復活草水活保溼霜及其製備方法
2024-03-27 13:13:05
專利名稱：復活草水活保溼霜及其製備方法
技術領域：
本發明屬於中藥領域及化妝品技術領域，具體涉及一種復活草水活保溼霜及其製備方法。
背景技術：
近年來，國內美白保溼、祛斑、抗衰老類產品已成為護膚品中的主流產品之一。從生理學的角度來看，在皮膚的表層，死亡的角質細胞會形成角質層，角質層對皮膚具有保護的作用，在正常狀況下，角質層每天會逐漸剝落，皮膚底層也會製造新的細胞取代剝落的角質細胞。在角質細胞之間含有很重要的物質，這些物質可以保持皮膚結構的完整，使皮膚光滑平整，並且維持皮膚免疫功能的正常，這些物質被稱為細胞間質或皮膚脂質。細胞間質會形成一道保護膜，可以維持皮膚細胞內的水分，當這層保護膜受損的時候，皮膚細胞會失去水分，維持細胞健康柔軟的重要物質也會流失。然而，細胞間質是很脆弱的，很容易受到環境因素(陽光、氧氣、汙染、乾燥的氣候)或化學品(特別是肥皂、酒精和其它刺激性成分) 破壞，導致皮膚表層的載水能力和保護能力下降，從而引起活化了的黑素細胞產生斑點和雀斑。此外，角質細胞的分裂和代謝能力的降低也會引起皮膚出現皺紋而導致老化。傳統的美白祛斑抗衰老化妝品中含有鉛、汞、果酸(AHA)、對苯二酚(氫醌)等物質，大量使用這一類化妝品會引起一系列的症狀，如過敏反應、刺激反應等。長期使用含有鉛、汞化妝品中毒的人，會皮膚灰暗、角質增多、長灰黑色斑點、深層暗瘡；太陽曬後有熱脹感，色斑逐漸加深，經久不愈。因此，這類化學類化妝品的安全隱患極高。現在廣泛應用美白祛斑抗衰老產品含有維生素C、對苯二酚葡萄糖苷(熊果苷)、曲酸及其衍生物等成分，但性質不穩定，遇光、熱易破壞其活性，效果不夠理想。中藥中的植物藥，來源於天然物質，具有許多活性成份，如生物鹼、皂苷、黃酮類、 有機酸等，而且不同中藥具有不同功效，有的具有清熱解毒消腫作用，有的具有活血化淤作用，有的具有滋潤美白、滋陰燥溼成效等。中藥的純天然性及其特有的功效，使其及其提取物製成的化妝品在美容保溼防曬方面與化學合成的化妝品相比，具有無毒、無害、不致癌等獨特而顯著的優勢。
發明內容
為了克服上述現有技術的缺點與不足，本發明的首要目的在於提供一種復活草水活保溼霜。本發明的另一目的在於提供所述的復活草水活保溼霜的製備方法。本發明的目的通過下述技術方案實現一種復活草水活保溼霜，包括主要活性成分和配料，其主要活性成分由以下原料藥製備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質量比 (10 50) (10 50) (10 50) (10 50)配比得到；所述的復活草水活保溼霜的主要活性成分更優選為由以下原料藥製備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質量比(10 40) (I5 45) (2O 40) (10 25)配比得到；所述的主要活性成分優選通過如下方法製備得到(1)將10 50質量份卷柏、10 50質量份桃花、10 50質量份白芨和10 50
質量份三七乾燥、粉碎過篩，得到粗粉；(2)在提取罐中放入粗粉和水，混合後靜置，讓藥材充分浸泡；(3)加熱提取60 120min，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再將水加到提取罐中，重複步驟(3)，得到濾液；(5)將步驟(3)和(4)得到的濾液合併，濃縮，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，加入乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ；(6)密閉放置至沉澱完全；(7)除去沉澱，得到的上清減壓回收乙醇，得到濃縮液；(8)將濃縮液過濾，得到主要活性成分；步驟O)中所述的提取罐優選為TQ-3. 0提取罐；步驟O)中所述的水的用量按質量計算，優選為相當於粗粉質量的8 12倍，更優選為10倍；步驟O)中所述的浸泡的時間優選為30min ；步驟(3)中所述加熱提取的時間更優選為90min ；步驟(4)中所述的水的用量按質量計算，優選為相當於粗粉質量的4 8倍，更優選為6倍；步驟⑷中所述加熱提取的時間更優選為60min ；步驟(5)中所述的濃縮優選為減壓濃縮，濃縮的程度優選為濾液的相對密度為 1. 04 1. 06 ；步驟(5)中所述的乙醇優選為體積百分比95%的乙醇；步驟(6)中所述的密閉放置的時間優選為12h ；步驟(8)中所述的過濾優選使用500目濾布進行過濾；所述的主要活性成分在所述的復活草水活保溼霜中的濃度優選為0. 05 20% (w/w)；更優選為 0. 1 5% (w/w)；所述的配料包括(I)A組分由甘油三酯、聚二甲基矽氧烷、甘油硬脂酸酯和鯨蠟硬脂醇組成；組分由水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉組成；C3)C組分三乙醇胺；
組分由透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精、DMDM和乙內醯脲組成；所述的復活草水活保溼霜更優選為包括按以下按質量百分比計的成分主要活性成分0.05 20%、甘油硬脂酸酯6%、甘油三酯5%、聚二甲基矽氧烷 4%、鯨蠟硬脂醇3%、甘油2%、卡波姆0. 5%、泛醇5%、三乙醇胺0. 5% ,EDTA 二鈉0. 1 %、 透明質酸鈉0. 1%、甘草酸二鈉0. 1%、日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0.2% ；餘量為水；所述的復活草水活保溼霜的製備方法，包括如下步驟I、主要活性成分的提取(1)將10 50質量份卷柏、10 50質量份桃花、10 50質量份白芨和10 50
