一種高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法與流程

2023-07-24 10:52:36 1

本發明涉及煙氣脫硫領域，特別涉及一種高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法。

背景技術：

現代化學工業的迅速發展使煤炭、石油等能源的消耗日益增加，加上大量金屬冶煉廠的煙氣排放，嚴重汙染了大氣環境。為了保證經濟和環境的可持續發展，我們不僅要儘可能地減少二氧化硫的排放，還要採用再生法煙氣脫硫技術控制二氧化硫排放並回收硫資源。有機胺法脫硫技術是一種高效的煙氣脫硫技術，其採用有機胺溶液作為SO2吸收劑，通過吸收和解吸過程來完成煙氣脫硫。

利用有機胺法脫硫技術進行煙氣脫硫的過程中，有機胺脫硫劑的選擇十分重要，期望的是獲得這樣一種有機胺脫硫劑，其對煙氣中的SO2具有高的吸收率，而對煙氣中的其他組分，例如CO2等吸收很少或者不吸收(即具有高選擇性)，而且，吸收SO2後的有機胺脫硫劑能夠在加熱作用下進行解吸反應，容易再生。為了獲得具有上述特性的有機胺脫硫劑，現有技術通常進行大量的脫硫評價試驗來評價不同有機胺的種類以及其所適用的脫硫pH範圍，從而篩選出合適的有機胺脫硫劑。

發明人發現現有技術至少存在以下問題：

現有技術提供的篩選方法不僅複雜，且準確性較低，篩選效率低。

技術實現要素：

本發明實施例所要解決的技術問題在於，提供了一種簡單準確且高效的高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法。具體技術方案如下：

一種高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法，包括：

步驟a、獲取脫硫pH限制區間，在所述脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸 氫根離子的形式存在，CO2以碳酸的形式存在；

步驟b、預選多種有機胺，並分別獲取多種所述有機胺的pH緩衝區間，在所述pH緩衝區間內，利用所述有機胺配製得到的濃度大於等於1mol/L的有機胺脫硫劑每消耗1個pH可吸收的SO2大於等於20g/L；

步驟c、分別獲取多種所述有機胺的pH緩衝區間與所述脫硫pH限制區間的重合區間；

步驟d、當所述有機胺pH緩衝區間與所述脫硫pH限制區間的重合區間的長度大於等於0.5時，則確定所述有機胺可用於配製具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑；

當所述有機胺的pH緩衝區間與所述脫硫pH限制區間的重合區間的長度小於0.5時，則排除所述有機胺。

作為優選，所述方法還包括：在確定所述有機胺pH緩衝區間與所述脫硫pH限制區間的重合區間大於等於0.5之後，利用所述有機胺配製有機胺脫硫劑，控制所述有機胺脫硫劑的pH值為所述脫硫pH限制區間的最大pH值，在相同的操作條件下，通過煙氣脫硫實驗測定所述有機胺脫硫劑的脫硫性能和可再生性能，進而確定具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

具體地，作為優選，所述通過煙氣脫硫實驗測定所述有機胺脫硫劑的脫硫性能和可再生性能的標準是：進行多次所述煙氣脫硫實驗，當每次所述煙氣脫硫實驗完成後，尾氣中SO2的濃度達到500mg/m3時，所用平均時間最長的有機胺脫硫劑則確定為高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

具體地，作為優選，所述煙氣脫硫實驗的進行次數為3-10次。

具體地，作為優選，所述步驟a中，繪製不同pH下SO2和CO2在水溶液中溶解形成的不同物質的分布分數曲線，根據所述分布分數曲線，確定所述SO2在所述水溶液中分布分數大於等於95％的部分以亞硫酸氫根離子形式存在且所述CO2在所述水溶液中分布分數大於等於95％的部分以碳酸形式存在時的pH區間為所述脫硫pH限制區間。

具體地，作為優選，當所述SO2的水溶液濃度和所述CO2的水溶液濃度均為1mol/L時，所述脫硫pH限制區間為3.0-5.8。

具體地，作為優選，通過分別測定多種所述有機胺的酸度係數pKa值，並根據所述pKa值來獲取有機胺的pH緩衝區間，且所述有機胺的pH緩衝區間的 長度小於等於2。

具體地，作為優選，所述有機胺的pH緩衝區間的長度小於等於1.5。

具體地，作為優選，當所述有機胺的pH緩衝區間與所述脫硫pH限制區間的重合區間的長度大於等於1時，則確定所述有機胺可用於配製具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

