環保型多功能建築膠粘劑及其製備方法
2023-07-26 07:01:36
專利名稱：：環保型多功能建築膠粘劑及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種環保型多功能建築膠粘劑及製備方法，屬於膠粘劑
技術領域：
。技術背景-隨著經濟的發展，合成膠粘劑越來越多地應用於各個領域，在目前使用的膠粘劑中，許多為溶劑類的三醛膠，由於游離醛的存在，對環境汙染造成很大的影響，人類長期接觸還會造成患惡性腫瘤的危險；並且採用傳統的乳液聚合製得的聚合物膠粒粒徑一般較小，且粒徑分布較寬，不能滿足特殊需要，比如現在使用的聚醋酸乙烯酯乳液，雖然具有價格低、生產方便、無毒等特點，但存在更多的缺點在固含量高時，粘度大，難以應用；固含量低時，乳液不穩定，易分層，有效貯存期縮短；耐水性耐寒性和耐溼性都很差，機械穩定性也不好；溼熱條件下，其粘結強度大幅下降；成膜的抗蠕變性差。
發明內容本發明的目的在於克服上述已有技術的不足而提供一種性能穩定，具有良好的粘附性，彈性好，成膜性和防水性能極好，乾燥速度快，不易發黴，而且無毒，生物降解性好的環保型多功能建築膠粘劑及其製備方法。本發明的目的可以通過如下措施來達到環保型多功能建築膠粘劑，其特徵在於各組成按重量百分比如下聚乙烯醇4~5%引發劑0.25-0.3%乳化劑0.4~0.6%PH值調整液0.061.0%醋酸乙烯一乙烯共聚乳液10~20%丙烯酸單體0.5~1.5%醋酸乙烯脂2530%水4259.2%為了進一步實現本發明的目的，所述的引發劑為過硫酸銨，為了進一步實現本發明的目的，所述的乳化劑為鄰苯二甲酸二丁脂。環保型多功能建築膠粘劑的製備方法，其包括如下步驟按配方要求備料，在反應釜中，加入聚乙烯醇和水，開動攪拌，並使溫度升至80土2i:，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到70士2'C，將醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和乳化劑依次投入反應釜中，當溫度升到70士2。C時開始加入醋酸乙烯酯和丙烯酸單體，並加入35%-45%的引發劑進行乳液聚合，使溫度保持在70土2'C範圍內，然後再加入剩餘的55%-65%引發劑；等引發劑加入完後，保溫l-2小時，當體系中無單體回流時，逐步升溫到90士2。C，並保溫30-40分鐘，把體系內溫度降到50士2°C，用PH值調整液調整PH值(PH值調整液採用常規PH值調整液)，攪拌均勻後出料。本發明同己有技術相比可產生如下積極效果本發明採用最新的種子乳液多元共聚法對建築膠粘劑進行改進研究，本發明的粘合劑性能穩定，粘度較低，便於操作，壓縮剪切強度符合要求，初粘性強，彈性好，成膜性和防水性能極好，快幹，不易發黴，而且無毒，生物降解性好，與其它的建築膠粘劑相比，它具有良好的粘附性，乾燥速度快，性能穩定等優點，還具有對內外牆極強的附著粘接力度，封堵牆體縫隙，沙眼效果尤為顯著，應用範圍寬，可用作水泥改性劑、建築密封膠、嵌縫膠等，是一種高質量的粘合劑。下面為本發明環保型多功能建築膠粘劑與聚醋酸乙烯酯乳液性能比較tableseeoriginaldocumentpage4具體實施例方式下面對本發明的具體實施方式作詳細說明實施例1:在反應釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏鬥和溫度計，根據配方準確量取各種原料，首先在反應釜中，加入佔總重量4.5%(本實施例中重量為45g)的聚乙烯醇和佔總重量50.2%(本實施例中重量為502g)的水，開始攪拌，並使溫度升至8(TC，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到7(TC，將佔總重量15%(本實施例中重量為150g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和佔總重量0.5%(本實施例中重量為5g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應釜中，當溫度升到7(TC時開始加入佔總重量28%(本實施例中重量為280g)的醋酸乙烯酯和佔總重量1%(本實施例中重量為10g)的丙烯酸單體，並加入佔總重量0.3%的過硫酸銨中的40%(本實施例中重量為1.2g)進行乳液聚合，使溫度保持在7(TC範圍內，然後再加入佔總重量0.3%的過硫酸銨中剩餘的60%(本實施例中重量為1.8g);等過硫酸銨加入完後，保溫1.5小時，當體系中無單體回流時，逐步升溫到9(TC，並保溫35分鐘，把體系內溫度降到5(TC，用佔總重量0.5%的碳酸氫鈉(本實施例中重量為5g)調整ra值，攪拌均勻後出料，製成成品。實施例2:在反應釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏鬥和溫度計，根據配方準確量取各種原料，首先在反應釜中，加入佔總重量4%(本實施例中重量為40g)的聚乙烯醇和佔總重量59.2%(本實施例中重量為592g)的水，開始攪拌，並使溫度升至78'C，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到68X:，將佔總重量10%(本實施例中重量為100g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和佔總重量0.4%(本實施例中重量為4g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應釜中，當溫度升到68'C時開始加入佔總重量25%(本實施例中重量為250g)的醋酸乙烯酯和佔總重量0.5%(本實施例中重量為5g)的丙烯酸單體，並加入佔總重量0.25%的過硫酸銨中的45%(本實施例中重量為1.125g)進行乳液聚合，使溫度保持在68'C範圍內，然後再加入佔總重量0.25~0.3%的過硫酸銨中剩餘的55%(本實施例中重量為1.375g);等過硫酸銨加入完後，保溫1小時，當體系中無單體回流時，逐步升溫到88'C，並保溫30分鐘，把體系內溫度降到5(TC，用佔總重量0.65%的氫氧化鈉(本實施例中重量為6.5g)調整PH值，攪拌均勻後出料，製成成品。