質量份三七乾燥、粉碎過篩，得到粗粉；(2)在提取罐中放入粗粉和水，混合後靜置，讓藥材充分浸泡；
(3)加熱提取60 120min，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再將水加到提取罐(TQ-3. 0)中，重複步驟(3)，得到濾液；(5)將步驟(3)和(4)得到的濾液合併，濃縮，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，加入乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ；(6)密閉放置至沉澱完全；(7)除去沉澱，得到的上清減壓回收乙醇，得到濃縮液；(8)將濃縮液過濾，得到主要活性成分；步驟O)中所述的提取罐優選為TQ-3. 0提取罐；步驟O)中所述的水的用量按質量計算，優選為相當於粗粉質量的8 12倍，更優選為10倍；步驟O)中所述的浸泡的時間優選為30min ；步驟(3)中所述加熱提取的時間更優選為90min ；步驟(4)中所述的水的用量按質量計算，優選為相當於粗粉質量的4 8倍，更優選為6倍；步驟⑷中所述加熱提取的時間更優選為60min ；步驟(5)中所述的濃縮優選為減壓濃縮，濃縮的程度優選為濾液的相對密度為 1. 04 1. 06 ；步驟(5)中所述的乙醇優選為體積百分比95%的乙醇；步驟(6)中所述的密閉放置的時間優選為12h ；步驟(8)中所述的過濾優選使用500目濾布進行過濾；II、復活草水活保溼霜的製備將主要活性成分、配料和水混合至形成W/0型乳劑，攪拌均勻，冷卻至室溫即可得到復活草水活保溼霜。步驟II更優選為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C ； 將C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜；所述的主要活性成分在所述的復活草水活保溼霜中的濃度優選為0. 05 20% (w/w)；更優選為 0. 1 5% (w/w)；所述的主要活性成分和所述的配料優選按質量比0. 05 20 26. 6配比；所述的水的用量為保證所述的主要活性成分的濃度符合要求。本發明的原理卷柏即復活草，對脂肪氧合酶有抑制作用。脂肪氧合酶是將不飽和脂肪酸氧化的酶，而不飽和脂肪酸油是構成細胞膜的主要成分，因此對脂肪氧合酶的抑制也是皮膚抗衰老的一個方面，結合卷柏提取物對超氧自由基的消除作用，可以用於皮膚的抗老化；卷柏提取物低濃度時對黑色素細胞活性有強力的抑制，可以用於去除皮膚色斑的化妝品；其保溼性能優於蘆薈。桃花味甘、辛，性微溫，入心、肺、大腸經，有活血悅膚、峻下利尿、化瘀止痛等功效。 現代醫學研究表明，桃花具有較好的美容作用。桃花的美容作用，主要是源於花中含有山奈酚、香、豆精、三葉豆甙和維生素A、B、C等營養物質。這些物質能擴張血管，疏通脈絡，潤澤肌膚，改善血液循環，促進皮膚營養和氧供給，使促進人體衰老的脂褐質素加快排洩，防止黑色素在皮膚內慢性沉積，從而能有效地預防黃褐斑、雀斑、黑斑、碧桃中還富含植物蛋白和呈游離狀態的胺基酸，容易被皮膚吸收，對防治皮膚乾燥、粗糙及皺紋等有效，還可增強皮膚的抗病能力，從而防治皮膚病、脂溢性皮炎、化膿性皮炎、壞血病等，對皮膚大有裨益。白芨中含有豐富得澱粉、葡萄糖、揮髮油及粘液質等原料，具有美白祛斑、收斂止血、消腫生肌的功能和效果，《藥性論》上有「治面上瘡，令人肌滑」的說法，《本草綱目》上亦描述其「洗面黑，祛斑」。現代醫學中關於三七美容效果的研究表明三七具有清脂美白的作用，這是由於其含清脂因子，能滲透肌膚底層，清除多餘脂舫，調理脈氣，促進血液循環，讓皮膚自然美白；三七具有祛皺養顏的作用，這是由於其含養顏因子，能夠去除皮膚瑕疵，煥發皮膚神採， 調理脈氣，使皮膚更完美無暇；三七還具有淨白去斑作用，這是由於其含祛斑因子，能夠針對因內分泌失調或曬後導致的曬斑、黑頭、雜質沉澱等現象有特效；三七具有舒緩暗瘡作用，這是由於其含舒緩活血因子，能夠促進肌膚血液循環，增強肌膚稀薄呼吸作用的同時舒緩暗瘡再生。本發明相對於現有技術具有如下的優點及有益效果本發明所述的主要活性成分對酪氨酸酶和黑色素細胞的增殖具有抑制作用，具有優異的美白效果；對纖維芽細胞有增殖有促進作用，意味著可增加皮膚活性，減少皺紋；在表皮細胞培養中，上述主要活性成分對腦醯胺的生成有很好的促進，表明它可明顯改變皮脂組成，從而減少皮膚的油脂性，改善皮膚的柔潤程度。同時因不含化學藥物成分，安全、無毒，對皮膚刺激性小，性質穩定，應用於皮膚上具有持久自然美白效果，能提高肌膚新陳代謝與保溼的功能。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步詳細的描述，但本發明的實施方式不限於此。