具體地，作為優選，所述有機胺脫硫劑包括以下組分：有機胺，質量百分數5～80％；無機強酸，所述無機強酸與所述有機胺的摩爾比為(0.3～1.2):1；抗氧化劑，質量百分數0.01～1.00％；脫硫活化劑，質量百分數0.01～8.00％；餘量為水。

具體地，作為優選，所述有機胺選自乙二胺及其衍生物、1,2-丙二胺及其衍生物、1,3-丙二胺及其衍生物、哌嗪及其衍生物、二乙烯三胺及其衍生物中的至少一種。

本發明實施例提供的技術方案帶來的有益效果是：

本發明實施例提供的高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法，通過獲取多種不同的待篩選的有機胺的pH緩衝區間，並將它們分別與脫硫pH限制區間進行對比，獲取兩者的重合區間長度。如若某一有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間長度大於等於0.5，則說明利用該有機胺配製得到的有機胺脫硫溶劑具有高選擇性和可再生性，是一種期望的脫硫劑。由於在脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸氫根離子的形式存在，CO2以碳酸的形式存在，以保證了有機胺脫硫劑的選擇性及可再生性，由於在有機胺的pH緩衝區間內，濃度大於等於1mol/L的上述有機胺脫硫劑每消耗1個pH可吸收的SO2大於等於20g/L，進一步保證了有機胺脫硫劑對SO2的高吸收能力。可見，本發明實施例通過理論計算對有機胺脫硫劑進行篩選，不僅高效簡單，且準確度高。

具體實施方式

除非另有定義，本發明實施例所用的所有技術術語均具有與本領域技術人員通常理解的相同的含義。在對本發明實施方式作進一步地詳細描述之前，對理解本發明實施例一些術語給出定義。

(1)本發明實施例中，所述的「脫硫pH限制區間」指的是一個pH範圍，在該pH範圍內，SO2在水溶液中分布分數大於等於95％的部分，優選全部以亞 硫酸氫根離子的形式存在，且CO2在水溶液中分布分數大於等於95％的部分，優選全部以碳酸的形式存在。亦即，該脫硫pH限制區間內，SO2更容易被吸收，而則CO2不易被吸收，或者可認為基本上不被吸收。

(2)本發明實施例中，所述的「pH緩衝區間」指的是有機胺溶液的某一pH範圍，在該pH範圍下，利於該有機胺配製得到的濃度大於等於1mol/L的有機胺脫硫劑每消耗1個pH可吸收的SO2大於等於20g/L。其中，利用有機胺配製有機胺脫硫劑為本領域現有技術，本發明實施例在此不作具體限定。此外，所配製的有機胺脫硫劑中有機胺的濃度大於等於1mol/L。

(3)本發明實施例中，所述的「重合區間」指的是在脫硫pH限制區間和pH緩衝區間在pH數值上相重合的部分。相應地，所述的重合區間長度則指的是該相重合部分的兩個端點pH值之差的絕對值。

(4)本發明實施例中，所述的「高選擇性」指的是有機胺脫硫劑對煙氣進行吸收後，再生出的氣體除水分之外，SO2的摩爾百分比能達到至少95％，同時其他組分，例如CO2的摩爾百分比至少低於5％，優選為低於1％。

(5)本發明實施例中，所述的「可再生性」指的是有機胺脫硫劑經過至少5次吸收/再生試驗後，對SO2的再生率保持在至少90％，且當每次吸收試驗完成後，尾氣中SO2的濃度達到500mg/m3時所用的時間較第1次吸收實驗所用時間減小量小於10％。

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明實施方式作進一步地詳細描述。

本發明實施例提供了一種高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法，包括以下步驟：

步驟101、獲取脫硫pH限制區間，在該脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸氫根離子的形式存在，CO2以碳酸的形式存在。

