方法。在金屬表面塗覆防鏽劑不僅可以防止金屬生鏽還能一定成都上對金屬進行保護,目前市場上的金屬防鏽劑的減震性差,對於有些金屬處于震蕩極壓環境的金屬,其對於金屬防鏽劑的減震性能要求很高,目前現有技術中的金屬防鏽劑的減震性能無法滿足實際使用時的需求。



技術實現要素:

為解決背景技術中存在的技術問題,本發明提出一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,得到的金屬防鏽劑具有優異的減震性能,且防鏽性能好。

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料按重量份包括:苯丙乳液4-8份、改性填料6-12份、減震改性助劑4-8份、改性防鏽補強劑5-15份、胺溶季銨銅4-8份、六偏磷酸鈉1-3份、納米二氧化矽2-6份、磺酸鈉3-9份、十二烯基丁二酸4-8份、環烷酸鋅4-8份、石油脂4-8份、苯並三氮唑2-5份、活性碳酸鈣3-6份、氧化鋅2-5份、硬脂酸1-4份、三聚磷酸鋁3-6份、磷酸鋅2-5份、磷酸鈣4-8份、矽烷偶聯劑kh-5703-9份、壬基酚聚氧乙烯醚2-5份、脂肪醇聚氧乙烯醚3-9份、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣2-8份、十二烷基苯磺酸3-6份、乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉4-8份。

優選地,改性填料按如下工藝進行製備:將陶土和石墨烯置於110-130℃乾燥箱中乾燥1-3h,然後加入硼酸酯偶聯劑和乙醇混合均勻,升溫至90-100℃,於200-300r/min轉速攪拌10-30min,冷卻至室溫得到物料a;將1-烯丙基-3-甲基咪唑和白炭黑混合均勻,恆溫超聲0.5-1.5h,靜置20-40min,於110-130℃乾燥20-40min,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至50-60目顆粒狀物料得到改性填料。

優選地,改性填料的製備工藝中,陶土、石墨烯、硼酸酯偶聯劑、乙醇、1-烯丙基-3-甲基咪唑和白炭黑的重量比為5-15:4-8:2-5:3-6:2-5:3-9。

優選地,減震改性助劑按如下工藝進行製備:將滑石粉、輕鈣粉、蛭石粉體和蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入六偏磷酸鈉和十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理20-40min,然後升溫至40-60℃,於800-1200r/min轉速攪拌20-40min,然後冷卻至室溫,於50-70℃乾燥7-9h,接著研磨得到減震改性助劑。

優選地,減震改性助劑的製備工藝中,滑石粉、輕鈣粉、蛭石粉體、蒸餾水、六偏磷酸鈉和十六烷三甲基溴化銨的重量比為2-5:1-3:3-6:6-12:3-5:2-4。

優選地,改性防鏽補強劑的原料按重量份包括:銅粉3-6份、鋁粉2-5份、錫粉1-4份、納米硫化鋅3-9份、硝酸鈉2-5份、高錳酸鉀4-8份、雙氧水3-9份、二甲基甲胺2-5份、苯肼1-3份、異氟爾酮二異氰酸酯4-8份、2,2-二羥甲基丙酸4-9份。

優選地,改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:將銅粉、鋁粉、錫粉、納米硫化鋅和硝酸鈉混合均勻,攪拌20-40min,然後加入高錳酸鉀混合均勻,接著於30-40℃恆溫水浴中繼續攪拌2-4h,冷卻至室溫後加入雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,於4500-5500r/min轉速攪拌10-20min,取出下層膠體後置於30-40℃真空乾燥70-80h,冷卻至室溫,然後加入二甲基甲胺混合均勻,超聲1-3h後置於50-70℃水浴鍋中,然後加入苯肼和異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫至70-80℃,保溫3-5h,接著加入2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅置於35-45℃乾燥20-30h,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑。

