棉花再生苗生根方法及其專用培養基的製作方法

2023-06-02 13:21:01 4

專利名稱：棉花再生苗生根方法及其專用培養基的製作方法
技術領域：
本發明涉及植物組織培養技術領域，特別涉及一種誘導棉花再生苗生根的方法及
其專用培養基。
背景技術：
在棉花的組織培養技術中，獲得再生苗後，要在專用培養基中，在無菌條件下培養，一般45天左右繼代一次，直到準備定植為止。棉花組織培養後獲得的再生苗，在美國、 澳大利亞等國家是通過生根培養基進行生根培養，然後移栽定植的。我國由於組織培養用 棉花品種(系)的原因，再生苗生根十分困難，國外的生根培養體系不適合我國的棉花組織 培養用的品種材料。再生苗的定植中生根定植一直是困擾我國研究人員的一個難題。張慧 軍等(ZL200510012491)發明了棉花再生試管苗直接移栽的基質及方法。其基質由沙子和 煙囪煤灰按1 0.5-1的比例混合再進行高壓滅菌後製得。李付廣等棉花再生苗生根培養 方法及其專用培養基(ZL200510088963J)。國內外的棉花再生苗移栽技術，均需進行生根 培養後，進行移栽，且管理困難。嫁接是我國在棉花再生苗的定植中應用最多、最廣的方法。 但嫁接需要培育砧木、嫁接和嫁接後管理等繁瑣步驟。

發明內容
本發明的目的在於提供一種生根培養基。本發明提供的生根培養基，是由培養液、保水劑和起支撐作用的基質組成；所述培 養液是大量元素減半的MS培養基的無機鹽溶液(簡稱MSl無機鹽溶液)中添加IAA得到 的混合溶液，所述混合溶液中的IAA的終濃度為12-20mg/L。其中MS無機鹽溶液的溶劑是水，溶質的組成見表1。表1. MSl無機鹽溶液的溶質
權利要求
1.一種生根培養基，是由培養液、保水劑和起支撐作用的基質組成；所述培養液是在 MSl無機鹽溶液中添加IAA得到的混合溶液，所述混合溶液中IAA的終濃度為12_20mg/L， 所述MSl無機鹽溶液溶劑是水，溶質的組成見表1。
2.如權利要求1所述的生根培養基，其特徵在於所述IAA的終濃度為15mg/L。
3.如權利要求1或2所述的生根培養基，其特徵在於所述培養液與保水劑的配 比是2L (2.0-23)g;所述培養液和保水劑混合後的體積與所述基質的體積的比為 1 (1-1.5)。
4.如權利要求1-3任一所述的生根培養基，其特徵在於所述起支撐作用的基質為蛭 石、珍珠巖或膨脹陶粒。
5.一種誘導棉花生根的方法，是將待生根的棉花材料置於權利要求1-4任一所述的生根培養基中培養。
6.如權利要求5所述的方法，其特徵在於所述待生根的棉花材料是通過將待生根苗 浸泡在促進生根的激素溶液中10-20小時後得到的材料；所述促進生根的激素溶液是在 MSl無機鹽溶液中添加IAA和KT得到的溶液，所述激素溶液中IAA的終濃度是12_20mg/L、 KT的終濃度3-8mg/L，所述MSl無機鹽溶液溶劑是水，溶質的組成見表1。
7.如權利要求6所述的方法，其特徵在於所述激素溶液中，IAA的終濃度是15mg/L、 KT的終濃度5mg/L。
8.如權利要求6或7所述的方法，其特徵在於所述待生根苗是如下a)或b)a)將棉花通過組織培養得到的組培苗；b)沒有經過組織培養的至少帶一個生長點或潛伏芽的營養體，如大田棉花的至少帶一 個生長點或潛伏芽的果枝或營養枝。
9.如權利要求5-8任一所述的方法，其特徵在於所述棉花為中091、中棉所M、冀合 321、中棉所41或中棉所45。
10.如權利要求5-9任一所述的方法，其特徵在於所述培養的條件為溫度^-30°C、 光照強度2000-40001x、培養時間20-30天。
全文摘要
本發明公開了一種棉花再生苗生根方法及其專用培養基。本發明提供的生根培養基，是由培養液、保水劑和基質組成；所述培養液是在MS1無機鹽溶液中添加IAA得到的混合溶液，所述混合溶液中的IAA的終濃度為12-20mg/L。採用本發明提供的培養基進行生根實驗發現中091、中棉所24或冀合321等棉花的生根率可達80％。
文檔編號A01H4/00GK102057869SQ20091023806
公開日2011年5月18日 申請日期2009年11月18日 優先權日2009年11月18日
發明者張朝軍, 李付廣, 李鳳蓮, 王曄, 王玉芬 申請人:中國農業科學院棉花研究所