步驟102、預選多種有機胺，並分別獲取該多種有機胺的pH緩衝區間，在該pH緩衝區間內，利用該有機胺配製得到的濃度大於等於1mol/L的有機胺脫硫劑每消耗1個pH可吸收的SO2大於等於20g/L。

步驟103、分別獲取多種有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間。

步驟104、當有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間的長度 大於等於0.5時，則確定該有機胺可用於配製具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑；

當有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間的長度小於0.5時，則排除該有機胺。

可以理解的是，步驟101和步驟102並無先後順序的限制。

本發明實施例提供的方法通過獲取多種不同的待篩選的有機胺的pH緩衝區間，並將它們分別與脫硫pH限制區間進行對比，獲取兩者的重合區間長度。如若某一有機胺脫硫劑的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間長度大於等於0.5，則說明利用該有機胺配製的脫硫溶劑具有高選擇性和可再生性，是一種期望的脫硫劑。由於在脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸氫根離子的形式存在，CO2以碳酸的形式存在，以保證了有機胺脫硫劑的選擇性及可再生性，由於在有機胺的pH緩衝區間內，利用該有機胺配製得到的濃度大於等於1mol/L的有機胺脫硫劑每消耗1個pH可吸收的SO2大於等於20g/L，進一步保證了有機胺脫硫劑對SO2的高吸收能力。可見，本發明實施例通過理論計算對有機胺脫硫劑進行篩選，更加高效簡單，且準確度高。

本發明實施例提供的方法，通過步驟101獲取脫硫pH限制區間，由於在脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸氫根離子的形式存在，CO2以碳酸的形式存在，亦即在脫硫pH限制區間範圍內，SO2更容易以亞硫酸氫根離子的形式被有機胺脫硫劑吸收，而同時CO2以碳酸的形式，則避免了被有機胺脫硫劑大量吸收，如此能夠保證後續配製的有機胺脫硫劑具有高選擇性及可再生性。

具體地，步驟101中，通過在不同的pH區間下，繪製不同pH下SO2和CO2在水溶液中溶解形成的不同物質的分布分數曲線，根據該分布分數曲線，確定所述SO2在水溶液中分布分數大於等於95％的部分以亞硫酸氫根離子形式存在且CO2在水溶液中分布分數大於等於95％的部分以碳酸形式存在時的pH區間為脫硫pH限制區間。

由於SO2和CO2在水溶液中均會以不同的形式存在，所以，本發明實施例對特定含量(例如特定摩爾濃度(mol/L))的SO2水溶液和CO2水溶液中SO2和CO2的各溶解形式的物質分布進行測定和計算，並繪製分布分數曲線。然後根據該分布分數曲線獲取期望的脫硫pH限制區間，在該脫硫pH限制區間內，保證SO2在水溶液中，分布大於等於95％的部分以亞硫酸氫根離子形式存在且 CO2在水溶液中大於等於95％的部分以碳酸形式存在。

舉例來說，當SO2的水溶液濃度和CO2的水溶液濃度均為1mol/L時，所確定的脫硫pH限制區間為3.0-5.8。當然，優選脫硫pH在該區間內越高越好。

通過步驟102來預選多種有機胺，例如2種-10種，更具體地可以為3種、4種、5種、6種、7種等，然後分別獲取上述多種有機胺的pH緩衝區間。因為對於不同的有機胺來說，在各自的pH緩衝區間內，利用這些有機胺配製得到的濃度大於等於1mol/L的有機胺脫硫劑每消耗1個pH可吸收的SO2大於等於20g/L。這樣就保證了每種有機胺脫硫劑在各自的pH緩衝區間內對SO2具有高吸收能力。

具體地，步驟102中，通過分別測定多種有機胺的酸度係數pKa值，然後根據該pKa值來獲取有機胺的pH緩衝區間，控制有機胺的pH緩衝區間的長度小於等於2，優選小於等於1.5。

通過對有機胺的酸度係數pKa值進行測定，然後根據pKa值來獲取有機胺的pH緩衝區間。pKa值決定緩衝溶液的緩衝區間位置，一般認為緩衝溶液在pH＝pKa±1的情況下具有較好緩衝能力，即每消耗1個pH可吸收的SO2較多；且越接近pKa值的pH區間下緩衝能力越強，其吸收SO2的能力也越強。