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料包括苯丙乳液、改性填料、減震改性助劑、改性防鏽補強劑、胺溶季銨銅、六偏磷酸鈉、納米二氧化矽、磺酸鈉、十二烯基丁二酸、環烷酸鋅、石油脂、苯並三氮唑、活性碳酸鈣、氧化鋅、硬脂酸、三聚磷酸鋁、磷酸鋅、磷酸鈣、矽烷偶聯劑kh-570、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣、十二烷基苯磺酸和乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉,以苯丙乳液為基料,以改性填料、減震改性助劑和改性防鏽補強劑為補強改性料,以胺溶季銨銅、六偏磷酸鈉、納米二氧化矽、磺酸鈉、十二烯基丁二酸、環烷酸鋅、石油脂、苯並三氮唑、活性碳酸鈣、氧化鋅、硬脂酸、三聚磷酸鋁、磷酸鋅、磷酸鈣、矽烷偶聯劑kh-570、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣、十二烷基苯磺酸和乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉為輔料,通過基料、補強改性料和輔料的配合,得到的金屬防鏽劑具有優異的減震性能,防鏽性能好。其中,改性填料通過將陶土和石墨烯置於乾燥箱中乾燥,然後加入硼酸酯偶聯劑和乙醇混合均勻,升溫,攪拌,冷卻至室溫得到物料a;將1-烯丙基-3-甲基咪唑和白炭黑混合均勻,恆溫超聲,靜置,乾燥,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至顆粒狀物料得到改性填料,運用到本發明的金屬防鏽劑的製備中,陶土能夠很好地鑲嵌在金屬防鏽劑基體中,與金屬防鏽劑基體的相界面模糊,顆粒分布均勻,含改性陶土的金屬防鏽劑的孔徑差別很小,均勻性較好,有效提高了金屬防鏽劑的減震性能。1-烯丙基-3-甲基咪唑與白炭黑的氫鍵作用促進了白炭黑在金屬防鏽劑基體中的分散,有效提高了金屬防鏽劑的減震性能,運用到本發明的金屬防鏽劑中,與基料的有效結合,得到的金屬防鏽劑具有優異的減震性能,防鏽性能好。其中,減震改性助劑通過將滑石粉、輕鈣粉、蛭石粉體和蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入六偏磷酸鈉和十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理,然後升溫,攪拌,然後冷卻至室溫,乾燥,接著研磨得到減震改性助劑,運用到本發明的金屬防鏽劑的製備中,有效提高了本發明金屬防鏽劑的減震性能和防鏽性能。其中,改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:將銅粉、鋁粉、錫粉、納米硫化鋅和硝酸鈉混合均勻,攪拌,然後加入高錳酸鉀混合均勻,接著於恆溫水浴中繼續攪拌,冷卻至室溫後加入雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,攪拌,取出下層膠體後置於真空乾燥,冷卻至室溫,然後加入二甲基甲胺混合均勻,超聲後置於水浴鍋中,然後加入苯肼和異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫,保溫,接著加入2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅乾燥,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑,運用到本發明的金屬防鏽劑中,有效提高了本發明金屬防鏽劑的防鏽性能。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明做出詳細說明,應當了解,實施例只用於說明本發明,而不是用於對本發明進行限定,任何在本發明基礎上所做的修改、等同替換等均在本發明的保護範圍內。

具體實施方式中,苯丙乳液的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;改性填料的重量份可以為6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份;減震改性助劑的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;改性防鏽補強劑的重量份可以為5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份;胺溶季銨銅的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;六偏磷酸鈉的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份;納米二氧化矽的重量份可以為2份、3份、4份、5份、6份;磺酸鈉的重量份可以為3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份;十二烯基丁二酸的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;環烷酸鋅的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;石油脂的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;苯並三氮唑的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;活性碳酸鈣的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份;氧化鋅的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;硬脂酸的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份;三聚磷酸鋁的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份;磷酸鋅的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;磷酸鈣的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;矽烷偶聯劑kh-570的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份;壬基酚聚氧乙烯醚的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;脂肪醇聚氧乙烯醚的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份;脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣的重量份可以為2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份;十二烷基苯磺酸的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份;乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份。