實施例1I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比40 30 20 10配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為63% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至2kg ；濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分1份，甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆 0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1 份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0. 2%，去離子水補充至100份。其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分；水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。實施例2(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比35 15 40 10配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐中(TQ-3. 0)，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 05)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為63% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至2kg ；濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分2份，甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆 0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1 份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0. 2%，去離子水補充至100份。其中 甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分；水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。實施例3(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比10 45 20 25配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為60% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至2kg ；濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分0. 05份， 甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉 0. 1份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0.2%，去離子水補充至100份。 其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分；水、甘油、卡波姆、 泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM 乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。實施例4(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比50 10 10 30配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1.04)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入體積百分比95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比65% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至^g;濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分0. 1份， 甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉 0. 1份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0. 2 %，去離子水補充至100份。 其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分；水、甘油、卡波姆、 泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM 乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。
實施例5(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比10 50 10 30配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 05)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為60% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至2kg ；濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分5份，甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆 0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1 份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0. 2%，去離子水補充至100份。其中 甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分；水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。實施例6(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比15 15 50 20配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為64% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至^g;濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備O)復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分20份，甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0. 2%， 去離子水補充至100份。其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為 A組分；水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。實施例7(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質量比20 15 15 50配比，乾燥、粉碎過篩， 得到粗粉；(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中，再加入IOkg飲用水，浸泡30min ；(3)加熱提取90分鐘，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再加入6kg飲用水，加熱提取60分鐘，過濾，得到濾液；(5)合併步驟(3)和⑷得到的濾液，減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06)，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下，緩慢加入95%的乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為65% ；(6)密閉放置12小時，使沉澱完全；(7)取上清液，減壓回收乙醇，濃縮至^g;濃縮液趁熱用500目濾布過濾，即得主要活性成分。II、復活草水活保溼霜的製備O)復活草水活保溼霜的製備配方以100質量份計其中主要活性成分5份，甘油硬脂酸酯6份，甘油三酯5份、聚二甲基矽氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份，甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份，三乙醇胺0. 5份，EDTA 二鈉0. 1份、透明質酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1份，山梨酸鉀0. 1份，日用香精0. 1%、DMDM乙內醯脲0. 2%， 去離子水補充至100份。其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基矽氧烷和鯨蠟硬脂醇為 A組分；水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分；三乙醇胺為C組分；透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。效果實施例一、檢測方法用二甲基亞碸分別將前述實施例的主要活性成分配製成濃度為質量體積比的活性成分溶液，進行以下的實驗。(1)自由基清除作用的測定取活性成分溶液2ml及濃度為100 μ mol/L的二苯基苦基苯胼(DPPH)溶液(該溶液的溶劑是為水)2ml先後加入同一具塞試管中，搖勻；室溫下靜置30分鐘，以溶劑為空白於517nm波長下測定樣品吸光度。