為了提高篩選的準確性，控制緩衝的長度小於等於2，優選小於等於1.5，例如為2、1.5、1等。此處「有機胺的pH緩衝區間的長度」指的有機胺的pH緩衝區間的兩個端點值之差的絕對值。

通過步驟103將步驟102中獲取的每種有機胺的pH緩衝區間分別與步驟101中獲得的脫硫pH限制區間進行對比，獲取每種有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間，從而保證在該重合區間內，有機胺脫硫劑不僅對SO2具有高吸收率，且具有高選擇性和可再生性。

進一步地，為了保證待篩選的每種有機胺脫硫劑同時兼具較高的SO2吸收率、選擇性和可再生性，並提高篩選效率，步驟104中指出，當某一有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間的長度大於等於0.5，優選大於等於1時，則確定該有機胺可用於配製具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑；反之，當該有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間的長度小於0.5時，則排除該有機胺，即初步認定該有機胺不可用於配製本發明實施例期望的具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

進一步地，作為優選，本發明實施例還包括步驟105：在確定有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間大於等於0.5之後，利用有機胺配製有機胺脫硫劑，控制有機胺脫硫劑的pH值為脫硫pH限制區間的最大pH值。在相同的操作條件下，通過煙氣脫硫實驗測定這些有機胺脫硫劑的脫硫性能和可再生性能，進而確定高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

可以理解的是，本發明實施例所述的「煙氣脫硫實驗」為本領域常見的現有技術，利用有機胺脫硫劑對煙氣進行煙氣脫硫實驗，以脫除煙氣中的SO2，然後對有機胺脫硫劑進行再生，隨後再次對煙氣脫除SO2，最後再次對有機胺脫硫劑進行再生，如此重複上述吸收/再生過程，上述操作對於本領域技術人員來說是顯而易見地，本發明實施例在此對其不作具體限定。

由於通過步驟101至步驟104已經由理論篩選得到具有期望性能的一種或多種有機胺脫硫劑，為了在這些多種有機胺脫硫劑中進一步篩選得到具有最佳性能的有機胺脫硫劑，本發明實施例通過步驟105分別對這些有機胺脫硫劑進行煙氣脫硫實驗，來考察這些有機胺脫硫劑實際性能，包括對SO2的吸收率及可再生性，從而進一步確定得到具有最優性能的有機胺脫硫劑。當然，為了提高該實際篩選的準確性，這些煙氣脫硫實驗應當在相同的操作條件下進行。

可見，本發明實施例通過理論計算對具有期望性能的有機胺進行篩選，能對更大範圍的有機胺進行篩選，擴大篩選範圍，且在保證準確性的前提下，更加簡單高效。進一步地，在理論篩選的基礎上，通過實際的煙氣脫硫實驗進行實際篩選，進一步保證並提高了篩選的準確性。

具體地，步驟105中通過煙氣脫硫實驗測定有機胺脫硫劑的脫硫及可再生性能的標準是：進行多次煙氣脫硫實驗，且當每次煙氣脫硫實驗完成後，尾氣中SO2的濃度達到500mg/m3所用的平均時間最長的有機胺脫硫劑則確定為高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。亦即，通過進行多次煙氣脫硫實驗使有機胺脫硫劑吸收煙氣中的SO2，並測定每次煙氣脫硫實驗完成後為尾氣中SO2的濃度，當尾氣中SO2的濃度達到500mg/m3時所用的平均時間越長，則說明該有機胺脫硫劑吸收SO2的能力越強。當然，尾氣中SO2的濃度達到500mg/m3時所用的時間越長，例如25min、30min、35min等，則說明有機胺脫硫劑吸收SO2的能力越強。在吸收實驗完成的同時，進行有機胺脫硫劑的再生實驗，所以本發明實施例所述的「煙氣脫硫實驗」可以理解為是一種吸收/再生循環實驗。進一步地， 為了對有機胺脫硫劑的再生性進行測試，進行多次煙氣脫硫實驗，並考察每次煙氣脫硫實驗完成後，尾氣中SO2的濃度達到500mg/m3所用的時間，當每次所用的時間較第1次吸收實驗所用時間減小量小於10％，則說明有機胺脫硫劑具有優異的再生性。

