生長激素受體基因作為中國草原紅牛優良屠宰性狀分子標記的鑑定方法及其應用的製作方法

2023-05-29 13:58:06 2

/>為此序列片段中突變位點的兩種單核苷酸，該序列中只存在A或G的一種；所述的序列長度為489bp，是外顯子10的一部分。2、一種PCR-RFLP方法，其特徵是在生長激素受體基因片段的核苷酸序列中，第289位鹼基處存在有一個鹼基突變位點，導致限制性片段長度多態性的產生；將此突變位點作為一個分子標記，通過PCR-RFLP的方法，使用限制性內切酶i^MC/檢測此突變位點，並將檢測結果與中國草原紅牛屠宰性狀相關聯，為中國草原紅牛的選種選育提供理論基礎。3、一種對標記性狀進行關聯分析，其特徵是使用SPSS12.0軟體中的GeneralLinearModel過程，建立如下模型並消除系統效應來分析不同基因型和部分屠宰性狀的關聯。統計分析模型為Yi=y+Gj+ei。其中，Yi為被觀測個體的生產性能表型值；P為生產性能的最小二乘均值；Gj為基因型對生產性能的效應值；ei為對應於觀察值的隨機殘差。利用本發明中建立的PCR-RFLP方法即可檢測處在任何生長階段的中國草原紅牛GHR基因型並評估其生長潛力。另外，可通過檢測21-23月齡的育肥中國草原紅牛個體的G服基因，提出部分屠宰性狀的估測值。全文摘要本發明屬於動物基因工程
技術領域：
，是一種生長激素受體基因作為中國草原紅牛優良屠宰性狀的分子標記及應用。所獲得的GHR基因片段的核苷酸序列長度為489bp，是外顯子10的一部分。在第289位鹼基處存在有一個鹼基突變，導致限制性片段長度多態性的產生。將此突變位點作為一個分子標記，通過PCR-RFLP即聚合酶鏈式反應-限制性片段長度多態性的方法，使用限制性內切酶BstACI檢測此突變位點，並將檢測結果與中國草原紅牛屠宰性狀相關聯，為中國草原紅牛的選種選育提供理論基礎。本發明的特點在於獲得與中國草原紅牛優良屠宰性狀相關的GHR基因部分片段，並對該片段進行多態性分析，為中國草原紅牛的標記輔助選擇提供分子標記。文檔編號C12P19/34GK101633943SQ20091006700公開日2010年1月27日申請日期2009年5月25日優先權日2009年5月25日發明者健吳,昊姜,張嘉保,張國梁,張金玉,陽曹,秦立紅,胡成華,趙志輝,趙玉民申請人:吉林大學;吉林省農業科學院