抑制率K%=[I-(Ai-Aj)/Ac] X 100% ；Ai :2ml DPPH溶液+2ml活性成分溶液的吸光度；Aj :2ml活性成分溶液+2ml溶劑(即二甲基亞碸)的吸光度；Ac :2ml DPPH溶液+2ml溶劑(即二甲基亞碸)的吸光度。(2)抗紫外線性能測定在觀0 400nm波長範圍內，每隔IOnm進行掃描，確定各波長下活性成分溶液的透光率，計算波長範圍的平均吸收率。(3)抑制小鼠黑色素細胞中酪氨酸活力試驗將處於對數生長期的B16小鼠黑色素細胞(中科院細胞庫)接種於96孔板中，培養基為RPMI1640+體積百分比10%的小牛血清，每孔100 μ 1 (IO4個細胞/well)，置37°C、 5% CO2培養箱中培養24h後，添加過濾除菌後的活性成分溶液50 μ 1。繼續培養3d後，棄去上清液，用PH值為6.8的0. 15% (w/v)聚丁二酸丁二醇酯衝洗兩遍，每孔加90μ 1含
(體積分數)Triton X-100的PBS (pH值7. 4)。冰浴中超聲破碎，每孔加10 μ 1 10mmol/L 的L-多巴(L-dopa)，37°C孵育60min，於475nm處比色，空白孔調零，測各孔吸光度值。抑制率=(1-藥物組平均吸光度值+對照組平均吸光度值)X 100%(4)抑制小鼠黑色素細胞中中黑素合成試驗將B16小鼠黑素瘤細胞以IX IO5個/ml的密度接種於直徑為9cm的培養皿，在 37°C,5% CO2的條件下培養2天，棄上清液，加入過濾除菌後的活性成分溶液18-2^11，接著培養3天，棄上清液，PBS洗滌，每孔加入0. 5ml質量百分比0. 2 %的胰酶溶液消化細胞 3min，每皿加2ml維持液終止消化。吹打混勻後，每種濃度取出0. 5ml做細胞計數。其餘細胞懸液以2500r/min離心5min，棄上清液，於沉澱中加入NaOH溶液，加熱使黑色素溶解，選擇490nm波長的酶聯免疫檢測儀上測吸光度值。黑色素合成抑制率=[1_(藥物孔吸光度值+藥物孔細胞密度)+ (對照孔吸光度值+對照孔細胞密度)]X100%(5)保溼效果的檢測皮膚角質層水合率試驗工作原理是以電容器為儀器探頭，由於水是皮膚上介質常數最大的物質，當皮膚水分含量發生變化時，皮膚的電容值也發生變化，所以可以通過測定皮膚電容值，分析皮膚表面水分含量。常用的儀器是Corneometer CM825。通過測量使用產品前後皮膚角質層電容值的變化來衡量角質層含水量的變化，從而來評價化妝品的保溼功效此種方法對皮膚角質層的水分含量進行定量化，能夠靈敏地反應皮膚水分含量的變化，且重現性好，是目前保溼化妝品功效評價常用的方法之一。實驗方法在應試者左右前臂屈側劃出3X3cm2大小的正方形實驗區域，以左臂作為保溼品的測試區域，右臂相應的對稱區域為空白對照，然後用Corneometer CM825測試檢測每個試驗部位的水分含量，分別重複5次，得出平均值。用式(1)計算水合率。
水合率=測試g^白值χ100% 空白值
二、實驗結果(1)自由基清除作用的測定，結果如表1所示表權利要求
1.一種復活草水活保溼霜，其特徵在於包括主要活性成分和配料，其主要活性成分由以下原料藥製備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質量比(10 50) (10 50) (10 50) (10 50)配比得到。
2.根據權利要求1所述的復活草水活保溼霜，其特徵在於所述的主要活性成分由以下原料藥製備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質量比(10 40) (15 45) (20 40) (10 25)配比得到。
3.根據權利要求1所述的復活草水活保溼霜，其特徵在於所述的主要活性成分通過如下方法製備得到(1)將10 50質量份卷柏、10 50質量份桃花、10 50質量份白芨和10 50質量份三七乾燥、粉碎過篩，得到粗粉；(2)在提取罐中放入粗粉和水，混合後靜置，讓藥材充分浸泡；(3)加熱提取60 120min，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再將水加到提取罐中，加熱提取60 120min，取出提取液，過濾，得到濾液；(5)將步驟C3)和(4)得到的濾液合併，濃縮，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下， 加入乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ；(6)密閉放置至沉澱完全；(7)除去沉澱，得到的上清減壓回收乙醇，得到濃縮液；(8)將濃縮液過濾，得到主要活性成分。
4.根據權利要求3所述的復活草水活保溼霜，其特徵在於 步驟O)中所述的提取罐為TQ-3. 0提取罐；步驟O)中所述的水的用量按質量計算，為相當於粗粉質量的8 12倍； 步驟O)中所述的浸泡的時間為30min ； 步驟(3)中所述加熱提取的時間為90min ；步驟中所述的水的用量按質量計算，為相當於粗粉質量的4 8倍； 步驟中所述加熱提取的時間為60min ；步驟(5)中所述的濃縮為減壓濃縮，濃縮的程度為濾液的相對密度為1. 04 1. 06 ； 步驟(5)中所述的乙醇為體積百分比95%的乙醇； 步驟(6)中所述的密閉放置的時間為12h ； 步驟(8)中所述的過濾為使用500目濾布進行過濾。