具體地，為了提高篩選測試的準確性，上述煙氣脫硫實驗的進行次數為3-10次。舉例來說，可以為3次、4次、5次、6次、7次、8次、9次、10次等。當然，上述煙氣脫硫實驗的次數並不僅限於3-10次，根據實際需求，該次數可以相應地進行調整。

本領域技術人員可以理解的是，本發明實施例中所述的有機胺脫硫劑為本領域常規使用的現有技術。例如，該有機胺脫硫劑可以為，但不限於以下所述：其包括以下組分：有機胺，質量百分數5～80％；無機強酸，該無機強酸與有機胺的摩爾比為(0.3～1.2):1；抗氧化劑，質量百分數0.01～1.00％；脫硫活化劑，質量百分數0.01～8.00％；餘量為水。

具體地，該有機胺選自乙二胺及其衍生物、1,2-丙二胺及其衍生物、1,3-丙二胺及其衍生物、哌嗪及其衍生物、二乙烯三胺及其衍生物中的至少一種。無機強酸選自HCl、HNO3、H2SO4中的至少一種。抗氧化劑選自對苯二酚及其衍生物、鄰苯二酚及其衍生物、蒽醌及其衍生物中的至少一種。脫硫活化劑選自N-甲基二乙醇胺及其衍生物、三乙醇胺及其衍生物、三丙醇胺及其衍生物、乙二胺及其衍生物中的至少一種。

以下將通過具體實施例進一步地描述本發明。

在以下具體實施例中，所涉及的操作未註明條件者，均按照常規條件或者製造商建議的條件進行。所用原料未註明生產廠商及規格者均為可以通過市購獲得的常規產品。

實施例1

本實施例提供了一種高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法，包括以下步驟：

分別繪製不同pH下，濃度均為1mol/L的SO2和CO2在其水溶液中溶解形成的不同溶解形式的相關物質分布分數圖，並根據該分布分數圖繪製得到脫硫pH限制區間為3.0-5.8。在該脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸氫根離子的形 式存在，CO2以碳酸的形式存在。

選取1號有機胺、2號有機胺和3號有機胺，測定這3種有機胺的酸度係數pKa值，並利用pKa值獲取這3種有機胺的pH緩衝區間，這3種有機胺的pH緩衝區間的長度為2.0。其中，1號有機胺的pH緩衝區間為5.77-7.77；2號有機胺的pH緩衝區間為4.20-6.20；3號有機胺的pH緩衝區間為4.35-6.35。

將獲取到的這3種有機胺的pH緩衝區間分別與脫硫pH限制區間進行對比，獲取這3種有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間。其中，1號有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間重合區間長度為0.03；2號有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間重合區間長度為1.60；3號有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間重合區間長度為1.45。按照重合pH區間長度大於等於0.5的要求，排除1號有機胺，初步篩選出2有機胺和3號有機胺用於配製具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

然後，在相同的操作條件下，通過煙氣脫硫實驗測定2號有機胺脫硫劑和3號有機胺脫硫劑的脫硫和可再生性能，進一步確定最優選的有機胺脫硫劑。具體操作過程如下：

(1)分別配製濃度均為1mol/L的2號有機胺脫硫劑溶液和3號有機胺脫硫劑溶液，並調節這兩種溶液初始pH值均為5.80。

(2)SO2的吸收實驗：操作條件如下：溫度為40℃；絕壓為0.1MPa；煙氣為混合氣(包括2.0vol％的SO2、10.0vol％的CO2、3.0vol％的O2、85.0vol％的N2)；氣體流速為300mL/min；有機胺脫硫劑溶液的用量為50mL。

(3)SO2的再生實驗：操作條件如下：溫度為100℃；絕壓為0.1MPa。

SO2的吸收和再生實驗均在裝有有機胺脫硫劑的鼓泡式反應器中進行，吸收SO2後所得到的尾氣中的各組分的濃度由氣體分析儀進行在線監測，吸收反應至尾氣中SO2濃度達到500mg/m3時即可停止。對每種有機胺脫硫劑均進行5次循環的吸收/再生測試。