實施例1

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料按重量份包括:苯丙乳液6份、改性填料9份、減震改性助劑6份、改性防鏽補強劑10份、胺溶季銨銅6份、六偏磷酸鈉2份、納米二氧化矽4份、磺酸鈉6份、十二烯基丁二酸6份、環烷酸鋅6份、石油脂6份、苯並三氮唑3.5份、活性碳酸鈣4.5份、氧化鋅3.5份、硬脂酸2.5份、三聚磷酸鋁4.5份、磷酸鋅3.5份、磷酸鈣6份、矽烷偶聯劑kh-5706份、壬基酚聚氧乙烯醚3.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚6份、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣5份、十二烷基苯磺酸4.5份、乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉6份。

改性填料按如下工藝進行製備:按重量份將10份陶土和6份石墨烯置於120℃乾燥箱中乾燥2h,然後加入3.5份硼酸酯偶聯劑和4.5份乙醇混合均勻,升溫至95℃,於250r/min轉速攪拌20min,冷卻至室溫得到物料a;將3.5份1-烯丙基-3-甲基咪唑和6份白炭黑混合均勻,恆溫超聲1h,靜置30min,於120℃乾燥30min,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至55目顆粒狀物料得到改性填料。

減震改性助劑按如下工藝進行製備:按重量份將3.5份滑石粉、2份輕鈣粉、4.5份蛭石粉體和9份蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入4份六偏磷酸鈉和3份十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理30min,然後升溫至50℃,於1000r/min轉速攪拌30min,然後冷卻至室溫,於60℃乾燥8h,接著研磨得到減震改性助劑。

改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:按重量份將4.5份銅粉、3.5份鋁粉、2.5份錫粉、6份納米硫化鋅和3.5份硝酸鈉混合均勻,攪拌30min,然後加入6份高錳酸鉀混合均勻,接著於35℃恆溫水浴中繼續攪拌3h,冷卻至室溫後加入6份雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,於5000r/min轉速攪拌15min,取出下層膠體後置於35℃真空乾燥75h,冷卻至室溫,然後加入3.5份二甲基甲胺混合均勻,超聲2h後置於60℃水浴鍋中,然後加入2份苯肼和6份異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫至75℃,保溫4h,接著加入6.5份2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅置於40℃乾燥25h,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑。

實施例2

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料按重量份包括:苯丙乳液4份、改性填料12份、減震改性助劑4份、改性防鏽補強劑15份、胺溶季銨銅4份、六偏磷酸鈉3份、納米二氧化矽2份、磺酸鈉9份、十二烯基丁二酸4份、環烷酸鋅8份、石油脂4份、苯並三氮唑5份、活性碳酸鈣3份、氧化鋅5份、硬脂酸1份、三聚磷酸鋁6份、磷酸鋅2份、磷酸鈣8份、矽烷偶聯劑kh-5703份、壬基酚聚氧乙烯醚5份、脂肪醇聚氧乙烯醚3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣8份、十二烷基苯磺酸3份、乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉8份。

改性填料按如下工藝進行製備:按重量份將5份陶土和8份石墨烯置於110℃乾燥箱中乾燥3h,然後加入2份硼酸酯偶聯劑和6份乙醇混合均勻,升溫至90℃,於300r/min轉速攪拌10min,冷卻至室溫得到物料a;將5份1-烯丙基-3-甲基咪唑和3份白炭黑混合均勻,恆溫超聲1.5h,靜置20min,於130℃乾燥20min,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至60目顆粒狀物料得到改性填料。

減震改性助劑按如下工藝進行製備:按重量份將2份滑石粉、3份輕鈣粉、3份蛭石粉體和12份蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入3份六偏磷酸鈉和4份十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理20min,然後升溫至60℃,於800r/min轉速攪拌40min,然後冷卻至室溫,於50℃乾燥9h,接著研磨得到減震改性助劑。

