一種核殼型超強吸水劑的製備方法

2023-06-13 23:18:16 4

>項目生理鹽水吸收倍率g／g蒸餾水吸收倍率g／g生理鹽水吸收速率s粒度350～450μm＞％PH值實施例1734322996．57．2實施例27152825966．9權利要求1.一種核殼型超強吸水劑的製備方法，由以下步驟組成(以下份數均為重量份數)(一)預聚液I的製備100份丙烯酸中加入鹼，控制中和反應溫度在65℃以下，中和度為65～70％，然後再加入0．2～1．0份引發劑、0．02～0．15份N，N-亞甲基雙丙烯醯胺、1～8份羧甲基纖維素攪拌混合。(二)預聚液II的製備20～40份丙烯酸中加入鹼，控制中和反應溫度在65℃以下，中和度為75～80％，然後再加入0．6～2．4份(二)乙二醇二縮水甘油醚、0．032～0．1份N-乙烯基吡咯烷酮攪拌混合。(三)將530～800份有機溶劑與1．9～3．5份分散劑混合後加入預聚液I，攪拌混合均勻，加熱，待溫度升至65～85℃時，保持恆溫反應4．5～6小時，然後降溫至40～42℃。(四)加入預聚液II，攪拌均勻後加熱升溫至75～80℃，保持恆溫反應1．0～2．5小時後降溫，待溫度降低到40℃以下時，停止攪拌，靜置，過濾，並將過濾得到的固體產品乾燥。2.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於中和丙烯酸的鹼為鹼金屬氫氧化物。3.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於中和丙烯酸的鹼為氫氧化鈉。4.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於引發劑為過硫酸鉀。5.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於丙烯酸先用活性炭除去其中的阻聚劑。6.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於分散劑為司盤類分散劑。7.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於分散劑為司盤20、司盤40或司盤60。8.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於有機溶劑為環己烷、庚烷、苯或甲苯。9.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於從第三步反應開始，反應均在攪拌條件下進行，攪拌速率為170～250rpm，並保持攪拌速率不變。10.如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於第三步反應中，加熱升溫速率為3～5℃。全文摘要本發明公開了一種核殼型超強吸水劑的製備方法,由預聚液Ⅰ的製備、預聚液Ⅱ的製備、預聚液Ⅰ的聚合形成內核和預聚液Ⅱ的聚合形成外殼組成。本發明方法製備出的核殼型超強吸水劑與已有的核殼型超強吸水劑相比,具有吸水性能好,吸水速度快,粒度分布窄,流動性能好,滲透性能好,不易吸潮的優點。文檔編號C08F20/06GK1294138SQ99117170公開日2001年5月9日申請日期1999年10月29日優先權日1999年10月29日發明者崔英德,陳樸,廖列文,賈振宇,尹國強,易國斌,康正,崔亦華,莫桂英,謝偉,周斌,吳樹威,李孔冰,張其華,張翠榮,黃立權,謝泉湛,黃志廣,全炳新,張焜,鄧志誠申請人:廣東工業大學,廣東湛化企業股份有限公司