測試結果表明，在2號有機胺脫硫劑溶液和3號有機胺脫硫劑溶液分別進行的5次SO2的吸收實驗過程中，吸收前後煙氣中的CO2含量保持不變，這表明這兩種有機胺脫硫劑溶液在上述同樣的操作條件下都表現出了較高的選擇性。而對SO2的吸收結果如表1所示，可見這兩種有機胺溶液不僅均表現出較好的SO2吸收性能，且在5次吸收/再生循環測試中性能保持穩定，均表現出良 好的再生能力。但是，也可以看出3號有機胺脫硫劑的綜合性能略好於2號有機胺脫硫劑，故最終篩選出3號有機胺脫硫劑作為最佳的脫硫劑。

由上述可知，利用本發明實施例提供的方法篩選有機胺脫硫劑具有目標明確，操作簡單且高效準確的優點，大大簡化了有機胺脫硫劑的開發過程。

表1

實施例2

本實施例提供了一種高選擇性的可再生有機胺脫硫劑的篩選方法，包括以下步驟：

分別繪製不同pH下，濃度均為1mol L-1的SO2和CO2在其水溶液中溶解形成的不同溶解形式的相關物質分布分數圖，並根據該分布分數圖繪製得到脫硫pH限制區間為3.0-5.8。在該脫硫pH限制區間內，SO2以亞硫酸氫根離子的形式存在，CO2以碳酸的形式存在。

選取4號有機胺、5號有機胺和6號有機胺，測定這3種有機胺的酸度係數pKa值，並利用pKa值獲取這3種有機胺的pH緩衝區間，這3種有機胺的pH緩衝區間的長度為1.5。其中，4號有機胺的pH緩衝區間為5.63-7.13；5號有機胺的pH緩衝區間為5.20-6.70；6號有機胺的pH緩衝區間為4.15-5.65。

將獲取到的這三種有機胺的pH緩衝區間分別與脫硫pH限制區間進行對比，獲取這3種有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間的重合區間。其中，4號有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間重合區間長度為0.17；5號有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間重合區間長度為0.60；6號有機胺的pH緩衝區間與脫硫pH限制區間重合區間長度為1.50。按照重合pH區間長度大於 等於1的要求，排除4號和5號有機胺脫硫劑，初步篩選6號有機胺用於配製具有高選擇性的可再生有機胺脫硫劑。

然後，通過煙氣脫硫實驗測定6號有機胺脫硫劑的選擇性和可再生性，進一步確定其能夠作為最優選的有機胺脫硫劑。具體操作過程如下：

(1)配製濃度為1mol/L的6號有機胺脫硫劑溶液，並調節該溶液初始pH值均為5.80。

(2)SO2的吸收實驗：操作條件如下：溫度為40℃；絕壓為0.1MPa；煙氣為混合氣(包括2.0vol％的SO2、10.0vol％的CO2、3.0vol％的O2、85.0vol％的N2)；氣體流速為300mL/min；有機胺脫硫劑溶液的用量為50mL。

(3)SO2的再生實驗：操作條件如下：溫度為100℃；絕壓為0.1MPa。

SO2的吸收和再生實驗均在裝有有機胺脫硫劑的鼓泡式反應器中進行，吸收SO2後所得到的尾氣中的各組分的濃度由氣體分析儀進行在線監測，吸收反應至尾氣中SO2濃度達到500mg/m3時即可停止。對每種有機胺脫硫劑均進行5次循環的吸收/再生測試。

測試結果表明，在6號有機胺脫硫劑溶液分別進行的5次SO2的吸收實驗過程中，吸收前後煙氣中的CO2含量保持不變，這表明6號有機胺脫硫劑溶液表現出了較高的選擇性。而對SO2的吸收結果如表2所示，可見6號有機胺溶液表現出較好的SO2吸收性能，且在5次吸收/再生循環測試中性能保持穩定，表現出良好的再生能力。故最終確定並篩選出6號有機胺脫硫劑作為最佳的脫硫劑。

由上述可知，利用本發明實施例提供的方法篩選有機胺脫硫劑具有目標明確，操作簡單且高效準確的優點，大大簡化了有機胺脫硫劑的開發過程。

表2

以上所述僅為本發明的較佳實施例，並不用以限制本發明的保護範圍，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。