改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:按重量份將3份銅粉、5份鋁粉、1份錫粉、9份納米硫化鋅和2份硝酸鈉混合均勻,攪拌40min,然後加入4份高錳酸鉀混合均勻,接著於40℃恆溫水浴中繼續攪拌2h,冷卻至室溫後加入9份雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,於4500r/min轉速攪拌20min,取出下層膠體後置於30℃真空乾燥80h,冷卻至室溫,然後加入2份二甲基甲胺混合均勻,超聲3h後置於50℃水浴鍋中,然後加入3份苯肼和4份異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫至80℃,保溫3h,接著加入9份2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅置於35℃乾燥30h,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑。

實施例3

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料按重量份包括:苯丙乳液8份、改性填料6份、減震改性助劑8份、改性防鏽補強劑5份、胺溶季銨銅8份、六偏磷酸鈉1份、納米二氧化矽6份、磺酸鈉3份、十二烯基丁二酸8份、環烷酸鋅4份、石油脂8份、苯並三氮唑2份、活性碳酸鈣6份、氧化鋅2份、硬脂酸4份、三聚磷酸鋁3份、磷酸鋅5份、磷酸鈣4份、矽烷偶聯劑kh-5709份、壬基酚聚氧乙烯醚2份、脂肪醇聚氧乙烯醚9份、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣2份、十二烷基苯磺酸6份、乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉4份。

改性填料按如下工藝進行製備:按重量份將15份陶土和4份石墨烯置於130℃乾燥箱中乾燥1h,然後加入5份硼酸酯偶聯劑和3份乙醇混合均勻,升溫至100℃,於200r/min轉速攪拌30min,冷卻至室溫得到物料a;將2份1-烯丙基-3-甲基咪唑和9份白炭黑混合均勻,恆溫超聲0.5h,靜置40min,於110℃乾燥40min,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至50目顆粒狀物料得到改性填料。

減震改性助劑按如下工藝進行製備:按重量份將5份滑石粉、1份輕鈣粉、6份蛭石粉體和6份蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入5份六偏磷酸鈉和2份十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理40min,然後升溫至40℃,於1200r/min轉速攪拌20min,然後冷卻至室溫,於70℃乾燥7h,接著研磨得到減震改性助劑。

改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:按重量份將6份銅粉、2份鋁粉、4份錫粉、3份納米硫化鋅和5份硝酸鈉混合均勻,攪拌20min,然後加入8份高錳酸鉀混合均勻,接著於30℃恆溫水浴中繼續攪拌4h,冷卻至室溫後加入3份雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,於5500r/min轉速攪拌10min,取出下層膠體後置於40℃真空乾燥70h,冷卻至室溫,然後加入5份二甲基甲胺混合均勻,超聲1h後置於70℃水浴鍋中,然後加入1份苯肼和8份異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫至70℃,保溫5h,接著加入4份2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅置於45℃乾燥20h,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑。

實施例4

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料按重量份包括:苯丙乳液5份、改性填料11份、減震改性助劑5份、改性防鏽補強劑12份、胺溶季銨銅5份、六偏磷酸鈉2.5份、納米二氧化矽3份、磺酸鈉8份、十二烯基丁二酸5份、環烷酸鋅7份、石油脂5份、苯並三氮唑4份、活性碳酸鈣4份、氧化鋅4份、硬脂酸2份、三聚磷酸鋁5份、磷酸鋅3份、磷酸鈣7份、矽烷偶聯劑kh-5704份、壬基酚聚氧乙烯醚4份、脂肪醇聚氧乙烯醚4份、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣7份、十二烷基苯磺酸4份、乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉7份。

改性填料按如下工藝進行製備:按重量份將8份陶土和7份石墨烯置於115℃乾燥箱中乾燥2.5h,然後加入3份硼酸酯偶聯劑和5份乙醇混合均勻,升溫至92℃,於280r/min轉速攪拌15min,冷卻至室溫得到物料a;將4份1-烯丙基-3-甲基咪唑和4份白炭黑混合均勻,恆溫超聲1.2h,靜置25min,於125℃乾燥25min,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至58目顆粒狀物料得到改性填料。