實施例3:在反應釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏鬥和溫度計，根據配方準確量取各種原料，首先在反應釜中，加入佔總重量5%(本實施例中重量為50g)的聚乙烯醇和佔總重量42%(本實施例中重量為420g)的水，開始攪拌，並使溫度升至82'C，將聚乙烯醇完全溶解;降溫到72'C,將佔總重量19.62%(本實施例中重量為196.2g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和佔總重量0.6%(本實施例中重量為6g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應釜中，當溫度升到72"C時開始加入佔總重量30%(本實施例中重量為300g)的醋酸乙烯酯和佔總重量1.5%(本實施例中重量為15g)的丙烯酸單體，並加入佔總重量0.28%的過硫酸銨中的35%(本實施例中重量為0.98g)進行乳液聚合，使溫度保持在72'C範圍內，然後再加入佔總重量0.28%的過硫酸銨中剩餘的65%(本實施例中重量為1.82g);等過硫酸銨加入完後，保溫2小時，當體系中無單體回流時，逐步升溫到92t:，並保溫40分鐘，把體系內溫度降到52'C，用佔總重量1.0%的碳酸氫鈉(本實施例中重量為10g)調整PH值，攪拌均勻後出料，製成成品。實施例4:在反應釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏鬥和溫度計，根據配方準確量取各種原料，首先在反應釜中，加入佔總重量4.8%(本實施例中重量為48g)的聚乙烯醇和佔總重量47.5%(本實施例中重量為475g)的水，開始攪拌，並使溫度升至8(TC，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到7(TC，將佔總重量20%(本實施例中重量為200g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和佔總重量0.54%(本實施例中重量為5.4g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應釜中，當溫度升到7(TC時開始加入佔總重量26%(本實施例中重量為260g)的醋酸乙烯酯和佔總重量0.84%(本實施例中重量為8.4g)的丙烯酸單體，並加入佔總重量0.26%的過硫酸銨中的42%(本實施例中重量為1.092g)進行乳液聚合，使溫度保持在70'C範圍內，然後再加入佔總重量0.26%的過硫酸銨中剩餘的58%(本實施例中重量為1.508g);等過硫酸銨加入完後，保溫1.5小時，當體系中無單體回流時，逐步升溫到9(TC，並保溫35分鐘，把體系內溫度降到5(TC，用佔總重量0.06%的氫氧化鈉(本實施例中重量為0.6g)調整PH值，攪拌均勻後出料，製成成品。權利要求1、環保型多功能建築膠粘劑，其特徵在於各組成按重量百分比如下聚乙烯醇4～5％引發劑0.25～0.3％乳化劑0.4～0.6％PH值調整液0.06～1.0％醋酸乙烯-乙烯共聚乳液10～20％丙烯酸單體0.5～1.5％醋酸乙烯脂25～30％水42～59.2％。2、根據權利要求1所述的環保型多功能建築膠粘劑，其特徵在於所述的引發劑為過硫酸銨。3、根據權利要求1所述的環保型多功能建築膠粘劑，其特徵在於所述的乳化劑為鄰苯二甲酸二丁脂。4、權利要求1所述的環保型多功能建築膠粘劑的製備方法，其包括如下歩驟按配方要求備料，在反應釜中，加入聚乙烯醇和水，開動攪拌，並使溫度升至80士2T:，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到70±2°C，將醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和乳化劑依次投入反應釜中，當溫度升到70土2。C時開始加入醋酸乙烯酯和丙烯酸單體，並加入35%-45%的引發劑進行乳液聚合，使溫度保持在70土2。C範圍內，然後再加入剩餘的55%-65%引發劑；等引發劑加入完後，保溫1-2小時，當體系中無單體回流時，逐步升溫到90土2。C，並保溫30-40分鐘，把體系內溫度降到50土2X:，用PH值調整液調整PH值，攪拌均勻後出料。全文摘要本發明公開了環保型多功能建築膠粘劑及其製備方法，其特徵是按重量百分比取聚乙烯醇4～5％和水42～59.2％攪拌升溫至80±2℃，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到70±2℃，加入醋酸乙烯一乙烯共聚乳液10～20％和乳化劑0.4～0.6％，升溫到70±2℃時，加入醋酸乙烯酯25～30％和丙烯酸單體0.5～1.5％，加入0.25～0.3％的引發劑的35％-45％進行乳液聚合，保持溫度在70±2℃，再加入剩餘的55％-65％引發劑，保溫1-2小時，當無單體回流時，升溫到90±2℃，保溫30-40分鐘，溫度降到50±2℃，調整pH值，攪拌均勻後出料，本發明性能穩定，粘度較低，便於操作，具有良好的粘附性，彈性好，成膜性和防水性能極好，乾燥速度快，不易發黴，而且無毒，生物降解性好。文檔編號C09J131/00GK101220250SQ200710114559公開日2008年7月16日申請日期2007年12月28日優先權日2007年12月28日發明者波唐,孫國春,文愛武,琦李,汪俊波申請人:煙建集團有限公司