一種纖維人工血管的製備方法與流程
2023-06-22 23:49:36 2
本發明具體涉及一種纖維人工血管的製備方法。
背景技術:
人工血管是許多嚴重狹窄或閉塞性血管的替代品,多是以尼龍、滌綸(dacron)、聚四氟乙稀(ptfe)等合成材料人工製造的,適用於全身各處的血管轉流術,大、中口徑人工血管應用於臨床已取得滿意的效果。心血管疾病是危害人類健康的常見疾病之一,比較嚴重的患者,其主要的和輔助的治療手段為血管移植,自體血管來源有限,因此,臨床上需要大量的人工血管作為移植替代物。人體內的血管破裂時,可移植聚酯材料的人工血管,但由於血液容易凝固在人工血管內壁,如果人工血管太細就容易堵塞,這一直是開發人工血管的難處。人工血管的製造,國外的研究,絕大多數是採取醫用高分子材料進行編織。現有的用於臨床血管的各種高分子材料,可分為兩類,一類為人工合成材料,如滌綸、膨化聚四氟乙烯、聚氨酯、pga、pha類等;另一類為天然生物材料,如膠原、透明質酸、絲素蛋白、殼聚糖、細菌纖維素等。這些材料合成的大口徑人工血管在臨床上已取得了顯著成效,並且實現了商業化。但在替代口徑小於6mm的小口徑血管方面,如四肢動脈血管、冠狀動脈血管等,還存在很多嚴重的問題,包括血液相容性較差、堵塞率較高等。雖然天然高分子材料比人工合成材料具有更多的優勢,但是,目前天然高分子材料製備的小口徑血管仍然存在強度低、彈性低、相容性差、抗菌性差等問題。
技術實現要素:
本發明的目的在於提供一種纖維人工血管的製備方法。
為了實現上述目的,本發明提供了一種纖維人工血管的製備方法,包括以下步驟:
步驟1、將膠原蛋白溶解在摩爾比1:2-3的六氟異丙醇與乙醇的混合溶液中,製成質量百分濃度為15-30%的膠原蛋白溶液;
步驟2、將聚酯纖維加入n-甲基吡咯烷酮中,於35-45℃攪拌10-14小時,製成質量百分濃度為20-40%聚酯纖維溶液;
步驟3、將膠原蛋白溶液和聚酯纖維溶液共混進行靜電紡絲,形成纖維無紡膜管結構;
步驟4、將纖維無紡膜管浸泡於氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中2-5小時,進行交聯處理,即製成一種纖維人工血管。
所述步驟1中,膠原蛋白溶液的質量百分濃度為20-25%。
所述步驟1中,膠原蛋白為豬源或魚源膠原蛋白。
所述步驟2中,聚酯纖維溶液的質量百分濃度為30-35%。
所述步驟4中,氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中氧化葡聚糖的質量百分濃度為10-15%,納米銀的質量百分濃度為5-10%。
有益效果:本發明提供的纖維人工血管不僅具有良好的血液相容性,而且改善了優良的彈性和表面抗菌性能,從而解決了人工小口徑血管血液相容性較差、堵塞率較高、彈性低等問題,製備方法簡單,成本低,對環境友好,經濟效益高。
具體實施方式
實施例1
一種纖維人工血管的製備方法,包括以下步驟:
步驟1、將魚源膠原蛋白溶解在摩爾比1:2-3的六氟異丙醇與乙醇的混合溶液中,製成質量百分濃度為15%的膠原蛋白溶液;
步驟2、將聚酯纖維加入n-甲基吡咯烷酮中,於35-45℃攪拌10-14小時,製成質量百分濃度為20%聚酯纖維溶液;
步驟3、將膠原蛋白溶液和聚酯纖維溶液共混進行靜電紡絲,形成纖維無紡膜管結構;
步驟4、將纖維無紡膜管浸泡於氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中2-5小時,進行交聯處理,所述氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中氧化葡聚糖的質量百分濃度為10%,納米銀的質量百分濃度為5%,即製成一種纖維人工血管。
實施例2
一種纖維人工血管的製備方法,包括以下步驟:
步驟1、將魚源膠原蛋白溶解在摩爾比1:2-3的六氟異丙醇與乙醇的混合溶液中,製成質量百分濃度為30%的膠原蛋白溶液;
步驟2、將聚酯纖維加入n-甲基吡咯烷酮中,於35-45℃攪拌10-14小時,製成質量百分濃度為40%聚酯纖維溶液;
步驟3、將膠原蛋白溶液和聚酯纖維溶液共混進行靜電紡絲,形成纖維無紡膜管結構;
步驟4、將纖維無紡膜管浸泡於氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中2-5小時,進行交聯處理,所述氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中氧化葡聚糖的質量百分濃度為15%,納米銀的質量百分濃度為10%,即製成一種纖維人工血管。
實施例3
一種纖維人工血管的製備方法,包括以下步驟:
步驟1、將豬源膠原蛋白溶解在摩爾比1:2-3的六氟異丙醇與乙醇的混合溶液中,製成質量百分濃度為25%的膠原蛋白溶液;
步驟2、將聚酯纖維加入n-甲基吡咯烷酮中,於35-45℃攪拌10-14小時,製成質量百分濃度為35%聚酯纖維溶液;
步驟3、將膠原蛋白溶液和聚酯纖維溶液共混進行靜電紡絲,形成纖維無紡膜管結構;
步驟4、將纖維無紡膜管浸泡於氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中2-5小時,進行交聯處理,所述氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液中氧化葡聚糖的質量百分濃度為12%,納米銀的質量百分濃度為8%,即製成一種纖維人工血管。
技術特徵:
技術總結
本發明公開了一種纖維人工血管的製備方法,包括以下步驟:步驟1、將膠原蛋白溶解在六氟異丙醇與乙醇的混合溶液中,製成膠原蛋白溶液;步驟2、將聚酯纖維加入n‑甲基吡咯烷酮中,製成質聚酯纖維溶液;步驟3、將膠原蛋白溶液和聚酯纖維溶液共混進行靜電紡絲,形成纖維無紡膜管結構。步驟4、將纖維無紡膜管浸泡於氧化葡聚糖和納米銀混合的水溶液,進行交聯處理,即製成一種纖維人工血管。本發明提供的纖維人工血管不僅具有良好的血液相容性,而且改善了優良的彈性和表面性能,從而解決了人工小口徑血管血液相容性較差、堵塞率較高、彈性低等問題,製備方法簡單,成本低,對環境友好,經濟效益高。
技術研發人員:金仲恩;全春蘭;張帆
受保護的技術使用者:蘇州蔻美新材料有限公司
技術研發日:2017.05.31
技術公布日:2017.10.27