減震改性助劑按如下工藝進行製備:按重量份將3份滑石粉、2.5份輕鈣粉、4份蛭石粉體和11份蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入3.5份六偏磷酸鈉和3.5份十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理25min,然後升溫至55℃,於850r/min轉速攪拌35min,然後冷卻至室溫,於55℃乾燥8.5h,接著研磨得到減震改性助劑。

改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:按重量份將4份銅粉、4份鋁粉、2份錫粉、8份納米硫化鋅和3份硝酸鈉混合均勻,攪拌35min,然後加入5份高錳酸鉀混合均勻,接著於38℃恆溫水浴中繼續攪拌2.5h,冷卻至室溫後加入8份雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,於4800r/min轉速攪拌18min,取出下層膠體後置於32℃真空乾燥78h,冷卻至室溫,然後加入3份二甲基甲胺混合均勻,超聲2.5h後置於55℃水浴鍋中,然後加入2.5份苯肼和5份異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫至78℃,保溫3.5h,接著加入8份2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅置於38℃乾燥28h,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑。

實施例5

本發明提出的一種具有優異減震性能的金屬防鏽劑,其原料按重量份包括:苯丙乳液7份、改性填料7份、減震改性助劑7份、改性防鏽補強劑8份、胺溶季銨銅7份、六偏磷酸鈉1.5份、納米二氧化矽5份、磺酸鈉4份、十二烯基丁二酸7份、環烷酸鋅5份、石油脂7份、苯並三氮唑3份、活性碳酸鈣5份、氧化鋅3份、硬脂酸3份、三聚磷酸鋁4份、磷酸鋅4份、磷酸鈣5份、矽烷偶聯劑kh-5708份、壬基酚聚氧乙烯醚3份、脂肪醇聚氧乙烯醚8份、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鈣3份、十二烷基苯磺酸5份、乙氧基化脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉5份。

改性填料按如下工藝進行製備:按重量份將12份陶土和5份石墨烯置於125℃乾燥箱中乾燥1.5h,然後加入4份硼酸酯偶聯劑和4份乙醇混合均勻,升溫至98℃,於220r/min轉速攪拌25min,冷卻至室溫得到物料a;將3份1-烯丙基-3-甲基咪唑和8份白炭黑混合均勻,恆溫超聲0.8h,靜置35min,於115℃乾燥35min,冷卻至室溫得到物料b;將物料a和物料b混合均勻,研磨至52目顆粒狀物料得到改性填料。

減震改性助劑按如下工藝進行製備:按重量份將4份滑石粉、1.5份輕鈣粉、5份蛭石粉體和7份蒸餾水混合研磨成漿狀,然後加入4.5份六偏磷酸鈉和2.5份十六烷三甲基溴化銨混合均勻,超聲處理35min,然後升溫至45℃,於1150r/min轉速攪拌25min,然後冷卻至室溫,於65℃乾燥7.5h,接著研磨得到減震改性助劑。

改性防鏽補強劑按如下工藝進行製備:按重量份將5份銅粉、3份鋁粉、3份錫粉、4份納米硫化鋅和4份硝酸鈉混合均勻,攪拌25min,然後加入7份高錳酸鉀混合均勻,接著於32℃恆溫水浴中繼續攪拌3.5h,冷卻至室溫後加入4份雙氧水混合均勻,靜置,過濾,洗滌,於5200r/min轉速攪拌12min,取出下層膠體後置於38℃真空乾燥72h,冷卻至室溫,然後加入4份二甲基甲胺混合均勻,超聲1.5h後置於65℃水浴鍋中,然後加入1.5份苯肼和7份異氟爾酮二異氰酸酯混合均勻,升溫至72℃,保溫4.5h,接著加入5份2,2-二羥甲基丙酸混合均勻,過濾,洗滌,並將濾餅置於42℃乾燥22h,冷卻至室溫的得到改性防鏽補強劑。

以上所述,僅為本發明較佳的具體實施方式,但本發明的保護範圍並不局限於此,任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術範圍內,根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變,都應涵蓋在本發明的保護範圍之內。

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專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