5.根據權利要求1所述的復活草水活保溼霜，其特徵在於所述的主要活性成分在所述的復活草水活保溼霜中的濃度為質量百分比0. 05 20%。
6.根據權利要求1所述的復活草水活保溼霜，其特徵在於所述的配料包括甘油三酯、 聚二甲基矽氧烷、甘油硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇、甘油、卡波姆、泛醇、EDTA 二鈉、三乙醇胺、透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲。
7.根據權利要求6所述的復活草水活保溼霜，其特徵在於包括按以下按質量百分比計的成分主要活性成分0. 05 20%、配料為洸.6% ；配料包含如下以復活草水活保溼霜質量為基準計的成分甘油硬脂酸酯6%、甘油三酯5 %、聚二甲基矽氧烷4 %、鯨蠟硬脂醇3 %、甘油2 %、卡波姆0. 5 %、泛醇5 %、三乙醇胺·0. 5%, EDTA 二鈉0. 1%、透明質酸鈉0. 1%、甘草酸二鈉0. 1%、日用香精0. 和DMDM乙內醯脲0.2%。
8.權利要求7所述的復活草水活保溼霜的製備方法，其特徵在於包括如下步驟將所述的主要活性成分、所述的配料和水混合至形成W/0型乳劑，攪拌均勻，冷卻至室溫即可得到復活草水活保溼霜。
9.根據權利要求8所述的復活草水活保溼霜的製備方法，其特徵在於包括如下步驟I、主要活性成分的提取(1)將10 50質量份卷柏、10 50質量份桃花、10 50質量份白芨和10 50質量份三七乾燥、粉碎過篩，得到粗粉；(2)在提取罐中放入粗粉和水，混合後靜置，讓藥材充分浸泡；(3)加熱提取60 120min，取出提取液，過濾，得到濾液；(4)再將水加到提取罐中，加熱提取60 120min，取出提取液，過濾，得到濾液；(5)將步驟C3)和(4)得到的濾液合併，濃縮，冷卻至40°C以下；接著，在攪拌狀態下， 加入乙醇，使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ；(6)密閉放置至沉澱完全；(7)除去沉澱，得到的上清減壓回收乙醇，得到濃縮液；(8)將濃縮液過濾，得到主要活性成分；II、復活草水活保溼霜的製備將步驟I中得到的主要活性成分溶於B組分，然後與A組分分別加熱至85°C ；將C組分加入B組分，攪拌均勻，再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中，均質後，冷卻至45°C加入D組分，36°C停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜；其中A組分由甘油三酯、聚二甲基矽氧烷、甘油硬脂酸酯和鯨蠟硬脂醇組成；B組分由水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉組成；C組分為三乙醇胺；D組分由透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內醯脲組成；所述的復活草水活保溼霜含有以下按質量百分計的成分主要活性成分0. 05 20%、 甘油硬脂酸酯6%、甘油三酯5%、聚二甲基矽氧烷4%、鯨蠟硬脂醇3%、甘油2%、卡波姆 0. 5%、泛醇5%、三乙醇胺0.5%、EDTA 二鈉0. 1%、透明質酸鈉0. 1%、甘草酸二鈉0. 1%, 日用香精0. 和DMDM乙內醯脲0. 2%。
10.根據權利要求9所述的復活草水活保溼霜的製備方法，其特徵在於 步驟I O)中所述的提取罐為TQ-3. 0提取罐；步驟I O)中所述的水的用量按質量計算，為相當於粗粉質量的8 12倍； 步驟I O)中所述的浸泡的時間為30min ； 步驟I (3)中所述加熱提取的時間為90min ；步驟I 中所述的水的用量按質量計算，為相當於粗粉質量的4 8倍； 步驟I 中所述加熱提取的時間為60min ；步驟I (5)中所述的濃縮為減壓濃縮，濃縮的程度為濾液的相對密度為1. 04 1. 06 ； 步驟1(5)中所述的乙醇為體積百分比95%的乙醇； 步驟1(6)中所述的密閉放置的時間為12h ； 步驟1(8)中所述的過濾為使用500目濾布進行過濾。
全文摘要
本發明公開了一種復活草水活保溼霜及其製備方法。該復活草水活保溼霜包括主要活性成分和配料，其主要活性成分由以下原料藥製備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質量比(10～50)∶(10～50)∶(10～50)∶(10～50)配比得到。配料包括(1)A甘油三酯、聚二甲基矽氧烷、甘油硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇；(2)B水、甘油、卡波姆、泛醇、EDTA二鈉、(3)C三乙醇胺；(4)D透明質酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精、DMDM乙內醯脲。該復活草水活保溼霜的製備過程如下將主要活性成分溶於B，然後與A分別加熱至85℃；將C加入B，攪拌均勻，再將A加入BC混合相中，均質後，冷卻至45℃加入D，36℃停止攪拌出料，得到復活草水活保溼霜。
文檔編號A61Q19/00GK102274141SQ20111019816
公開日2011年12月14日 申請日期2011年7月15日 優先權日2011年7月15日
發明者王興林 申請人:廣州市嬌蘭化妝品有限公司